RU2011118362A - Онкостатин как усилитель иммуностимулирующей активности человеческих эпителиальных клеток - Google Patents
Онкостатин как усилитель иммуностимулирующей активности человеческих эпителиальных клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011118362A RU2011118362A RU2011118362/10A RU2011118362A RU2011118362A RU 2011118362 A RU2011118362 A RU 2011118362A RU 2011118362/10 A RU2011118362/10 A RU 2011118362/10A RU 2011118362 A RU2011118362 A RU 2011118362A RU 2011118362 A RU2011118362 A RU 2011118362A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- osm
- epithelial cells
- type
- ifn
- Prior art date
Links
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 title claims 3
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 title 1
- 102000004140 Oncostatin M Human genes 0.000 claims abstract 24
- 108090000630 Oncostatin M Proteins 0.000 claims abstract 24
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 claims abstract 22
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 16
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 15
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 14
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 14
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 claims abstract 12
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims abstract 10
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims abstract 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract 9
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 9
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 6
- 102000002227 Interferon Type I Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108010014726 Interferon Type I Proteins 0.000 claims abstract 3
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims 8
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 6
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 claims 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 3
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 claims 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 2
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
- A61K38/204—IL-6
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55522—Cytokines; Lymphokines; Interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Онкостатин M (OSM) для применения в лечении злокачественного новообразования или для применения в лечении заболевания, вызванного инфекционным возбудителем. ! 2. Онкостатин M (OSM) по п.1 для применения в лечении эпителиальноклеточных опухолей или для применения в лечении заболеваний, вызванных клеточным патогеном, инфицирующим эпителиальные клетки. ! 3. Комбинация OSM с интерфероном I типа (IFN I типа) для применения в лечении злокачественного новообразования или для применения в лечении заболевания, вызванных инфекционным возбудителем, причем указанный инфекционный возбудитель выбран из группы, состоящей из бактерии, гриба и паразита. ! 4. Комбинация OSM с IFN I типа по п.3 для применения в лечении эпителиальноклеточных опухолей или для применения в лечении заболеваний, вызванных клеточным патогеном, инфицирующим эпителиальные клетки, причем указанный клеточный патоген, инфицирующий эпителиальные клетки, выбран из группы, состоящей из бактерии, гриба и паразита. ! 5. Способ усиления иммуностимулирующей активности эпителиальных клеток у человека, включающий введение указанному человеку эффективного количества OSM при комбинации OSM с IFN I типа. ! 6. Продукт, содержащий OSM и IFN I типа, в качестве комбинированного препарата для одновременного, отдельного или последовательного применения в лечении злокачественных новообразований или для применения в лечении заболевания, вызванного инфекционным возбудителем, причем указанный инфекционный возбудитель выбран из группы, состоящей из бактерии, гриба и паразита. ! 7. Продукт по п.6 для применения в лечении эпителиальноклеточных опухолей или для применения в лечении заболеваний
Claims (20)
1. Онкостатин M (OSM) для применения в лечении злокачественного новообразования или для применения в лечении заболевания, вызванного инфекционным возбудителем.
2. Онкостатин M (OSM) по п.1 для применения в лечении эпителиальноклеточных опухолей или для применения в лечении заболеваний, вызванных клеточным патогеном, инфицирующим эпителиальные клетки.
3. Комбинация OSM с интерфероном I типа (IFN I типа) для применения в лечении злокачественного новообразования или для применения в лечении заболевания, вызванных инфекционным возбудителем, причем указанный инфекционный возбудитель выбран из группы, состоящей из бактерии, гриба и паразита.
4. Комбинация OSM с IFN I типа по п.3 для применения в лечении эпителиальноклеточных опухолей или для применения в лечении заболеваний, вызванных клеточным патогеном, инфицирующим эпителиальные клетки, причем указанный клеточный патоген, инфицирующий эпителиальные клетки, выбран из группы, состоящей из бактерии, гриба и паразита.
5. Способ усиления иммуностимулирующей активности эпителиальных клеток у человека, включающий введение указанному человеку эффективного количества OSM при комбинации OSM с IFN I типа.
6. Продукт, содержащий OSM и IFN I типа, в качестве комбинированного препарата для одновременного, отдельного или последовательного применения в лечении злокачественных новообразований или для применения в лечении заболевания, вызванного инфекционным возбудителем, причем указанный инфекционный возбудитель выбран из группы, состоящей из бактерии, гриба и паразита.
7. Продукт по п.6 для применения в лечении эпителиальноклеточных опухолей или для применения в лечении заболеваний, вызванных клеточным патогеном, инфицирующим эпителиальные клетки, причем указанный клеточный патоген, инфицирующий эпителиальные клетки, выбран из группы, состоящей из бактерии, гриба и паразита.
8. Рекомбинантный экспрессионный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую OSM, и нуклеиновую кислоту, кодирующую интерферон I типа, функционально связанный с одной или более последовательностями, которые направляют продукцию OSM и указанного IFN I типа у подходящего хозяина экспрессии.
9. Клетка-хозяин, содержащая рекомбинантный экспрессионный вектор по п.8.
10. Клетка-хозяин по п.9, где указанная клетка-хозяин представляет собой прокариотическую или эукариотическую клетку.
11. Рекомбинантный экспрессионный вектор по п.8 для применения в лечении злокачественного новообразования или для применения в лечении заболевания, вызванного инфекционным возбудителем, причем указанный инфекционный возбудитель выбран из группы, состоящей из бактерии, гриба и паразита.
12. Рекомбинантный экспрессионный вектор по п.11 для применения в лечении эпителиальноклеточных опухолей или для применения в лечении заболеваний, вызванных клеточным патогеном, инфицирующим эпителиальные клетки, причем указанный клеточный патоген, инфицирующий эпителиальные клетки, выбран из группы, состоящей из бактерии, гриба и паразита.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая рекомбинантный экспрессионный вектор по п.8 или клетку-хозяин по любому из пп.9 или 10, и фармацевтически приемлемый эксципиент.
14. Способ in vitro получения стимулированных лимфоцитов CD8+ для применения при адоптивной иммунотерапии, причем указанный способ включает:
a) обработку полученных у человека эпителиальных клеток или ткани эффективной дозой OSM, или комбинации OSM и IFN I типа, или рекомбинантного экспрессионного вектора по п.8;
b) облучение обработанных клеток или ткани, полученных на стадии a);
c) совместное культивирование облученных клеток или ткани, полученных на стадии b), с
• мононуклеарными клетками периферической крови (PBMC), или
• обогащенными CD8+ лимфоцитами и, необязательно, антигенпредставляющими клетками;
d) необязательно, совместное культивирование стимулированных CD8+ лимфоцитов, полученных на стадии c), с обработанными и облученными клетками или тканью, полученными на стадии b);
где PBMC, лимфоциты CD8+ и эпителиальные клетки или ткань получены у одного и того же человека.
15. Способ in vitro по п.14, где антигенпредставляющие клетки на стадии c) представляют собой дендритные клетки.
16. Стимулированные лимфоциты CD8+, получаемые способом по любому из пп.14 или 15.
17. Стимулированные лимфоциты CD8+ по п.16 в качестве лекарственного средства.
18. Стимулированные лимфоциты CD8+ по п.16 для применения при лечении злокачественного новообразования или инфекционных заболеваний.
19. Способ лечения злокачественного новообразования или инфекционного заболевания у человека, включающий введение эффективного количества стимулированных лимфоцитов CD8+ по п.16.
20. Применение in vitro OSM или комбинации OSM с IFN I типа в качестве усилителя иммуностимулирующей активности эпителиальных клеток человека.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES200802835A ES2342529B1 (es) | 2008-10-07 | 2008-10-07 | Oncostatina m como potenciador de la actividad inmunoestimuladora de celulas epiteliales humanas. |
| ESP200802835 | 2008-10-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011118362A true RU2011118362A (ru) | 2012-11-20 |
Family
ID=41478601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011118362/10A RU2011118362A (ru) | 2008-10-07 | 2009-10-06 | Онкостатин как усилитель иммуностимулирующей активности человеческих эпителиальных клеток |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110195047A1 (ru) |
| EP (1) | EP2345423A1 (ru) |
| JP (1) | JP2012504948A (ru) |
| CN (1) | CN102202690A (ru) |
| AU (1) | AU2009301067A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0920662A2 (ru) |
| CA (1) | CA2739670A1 (ru) |
| ES (1) | ES2342529B1 (ru) |
| MX (1) | MX2011003676A (ru) |
| RU (1) | RU2011118362A (ru) |
| WO (1) | WO2010040882A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102352368B (zh) * | 2011-09-29 | 2013-12-04 | 苏州大学 | Ing4与osm双基因共表达载体及其应用 |
| US20130330761A1 (en) | 2012-06-12 | 2013-12-12 | Celcuity, LLC | Whole cell assays and methods |
| WO2014198995A1 (es) * | 2013-06-14 | 2014-12-18 | Universidad De Granada | Biomarcadores para el diagnóstico y respuesta al tratamiento en cáncer de páncreas |
| WO2015089380A2 (en) * | 2013-12-12 | 2015-06-18 | Celcuity Llc | Assays and methods for determining the responsiveness of an individual subject to a therapeutic agent |
| CN104096219A (zh) * | 2014-07-08 | 2014-10-15 | 武汉大学 | Ⅱ型抑瘤素m受体（osmr）在治疗脂肪肝和ⅱ型糖尿病中的功能和应用 |
| AU2018239989A1 (en) | 2017-03-20 | 2019-08-08 | Celcuity Inc. | Methods of measuring signaling pathway activity for selection of therapeutic agents |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4530901A (en) | 1980-01-08 | 1985-07-23 | Biogen N.V. | Recombinant DNA molecules and their use in producing human interferon-like polypeptides |
| US6936694B1 (en) | 1982-05-06 | 2005-08-30 | Intermune, Inc. | Manufacture and expression of large structural genes |
| ATE174223T1 (de) | 1989-04-10 | 1998-12-15 | Oncogen | Verwendung von oncostatin m zur suppression von mhc antigenen |
| DK1156823T3 (da) * | 1999-02-12 | 2009-01-19 | Scripps Research Inst | Fremgangsmåder til behandling af tumorer og metastaser ved anvendelse af en kombination af anti-angiogene terapier og immunoterapier |
| ATE371017T1 (de) * | 2000-09-15 | 2007-09-15 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Zusammensetzungen und verfahren zur auslösung spezifischer zytolytischer t-zellantworten |
| JP2004026768A (ja) | 2002-06-27 | 2004-01-29 | Kanagawa Acad Of Sci & Technol | 肝疾患治療又は予防薬 |
| AU2002953238A0 (en) * | 2002-12-09 | 2003-01-02 | The Corporation Of The Trustees Of The Order Of The Sisters Of Mercy In Queensland | In vitro immunization |
| US7740861B2 (en) * | 2004-06-16 | 2010-06-22 | University Of Massachusetts | Drug delivery product and methods |
| JP2008526889A (ja) * | 2005-01-10 | 2008-07-24 | リサーチ ディベロップメント ファウンデーション | 癌治療のための標的化キメラ分子 |
| US7572896B2 (en) | 2005-02-03 | 2009-08-11 | Raven Biotechnologies, Inc. | Antibodies to oncostatin M receptor |
| ES2302402B1 (es) | 2005-06-16 | 2009-05-08 | Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. | Uso de una citoquina de la familia de interleuquina-6 en la preparacion de una composicion para administracion combinada con interferon-alfa. |
-
2008
- 2008-10-07 ES ES200802835A patent/ES2342529B1/es not_active Withdrawn - After Issue
-
2009
- 2009-10-06 RU RU2011118362/10A patent/RU2011118362A/ru unknown
- 2009-10-06 CN CN2009801443381A patent/CN102202690A/zh active Pending
- 2009-10-06 CA CA2739670A patent/CA2739670A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-06 EP EP09755922A patent/EP2345423A1/en not_active Withdrawn
- 2009-10-06 AU AU2009301067A patent/AU2009301067A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-06 WO PCT/ES2009/070419 patent/WO2010040882A1/es active Application Filing
- 2009-10-06 US US13/123,031 patent/US20110195047A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-06 BR BRPI0920662-0A patent/BRPI0920662A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-10-06 MX MX2011003676A patent/MX2011003676A/es active IP Right Grant
- 2009-10-06 JP JP2011530513A patent/JP2012504948A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0920662A2 (pt) | 2018-06-26 |
| ES2342529B1 (es) | 2011-05-11 |
| CN102202690A (zh) | 2011-09-28 |
| MX2011003676A (es) | 2011-05-02 |
| EP2345423A1 (en) | 2011-07-20 |
| ES2342529A1 (es) | 2010-07-07 |
| US20110195047A1 (en) | 2011-08-11 |
| AU2009301067A1 (en) | 2010-04-15 |
| WO2010040882A1 (es) | 2010-04-15 |
| JP2012504948A (ja) | 2012-03-01 |
| CA2739670A1 (en) | 2010-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20200360497A1 (en) | Compositions and methods for producing dendritic cells | |
| DK2691110T3 (en) | Means and methods for active cellular immunotherapy of cancer using tumor cells that are killed by the high hydrostatic pressure, and dendritic cells | |
| RU2011118362A (ru) | Онкостатин как усилитель иммуностимулирующей активности человеческих эпителиальных клеток | |
| Lin et al. | The adjuvant effects of high-molecule-weight polysaccharides purified from Antrodia cinnamomea on dendritic cell function and DNA vaccines | |
| Yasamineh et al. | Spotlight on therapeutic efficiency of mesenchymal stem cells in viral infections with a focus on COVID-19 | |
| JP2008539751A (ja) | 新規組成物およびその使用 | |
| JP2019520061A5 (ru) | ||
| KR20140043340A (ko) | T 세포의 프라이밍을 위한 방법 | |
| JP2013535218A5 (ru) | ||
| JP2018522880A (ja) | デングウイルス及び樹状細胞による併用療法のための組成物及び方法 | |
| JP2012504948A5 (ru) | ||
| Dong et al. | Poria cocos polysaccharide induced Th1-type immune responses to ovalbumin in mice | |
| JP2017025066A (ja) | 高静水圧によって死滅させた腫瘍細胞および樹状細胞を用いた活性細胞癌免疫療法のための手段および方法 | |
| CN105007930B (zh) | 用于治疗疾病的同种异体自噬体富集组合物 | |
| RU2458985C1 (ru) | Способ генерации антиген-специфических цитотоксических клеток с противоопухолевой активностью | |
| US20130011438A1 (en) | Means And Methods For Active Cellular Immunotherapy Of Cancer By Using Tumor Cells Killed By High Hydrostatic Pressure and Dendritic Cells | |
| CA2906279A1 (en) | A method of generating antigen presenting cells using photochemical internalisation | |
| US20170216354A1 (en) | Clinically useful non-antigen pulsed dendritic cells | |
| EP1959007A1 (en) | Method for providing mature dendritic cells | |
| JP5303113B2 (ja) | 癌ワクチン | |
| RU2508298C2 (ru) | Способ генерации антиген-специфических цитотоксических клеток с активностью против клеток рака яичника | |
| Khamisabadi et al. | Listeria monocytogenes activated dendritic cell based vaccine for prevention of experimental tumor in mice | |
| EP2050455B1 (en) | Compounds leading to an increase of the IL-12/IL-10 ratio and their use for therapy of infectious and proliferative diseases | |
| JP2020505050A (ja) | 免疫寛容性プラズマサイトイド樹状細胞及びその製造方法 | |
| Akbar et al. | Dendritic cell-based therapies in the bench and the bedsides |