RU2012128350A - Осветленные полипропиленовые изделия с улучшенными оптическими свойствами и/или увеличенной температурой кристаллизации - Google Patents

Осветленные полипропиленовые изделия с улучшенными оптическими свойствами и/или увеличенной температурой кристаллизации Download PDF

Info

Publication number
RU2012128350A
RU2012128350A RU2012128350/05A RU2012128350A RU2012128350A RU 2012128350 A RU2012128350 A RU 2012128350A RU 2012128350/05 A RU2012128350/05 A RU 2012128350/05A RU 2012128350 A RU2012128350 A RU 2012128350A RU 2012128350 A RU2012128350 A RU 2012128350A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
substituted
unsubstituted
bis
benzamide
Prior art date
Application number
RU2012128350/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2564318C2 (ru
Inventor
Цзиун Ю
Тад ФИННЕГАН
Ральф-Дитер МАЙЕР
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2012128350A publication Critical patent/RU2012128350A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2564318C2 publication Critical patent/RU2564318C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0083—Nucleating agents promoting the crystallisation of the polymer matrix

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Полипропиленовое изделие с улучшенными оптическими свойствами и/или увеличенной температурой кристаллизации, содержащееполипропиленовую смолу и однородным образом диспергированные в нейот около 1 до около 10 ppm одного или более пигментов, выбранных из синих, зеленых, пурпурных, красных, желтых, оранжевых и фиолетовых полициклических органических пигментов иот около 50 до около 250 ppm одного или более ароматических трисамидных нуклеирующих агентов,где ppm - уровни выражены по массе в пересчете на массу полипропиленовой смолы игде трисамидные нуклеирующие агенты выражены формулой IгдеR, R, R, R, Rи R, независимо друг от друга, представляют собойводород,C-Cалкил,C-Cалкил замещенный C-Cалкиламино, ди(C-Cалкил)амино, C-Cалкилокси или гидрокси;C-Cалкенил,C-Cциклоалкил,C-Cциклоалкил замещенный 1, 2 или 3 C-Cалкилом;циклогексилметил;циклогексилметил замещенный 1, 2 или 3 C-Cалкилом;C-Cциклоалкенил,C-Cциклоалкенил замещенный 1, 2 или 3 C-Cалкилом;фенил замещенный 1, 2 или 3 радикалами, выбранными из группы состящей из C-Cалкила, C-Cалкилокси, гидрокси, галогена, тригалогенметила, тригалогенметокси, бензоила, фениламино, ациламино и фенилазо;C-Cфенилалкил,C-Cфенилалкил, который замещен на фениле 1, 2 или 3 радикалами, выбранными из группы, состоящей из C-Cалкила, C-Cалкокси и гидрокси; нафтил,нафтил замещенный C-Cалкилом;адамантил, или5-6 членная гетероциклическая группа;или формулами IIa, IIb или IIcв которыхR, Rи R, или Y, Yи Y, или Z, Zи Zнезависимо друг от друга представляют собойC-Cалкил незамещенный или замещенный одним или более гидрокси;C-Cалкенил незамещенный или замещенный одним или более гидрокси;C-Cоалкил прерваный кислородом или серой;C-Cциклоалкил незамещенный

Claims (10)

1. Полипропиленовое изделие с улучшенными оптическими свойствами и/или увеличенной температурой кристаллизации, содержащее
полипропиленовую смолу и однородным образом диспергированные в ней
от около 1 до около 10 ppm одного или более пигментов, выбранных из синих, зеленых, пурпурных, красных, желтых, оранжевых и фиолетовых полициклических органических пигментов и
от около 50 до около 250 ppm одного или более ароматических трисамидных нуклеирующих агентов,
где ppm - уровни выражены по массе в пересчете на массу полипропиленовой смолы и
где трисамидные нуклеирующие агенты выражены формулой I
Figure 00000001
где
R1, R2, R3, R4, R5 и R6, независимо друг от друга, представляют собой
водород,
C1-C20алкил,
C2-C20алкил замещенный C1-C10алкиламино, ди(C1-C10алкил)амино, C1-C10алкилокси или гидрокси;
C3-C20алкенил,
C5-C12циклоалкил,
C5-C12циклоалкил замещенный 1, 2 или 3 C1-C10алкилом;
циклогексилметил;
циклогексилметил замещенный 1, 2 или 3 C1-C10алкилом;
C5-C9циклоалкенил,
C5-C9циклоалкенил замещенный 1, 2 или 3 C1-C10алкилом;
фенил замещенный 1, 2 или 3 радикалами, выбранными из группы состящей из C1-C10алкила, C1-C10 алкилокси, гидрокси, галогена, тригалогенметила, тригалогенметокси, бензоила, фениламино, ациламино и фенилазо;
C7-C9фенилалкил,
C7-C9фенилалкил, который замещен на фениле 1, 2 или 3 радикалами, выбранными из группы, состоящей из C1-C10алкила, C1-C10алкокси и гидрокси; нафтил,
нафтил замещенный C1-C10алкилом;
адамантил, или
5-6 членная гетероциклическая группа;
или формулами IIa, IIb или IIc
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
в которых
R10, R20 и R30, или Y1, Y2 и Y3, или Z1, Z2 и Z3 независимо друг от друга представляют собой
C1-C20алкил незамещенный или замещенный одним или более гидрокси;
C1-C20алкенил незамещенный или замещенный одним или более гидрокси;
C2-C20оалкил прерваный кислородом или серой;
C3-C12циклоалкил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
(C3-C12циклоалкил)-C1-C10алкил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
бис[C3-C12циклоалкил]-C1-C10алкил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
бициклический или трициклический углеводородный радикал с от 5 до 20 атомами углерода незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
фенил незамещенный или замещенный одним или более радикалами, выбранными из C1-C20алкил, C1-C20алкокси, C1-C20алкиламино, ди(C1-C20алкил)амино, гидрокси и нитро;
фенил-C1-C20алкил незамещенный или замещенный одним или более радикалами, выбранными из C1-C20алкил, C3-C12циклоалкил, фенил, C1-C20алкокси и гидрокси;
фенилэтинил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом; бифенил-(C1-C10алкил) незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
нафтил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
нафтил-C1-C20алкил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
нафтоксиметил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
бифениленил, фторенил, антрил;
от 5- до 6-членный гетероциклический радикал незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
C1-C20углеводородный радикал, содержащий один или более галоген; или
три(C1-C10алкил)силил(C1-C10алкил);
при условии, что, по крайней мере, один из радикалов R10, R20 и R30, или Y1, Y2 и Y3, или Z1, Z2 и Z3 представляет собой
разветвленный C3-C20алкил незамещенный или замещенный одним или более гидрокси;
C2-C20алкил прерванный кислородом или серой;
C3-C12циклоалкил незамещенный или замещенный одним или более С1-С20алкилом;
(C3-C12циклоалкил)-C1-C10алкил незамещенный или замещенный одним или более C1-C10алкилом;
бициклический или трициклический углеводородный радикал с от 5 до 20 атомов углерода незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
фенил незамещенный или замещенный одним или более радикалами, выбранными из C1-C20алкил, C1-C20алкокси, C1-C20алкиламино, ди(C1-C20 алкил)амино, гидрокси и нитро;
фенил-C1-C20 алкил незамещенный или замещенный одним или более радикалами, выбранными из C1-C20алкил, C3-С12циклоалкил, фенил, C1-C20алкокси и гидрокси;
бифенил-(C1-C10алкил) незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
нафтил-C1-C20алкил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом; или
три(C1-C10алкил)силил(C1-C10алкил).
2. Полипропиленовое изделие по п.1, в котором полипропиленовая смола представляет собой полипропиленовый гомополимер.
3. Полипропиленовое изделие по п.1, содержащее один или более трисамидных нуклеирующих агентов, выбранных из
1,3,5-трис[циклогексилкарбониламино]бензола,
1,3,5-трис[2,2-диметилпропиониламино]бензола,
1,3,5-трис[4-метилбензоиламино]бензола,
1,3,5-трис[3,4-диметилбензоиламино]бензола,
1,3,5-трис[3,5-диметилбензоиламино]бензола,
1,3,5-трис[циклопентанкарбониламино]бензола,
1,3,5-трис[1-адамантанкарбониламино]бензола,
1,3,5-трис[2-метилпропиониламино]бензола,
1,3,5-трис[3,3-диметилбутириламино]бензола,
1,3,5-трис[2-этилбутириламино]бензола,
1,3,5-трис[2,2-диметилбутириламино]бензола,
1,3,5-трис[2-циклогексил-ацетиламино]бензола,
1,3,5-трис[3-циклогексил-пропиониламино]бензола,
1,3,5-трис[4-циклогексил-бутириламино]бензола,
1,3,5-трис[5-циклогексил-валероиламино]бензола,
1-изобутириламино-3,5-бис[пивалоиламино]бензола,
2,2-диметилбутириламино-3,5-бис[пивалоиламино]бензола,
3,3-диметилбутириламино-3,5-бис[пивалоиламино]бензола,
1,3-бис[изобутириламино]-5-пивалоиламинобензола,
1,3-бис[изобутириламино]-5-(2,2-диметил-бутирил)аминобензола,
1,3-бис[изобутириламино]-5-(3,3-диметил-бутирил)аминобензола,
1,3-бис[2,2-диметилбутириламино]-5-пивалоиламинобензола,
1,3-бис[2,2-диметилбутириламино]-5-изобутириламинобензола,
1,3-бис[2,2-диметилбутириламино]-5-(3,3-диметилбутирил)-аминобензола,
1,3-бис[3,3-диметилбутириламино]-5-пивалоиламино-бензола,
1,3-бис[3,3-диметилбутириламино]-5-изобутирил-аминобензола,
1,3-бис[3,3-диметилбутириламино)-5-(2,2-диметил-
бутириламино)аминобензола,
1,3,5-трис[3-(триметилсилил)пропиониламино]бензола,
N-трет-бутил-3,5-бис-(3-метилбутириламино)-бензамида,
N-трет-бутил-3,5-бис-(пивалоиламино)-бензамида,
N-трет-октил-3,5-бис-(пивалоиламино)-бензамида,
N-(1,1-диметил-пропил)-3,5-бис-(пивалоиламино)-бензамида,
N-(трет-октил)-3,5-бис-(изобутириламино)-бензамида,
N-(трет-бутил)-3,5-бис-(пивалоиламино)-бензамида,
N-(2,3-диметил-циклогексил)-3,5-бис-(пивалоиламино)-бензамида,
N-трет-бутил-3,5-бис-(циклопентанкарбониламино)-бензамида)
N-(3-метилбутил)-3,5-бис-(3-метилбутириламино)-бензамида,
N-(3-метилбутил)-3,5-бис-(пивалоиламино)-бензамида,
N-(3-метилбутил)-3,5-бис-(4-метилпентаноиламино)-бензамида,
N-(3-метилбутил)-3,5-бис-(циклопентанкарбониламино)-бензамида,
N-(3-метилбутил)-3,5-бис-(циклогексанкарбониламино)-бензамида,
N-циклопентил-3,5-бис-(3-метилбутириламино)-бензамида,
N-циклопентил-3,5-бис-(пивалоиламино)-бензамида,
N-циклопентил-3,5-бис-(4-метилпентаноиламино)-бензамида,
N-циклопентил-3,5-бис-(циклопентанкарбониламино)-бензамида,
N-циклопентил-3,5-бис-(циклогексанкарбониламино)-бензамида,
N-циклогексил-3,5-бис-(3-метилбутириламино)-бензамида,
N-циклогексил-3,5-бис-(пивалоиламино)-бензамида,
N-циклогексил-3,5-бис-(4-метилпентаноиламино)-бензамида,
N-циклогексил-3,5-бис-(циклопентанкарбониламино)-бензамида,
N-циклогексил-3,5-бис-(циклогексанкарбониламино)-бензамида,
N-изопропил-3,5-бис-(пивалоиламино)-бензамида,
N-изопропил-3,5-бис-(изобутириламино)-бензамида,
N-трет-бутил-3,5-бис-(2,2-диметилбутириламино)-бензамида,
N-трет-октил-3,5-бис-(2,2-диметилбутириламино)-бензамида,
5-пивалоиламино-изофталевой кислоты N,N'-ди-трет-бутилдиамида,
5-пивалоиламино-изофталевой кислоты N,N'-ди-трет-октилдиамида,
5-(2,2-диметилбутириламино)-изофталевой кислоты N,N'-ди-трет-бутилдиамида,
5-(2,2-диметилбутириламино)-изофталевой кислоты N,N'-ди-трет-октилдиамида,
5-(3-метилбутириламино)-изофталевой кислоты N,N'-ди-циклогексилдиамида, 5-(пивалоиламино)-изофталевой кислоты N,N'-ди-циклогексилдиамида, 5-(циклопентанкарбониламино)-изофталевой кислоты N,N'-ди-циклогексилдиамида,
5-(циклогексилкарбониламино)-изофталевой кислоты N,N'-ди-циклогексилдиамида,
5-(циклопентанкарбониламино)-изофталевой кислоты N,N'-бис-(2-метилциклогексил)диамида,
5-(циклогексанкарбониламино)-изофталевой кислоты N,N'-бис-(2-метилциклогексил)диамида,
5-((1-метилциклогексанкарбонил)амино)-изофталевой кислоты N,N'-бис-(2-метилциклогексил)диамида и
5-((2-метилциклогексанкарбонил)амино)-изофталевой кислоты N,N'-бис-(2-метилциклогексил)диамида.
4. Полипропиленовое изделие по п.1, содержащее от около 100 ppm до около 200 ppm по массе трисамидных нуклеирующих агентов.
5. Полипропиленовое изделие по пп.1, 2, 3 или 4, где полициклические органические пигменты выбраны из фталоцианина меди, индантроновых, хинакридоновых, периленовых, диоксазиновых, птеридиновых, изоиндолиноновых, изоиндолиновых и дикетопирроллопирроловых пигментов.
6. Полипропиленовое изделие по пп.1, 2, 3 или 4, в котором полициклические органические пигменты выбраны из Синего Пигмента 60, Синего Пигмента 15:1, Синего Пигмента 15:3, Синего Пигмента 15:4, Синего Пигмента 15:6, Красного Пигмента 202, Красного Пигмента 122, Красного Пигмента 149, Красного Пигмента 178, Красного Пигмента 179, Фиолетового пигмента 19, Фиолетового пигмента 23 и Фиолетового пигмента 37.
7. Полипропиленовое изделие по п.1, 2, 3 или 4, содержащее смесь одного или более синих пигментов и одного или более пурпурных, красных или фиолетовых пигментов.
8. Полипропиленовое изделие по п.1, 2, 3 или 4, дополнительно содержащее одну или более добавок, выбраных из гидроксифенилбензотриазола, гидроксифенилтриазина, бензофеноновых или бензоатных поглотителей ультрафиолетовых лучей, органических фосфорных стабилизирующих веществ, гидроксиламиновых стабилизирующих веществ, бензофураноновых стабилизирующих веществ, аминоксидных стабилизирующих веществ, стерически затрудненных фенольных антиоксидантов и светостабилизаторов из стерически затрудненных аминов.
9. Способ обеспечения полипропиленового изделия с улучшенными оптическими свойствами и/или увеличенной температурой кристаллизации, где способ включает однородное диспергирование в полипропиленовую смолу
от около 1 до около 10 ppm одного или более пигментов, выбранных из синих, зеленых, пурпурных, красных, желтых, оранжевых и фиолетовых полициклических органических пигментов и
от около 50 до около 250 ppm одного или более ароматических трисамидных нуклеирующих агентов,
где ppm - уровни выражены по массе в пересчете на массу полпропиленовой смолы,
где трисамидные нуклеирующие агенты выражены формулой I
Figure 00000005
в которой
Ri, R2, R3, R4, R5 и R6, независимо друг от друга, представляют собой водород,
C1-C20алкил,
C1-C20алкил замещенный C1-C10алкиламино, ди(C1-C10алкил)амино, C1-C10алкилокси или гидрокси;
C3-C20алкенил,
C5-C12циклоалкил,
C5-C12циклоалкил замещенный 1, 2 или 3 C1-C10алкилом; циклогексилметил;
циклогексилметил замещенный 1, 2 или 3 C1-C10алкилом;
C5-C9циклоалкенил,
C5-C9циклоалкенил замещенный 1, 2 или 3 C1-C10алкилом;
фенил замещенный 1, 2 или 3 радикалами, выбранными из группы, состоящей из C1-C10алкила, C1-C10алкилокси, гидрокси, галогена, тригалогенметила, тригалогенметокси, бензоил, фениламино, ациламино и фенилазо;
C7-C9фенилалкила,
C7-C9фенилалкила, который является замещенным на фениле 1, 2 или 3 радикалами, выбранными из группы, состоящей из C1-C10алкил, C1-C10алкокси и
гидрокси;
нафтил,
нафтил замещенный C1-С10алкилом;
адамантил, или
5-6 членная гетероциклическая группа;
или формулами IIa, IIb или IIc
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
в которых
R10, R20 и R30, или Y1, Y2 и Y3, или Z1, Z2 и Z3 независимо друг от друга представляют собой
C1-C20алкил незамещенный или замещенный одним или более гидрокси;
C2-C20алкенил незамещенный или замещенный одним или более гидрокси;
C2-C20алкил прерваный кислородом или серой;
C3-C12циклоалкил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
(C3-С12циклоалкил)-C1-C10алкил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
бис[C3-С12циклоалкил]-C2-C10алкил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
бициклический или трициклический углеводородный радикал с от 5 до 20 атомами углерода незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
фенил незамещенный или замещенный одним или более радикалами, выбранными из C1-C20алкила, C1-C20алкокси, C1-C20алкиламино, ди(C1-C20 алкил)амино, гидрокси и нитро;
фенил-C1-C20алкил незамещенный или замещенный одним или более радикалами, выбранными из C1-C20алкила, C3-C12циклоалкила, фенила, C1-C20алкокси и гидрокси;
фенилэтинил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом; бифенил-(C1-C10алкил) незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
нафтил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом; нафтил-C1-C20алкил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
нафтоксиметил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
бифениленил, фторенил, антрил;
от 5- до 6-членный радикал незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
C1-C20углеводородный радикал, содержащий один или более галоген; или
три(C1-C10 алкил)силил(C1-C10 алкил);
при условии, что, по крайней мере, один из радикалов R10, R20 и R30, или Y1, Y2 и Y3, или Z1, Z2 и Z3 представляют собой
разветвленный C3-C20алкил незамещенный или замещенный одним или более гидрокси;
C2-C20алкил прерваный кислородом или серой;
C3-C12циклоалкил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
(C3-C2 циклоалкил)-C1-C10алкил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
бициклический или трициклический углеводородный радикал с от 5 до 20 атомами углерода незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилами;
фенил незамещенный или замещенный одним или более радикалами, выбранными из C1-C20алкила, C1-C20алкокси, C1-C20алкиламино, ди(C1-C20 алкил)амино, гидрокси и нитро;
фенил-C1-C20алкил незамещенный или замещенный одним или более радикалами, выбранными из C1-C20алкила, C3-C12циклоалкила, фенила, C1-C20алкокси и гидрокси;
бифенил-(C1-C10алкил) незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом;
нафтил-C1-C20алкил незамещенный или замещенный одним или более C1-C20алкилом; или
три (C1-C20алкил)силил(C1-C20алкил).
10. Применение низких уровней одного или более пигментов, выбраных из синих, зеленых, пурпурных, красных, желтых, оранжевых и фиолетовых полициклических органических пигментов вместе с определенным уровнем одного или более ароматических трисамидных нуклеирующих агентов для обеспечения полипропиленовых изделий с улучшенными оптическими свойствами и/или увеличенной температурой кристаллизации, где низкие уровни пигментов составляют от около 1 до около 10 ppm и уровни ароматических трисамидов составляют от около 50 до около 250 ppm, в пересчете на массу полипропиленовой смолы.
RU2012128350/05A 2009-12-07 2010-11-30 Осветленные полипропиленовые изделия с улучшенными оптическими свойствами и/или увеличенной температурой кристаллизации RU2564318C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US26721909P 2009-12-07 2009-12-07
US61/267,219 2009-12-07
PCT/US2010/058381 WO2011071718A2 (en) 2009-12-07 2010-11-30 Clarified polypropylene articles with improved optical properties and/or increased temperature of crystallization

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012128350A true RU2012128350A (ru) 2014-01-27
RU2564318C2 RU2564318C2 (ru) 2015-09-27

Family

ID=44082640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012128350/05A RU2564318C2 (ru) 2009-12-07 2010-11-30 Осветленные полипропиленовые изделия с улучшенными оптическими свойствами и/или увеличенной температурой кристаллизации

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9029446B2 (ru)
EP (1) EP2510047B1 (ru)
JP (1) JP5603429B2 (ru)
CN (1) CN102947378A (ru)
CA (1) CA2783132C (ru)
ES (1) ES2525821T3 (ru)
IL (1) IL220233A (ru)
PL (1) PL2510047T3 (ru)
RU (1) RU2564318C2 (ru)
WO (1) WO2011071718A2 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120190780A1 (en) * 2011-01-25 2012-07-26 Danielson Todd D Additive compositions and thermoplastic polymer compositions comprising the same
EP2537868B1 (en) 2011-06-21 2016-08-10 Borealis AG Process for the manufacture of alpha-nucleated polypropylene
KR20150087408A (ko) 2012-11-06 2015-07-29 셀가드 엘엘씨 공중합체 멤브레인, 섬유, 제품 및 방법
JP6676591B2 (ja) * 2015-08-27 2020-04-08 エフディーシー，・リーズ・カンパニー・リミテッド 変性ポリマー組成物及びそれを製造するための安定剤混合物
US10927253B2 (en) 2016-02-22 2021-02-23 Basf Se Nucleating agent for compact thermoplastic polyurethanes
BR112018015160B1 (pt) * 2016-03-09 2022-07-19 Milliken & Company Compostos trisamida e composições compreendendo os mesmos
RU2688526C1 (ru) * 2018-07-24 2019-05-21 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) Применение кальциевых солей оксиэтилидендифосфоновой кислоты в качестве нуклеирующего агента и полипропиленовая композиция, полученная с его использованием
US20210395209A1 (en) * 2018-09-26 2021-12-23 Adeka Corporation Nucleating agent, synthetic-resin composition containing same, and molded object thereof
KR20240036127A (ko) 2018-12-21 2024-03-19 밀리켄 앤드 캄파니 첨가제 조성물, 및 이를 포함하는 열가소성 중합체 조성물
CN113544207A (zh) * 2019-02-28 2021-10-22 弗纳技术股份有限公司 用于长期颜色性能的澄清聚丙烯
BR112021021693A2 (pt) * 2019-04-29 2021-12-21 Borealis Ag Processo de preparação de uma tampa ou fecho
US11724983B2 (en) 2019-12-12 2023-08-15 Milliken & Company Trisamide compounds and compositions comprising the same
US11667603B2 (en) * 2019-12-12 2023-06-06 Milliken & Company Trisamide compounds and compositions comprising the same
US20230279199A1 (en) * 2020-07-23 2023-09-07 Borealis Ag Polymer composition for moulded article
KR20230119685A (ko) 2020-12-14 2023-08-16 밀리켄 앤드 캄파니 트리스아미드 화합물 및 이를 포함하는 조성물
CN113861058B (zh) * 2021-09-18 2023-07-25 北京理工大学 一种三酰胺基甲苯类成核剂、制备方法及使用方法
EP4296307A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-27 Basell Poliolefine Italia S.r.l. Process for recycling propylene based polymers

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3852237A (en) * 1972-09-08 1974-12-03 Phillips Petroleum Co Clearer polyefins by combination of aryl carboxlic acid phthalocyanine, and quinacridone
JPS58180543A (ja) 1982-04-19 1983-10-22 Mitsubishi Petrochem Co Ltd プロピレン重合体組成物
RU2174526C1 (ru) * 2000-12-25 2001-10-10 ОАО "Научно-исследовательский институт пластических масс им. Г.С. Петрова" Полимерный композиционный материал
AU2003242561B2 (en) 2002-05-30 2007-08-30 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. Beta crystaline polypropylenes
BRPI0407255B1 (pt) * 2003-02-14 2018-03-13 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Composições de resina, artigo conformado, processos para provimento de uma poliolefina e para o aumento de temperatura de cristalização desta, filme orientado monoaxial ou biaxialmente, sistemas multicamadas, compostos e seus usos, e mistura
CN100344681C (zh) * 2003-02-14 2007-10-24 西巴特殊化学品控股有限公司 树脂组合物
JP2009510203A (ja) * 2005-09-30 2009-03-12 チバ ホールディング インコーポレーテッド 微孔性フィルム
US8232335B2 (en) * 2006-02-07 2012-07-31 Milliken & Company Compositions and methods for making clarified aesthetically enhanced articles
US7569630B2 (en) * 2006-06-14 2009-08-04 Chemtura Corporation β-Crystalline polypropylenes
DE602006013145D1 (de) * 2006-10-04 2010-05-06 Borealis Tech Oy Multimodale Polyethylenzusammensetzung für Rohre mit erhöhter Flexibilität
JP2009209342A (ja) 2008-02-08 2009-09-17 Japan Polypropylene Corp プロピレン系樹脂組成物およびその成形品
US8916250B2 (en) * 2008-10-01 2014-12-23 Borealis Ag Sewage pipe comprising beta nucleated polypropylene material with improved properties

Also Published As

Publication number Publication date
IL220233A0 (en) 2012-07-31
US9029446B2 (en) 2015-05-12
WO2011071718A3 (en) 2011-10-20
IL220233A (en) 2017-02-28
EP2510047B1 (en) 2014-11-05
EP2510047A2 (en) 2012-10-17
JP5603429B2 (ja) 2014-10-08
US20110136950A1 (en) 2011-06-09
CA2783132C (en) 2017-07-18
RU2564318C2 (ru) 2015-09-27
PL2510047T3 (pl) 2015-04-30
WO2011071718A2 (en) 2011-06-16
CN102947378A (zh) 2013-02-27
EP2510047A4 (en) 2013-05-15
ES2525821T3 (es) 2014-12-30
CA2783132A1 (en) 2011-06-16
JP2013513014A (ja) 2013-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012128350A (ru) Осветленные полипропиленовые изделия с улучшенными оптическими свойствами и/или увеличенной температурой кристаллизации
JP2013513014A5 (ru)
EA201070305A1 (ru) Улучшение свойств органических соединений или характеристик, связанных с органическими соединениями
EP2679589A4 (en) COMPOUNDS WITH AN INDENCARBAZOL RING STRUCTURE AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT
AR086718A1 (es) Derivado de sulfuro de 3-arilfenilo y su uso como pesticida
AR078520A1 (es) Compuesto heterociclico y su uso para el control de una plaga de artro-podos
EP2468731A4 (en) CYCLIC AZINE DERIVATIVES, METHOD OF MANUFACTURING THEREOF AND THESE ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT COMPRISING THE COMPONENT
PL387494A1 (pl) Ciekłe mieszaniny fosforynów jako stabilizatory
UY29730A1 (es) Fungicidas n-(2-(haloalcohoxi) feni)heteroarilcarboxiamidas.
TW200632053A (en) Varnish for forming liquid crystal alignment layer and liquid crystal display element using the same
BRPI0911208A2 (pt) moduladores inflamatórios antioxidantes: ácido oleanólico derivados com saturação no c-anel.
AR087467A1 (es) Compuesto heterociclico fusionado y su uso para el control de plagas
TN2016000224A1 (en) Ror gamma (rory) modulators
ATE526366T1 (de) Farbige härtbare zusammensetzung, farbfilter, herstellungsverfahren dafür und festzustand- bildaufnahmevorrichtung
RU2007125138A (ru) Ароматические сульфоновые кислоты, амины и нитрофенолы в комбинации с соединениями, содержащими нитроксильный радикал, или с с-нитрозоанилинами в качестве ингибиторов полимеризации
DE602008003876D1 (de) Tintenzusammensetzung
MX2018016410A (es) Composicion para eliminar un compuesto que contiene azufre.
RU2010120675A (ru) Ингибитор продуцирования pai-1
SA519401292B1 (ar) خليط مادة إضافة
WO2011014371A3 (en) Photostabilization of retinoids with alkoxycrylene compounds
BRPI0815610A2 (pt) Compostos de alcoxipoliéster, composições e métodos para uso dos mesmos
GB2494096B (en) Polymer
ES2561674T3 (es) Antagonistas de TRPV4
WO2004041824A3 (en) 6-(2-halogenphenyl)-triazolopyrimidines derivatives and their use as fungicide
BRPI0916775A2 (pt) compostos tricíclicos, um processo para seu preparo e composições farmacêuticas contendo os mesmos