RU2012133150A - Полисилоксанполиэфирный сополимер, способ его получения и применение - Google Patents

Полисилоксанполиэфирный сополимер, способ его получения и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2012133150A
RU2012133150A RU2012133150/04A RU2012133150A RU2012133150A RU 2012133150 A RU2012133150 A RU 2012133150A RU 2012133150/04 A RU2012133150/04 A RU 2012133150/04A RU 2012133150 A RU2012133150 A RU 2012133150A RU 2012133150 A RU2012133150 A RU 2012133150A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
residue
methyl
mean
polyester
Prior art date
Application number
RU2012133150/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Вильфрид КНОТТ
Хорст ДУДЦИК
Фрауке ХЕННИНГ
Франк ШУБЕРТ
Михаель ФЕРЕНЦ
Роланд ХУБЕЛЬ
Original Assignee
Эвоник Гольдшмидт Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Гольдшмидт Гмбх filed Critical Эвоник Гольдшмидт Гмбх
Publication of RU2012133150A publication Critical patent/RU2012133150A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7621—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4829—Polyethers containing at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2101/00—Manufacture of cellular products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences

Abstract

1. Полисилоксанполиэфирный сополимер по меньшей мере с одним (полиэфирным) остатком, отличающийся тем, что он содержит по меньшей мере один (полиэфирный) остаток, который в качестве замыкающей группы содержит по меньшей мере один структурный элемент -O-C(O)-O-R'', причем R'' означают одинаковые или разные алкильные остатки.2. Полисилоксанполиэфирный сополимер по п.1, отличающийся тем, что он обладает формулой (I):,в которойn и nнезависимо друг от друга означают число от 0 до 500, предпочтительно от 10 до 200, прежде всего от 15 до 100, причем (n+n) составляет ≤500, предпочтительно ≤200, прежде всего от >0 до ≤100,m и mнезависимо друг от друга означают число от 0 до 60, предпочтительно от 0 до 30, прежде всего от 0,1 до 25, причем (m+m) составляет ≤60, предпочтительно ≤30, прежде всего от >0 до ≤25,k означает число от 0 до 50, предпочтительно от 0 до 10, прежде всего 0 или число от 1 до 5,R означают одинаковые или неодинаковые остатки, выбранные из группы, включающей линейные, циклические или разветвленные, алифатические или ароматические, насыщенные или ненасыщенные углеводородные остатки с 1-20 атомами углерода,-CH-R,-CH-CH-(O)'-R,-CH-CH-CH-O-CH-CH(OH)-CHOH,и-CH-CH-CH-O-CH-C(CHOH)-CH-CH,причемх' одинаковые и означают 0 или 1, иRозначает при необходимости замещенный, при необходимости замещенный галогеном углеводородный остаток с 1-50 атомами углерода,причем R предпочтительно означает метильный остаток, и причем все остатки R особенно предпочтительно являются метильными остатками,Rнезависимо друг от друга означают R, Rили R,Rнезависимо друг от друга означают R, Rили Rили замещенный гетероатомами функциональный, органический, насыщенный или ненасыщенный остаток, предпочтительно выбранный из группы, вкл

Claims (17)

1. Полисилоксанполиэфирный сополимер по меньшей мере с одним (полиэфирным) остатком, отличающийся тем, что он содержит по меньшей мере один (полиэфирный) остаток, который в качестве замыкающей группы содержит по меньшей мере один структурный элемент -O-C(O)-O-R'', причем R'' означают одинаковые или разные алкильные остатки.
2. Полисилоксанполиэфирный сополимер по п.1, отличающийся тем, что он обладает формулой (I):
Figure 00000001
,
в которой
n и n1 независимо друг от друга означают число от 0 до 500, предпочтительно от 10 до 200, прежде всего от 15 до 100, причем (n+n1) составляет ≤500, предпочтительно ≤200, прежде всего от >0 до ≤100,
m и m1 независимо друг от друга означают число от 0 до 60, предпочтительно от 0 до 30, прежде всего от 0,1 до 25, причем (m+m1) составляет ≤60, предпочтительно ≤30, прежде всего от >0 до ≤25,
k означает число от 0 до 50, предпочтительно от 0 до 10, прежде всего 0 или число от 1 до 5,
R означают одинаковые или неодинаковые остатки, выбранные из группы, включающей линейные, циклические или разветвленные, алифатические или ароматические, насыщенные или ненасыщенные углеводородные остатки с 1-20 атомами углерода,
-CH2-RIV,
-CH2-CH2-(O)x'-RIV,
-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH(OH)-CH2OH,
Figure 00000002
и
-CH2-CH2-CH2-O-CH2-C(CH2OH)2-CH2-CH3,
причем
х' одинаковые и означают 0 или 1, и
Riv означает при необходимости замещенный, при необходимости замещенный галогеном углеводородный остаток с 1-50 атомами углерода,
причем R предпочтительно означает метильный остаток, и причем все остатки R особенно предпочтительно являются метильными остатками,
R1 независимо друг от друга означают R, R3 или R7,
R2 независимо друг от друга означают R, R3 или R7 или замещенный гетероатомами функциональный, органический, насыщенный или ненасыщенный остаток, предпочтительно выбранный из группы, включающей алкильные, хлоралкильные, хлорарильные, фторалкильные, цианоалкильные, акрилоксиарильные, ак-рилоксиалкильные, метакрилоксиалкильные, метакрилоксипропильные и винильные остатки, особенно предпочтительно метильный, хлорпропильный, винильный или метакрилоксипропильный остаток,
R3 означают одинаковые или разные остатки формулы (Va):
Figure 00000003
или формулы (Vb):
Figure 00000004
,
в которых
I означает 0 или 1,
X независимо друг от друга означают NRz, кислород или серу, предпочтительно NRz или кислород,
Rz одинаковые или разные и означают водород или алкильный остаток, предпочтительно водород,
Q означает двухвалентный углеводородный остаток с 2-6 атомами углерода, предпочтительно -CH2-CH2-CH2- или -CH2-CH2-,
R8 одинаковые или разные и означают разветвленный или неразветвленный, циклический, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с углеродной цепью по меньшей мере из двух атомов углерода между соединенными углеводородным остатком гетероатомами X, предпочтительно линейный углеводородный остаток -CjH2j-, в котором j означает число ≥2, преимущественно от 4 до 12, предпочтительно от 6 до 10,
w означает число от 0 до 200, преимущественно от 1 до 150, предпочтительно от 3 до 20,
x означает число от 0 до 200, преимущественно от 5 до 140, предпочтительно от 10 до 100,
y означает число от 0 до 200, преимущественно от 5 до 140, предпочтительно от 10 до 100,
p означает число от 0 до 100, преимущественно 0 или число от 1 до 20, предпочтительно 0 или число от 2 до 10,
причем структурные элементы, снабженные индексами w, x, y и p, могут быть упорядочены в виде блоков или распределены статистически,
R' одинаковые или разные и означают незамещенные или при необходимости замещенные, например, алкильными, арильными, галогеналкильными или галогенарильными остатками алкильные или арильные группы с суммарным числом атомов углерода от 1 до 12, преимущественно метильную или этильную группу, предпочтительно метильную группу,
R'' одинаковые или разные и означают алкильные группы предпочтительно с 1-30 атомами углерода, предпочтительно метильный или этильный остаток, особенно предпочтительно метильный остаток, и
R'''' одинаковые или разные и означают водород, алкильную группу с 1-30 атомами углерода, группу -C(O)-R''' с R''', означающим алкильный остаток, группу -CH2-O-R', алкиларильную группу, например, такую как бензильная группа, группу -C(O)-O-R'''' с R'''', означающим алкильный остаток или алкиларил, группу -C(O)-OR' или группу -C(O)NH-R', предпочтительно алкильный остаток, прежде всего метильный или ацетильный остаток,
R7 означает остаток сшивающего агента,
при условии, что имеется по меньшей мере один остаток R3, который обладает формулой (Va).
3. Полисилоксанполиэфирный сополимер по п.2, отличающийся тем, что n и n1 независимо друг от друга означают число от 3 до 147, (n+n1) составляет ≤150 и к означает 0 или число от 1 до 5,
R означает метильный остаток,
R1 означает R или R3,
R2 означает R, R3 или хлорпропильный, винильный или метакрилоксипропильный остаток, и имеется по меньшей мере один остаток R3) который означает группу формулы -QI-X-(R8X-)w-(CH2-CH2O-)x-(CH2-CH(R')O-)y-(C(O)-O)p-R'', в которой I означает 0 или 1 и Q означает -CH2-CH2-CH2-, или отличается от указанной группы,
R8 означает линейный углеводородный остаток -CjH2j-, в котором j означает число от 4 до 12,
w означает 0 или число от 1 до 100,
x означает 0 или число от 5 до 140,
y означает 0 или число от 5 до 140, при условии, что сумма x+y составляет ≥5,
p означает число от 1 до 10,
R' одинаковые или разные и означают фенильную, метильную или этильную группу, предпочтительно метильную группу, и R'' означает водород или метильный, бутильный или ацетильный остаток.
4. Полисилоксанполиэфирный сополимер по п.1, отличающийся тем, что он находится в составе смеси, в которой присутствуют также полисилоксанполиэфирные сополимеры без полиэфирных остатков, содержащих в качестве замыкающей группы по меньшей мере один структурный элемент -O-C(O)-O-R'', и/или находится в смесях с одним или несколькими полиэфирами, не содержащими атомов кремния.
5. Полисилоксанполиэфирный сополимер по одному из пп.1-4, отличающийся тем, что в полисилоксанполиэфирном сополимере, в котором присутствует по меньшей мере один полиэфирный остаток, который в качестве замыкающей группы содержит по меньшей мере один структурный элемент -O-C(O)-O-R'', молярное количество полиэфирных остатков, содержащих замыкающий структурный элемент -O-C(O)-O-R'', составляет от 5 до 98% мол. в пересчете на общее количество соответствующих полиэфирных остатков, содержащихся в полисилоксанполиэфирном сополимере.
6. Способ получения полисилоксанполиэфирных сополимеров, отличающийся тем, что полиорганосилоксан, содержащий по меньшей мере одну SiH- или SiZ-функциональную группу, в которой Z означает атом галогена, подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним органическим соединением, содержащим по меньшей мере одну карбонатную функциональную группу и по меньшей мере одну другую группу, способную реагировать с SiH- или SiZ-функциональной группой, и/или сначала его подвергают взаимодействию с органическим соединением, содержащим гидроксильную функциональную группу и по меньшей мере одну группу, способную реагировать с SiH-или SiZ-функциональной группой, а затем с диалкилкарбонатом.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что в качестве органических соединений, содержащих по меньшей мере одну или одну другую группу, способную реагировать с SiH- или SiZ-функциональной группой, используют соединения, которые в качестве способной реагировать с SiH- или SiZ-функциональной группы содержат этенильную или этинильную концевую группу.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что в качестве органических соединений, содержащих по меньшей мере одну карбонатную функциональную группу и по меньшей мере одну другую группу, способную реагировать с SiH- или SiZ-функциональной группой, используют полиэфиры формулы (IIIa):
Figure 00000005
,
в которой Q' означает водород, CH2=CH-(CH2)q- или CH≡C-(CH2)q-, причем q означает 0 или 1, предпочтительно 1, p означает число от 1 до 100, предпочтительно от 1 до 10, и
R'', w, x, y, R8 и R' такие, как указано в предыдущих пунктах.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что в качестве органических соединений, содержащих гидроксильную функциональную группу и по меньшей мере одну другую группу, способную реагировать с SiH- или SiZ-функциональной группой, используют полиэфиры формулы (IIIb):
Figure 00000006
,
в которой Q' означает водород, CH2=CH-(CH2)q- или CH≡C-(CH2)q-, причем q означает 0 или 1, предпочтительно 1, и причем X, w, х, y, R8 и R' такие, как указано в предыдущих пунктах.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что используют полиэфир формулы (IIIa), в которой
Q' означает CH2=CH-CH2-, X и Y соответственно означают кислород, R8 означает линейный углеводородный остаток -CjH2j-, в котором j означает число от 4 до 12, w означает 0 или число от 1 до 100, предпочтительно 0, х означает 0 или число от 5 до 140, предпочтительно от 5 до 40, у означает 0 или число от 5 до 140, при условии, что сумма x+y составляет ≥5, p означает число от 1 до 10, R' означает метильную или этильную группу, предпочтительно метильную группу, и R'' означает метильный или бутильный остаток,
или Q' означает водород, X и Y соответственно означают кислород, R8 означает линейный углеводородный остаток -CjH2j-, в котором j означает число от 4 до 12, w означает 0 или число от 1 до 100, предпочтительно 0, x означает 0 или число от 5 до 140, предпочтительно от 5 до 40, у означает 0 или число от 5 до 140, при условии, что сумма x+y составляет ≥5, p означает число от 1 до 10, R' означает метильную или этильную группу, предпочтительно метильную группу, и R'' означает водород или метильный или бутильный остаток.
11. Способ по одному из пп.6-10, отличающийся тем, что в качестве полиорганосилоксана, содержащего по меньшей мере одну SiH- или SiZ-функциональную группу, используют полиорганосилоксаны с концевыми и/или боковыми SiH- или SiZ-функциональными группами формулы (II):
Figure 00000007
,
в которой
n и n1 независимо друг от друга означают число от 0 до 500, предпочтительно от 10 до 200, прежде всего от 15 до 100, причем (n+n1) составляет ≤500, предпочтительно ≤200, прежде всего от >0 до ≤100,
m и m1 независимо друг от друга означают число от 0 до 60, предпочтительно от 0 до 30, прежде всего от 0,1 до 25, причем (m+m1) составляет ≤60, предпочтительно ≤30, прежде всего от >0 до ≤25,
k означает число от 0 до 50, предпочтительно от 0 до 10, прежде всего 0 или число от 1 до 5,
R такой, как указано выше,
R4 независимо друг от друга означают водород, Z или R,
R5 независимо друг от друга означают водород, Z или R,
R6 независимо друг от друга означают водород, Z, R или замещенный гетероатомами, функциональный, органический, насыщенный или ненасыщенный остаток, предпочтительно выбранный из группы, включающей алкильные, хлоралкильные, хлорарильные, фторалкильные, цианоалкильные, акрилоксиарильные, акрилоксиалкильные, метакрилоксиалкильные, метакрилоксипропильные или винильные остатки, особенно предпочтительно хлорпропильный, винильный или метакрилоксипропильный остаток,
при условии, что по меньшей мере один из остатков R4, R5 и R6 означает водород или Z.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что в качестве полиорганосилоксана, содержащего по меньшей мере одну SiH- или SiZ-функциональную группу, используют полиорганосилоксаны с концевыми и/или боковыми SiH- или SiZ-функциональными группами формулы (II), в которой n и n1 независимо друг от друга означают число от 15 до 100, причем (n+n1) составляет ≤100, к означает 0 или число от 1 до 5, R означает метильный остаток и R6 означает R или хлорпропильный, винильный или метакрилоксипропильный остаток.
13. Применение полисилоксанполиэфирных сополимеров по одному из пп.1-5 или получаемых по одному из пп.6-12 в качестве стабилизаторов пены при получении пенополиуретанов, при получении основанных на полиуретане полимеров, в качестве поверхностно-активных веществ для экстракции жидким диоксидом углерода, в качестве поверхностно-активных веществ для химической чистки или в качестве эмульгатора для косметического использования.
14. Применение по п.13, отличающееся тем, что при получении пенополиуретанов в качестве порообразователя используют диоксид углерода.
15. Применение по п.13 или 14, отличающееся тем, что при получении пенополиуретанов используют полиэфиркарбонатполиолы.
16. Пенополиуретан, содержащий по меньшей мере один полисилоксанполиэфирный сополимер по одному из пп.1-5 или получаемый по одному из пп.13-15.
17. Применение пенополиуретана по п.16 в качестве изоляции для холодильников, изоляционных плит, элементов типа «сэндвич», изоляции трубопроводов, распыляемой пены, 1-1,5-компонентных пен в баночной расфасовке, средств имитации древесины, моделирующей пены, упаковочной пены, матрасов, мебельной набивки, автомобильных сидений, подголовников, приборных щитков, внутренней обивки автомобилей, обшивки автомобильной крыши, звукопоглощающего материала, рулевых колес, подошв для обуви, пены для изнанки ковров, фильтровальной пены, уплотнительной пены и клеев или для изготовления соответствующих изделий.
RU2012133150/04A 2011-08-03 2012-08-02 Полисилоксанполиэфирный сополимер, способ его получения и применение RU2012133150A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011109540A DE102011109540A1 (de) 2011-08-03 2011-08-03 Alkylcarbonat endverschlossene Polyethersilioxane und Verfahren zu deren Herstellung
DE102011109540.7 2011-08-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012133150A true RU2012133150A (ru) 2014-02-10

Family

ID=46458268

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012133150/04A RU2012133150A (ru) 2011-08-03 2012-08-02 Полисилоксанполиэфирный сополимер, способ его получения и применение

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8802744B2 (ru)
EP (1) EP2554573B1 (ru)
CN (1) CN102911361A (ru)
DE (1) DE102011109540A1 (ru)
RU (1) RU2012133150A (ru)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011109547A1 (de) * 2011-08-03 2013-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Polysiloxanpolyether-Copolymere mit Carbonatgruppenhaltigen (Polyether-)Resten und deren Verwendung als Stabilisatorne zur Herstellung von Polyurethanschäumen
DE102011109614A1 (de) 2011-08-03 2013-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von verzweigten Polyethercarbonaten und ihre Verwendung
DE102011109541A1 (de) * 2011-08-03 2013-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Polysiloxanen enthaltend verzweigte Polyetherreste zur Herstellung von Polyurethanschäumen
US9810963B2 (en) 2013-03-07 2017-11-07 Switch Materials, Inc. Seal and seal system for a layered device
EP2970668B1 (en) 2013-03-15 2020-07-01 Bio-rad Laboratories, Inc. Silicone surfactants for emulsion assays
DE102013204991A1 (de) 2013-03-21 2014-09-25 Evonik Industries Ag Herstellung von Polyurethanschäumen, die Polyole auf Polyolefinbasis enthalten
DE102013206175A1 (de) 2013-04-09 2014-10-09 Evonik Industries Ag Polysiloxan-Polyether-Copolymere mit Amino- und/oder quaternären Ammoniumgruppen im Polyetherteil und Verfahren zu deren Herstellung
DE102013206883A1 (de) 2013-04-17 2014-10-23 Evonik Industries Ag Alkoxysilylhaltige Klebdichtstoffe mit intrinsisch reduzierter Viskosität
DE102013208328A1 (de) 2013-05-07 2014-11-13 Evonik Industries Ag Polyoxyalkylene mit seitenständigen langkettigen Acyloxyresten und Verfahren zu ihrer Herstellung mittels DMC-Katalysatoren
CN103275480A (zh) * 2013-06-21 2013-09-04 苏州市景荣科技有限公司 一种高聚合度spu鞋底材料
DE102013214081A1 (de) 2013-07-18 2015-01-22 Evonik Industries Ag Neue aminosäuremodifizierte Siloxane, Verfahren zu ihrer Herstellung und Anwendung
DE102013216777A1 (de) 2013-08-23 2015-02-26 Evonik Industries Ag Bei Raumtemperatur härtbare Silikonharz-Zusammensetzungen
DE102013216751A1 (de) 2013-08-23 2015-02-26 Evonik Industries Ag Modifizierte Alkoxylierungsprodukte, die Alkoxysilylgruppen aufweisen und Urethangruppen enthalten und deren Verwendung
DE102013216787A1 (de) 2013-08-23 2015-02-26 Evonik Degussa Gmbh Guanidingruppen aufweisende semi-organische Siliciumgruppen enthaltende Verbindungen
DE102013216781A1 (de) 2013-08-23 2015-02-26 Evonik Industries Ag Beschichtungsmassen
EP3084519A4 (en) 2013-12-19 2017-08-16 Switch Materials, Inc. Switchable objects and methods of manufacture
DE102013226800A1 (de) 2013-12-20 2015-06-25 Evonik Industries Ag Oberflächenbehandlung von Partikeln und deren Verwendung
DE102014209355A1 (de) 2014-05-16 2015-11-19 Evonik Degussa Gmbh Guanidinhaltige Polyoxyalkylene und Verfahren zur Herstellung
DE102014209408A1 (de) 2014-05-19 2015-11-19 Evonik Degussa Gmbh Ethoxylatherstellung unter Verwendung hoch aktiver Doppelmetallcyanid-Katalysatoren
DE102014213507A1 (de) 2014-07-11 2016-01-14 Evonik Degussa Gmbh Platin enthaltende Zusammensetzung
DE102014215384A1 (de) 2014-08-05 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215382A1 (de) 2014-08-05 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215388A1 (de) 2014-08-05 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014217790A1 (de) 2014-09-05 2016-03-10 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von hydrosilylierbaren Eugenol-Polyethern und Eugenol-Polyethersiloxanen sowie deren Verwendung
EP3020749B1 (de) 2014-11-12 2020-09-30 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von platin enthaltenden zusammensetzungen
EP3061442A1 (de) 2015-02-27 2016-08-31 Evonik Degussa GmbH Zusammensetzung enthaltend Rhamnolipid und Siloxan
ES2629050T3 (es) 2015-06-16 2017-08-07 Evonik Degussa Gmbh Trisiloxano órgano-modificado superdispersante biodegradable
LT3168273T (lt) 2015-11-11 2018-09-10 Evonik Degussa Gmbh Polimerai, galintys sudaryti skersinius ryšius
US10287448B2 (en) 2016-07-08 2019-05-14 Evonik Degussa Gmbh Universal pigment preparation
US10119223B2 (en) * 2016-07-15 2018-11-06 Covestro Llc Carpet and synthetic turf backings prepared from a polyether carbonate polyol
EP3272331B1 (de) 2016-07-22 2018-07-04 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur herstellung von siloxanen enthaltend glycerinsubstituenten
EP3321304B1 (de) 2016-11-15 2019-06-19 Evonik Degussa GmbH Mischungen zyklischer-verzweigter siloxane vom d/t-typ und deren folgeprodukte
CN106832253A (zh) * 2016-12-28 2017-06-13 南京美思德新材料有限公司 一种烷基封端聚醚的制备方法
EP3415547B1 (de) 2017-06-13 2020-03-25 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung sic-verknüpfter polyethersiloxane
EP3415548B1 (de) 2017-06-13 2020-03-25 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung sic-verknüpfter polyethersiloxane
EP3438158B1 (de) 2017-08-01 2020-11-25 Evonik Operations GmbH Herstellung von sioc-verknüpften polyethersiloxanen
EP3461864A1 (de) 2017-09-28 2019-04-03 Evonik Degussa GmbH Härtbare zusammensetzung auf basis von polysiloxanen
EP3467006B1 (de) 2017-10-09 2022-11-30 Evonik Operations GmbH Mischungen zyklischer-verzweigter siloxane vom d/t-typ und deren folgeprodukte
CN107805306B (zh) * 2017-11-10 2020-12-15 苏州思德新材料科技有限公司 一种有机硅泡沫稳定剂及其制备方法与应用
EP3492513B1 (de) 2017-11-29 2021-11-03 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von im siloxanteil verzweigten sioc-verknüpften polyethersiloxanen
CN109134808B (zh) * 2018-08-07 2020-11-03 苏州思德新材料科技有限公司 基于有机硅泡沫稳定剂的阻燃聚氨酯海绵的制备方法
CN109134809B (zh) * 2018-08-07 2021-01-12 苏州思德新材料科技有限公司 一种细孔型聚氨酯发泡材料及其制备方法
EP3611214A1 (de) 2018-08-15 2020-02-19 Evonik Operations GmbH Sioc-verknüpfte, lineare polydimethylsiloxan-polyoxyalkylen-blockcopolymere
EP3611215A1 (de) 2018-08-15 2020-02-19 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung acetoxygruppen-tragender siloxane
EP3663346B1 (de) 2018-12-04 2023-11-15 Evonik Operations GmbH Reaktivsiloxane
EP3744762A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von polyoxyalkylen polysiloxan blockpolymerisaten
EP3744760A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von im siloxanteil verzweigten sioc-verknüpften polyethersiloxanen
EP3744754A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung acetoxygruppen-tragender siloxane
EP3744756A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Acetoxysysteme
EP3744759A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von im siloxanteil verzweigten sioc-verknüpften polyethersiloxanen
EP3744763A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Massgeschneiderte sioc basierte polyethersiloxane
ES2913783T3 (es) 2019-05-28 2022-06-06 Evonik Operations Gmbh Procedimiento para la purificación de acetoxisiloxanos
EP3744774B1 (de) 2019-05-28 2021-09-01 Evonik Operations GmbH Verfahren zum recycling von silikonen
EP3744761B1 (de) * 2019-05-28 2021-06-30 Evonik Operations GmbH Sioc basierte polyethersiloxane
EP3744755A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung acetoxygruppen-tragender siloxane
EP3848107B1 (en) 2020-01-08 2022-06-22 Evonik Operations GmbH Formulation and its use as defoamer
EP3885096B1 (de) 2020-03-27 2024-02-14 Evonik Operations GmbH Stoffliche wiederverwertung silikonisierter flächengebilde
US11732092B2 (en) 2020-10-19 2023-08-22 Evonik Operations Gmbh Upcycling process for processing silicone wastes

Family Cites Families (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3724716C1 (de) 1987-07-25 1988-06-01 Goldschmidt Ag Th Verfahren zur Herstellung von Polyurethan- und/oder Polyisocyanurat-Hartschaeumen
US5360571A (en) * 1992-03-31 1994-11-01 Osi Specialties, Inc. Surfactant compositions
DE4239054A1 (de) 1992-11-20 1994-05-26 Goldschmidt Ag Th Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blockmischpolymerisat mit unterschiedlichen Polyoxyalkylenblöcken im durchschnittlichen Molekül
NO309077B1 (no) 1993-07-14 2000-12-11 Foaming Techn Cardio Bv FremgangsmÕte og system for kontinuerlig tilvirkning av polyuretanskumblokker
DE19505892C1 (de) * 1995-02-21 1996-03-14 Goldschmidt Ag Th Verfahren zur Herstellung von Carbonatgruppen enthaltenden Organopolysiloxanen
US5525640A (en) 1995-09-13 1996-06-11 Osi Specialties, Inc. Silicone surfactants for use in inert gas blown polyurethane foams
IT1283315B1 (it) 1996-03-28 1998-04-16 Enichem Spa Processo a due stadi per la preparazione di policarbonati copolieteridioli.
EP0900811A1 (de) 1997-09-06 1999-03-10 Th. Goldschmidt AG Verwendung von cyclischen organischen Carbonaten bei der Produktion von Polyurethanschäumen
US6653359B2 (en) 2002-04-26 2003-11-25 Brian L. Hilker Fire retardant silicone surfactants for use in inert gas blown polyurethane foams
DE10232115A1 (de) 2002-07-16 2004-02-05 Goldschmidt Ag Organopolysiloxane zur Entschäumung wässriger Systeme
DE50200219D1 (de) 2002-09-26 2004-02-26 Goldschmidt Ag Th Neue Siloxanverbindungen und deren Verwendung als Homogenisierungsmittel in Trennmitteln mit Mattierungseffekt zur Herstellung von Formkörpern aus Kunststoffen mit mattierten Oberflächen
ATE321087T1 (de) 2002-12-21 2006-04-15 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur aufbereitung von polyethersiloxanen
DE10301355A1 (de) 2003-01-16 2004-07-29 Goldschmidt Ag Äquilibrierung von Siloxanen
DE50302270D1 (de) 2003-10-04 2006-04-13 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von organischen Siliciumverbindungen
DE102004013551A1 (de) 2004-03-19 2005-10-06 Goldschmidt Gmbh Alkoxylierungen in mikrostrukturierten Kapillarreaktoren
DE102004031900A1 (de) 2004-07-01 2006-02-16 Bayer Materialscience Ag Oligocarbonatpolyole mit endständig sekundären Hydroxylgruppen
DE102005001039B4 (de) 2005-01-07 2017-11-09 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Äquilibrierungsprodukten von Organosiloxanen und die so erhältlichen Organopolysiloxane
DE102005004704A1 (de) 2005-02-02 2006-08-10 Goldschmidt Gmbh Guanidinogruppen-haltige Siloxane und deren Verwendung für kosmetische Formulierungen
DE102005004706A1 (de) 2005-02-02 2006-08-10 Goldschmidt Gmbh UV-Licht absorbierende quaternäre Polysiloxane
DE102005039398A1 (de) 2005-08-20 2007-02-22 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Anlagerungsprodukten aus SiH-Gruppen enthaltenden Verbindungen an Olefingruppen aufweisende Reaktionspartner in wässrigen Medien
KR101265334B1 (ko) * 2005-08-23 2013-05-20 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 비수전해액, 이차 전지 및 전기 화학 캐패시터
DE102005039931A1 (de) 2005-08-24 2007-03-01 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von SiOC-verknüpften, linearen Polydimethylsiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymeren
DE102005043742A1 (de) 2005-09-14 2007-03-22 Goldschmidt Gmbh Verwendung von Epoxy-funktionellen Silanen als Haftungsadditiv für kationisch strahlenhärtende Silikontrennbeschichtungen
JP4650627B2 (ja) * 2005-09-14 2011-03-16 信越化学工業株式会社 環状カーボネート変性シロキサン及びその製造方法並びに非水電解液、二次電池及びキャパシタ
DE102005051939A1 (de) 2005-10-29 2007-05-03 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Polyorganosiloxanen
DE102005057857A1 (de) 2005-12-03 2010-02-25 Evonik Goldschmidt Gmbh Polyethermodifizierte Polysiloxane mit Blockcharakter und deren Verwendung zur Herstellung von kosmetischen Formulierungen
DE102006005100A1 (de) 2006-02-04 2007-08-09 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung organomodifizierter Siloxane
DE102006008387A1 (de) 2006-02-21 2007-08-30 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von siloxanhaltigen Trennbeschichtungen
DE102006027339A1 (de) 2006-06-13 2007-12-20 Goldschmidt Gmbh Kationisch strahlenhärtende Controlled Release Beschichtungsmassen
DE102006030531A1 (de) 2006-07-01 2008-01-03 Goldschmidt Gmbh Siliconstabilisatoren für flammgeschützte Polyurethan- bzw. Polyisocyanurat-Hartschaumstoffe
DE102006035511A1 (de) 2006-07-31 2008-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Polysiloxane mit quaternären Ammoniumgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Textilweichmacher
DE102006035512A1 (de) 2006-07-31 2008-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Polysiloxane mit quaternären Ammoniumgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in reinigenden und pflegenden Formulierungen
DE102006041971A1 (de) 2006-09-07 2008-03-27 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von partikulären Emulgatoren in abhäsiven siloxanhaltigen Beschichtungsmassen
DE102006042338A1 (de) 2006-09-08 2008-03-27 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Urethan- oder Harnstoffgruppen enthaltenden Polyethern zur Stabilisierung von Polyurethanschäumen
DE102006060115A1 (de) 2006-12-20 2008-06-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Cyclische Siloxane und deren Verwendung
DE102006061350A1 (de) 2006-12-22 2008-06-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von SiOC-verknüpften, linearen Polydimethylsiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymeren und ihre Verwendung
DE102006061351A1 (de) 2006-12-22 2008-06-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von SiOC-verknüpften, linearen Polydimethylsiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymeren und ihre Verwendung
DE102006061353A1 (de) 2006-12-22 2008-06-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Umsetzung von Polyorganosiloxanen und deren Verwendung
DE102007005508A1 (de) 2007-02-03 2008-08-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Reduktion des Trennwert-Anstiegs bei der Herstellung von No-Label-Look-Etiketten
DE102007035646A1 (de) 2007-07-27 2009-01-29 Evonik Goldschmidt Gmbh Über SIC- und über Carbonsäureestergruppen verknüpfte lineare Polydimethylsiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymere, ein Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE102007041028A1 (de) 2007-08-29 2009-03-05 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
DE102007046860A1 (de) 2007-09-28 2009-04-09 Evonik Goldschmidt Gmbh Aminkatalysatoren geeignet zur Herstellung emissionsarmer, rekatalysestabiler Polyurethanweichschaumstoffe
DE102007055485A1 (de) 2007-11-21 2009-06-04 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung verzweigter SiH-funktioneller Polysiloxane und deren Verwendung zur Herstellung SiC- und SiOC-verknüpfter, verzweigter organomodifizierter Polysiloxane
DE102007055484A1 (de) 2007-11-21 2009-05-28 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polydimethylsiloxanen an sulfonsauren Kationenaustauscherharzen
DE102007057145A1 (de) 2007-11-28 2009-06-04 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen mit DMC-Katalysatoren unter Verwendung von SiH-Gruppen tragenden Verbindungen als Additive
DE102007057146A1 (de) 2007-11-28 2009-06-04 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen mit DMC-Katalysatoren unter Verwendung von speziellen Additiven mit aromatischer Hydroxy-Funktionalisierung
DE102008000243A1 (de) 2008-02-06 2009-08-13 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Kompatibilisierungsmittel zur Verbesserung der Lagerstabilität von Polyolmischungen
DE102008000266A1 (de) 2008-02-11 2009-08-13 Evonik Goldschmidt Gmbh Die Erfindung betrifft die Verwendung von Schaumstabilisatoren, die auf Basis nachwachsender Rohstoffe hergestellt werden, zur Herstellung von Polyurethanschäumen
DE102008000287A1 (de) 2008-02-13 2009-08-20 Evonik Goldschmidt Gmbh Reaktives, flüssiges Keramikbindemittel
DE102008000360A1 (de) 2008-02-21 2009-08-27 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue Alkoxysilylgruppen tragende Polyetheralkohole durch Alkoxylierung epoxidfunktioneller Alkoxysilane an Doppelmetallcyanid (DMC)-Katalysatoren, sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE102008001786A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere als Pflegewirkstoff zur Pflege von menschlichen oder tierischen Körperteilen
DE102008001788A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen
DE102008002713A1 (de) 2008-06-27 2009-12-31 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue Polyethersiloxane enthaltende Alkoxylierungsprodukte durch direkte Alkoxylierung organomodifizierter alpha, omega-Dihydroxysiloxane an Doppelmetallcyanid (DMC)-Katalysatoren, sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE102008040986A1 (de) 2008-08-05 2010-02-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Hydrophobierung von Bauelementen aus Mineralfasern
DE102008041020A1 (de) 2008-08-06 2010-02-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung
DE102008041601A1 (de) 2008-08-27 2010-03-04 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung verzweigter SiH-funtioneller Polysiloxane und deren Verwendung zur Herstellung flüssiger, SiC- oder SiOC-verknüpfter, verzweigter organomodifizierter Polysiloxane
DE102008041754A1 (de) 2008-09-02 2010-03-04 Evonik Goldschmidt Gmbh Enzympräparate
DE102008042181B4 (de) 2008-09-18 2020-07-23 Evonik Operations Gmbh Äquilibrierung von Siloxanen an wasserhaltigen sulfonsauren Kationenaustauscherharzen
DE102008043218A1 (de) 2008-09-24 2010-04-01 Evonik Goldschmidt Gmbh Polymere Werkstoffe sowie daraus bestehende Kleber- und Beschichtungsmittel auf Basis multialkoxysilylfunktioneller Präpolymerer
DE102008042381A1 (de) 2008-09-26 2010-04-01 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulgator-Systeme für kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen
CN102159071A (zh) 2008-10-17 2011-08-17 赢创高施米特有限公司 含有具有高有机硅特征的烷基聚硅氧烷佐剂的农用化学油组合物
DE102008043245A1 (de) 2008-10-29 2010-05-06 Evonik Goldschmidt Gmbh Siliconpolyether-Copolymersysteme sowie Verfahren zu deren Herstellung durch Alkoxylierungsreaktion
DE102008043343A1 (de) 2008-10-31 2010-05-06 Evonik Goldschmidt Gmbh Silikonpolyetherblock-Copolymere mit definierter Polydispersität im Polyoxyalkylenteil und deren Verwendung als Stabilisatoren zur Herstellung von Polyurethanschäumen
DE102009022628A1 (de) 2008-12-05 2010-06-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Modifizierung von Oberflächen
US8283422B2 (en) 2008-12-05 2012-10-09 Evonik Goldschmidt Gmbh Polyethersiloxanes carrying alkoxysilyl groups and method for production thereof
DE102009000194A1 (de) 2009-01-14 2010-07-15 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Kaltschäumen
DE102009015211A1 (de) 2009-03-31 2010-10-14 Evonik Goldschmidt Gmbh Selbstvernetzende Polysiloxane in Beschichtungen von Enzymimmobilisaten
DE102009002371A1 (de) 2009-04-15 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von geruchlosen Polyetheralkoholen mittels DMC-Katalysatoren und deren Verwendung in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
DE102009002415A1 (de) 2009-04-16 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulgator enthaltend glycerinmodifizierte Organopolysiloxane
DE102009002417A1 (de) 2009-04-16 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter, im Siliconteil verzweigter Siloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen
US9587068B2 (en) 2009-05-11 2017-03-07 Momentive Performance Materials Inc. Silicone surfactant for use in polyurethane foams prepared using vegetable oil based polyols
DE102009003274A1 (de) * 2009-05-20 2010-11-25 Evonik Goldschmidt Gmbh Zusammensetzungen enthaltend Polyether-Polysiloxan-Copolymere
DE102009022631A1 (de) 2009-05-25 2010-12-16 Evonik Goldschmidt Gmbh Härtbare Silylgruppen enthaltende Zusammensetzungen und deren Verwendung
DE102009022627A1 (de) 2009-05-25 2010-12-02 Evonik Goldschmidt Gmbh Reaktive Silylgruppen tragende Hydroxylverbindungen als Keramikbindemittel
DE102009022630A1 (de) 2009-05-25 2010-12-02 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulsionen auf Basis Silylgruppen tragender Hydroxylverbindungen
DE102009033710A1 (de) 2009-07-18 2011-01-20 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Metallsalzen einer Carbonsäure bei der Herstellung von Polyurethansystemen
DE102009034607A1 (de) 2009-07-24 2011-01-27 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Siliconpolyethercopolymere und Verfahren zu deren Herstellung
DE102009028636A1 (de) 2009-08-19 2011-02-24 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Urethangruppen enthaltende silylierte Präpolymere und Verfahren zu deren Herstellung
DE102009028640A1 (de) 2009-08-19 2011-02-24 Evonik Goldschmidt Gmbh Härtbare Masse enthaltend Urethangruppen aufweisende silylierte Polymere und deren Verwendung in Dicht- und Klebstoffen, Binde- und/oder Oberflächenmodifizierungsmitteln
DE102010001528A1 (de) 2010-02-03 2011-08-04 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Neue Partikel und Kompositpartikel, deren Verwendungen und ein neues Verfahren zu deren Herstellung aus Alkoxysilylgruppen tragenden Alkoxylierungsprodukten
DE102010002178A1 (de) 2010-02-22 2011-08-25 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Verfahren zur Herstellung von Amin-Amid-funktionellen Siloxanen
DE102010002180A1 (de) 2010-02-22 2011-08-25 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Stickstoffhaltige silizium-organische Pfropfmischpolymere
DE102010029723A1 (de) 2010-06-07 2011-12-08 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von organischen Siliciumverbindungen
DE102010031087A1 (de) 2010-07-08 2012-01-12 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige polyestermodifizierte Organopolysiloxane
DE102010038768A1 (de) 2010-08-02 2012-02-02 Evonik Goldschmidt Gmbh Modifizierte Alkoxylierungsprodukte mit mindestens einer nicht-terminalen Alkoxysilylgruppe mit erhöhter Lagerstabilität und erhöhter Dehnbarkeit der unter deren Verwendung hergestellten Polymere
DE102010038774A1 (de) 2010-08-02 2012-02-02 Evonik Goldschmidt Gmbh Modifizierte Alkoxylierungsprodukte, die zumindest eine nicht-terminale Alkoxysilylgruppe aufweisen, mit erhöhter Lagerstabilität und erhöhter Dehnbarkeit der unter deren Verwendung hergestellten Polymere
DE102010039140A1 (de) 2010-08-10 2012-02-16 Evonik Goldschmidt Gmbh Dispergiermittel und Verfahren zu deren Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
DE102011109540A1 (de) 2013-02-07
CN102911361A (zh) 2013-02-06
EP2554573B1 (de) 2017-10-04
US8802744B2 (en) 2014-08-12
EP2554573A1 (de) 2013-02-06
US20130035408A1 (en) 2013-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012133150A (ru) Полисилоксанполиэфирный сополимер, способ его получения и применение
US8623984B2 (en) Compositions containing polyether-polysiloxane copolymers
JP6139475B2 (ja) ポリウレタンフォームの製造方法
ES2688785T3 (es) Copolímeros de bloques de silicona-poliéter con polidispersidad definida en la porción de polioxialquileno y su utilización como estabilizadores para la fabricación de espumas de poliuretano
BR102012001828A2 (pt) Uso de copolímeros em blocos de poliéter de silicone com radicais de poliéter de peso molecular elevado não caepados na extremidade como estabilizadores para a produção de espumas de poliuretano de baixa densidade
ES2375312T3 (es) Procedimiento para la reacción de poliorganosiloxanos y su uso.
US7825209B2 (en) Process for the preparation of SiOC-linked, linear polydimethylsiloxane-polyoxyalkylene block copolymers and their use
RU2012133151A (ru) Способ получения пенополиуретана, композиция, пригодная для получения пенополиуретана, и применение пенополиуритана
JP2014024843A5 (ru)
ATE528331T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyurethan- schäumen auf basis von speziellen alkoxysilanfunktionellen polymeren
DE102007046736A1 (de) Verwendung linearer Siloxane und Verfahren zu deren Herstellung
US20110039991A1 (en) Heat curing silicone rubber composition
JP2013540179A5 (ru)
ATE407160T1 (de) Polyurethanschäume, hergestellt mit katalysatorzusammensetzungen, die das aufschäumen begünstigen und die primäre hydroxylgruppen und ein ethylendiaminrückgrat aufweisen.
RU2013147161A (ru) Содержащие фосфор антипирены для пенополиуретанов
JP2010043262A5 (ru)
GB788598A (en) A process for preparing foamed resins
ES2610180T3 (es) Procedimiento para la fabricación de elementos compuestos a base de espuma de poliuretano
US8735508B2 (en) Mixtures comprising aminoalkyl-containing polyorganosiloxanes and silicone resins
WO2011113708A8 (de) Siliconhaltiger polyurethanschaum
KR20070108090A (ko) 우레탄기를 갖는 유기규소 화합물의 제조 방법
RU2010128444A (ru) Композитное формованное изделие, его применение, способ и связующее для его получения
KR20180015766A (ko) 사이클로알리파틱 폴리포스파이트 폴리머 안정화제
EP2915852B1 (en) Heat curable silicone rubber composition
DE102011080900A1 (de) Verfahren zur Herstellung von (Hydroxymethyl)polysiloxanen

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant