RU2012147376A - METHOD FOR PRODUCING 3,3-DI (METHOXICARBONIL) -1,5-DITIACYCLOalkanes - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING 3,3-DI (METHOXICARBONIL) -1,5-DITIACYCLOalkanes Download PDF

Info

Publication number
RU2012147376A
RU2012147376A RU2012147376/04A RU2012147376A RU2012147376A RU 2012147376 A RU2012147376 A RU 2012147376A RU 2012147376/04 A RU2012147376/04 A RU 2012147376/04A RU 2012147376 A RU2012147376 A RU 2012147376A RU 2012147376 A RU2012147376 A RU 2012147376A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fecl
dimethyl ether
ethanedithiol
malonic acid
hydrogen sulfide
Prior art date
Application number
RU2012147376/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2529503C2 (en
Inventor
Усеин Меметович Джемилев
Внира Рахимовна Ахметова
Наиль Салаватович Ахмадиев
Рушана Флоридовна Габдрахманова
Асхат Габдрахманович Ибрагимов
Original Assignee
Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран filed Critical Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority to RU2012147376/04A priority Critical patent/RU2529503C2/en
Publication of RU2012147376A publication Critical patent/RU2012147376A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2529503C2 publication Critical patent/RU2529503C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ получения 3,3-ди(метоксикарбонил)-1,5-дитиациклоалканов общей формулы (I):,Х=(СН), где n=1, 2, отличающийся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с сероводородом или 1,2-этандитиолом и диметиловым эфиром малоновой кислоты в присутствии катализатора FeClпри мольном соотношении СНО : сероводород : диметиловый эфир малоновой кислоты: FeCl=3:2:1:(0.03-0.07) или СНО : 1,2-этандитиол : диметиловый эфир малоновой кислоты: FeCl=2:1:1:(0.03-0.07) при комнатной температуре (~20°С) и атмосферном давлении в течение 6-9 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объемн. 1:1).The method of obtaining 3,3-di (methoxycarbonyl) -1,5-dithiacycloalkanes of the general formula (I) :, X = (CH), where n = 1, 2, characterized in that formaldehyde (37%) is reacted with hydrogen sulfide or 1,2-ethanedithiol and malonic acid dimethyl ether in the presence of a FeCl catalyst at a molar ratio of CHO: hydrogen sulfide: malonic acid dimethyl ether: FeCl = 3: 2: 1: (0.03-0.07) or CHO: 1,2-ethanedithiol: malonic dimethyl ether acid: FeCl = 2: 1: 1: (0.03-0.07) at room temperature (~ 20 ° C) and atmospheric pressure for 6-9 hours in a solvent mixture of chloroform-ethanol (vol. 1: 1).

Claims (1)

Способ получения 3,3-ди(метоксикарбонил)-1,5-дитиациклоалканов общей формулы (I):The method of obtaining 3,3-di (methoxycarbonyl) -1,5-dithiacycloalkanes of the general formula (I):
Figure 00000001
,
Figure 00000001
, Х=(СН2)n, где n=1, 2, отличающийся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с сероводородом или 1,2-этандитиолом и диметиловым эфиром малоновой кислоты в присутствии катализатора FeCl3 при мольном соотношении СН2О : сероводород : диметиловый эфир малоновой кислоты: FeCl3=3:2:1:(0.03-0.07) или СН2О : 1,2-этандитиол : диметиловый эфир малоновой кислоты: FeCl3=2:1:1:(0.03-0.07) при комнатной температуре (~20°С) и атмосферном давлении в течение 6-9 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объемн. 1:1). X = (CH 2 ) n , where n = 1, 2, characterized in that formaldehyde (37%) is reacted with hydrogen sulfide or 1,2-ethanedithiol and malonic acid dimethyl ether in the presence of a FeCl 3 catalyst at a molar ratio of CH 2 O : hydrogen sulfide: malonic acid dimethyl ether: FeCl 3 = 3: 2: 1: (0.03-0.07) or CH 2 O: 1,2-ethanedithiol: malonic acid dimethyl ether: FeCl 3 = 2: 1: 1: (0.03- 0.07) at room temperature (~ 20 ° С) and atmospheric pressure for 6–9 h in a solvent mixture of chloroform – ethanol (vol. 1: 1).
RU2012147376/04A 2012-11-07 2012-11-07 Method of obtaining3,3-di(methoxycarbonyl)-1,5-dithiacycloalkanes RU2529503C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012147376/04A RU2529503C2 (en) 2012-11-07 2012-11-07 Method of obtaining3,3-di(methoxycarbonyl)-1,5-dithiacycloalkanes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012147376/04A RU2529503C2 (en) 2012-11-07 2012-11-07 Method of obtaining3,3-di(methoxycarbonyl)-1,5-dithiacycloalkanes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012147376A true RU2012147376A (en) 2014-05-20
RU2529503C2 RU2529503C2 (en) 2014-09-27

Family

ID=50695395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012147376/04A RU2529503C2 (en) 2012-11-07 2012-11-07 Method of obtaining3,3-di(methoxycarbonyl)-1,5-dithiacycloalkanes

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2529503C2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2551680C2 (en) * 2013-10-15 2015-05-27 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method of producing disulphanyl tetracycloalkenes

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3705908A (en) * 1971-06-28 1972-12-12 Minnesota Mining & Mfg Process for preparing 2-formyl-2-lower alkyl 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes
SU586174A1 (en) * 1976-04-26 1977-12-30 Уфимский Нефтяной Институт Method of preparing 1,3-dithiacycloalkanes
RU2368607C2 (en) * 2007-09-11 2009-09-27 Институт нефтехимии и катализа РАН Method of obtaining 1- (5-benzoyl-1,3-dithian-5-yl)-1-ethanol

Also Published As

Publication number Publication date
RU2529503C2 (en) 2014-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012147376A (en) METHOD FOR PRODUCING 3,3-DI (METHOXICARBONIL) -1,5-DITIACYCLOalkanes
RU2010132919A (en) METHOD FOR SELECTIVE OBTAINING α, ω-BIS- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) -3-OXOPENTANE And α, ω-BIS- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) -3,6 -DIOXOACTANE
AR095548A1 (en) PREPARATION OF 4-AMINO-2,4-DIOXOBUTANOIC ACID
UY33342A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMIDAS OF CARBOXYL ACID PIRAZOL
RU2012100111A (en) METHOD FOR PRODUCING 2- AND 2,3-SUBSTITUTED QUINOLINS
RU2012144046A (en) METHOD FOR PRODUCING α, ω- {BIS [(PENTAN-2,4-DION-3-IL) METHYL SULFANIL]} - ALKANOV
RU2012145638A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-Pyridinyl-1,5,3-Dithiazocinanes
RU2012145705A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-Pyridinyl-1,5,3-Dithiazepinanes
RU2013152020A (en) METHOD FOR PRODUCING (1,5,3-DITIAZEPAN-3-IL) -ALKANDIOLS
RU2011124568A (en) METHOD FOR PRODUCING α, ω-BIS- (1,5,3-DITIAZEPINAN-3-IL) ALKANOV
IN2015DN02814A (en)
RU2011123582A (en) METHOD FOR PRODUCING 3- (o-, m-, p-METHOXYPHENYL) -TETRAHYDRO-2H-1, 5, 3-DIOXAZEPINES
RU2013146152A (en) METHOD FOR PRODUCING DISULFANILETETRACYCLOalkenes
RU2012141443A (en) METHOD FOR PRODUCING 5-METHOXICARBONIL-1,3-DITIAN, FUNGICIDAL ACTIVITY
RU2010122542A (en) METHOD FOR PRODUCING MONO- (DI-, TETRA-) METHYL-1,2-BIS- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) ETHANES
RU2011121793A (en) METHOD FOR PRODUCING 2- AND 4- (1,5,3-DITIAZOCINAN-3-IL) PHENOLS
RU2013152029A (en) METHOD FOR PRODUCING (1,5,3-DITIAZEPAN-3-IL) -ALKANDIOLS
RU2014150372A (en) METHOD FOR PRODUCING α - [(PENTAN-2,4-DION-3-IL) METOXY] -ω - [(PENTAN-2,4-DION-3-IL) METHYL SULFANIL] ALKANOV
RU2012155394A (en) METHOD FOR PRODUCING 1,8- {BIS [(PENT-2,4-DION-3-IL) METHYLSULFANIL]} - 3,6-DIOXOACTANE AND 4,4 '- {BIS [(PENT-2,4-DION-3 -Yl) methylsulfanyl]} - diphenyloxide
RU2012155395A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARYL-1,5,3-DITIAZOCANES
RU2013103708A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARIL-1,5,3-DITIAZEPANES
RU2010126714A (en) METHOD FOR PRODUCING 1,4-DIAZABICYCLO [2.1.1] HEXAN
RU2013106113A (en) METHOD FOR PRODUCING 1,8- {BIS [(PENT-2,4-DION-3-IL) METHYLSULFANIL]} - 3,6-DIOXOACTANE AND 4,4 '- {BIS [(PENT-2,4-DION-3 -Yl) methylsulfanyl]} - diphenyloxide
RU2011126852A (en) METHOD FOR PRODUCING 3- (o-, m-, p-NITROPHENYL) -1,5,3-Dithiazepanes
RU2013122016A (en) METHOD FOR PRODUCING N, N'-TETRETHYMETHYLMETHYLENE AMINO-ACID WATER-SOLUBLE MEANS FOR THE CONTROL OF SOIL AND SURFACE-SEED INFECTION

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141108