RU2012137173A - Улучшенная композиция для ингибирования пролиферации опухолевых клеток - Google Patents
Улучшенная композиция для ингибирования пролиферации опухолевых клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012137173A RU2012137173A RU2012137173/10A RU2012137173A RU2012137173A RU 2012137173 A RU2012137173 A RU 2012137173A RU 2012137173/10 A RU2012137173/10 A RU 2012137173/10A RU 2012137173 A RU2012137173 A RU 2012137173A RU 2012137173 A RU2012137173 A RU 2012137173A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pro
- cancer
- inflammatory
- ndk
- cells
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 13
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 title 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 title 1
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 claims abstract 20
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 claims abstract 20
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 10
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 claims abstract 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 8
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims abstract 8
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract 5
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims abstract 5
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims abstract 4
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims abstract 4
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims abstract 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 claims abstract 3
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108091036414 Polyinosinic:polycytidylic acid Proteins 0.000 claims abstract 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract 3
- OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-(2-naphthalen-1-ylsulfanylphenyl)methanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1SC1=CC=CC2=CC=CC=C12 OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- BXNMTOQRYBFHNZ-UHFFFAOYSA-N resiquimod Chemical compound C1=CC=CC2=C(N(C(COCC)=N3)CC(C)(C)O)C3=C(N)N=C21 BXNMTOQRYBFHNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 101000686985 Mouse mammary tumor virus (strain C3H) Protein PR73 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract 2
- 229950010550 resiquimod Drugs 0.000 claims abstract 2
- 231100000617 superantigen Toxicity 0.000 claims abstract 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- LOGFVTREOLYCPF-KXNHARMFSA-N (2s,3r)-2-[[(2r)-1-[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CCCCN LOGFVTREOLYCPF-KXNHARMFSA-N 0.000 claims 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 claims 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims 2
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 claims 2
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 claims 2
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 claims 2
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000035250 cutaneous malignant susceptibility to 1 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 2
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 102100036170 C-X-C motif chemokine 9 Human genes 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 101000947172 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 9 Proteins 0.000 claims 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 claims 1
- 208000005016 Intestinal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 claims 1
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- PKAHQJNJPDVTDP-UHFFFAOYSA-N methyl cyclopropanecarboxylate Chemical compound COC(=O)C1CC1 PKAHQJNJPDVTDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0639—Dendritic cells, e.g. Langherhans cells in the epidermis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4615—Dendritic cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
- A61K39/4622—Antigen presenting cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4648—Bacterial antigens
- A61K39/464821—Staphylococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/31—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterized by the route of administration
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ (10) получения провоспалительных зрелых дендритных клеток (ДК), включающий следующие стадии:обеспечения (11) мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК, 101);выделения (12) моноцитов (102) из указанных МКПК (101);получения (13) незрелых ДК (нДК, 103) из указанных моноцитов (102),индукции (14) созревания указанных нДК (103), путем добавления поли-И:Ц, R848 и ИФН-γ к указанным нДК (103), с получением провоспалительных зрелых ДК (104), иотмывания зрелых провоспалительных дендритных клеток для удаления всех стимулирующих факторов;с получением провоспалительных зрелых ДК, свободных от стимулирующих факторов.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия индукции (14) созревания нДК (103) дополнительно включает добавление по меньшей мере одного вещества, выбранного из группы, состоящей из: ИФН-α, ИЛ-1β и TNF-α.3. Способ по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что получение (13) нДК индуцируют путем культивирования моноцитов в водной среде, содержащей ИЛ-4 и ГМ-КСФ, в течение 2-7 дней.4. Способ по п.3, отличающийся тем, что получение (13) нДК индуцируют путем культивирования моноцитов в среде, включающей ИЛ-4 и ГМ-КСФ, в течение 5 дней.5. Композиция, которая содержит провоспалительные зрелые ДК, полученные способом, согласно любому из предыдущих пунктов, и мононуклеарные клетки периферической крови (МКПК), при этом указанная композиция является по существу свободной от стимулирующих факторов.6. Композиция по п.5, которая дополнительно содержит суперантиген.7. Композиция по п.5 или 6, предназначенная для применения при лечении рака, причем указанное применение использование представляет собой инъекцию в опухоль.8. Композиция по п.7 для применения при лечении
Claims (20)
1. Способ (10) получения провоспалительных зрелых дендритных клеток (ДК), включающий следующие стадии:
обеспечения (11) мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК, 101);
выделения (12) моноцитов (102) из указанных МКПК (101);
получения (13) незрелых ДК (нДК, 103) из указанных моноцитов (102),
индукции (14) созревания указанных нДК (103), путем добавления поли-И:Ц, R848 и ИФН-γ к указанным нДК (103), с получением провоспалительных зрелых ДК (104), и
отмывания зрелых провоспалительных дендритных клеток для удаления всех стимулирующих факторов;
с получением провоспалительных зрелых ДК, свободных от стимулирующих факторов.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия индукции (14) созревания нДК (103) дополнительно включает добавление по меньшей мере одного вещества, выбранного из группы, состоящей из: ИФН-α, ИЛ-1β и TNF-α.
3. Способ по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что получение (13) нДК индуцируют путем культивирования моноцитов в водной среде, содержащей ИЛ-4 и ГМ-КСФ, в течение 2-7 дней.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что получение (13) нДК индуцируют путем культивирования моноцитов в среде, включающей ИЛ-4 и ГМ-КСФ, в течение 5 дней.
5. Композиция, которая содержит провоспалительные зрелые ДК, полученные способом, согласно любому из предыдущих пунктов, и мононуклеарные клетки периферической крови (МКПК), при этом указанная композиция является по существу свободной от стимулирующих факторов.
6. Композиция по п.5, которая дополнительно содержит суперантиген.
7. Композиция по п.5 или 6, предназначенная для применения при лечении рака, причем указанное применение использование представляет собой инъекцию в опухоль.
8. Композиция по п.7 для применения при лечении рака, при этом указанный рак выбран из группы, включающей: рак молочной железы, рак предстательной железы, рак почки, рак кишечника, злокачественные глиомы, остеосаркому, злокачественную меланому, рак поджелудочной железы, злокачественные лимфомы и рак пищевода и желудка.
9. Провоспалительные дендритные клетки (ДК), созревание которых стимулировано ex vivo обработкой такими веществами как натриевая соль полиинозиновой-полицитидиновой кислоты (поли-И:Ц), резиквимод (R848) и интерферон - гамма (ИФН-γ), для применения при лечении рака, причем указанное применение представляет собой инъекцию в опухоль.
10. Провоспалительные зрелые ДК по п.9, которые дополнительно стимулированы по меньшей мере одним из веществ, выбранным из группы, состоящей из интерферона α (ИФН-α), интерлейкина-1 бета (ИЛ-13) и фактора некроза опухолей α (ФНО-α).
11. Провоспалительные зрелые ДК по п.9, продуцирующие в течение 24 ч после отмены стимулов не менее 25000 пг ИЛ-12/мл/106 клеток, не менее 100000 пг CXCL9/мл/106 клеток и не менее 40000 пг CCL3/мл/106 клеток.
12. Провоспалительные зрелые ДК по любому из п.9, дополнительно продуцирующие в течение 24 ч после отмены стимулов не менее 2000 пг ФНО-α/мл/106 клеток и не менее 500 мкг ИЛ-1β/мл/106 клеток.
13. Провоспалительные зрелые ДК по любому из пп.9-12 для применения при лечении рака, при этом указанный рак выбран из группы, включающей: рак молочной железы, рак предстательной железы, рак почки, рак кишечника, злокачественные глиомы, остеосаркому, злокачественную меланому, рак поджелудочной железы, злокачественные лимфомы и рак пищевода и желудка.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая зрелые провоспалительные дендритные клетки по любому из пп.9-12 и фармацевтически приемлемый наполнитель(и) для применения при лечении рака, причем указанное применение представляет собой инъекцию в опухоль.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, дополнительно содержащая мононуклеарные клетки периферической крови.
16. Фармацевтическая композиция по п.14 или 15, для введения в раковую опухоль у пациента, отличающаяся тем, что указанные провоспалительные дендритные клетки, а также указанные мононуклеарные клетки периферической крови, если они присутствуют, были получены от индивида, который не является указанным пациентом.
17. Применение провоспалительных зрелых ДК по любому из пп.9-12, для изготовления лекарственного средства для лечения рака.
18. Применение композиции по любому из пп.5-8 для изготовления лекарственного средства для лечения рака.
19. Способ лечения у пациента, который представляет собой млекопитающее, включающий разовое или многократное введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества провоспалительных зрелых ДК по любому из пп.9-12 или композиции согласно любому из пп.5-8, причем донор, от которого были получены указанные провоспалительные зрелые ДК и/или МКПК, не является указанным пациентом.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что введение представляет собой инъекцию в опухоль.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US30315310P | 2010-02-10 | 2010-02-10 | |
| SE1050133 | 2010-02-10 | ||
| US61/303,153 | 2010-02-10 | ||
| SE1050133-6 | 2010-02-10 | ||
| PCT/EP2011/051952 WO2011098516A1 (en) | 2010-02-10 | 2011-02-10 | Improved composition for inhibiting tumor cell proliferation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012137173A true RU2012137173A (ru) | 2014-03-20 |
| RU2565542C2 RU2565542C2 (ru) | 2015-10-20 |
Family
ID=43903832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012137173/10A RU2565542C2 (ru) | 2010-02-10 | 2011-02-10 | Улучшенная композиция для ингибирования пролиферации опухолевых клеток |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9034317B2 (ru) |
| EP (1) | EP2534242B1 (ru) |
| JP (1) | JP5855018B2 (ru) |
| KR (1) | KR101770785B1 (ru) |
| CN (1) | CN102782123B (ru) |
| BR (1) | BR112012019267B1 (ru) |
| DK (1) | DK2534242T3 (ru) |
| ES (1) | ES2581277T3 (ru) |
| HU (1) | HUE028352T2 (ru) |
| PL (1) | PL2534242T3 (ru) |
| RU (1) | RU2565542C2 (ru) |
| SI (1) | SI2534242T1 (ru) |
| WO (1) | WO2011098516A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2668816C2 (ru) * | 2012-12-18 | 2018-10-02 | Иммуникум Аб | Совместная дифференцировка моноцитов от аллогенных доноров |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3291821A4 (en) * | 2015-05-07 | 2019-03-20 | Baylor College of Medicine | DENDRITIC CELL IMMUNOTHERAPY |
| CN105462926A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-04-06 | 深圳市中美康士生物科技有限公司 | 一种免疫细胞瘤苗的制备方法及其应用 |
| CN105695403A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-06-22 | 深圳市中美康士生物科技有限公司 | 一种杀伤性免疫细胞的培养方法及其应用 |
| CN107574149B (zh) * | 2016-07-05 | 2022-02-18 | 上海细胞治疗研究院 | 一种树突状细胞的促成熟方法及其用途 |
| CN106085960A (zh) * | 2016-07-28 | 2016-11-09 | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 | 一种培养dc细胞的培养基及培养方法 |
| EP3516045A1 (en) | 2016-09-23 | 2019-07-31 | The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services | Methods of preparing an isolated population of dendritic cells and methods of treating cancer using same |
| GB201711379D0 (en) * | 2017-07-14 | 2017-08-30 | Univ Cape Town | Maturation of dendritic cells |
| SI3460052T1 (sl) | 2017-09-20 | 2020-03-31 | Immunicum Ab | Izboljšane alogene dendritične celice za uporabo pri zdravljenju raka |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040214783A1 (en) * | 2002-05-08 | 2004-10-28 | Terman David S. | Compositions and methods for treatment of neoplastic disease |
| US20060057120A1 (en) * | 2002-12-06 | 2006-03-16 | Northwest Biotherapeutics Inc. | Administration of dendritic cells partially matured in vitro for the treatment of tumors |
| EP1840206A1 (en) | 2006-03-28 | 2007-10-03 | Gsf-Forschungszentrum Für Umwelt Und Gesundheit, Gmbh | Compositions for the preparation of mature dendritic cells |
| WO2008110569A1 (en) * | 2007-03-12 | 2008-09-18 | Bioneer A/S | Method for determination of immunomodulatory effect |
| RU2484132C2 (ru) | 2007-10-08 | 2013-06-10 | Интрексон Корпорейшн | Модифицированные дендритные клетки и их применение в лечении злокачественных опухолей |
| US8728806B2 (en) * | 2008-12-06 | 2014-05-20 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions related to Th-1 dendritic cells |
| CN101481677B (zh) * | 2009-01-22 | 2011-12-14 | 复旦大学附属华山医院 | 体外刺激树突状细胞成熟的方法 |
-
2011
- 2011-02-10 DK DK11702471.1T patent/DK2534242T3/en active
- 2011-02-10 WO PCT/EP2011/051952 patent/WO2011098516A1/en active Application Filing
- 2011-02-10 US US13/522,741 patent/US9034317B2/en active Active
- 2011-02-10 PL PL11702471.1T patent/PL2534242T3/pl unknown
- 2011-02-10 CN CN201180008012.3A patent/CN102782123B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-02-10 KR KR1020127021390A patent/KR101770785B1/ko active IP Right Grant
- 2011-02-10 SI SI201130868A patent/SI2534242T1/sl unknown
- 2011-02-10 JP JP2012552394A patent/JP5855018B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-02-10 HU HUE11702471A patent/HUE028352T2/en unknown
- 2011-02-10 ES ES11702471.1T patent/ES2581277T3/es active Active
- 2011-02-10 BR BR112012019267-1A patent/BR112012019267B1/pt active IP Right Grant
- 2011-02-10 RU RU2012137173/10A patent/RU2565542C2/ru active
- 2011-02-10 EP EP11702471.1A patent/EP2534242B1/en active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2668816C2 (ru) * | 2012-12-18 | 2018-10-02 | Иммуникум Аб | Совместная дифференцировка моноцитов от аллогенных доноров |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2565542C2 (ru) | 2015-10-20 |
| CN102782123B (zh) | 2016-05-11 |
| EP2534242A1 (en) | 2012-12-19 |
| SI2534242T1 (sl) | 2016-08-31 |
| KR101770785B1 (ko) | 2017-08-23 |
| JP2013519363A (ja) | 2013-05-30 |
| JP5855018B2 (ja) | 2016-02-09 |
| US20120328662A1 (en) | 2012-12-27 |
| PL2534242T3 (pl) | 2016-11-30 |
| KR20120114358A (ko) | 2012-10-16 |
| DK2534242T3 (en) | 2016-07-18 |
| BR112012019267B1 (pt) | 2022-03-03 |
| BR112012019267A2 (pt) | 2020-10-06 |
| US9034317B2 (en) | 2015-05-19 |
| HUE028352T2 (en) | 2016-12-28 |
| CN102782123A (zh) | 2012-11-14 |
| ES2581277T3 (es) | 2016-09-05 |
| WO2011098516A1 (en) | 2011-08-18 |
| EP2534242B1 (en) | 2016-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012137173A (ru) | Улучшенная композиция для ингибирования пролиферации опухолевых клеток | |
| CN108030919B (zh) | 人血清白蛋白修饰黑磷量子点的制备及作为增敏剂的应用 | |
| KR101723265B1 (ko) | mTOR/STAT3 신호억제제 처리된 면역조절능을 갖는 간엽줄기세포 및 이를 포함하는 면역질환의 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물 | |
| KR20160037113A (ko) | 인터페론-감마 또는 인터류킨-1베타를 처리한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물 | |
| CN107714686B (zh) | 磷酸二酯酶4抑制剂ZL-n-91在制备治疗前列腺癌增生和转移药物中的应用 | |
| JP2013519363A5 (ru) | ||
| CN102319426A (zh) | 一种去除调节性t细胞的特异性肿瘤疫苗的制备方法 | |
| CN105647867A (zh) | 诱导树突状细胞成熟的方法和树突状细胞 | |
| CN102755512A (zh) | 一种提高cik细胞增殖速率的中药提取物及其制备方法和应用 | |
| RU2011118362A (ru) | Онкостатин как усилитель иммуностимулирующей активности человеческих эпителиальных клеток | |
| WO2024090703A1 (ko) | 자연살해세포 증식에 효과적인 배양 방법 및 이의 용도 | |
| CN105315281A (zh) | 化合物i和化合物ii及其制备方法和应用 | |
| CN108642013A (zh) | 一种从脐带血中分离cd34造血干细胞扩大培养后大规模诱导制备树突状细胞方法 | |
| Moskaleva et al. | Mesenchymal stem cells from mouse adipose tissue stimulate tumor growth | |
| CN105907715A (zh) | 一种日本血吸虫虫卵抗原刺激树突状细胞来源的外泌体及其应用 | |
| CN105238755A (zh) | 一种人参提取物fqr1及其在肿瘤免疫治疗中的应用 | |
| Su et al. | Efficacy of mesenchymal stem cells from human exfoliated deciduous teeth and their derivatives in inflammatory diseases therapy | |
| CN105670994A (zh) | Dc诱导剂及其应用 | |
| CN105031631A (zh) | 一种HLA-A0201限制性抗Sox2特异性CTL的制备方法及其应用 | |
| US7776324B2 (en) | Cancer vaccine | |
| KR20150020112A (ko) | 메트포민이 처리된 면역조절능을 갖는 간엽줄기세포 및 이를 포함하는 면역질환의 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물 | |
| RU2192263C2 (ru) | Способ лечения злокачественных опухолей головного мозга | |
| CN105219717A (zh) | 一种一型极化树突状细胞及其诱导方法和应用 | |
| CN106540253A (zh) | cGAMP及其衍生物在制备抗肿瘤疫苗中的应用 | |
| CN111228471A (zh) | 一种基于低温等离子体肿瘤细胞疫苗的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC9A | Changing information about inventors |