RU2013152020A - METHOD FOR PRODUCING (1,5,3-DITIAZEPAN-3-IL) -ALKANDIOLS - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING (1,5,3-DITIAZEPAN-3-IL) -ALKANDIOLS Download PDF

Info

Publication number
RU2013152020A
RU2013152020A RU2013152020/04A RU2013152020A RU2013152020A RU 2013152020 A RU2013152020 A RU 2013152020A RU 2013152020/04 A RU2013152020/04 A RU 2013152020/04A RU 2013152020 A RU2013152020 A RU 2013152020A RU 2013152020 A RU2013152020 A RU 2013152020A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methoxymethyl
bis
diol
aminoalkanediol
ethanedithiol
Prior art date
Application number
RU2013152020/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2559367C2 (en
Inventor
Усеин Меметович Джемилев
Асхат Габдрахманович Ибрагимов
Радик Анварович Зайнуллин
Елена Борисовна Рахимова
Ринат Арфикович Исмагилов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук
Priority to RU2013152020/04A priority Critical patent/RU2559367C2/en
Publication of RU2013152020A publication Critical patent/RU2013152020A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2559367C2 publication Critical patent/RU2559367C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов общей формулы (1):, где R=;;,отличающийся тем, что бис(метоксиметил)аминоалкандиол (бис(метоксиметил)-2-аминопропан-1,3-диол; бис(метоксиметил)-2-амино-2-метилпропан-1,3-диол; бис(метоксиметил)-3-аминопропан-1,2-диол) подвергают взаимодействию с 1,2-этандитиолом в присутствии катализатора SmCl·6HO при мольном соотношении бис(метоксиметил)аминоалкандиол:1,2-этандитиол:SmCl·6HO=1:1:(0.03-0.07) при комнатной температуре (~20°C) в среде растворителей метанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение) в течение 2.5-3.5 ч.The method of obtaining (1,5,3-dithiazepan-3-yl) -alkanediols of the general formula (1):, where R = ;;, characterized in that bis (methoxymethyl) aminoalkanediol (bis (methoxymethyl) -2-aminopropan-1 , 3-diol; bis (methoxymethyl) -2-amino-2-methylpropane-1,3-diol; bis (methoxymethyl) -3-aminopropane-1,2-diol) is reacted with 1,2-ethanedithiol in the presence of a catalyst SmCl6HO at a molar ratio of bis (methoxymethyl) aminoalkanediol: 1,2-ethanedithiol: SmCl6HO = 1: 1: (0.03-0.07) at room temperature (~ 20 ° C) in methanol-chloroform (1: 1) solvent medium , volume ratio) for 2.5-3.5 hours

Claims (1)

Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов общей формулы (1):The method of obtaining (1,5,3-dithiazepan-3-yl) -alkanediols of the general formula (1):
Figure 00000001
, где R=
Figure 00000002
;
Figure 00000003
;
Figure 00000004
,
Figure 00000001
where R =
Figure 00000002
;
Figure 00000003
;
Figure 00000004
, отличающийся тем, что бис(метоксиметил)аминоалкандиол (бис(метоксиметил)-2-аминопропан-1,3-диол; бис(метоксиметил)-2-амино-2-метилпропан-1,3-диол; бис(метоксиметил)-3-аминопропан-1,2-диол) подвергают взаимодействию с 1,2-этандитиолом в присутствии катализатора SmCl3·6H2O при мольном соотношении бис(метоксиметил)аминоалкандиол:1,2-этандитиол:SmCl3·6H2O=1:1:(0.03-0.07) при комнатной температуре (~20°C) в среде растворителей метанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение) в течение 2.5-3.5 ч. characterized in that bis (methoxymethyl) aminoalkanediol (bis (methoxymethyl) -2-aminopropane-1,3-diol; bis (methoxymethyl) -2-amino-2-methylpropane-1,3-diol; bis (methoxymethyl) -3 -aminopropane-1,2-diol) is reacted with 1,2-ethanedithiol in the presence of a SmCl 3 · 6H 2 O catalyst at a molar ratio of bis (methoxymethyl) aminoalkanediol: 1,2-ethanedithiol: SmCl 3 · 6H 2 O = 1: 1: (0.03-0.07) at room temperature (~ 20 ° C) in a solvent medium of methanol-chloroform (1: 1, volume ratio) for 2.5-3.5 hours.
RU2013152020/04A 2013-11-21 2013-11-21 Method of producing (1,5,3-dithiazepan-3-yl)-alkanediols RU2559367C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013152020/04A RU2559367C2 (en) 2013-11-21 2013-11-21 Method of producing (1,5,3-dithiazepan-3-yl)-alkanediols

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013152020/04A RU2559367C2 (en) 2013-11-21 2013-11-21 Method of producing (1,5,3-dithiazepan-3-yl)-alkanediols

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013152020A true RU2013152020A (en) 2015-05-27
RU2559367C2 RU2559367C2 (en) 2015-08-10

Family

ID=53284940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013152020/04A RU2559367C2 (en) 2013-11-21 2013-11-21 Method of producing (1,5,3-dithiazepan-3-yl)-alkanediols

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2559367C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2605448C1 (en) * 2015-06-04 2016-12-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Method of producing methyl 2-(1,5,3-dithiazepan-3-yl)alkanoates

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2496777C2 (en) * 2012-01-16 2013-10-27 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method for preparing n-(1,5,3-dithiazocynan-3-yl)amides

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2605448C1 (en) * 2015-06-04 2016-12-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Method of producing methyl 2-(1,5,3-dithiazepan-3-yl)alkanoates

Also Published As

Publication number Publication date
RU2559367C2 (en) 2015-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2015002616A (en) Synthesis of bis(fluorosulfonyl)imide.
EA201591349A1 (en) METHOD OF OBTAINING VORTIOXETIN
RU2009101579A (en) MONOCER FOR POLYCONDENSATION
RU2013152020A (en) METHOD FOR PRODUCING (1,5,3-DITIAZEPAN-3-IL) -ALKANDIOLS
RU2013152029A (en) METHOD FOR PRODUCING (1,5,3-DITIAZEPAN-3-IL) -ALKANDIOLS
RU2012145705A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-Pyridinyl-1,5,3-Dithiazepinanes
RU2011124568A (en) METHOD FOR PRODUCING α, ω-BIS- (1,5,3-DITIAZEPINAN-3-IL) ALKANOV
RU2012145638A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-Pyridinyl-1,5,3-Dithiazocinanes
RU2010122542A (en) METHOD FOR PRODUCING MONO- (DI-, TETRA-) METHYL-1,2-BIS- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) ETHANES
RU2012144046A (en) METHOD FOR PRODUCING α, ω- {BIS [(PENTAN-2,4-DION-3-IL) METHYL SULFANIL]} - ALKANOV
RU2013103708A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARIL-1,5,3-DITIAZEPANES
RU2013103577A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARYL-1,5,3-DITIAZOCANES
PL423454A1 (en) New complex compound, method for obtaining it, method for polymerization and the catalytic activity of a new compound
RU2013142538A (en) AROMATIC POLYESTERSULPHONETONES
RU2012147376A (en) METHOD FOR PRODUCING 3,3-DI (METHOXICARBONIL) -1,5-DITIACYCLOalkanes
RU2011116802A (en) 1- (1-ADAMANTIL) -4-NITROZOPYRAZOLES
RU2012145642A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-HETARIL-1,5,3-DITIAZOCINANES
RU2014150139A (en) METHOD FOR PRODUCING N-ALKYLAZIRIDINO [2 ', 3': 1.9] FULLERENES [60]
RU2013103706A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARIL -1,5,3-DITIAZEPANES
RU2013149722A (en) METHOD FOR PRODUCING BIS- (ENDO-Bicyclo [4.2.1] NONA-2,4-DIENOV)
RU2011123587A (en) METHOD FOR PRODUCING 3- (m-, p-METHYLPHENYL) -TETRAHYDRO-2H-1,5,3-DIOXAZEPINES
RU2014130397A (en) METHOD FOR PRODUCING 3- (1-ADAMANTIL) -1,5,3-DITIAZEPANE AND ITS APPLICATION AS A MEANS WITH FUNGICIDAL ACTIVITY
RU2011127306A (en) METHOD FOR PRODUCING 3- (m-, p-METHYLPHENYL) -1,5,3-Dithiazepanes
RU2015136955A (en) Monomer for polycondensation polymers
PL405394A1 (en) Li/ZnO system alloys with the new structure and their applications

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151122