RU2013152029A - METHOD FOR PRODUCING (1,5,3-DITIAZEPAN-3-IL) -ALKANDIOLS - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING (1,5,3-DITIAZEPAN-3-IL) -ALKANDIOLS Download PDF

Info

Publication number
RU2013152029A
RU2013152029A RU2013152029/04A RU2013152029A RU2013152029A RU 2013152029 A RU2013152029 A RU 2013152029A RU 2013152029/04 A RU2013152029/04 A RU 2013152029/04A RU 2013152029 A RU2013152029 A RU 2013152029A RU 2013152029 A RU2013152029 A RU 2013152029A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diol
aminoalkanediol
dithiacycloheptane
smcl
aminopropane
Prior art date
Application number
RU2013152029/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2559359C2 (en
Inventor
Усеин Меметович Джемилев
Асхат Габдрахманович Ибрагимов
Радик Анварович Зайнуллин
Елена Борисовна Рахимова
Ринат Арфикович Исмагилов
Original Assignee
Федеральное государственое бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственое бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук filed Critical Федеральное государственое бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук
Priority to RU2013152029/04A priority Critical patent/RU2559359C2/en
Publication of RU2013152029A publication Critical patent/RU2013152029A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2559359C2 publication Critical patent/RU2559359C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)

Abstract

Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов общей формулы (I):отличающийся тем, что аминоалкандиол (2-аминопропан-1,3-диол; 2-амино-2-метилпропан-1,3-диол; 3-аминопропан-1,2-диол) подвергают взаимодействию с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии катализатора SmCl·6HO при мольном соотношении аминоалкандиол:1-окса-3,6-дитиациклогептан:SmCl·6HO=1:1:(0.03-0.07) при комнатной температуре (~20°C) в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение) в течение 2.5-3.5 ч.The method of obtaining (1,5,3-dithiazepan-3-yl) -alkanediols of the general formula (I): characterized in that aminoalkanediol (2-aminopropane-1,3-diol; 2-amino-2-methylpropan-1,3 -diol; 3-aminopropane-1,2-diol) is reacted with 1-oxa-3,6-dithiacycloheptane in the presence of a SmCl · 6HO catalyst with a molar ratio of aminoalkanediol: 1-oxa-3,6-dithiacycloheptane: SmCl · 6HO = 1: 1: (0.03-0.07) at room temperature (~ 20 ° C) in a solvent medium ethanol-chloroform (1: 1, volume ratio) for 2.5-3.5 hours.

Claims (1)

Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов общей формулы (I):The method of obtaining (1,5,3-dithiazepan-3-yl) -alkanediols of the general formula (I):
Figure 00000001
Figure 00000001
 отличающийся тем, что аминоалкандиол (2-аминопропан-1,3-диол; 2-амино-2-метилпропан-1,3-диол; 3-аминопропан-1,2-диол) подвергают взаимодействию с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии катализатора SmCl3·6H2O при мольном соотношении аминоалкандиол:1-окса-3,6-дитиациклогептан:SmCl3·6H2O=1:1:(0.03-0.07) при комнатной температуре (~20°C) в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение) в течение 2.5-3.5 ч. characterized in that the aminoalkanediol (2-aminopropane-1,3-diol; 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol; 3-aminopropane-1,2-diol) is reacted with 1-oxa-3,6 -dithiacycloheptane in the presence of a SmCl 3 · 6H 2 O catalyst at a molar ratio of aminoalkanediol: 1-oxa-3,6-dithiacycloheptane: SmCl 3 · 6H 2 O = 1: 1: (0.03-0.07) at room temperature (~ 20 ° C ) in an environment of solvents ethanol-chloroform (1: 1, volume ratio) for 2.5-3.5 hours
RU2013152029/04A 2013-11-21 2013-11-21 Method of producing (1,5,3-dithiazepan-3-yl)-alkanediols RU2559359C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013152029/04A RU2559359C2 (en) 2013-11-21 2013-11-21 Method of producing (1,5,3-dithiazepan-3-yl)-alkanediols

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013152029/04A RU2559359C2 (en) 2013-11-21 2013-11-21 Method of producing (1,5,3-dithiazepan-3-yl)-alkanediols

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013152029A true RU2013152029A (en) 2015-05-27
RU2559359C2 RU2559359C2 (en) 2015-08-10

Family

ID=53284944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013152029/04A RU2559359C2 (en) 2013-11-21 2013-11-21 Method of producing (1,5,3-dithiazepan-3-yl)-alkanediols

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2559359C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2605448C1 (en) * 2015-06-04 2016-12-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Method of producing methyl 2-(1,5,3-dithiazepan-3-yl)alkanoates

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1341792A (en) * 1961-12-29 1963-11-02 Degussa Process for the preparation of dithiazine compounds
RU2466996C1 (en) * 2011-05-30 2012-11-20 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method of obtaining n-aryl--1,5,3-dithiazepanes

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2605448C1 (en) * 2015-06-04 2016-12-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Method of producing methyl 2-(1,5,3-dithiazepan-3-yl)alkanoates

Also Published As

Publication number Publication date
RU2559359C2 (en) 2015-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1120188T1 (en) NAPHYTHRIDINE PRODUCERS USEFUL AS INTEGRINE COMPONENTS avv6
EA201591349A1 (en) METHOD OF OBTAINING VORTIOXETIN
RU2013152029A (en) METHOD FOR PRODUCING (1,5,3-DITIAZEPAN-3-IL) -ALKANDIOLS
RU2013152020A (en) METHOD FOR PRODUCING (1,5,3-DITIAZEPAN-3-IL) -ALKANDIOLS
RU2012100111A (en) METHOD FOR PRODUCING 2- AND 2,3-SUBSTITUTED QUINOLINS
RU2013136474A (en) 2-MERCAPTOBENZTELLURAZOLE AND METHOD FOR PRODUCING THEM
RU2013148763A (en) METHOD FOR PRODUCING 3- (1-ADAMANTYL) - AND 3- [1- (1-ADAMANTYL) Ethyl] -1,5,3-Dithiazepinanes
RU2013130187A (en) AROMATIC BLOCK-COPOLESTERS
RU2011124568A (en) METHOD FOR PRODUCING α, ω-BIS- (1,5,3-DITIAZEPINAN-3-IL) ALKANOV
RU2012145705A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-Pyridinyl-1,5,3-Dithiazepinanes
RU2012145638A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-Pyridinyl-1,5,3-Dithiazocinanes
RU2013142538A (en) AROMATIC POLYESTERSULPHONETONES
RU2012145642A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-HETARIL-1,5,3-DITIAZOCINANES
RU2014130397A (en) METHOD FOR PRODUCING 3- (1-ADAMANTIL) -1,5,3-DITIAZEPANE AND ITS APPLICATION AS A MEANS WITH FUNGICIDAL ACTIVITY
RU2011116802A (en) 1- (1-ADAMANTIL) -4-NITROZOPYRAZOLES
RU2013134779A (en) 2- (5-Ethyl-1,3,4-thiadiazolyl) amide 2- (4-bromophenyl) -4-oxo-4-phenyl-2-butene acid, possessing analgesic activity
RU2017105583A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-CYCLOalkyl-1,5,8-TRITIA-3-AZACYCLODODECANES
RU2013142570A (en) AROMATIC POLYESTERSULPHONETONES
RU2013103708A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARIL-1,5,3-DITIAZEPANES
RU2017105585A (en) METHOD FOR PRODUCING 6-Cycloalkyl-1,11-dioxa-4,8-dithia-6-azacyclotridecans
RU2012107211A (en) BLOCK COPOLESTERS
RU2011121793A (en) METHOD FOR PRODUCING 2- AND 4- (1,5,3-DITIAZOCINAN-3-IL) PHENOLS
RU2009100631A (en) 2-HYDROXY-4-OXO-4-PHENYL-2-BUTENOATE BENZOTIAZOLYLAMAMMONIUM HYPOGLYCEMIC ACTIVITY
PL419323A1 (en) Method for obtaining derivative of (5-selenocyanatouracil) uracil
RU2013103577A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARYL-1,5,3-DITIAZOCANES

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151122