RU2012131145A - Способ очистки урана из природного уранового концентрата - Google Patents
Способ очистки урана из природного уранового концентрата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012131145A RU2012131145A RU2012131145/02A RU2012131145A RU2012131145A RU 2012131145 A RU2012131145 A RU 2012131145A RU 2012131145/02 A RU2012131145/02 A RU 2012131145/02A RU 2012131145 A RU2012131145 A RU 2012131145A RU 2012131145 A RU2012131145 A RU 2012131145A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aqueous phase
- organic
- aqueous
- organic phase
- phase
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B60/00—Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
- C22B60/02—Obtaining thorium, uranium, or other actinides
- C22B60/0204—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium
- C22B60/0217—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes
- C22B60/0221—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes by leaching
- C22B60/0226—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes by leaching using acidic solutions or liquors
- C22B60/0239—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes by leaching using acidic solutions or liquors nitric acid containing ion as active agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/32—Carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B60/00—Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
- C22B60/02—Obtaining thorium, uranium, or other actinides
- C22B60/0204—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium
- C22B60/0217—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes
- C22B60/0252—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes treatment or purification of solutions or of liquors or of slurries
- C22B60/026—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes treatment or purification of solutions or of liquors or of slurries liquid-liquid extraction with or without dissolution in organic solvents
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
- G21C19/42—Reprocessing of irradiated fuel
- G21C19/44—Reprocessing of irradiated fuel of irradiated solid fuel
- G21C19/46—Aqueous processes, e.g. by using organic extraction means, including the regeneration of these means
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Geology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ очистки урана из природного уранового концентрата, содержащего по меньшей мере одну примесь, выбранную из тория, молибдена, циркония, железа, кальция и ванадия, включающий следующие стадии, на которых:a) экстрагируют уран, присутствующий в виде нитрата уранила, из водной фазы А1, полученной в результате растворения природного уранового концентрата в азотной кислоте, причем экстракция включает приведение водной фазы А1 в контакт с несмешиваемой с водой органической фазой, которая содержит экстрагирующее средство в органическом растворителе, и последующее разделение указанных водной и органической фаз;b) промывают органическую фазу, полученную после завершения стадии а), причем промывание включает приведение полученной после завершения стадии а) органической фазы в контакт с водной фазой А2 и последующее разделение указанных водной и органической фаз; иc) извлекают нитрат уранила из полученной в конце стадии b) органической фазы, причем извлечение включает циркуляцию полученной после завершения стадии b) органической фазы в аппарате в противотоке с водной фазой A3 и последующее разделение указанных органической и водной фаз;в котором экстрагирующее средство, содержащееся в органической фазе, представляет собой N,N-диалкиламид и отношение между скоростями потока, с которыми полученная в конце стадии b) органическая фаза и водная фаза A3 циркулируют в аппарате стадии с), больше 1.2. Способ по п.1, в котором N,N-диалкиламид выбирают из N,N-диалкиламидов, соответствующих приведенной ниже формуле (I):в которой:- Rпредставляет собой алкильную группу, которая разветвлена в альфа или бета положении от карбонильной гру�
Claims (15)
1. Способ очистки урана из природного уранового концентрата, содержащего по меньшей мере одну примесь, выбранную из тория, молибдена, циркония, железа, кальция и ванадия, включающий следующие стадии, на которых:
a) экстрагируют уран, присутствующий в виде нитрата уранила, из водной фазы А1, полученной в результате растворения природного уранового концентрата в азотной кислоте, причем экстракция включает приведение водной фазы А1 в контакт с несмешиваемой с водой органической фазой, которая содержит экстрагирующее средство в органическом растворителе, и последующее разделение указанных водной и органической фаз;
b) промывают органическую фазу, полученную после завершения стадии а), причем промывание включает приведение полученной после завершения стадии а) органической фазы в контакт с водной фазой А2 и последующее разделение указанных водной и органической фаз; и
c) извлекают нитрат уранила из полученной в конце стадии b) органической фазы, причем извлечение включает циркуляцию полученной после завершения стадии b) органической фазы в аппарате в противотоке с водной фазой A3 и последующее разделение указанных органической и водной фаз;
в котором экстрагирующее средство, содержащееся в органической фазе, представляет собой N,N-диалкиламид и отношение между скоростями потока, с которыми полученная в конце стадии b) органическая фаза и водная фаза A3 циркулируют в аппарате стадии с), больше 1.
2. Способ по п.1, в котором N,N-диалкиламид выбирают из N,N-диалкиламидов, соответствующих приведенной ниже формуле (I):
в которой:
- R1 представляет собой алкильную группу, которая разветвлена в альфа или бета положении от карбонильной группы и которая включает от 3 до 12 атомов углерода;
- R2 и R4, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой линейную или разветвленную алкильную группу, включающую от 2 до 4 атомов углерода;
- R3 и R5, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой линейную или разветвленную алкильную группу, включающую от 1 до 6 атомов углерода; и
- а и b, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой целые числа в диапазоне от 1 до 6.
3. Способ по п.2, в котором N,N-диалкиламид соответствует формуле (I), в которой оба а и b равны 1 и оба R2 и R4 представляют собой этильные группы.
4. Способ по п.3, в котором N,N-диалкиламид представляет собой N,N-ди-(2-этилгексил)-изобутирамид.
5. Способ по п.1, в котором органический растворитель представляет собой С9-С13-изопарафин или смесь С9-С13-парафинов.
6. Способ по п.1, в котором концентрация N,N-диалкиламидов в органическом растворителе равна от 1 до 2 моль/л.
7. Способ по п.1, в котором водная фаза А1 включает от 0,5 до 4 моль/л азотной кислоты.
8. Способ по п.1, в котором водная фаза А2 представляет собой воду.
9. Способ по п.8, в котором водная фаза А2 представляет собой дистиллированную воду.
10. Способ по п.1, в котором водная фаза А2 представляет собой водный раствор, включающий от 0,01 до 1,5 моль/л азотной кислоты.
11. Способ по п.1, в котором водная фаза А2 представляет собой часть водной фазы, полученной после завершения стадии с).
12. Способ по п.1, в котором водная фаза A3 представляет собой воду.
13. Способ по п.12, в котором водная фаза A3 представляет собой дистиллированную воду.
14. Способ по п.1, в котором водная фаза A3 представляет собой водный раствор, включающий самое большее 0,01 моль/л азотной кислоты.
15. Способ по п.1, в котором отношение между скоростями потоков, с которыми полученная в конце стадии b) органическая фаза и водная фаза A3 циркулируют в аппарате стадии с), равно или больше 1,5.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0959380 | 2009-12-22 | ||
| FR0959380A FR2954354B1 (fr) | 2009-12-22 | 2009-12-22 | Procede de purification de l'uranium d'un concentre d'uranium naturel |
| PCT/EP2010/070248 WO2011076739A1 (fr) | 2009-12-22 | 2010-12-20 | Procede d'extraction liquide - liquide pour la purification de l'uranium issu de la dissolution nitrique d'un concentre d'uranium naturel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012131145A true RU2012131145A (ru) | 2014-01-27 |
| RU2542868C2 RU2542868C2 (ru) | 2015-02-27 |
Family
ID=42470631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012131145/02A RU2542868C2 (ru) | 2009-12-22 | 2010-12-20 | Способ очистки урана из природного уранового концентрата |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8795611B2 (ru) |
| CN (1) | CN102753711B (ru) |
| AU (1) | AU2010334932B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012014567B1 (ru) |
| CA (1) | CA2785001C (ru) |
| FR (1) | FR2954354B1 (ru) |
| GB (1) | GB2488089B (ru) |
| RU (1) | RU2542868C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011076739A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201204251B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2973377B1 (fr) | 2011-04-01 | 2013-05-17 | Commissariat Energie Atomique | Derives de la 2,9-dipyridyl-1,10-phenanthroline utiles comme ligands des actinides, leur procede de synthese et leurs utilisations |
| US9567237B2 (en) * | 2012-11-16 | 2017-02-14 | Honeywell International Inc. | Separation and recovery of molybdenum values from uranium process distillate |
| CN103146938B (zh) * | 2013-03-28 | 2015-02-04 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种铀的萃取分离方法 |
| FR3039547B1 (fr) * | 2015-07-29 | 2017-08-25 | Areva Nc | Nouveaux n,n-dialkylamides dissymetriques, leur synthese et leurs utilisations |
| FR3039696B1 (fr) * | 2015-07-29 | 2017-07-28 | Commissariat Energie Atomique | Procede de traitement en un cycle, exempt d'operation de desextraction reductrice du plutonium, d'une solution aqueuse nitrique de dissolution d'un combustible nucleaire use |
| CN106931793A (zh) * | 2015-12-30 | 2017-07-07 | 中核二七二铀业有限责任公司 | 一种提高煅烧炉尾气吸收效率的方法 |
| CN106636690B (zh) * | 2016-12-07 | 2018-05-18 | 中核四0四有限公司 | 一种酸性含硝酸铵含铀废水中铀的回收方法 |
| CN107760889A (zh) * | 2017-09-15 | 2018-03-06 | 核工业北京化工冶金研究院 | 一种提高包裹型铀钼矿酸性浸出矿浆过滤性能的方法 |
| CN109036609A (zh) * | 2018-07-13 | 2018-12-18 | 清华大学 | 一种球形核燃料元件生产线返品回收处理方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2591213B1 (fr) * | 1985-12-05 | 1988-02-05 | Commissariat Energie Atomique | Procede d'extraction de l'uranium vi et/ou du plutonium iv presents dans une solution aqueuse au moyen de n,n-dialkylamides |
| CN1017041B (zh) * | 1986-06-18 | 1992-06-17 | 三菱金属株式会社 | 控制二氧化铀颗粒的晶粒尺寸的方法 |
| JPS63239128A (ja) * | 1986-12-26 | 1988-10-05 | Unitika Ltd | 酸化ウランの製法 |
| FR2642561A1 (fr) * | 1989-02-01 | 1990-08-03 | Commissariat Energie Atomique | Procede pour separer l'uranium vi du thorium iv presents dans une solution aqueuse au moyen d'un n, n-dialkylamide, utilisable notamment pour separer l'uranium produit par irradiation du thorium |
| FR2642562B1 (fr) | 1989-02-01 | 1991-04-05 | Commissariat Energie Atomique | Procede d'extraction de l'uranium vi et/ou du plutonium iv presents dans une solution aqueuse acide au moyen d'un melange de n,n-dialkylamides, utilisable pour le retraitement de combustibles nucleaires irradies |
| CA2031750A1 (en) * | 1989-12-15 | 1991-06-16 | Marc Lemaire | Method for separating by using crown compounds plutonium from uranium and from fission products in the initial stages for the reprocessing of irradiated nuclear fuels |
| CN1041620C (zh) * | 1995-06-30 | 1999-01-13 | 中国核动力研究设计院 | 用硝酸溶解u3o8的新工艺 |
| EP1041578A3 (en) * | 1999-03-24 | 2002-01-16 | General Electric Company | Process for converting uranium metal alloys to UO2 powder and pellets |
| RU2315716C2 (ru) * | 2002-06-21 | 2008-01-27 | Открытое акционерное общество "Ульбинский металлургический завод" | Способ переработки химического концентрата природного урана |
| FR2862804B1 (fr) * | 2003-11-20 | 2006-01-13 | Commissariat Energie Atomique | Procede de separation de l'uranium (vi) d'actinides (iv) et/ou (vi)et ses utilisations |
| JP4395589B2 (ja) * | 2004-01-28 | 2010-01-13 | 独立行政法人 日本原子力研究開発機構 | 水溶液中に存在するウラン（ｖｉ）を分枝ｎ，ｎ−ジアルキルモノアミドにより選択的に分離・回収する方法 |
| FR2900159B1 (fr) * | 2006-04-19 | 2008-06-13 | Commissariat Energie Atomique | Separation groupee des actinides a partir d'une phase aqueuse fortement acide |
| FR2901627B1 (fr) * | 2006-05-24 | 2009-05-01 | Commissariat Energie Atomique | Procede de retraitement d'un combustible nucleaire use et de preparation d'un oxyde mixte d'uranium et de plutonium |
| RU2360988C2 (ru) * | 2007-08-13 | 2009-07-10 | Открытое акционерное общество "Сибирский химический комбинат" | Способ переработки концентратов природного урана |
-
2009
- 2009-12-22 FR FR0959380A patent/FR2954354B1/fr active Active
-
2010
- 2010-12-20 AU AU2010334932A patent/AU2010334932B2/en active Active
- 2010-12-20 US US13/515,499 patent/US8795611B2/en active Active
- 2010-12-20 GB GB201210901A patent/GB2488089B/en active Active
- 2010-12-20 WO PCT/EP2010/070248 patent/WO2011076739A1/fr active Application Filing
- 2010-12-20 RU RU2012131145/02A patent/RU2542868C2/ru active
- 2010-12-20 CN CN2010800633875A patent/CN102753711B/zh active Active
- 2010-12-20 BR BR112012014567-3A patent/BR112012014567B1/pt active IP Right Grant
- 2010-12-20 CA CA2785001A patent/CA2785001C/fr active Active
-
2012
- 2012-06-11 ZA ZA2012/04251A patent/ZA201204251B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2785001C (fr) | 2018-03-20 |
| CN102753711B (zh) | 2013-08-21 |
| US8795611B2 (en) | 2014-08-05 |
| GB201210901D0 (en) | 2012-08-01 |
| BR112012014567A2 (pt) | 2016-08-16 |
| BR112012014567B1 (pt) | 2018-07-10 |
| AU2010334932A1 (en) | 2012-07-05 |
| AU2010334932A8 (en) | 2013-05-02 |
| WO2011076739A1 (fr) | 2011-06-30 |
| GB2488089B (en) | 2013-02-27 |
| CA2785001A1 (fr) | 2011-06-30 |
| FR2954354A1 (fr) | 2011-06-24 |
| GB2488089A (en) | 2012-08-15 |
| AU2010334932B2 (en) | 2014-11-27 |
| BR112012014567A8 (pt) | 2018-01-30 |
| US20120247276A1 (en) | 2012-10-04 |
| RU2542868C2 (ru) | 2015-02-27 |
| ZA201204251B (en) | 2013-02-27 |
| FR2954354B1 (fr) | 2012-01-13 |
| CN102753711A (zh) | 2012-10-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012131145A (ru) | Способ очистки урана из природного уранового концентрата | |
| CN100422131C (zh) | 分离和回收3-羟基丙酸和丙烯酸的方法 | |
| RU2012145197A (ru) | Способ извлечения и восстановления ванадия | |
| CN106929695B (zh) | 一种溶剂萃取法分离锆铪工艺 | |
| RU2012106502A (ru) | Повышение коэффициента разделения америция и кюрия и/или лантанидов в процедуре экстракции жидкости жидкостью с применением дигликольмида и другого экстрагирующего вещества | |
| RU2015134576A (ru) | Извлечение металлов из металлических соединений | |
| JP6194867B2 (ja) | 抽出分離方法 | |
| RU2012106520A (ru) | Способ селективного извлечения америция из азотнокислой водной фазы | |
| RU2018107232A (ru) | Способ обработки водного азотнокислого раствора, полученного при растворении отработавшего ядерного топлива, выполняемый в одном цикле и не требующий какой-либо операции, включающей восстановительную реэкстракцию плутония | |
| PH12018501958A1 (en) | Scandium purification method | |
| RU2018107117A (ru) | Новые асимметричные n,n-диалкиламиды, их синтез и применение | |
| RU2019126613A (ru) | Несимметричные n,n-диалкиламиды, в частности, используемые для отделения урана(vi) от плутония(iv), их синтез и применение | |
| De Jong et al. | Lanthanum (III) and gadolinium (III) separation by cloud point extraction | |
| RU2015102946A (ru) | Способ получения очищенной терефталевой кислоты | |
| CN102352436A (zh) | Purex流程中铀钚分离的方法 | |
| CN106555062B (zh) | 一种铀的回收方法 | |
| CN101955445B (zh) | 一种环己酮肟萃取水洗工艺 | |
| ZA200810833B (en) | Method for separating a chemical element from uranium (VI) using an aqueous nitric phase, in a uranium etraction cycle | |
| RU2006101608A (ru) | Способ экстракционного разделения редкоземельных элементов | |
| RU2016140317A (ru) | Способ разделения ниобия и тантала | |
| CN108441631B (zh) | 重铀酸铵沉淀母液中铀的回收方法 | |
| EA201590558A1 (ru) | Способ экстракции растворителем | |
| RU2012100939A (ru) | Способ переработки химического концентрата природного урана | |
| RU2015110046A (ru) | Гидрометаллургический способ с применением многоступенчатой нанофильтрации | |
| KR20050037994A (ko) | 에칭폐액 또는 폐산의 처리방법에 있어서, 용매추출법을 통하여 산을 회수하는 공정에서 세정을 통하여 보다 정제된산을 회수하는 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PD4A | Correction of name of patent owner |