RU2012144777A - Инъекционная эмульсия седативного снотворного агента - Google Patents

Инъекционная эмульсия седативного снотворного агента Download PDF

Info

Publication number
RU2012144777A
RU2012144777A RU2012144777/15A RU2012144777A RU2012144777A RU 2012144777 A RU2012144777 A RU 2012144777A RU 2012144777/15 A RU2012144777/15 A RU 2012144777/15A RU 2012144777 A RU2012144777 A RU 2012144777A RU 2012144777 A RU2012144777 A RU 2012144777A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emulsion
emulsion according
oil
water
amount
Prior art date
Application number
RU2012144777/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джонатан БУТ
Лейх ДИКСОН
Клайв ВАШИНГТОН
Original Assignee
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб
Publication of RU2012144777A publication Critical patent/RU2012144777A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives

Abstract

1. Инъекционная эмульсия, содержащая:соединение, представляющее собой замещенный эфир фенилуксусной кислоты;не смешивающийся с водой растворитель;эмульгатор;модификатор тоничности; иводу;и возможно дополнительно содержащая один или более чем один из следующих компонентов, выбранных из буферного агента для регулирования pH, стабилизатора и вспомогательного вещества;где pH эмульсии составляет более чем примерно 7; игде средний размер капли эмульсии составляет менее чем примерно 200 нм.2. Эмульсия по п.1, где указанный замещенный эфир фенилуксусной кислоты присутствует в количестве от примерно 0,25 масс.% до примерно 25 масс.%.3. Эмульсия по п.1 или 2, где указанный замещенный эфир фенилуксусной кислоты присутствует в количестве от примерно 0,25 масс.% до примерно 15 масс.%.4. Эмульсия по п.1, где указанный замещенный эфир фенилуксусной кислоты присутствует в количестве от примерно 1 масс.% до примерно 10 масс.%.5. Эмульсия по п.1, где указанный замещенный эфир фенилуксусной кислоты представляет собой н-пропиловый эфир [3-этокси-4-[(N,N-диэтилкарбамидо)метокси]фенил]уксусной кислоты.6. Эмульсия по п.1, где не смешивающийся с водой растворитель присутствует в количестве от примерно 0,1 масс.% до примерно 50 масс.%.7. Эмульсия по п.1, где не смешивающийся с водой растворитель присутствует в количестве от примерно 5 масс.% до примерно 15 масс.%.8. Эмульсия по п.1, где не смешивающийся с водой растворитель представляет собой масло растительного происхождения, масло животного происхождения, триглицерид со средней цепью, триглицерид с длинной цепью или полусинтетическое масло.9. Эмульсия по п.1, где не смешивающийся с водой растворитель представляет соб

Claims (40)

1. Инъекционная эмульсия, содержащая:
соединение, представляющее собой замещенный эфир фенилуксусной кислоты;
не смешивающийся с водой растворитель;
эмульгатор;
модификатор тоничности; и
воду;
и возможно дополнительно содержащая один или более чем один из следующих компонентов, выбранных из буферного агента для регулирования pH, стабилизатора и вспомогательного вещества;
где pH эмульсии составляет более чем примерно 7; и
где средний размер капли эмульсии составляет менее чем примерно 200 нм.
2. Эмульсия по п.1, где указанный замещенный эфир фенилуксусной кислоты присутствует в количестве от примерно 0,25 масс.% до примерно 25 масс.%.
3. Эмульсия по п.1 или 2, где указанный замещенный эфир фенилуксусной кислоты присутствует в количестве от примерно 0,25 масс.% до примерно 15 масс.%.
4. Эмульсия по п.1, где указанный замещенный эфир фенилуксусной кислоты присутствует в количестве от примерно 1 масс.% до примерно 10 масс.%.
5. Эмульсия по п.1, где указанный замещенный эфир фенилуксусной кислоты представляет собой н-пропиловый эфир [3-этокси-4-[(N,N-диэтилкарбамидо)метокси]фенил]уксусной кислоты.
6. Эмульсия по п.1, где не смешивающийся с водой растворитель присутствует в количестве от примерно 0,1 масс.% до примерно 50 масс.%.
7. Эмульсия по п.1, где не смешивающийся с водой растворитель присутствует в количестве от примерно 5 масс.% до примерно 15 масс.%.
8. Эмульсия по п.1, где не смешивающийся с водой растворитель представляет собой масло растительного происхождения, масло животного происхождения, триглицерид со средней цепью, триглицерид с длинной цепью или полусинтетическое масло.
9. Эмульсия по п.1, где не смешивающийся с водой растворитель представляет собой соевое масло, подсолнечное масло, сафлоровое масло, касторовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, кокосовое масло, оливковое масло, триглицерид со средней цепью, триглицерид с длинной цепью, гидрированное растительное масло, рыбий жир, витамин Е, сквалан или полусинтетическое масло или любую их смесь.
10. Эмульсия по п.1, где не смешивающийся с водой растворитель представляет собой триглицерид со средней цепью.
11. Эмульсия по п.1, где эмульгатор присутствует в количестве от примерно 0,01 масс.% до примерно 5 масс.%.
12. Эмульсия по п.1, где эмульгатор представляет собой этоксилированный эфир, этоксилированный сложный эфир, этоксилированное масло, фосфолипид, касторовое масло (кремофор) или полиоксиэтиленовое производное витамина Е или любую их смесь.
13. Эмульсия по п.1, где эмульгатор представляет собой лецитин.
14. Эмульсия по п.1, где эмульгатор представляет собой лецитин, полученный из соевых бобов.
15. Эмульсия по п.1, где модификатор тоничности присутствует в количестве от примерно 0,1 масс.% до примерно 2,5 масс.%.
16. Эмульсия по п.1, где модификатор тоничности представляет собой глицерин, сорбит, ксилит, маннит, декстрозу, глюкозу, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, сахарозу или лактозу.
17. Эмульсия по п.1, где модификатор тоничности представляет собой глицерин.
18. Эмульсия по п.1, дополнительно содержащая буферный агент для регулирования pH.
19. Эмульсия по п.1, где буферный агент для регулирования pH присутствует в количестве от примерно 0,01 масс.% до примерно 10 масс.%.
20. Эмульсия по п.1, где буферный агент для регулирования pH присутствует в количестве от примерно 0,1 масс.% до примерно 1 масс.%.
21. Эмульсия по п.1, где буферный агент для регулирования pH представляет собой фосфат натрия, цитрат натрия, бикарбонат натрия, L-гистидин или трис(трис(гидроксиметил)аминометан).
22. Эмульсия по п.1, дополнительно содержащая стабилизатор.
23. Эмульсия по п.1, где стабилизатор присутствует в количестве от примерно 0,001 масс.% до примерно 5 масс.%.
24. Эмульсия по п.1, где стабилизатор присутствует в количестве от примерно 0,001 масс.% до примерно 0,05 масс.%.
25. Эмульсия по п.1, где стабилизатор представляет собой жирную кислоту, катионный липид или анионный стабилизатор.
26. Эмульсия по п.1, где стабилизатор представляет собой олеиновую кислоту.
27. Эмульсия по п.1, содержащая:
от примерно 1 масс.% до примерно 10 масс.% н-пропилового эфира [3-этокси-4-[(N,N-диэтилкарбамидо)метокси]фенил]уксусной кислоты;
от примерно 5 масс.% до примерно 15 масс.% триглицерида со средней цепью;
от примерно 0,01 масс.% до примерно 5 масс.% лецитина, полученного из соевых бобов;
от примерно 0,01 масс.% до примерно 3 масс.% глицерина; и
от примерно 0,001 масс.% до примерно 1 масс.% олеиновой кислоты.
28. Эмульсия по п.1, содержащая:
от примерно 3 масс.% до примерно 9 масс.% н-пропилового эфира [3-этокси-4-[(N,N-диэтилкарбамидо)метокси]фенил]уксусной кислоты;
от примерно 6 масс.% до примерно 12 масс.% триглицерида со средней цепью;
от примерно 0,3 масс.% до примерно 3 масс.% лецитина, полученного из соевых бобов;
от примерно 0,1 масс.% до примерно 1 масс.% L-гистидина;
от примерно 0,001 масс.% до примерно 0,1 масс.% эдетата динатрия; и
от примерно 1 масс.% до примерно 2,5 масс.% глицерина.
29. Эмульсия по п.1, дополнительно содержащая седативный снотворный агент, анальгетик или парализующий агент.
30. Эмульсия по п.29, где анальгетик представляет собой опиоид.
31. Способ индукции или поддержания анестезии или седативного эффекта у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества эмульсии по любому из пп.1-28.
32. Способ по п.31, дополнительно включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества седативного снотворного агента, анальгетика или парализующего агента.
33. Способ получения фармацевтической эмульсии, включающий:
объединение эмульгатора, модификатора тоничности и воды и возможно вспомогательного вещества и/или буферного агента с образованием водной смеси;
диспергирование водной смеси с образованием диспергированной водной смеси;
объединение активного агента с не смешивающимся с водой растворителем и стабилизирующим агентом с образованием смеси масляной фазы;
добавление диспергированной водной смеси к смеси масляной фазы с образованием предварительно приготовленной грубой эмульсии;
гомогенизацию предварительно приготовленной грубой эмульсии при давлении от 7000 до 14000 ф/кв дюйм (от 48,3 до 96,5 МПа) с образованием гомогенизированной предварительно приготовленной грубой эмульсии;
охлаждение гомогенизированной предварительно приготовленной грубой эмульсии и возможно корректировку pH до примерно 7; и
фильтрацию эмульсии через систему фильтрации с размером пор 0,2 мкм.
34. Способ по п.33, где эмульсия содержит:
от примерно 1 масс.% до примерно 10 масс.% н-пропилового эфира [3-этокси-4-[(N,N-диэтилкарбамидо)метокси]фенил]уксусной кислоты;
от примерно 5 масс.% до примерно 15 масс.% триглицерида со средней цепью;
от примерно 0,01 масс.% до примерно 5 масс.% лецитина, полученного из соевых бобов;
от примерно 0,01 масс.% до примерно 3 масс.% глицерина; и
от примерно 0,001 масс.% до примерно 1 масс.% олеиновой кислоты.
35. Способ по п.34, где эмульсия содержит:
от примерно 3 масс.% до примерно 9 масс.% н-пропилового эфира [3-этокси-4-[(N,N-диэтилкарбамидо)метокси]фенил]уксусной кислоты;
от примерно 6 масс.% до примерно 12 масс.% триглицерида со средней цепью;
от примерно 0,3 масс.% до примерно 3 масс.% лецитина, полученного из соевых бобов;
от примерно 0,1 масс.% до примерно 1 масс.% L-гистидина;
от примерно 0,001 масс.% до примерно 0,1 масс.% эдетата динатрия; и от примерно 1 масс.% до примерно 2,5 масс.% глицерина.
36. Способ получения фармацевтической эмульсии, включающий:
объединение эмульгатора, модификатора тоничности, буфера, антимикробного агента и воды с образованием водной смеси;
диспергирование водной смеси с образованием диспергированной водной смеси;
объединение активного агента с не смешивающимся с водой растворителем с образованием смеси масляной фазы;
добавление диспергированной водной смеси к смеси масляной фазы с образованием предварительно приготовленной грубой эмульсии;
гомогенизацию предварительно приготовленной грубой эмульсии с образованием гомогенизированной предварительно приготовленной грубой эмульсии;
охлаждение гомогенизированной предварительно приготовленной грубой эмульсии и фильтрацию эмульсии через систему фильтрации с размером пор 0,2 мкм;
где эмульсия состоит по существу из:
от примерно 3 масс.% до примерно 9 масс.% н-пропилового эфира [3-этокси-4-[(N,N-диэтилкарбамидо)метокси]фенил]уксусной кислоты;
от примерно 6 масс.% до примерно 12 масс.% триглицерида со средней цепью;
от примерно 0,3 масс.% до примерно 3 масс.% лецитина, полученного из соевых бобов;
от примерно 0,1 масс.% до примерно 1 масс.% L-гистидина;
от примерно 0,001 масс.% до примерно 0,1 масс.% эдетата динатрия; и
от примерно 1 масс.% до примерно 2,5 масс.% глицерина.
37. Способ получения фармацевтической эмульсии, включающий:
объединение эмульгатора, модификатора тоничности и воды и возможно буферного агента, стабилизатора и/или вспомогательного вещества с образованием раствора водной фазы;
корректировку pH раствора водной фазы с помощью основания до значения pH более чем примерно 7;
объединение н-пропилового эфира [3-этокси-4-[(N,N-диэтилкарбамидо)метокси]фенил]уксусной кислоты с не смешивающимся с водой растворителем с образованием смеси жировой фазы;
добавление смеси водной фазы к смеси жировой фазы и эмульгирование полученной смеси с образованием фармацевтической эмульсии; и
фильтрацию фармацевтической эмульсии.
38. Способ стерилизации фармацевтического препарата по любому из пп.1-30, включающий фильтрацию с использованием фильтра с размером пор 0,2 мкм и/или автоклавирование с использованием стандартного фармакопейного цикла.
39. Применение фармацевтического препарата по любому из пп.1-30 в изготовлении лекарственного средства для применения в индукции или поддержании анестезии или седативного эффекта у млекопитающего.
40. Применение фармацевтического препарата по любому из пп.1-30 в индукции или поддержании анестезии или седативного эффекта у млекопитающего.
RU2012144777/15A 2010-05-13 2011-05-12 Инъекционная эмульсия седативного снотворного агента RU2012144777A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33420810P 2010-05-13 2010-05-13
US61/334,208 2010-05-13
PCT/SE2011/050602 WO2011149412A1 (en) 2010-05-13 2011-05-12 Injectable emulsion of sedative hypnotic agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012144777A true RU2012144777A (ru) 2014-06-20

Family

ID=45004190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012144777/15A RU2012144777A (ru) 2010-05-13 2011-05-12 Инъекционная эмульсия седативного снотворного агента

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20130236501A1 (ru)
EP (1) EP2571489B1 (ru)
JP (1) JP5617034B2 (ru)
KR (1) KR20130062282A (ru)
CN (1) CN102917687A (ru)
AU (1) AU2011258940B2 (ru)
CA (1) CA2794420A1 (ru)
ES (1) ES2510416T3 (ru)
MX (1) MX2012012855A (ru)
RU (1) RU2012144777A (ru)
WO (1) WO2011149412A1 (ru)
ZA (1) ZA201209438B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3193830B1 (en) 2014-09-19 2023-11-01 Heron Therapeutics, Inc. Emulson formulations of aprepitant
CN104887628A (zh) * 2015-06-02 2015-09-09 北京蓝丹医药科技有限公司 一种稳定的苯基乙酸酯类药物脂肪乳
US9974742B2 (en) 2016-02-01 2018-05-22 Heron Therapeutics, Inc. Emulsion formulations of an NK-1 receptor antagonist and uses thereof
DE102018205493A1 (de) * 2018-04-11 2019-10-17 B. Braun Melsungen Ag Verfahren zur Herstellung einer O/W-Emulsion, O/W-Emulsion und Anlage zur Herstellung einer O/W-Emulsion

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3339236A1 (de) * 1983-10-28 1985-05-09 Bayer Ag Arzneimittelzubereitung
IL78929A0 (en) * 1985-07-29 1986-09-30 Abbott Lab Microemulsion compositions for parenteral administration
US6720001B2 (en) * 1999-10-18 2004-04-13 Lipocine, Inc. Emulsion compositions for polyfunctional active ingredients
NZ534012A (en) * 2002-01-25 2006-12-22 Theravance Inc Substituted phenylacetic acid ester compounds as short-acting sedative hypnotic agents for anesthesia and sedation
JP4153949B2 (ja) * 2002-05-09 2008-09-24 セラヴァンス， インコーポレーテッド 麻酔および鎮静についての短時間作用性鎮静催眠薬
ES2332514T3 (es) * 2003-07-23 2010-02-08 Theravance, Inc. Composiciones farmaceuticas de un agente hipnotico sedante de accion corta.
US20050049209A1 (en) * 2003-08-06 2005-03-03 Chen Andrew Xian Pharmaceutical compositions for delivering macrolides
WO2006112276A1 (ja) * 2005-04-13 2006-10-26 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. プロポフォール含有脂肪乳剤
US8153824B2 (en) * 2005-06-22 2012-04-10 The Wockhardt Company Antidepressant oral liquid compositions
US20080286340A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-20 Sven-Borje Andersson Buffered nicotine containing products

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130062282A (ko) 2013-06-12
JP2013526517A (ja) 2013-06-24
JP5617034B2 (ja) 2014-10-29
CA2794420A1 (en) 2011-12-01
MX2012012855A (es) 2012-11-29
AU2011258940B2 (en) 2014-05-29
ES2510416T3 (es) 2014-10-21
CN102917687A (zh) 2013-02-06
EP2571489B1 (en) 2014-08-06
AU2011258940A1 (en) 2012-10-18
ZA201209438B (en) 2013-08-28
WO2011149412A1 (en) 2011-12-01
EP2571489A4 (en) 2013-09-18
EP2571489A1 (en) 2013-03-27
US20130236501A1 (en) 2013-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20200338150A1 (en) Encapsulated cannabinoid formulations for oral delivery
KR101061268B1 (ko) 뷰틸프탈라이드 정맥주사용 유탁액 및 이의 용도
KR20190084036A (ko) 식물 공급원으로부터 칸나비노이드의 선택적 추출 방법
EP1289503B1 (en) O/w emulsion
EP2616053B1 (en) Pharmaceutical compositions of curcumin
KR101545706B1 (ko) 포스파티딜콜린을 포함하는 지방 분해용 조성물 및 이의 제조방법
RU2012144777A (ru) Инъекционная эмульсия седативного снотворного агента
JP3867123B2 (ja) アゼライン酸を含む組成物
US20100130619A1 (en) Pharmaceutical composition for parenteral administration of idebenone
JP5509090B2 (ja) ピラゾロン誘導体のエマルジョン製剤
CA2701789A1 (fr) Nouvelles compositions a base de taxoides
JP2021501739A (ja) ホスホコリン誘導体を含有する脂肪分解組成物
JP2010509188A (ja) 医薬組成物
ES2332514T3 (es) Composiciones farmaceuticas de un agente hipnotico sedante de accion corta.
EP3520774A1 (en) Compositions for atopic skin
WO2024047537A1 (en) Novel parenteral formulations of cannabidiol
RU2010102983A (ru) Фармацевтическая композиция для трансдермального применения для увеличения активности лекарственных веществ и снижения их побочных эффектов

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20140513