RU2012144420A - Новые способы направленного воздействия на раковые стволовые клетки - Google Patents
Новые способы направленного воздействия на раковые стволовые клетки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012144420A RU2012144420A RU2012144420/13A RU2012144420A RU2012144420A RU 2012144420 A RU2012144420 A RU 2012144420A RU 2012144420/13 A RU2012144420/13 A RU 2012144420/13A RU 2012144420 A RU2012144420 A RU 2012144420A RU 2012144420 A RU2012144420 A RU 2012144420A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- cancer
- individual
- degrees
- administered
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ лечения рака у человека, где способ включает введение нуждающемуся в этом индивидууму терапевтически эффективного количества соединения структурыили его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата или пролекарственного средства, где соединение вводят индивидууму в общей суточной дозе в диапазоне от приблизительно 20 мг до приблизительно 2000 мг.2. Способ лечения рака у человека, где способ включает введение нуждающемуся в этом индивидууму терапевтически эффективного количества соединения структурыили его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата или пролекарственного средства, где соединение вводят индивидууму в дозе, достаточной для достижения в крови индивидуума концентрации соединения по меньшей мере 1,0 мкМ или более по меньшей мере в течение двух часов, и где концентрация соединения в крови индивидуума в значительной степени снижается в пределах не более 24 часов.3. Способ по п.1, где соединение вводят индивидууму в общей суточной дозе в диапазоне от приблизительно 400 мг до приблизительно 1000 мг.4. Способ по п.1, где соединение вводят индивидууму однократной суточной дозой в диапазоне от приблизительно 20 мг до приблизительно 2000 мг ежедневно.5. Способ по п.1, где соединение вводят индивидууму двумя дозами в сутки.6. Способ по п.5, где каждая доза находится в интервале приблизительно от 200 мг до 500 мг дважды в сутки.7. Способ по п.5, где каждая доза составляет приблизительно 500 мг дважды в сутки.8. Способ по п.1, где соединение вводят индивидууму в трех суточных дозах.9. Способ по п.8, где каждая доза находится в интервале приблизительно от 200 мг до 500 мг трижды в сутки.10. Способ по п.1, где соединение �
Claims (30)
1. Способ лечения рака у человека, где способ включает введение нуждающемуся в этом индивидууму терапевтически эффективного количества соединения структуры
или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата или пролекарственного средства, где соединение вводят индивидууму в общей суточной дозе в диапазоне от приблизительно 20 мг до приблизительно 2000 мг.
2. Способ лечения рака у человека, где способ включает введение нуждающемуся в этом индивидууму терапевтически эффективного количества соединения структуры
или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата или пролекарственного средства, где соединение вводят индивидууму в дозе, достаточной для достижения в крови индивидуума концентрации соединения по меньшей мере 1,0 мкМ или более по меньшей мере в течение двух часов, и где концентрация соединения в крови индивидуума в значительной степени снижается в пределах не более 24 часов.
3. Способ по п.1, где соединение вводят индивидууму в общей суточной дозе в диапазоне от приблизительно 400 мг до приблизительно 1000 мг.
4. Способ по п.1, где соединение вводят индивидууму однократной суточной дозой в диапазоне от приблизительно 20 мг до приблизительно 2000 мг ежедневно.
5. Способ по п.1, где соединение вводят индивидууму двумя дозами в сутки.
6. Способ по п.5, где каждая доза находится в интервале приблизительно от 200 мг до 500 мг дважды в сутки.
7. Способ по п.5, где каждая доза составляет приблизительно 500 мг дважды в сутки.
8. Способ по п.1, где соединение вводят индивидууму в трех суточных дозах.
9. Способ по п.8, где каждая доза находится в интервале приблизительно от 200 мг до 500 мг трижды в сутки.
10. Способ по п.1, где соединение вводят перорально в сочетании с молоком натощак.
11. Способ по п.2, где соединение вводят индивидууму в дозе, достаточной для достижения в крови индивидуума концентрации соединения, выбранной из группы, состоящей из по меньшей мере 1,6 мкМ, по меньшей мере 2,0 мкМ и по меньшей мере 3,0 мкМ, по меньшей мере в течение двух часов.
12. Способ по п.2, где соединение вводят индивидууму в дозе, достаточной для достижения в крови индивидуума концентрации соединения по меньшей мере 3,0 мкМ по меньшей мере в течение двух часов.
13. Способ по п.2, где соединение вводят индивидууму в дозе, достаточной для достижения в крови индивидуума концентрации соединения, выбранной из группы, состоящей из по меньшей мере 1,0 мкМ, по меньшей мере 1,6 мкМ, по меньшей мере 2,0 мкМ и по меньшей мере 3,0 мкМ в течение по меньшей мере четырех часов.
14. Способ по п.1, где соединение представляет собой полиморф, выбранный из:
(a) полиморфа, характеризуемого дифракционной рентгенограммой, в значительной степени сходной с дифракционной рентгенограммой, приведенной на фигуре 2;
(b) полиморфа 2-ацетил-4H,9H-нафто[2,3-b]фуран-4,9-диона, характеризуемого дифракционной рентгенограммой, содержащей один или более пиков из группы, состоящей из пиков при 2Θ по меньшей мере приблизительно 10,2, 11,9, 14,1, 14,5, 17,3, 22,2 и 28,1 градусов;
(c) полиморфа 2-ацетил-4H,9H-нафто[2,3-b]фуран-4,9-диона, характеризуемого дифракционной рентгенограммой, содержащей два или более пика из пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 10,2 градусов, пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 11,9 градусов, пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 14,1 градусов, пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 14,5 градусов, пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 17,3 градусов, пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 22,2 градусов и пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 28,1 градусов и любые их комбинации;
(d) полиморфа, характеризуемого дифракционной рентгенограммой, по существу сходной с дифракционной рентгенограммой, приведенной на фиг. 3;
(e) полиморфа 2-ацетил-4H,9H-нафто[2,3-b]фуран-4,9-диона, характеризуемого дифракционной рентгенограммой, содержащей один или более пиков, выбранных из группы, состоящей из пиков при 2Θ по меньшей мере приблизительно 7,5, 9,9, 12,3, 15, 23, 23,3, 24,6 и 28,4 градусов; и
(f) полиморфа 2-ацетил-4H,9H-нафто[2,3-b]фуран-4,9-диона, характеризуемого дифракционной рентгенограммой, содержащей два или более пика из пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 7,5 градусов, пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 9,9 градусов, пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 12,3 градусов, пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 15 градусов, пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 23 градусов, пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 23,3 градусов, пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 24,6 градусов и пика при 2Θ по меньшей мере приблизительно 28,4 градусов и любые их комбинации.
15. Способ по п. 1, где соединение находится в форме частиц, где диаметр частиц либо равен, либо менее приблизительно 20 мкм .
16. Способ по п.1, где соединение находится в фармацевтической композиции, содержащей совокупность частиц соединения, где диаметр фракции суммарной совокупности частиц находится в диапазоне от 0,2 мкм до 20 мкм.
17. Способ по п.1, где соединение находится в фармацевтической композиции, содержащей совокупность частиц соединения,
где диаметр 50% суммарной совокупности частиц (D50) составляет приблизительно 2 мкм.
18. Способ по п. 1, где соединение вводят в очищенную композицию с чистотой, большей или равной 95,0%, как определяют посредством высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), ядерного магнитного резонанса (ЯМР) или/и ВЭЖХ, и ЯМР, где композиция содержит менее или равное 5% количество загрязнений.
19. Способ по п.1, где рак выбран из группы, состоящей из колоректальной аденокарциномы, рака молочной железы, рака яичников, рака головы и шеи, меланомы, ангиосаркомы, аденокарциномы желудка, рака легких, рака предстательной железы и адренокортикального рака.
20. Способ по п.1, где рак представляет собой колоректальную аденокарциному.
21. Способ по п.1, где рак представляет собой рак яичников.
22. Способ по п.1, где рак представляет собой рак молочной железы.
23. Способ по п.1, где рак представляет собой рак легких.
24. Способ по п.1, где рак представляет собой рефрактерный рак.
25. Способ по п.1, где рак представляет собой рецидивирующий рак.
26. Способ по п.1, где рак представляет собой метастатический рак.
27. Способ по п.1, где рак ассоциирован со сверхэкспрессией STAT3.
28. Способ по п.1, где способ дополнительно включает детекцию уровня экспрессии STAT3 в опухоли, где уровень экспрессии STAT3 применяют в качестве биомаркера для отбора пациентов.
29. Способ по п.2, где соединение вводят индивидууму в дозе, достаточной для достижения площади под кривой за 24 часа (AUC0-24часа) по меньшей мере от приблизительно 2 мкМ∙час до приблизительно 500 мкМ∙час, от приблизительно 10 мкМ∙час до приблизительно 300 мкМ∙час, от приблизительно 15 мкМ∙час до приблизительно 200 мкМ∙час, от приблизительно 20 мкМ∙час до приблизительно 100 мкМ∙час или от приблизительно 20 мкМ∙час до приблизительно 80 мкМ∙час.
30. Способ по п.2, где соединение вводят индивидууму в дозе, достаточной для достижения площади под кривой за 24 часа (AUC0-24часа) по меньшей мере от приблизительно 20 мкМ∙час до приблизительно 80 мкМ∙час или от приблизительно 30 мкМ∙час до приблизительно 60 мкМ∙час.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US31589010P | 2010-03-19 | 2010-03-19 | |
| US31588610P | 2010-03-19 | 2010-03-19 | |
| US61/315,886 | 2010-03-19 | ||
| US61/315,890 | 2010-03-19 | ||
| US32581410P | 2010-04-19 | 2010-04-19 | |
| US61/325,814 | 2010-04-19 | ||
| PCT/US2011/029283 WO2011116399A1 (en) | 2010-03-19 | 2011-03-21 | Novel methods for targeting cancer stem cells |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016123004A Division RU2657750C1 (ru) | 2010-03-19 | 2011-03-21 | Новые способы направленного воздействия на раковые стволовые клетки |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012144420A true RU2012144420A (ru) | 2014-04-27 |
| RU2591823C2 RU2591823C2 (ru) | 2016-07-20 |
Family
ID=47678420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012144420/15A RU2591823C2 (ru) | 2010-03-19 | 2011-03-21 | Новые способы направленного воздействия на раковые стволовые клетки |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9730909B2 (ru) |
| EP (1) | EP2547205B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013522326A (ru) |
| CN (1) | CN103025159A (ru) |
| AU (1) | AU2011227023B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012023660B8 (ru) |
| CA (2) | CA2793527A1 (ru) |
| DK (1) | DK2547205T3 (ru) |
| FI (1) | FI2547205T3 (ru) |
| LT (1) | LT2547205T (ru) |
| RU (1) | RU2591823C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011116399A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009036099A1 (en) | 2007-09-10 | 2009-03-19 | Boston Biomedical, Inc. | A novel group of stat3 pathway inhibitors and cancer stem cell pathway inhibitors |
| CN107721958A (zh) * | 2010-03-19 | 2018-02-23 | 北京强新生物科技有限公司 | 靶向癌症干细胞的新的化合物和组合物 |
| SG11201508358RA (en) * | 2013-04-09 | 2015-11-27 | Boston Biomedical Inc | 2-acetylnaphtho[2,3-b]furan -4,9-dione for use on treating cancer |
| WO2015120304A1 (en) | 2014-02-07 | 2015-08-13 | Boston Biomedical, Inc. | 3-substituted carbonyl-naphtho[2,3-b]furane derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof |
| WO2015190489A1 (ja) | 2014-06-09 | 2015-12-17 | 京都薬品工業株式会社 | 新規抗癌剤 |
| EA201792287A1 (ru) | 2015-04-17 | 2018-03-30 | Бостон Биомедикал, Инк. | Способы лечения рака |
| EP3283071A1 (en) | 2015-04-17 | 2018-02-21 | Boston Biomedical, Inc. | Methods for treating cancer |
| MX2017015618A (es) | 2015-06-03 | 2018-08-15 | Boston Biomedical Inc | Composiciones que comprenden un inhibidor de la autorrenovación y diferenciación de células madre cancerosas y un agente inmunoterapéutico para su uso en el tratamiento del cáncer. |
| WO2017013270A1 (en) | 2015-07-23 | 2017-01-26 | Universite De Strasbourg | Use of leptin signaling inhibitor for protecting kidneys from patients having ciliopathy |
| CN109069469A (zh) | 2016-01-20 | 2018-12-21 | 北京强新生物科技有限公司 | 治疗癌症的方法 |
| CA3029596A1 (en) | 2016-06-28 | 2018-01-04 | Boston Biomedical, Inc. | Methods for treating cancer |
| WO2018098352A2 (en) | 2016-11-22 | 2018-05-31 | Jun Oishi | Targeting kras induced immune checkpoint expression |
| CA3045306A1 (en) | 2016-11-29 | 2018-06-07 | Boston Biomedical, Inc. | Naphthofuran derivatives, preparation, and methods of use thereof |
| JP2020520923A (ja) | 2017-05-17 | 2020-07-16 | ボストン バイオメディカル， インコーポレイテッド | がんを処置するための方法 |
| US10953369B2 (en) * | 2018-03-08 | 2021-03-23 | Georgia Tech Research Corporation | Spirocentric compounds and polymers thereof |
| MX2021004151A (es) | 2018-10-12 | 2021-09-08 | 1Globe Biomedical Co Ltd | Nueva solución de combinación para el tratamiento contra cáncer refractario a la quimioterapia. |
| CN111825644B (zh) * | 2019-04-18 | 2023-07-28 | 中国医学科学院药物研究所 | 2,3-二氢萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮类化合物及其制备方法和用途 |
| CN117350965A (zh) * | 2023-10-07 | 2024-01-05 | 中国原子能科学研究院 | 对象内放射性微球的指标预估装置 |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0402192A1 (fr) | 1989-05-31 | 1990-12-12 | BODET, Jean Augustin | Article en carton ou matière analogue et procédé de fabrication |
| JPH04139177A (ja) | 1989-12-28 | 1992-05-13 | Dainippon Ink & Chem Inc | フラルベンゾキノン誘導体及びその製造方法並びに制癌剤 |
| JPH1121284A (ja) | 1997-06-30 | 1999-01-26 | Kotobuki:Kk | フラノナフトキノン誘導体及びこれを含有する医薬 |
| US6174913B1 (en) | 1998-06-05 | 2001-01-16 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Naphtho- and dihydrobenzo-thiophene derivatives as cytotoxic antitumor agents |
| EP1146869A2 (en) | 1999-01-27 | 2001-10-24 | University Of South Florida | Inhibition of stat3 signal transduction for human cancer therapy |
| US6482943B1 (en) | 1999-04-30 | 2002-11-19 | Slil Biomedical Corporation | Quinones as disease therapies |
| JP3961827B2 (ja) | 1999-08-02 | 2007-08-22 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 新規な選択的レチノイドアゴニスト |
| JP2001097860A (ja) * | 1999-09-29 | 2001-04-10 | Japan Science & Technology Corp | 抗薬剤耐性菌剤と抗クラミジア剤 |
| UA75055C2 (ru) | 1999-11-30 | 2006-03-15 | Пфайзер Продактс Інк. | Производные бензоимидазола, которые применяются как антипролиферативное средство, фармацевтическая композиция на их основании |
| WO2002078617A2 (en) | 2001-03-28 | 2002-10-10 | University Of South Florida | Materials and methods for treatment of cancer and identification of anti-cancer compounds |
| GB0117696D0 (en) * | 2001-07-20 | 2001-09-12 | Bradford Particle Design Plc | Particle information |
| AU2002357012A1 (en) | 2001-11-27 | 2003-06-10 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Oral pharmaceutical formulations comprising paclitaxel, derivatives and methods of administration thereof |
| CN1310652C (zh) | 2001-11-29 | 2007-04-18 | 特拉科斯有限公司 | 用体外光提取法和/或凋亡细胞对被试者进行预治疗的方法 |
| DK1344533T3 (da) | 2002-03-15 | 2007-01-08 | Natimmune As | Farmaceutiske præparater, der omfatter mannosebindende lectin |
| EP1551392A4 (en) | 2002-09-17 | 2006-09-20 | Arqule Inc | NOVEL LAPACHO COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF |
| AR042052A1 (es) | 2002-11-15 | 2005-06-08 | Vertex Pharma | Diaminotriazoles utiles como inhibidores de proteinquinasas |
| IS6633A (is) | 2002-11-22 | 2004-05-23 | Omega Farma Ehf. | Samsetningar af fínasteríð töflum |
| AU2004256425A1 (en) | 2003-06-09 | 2005-01-20 | The Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods for treating and diagnosing cancer |
| US20050049207A1 (en) | 2003-09-03 | 2005-03-03 | Kaufmann Doug A. | Method of treating and preventing cancer |
| WO2005033048A2 (en) | 2003-09-29 | 2005-04-14 | The Johns Hopkins University | Wnt pathway antagonists |
| KR101170655B1 (ko) | 2003-12-11 | 2012-08-03 | 더 보드 오브 리전츠 오브 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 | 세포 증식 질환 치료용 화합물 |
| EP1748772A2 (en) | 2004-04-09 | 2007-02-07 | University Of South Florida | Combination therapies for cancer and proliferative angiopathies |
| JP2004224802A (ja) | 2004-04-21 | 2004-08-12 | Japan Science & Technology Agency | 抗菌剤 |
| EP1885352A2 (en) | 2004-11-24 | 2008-02-13 | Novartis AG | Combinations comprising jak inhibitors and at least one of bcr-abl, flt-3, fak or raf kinase inhibitors |
| CA2599393A1 (en) | 2005-02-25 | 2006-08-31 | The Regents Of The University Of Michigan | Small molecule inhibitors of stat3 and the uses thereof |
| JP2006248978A (ja) | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Mebiopharm Co Ltd | 新規なリポソーム製剤 |
| CN101142202A (zh) * | 2005-03-16 | 2008-03-12 | 太日保日本株式会社 | 抗癌化合物及其中间体和生产方法 |
| JP2006290871A (ja) | 2005-03-16 | 2006-10-26 | Taheebo Japan Kk | 抗癌性を示す化合物およびその中間体ならびにそれらの製造方法 |
| US20060252073A1 (en) | 2005-04-18 | 2006-11-09 | Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods for the treatment of cancer |
| WO2007100640A2 (en) | 2006-02-21 | 2007-09-07 | The Regents Of The University Of Michigan | Growth hormone receptor antagonist cancer treatment |
| RU2456265C2 (ru) | 2006-03-31 | 2012-07-20 | Дзе Борд Оф Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Техас Систем | Биологически доступная для перорального применения кофейная кислота, относящаяся к противоопухолевым лекарственным средствам |
| US20070238770A1 (en) | 2006-04-05 | 2007-10-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for preparing novel crystalline forms of peliglitazar, novel stable forms produced therein and formulations |
| WO2008094321A2 (en) | 2006-10-04 | 2008-08-07 | Universtiy Of South Florida | Akt sensitization of cancer cells |
| JP4077863B1 (ja) | 2007-05-31 | 2008-04-23 | タヒボジャパン株式会社 | 抗癌活性を有する光学活性２−（１−ヒドロキシエチル）−５−ヒドロキシナフト［２，３−ｂ］フラン−４，９−ジオンの製法 |
| WO2009036099A1 (en) * | 2007-09-10 | 2009-03-19 | Boston Biomedical, Inc. | A novel group of stat3 pathway inhibitors and cancer stem cell pathway inhibitors |
| US20100298402A1 (en) | 2007-11-06 | 2010-11-25 | Orchid Research Laboratories Limited | Stilbene derivatives as pstat3/il-6 inhibitors |
| CN107721958A (zh) * | 2010-03-19 | 2018-02-23 | 北京强新生物科技有限公司 | 靶向癌症干细胞的新的化合物和组合物 |
-
2011
- 2011-03-21 RU RU2012144420/15A patent/RU2591823C2/ru active
- 2011-03-21 WO PCT/US2011/029283 patent/WO2011116399A1/en active Application Filing
- 2011-03-21 CN CN2011800233152A patent/CN103025159A/zh active Pending
- 2011-03-21 EP EP11757135.6A patent/EP2547205B1/en active Active
- 2011-03-21 AU AU2011227023A patent/AU2011227023B2/en active Active
- 2011-03-21 JP JP2013500247A patent/JP2013522326A/ja active Pending
- 2011-03-21 BR BR112012023660A patent/BR112012023660B8/pt active IP Right Grant
- 2011-03-21 LT LTEPPCT/US2011/029283T patent/LT2547205T/lt unknown
- 2011-03-21 FI FIEP11757135.6T patent/FI2547205T3/fi active
- 2011-03-21 CA CA2793527A patent/CA2793527A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-21 US US13/634,694 patent/US9730909B2/en active Active
- 2011-03-21 DK DK11757135.6T patent/DK2547205T3/da active
- 2011-03-21 CA CA2946890A patent/CA2946890A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-07-05 US US15/642,105 patent/US20170319537A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2793527A1 (en) | 2011-09-22 |
| FI2547205T3 (fi) | 2024-05-27 |
| AU2011227023B2 (en) | 2015-05-28 |
| US20130028944A1 (en) | 2013-01-31 |
| JP2013522326A (ja) | 2013-06-13 |
| EP2547205B1 (en) | 2024-03-20 |
| WO2011116399A1 (en) | 2011-09-22 |
| BR112012023660A2 (pt) | 2015-09-15 |
| DK2547205T3 (da) | 2024-05-27 |
| AU2011227023A1 (en) | 2012-09-27 |
| BR112012023660B8 (pt) | 2021-05-25 |
| CN103025159A (zh) | 2013-04-03 |
| CA2946890A1 (en) | 2011-09-22 |
| EP2547205A4 (en) | 2013-08-14 |
| LT2547205T (lt) | 2024-06-10 |
| EP2547205A1 (en) | 2013-01-23 |
| US20170319537A1 (en) | 2017-11-09 |
| US9730909B2 (en) | 2017-08-15 |
| RU2591823C2 (ru) | 2016-07-20 |
| BR112012023660B1 (pt) | 2021-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012144420A (ru) | Новые способы направленного воздействия на раковые стволовые клетки | |
| JP6539345B2 (ja) | がん治療のための医薬組成物の調製におけるデュロキセチン塩酸塩薬物の使用 | |
| CA3092753C (en) | Synergistic antitumor effect of bcl-2 inhibitor combined with rituximab | |
| RU2012144421A (ru) | Новые соединения и композиции для нацеливания на злокачественные стволовые клетки | |
| ES2757598T3 (es) | Compuestos para el tratamiento de las enfermedades relacionadas con la vía mTOR | |
| TWI306401B (en) | Benzothiazolium compounds | |
| RU2668125C2 (ru) | Противоопухолевое лекарственное средство, включающее низкодозированный гидрохлорида иринотекана гидрат | |
| AU2016202594B2 (en) | Scheme for administering N-hydroxy-4-{2-[3-(N,N-dimethylaminomethyl)benzofuran-2-ylcarbonylamino]ethoxy}benzamide | |
| US20190322638A1 (en) | Dipyridyl alkaloid, preparation method therefor and use thereof | |
| ES2886935T3 (es) | Inhibidores de FASN para su uso en el tratamiento de esteatohepatitis no alcohólica | |
| ES2940890T3 (es) | Combinaciones farmacéuticas para el tratamiento del cáncer | |
| RU2019142694A (ru) | Композиции и способы, которые можно использовать для лечения пролиферативных заболеваний | |
| Li et al. | Characterization of xanthatin: Anticancer properties and mechanisms of inhibited murine melanoma in vitro and in vivo | |
| WO2018035884A1 (zh) | 一种具有抗肿瘤药物功效的联合用药物 | |
| CN116437919B (zh) | 用组织蛋白酶c抑制剂治疗转移的方法 | |
| TW201609094A (zh) | 治療癌症之新穎方法 | |
| AU2017309221A1 (en) | Application of phosphodiesterase 4 inhibitor ZL-n-91 in preparation of medicament for treating prostate cancer proliferation and metastasis | |
| CN102614170A (zh) | 青蒿素b在制备抗肿瘤药物中的应用 | |
| JP2024023269A (ja) | 抗腫瘍剤及び配合剤 | |
| CN101505599A (zh) | 5(s)-(2′-羟基乙氧基)-20(s)-喜树碱及其制备和治疗癌症的应用 | |
| RU2657604C2 (ru) | Противоопухолевый агент, включающий гидрат гидрохлорида иринотекана | |
| CN111821303B (zh) | 沃替西汀及其盐在制备抗肿瘤药物中的应用 | |
| WO2017076332A1 (zh) | 具有acc1蛋白调控作用的五环三萜类化合物及其用途 | |
| Wiebe et al. | Toremifene and its metabolites enhance doxorubicin accumulation in estrogen receptor negative multidrug resistant human breast cancer cells | |
| Ni et al. | The inhibition effect of triptolide on human endometrial carcinoma cell line HEC-1B: a in vitro and in vivo studies |