RU2012133151A - Способ получения пенополиуретана, композиция, пригодная для получения пенополиуретана, и применение пенополиуритана - Google Patents
Способ получения пенополиуретана, композиция, пригодная для получения пенополиуретана, и применение пенополиуритана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012133151A RU2012133151A RU2012133151/04A RU2012133151A RU2012133151A RU 2012133151 A RU2012133151 A RU 2012133151A RU 2012133151/04 A RU2012133151/04 A RU 2012133151/04A RU 2012133151 A RU2012133151 A RU 2012133151A RU 2012133151 A RU2012133151 A RU 2012133151A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- independently
- radical
- carbon atoms
- radicals
- values
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
- C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0008—Foam properties flexible
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0025—Foam properties rigid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения пенополиуретана, отличающийся тем, что в качестве пеностабилизатора используют соединения полисилоксана формулы (IV):гдеа независимо друг от друга, имеют значения от 0 до 2000,b1 независимо друг от друга, имеют значения от 0 до 60,b2 независимо друг от друга, имеют значения от 0 до 60,с независимо друг от друга, имеют значения от 0 до 10,d независимо друг от друга, имеют значения от 0 до 10,R означает, по меньшей мере, один радикал из группы прямоцепочечных, циклических или разветвленных насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 20 атомов углерода, или ароматических углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 20 атомов углерода;Rнезависимо друг от друга, имеют значение R или -OR,Rнезависимо друг от друга, имеют значение R, R, Rили -OR,Rнезависимо друг от друга, имеют значение R, R, Rили -OR,Rнезависимо друг от друга, означают R или, при необходимости, замещенный на атомы галогена насыщенный или ненасыщенный органический радикал, предпочтительно, выбранный из группы алкильных, арильных, хлоралкильных, хлорарильных, фторалкильных, цианоалкильных, акрилокси-арильных, акрилок-сиалкильных, метакрилоксиалкильных, метакрилоксипропильных или винильного радикалов.Rнезависимо друг от друга, означают алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно, метильный, этильный или изопропильный радикал;Rнезависимо друг от друга, означают -OR, водород или соединенный через Si-С связи неразветвленные простые эфирные радикалы из алкиленоксидных звеньев с 1-30 атомами углерода, ариленоксидных звеньев и/или из глицидилэфирных звеньев со среднемассовой молекулярной массой между 200 и 30000 г/моль �
Claims (5)
1. Способ получения пенополиуретана, отличающийся тем, что в качестве пеностабилизатора используют соединения полисилоксана формулы (IV):
где
а независимо друг от друга, имеют значения от 0 до 2000,
b1 независимо друг от друга, имеют значения от 0 до 60,
b2 независимо друг от друга, имеют значения от 0 до 60,
с независимо друг от друга, имеют значения от 0 до 10,
d независимо друг от друга, имеют значения от 0 до 10,
R означает, по меньшей мере, один радикал из группы прямоцепочечных, циклических или разветвленных насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 20 атомов углерода, или ароматических углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 20 атомов углерода;
R1 независимо друг от друга, имеют значение R или -OR4,
R1a независимо друг от друга, имеют значение R, RV, RP или -OR4,
R1b независимо друг от друга, имеют значение R, RV, RP или -OR4,
R3 независимо друг от друга, означают R или, при необходимости, замещенный на атомы галогена насыщенный или ненасыщенный органический радикал, предпочтительно, выбранный из группы алкильных, арильных, хлоралкильных, хлорарильных, фторалкильных, цианоалкильных, акрилокси-арильных, акрилок-сиалкильных, метакрилоксиалкильных, метакрилоксипропильных или винильного радикалов.
R4 независимо друг от друга, означают алкильный радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно, метильный, этильный или изопропильный радикал;
RP независимо друг от друга, означают -OR4, водород или соединенный через Si-С связи неразветвленные простые эфирные радикалы из алкиленоксидных звеньев с 1-30 атомами углерода, ариленоксидных звеньев и/или из глицидилэфирных звеньев со среднемассовой молекулярной массой между 200 и 30000 г/моль и/или связанный посредством Si-C связи алифатический и/или циклоалифатический, и/или ароматический сложный полиэфирный или смешанный простой и сложный полиэфирный радикал со среднемассовой молекулярной массой между 200 и 30000 г/моль;
RV означает присоединенный посредством Si-C связи радикал формулы (Ia):
где
i имеет значения от 1 до 10, предпочтительно, от 1 до 5, особенно от 2 до 3,
k имеет значения от 0 до 9, предпочтительно, от 0 до 5, особенно, от 1 до 3,
i+k имеет значение от 1 до 10, предпочтительно, от 1 до 5, наиболее предпочтительно от 2 до 3,
от i1 до i14 имеют значения, в каждом случае не зависимо друг от друга, от 0 до 500, предпочтительно, от 0,1 до 100 и, особенно предпочтительно, от 1 до 30;
Q означают одинаковые или разные О, NH, N-алкил, N-арил или S;
Z' означает любой органический радикал, причем каждый Q соединен с атомом углерода органического радикала;
J означают, независимо друг от друга, водород, прямоцепочечный, циклический или разветвленный алифатический или ароматический, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 30 атомов углерода, радикал карбоновой кислоты, содержащий от 1 до 30 атомов углерода, или замещенный на гетероатомы функциональный, органический, насыщенный или ненасыщенный радикал;
где
от X1 до X4, независимо друг от друга, означают водород или прямоцепочечные, циклические или разветвленные алифатические или ароматические насыщенные или ненасыщенные углеводородные радикалы, содержащие от 1 до 50 атомов углерода, предпочтительно, от 2 до 50 атомов углерода, которые, при необходимости, могут содержать атомы галогена, при условии, что от Х1 до X4 не выбирают так, чтобы М3 имел те же значения, что М1 или М2;
причем Y, независимо друг от друга, означает прямоцепочечный, циклический или разветвленный алифатический или ароматический насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от 2 до 30 атомов углерода, который может содержать гетероатомы;
причем R1 и R2, независимо друг от друга, означают либо водород, алкильные, алкоксильные, арильные либо аралкильные группы, предпочтительно, содержащие от 1 до 15 атомов углерода, а n, независимо друг от друга, имеет значение от 3 до 8, причем n, R1 и R2 в каждом звене М10 могут быть одинаковыми или различными;
причем R3, R4, R5 и R6, независимо друг от друга, означают либо водород, алкильную, алкенильную, алкилиденовую, алкоксильную, арильную или аралкильную группы, а радикалы R4 и R5 могут быть циклоалифатическими или ароматическими радикалами, связанными через мостиковый фрагмент Т, при необходимости, радикалы R3 и R6 могут также образовывать связь, m и о, независимо друг от друга, могут означать от 1 до 8, причем звенья с коэффициентами m и о могут быть расположены в любом порядке, Т представляет собой двухвалентный алкиленовый или алкениленовый радикал, а коэффициенты m и о, также как радикалы Т, R3, R4, R5 и R6, в каждом звене М11 могут быть одинаковыми или различными;
причем мономеры от М1 до М13 в любых соотношениях могут быть расположены как в виде блоков, попеременно или статистически, а также могут иметь градиенты распределения, причем, в особенности мономеры от М1 до М4, являются способными к свободной перестановке, при условии, что i9>0 и что содержится, по меньшей мере, одно звено М12, М5 или М6, у которых на концах непосредственно не присоединен радикал J и на каждом конце присоединено, по меньшей мере, одно звено, выбранное из М1, М2 и М3, а два мономерных звена типа М9 не следуют друг за другом,
причем, в среднем, присутствует, по меньшей мере, один радикал RV в одной молекуле формулы (IV), при условии, что сумма b1 и b2 равна b и в одной молекуле формулы (IV) среднее количество Σа D-звеньев в одной молекуле не превышает 2000, а среднее количество Σb звеньев, содержащих радикалы RP и RV, в одной молекуле не превышает 100 и среднее количество Σc+d звеньев в одной молекуле не превышает 20, и у всех полученных соединений формулы (IV) в среднем максимум 20 мол.% от радикалов типа -OR4 являются радикалами RP, R1, R1a или R1b.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что Σi5+i6>i+1.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что радикал RV содержит, по меньшей мере, одно структурное звено, образованное соединением мономерного звена М9 непосредственно со звеном, выбранным из М5, М6, М7 или М8.
4. Композиция, пригодная для получения пенополиуретана, содержащая, по меньшей мере, один полиольные компонент, катализатор, катализирующий образование уретановой или изоциануратной связи и, при необходимости, порообразователь, отличающаяся тем, что она содержит, кроме того, соединение полисилоксана формулы (IV) согласно определению в одном из пп.1-3 и, в случае необходимости, другие добавки и, при необходимости, изоцианатный компонент.
5. Применение пенополиуретана, полученного способом по одному из пп.1-3, в качестве или для получения мебели, изоляционных средств, упаковочных материалов, изоляций для бытовых холодильников, изоляционных плит, элементов многослойных материалов, изоляций для труб, распылительных пен, 1-й 1,5-компонентов пен для дозирования имитаций древесины, модельных пеноматериалов, упаковочных пеноматериалов, матрасов, подушек для мебели, подушек для автомобильных сидений, подголовников, инструментальных панелей, внутренней обшивки автомобилей, сводов автомобильных крыш, звукопоглощающих материалов, материалов для руля, обувных подошв, пеноматериалов для подложки ковров, фильтровальных пеноматериалов, уплотняющих пеноматериалов, герметиков или клеев.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102011109541.5 | 2011-08-03 | ||
DE102011109541A DE102011109541A1 (de) | 2011-08-03 | 2011-08-03 | Verwendung von Polysiloxanen enthaltend verzweigte Polyetherreste zur Herstellung von Polyurethanschäumen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012133151A true RU2012133151A (ru) | 2014-02-10 |
Family
ID=46384255
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012133151/04A RU2012133151A (ru) | 2011-08-03 | 2012-08-02 | Способ получения пенополиуретана, композиция, пригодная для получения пенополиуретана, и применение пенополиуритана |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130035407A1 (ru) |
EP (1) | EP2554572B1 (ru) |
CN (1) | CN102911495B (ru) |
CA (1) | CA2784562A1 (ru) |
DE (1) | DE102011109541A1 (ru) |
RU (1) | RU2012133151A (ru) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009003274A1 (de) * | 2009-05-20 | 2010-11-25 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Zusammensetzungen enthaltend Polyether-Polysiloxan-Copolymere |
US9993014B2 (en) | 2011-11-11 | 2018-06-12 | Loesch Verpackungstechnik Gmbh | Method and device for separating sheet-shaped objects into strip-shaped or slab-shaped object sub-units |
DE102013204991A1 (de) | 2013-03-21 | 2014-09-25 | Evonik Industries Ag | Herstellung von Polyurethanschäumen, die Polyole auf Polyolefinbasis enthalten |
CN104178077A (zh) * | 2013-05-28 | 2014-12-03 | 福建省奥翔体育塑胶有限公司 | 一种耐久性、环保型塑胶跑道用聚氨酯粘合剂 |
DE102013216751A1 (de) | 2013-08-23 | 2015-02-26 | Evonik Industries Ag | Modifizierte Alkoxylierungsprodukte, die Alkoxysilylgruppen aufweisen und Urethangruppen enthalten und deren Verwendung |
DE102013226575B4 (de) | 2013-12-19 | 2021-06-24 | Evonik Operations Gmbh | Zusammensetzung, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen, enthaltend mindestens einen ungesättigten Fluorkohlenwasserstoff oder ungesättigten Fluorkohlenwasserstoff als Treibmittel, Polyurethanschäume, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
DE102014215382A1 (de) | 2014-08-05 | 2016-02-11 | Evonik Degussa Gmbh | Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen |
DE102014215388A1 (de) | 2014-08-05 | 2016-02-11 | Evonik Degussa Gmbh | Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen |
DE102014215384A1 (de) | 2014-08-05 | 2016-02-11 | Evonik Degussa Gmbh | Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen |
DE102014217790A1 (de) | 2014-09-05 | 2016-03-10 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von hydrosilylierbaren Eugenol-Polyethern und Eugenol-Polyethersiloxanen sowie deren Verwendung |
DE102014218635A1 (de) | 2014-09-17 | 2016-03-17 | Evonik Degussa Gmbh | Herstellung von viskoelastischen Polyurethansystemen unter Einsatz von Blockpolymeren mit verknüpften Siloxanblöcken als Zellöffner |
EP3029087A1 (de) | 2014-12-05 | 2016-06-08 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur Herstellung von niedrigviskosen Polyethersiloxanen |
PL3115389T3 (pl) | 2015-07-07 | 2020-09-07 | Evonik Operations Gmbh | Wytwarzanie pianki poliuretanowej |
CN104987850A (zh) * | 2015-07-15 | 2015-10-21 | 锋泾(中国)建材集团有限公司 | 一种绿色环保万能发泡胶及其制备方法 |
US11559958B2 (en) | 2015-07-23 | 2023-01-24 | Bridgestone Americas Tire Operations, Llc | Degradable foam-containing tires, related methods and kits for adding degradable foam to tires |
CN105199110B (zh) * | 2015-10-19 | 2018-10-19 | 苏州思德新材料科技有限公司 | 一种制备慢回弹聚氨酯泡沫用的表面活性剂及其制备工艺 |
CN109476949B (zh) | 2016-07-19 | 2021-06-08 | 赢创运营有限公司 | 多元醇酯用于生产多孔塑料涂层的用途 |
PL3360912T3 (pl) | 2017-02-10 | 2020-01-31 | Evonik Degussa Gmbh | Sposób wytwarzania hydrosililowanych eterów polioksyalkilenowych |
EP3492513B1 (de) * | 2017-11-29 | 2021-11-03 | Evonik Operations GmbH | Verfahren zur herstellung von im siloxanteil verzweigten sioc-verknüpften polyethersiloxanen |
CN109134808B (zh) * | 2018-08-07 | 2020-11-03 | 苏州思德新材料科技有限公司 | 基于有机硅泡沫稳定剂的阻燃聚氨酯海绵的制备方法 |
CN109134809B (zh) * | 2018-08-07 | 2021-01-12 | 苏州思德新材料科技有限公司 | 一种细孔型聚氨酯发泡材料及其制备方法 |
WO2020099309A1 (de) * | 2018-11-14 | 2020-05-22 | Sika Technology Ag | Härtbare zusammensetzung für alkalische untergründe |
US20210395432A1 (en) * | 2018-12-14 | 2021-12-23 | Dow Global Technologies Llc | Rigid polyisocyanurate and polyurethane foams and methods for preparing the same |
JP7403277B2 (ja) | 2019-10-24 | 2023-12-22 | 三井化学株式会社 | 架橋発泡体の製造方法 |
CN117881714A (zh) * | 2021-08-11 | 2024-04-12 | 国际壳牌研究有限公司 | 用于制备高回弹性聚氨酯泡沫的方法 |
Family Cites Families (66)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2962524A (en) | 1957-04-18 | 1960-11-29 | Chich | |
US3257477A (en) | 1961-06-13 | 1966-06-21 | Monsanto Co | Process for flexible polyester-ether compositions |
US3374208A (en) | 1962-10-19 | 1968-03-19 | Pittsburgh Plate Glass Co | Preparation of polyesters from alkylene oxides and dicarboxylic acid anhydrides |
US3427334A (en) | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanides complexed with an alcohol aldehyde or ketone to increase catalytic activity |
US3427256A (en) | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanide complex compounds |
US3278459A (en) | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
US3278457A (en) | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
US3427335A (en) | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanides complexed with an acyclic aliphatic saturated monoether,an ester and a cyclic ether and methods for making the same |
US3278458A (en) | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
US3312753A (en) | 1964-01-13 | 1967-04-04 | Union Carbide Corp | Preparation of block copolymers of a caprolactone and oxirane compound |
US3689531A (en) | 1969-04-01 | 1972-09-05 | Union Carbide Corp | Copolymers of lactones and alkylene oxides |
US3795701A (en) | 1972-02-07 | 1974-03-05 | Laporte Industries Ltd | Copolymers of epoxides and lactones |
US4171423A (en) | 1977-09-29 | 1979-10-16 | Union Carbide Corporation | Derivatives of ester diol alkoxylates and compositions thereof |
FR2419950A1 (fr) | 1978-03-14 | 1979-10-12 | Ugine Kuhlmann | Procede de preparation de polyols a unites carboxyalkyleniques, application de ces polyols a la fabrication des polyurethannes |
DE3406188C1 (de) * | 1984-02-21 | 1985-01-10 | Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen | Verfahren zur Herstellung von flexiblen Polyesterurethanschaeumen |
US5145879A (en) * | 1990-12-31 | 1992-09-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Surfactants for manufacture of urethane foams |
US5470813A (en) | 1993-11-23 | 1995-11-28 | Arco Chemical Technology, L.P. | Double metal cyanide complex catalysts |
JP3061717B2 (ja) | 1993-12-03 | 2000-07-10 | 日清紡績株式会社 | 変性ポリイソシアヌレート発泡体の製造法 |
US5482908A (en) | 1994-09-08 | 1996-01-09 | Arco Chemical Technology, L.P. | Highly active double metal cyanide catalysts |
HUT77801A (hu) | 1994-10-20 | 1998-08-28 | The Dow Chemical Company | Eljárás zárt cellás poliuretánhabok előállítására szénhidrogén hajtóanyag jelenlétében, valamint poliuretán-prekurzorként alkalmazható anyagkeverékek |
US5616681A (en) | 1994-11-01 | 1997-04-01 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Process for producing aliphatic polyester |
US5525702A (en) | 1995-05-18 | 1996-06-11 | The Dow Chemical Company | Biodegradable alkylene oxide-lactone copolymers |
US6117963A (en) * | 1997-03-26 | 2000-09-12 | Th Goldschmidt Ag | Tetrahydrofuran-containing silicone polyethers |
JPH10316540A (ja) | 1997-05-19 | 1998-12-02 | Kose Corp | 頭髪化粧料 |
US6359022B1 (en) | 1997-10-10 | 2002-03-19 | Stepan Company | Pentane compatible polyester polyols |
DE19905989A1 (de) | 1999-02-13 | 2000-08-17 | Bayer Ag | Feinzellige, wassergetriebene Polyurethanhartschaumstoffe |
DE19907322A1 (de) * | 1999-02-20 | 2000-08-24 | Goldschmidt Ag Th | Verwendung von organofunktionell modifizierten Polysiloxanen bei der Herstellung von Polyurethanschaum |
SE524174C2 (sv) | 2000-11-14 | 2004-07-06 | Perstorp Specialty Chem Ab | Förfarande för framställning av en dendritisk polyeter |
US20020103091A1 (en) | 2001-01-29 | 2002-08-01 | Kodali Dharma R. | Reactive oil compositions and uses thereof |
AU2003221113A1 (en) | 2002-03-25 | 2003-10-08 | Kao Corporation | Silicone modified with branched polyglycerol |
DE10301355A1 (de) | 2003-01-16 | 2004-07-29 | Goldschmidt Ag | Äquilibrierung von Siloxanen |
CN100439413C (zh) | 2003-04-25 | 2008-12-03 | 陶氏环球技术公司 | 植物油基多元醇以及由它制造的聚氨酯 |
US7676432B2 (en) | 2003-07-08 | 2010-03-09 | Paybyclick Corporation | Methods and apparatus for transacting electronic commerce using account hierarchy and locking of accounts |
CA2533513A1 (en) | 2003-07-24 | 2005-02-03 | Huntsman Petrochemical Corporation | Low-odor catalyst for isocyanate-derived foams and elastomers |
US8293808B2 (en) | 2003-09-30 | 2012-10-23 | Cargill, Incorporated | Flexible polyurethane foams prepared using modified vegetable oil-based polyols |
ATE316545T1 (de) | 2003-10-04 | 2006-02-15 | Goldschmidt Gmbh | Verfahren zur herstellung von organischen siliciumverbindungen |
DE102004011559A1 (de) | 2004-03-08 | 2005-09-29 | Rathor Ag | Phasenstabile Polyurethanprepolymere |
US7998903B2 (en) | 2004-05-19 | 2011-08-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Glycerol-modified silicone spreading agent and a composition comprising the same |
US7989647B2 (en) | 2005-03-03 | 2011-08-02 | South Dakota Soybean Processors, Llc | Polyols derived from a vegetable oil using an oxidation process |
US20060235100A1 (en) | 2005-04-13 | 2006-10-19 | Kaushiva Bryan D | Polyurethane foams made with vegetable oil hydroxylate, polymer polyol and aliphatic polyhydroxy alcohol |
US7691914B2 (en) | 2005-04-25 | 2010-04-06 | Cargill, Incorporated | Polyurethane foams comprising oligomeric polyols |
DE102005041763A1 (de) | 2005-09-01 | 2007-03-08 | Basf Ag | Polyisocyanurat Hartschaum und Verfahren zur Herstellung |
US9856355B2 (en) | 2005-09-27 | 2018-01-02 | Evonik Degussa Gmbh | Silanol-functionalized compounds for the preparation of polyurethane foams |
JP5579989B2 (ja) | 2005-12-22 | 2014-08-27 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 分岐ポリグリコール及び分岐ポリエーテル官能性有機ポリシロキサン、並びにそれを含む被覆 |
WO2007111828A2 (en) | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Dow Global Technologies Inc. | Low density, natural oil based polyurethane foam without silicone based cell stabilizing additive |
US20070238800A1 (en) | 2006-04-11 | 2007-10-11 | Bayer Materialscience Llc | Storage stable isocyanate-reactive component containing vegetable oil-based polyol |
DE102006031152A1 (de) | 2006-07-04 | 2008-01-10 | Byk-Chemie Gmbh | Polyhydroxyfunktionelle Polysiloxane als anti-adhäsive und schmutzabweisende Zusätze in Beschichtungen, polymeren Formmassen und Thermoplasten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
US8143321B2 (en) | 2006-07-13 | 2012-03-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | N,N,N,′-trimethyl-bis-(aminoethyl) ether and its derivatives as catalysts for polyurethanes |
DE102006038661A1 (de) * | 2006-08-18 | 2008-02-21 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verwendung niedrigviskoser wässriger Polyurethanheißweichschaumstabilisatorlösungen enthaltend Polyethersiloxane bei der Herstellung von Polyurethanheißweichschäumen |
US20080269365A1 (en) | 2007-04-25 | 2008-10-30 | Gary Dale Andrew | Additives for Improving Surface Cure and Dimensional Stability of Polyurethane Foams |
US9133306B2 (en) | 2007-04-26 | 2015-09-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Amine composition |
DE102007055485A1 (de) | 2007-11-21 | 2009-06-04 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verfahren zur Herstellung verzweigter SiH-funktioneller Polysiloxane und deren Verwendung zur Herstellung SiC- und SiOC-verknüpfter, verzweigter organomodifizierter Polysiloxane |
DE102008000266A1 (de) * | 2008-02-11 | 2009-08-13 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Die Erfindung betrifft die Verwendung von Schaumstabilisatoren, die auf Basis nachwachsender Rohstoffe hergestellt werden, zur Herstellung von Polyurethanschäumen |
DE102008000360A1 (de) | 2008-02-21 | 2009-08-27 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Neue Alkoxysilylgruppen tragende Polyetheralkohole durch Alkoxylierung epoxidfunktioneller Alkoxysilane an Doppelmetallcyanid (DMC)-Katalysatoren, sowie Verfahren zu deren Herstellung |
US8044109B2 (en) * | 2008-04-03 | 2011-10-25 | Momentive Performance Materials Inc. | Polyurethane foams containing silicone surfactants |
DE102008032066A1 (de) | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Byk-Chemie Gmbh | Polyhydroxyfunktionelle Polysiloxane als anti-adhäsive und schmutzabweisende Zusätze in Beschichtungen, polymeren Formmassen und Thermoplasten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE102008032064A1 (de) | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Byk-Chemie Gmbh | Polyhydroxyfunktionelle Polysiloxane zur Erhöhung der Oberflächenenergie von Thermoplasten, Verfahren zu ihrer Herstellug und ihre Verwendung |
DE102008041601A1 (de) | 2008-08-27 | 2010-03-04 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verfahren zur Herstellung verzweigter SiH-funtioneller Polysiloxane und deren Verwendung zur Herstellung flüssiger, SiC- oder SiOC-verknüpfter, verzweigter organomodifizierter Polysiloxane |
DE102008043343A1 (de) * | 2008-10-31 | 2010-05-06 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Silikonpolyetherblock-Copolymere mit definierter Polydispersität im Polyoxyalkylenteil und deren Verwendung als Stabilisatoren zur Herstellung von Polyurethanschäumen |
US9587068B2 (en) * | 2009-05-11 | 2017-03-07 | Momentive Performance Materials Inc. | Silicone surfactant for use in polyurethane foams prepared using vegetable oil based polyols |
DE102009003274A1 (de) * | 2009-05-20 | 2010-11-25 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Zusammensetzungen enthaltend Polyether-Polysiloxan-Copolymere |
DE102010039004A1 (de) * | 2010-08-06 | 2012-02-09 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Silikoncopolymere mit seitenständigen über Allylglycidylether und verwandte Verbindungen angebundenen Alkylreisten und ihre Verwendung als Stabilisatoren zur Herstellug von Polyurethanweichschäumen |
DE102011003148A1 (de) * | 2011-01-26 | 2012-07-26 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verwendung von Silikonpolyetherblock-Copolymere mit hochmolekularen nicht endverkappten Polyetherresten als Stabilisatoren zur Herstellung von Polyuretherschäumen niedriger Dichte |
DE102011109547A1 (de) * | 2011-08-03 | 2013-02-07 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Polysiloxanpolyether-Copolymere mit Carbonatgruppenhaltigen (Polyether-)Resten und deren Verwendung als Stabilisatorne zur Herstellung von Polyurethanschäumen |
DE102011109540A1 (de) * | 2011-08-03 | 2013-02-07 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Alkylcarbonat endverschlossene Polyethersilioxane und Verfahren zu deren Herstellung |
EP2716673B1 (de) * | 2012-10-04 | 2016-04-06 | Evonik Degussa GmbH | Formteile auf Basis von Reaktionsprodukten aus Polyolen und Isocyanaten |
-
2011
- 2011-08-03 DE DE102011109541A patent/DE102011109541A1/de not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-07-03 EP EP12174701.8A patent/EP2554572B1/de not_active Not-in-force
- 2012-08-02 RU RU2012133151/04A patent/RU2012133151A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-08-02 CA CA2784562A patent/CA2784562A1/en not_active Abandoned
- 2012-08-03 CN CN201210275169.9A patent/CN102911495B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-03 US US13/566,606 patent/US20130035407A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102011109541A1 (de) | 2013-02-07 |
EP2554572A1 (de) | 2013-02-06 |
CN102911495B (zh) | 2016-11-23 |
CN102911495A (zh) | 2013-02-06 |
CA2784562A1 (en) | 2013-02-03 |
EP2554572B1 (de) | 2015-01-14 |
US20130035407A1 (en) | 2013-02-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012133151A (ru) | Способ получения пенополиуретана, композиция, пригодная для получения пенополиуретана, и применение пенополиуритана | |
AU2009228780B2 (en) | Compounds having a guanidine structure and use of same as organopolysiloxane polycondensation catalysts | |
TWI402322B (zh) | 壓敏性黏著劑及彼等之製備方法 | |
RU2402581C1 (ru) | Силиконовая композиция | |
RU2012133150A (ru) | Полисилоксанполиэфирный сополимер, способ его получения и применение | |
JPS601898B2 (ja) | 硬化してエラストマ−を与えるオルガノシロキサン組成物 | |
JP2014024843A5 (ru) | ||
CN104968748A (zh) | 烷氧基官能化有机聚硅氧烷树脂和聚合物及其相关形成方法 | |
JP2008517667A5 (ru) | ||
BR112012002073B1 (pt) | Espuma de poliuretano, seu uso e seu método de fabricação | |
JP2013523957A5 (ru) | ||
JP2013540179A5 (ru) | ||
JP2009529581A (ja) | アルコキシシラン末端重合体を含有する重合体混合物 | |
US5530063A (en) | Room temperature curable organopolysiloxane composition | |
KR101954055B1 (ko) | 다성분 실온-경화성 실리콘 탄성중합체 조성물 | |
CN106459668A (zh) | 基于含硅烷基团的有机聚合物的迅速固化的无迁移组合物 | |
CN106573234A (zh) | 具有硅氧烷结构单元的交联催化剂 | |
JP2012511607A (ja) | アルコキシシラン末端ポリマー含有ポリマー混合物 | |
JPH04359055A (ja) | 改良された室温硬化性シリコ―ン組成物 | |
KR20200037275A (ko) | 수분 경화성 조성물 | |
RU2015119797A (ru) | Наносимая в жидком виде гидроизоляционная мембрана для кровли, содержащая триальдимин | |
JP2020529490A (ja) | 湿分硬化性組成物 | |
JP6273710B2 (ja) | ポリイソシアネート化合物硬化用アミン触媒、及びそのアミン触媒を含有するポリイソシアネート接着剤組成物 | |
CN107771175A (zh) | 用于可固化组合物的脒催化剂 | |
US3551375A (en) | Adhesive primer compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20151103 |