RU2012146814A - Лечение заболеваний, связанных с метионинсульфоксидредуктазой а (msra), путем торможения естественных антисмысловых транскриптов к msra - Google Patents
Лечение заболеваний, связанных с метионинсульфоксидредуктазой а (msra), путем торможения естественных антисмысловых транскриптов к msra Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012146814A RU2012146814A RU2012146814/10A RU2012146814A RU2012146814A RU 2012146814 A RU2012146814 A RU 2012146814A RU 2012146814/10 A RU2012146814/10 A RU 2012146814/10A RU 2012146814 A RU2012146814 A RU 2012146814A RU 2012146814 A RU2012146814 A RU 2012146814A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oligonucleotide
- msra
- gene
- polynucleotide
- methionine sulfoxide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1136—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against growth factors, growth regulators, cytokines, lymphokines or hormones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
- C12N9/0051—Oxidoreductases (1.) acting on a sulfur group of donors (1.8)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y108/00—Oxidoreductases acting on sulfur groups as donors (1.8)
- C12Y108/04—Oxidoreductases acting on sulfur groups as donors (1.8) with a disulfide as acceptor (1.8.4)
- C12Y108/04011—Peptide-methionine (S)-S-oxide reductase (1.8.4.11)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/11—Antisense
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/11—Antisense
- C12N2310/111—Antisense spanning the whole gene, or a large part of it
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/11—Antisense
- C12N2310/113—Antisense targeting other non-coding nucleic acids, e.g. antagomirs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/31—Chemical structure of the backbone
- C12N2310/315—Phosphorothioates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2330/00—Production
- C12N2330/10—Production naturally occurring
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) в биологической системе, включающий: осуществление контакта указанной системы с по меньшей мере одним антисмысловым олигонуклеотидом длиной от 5 до 30 нуклеотидов, при этом указанный по меньшей мере один олигонуклеотид имеет по меньшей мере 50% идентичность последовательности с последовательностью, которая представляет собой обратный комплемент природной антисмысловой последовательности для полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA); что приводит к модулированию функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA).2. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) в биологической системе по п.1, включающий: осуществление контакта указанной биологической системы с по меньшей мере одним антисмысловым олигонуклеотидом длиной от 5 до 30 нуклеотидов, при этом указанный по меньшей мере один олигонуклеотид имеет по меньшей мере 50% идентичность последовательности с последовательностью, которая представляет собой обратный комплемент полинуклеотида, содержащего от 5 до 30 последовательных нуклеотидов в пределах нуклеотидов 1-3774 природного антисмыслового транскрипта, соответствующего SEQ ID NO:2; что приводит к модулированию функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA).3. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro, включающий: осуществление контакта указанных клеток или тканей с по меньш�
Claims (39)
1. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) в биологической системе, включающий: осуществление контакта указанной системы с по меньшей мере одним антисмысловым олигонуклеотидом длиной от 5 до 30 нуклеотидов, при этом указанный по меньшей мере один олигонуклеотид имеет по меньшей мере 50% идентичность последовательности с последовательностью, которая представляет собой обратный комплемент природной антисмысловой последовательности для полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA); что приводит к модулированию функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA).
2. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) в биологической системе по п.1, включающий: осуществление контакта указанной биологической системы с по меньшей мере одним антисмысловым олигонуклеотидом длиной от 5 до 30 нуклеотидов, при этом указанный по меньшей мере один олигонуклеотид имеет по меньшей мере 50% идентичность последовательности с последовательностью, которая представляет собой обратный комплемент полинуклеотида, содержащего от 5 до 30 последовательных нуклеотидов в пределах нуклеотидов 1-3774 природного антисмыслового транскрипта, соответствующего SEQ ID NO:2; что приводит к модулированию функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA).
3. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro, включающий: осуществление контакта указанных клеток или тканей с по меньшей мере одним антисмысловым олигонуклеотидом длиной от 5 до 30 нуклеотидов, при этом указанный олигонуклеотид имеет по меньшей мере 50% идентичность последовательности с антисмысловым олигонуклеотидом для полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA); что приводит к модулированию функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro.
4. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) в клетках или тканях пациента по п.3, включающий: осуществление контакта указанной биологической системы с по меньшей мере одним антисмысловым олигонуклеотидом длиной от 5 до 30 нуклеотидов, при этом указанный по меньшей мере один олигонуклеотид имеет по меньшей мере 50% идентичность последовательности с последовательностью, которая представляет собой обратный комплемент полинуклеотида, содержащего от 5 до 30 последовательных нуклеотидов в пределах нуклеотидов 1-3774 природного антисмыслового транскрипта, соотетствующего SEQ ID NO:2; что приводит к модулированию функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA).
5. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) в биологической системе, включающий: осуществление контакта указанной системы с по меньшей мере одним антисмысловым олигонуклеотидом, который нацелен на участок природного антисмыслового олигонуклеотида для полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA); что приводит к модулированию функции и/или экспрессии полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA).
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что функция и/или экспрессия гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) увеличиваются in vivo или in vitro по сравнению с контролем.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид нацелен на природную антисмысловую последовательность для полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA).
8. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид нацелен на нуклеотидную последовательность, содержащую кодирующие и/или некодирующие нуклеотидные последовательности полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA).
9. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид нацелен на перекрывающиеся и/или неперекрывающиеся последовательности полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA).
10. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид содержит одну или более модификаций, выбранных из: по меньшей мере одного модифицированного остатка сахара, по меньшей мере одной модифицированной межнуклеозидной связи, по меньшей мере одного модифицированного нуклеотида и их комбинаций.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что указанные одна или более модификаций включают по меньшей мере один модифицированный остаток сахара, выбранный из: 2'-O-метоксиэтил-модифицированного остатка сахара, 2'-метокси-модифицированного остатка сахара, 2'-O-алкил-модифицированного остатка сахара, бициклического остатка сахара и их комбинаций.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что указанные одна или более модификаций включают по меньшей мере одну модифицированную межнуклеозидную связь, выбранную из: фосфотиоата, 2'-O-метоксиэтила (МОЭ), 2'-фтор, алкилфосфоната, фосфодитиоата, алкилфосфонотиоата, фосфорамидата, карбамата, карбоната, триэфирфосфата, ацетамидата, карбоксиметилового эфира и их комбинаций.
13. Способ по п.10, отличающийся тем, что указанные одна или более модификаций включают по меньшей мере один модифицированный нуклеотид, выбранный из: пептидо-нуклеиновой кислоты, закрытой нуклеиновой кислоты, арабинонуклеиновой кислоты (2'-дезокси-2'-фтор-β-D-арабинонуклеиновой кислоты, FANA), их аналога, производного и комбинаций.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один олигонуклеотид содержит по меньшей мере одну из олигонуклеотидных последовательностей, соответствующих SEQ ID NOS:3-9.
15. Способ модулирования функции и/или экспрессии гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) в клетках или тканях млекопитающих in vivo или in vitro, включающий: осуществление контакта указанных клеток или тканей с по меньшей мере одним олигонуклеотидом малой интерферирующей РНК (миРНК) длиной от 5 до 30 нуклеотидов, причем, указанный по меньшей мере один олигонуклеотид миРНК специфичен к антисмысловому полинуклеотиду для полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA), при этом указанный по меньшей мере один олигонуклеотид миРНК имеет по меньшей мере 50% идентичность последовательности с последовательностью, которая представляет собой комплемент по меньшей мере примерно пяти последовательных нуклеиновых кислот антисмысловой и/или смысловой молекулы нуклеиновой кислоты для полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA); и модулирование функции и/или экспрессии гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) в клетках или тканях млекопитающих in vivo или in vitro.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид имеет по меньшей мере 80% идентичность последовательности с последовательностью из по меньшей мере примерно пяти последовательных нуклеиновых кислот, которая комплементарна антисмысловой и/или смысловой молекуле нуклеиновой кислоты для полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA).
17. Способ модулирования функции и/или экспрессии гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) в клетках или тканях млекопитающих in vivo или in vitro, включающий: осуществление контакта указанных клеток или тканей с по меньшей мере одним антисмысловым олигонуклеотидом длиной примерно от 5 до 30 нуклеотидов, специфичным к некодирующим и/или кодирующим последовательностям смысловой и/или природной антисмысловой цепи полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA), при этом указанный по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид имеет по меньшей мере 50% идентичность последовательности с по меньшей мере одной нуклеотидной последовательностью, соответствующей SEQ ID NOS:1 и 2; и модулирование функции и/или экспрессии гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) в клетках или тканях млекопитающих in vivo или in vitro.
18. Синтетический, модифицированный олигонуклеотид, содержащий по меньшей мере одну модификацию, при этом указанная по меньшей мере одна модификация выбрана из: по меньшей мере одного модифицированного остатка сахара; по меньшей мере одной модифицированной межнуклеотидной связи; по меньшей мере одного модифицированного нуклеотида и их комбинаций; при этом указанный олигонуклеотид представляет собой антисмысловое соединение, которое гибридизуется с и модулирует функцию и/или экспрессию гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) in vivo или in vitro по сравнению с нормальным контролем, и при этом указанный олигонуклеотид имеет по меньшей мере 50% идентичность последовательности с последовательностью из по меньшей мере примерно пяти последовательных нуклеиновых кислот, которая комплементарна антисмысловой и/или смысловой молекуле нуклеиновой кислоты для полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) и его аллелей, гомологов, изоформ, вариантов, производных, мутантов, фрагментов или их комбинаций.
19. Олигонуклеотид по п.18, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид имеет длину от 5 до 30 нуклеотидов и имеет имеет по меньшей мере 50% идентичность последовательности с последовательностью, которая представляет собой обратный комплемент 5-30 последовательных нуклеотидов в пределах природного антисмыслового транскрипта гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA).
20. Олигонуклеотид по п.19, отличающийся тем, что указанная по меньшей мере одна модификация включает межнуклеотидную связь, выбранную из группы, состоящей из: фосфотиоата, алкилфосфоната, фосфодитиоата, алкилфосфонотиоата, фосфорамидата, карбамата, карбоната, триэфирфосфата, ацетамидата, карбоксиметилового эфира и их комбинаций.
21. Олигонуклеотид по п.19, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит по меньшей мере одну фосфотиоатную межнуклеотидную связь.
22. Олигонуклеотид по п.19, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит остов, из фосфотиоатных межнуклеотидных связей.
23. Олигонуклеотид по п.19, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит по меньшей мере один модифицированный нуклеотид, при этом указанный модифицированный нуклеотид выбран из: пептидо-нуклеиновой кислоты, закрытой нуклеиновой кислоты, их аналога, производного и комбинации.
24. Олигонуклеотид по п.19, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит множество модификаций, при этом указанные модификации включают модифицированные нуклеотиды, выбранные из: фосфотиоата, алкилфосфоната, фосфодитиоата, алкилфосфонотиоата, фосфорамидата, карбамата, карбоната, триэфирфосфата, ацетамидата, карбоксиметилового эфира и их комбинаций.
25. Олигонуклеотид по п.19, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит множество модификаций, при этом указанные модификации включают модифицированные нуклеотиды, выбранные из: пептидо-нуклеиновых кислот, закрытых нуклеиновых кислот, их аналогов, производных и комбинации.
26. Олигонуклеотид по п.19, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит по меньшей мере один модифицированный остаток сахара, выбранный из: 2'-O-метоксиэтил-модифицированного остатка сахара, 2'-метокси-модифицированного остатка сахара, 2'-O-алкил-модифицированного остатка сахара, бициклического остатка сахара и их комбинации.
27. Олигонуклеотид по п.19, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит множество модификаций, при этом указанные модификации включают модифицированные остатки сахаров, выбранные из: 2'-O-метоксиэтил-модифицированного остатка сахара, 2'-метокси-модифицированного остатка сахара, 2'-O-алкил-модифицированного остатка сахара, бициклического остатка сахара и их комбинации.
28. Олигонуклеотид по п.19, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид имеет длину по меньшей мере примерно от 5 до 30 нуклеотидов и гибридизуется с антисмысловой и/или смысловой цепью полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA), при этом указанный олигонуклеотид имеет по меньшей мере примерно 60% идентичность последовательности с последовательностью, которая представляет собой комплемент по меньшей мере примерно пяти последовательных нуклеиновых кислот антисмысловой и/или смысловой кодирующей и/или некодирующей нуклеотидной последовательности полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA).
29. Олигонуклеотид по п.19, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид имеет по меньшей мере примерно 80% идентичность последовательности с последовательностью, которая представляет собой комплемент по меньшей мере примерно пяти последовательных нуклеиновых кислот антисмысловой и/или смысловой кодирующей и/или некодирующей нуклеотидной последовательности полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA).
30. Олигонуклеотид по п.19, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид гибридизуется с и модулирует экспрессию и/или функцию по меньшей мере одного полинуклнотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) in vivo или in vitro по сравнению с нормальным контролем.
31. Олигонуклеотид по п.19, отличающийся тем, что указанный олигонуклеотид содержит последовательности, соответствующие SEQ ID NOS:3-9.
32. Фармацевтическая композиция, содержащая один или более олигонуклеотидов, специфичных к одному или более полинуклеотидам гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) по п.18 и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
33. Композиция по п.32, отличающаяся тем, что указанные олигонуклеотиды имеют по меньшей мере примерно 40% идентичность последовательности по сравнению с любой из нуклеотидных последовательностей, соответствующих SEQ ID NOS:3-9.
34. Композиция по п.32, отличающаяся тем, что указанные олигонуклеотиды содержат нуклеотидные последовательности, соответствующие SEQ ID NOS:3-9.
35. Композиция по п.34, отличающаяся тем, что олигонуклеотиды, соответствующие SEQ ID NOS:3-9, содержат одну или более модификаций или замен.
36. Композиция по п.35, отличающаяся тем, что указанные одна или более модификаций выбраны из: фосфотиоата, метилфосфоната, пептидо-нуклеиновой кислоты, закрытой нуклеиновой кислоты и их комбинаций.
37. Способ предотвращения или лечения заболевания, ассоциированного с по меньшей мере одним полинуклеотидом гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) и/или по меньшей мере одним продуктом который он кодирует, включающий: ведение пациенту терапевтически эффективной дозы по меньшей мере одного антисмыслового олигонуклеотида, который связывается с природной антисмысловой последовательностью указанного по меньшей мере одного полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) и модулирует экспрессию указанного по меньшей мере одного полинуклеотида гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA); что приводит к предотвращению или лечению заболевания, ассоциированного с указанным по меньшей мере одним полинуклеотидом гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA) и/или по меньшей мере одним кодируемым им продуктом.
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что заболевание, ассоциированное с указанным по меньшей мере одним полинуклеотидом гена метионинсульфоксидредуктазы A (MSRA), выбрано из: заболевания или расстройства, ассоциированного с аномальной функцией и/или экспрессией гена MSRA, рака, заболевания или расстройства, ассоциированного с нарушенным сигнальным путем p53, пролиферативного заболевания или расстройства, аномальной клеточной пролиферации, неврологического заболевания или расстройства, заболевания или расстройства, ассоциированного со слуховой системой (например, глухоты, частичной потери слуха, вестибулярных нарушений вследствие повреждения или потери волосковых клеток внутреннего уха и т.д.), заболевания или расстройства, ассоциированного с вестибулярной системой (например, потери вестибулярных волосковых клеток, нарушения равновесия и т.д.), остеоартрита, заболевания или расстройства, ассоциированного с сигнальным путем Notch, кишечного заболевания или расстройства (например, колита, кишечного воспаления и т.д.), нарушенного одонтогенеза, заболевания или расстройства, ассоциированного с сознательной проприоцептивной чувствительностью, заболевания или расстройства, ассоциированного с интероцепцией, и заболевания или расстройства, ассоциированного с дыханием.
39. Способ идентификации и выбора по меньшей мере одного олигонуклеотида, селективного по отношению к природному антисмысловому транскрипту гена MSRA, выбранному в качестве полинуклеотида-мишени, для введения in vivo, включающий: идентификацию по меньшей мере одного олигонуклеотида, содержащего по меньшей мере пять последовательных нуклеотидов, которые по меньшей мере частично комплементарны полинуклеотиду, представляющему собой антисмысловую последовательность для выбранного полинуклеотида-мишени; измерение температуры плавления гибрида антисмыслового олигонуклеотида и указанного полинуклеотида-мишени или полинуклеотида, представляющего собой антисмысловую последовательность для указанного выбранного полинуклеотида-мишени, при строгих условиях гибридизации; и выбор по меньшей мере одного олигонуклеотида для введения in vivo на основании полученной информации.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US34865010P | 2010-05-26 | 2010-05-26 | |
US61/348,650 | 2010-05-26 | ||
PCT/US2011/037835 WO2011150007A2 (en) | 2010-05-26 | 2011-05-25 | Treatment of methionine sulfoxide reductase a (msra) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to msra |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012146814A true RU2012146814A (ru) | 2014-07-10 |
RU2620978C2 RU2620978C2 (ru) | 2017-05-30 |
Family
ID=45004740
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012146814A RU2620978C2 (ru) | 2010-05-26 | 2011-05-25 | Лечение заболеваний, связанных с метионинсульфоксидредуктазой а (msra), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта гена msra |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8980858B2 (ru) |
EP (1) | EP2576784B1 (ru) |
JP (1) | JP5917497B2 (ru) |
KR (1) | KR101902197B1 (ru) |
CN (1) | CN102971423B (ru) |
AR (1) | AR081247A1 (ru) |
CA (1) | CA2799596C (ru) |
DK (1) | DK2576784T3 (ru) |
ES (1) | ES2664585T3 (ru) |
NO (1) | NO2576784T3 (ru) |
RU (1) | RU2620978C2 (ru) |
SA (1) | SA111320488B1 (ru) |
TW (1) | TWI575068B (ru) |
WO (1) | WO2011150007A2 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6336755B2 (ja) | 2010-11-12 | 2018-06-06 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | ポリコームに関連する非コードrna |
US9920317B2 (en) | 2010-11-12 | 2018-03-20 | The General Hospital Corporation | Polycomb-associated non-coding RNAs |
AU2013262699A1 (en) | 2012-05-16 | 2015-01-22 | Rana Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for modulating ATP2A2 expression |
EA201492123A1 (ru) | 2012-05-16 | 2015-10-30 | Рана Терапьютикс, Инк. | Композиции и способы для модулирования экспрессии семейства генов smn |
CA2873797A1 (en) | 2012-05-16 | 2013-11-21 | Rana Therapeutics Inc. | Compositions and methods for modulating utrn expression |
JP2015518714A (ja) | 2012-05-16 | 2015-07-06 | ラナ セラピューティクス インコーポレイテッド | 遺伝子発現を調節するための組成物及び方法 |
CA2873779A1 (en) | 2012-05-16 | 2013-11-21 | Rana Therapeutics Inc. | Compositions and methods for modulating mecp2 expression |
US10837014B2 (en) | 2012-05-16 | 2020-11-17 | Translate Bio Ma, Inc. | Compositions and methods for modulating SMN gene family expression |
AP2014008100A0 (en) | 2012-05-16 | 2014-12-31 | Gen Hospital Corp | Compositions and methods for modulating hemoglobingene family expression |
WO2016070060A1 (en) | 2014-10-30 | 2016-05-06 | The General Hospital Corporation | Methods for modulating atrx-dependent gene repression |
US10900036B2 (en) | 2015-03-17 | 2021-01-26 | The General Hospital Corporation | RNA interactome of polycomb repressive complex 1 (PRC1) |
WO2019112489A1 (en) * | 2017-12-05 | 2019-06-13 | Limited Liability Company "Gero" | Methods and agents for treatment of aging and aging related conditions and diseases |
CN110551731B (zh) * | 2019-08-09 | 2023-04-14 | 深圳大学 | 一种白鳍鲨的MsrA基因、蛋白质与基因提取的方法 |
Family Cites Families (227)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ207394A (en) | 1983-03-08 | 1987-03-06 | Commw Serum Lab Commission | Detecting or determining sequence of amino acids |
US4754065A (en) | 1984-12-18 | 1988-06-28 | Cetus Corporation | Precursor to nucleic acid probe |
US5034506A (en) | 1985-03-15 | 1991-07-23 | Anti-Gene Development Group | Uncharged morpholino-based polymers having achiral intersubunit linkages |
US5506337A (en) | 1985-03-15 | 1996-04-09 | Antivirals Inc. | Morpholino-subunit combinatorial library and method |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US4800159A (en) | 1986-02-07 | 1989-01-24 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences |
US5288512A (en) | 1987-12-15 | 1994-02-22 | The Procter & Gamble Company | Reduced calorie fats made from triglycerides containing medium and long chain fatty acids |
NL8800756A (nl) | 1988-03-25 | 1989-10-16 | Vereniging Voor Christelijk Wetenschappelijk Onderwijs | Genetisch gemanipuleerde plantecellen en planten, alsmede daarvoor bruikbaar recombinant dna. |
US6203976B1 (en) | 1989-07-18 | 2001-03-20 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | Methods of preparing compositions comprising chemicals capable of transcriptional modulation |
US5457189A (en) | 1989-12-04 | 1995-10-10 | Isis Pharmaceuticals | Antisense oligonucleotide inhibition of papillomavirus |
US5852188A (en) | 1990-01-11 | 1998-12-22 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides having chiral phosphorus linkages |
US5459255A (en) | 1990-01-11 | 1995-10-17 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | N-2 substituted purines |
US6034233A (en) | 1990-05-04 | 2000-03-07 | Isis Pharmaceuticals Inc. | 2'-O-alkylated oligoribonucleotides and phosphorothioate analogs complementary to portions of the HIV genome |
IE66205B1 (en) | 1990-06-14 | 1995-12-13 | Paul A Bartlett | Polypeptide analogs |
US5650489A (en) | 1990-07-02 | 1997-07-22 | The Arizona Board Of Regents | Random bio-oligomer library, a method of synthesis thereof, and a method of use thereof |
US5218105A (en) | 1990-07-27 | 1993-06-08 | Isis Pharmaceuticals | Polyamine conjugated oligonucleotides |
US5138045A (en) | 1990-07-27 | 1992-08-11 | Isis Pharmaceuticals | Polyamine conjugated oligonucleotides |
US5610289A (en) | 1990-07-27 | 1997-03-11 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Backbone modified oligonucleotide analogues |
US5432272A (en) | 1990-10-09 | 1995-07-11 | Benner; Steven A. | Method for incorporating into a DNA or RNA oligonucleotide using nucleotides bearing heterocyclic bases |
CA2096222C (en) | 1990-11-13 | 1998-12-29 | Stephen D. Lupton | Bifunctional selectable fusion genes |
US6307040B1 (en) | 1992-03-05 | 2001-10-23 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Sugar modified oligonucleotides that detect and modulate gene expression |
US5474796A (en) | 1991-09-04 | 1995-12-12 | Protogene Laboratories, Inc. | Method and apparatus for conducting an array of chemical reactions on a support surface |
US5576302A (en) | 1991-10-15 | 1996-11-19 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides for modulating hepatitis C virus having phosphorothioate linkages of high chiral purity |
US5661134A (en) | 1991-10-15 | 1997-08-26 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides for modulating Ha-ras or Ki-ras having phosphorothioate linkages of high chiral purity |
ES2103918T3 (es) | 1991-10-17 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Nucleosidos biciclicos, oligonucleotidos, procedimiento para su obtencion y productos intermedios. |
US6335434B1 (en) | 1998-06-16 | 2002-01-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc., | Nucleosidic and non-nucleosidic folate conjugates |
US5605662A (en) | 1993-11-01 | 1997-02-25 | Nanogen, Inc. | Active programmable electronic devices for molecular biological analysis and diagnostics |
US5573905A (en) | 1992-03-30 | 1996-11-12 | The Scripps Research Institute | Encoded combinatorial chemical libraries |
IL101600A (en) | 1992-04-15 | 2000-02-29 | Yissum Res Dev Co | Synthetic partially phosphorothioated antisense oligodeoxynucleotides and pharmaceutical compositions containing them |
US5288514A (en) | 1992-09-14 | 1994-02-22 | The Regents Of The University Of California | Solid phase and combinatorial synthesis of benzodiazepine compounds on a solid support |
US6710174B2 (en) | 2001-09-13 | 2004-03-23 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense inhibition of vascular endothelial growth factor receptor-1 expression |
DE69332268T2 (de) | 1992-10-15 | 2003-08-14 | Toray Industries | Verfahren zur herstellung von rekombinant mhcii protein in mikroorganismen |
DE69435005T2 (de) | 1993-05-11 | 2008-04-17 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Antisense Oligonukleotide die anomales Splicing verhindern und deren Verwendung |
AU6953394A (en) | 1993-05-21 | 1994-12-20 | Targeted Genetics Corporation | Bifunctional selectable fusion genes based on the cytosine deaminase (cd) gene |
CA2170869C (en) | 1993-09-03 | 1999-09-14 | Phillip Dan Cook | Amine-derivatized nucleosides and oligonucleosides |
US5491084A (en) | 1993-09-10 | 1996-02-13 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Uses of green-fluorescent protein |
US6184211B1 (en) | 1993-11-30 | 2001-02-06 | Methylgene Inc. | Inhibition of DNA methyltransferase |
US5908779A (en) | 1993-12-01 | 1999-06-01 | University Of Connecticut | Targeted RNA degradation using nuclear antisense RNA |
US5519134A (en) | 1994-01-11 | 1996-05-21 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Pyrrolidine-containing monomers and oligomers |
US5593853A (en) | 1994-02-09 | 1997-01-14 | Martek Corporation | Generation and screening of synthetic drug libraries |
EP0745134A1 (en) | 1994-02-22 | 1996-12-04 | Danafarber Cancer Institute | Nucleic acid delivery system, method of synthesis and uses thereof |
US5539083A (en) | 1994-02-23 | 1996-07-23 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Peptide nucleic acid combinatorial libraries and improved methods of synthesis |
US5902880A (en) | 1994-08-19 | 1999-05-11 | Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. | RNA polymerase III-based expression of therapeutic RNAs |
US6551618B2 (en) | 1994-03-15 | 2003-04-22 | University Of Birmingham | Compositions and methods for delivery of agents for neuronal regeneration and survival |
US6015880A (en) | 1994-03-16 | 2000-01-18 | California Institute Of Technology | Method and substrate for performing multiple sequential reactions on a matrix |
US5807522A (en) | 1994-06-17 | 1998-09-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods for fabricating microarrays of biological samples |
US5525735A (en) | 1994-06-22 | 1996-06-11 | Affymax Technologies Nv | Methods for synthesizing diverse collections of pyrrolidine compounds |
US5549974A (en) | 1994-06-23 | 1996-08-27 | Affymax Technologies Nv | Methods for the solid phase synthesis of thiazolidinones, metathiazanones, and derivatives thereof |
US6645943B1 (en) | 1994-10-25 | 2003-11-11 | Hybridon, Inc. | Method of down-regulating gene expression |
GB9501465D0 (en) | 1995-01-25 | 1995-03-15 | King S College London | Nucleoside phosphorothioate derivatives,synthesis and use thereof |
DE19502912A1 (de) | 1995-01-31 | 1996-08-01 | Hoechst Ag | G-Cap Stabilisierte Oligonucleotide |
IT1275862B1 (it) | 1995-03-03 | 1997-10-24 | Consiglio Nazionale Ricerche | Trascritto antisenso associato ad alcuni tipi di cellule tumorali ed oligodeossinucleotidi sintetici utili nella diagnosi e nel trattamento |
IT1276642B1 (it) | 1995-03-03 | 1997-11-03 | Consiglio Nazionale Ricerche | Trascritto antisenso presente in linfociti b ed oligodeossinucleotidi sintetici utili per inibirne l'azione |
US5739311A (en) | 1995-06-07 | 1998-04-14 | Gen-Probe Incorporated | Enzymatic synthesis of phosphorothioate oligonucleotides using restriction endonucleases |
US5569588A (en) | 1995-08-09 | 1996-10-29 | The Regents Of The University Of California | Methods for drug screening |
BR9707529A (pt) | 1996-02-14 | 2000-01-04 | Isis Pharmaceuticals Inc | Oligunucleotìdeo especificamente hibridizável com dna ou rna. |
CA2246768C (en) | 1996-03-14 | 2013-12-31 | Genentech, Inc. | Uses of gdnf and gdnf receptor |
JP2000509259A (ja) | 1996-04-17 | 2000-07-25 | ヘキスト・マリオン・ルセル・ドイチユラント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 血管内皮増殖因子(VEgF/VPF)発現のアンチセンス阻害剤 |
US5786213A (en) | 1996-04-18 | 1998-07-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Inhibition of endogenous gastrin expression for treatment of colorectal cancer |
US5756710A (en) | 1996-06-05 | 1998-05-26 | The Trustees Of Columbia University In City Of New York | Phosphorothioate oligonucleotides that bind to the V3-loop and uses thereof |
US5898031A (en) | 1996-06-06 | 1999-04-27 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligoribonucleotides for cleaving RNA |
US5849902A (en) | 1996-09-26 | 1998-12-15 | Oligos Etc. Inc. | Three component chimeric antisense oligonucleotides |
US5739119A (en) | 1996-11-15 | 1998-04-14 | Galli; Rachel L. | Antisense oligonucleotides specific for the muscarinic type 2 acetylcholine receptor MRNA |
US7008776B1 (en) | 1996-12-06 | 2006-03-07 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Compositions and methods for effecting the levels of high density lipoprotein (HDL) cholesterol and apolipoprotein AI very low density lipoprotein (VLDL) cholesterol and low density lipoprotein (LDL) cholesterol |
US7235653B2 (en) | 1996-12-31 | 2007-06-26 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotide compositions and methods for the modulation of the expression of B7 protein |
JP3756313B2 (ja) | 1997-03-07 | 2006-03-15 | 武 今西 | 新規ビシクロヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体 |
US6013786A (en) | 1997-08-22 | 2000-01-11 | Hybridon, Inc. | MDM2-specific antisense oligonucleotides |
EP2341058A3 (en) | 1997-09-12 | 2011-11-23 | Exiqon A/S | Oligonucleotide Analogues |
US7572582B2 (en) | 1997-09-12 | 2009-08-11 | Exiqon A/S | Oligonucleotide analogues |
US6794499B2 (en) | 1997-09-12 | 2004-09-21 | Exiqon A/S | Oligonucleotide analogues |
US7285288B1 (en) | 1997-10-03 | 2007-10-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Inhibition of Bcl-2 protein expression by liposomal antisense oligodeoxynucleotides |
US6034883A (en) | 1998-01-29 | 2000-03-07 | Tinney; Charles E. | Solid state director for beams |
US6175409B1 (en) | 1999-04-02 | 2001-01-16 | Symyx Technologies, Inc. | Flow-injection analysis and variable-flow light-scattering methods and apparatus for characterizing polymers |
US20040186071A1 (en) | 1998-04-13 | 2004-09-23 | Bennett C. Frank | Antisense modulation of CD40 expression |
US7321828B2 (en) | 1998-04-13 | 2008-01-22 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | System of components for preparing oligonucleotides |
US6221587B1 (en) | 1998-05-12 | 2001-04-24 | Isis Pharmceuticals, Inc. | Identification of molecular interaction sites in RNA for novel drug discovery |
US6833361B2 (en) | 1998-05-26 | 2004-12-21 | Ribapharm, Inc. | Nucleosides having bicyclic sugar moiety |
BR9911596A (pt) | 1998-05-26 | 2001-10-02 | Icn Pharmaceuticals | Nucleosìdeos tendo porção açúcar bicìclico |
US20030139359A1 (en) | 2001-12-04 | 2003-07-24 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense modulation of phospholipid scramblase 3 expression |
US6100090A (en) | 1999-06-25 | 2000-08-08 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense inhibition of PI3K p85 expression |
US6867294B1 (en) | 1998-07-14 | 2005-03-15 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Gapped oligomers having site specific chiral phosphorothioate internucleoside linkages |
US6242589B1 (en) | 1998-07-14 | 2001-06-05 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Phosphorothioate oligonucleotides having modified internucleoside linkages |
US6214986B1 (en) | 1998-10-07 | 2001-04-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of bcl-x expression |
US6376541B1 (en) | 1998-11-06 | 2002-04-23 | Alcon Manufacturing, Ltd. | Upregulation of endogenous prostaglandins to lower intraocular pressure |
US5985663A (en) | 1998-11-25 | 1999-11-16 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense inhibition of interleukin-15 expression |
AU776512B2 (en) | 1999-01-27 | 2004-09-09 | David Laurence Becker | Formulations comprising antisense nucleotides to connexins |
NZ513402A (en) | 1999-02-12 | 2003-06-30 | Sankyo Co | Novel nucleosides and oligonucleotide analogues |
HU227190B1 (en) | 1999-02-26 | 2010-10-28 | Univ British Columbia | Trpm-2 antisense therapy |
US20040137423A1 (en) | 1999-03-15 | 2004-07-15 | Hayden Michael R. | Compositions and methods for modulating HDL cholesterol and triglyceride levels |
CA2367955C (en) | 1999-03-15 | 2009-05-19 | University Of British Columbia | Abc1 polypeptide and methods and reagents for modulating cholesterol levels |
CA2368169C (en) | 1999-03-18 | 2012-07-10 | Exiqon A/S | Detection of mutations in genes by specific lna primers |
US7084125B2 (en) | 1999-03-18 | 2006-08-01 | Exiqon A/S | Xylo-LNA analogues |
ATE332909T1 (de) | 1999-03-24 | 2006-08-15 | Exiqon As | Verbesserte synthese für 2.2.1.öbicyclo- nukleoside |
US6734291B2 (en) | 1999-03-24 | 2004-05-11 | Exiqon A/S | Synthesis of [2.2.1]bicyclo nucleosides |
WO2000057837A2 (en) | 1999-03-26 | 2000-10-05 | Aventis Pharmaceuticals Products Inc. | Compositions and methods for effecting the levels of cholesterol |
AU4077100A (en) | 1999-04-08 | 2000-11-14 | Chiron Corporation | Enhancement of the immune response for vaccine and gene therapy applications |
AU4657500A (en) | 1999-04-21 | 2000-11-02 | Pangene Corporation | Locked nucleic acid hybrids and methods of use |
PT1178999E (pt) | 1999-05-04 | 2007-06-26 | Santaris Pharma As | Análogos de l-ribo-lna |
US20030233670A1 (en) | 2001-12-04 | 2003-12-18 | Edgerton Michael D. | Gene sequences and uses thereof in plants |
US6525191B1 (en) | 1999-05-11 | 2003-02-25 | Kanda S. Ramasamy | Conformationally constrained L-nucleosides |
DE19925073C2 (de) | 1999-06-01 | 2001-07-19 | Stefan Weiss | Nucleinsäuremoleküle mit spezifischer Erkennung von nativem PrP·S··c·, Herstellung und Verwendung |
US6656730B1 (en) | 1999-06-15 | 2003-12-02 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides conjugated to protein-binding drugs |
CA2383871A1 (en) | 1999-06-25 | 2001-01-04 | Genset S.A. | A novel bap28 gene and protein |
US20040006031A1 (en) | 2002-07-02 | 2004-01-08 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense modulation of HMG-CoA reductase expression |
US6147200A (en) | 1999-08-19 | 2000-11-14 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 2'-O-acetamido modified monomers and oligomers |
WO2001021631A2 (en) | 1999-09-20 | 2001-03-29 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Secreted proteins and uses thereof |
US6617442B1 (en) | 1999-09-30 | 2003-09-09 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Human Rnase H1 and oligonucleotide compositions thereof |
WO2001025488A2 (en) | 1999-10-06 | 2001-04-12 | Quark Biotech, Inc. | Method for enrichment of natural antisense messenger rna |
US6986988B2 (en) | 1999-10-06 | 2006-01-17 | Quark Biotech, Inc. | Method for enrichment of natural antisense messenger RNA |
WO2001051630A1 (en) | 2000-01-07 | 2001-07-19 | Baylor University | Antisense compositions and methods |
ATE336492T1 (de) | 2000-01-14 | 2006-09-15 | Us Gov Health & Human Serv | Methonocarbacycloalkylanaloga von nucleosiden |
US6303374B1 (en) | 2000-01-18 | 2001-10-16 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense modulation of caspase 3 expression |
US6287860B1 (en) | 2000-01-20 | 2001-09-11 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense inhibition of MEKK2 expression |
WO2005070136A2 (en) | 2004-01-12 | 2005-08-04 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Up-regulation of bone morphogenetic protein (bmp) gene expression in bone cells by electromagnetic signals |
JP2001247459A (ja) | 2000-03-03 | 2001-09-11 | Oakland Uniservices Ltd | 癌の組み合わせ療法 |
JP2001321190A (ja) * | 2000-03-10 | 2001-11-20 | Inst Of Physical & Chemical Res | ゲノムクローンの整列化方法 |
KR20030003240A (ko) | 2000-03-27 | 2003-01-09 | 유니버시티 오브 델라웨어 | 개질된 단일 가닥 올리고뉴클레오티드를 이용한 표적염색체 게놈 변경법 |
US6936467B2 (en) | 2000-03-27 | 2005-08-30 | University Of Delaware | Targeted chromosomal genomic alterations with modified single stranded oligonucleotides |
US7402434B2 (en) | 2000-05-08 | 2008-07-22 | Newman Stuart A | Splice choice antagonists as therapeutic agents |
JP2004530420A (ja) | 2000-06-29 | 2004-10-07 | ファーマ パシフィック プロプライエタリー リミテッド | インターフェロン−α誘導性遺伝子 |
WO2002009700A1 (en) | 2000-07-28 | 2002-02-07 | Cancer Research Technology Limited | Cancer treatment by combination therapy |
AU2001282522A1 (en) | 2000-08-29 | 2002-03-13 | Takeshi Imanishi | Novel nucleoside analogs and oligonucleotide derivatives containing these analogs |
EP1313768B1 (de) | 2000-09-02 | 2008-02-06 | Grünenthal GmbH | Antisense oligonukleotide gegen vr 1 |
US6444464B1 (en) | 2000-09-08 | 2002-09-03 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of E2F transcription factor 2 expression |
EP1319014A1 (en) | 2000-09-20 | 2003-06-18 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of flip-c expression |
US20030186920A1 (en) | 2000-10-13 | 2003-10-02 | Sirois Martin G. | Antisense oligonucleotide directed toward mammalian vegf receptor genes and uses thereof |
US20030228618A1 (en) | 2000-11-24 | 2003-12-11 | Erez Levanon | Methods and systems for identifying naturally occurring antisense transcripts and methods, kits and arrays utilizing same |
US20050222029A1 (en) | 2001-01-04 | 2005-10-06 | Myriad Genetics, Incorporated | Compositions and methods for treating diseases |
US7423142B2 (en) | 2001-01-09 | 2008-09-09 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of anti-apoptotic genes |
US20020147165A1 (en) | 2001-02-22 | 2002-10-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of calreticulin expression |
EP1368458A2 (en) | 2001-02-26 | 2003-12-10 | Pharma Pacific Pty. Ltd. | Interferon-alpha induced gene |
AUPR497101A0 (en) | 2001-05-14 | 2001-06-07 | Queensland University Of Technology | Polynucleotides and polypeptides linked to cancer and/or tumorigenesi |
US20060019917A1 (en) * | 2001-05-18 | 2006-01-26 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of stromal cell-derived factor-1 (SDF-1) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) |
IL143379A (en) | 2001-05-24 | 2013-11-28 | Yissum Res Dev Co | Oligonucleotide against human ache isoform r and its uses |
US7053195B1 (en) | 2001-06-12 | 2006-05-30 | Syngenta Participatious Ag | Locked nucleic acid containing heteropolymers and related methods |
US20050019915A1 (en) | 2001-06-21 | 2005-01-27 | Bennett C. Frank | Antisense modulation of superoxide dismutase 1, soluble expression |
ES2566561T3 (es) | 2001-07-12 | 2016-04-13 | University Of Massachusetts | Producción in vivo de ARN pequeños de interferencia que median el silenciamiento génico |
US7153954B2 (en) | 2001-07-12 | 2006-12-26 | Santaris Pharma A/S | Method for preparation of LNA phosphoramidites |
US7425545B2 (en) | 2001-07-25 | 2008-09-16 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of C-reactive protein expression |
US20030096772A1 (en) | 2001-07-30 | 2003-05-22 | Crooke Rosanne M. | Antisense modulation of acyl CoA cholesterol acyltransferase-2 expression |
US7259150B2 (en) | 2001-08-07 | 2007-08-21 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of apolipoprotein (a) expression |
JP2005514005A (ja) | 2001-09-04 | 2005-05-19 | エクシコン エ/エス | 新規のlna組成物およびその使用 |
US20040214766A1 (en) | 2001-10-01 | 2004-10-28 | Kari Alitalo | VEGF-C or VEGF-D materials and methods for treatment of neuropathologies |
ATE318319T1 (de) | 2001-10-10 | 2006-03-15 | Nestle Sa | Kaffeepflanze mit verringerter alpha-d- galaktosidase-aktivität |
US7125982B1 (en) | 2001-12-05 | 2006-10-24 | Frayne Consultants | Microbial production of nuclease resistant DNA, RNA, and oligo mixtures |
US6965025B2 (en) | 2001-12-10 | 2005-11-15 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of connective tissue growth factor expression |
US7176303B2 (en) * | 2003-11-06 | 2007-02-13 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of STAT5 expression |
CA2365811A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-06-21 | Institut De Cardiologie | A new gene therapy using antisense strategy to estrogen receptors (er .alpha. and/or er .beta.) to optimize vascular healing and cardioprotection after vascular injury |
KR20030056538A (ko) | 2001-12-28 | 2003-07-04 | 주식회사 웰진 | 리본형 안티센스 올리고뉴클레오티드에 의한 형질전이성장 인자-β1의 효과적 저해제 개발 |
US20030191075A1 (en) | 2002-02-22 | 2003-10-09 | Cook Phillip Dan | Method of using modified oligonucleotides for hepatic delivery |
AU2003212729A1 (en) | 2002-02-25 | 2003-09-09 | Gunnar Norstedt | Vitamin d upregulated protein 1 (vdup-1) methods and uses thereof |
WO2003074674A2 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-12 | Exelixis, Inc. | MSRAs AS MODIFIERS OF THE p53 PATHWAY AND METHODS OF USE |
AU2003225701A1 (en) | 2002-03-08 | 2003-09-22 | Glen Research Corporation | Fluorescent nitrogenous base and nucleosides incorporating same |
GB2386836B (en) | 2002-03-22 | 2006-07-26 | Cancer Res Ventures Ltd | Anti-cancer combinations |
US7169916B2 (en) | 2002-04-01 | 2007-01-30 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Chloral-free DCA in oligonucleotide synthesis |
US20050215504A1 (en) | 2002-04-02 | 2005-09-29 | Bennett C F | Antisense modulation of sterol regulatory element-binding protein-1 expression |
DK2264172T3 (da) | 2002-04-05 | 2017-11-27 | Roche Innovation Ct Copenhagen As | Oligomerforbindelser til modulering af HIF-1á-ekspression |
US7569575B2 (en) | 2002-05-08 | 2009-08-04 | Santaris Pharma A/S | Synthesis of locked nucleic acid derivatives |
US6808906B2 (en) | 2002-05-08 | 2004-10-26 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Directionally cloned random cDNA expression vector libraries, compositions and methods of use |
US7199107B2 (en) | 2002-05-23 | 2007-04-03 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of kinesin-like 1 expression |
US20040110139A1 (en) * | 2002-12-10 | 2004-06-10 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Modulation of G protein-coupled receptor 3 expression |
US7148342B2 (en) | 2002-07-24 | 2006-12-12 | The Trustees Of The University Of Pennyslvania | Compositions and methods for sirna inhibition of angiogenesis |
US20040033480A1 (en) | 2002-08-15 | 2004-02-19 | Wong Norman C.W. | Use of resveratrol to regulate expression of apolipoprotein A1 |
NZ538259A (en) | 2002-09-10 | 2008-03-28 | Samuel Roberts Noble Found Inc | Methods and compositions for production of flavonoid and isoflavonoid nutraceuticals |
EP1549387A1 (en) | 2002-09-25 | 2005-07-06 | Pharmacia Corporation | Antisense modulation of farnesoid x receptor expression |
EP1549767A4 (en) | 2002-09-26 | 2006-06-07 | Amgen Inc | MODULATION OF FORKHEAD BOX O1A GENE EXPRESSION |
EP1562970A4 (en) | 2002-11-01 | 2006-04-12 | Univ Pennsylvania | COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING HIF-1 ALPHA WITH ARNS |
GB2394658A (en) | 2002-11-01 | 2004-05-05 | Cancer Rec Tech Ltd | Oral anti-cancer composition |
AU2003261405A1 (en) | 2002-11-01 | 2004-06-07 | University Of Massachusetts | Regulation of transcription elongation factors |
WO2004044136A2 (en) | 2002-11-05 | 2004-05-27 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions comprising alternating 2’-modified nucleosides for use in gene modulation |
WO2004041889A2 (en) | 2002-11-05 | 2004-05-21 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Polycyclic sugar surrogate-containing oligomeric compounds and compositions for use in gene modulation |
US20060009410A1 (en) | 2002-11-13 | 2006-01-12 | Crooke Rosanne M | Effects of apolipoprotein B inhibition on gene expression profiles in animals |
DK2284269T3 (en) | 2002-11-18 | 2017-10-23 | Roche Innovation Ct Copenhagen As | Antisense design |
US7144999B2 (en) | 2002-11-23 | 2006-12-05 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of hypoxia-inducible factor 1 alpha expression |
JP2004201681A (ja) * | 2002-12-11 | 2004-07-22 | Sankyo Co Ltd | 新規脂質キナーゼ |
US7713738B2 (en) | 2003-02-10 | 2010-05-11 | Enzon Pharmaceuticals, Inc. | Oligomeric compounds for the modulation of survivin expression |
US7598227B2 (en) | 2003-04-16 | 2009-10-06 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Modulation of apolipoprotein C-III expression |
US7339051B2 (en) | 2003-04-28 | 2008-03-04 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for the treatment of severe acute respiratory syndrome (SARS) |
CA2540692C (en) | 2003-06-02 | 2013-05-28 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotide synthesis with alternative solvents |
BRPI0410886A (pt) | 2003-06-03 | 2006-07-04 | Isis Pharmaceuticals Inc | composto de filamento duplo, composição farmacêutica, sal farmaceuticamente aceitável, métodos de modificação do ácido nucleico que codifica a survivina humana, de inibição da expressão da suvivina em células ou tecidos, e de tratamento de uma condição associada com a expressão ou superexpressão da suvivina, e, oligonucleotìdeo de rnai de filamento único |
US7825235B2 (en) | 2003-08-18 | 2010-11-02 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of diacylglycerol acyltransferase 2 expression |
EP1668130A2 (en) | 2003-09-18 | 2006-06-14 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of eif4e expression |
EP1687410A4 (en) | 2003-10-07 | 2008-04-09 | Isis Pharmaceuticals Inc | ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES OPTIMIZED TO TARGET THE KIDNEY |
WO2005045034A2 (en) | 2003-10-23 | 2005-05-19 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA INTERFERENCE MEDIATED TREATMENT OF PARKINSON DISEASE USING SHORT INTERERING NUCLEIC ACID (siNA) |
US7622453B2 (en) | 2003-12-23 | 2009-11-24 | Santaris Pharma A/S | Oligomeric compounds for the modulation of Bcl-2 |
US7468431B2 (en) | 2004-01-22 | 2008-12-23 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of eIF4E-BP2 expression |
GB0403041D0 (en) | 2004-02-11 | 2004-03-17 | Milner Anne J | Induction of apoptosis |
EP1566202A1 (en) | 2004-02-23 | 2005-08-24 | Sahltech I Göteborg AB | Use of resistin antagonists in the treatment of rheumatoid arthritis |
US7402574B2 (en) | 2004-03-12 | 2008-07-22 | Avi Biopharma, Inc. | Antisense composition and method for treating cancer |
EP1752536A4 (en) * | 2004-05-11 | 2008-04-16 | Alphagen Co Ltd | POLYNUCLEOTIDE CAUSING RNA INTERFERENCE AND METHOD OF REGULATING GENE EXPRESSION WITH THE USE OF THE SAME |
US8394947B2 (en) | 2004-06-03 | 2013-03-12 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Positionally modified siRNA constructs |
WO2006085987A2 (en) | 2004-07-09 | 2006-08-17 | University Of Iowa Research Foundation | Rna interference in respiratory epitheial cells |
WO2006023880A2 (en) | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for the characterization of oligonucleotides |
AU2005304112B2 (en) | 2004-11-09 | 2009-06-04 | Roche Innovation Center Copenhagen A/S | Potent LNA oligonucleotides for the inhibition of HIF-1a expression |
US7220549B2 (en) | 2004-12-30 | 2007-05-22 | Helicos Biosciences Corporation | Stabilizing a nucleic acid for nucleic acid sequencing |
US7737265B2 (en) | 2005-06-27 | 2010-06-15 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | RNAi modulation of HIF-1 and therapeutic uses thereof |
US20070213292A1 (en) | 2005-08-10 | 2007-09-13 | The Rockefeller University | Chemically modified oligonucleotides for use in modulating micro RNA and uses thereof |
EP1937312B1 (en) | 2005-08-30 | 2016-06-29 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Chimeric oligomeric compounds for modulation of splicing |
US7320965B2 (en) | 2005-10-28 | 2008-01-22 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of Huntingtin gene |
CA2626584A1 (en) | 2005-11-04 | 2007-05-18 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of nav1.8 gene |
EP1957648B1 (en) | 2005-11-17 | 2014-04-23 | Board of Regents, The University of Texas System | Modulation of gene expression by oligomers targeted to chromosomal dna |
CA2631713A1 (en) | 2005-12-02 | 2007-09-13 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of cdc2-like kinases (clks) and methods of use thereof |
US20070231816A1 (en) | 2005-12-09 | 2007-10-04 | Baylor Research Institute | Module-Level Analysis of Peripheral Blood Leukocyte Transcriptional Profiles |
US20070213274A1 (en) | 2005-12-20 | 2007-09-13 | Oy Jurilab Ltd | Novel genes and markers associated with high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) |
CN100356377C (zh) | 2005-12-20 | 2007-12-19 | 无锡永中科技有限公司 | 文档显示方法 |
CN101437933B (zh) | 2005-12-28 | 2013-11-06 | 斯克里普斯研究所 | 作为药物靶标的天然反义和非编码的rna转录物 |
JP5342881B2 (ja) | 2006-01-27 | 2013-11-13 | アイシス ファーマシューティカルズ, インコーポレーテッド | 6−修飾された二環式核酸類似体 |
US7569686B1 (en) | 2006-01-27 | 2009-08-04 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for synthesis of bicyclic nucleic acid analogs |
US7718629B2 (en) | 2006-03-31 | 2010-05-18 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of Eg5 gene |
CN103554205A (zh) | 2006-05-05 | 2014-02-05 | Isis制药公司 | 调节gccr的表达的化合物和方法 |
JP5570806B2 (ja) | 2006-05-11 | 2014-08-13 | アルナイラム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | Pcsk9遺伝子の発現を阻害するための組成物および方法 |
US7666854B2 (en) | 2006-05-11 | 2010-02-23 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Bis-modified bicyclic nucleic acid analogs |
AU2007249349B2 (en) | 2006-05-11 | 2012-03-08 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 5'-Modified bicyclic nucleic acid analogs |
EP1867338A1 (en) | 2006-05-30 | 2007-12-19 | Université Libre De Bruxelles | Pharmaceutical composition comprising apolipoproteins for the treatment of human diseases |
WO2008066672A2 (en) | 2006-11-06 | 2008-06-05 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Identification and use of small molecules to modulate transcription factor function and to treat transcription factor associated diseases |
WO2008057556A2 (en) | 2006-11-06 | 2008-05-15 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Identification and use of small molecules to modulate ese-1 transcription factor function and to treat ese-1 transcription factor associated diseases |
US8093222B2 (en) | 2006-11-27 | 2012-01-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating hypercholesterolemia |
EP2121939B1 (en) | 2007-01-19 | 2013-12-04 | Plant Bioscience Limited | Methods for modulating the sirna and rna-directed-dna methylation pathways |
US20100255117A1 (en) | 2007-04-06 | 2010-10-07 | The Johns Hopkins University | Methods and compositions for the treatment of cancer |
US20080293142A1 (en) | 2007-04-19 | 2008-11-27 | The Board Of Regents For Oklahoma State University | Multiple shRNA Expression Vectors and Methods of Construction |
CN101608232A (zh) * | 2008-06-18 | 2009-12-23 | 中国科学院生物物理研究所 | 用于筛选和鉴定低丰度小rna表达谱的新型小rna芯片的制备方法和应用 |
WO2010002984A1 (en) | 2008-07-01 | 2010-01-07 | Monsanto Technology, Llc | Recombinant dna constructs and methods for modulating expression of a target gene |
RU2604489C2 (ru) | 2008-10-03 | 2016-12-10 | КьюРНА,Инк.,US | Лечение заболеваний, связанных с аполипопротеином-а1, путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта аполипопротеина-а1 |
EP2177615A1 (en) | 2008-10-10 | 2010-04-21 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Method for a genome wide identification of expression regulatory sequences and use of genes and molecules derived thereof for the diagnosis and therapy of metabolic and/or tumorous diseases |
US8606289B2 (en) | 2008-11-10 | 2013-12-10 | Qualcomm Incorporated | Power headroom-sensitive scheduling |
WO2010058227A2 (en) | 2008-11-22 | 2010-05-27 | The University Of Bristol | NOVEL USES OF VEGFxxxB |
-
2011
- 2011-05-25 RU RU2012146814A patent/RU2620978C2/ru active
- 2011-05-25 CA CA2799596A patent/CA2799596C/en active Active
- 2011-05-25 US US13/699,356 patent/US8980858B2/en active Active
- 2011-05-25 ES ES11787293.7T patent/ES2664585T3/es active Active
- 2011-05-25 NO NO11787293A patent/NO2576784T3/no unknown
- 2011-05-25 WO PCT/US2011/037835 patent/WO2011150007A2/en active Application Filing
- 2011-05-25 KR KR1020127031570A patent/KR101902197B1/ko active IP Right Grant
- 2011-05-25 DK DK11787293.7T patent/DK2576784T3/en active
- 2011-05-25 JP JP2013512185A patent/JP5917497B2/ja active Active
- 2011-05-25 EP EP11787293.7A patent/EP2576784B1/en active Active
- 2011-05-25 CN CN201180024561.XA patent/CN102971423B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-26 AR ARP110101797A patent/AR081247A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-05-26 TW TW100118578A patent/TWI575068B/zh active
- 2011-05-28 SA SA111320488A patent/SA111320488B1/ar unknown
-
2015
- 2015-02-10 US US14/618,150 patent/US10174324B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR081247A1 (es) | 2012-07-18 |
EP2576784B1 (en) | 2017-11-15 |
ES2664585T3 (es) | 2018-04-20 |
CN102971423B (zh) | 2018-01-26 |
US20150152425A1 (en) | 2015-06-04 |
CA2799596C (en) | 2020-09-22 |
TWI575068B (zh) | 2017-03-21 |
CA2799596A1 (en) | 2011-12-01 |
DK2576784T3 (en) | 2018-02-26 |
EP2576784A2 (en) | 2013-04-10 |
US10174324B2 (en) | 2019-01-08 |
JP2013534412A (ja) | 2013-09-05 |
RU2620978C2 (ru) | 2017-05-30 |
NO2576784T3 (ru) | 2018-04-14 |
EP2576784A4 (en) | 2014-11-12 |
KR20130077830A (ko) | 2013-07-09 |
CN102971423A (zh) | 2013-03-13 |
WO2011150007A3 (en) | 2012-04-05 |
TW201202418A (en) | 2012-01-16 |
JP5917497B2 (ja) | 2016-05-18 |
US20130072546A1 (en) | 2013-03-21 |
US8980858B2 (en) | 2015-03-17 |
SA111320488B1 (ar) | 2015-01-08 |
WO2011150007A2 (en) | 2011-12-01 |
KR101902197B1 (ko) | 2018-10-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012146814A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с метионинсульфоксидредуктазой а (msra), путем торможения естественных антисмысловых транскриптов к msra | |
RU2012146815A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с атональным гомологом 1 (атон1), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта гена атон1 | |
RU2013153487A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с фратаксином (fxn), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта fxn | |
RU2013101751A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с геном dlg, путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта гена dlg | |
RU2013115853A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с геном альфа-l-идуронидазы (idua), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта гена idua | |
RU2013116353A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с интерферон- связанным регулятором развития 1(ifrd1), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к ifrd1 | |
RU2013115852A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с геном сиалидазы 4 (neu4), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта гена neu4 | |
RU2013123687A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с nanog, путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта nanog | |
RU2011117303A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с аполипопротеином-а1, путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта аполипопротеина-а1 | |
RU2012124234A (ru) | ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОПУХОЛЕВЫМ БЕЛКОМ 63 (р63), ПУТЕМ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРИРОДНОГО АНТИСМЫСЛОВОГО ТРАНСКРИПТА К р63 | |
US20130245096A1 (en) | COMPOSITIONS AND METHODS FOR ACTIVATING EXPRESSION BY A SPECIFIC ENDOGENOUS miRNA | |
RU2012124233A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с ядерным респираторным фактором 1 (nrf1), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к nrf1 | |
RU2012120831A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с сайт-1 мембраносвязанной пептидазой транскрипционных факторов (mbtps1), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к mbtps1 | |
JP2019500349A (ja) | 中枢神経系疾患の処置のための組成物および方法 | |
RU2012121100A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с разобщающим белком 2 (ucp2), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к ucp2 | |
RU2012127702A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с рнказой н1, путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к рнказе н1 | |
JP2012525852A5 (ru) | ||
RU2012125364A (ru) | Лечение заболеваний регуляторного фактора интерферона 8 (irf8) путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к irf8 | |
RU2012125365A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с субстратом рецептора инсулина 2 (irs2), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к irs2 и транскрипционному фактору e3 (tfe3) | |
JP2012529915A5 (ru) | ||
AR081398A1 (es) | Tratamiento de enfermedades relacionadas con par4 mediante inhibicion de transcripto antisentido natural a par4 | |
RU2012158027A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с альфа-субъединицей потенциалзависимого натриевого канала (scna), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта гена scna | |
RU2012142142A (ru) | Лечение колониестимулирующих факторов 3 (csf3) заболеваний, связанных с торможением естественных антисмысловых phk csf3 | |
JP2013501524A5 (ru) | ||
RU2012142242A (ru) | Лечение заболеваний, связанных с фактором роста фибробластов 21 (fgf21), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к fgf21 |