RU2012125185A - 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-n-этил-гепт-5-енамид (биматопрост) в кристаллической форме ii, способы его получения и способы его применения - Google Patents
7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-n-этил-гепт-5-енамид (биматопрост) в кристаллической форме ii, способы его получения и способы его применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012125185A RU2012125185A RU2012125185/04A RU2012125185A RU2012125185A RU 2012125185 A RU2012125185 A RU 2012125185A RU 2012125185/04 A RU2012125185/04 A RU 2012125185/04A RU 2012125185 A RU2012125185 A RU 2012125185A RU 2012125185 A RU2012125185 A RU 2012125185A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline form
- enamide
- pent
- hept
- enyl
- Prior art date
Links
- AQOKCDNYWBIDND-UHFFFAOYSA-N 7-[3,5-dihydroxy-2-(3-hydroxy-5-phenylpent-1-enyl)cyclopentyl]-n-ethylhept-5-enamide Chemical compound CCNC(=O)CCCC=CCC1C(O)CC(O)C1C=CC(O)CCC1=CC=CC=C1 AQOKCDNYWBIDND-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 8
- AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N bimatoprost Chemical compound CCNC(=O)CCC\C=C/C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1\C=C\[C@@H](O)CCC1=CC=CC=C1 AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N 0.000 title 1
- 229960002470 bimatoprost Drugs 0.000 title 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims abstract 4
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010030043 Ocular hypertension Diseases 0.000 claims abstract 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 3-hydroxy-5-phenyl-pent-1-enyl Chemical group 0.000 claims 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- KORSLKJRGVYMOA-UHFFFAOYSA-N n-ethylhept-5-enamide Chemical compound CCNC(=O)CCCC=CC KORSLKJRGVYMOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C405/00—Compounds containing a five-membered ring having two side-chains in ortho position to each other, and having oxygen atoms directly attached to the ring in ortho position to one of the side-chains, one side-chain containing, not directly attached to the ring, a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, and the other side-chain having oxygen atoms attached in gamma-position to the ring, e.g. prostaglandins ; Analogues or derivatives thereof
- C07C405/0008—Analogues having the carboxyl group in the side-chains replaced by other functional groups
- C07C405/0041—Analogues having the carboxyl group in the side-chains replaced by other functional groups containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/32—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
- C07C235/34—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
- A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/22—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C231/24—Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/34—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
- C07C233/35—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/39—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to an acyclic carbon atom of an unsaturated carbon skeleton containing rings other than six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/30—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing rings other than six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C405/00—Compounds containing a five-membered ring having two side-chains in ortho position to each other, and having oxygen atoms directly attached to the ring in ortho position to one of the side-chains, one side-chain containing, not directly attached to the ring, a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, and the other side-chain having oxygen atoms attached in gamma-position to the ring, e.g. prostaglandins ; Analogues or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
- C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-N-этил-гепт-5-енамид, имеющий структурув кристаллической форме II.2. Кристаллическая форма 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-N-этил-гепт-5-енамида, имеющая диаграмму порошковой рентгеновской дифракции с пиками около (2θ): 3,60, 5,31, 7,09, 10,55, 12,24, 13,29, 14,55, 15,85, 17,60, 18,49, 19,00, 19,65, 21,10, 22,20, 22,69, 24,75 и 26,65.3. Кристаллическая форма по п.1, отличающаяся тем, что имеет, по существу, диаграмму рентгеновской дифракции, характеризующуюся пиками (2θ)3,60, 5,31, 7,09, 10,55, 12,24, 13,29, 14,55, 15,85, 17,60, 18,49, 19,00, 19,65, 21,10, 22,20, 22,69, 24,75 и 26,65.4. Кристаллическая форма по п.1, отличающаяся тем, что имеет экзотермический подъем примерно при 70,1°С и пик при 74,1°С на диаграмме дифференциальной сканирующей калориметрии.5. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-N-этил-гепт-5-енамида в кристаллической форме II в офтальмически приемлемом носителе.6. Способ лечения глазной гипертензии, включающий введение нуждающемуся пациенту 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-N-этил-гепт-5-енамида в кристаллической форме II в офтальмически приемлемом носителе.7. Способ по п.6, отличающийся тем, что офтальмически приемлемый носитель выбран из группы, состоящей из офтальмически приемлемых разбавителей, буферов, хлороводородной кислоты, гидроксида натрия, консервантов, стабилизаторов, регуляторов тоничности, средств увеличения вязкости, хелатирующих агентов, поверхностно-активных веществ и/или солюбилизаторов и их комбинаций.8. Способ лечения глаукомы, включающий введение нуждающемуся пациенту 7-[3,5-ди
Claims (10)
1. 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-N-этил-гепт-5-енамид, имеющий структуру
в кристаллической форме II.
2. Кристаллическая форма 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-N-этил-гепт-5-енамида, имеющая диаграмму порошковой рентгеновской дифракции с пиками около (2θ): 3,60, 5,31, 7,09, 10,55, 12,24, 13,29, 14,55, 15,85, 17,60, 18,49, 19,00, 19,65, 21,10, 22,20, 22,69, 24,75 и 26,65.
3. Кристаллическая форма по п.1, отличающаяся тем, что имеет, по существу, диаграмму рентгеновской дифракции, характеризующуюся пиками (2θ): 3,60, 5,31, 7,09, 10,55, 12,24, 13,29, 14,55, 15,85, 17,60, 18,49, 19,00, 19,65, 21,10, 22,20, 22,69, 24,75 и 26,65.
4. Кристаллическая форма по п.1, отличающаяся тем, что имеет экзотермический подъем примерно при 70,1°С и пик при 74,1°С на диаграмме дифференциальной сканирующей калориметрии.
5. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-N-этил-гепт-5-енамида в кристаллической форме II в офтальмически приемлемом носителе.
6. Способ лечения глазной гипертензии, включающий введение нуждающемуся пациенту 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-N-этил-гепт-5-енамида в кристаллической форме II в офтальмически приемлемом носителе.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что офтальмически приемлемый носитель выбран из группы, состоящей из офтальмически приемлемых разбавителей, буферов, хлороводородной кислоты, гидроксида натрия, консервантов, стабилизаторов, регуляторов тоничности, средств увеличения вязкости, хелатирующих агентов, поверхностно-активных веществ и/или солюбилизаторов и их комбинаций.
8. Способ лечения глаукомы, включающий введение нуждающемуся пациенту 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-N-этил-гепт-5-енамида в кристаллической форме II в офтальмически приемлемом носителе.
9. Кристаллическая форма по п.1, в основном, не содержащая других кристаллических форм.
10. Способ превращения 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-]N-этил-гепт-5-енамида из кристаллической формы I в кристаллическую форму II, включающий:
a) нагревание 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-N-этил-гепт-5-енамида в кристаллической форме I в твердом состоянии от около 55°С до около 72°С при скорости нагревания около 2°С в минуту;
b) охлаждение кристаллического 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-Н-этил-гепт-5-енамида от около 72°С до около 55°С при скорости охлаждения около 0,2-0,5°С в минуту;
c) повторение этапов а) и b) от 3 до около 9 раз;
таким образом превращая кристаллическую форму I в кристаллическую форму II.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US26347109P | 2009-11-23 | 2009-11-23 | |
| US61/263,471 | 2009-11-23 | ||
| PCT/US2010/057494 WO2011063276A1 (en) | 2009-11-23 | 2010-11-19 | 7-[3,5-dihydroxy-2- (3-hydroxy-5-phenyl-pent-1-enyl)- cyclopentyl]-n-ethyl-hept-5-enamide (bimatoprost) in crystalline form ii, methods for preparation, and methods for use thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012125185A true RU2012125185A (ru) | 2013-12-27 |
| RU2577546C2 RU2577546C2 (ru) | 2016-03-20 |
Family
ID=43639099
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012125185/04A RU2577546C2 (ru) | 2009-11-23 | 2010-11-19 | 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-n-этил-гепт-5-енамид (биматопрост) в кристаллической форме ii, способы его получения и способы его применения |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8629185B2 (ru) |
| EP (1) | EP2504313A1 (ru) |
| JP (2) | JP5921439B2 (ru) |
| KR (1) | KR20120085330A (ru) |
| CN (2) | CN104367580A (ru) |
| AU (1) | AU2010321831B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012012387A2 (ru) |
| CA (1) | CA2781698A1 (ru) |
| CL (1) | CL2012001339A1 (ru) |
| CO (1) | CO6551754A2 (ru) |
| HK (1) | HK1207570A1 (ru) |
| IL (2) | IL219959A (ru) |
| IN (1) | IN2012DN05209A (ru) |
| MX (1) | MX2012005968A (ru) |
| NZ (1) | NZ600263A (ru) |
| RU (1) | RU2577546C2 (ru) |
| UA (1) | UA110696C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011063276A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201203883B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2012005968A (es) * | 2009-11-23 | 2012-08-15 | Allergan Inc | 7- [3,5 - dihidroxi - 2 - (3 - hidroxi - 5 - fenil - 1 - enil) - ciclopentil] - n - etil - hept - 5 - enamida (bmato prost) en la forma cristalina ii, metodos de preparacion y metodos para uso del mismo. |
| CN106349138A (zh) * | 2011-06-02 | 2017-01-25 | 奇诺因私人有限公司 | 用于制备前列腺素酰胺的新的方法 |
| CN104884006B (zh) | 2012-10-26 | 2017-12-15 | 弗赛特影像5股份有限公司 | 用于持续释放药物到眼睛的眼科系统 |
| AU2013361579B2 (en) * | 2012-12-19 | 2018-05-24 | Bausch + Lomb Ireland Limited | LFA-1 inhibitor formulations |
| US9447014B2 (en) | 2012-12-28 | 2016-09-20 | Allergan, Inc. | Tromethamine salt of bimatoprost acid in crystalline form, methods for preparation, and methods for use thereof |
| US9120738B2 (en) * | 2012-12-28 | 2015-09-01 | Allergan, Inc. | Crystalline forms of bimatoprost acid, methods for preparation, and methods for use thereof |
| US10273206B2 (en) | 2014-06-27 | 2019-04-30 | Allergan, Inc. | Tromethamine salt of bimatoprost acid in crystalline form 1, methods for preparation, and methods for use thereof |
| EP3283004A4 (en) | 2015-04-13 | 2018-12-05 | Forsight Vision5, Inc. | Ocular insert composition of semi-crystalline or crystalline pharmaceutically active agent |
| CN115677549A (zh) * | 2022-10-27 | 2023-02-03 | 神隆医药（常熟）有限公司 | 一种贝美前列素手性异构体的制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU403156A3 (ru) * | 1968-07-29 | 1973-10-19 | ||
| IL143477A (en) * | 2001-05-31 | 2009-07-20 | Finetech Pharmaceutical Ltd | Process for the preparation of 17-phenyl-18,19,20-trinor-pgf2?? and its derivatives |
| US7166730B2 (en) * | 2000-01-27 | 2007-01-23 | Fine Tech Laboratories, Ltd | Process for the preparation of prostaglandin derivatives |
| KR20030046395A (ko) * | 2000-07-28 | 2003-06-12 | 인스파이어 파마슈티컬스 인코퍼레이티드 | 인돌 유도체를 사용하여 안압을 감소시키는 방법 |
| EP1704180B1 (en) * | 2003-12-30 | 2008-09-10 | Metabolix, Inc. | Nucleating agents |
| IL177762A0 (en) | 2006-08-29 | 2006-12-31 | Arieh Gutman | Bimatoprost crystalline form i |
| MX2012005968A (es) * | 2009-11-23 | 2012-08-15 | Allergan Inc | 7- [3,5 - dihidroxi - 2 - (3 - hidroxi - 5 - fenil - 1 - enil) - ciclopentil] - n - etil - hept - 5 - enamida (bmato prost) en la forma cristalina ii, metodos de preparacion y metodos para uso del mismo. |
-
2010
- 2010-11-19 MX MX2012005968A patent/MX2012005968A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-11-19 RU RU2012125185/04A patent/RU2577546C2/ru active
- 2010-11-19 CN CN201410542159.6A patent/CN104367580A/zh active Pending
- 2010-11-19 AU AU2010321831A patent/AU2010321831B2/en active Active
- 2010-11-19 CA CA2781698A patent/CA2781698A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-19 JP JP2012541130A patent/JP5921439B2/ja active Active
- 2010-11-19 IN IN5209DEN2012 patent/IN2012DN05209A/en unknown
- 2010-11-19 WO PCT/US2010/057494 patent/WO2011063276A1/en active Application Filing
- 2010-11-19 NZ NZ600263A patent/NZ600263A/en unknown
- 2010-11-19 CN CN201080062129.5A patent/CN102712584B/zh active Active
- 2010-11-19 KR KR1020127016191A patent/KR20120085330A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-11-19 EP EP10785274A patent/EP2504313A1/en not_active Ceased
- 2010-11-19 UA UAA201207505A patent/UA110696C2/uk unknown
- 2010-11-19 BR BR112012012387A patent/BR112012012387A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-11-22 US US12/951,780 patent/US8629185B2/en active Active
-
2012
- 2012-05-23 IL IL219959A patent/IL219959A/en active IP Right Grant
- 2012-05-23 CL CL2012001339A patent/CL2012001339A1/es unknown
- 2012-05-28 ZA ZA2012/03883A patent/ZA201203883B/en unknown
- 2012-06-22 CO CO12104940A patent/CO6551754A2/es unknown
-
2013
- 2013-12-20 US US14/136,323 patent/US9181176B2/en active Active
-
2015
- 2015-07-12 IL IL239892A patent/IL239892A0/en unknown
- 2015-08-25 HK HK15108218.2A patent/HK1207570A1/xx unknown
-
2016
- 2016-02-05 JP JP2016021287A patent/JP2016094471A/ja not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2011063276A1 (en) | 2011-05-26 |
| US8629185B2 (en) | 2014-01-14 |
| CN102712584A (zh) | 2012-10-03 |
| JP2016094471A (ja) | 2016-05-26 |
| US9181176B2 (en) | 2015-11-10 |
| UA110696C2 (uk) | 2016-02-10 |
| JP2013511573A (ja) | 2013-04-04 |
| CO6551754A2 (es) | 2012-10-31 |
| BR112012012387A2 (pt) | 2019-09-24 |
| MX2012005968A (es) | 2012-08-15 |
| US20140113974A1 (en) | 2014-04-24 |
| KR20120085330A (ko) | 2012-07-31 |
| JP5921439B2 (ja) | 2016-05-24 |
| US20110152376A1 (en) | 2011-06-23 |
| RU2577546C2 (ru) | 2016-03-20 |
| CA2781698A1 (en) | 2011-05-26 |
| AU2010321831A1 (en) | 2012-06-21 |
| EP2504313A1 (en) | 2012-10-03 |
| AU2010321831B2 (en) | 2016-07-07 |
| ZA201203883B (en) | 2013-01-31 |
| IL239892A0 (en) | 2015-08-31 |
| IL219959A0 (en) | 2012-07-31 |
| NZ600263A (en) | 2014-08-29 |
| IN2012DN05209A (ru) | 2015-10-23 |
| IL219959A (en) | 2015-07-30 |
| CN104367580A (zh) | 2015-02-25 |
| CL2012001339A1 (es) | 2012-08-10 |
| CN102712584B (zh) | 2014-10-29 |
| HK1207570A1 (en) | 2016-02-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012125185A (ru) | 7-[3,5-дигидрокси-2-(3-гидрокси-5-фенил-пент-1-енил)-циклопентил]-n-этил-гепт-5-енамид (биматопрост) в кристаллической форме ii, способы его получения и способы его применения | |
| RU2013155033A (ru) | Кристаллическая форма циклоспорина а, способы ее получения и способы применения | |
| RU2013109393A (ru) | Безилатная соль ингибитора втк | |
| RU2014110399A (ru) | Кристаллические формы вгс протеазного ингибитора | |
| RU2010145171A (ru) | Аналоги галихондрина в | |
| RU2008152325A (ru) | Композиция моющего средства | |
| RU2012102308A (ru) | Поверхностно активные вещества на основе фтора | |
| RU2009102832A (ru) | С-фенил-1-тилоглюцитолы | |
| AR047972A1 (es) | Derivado de bencimidazol, proceso de obtencion y composiciones farmaceuticas. | |
| JP2010505865A5 (ru) | ||
| RU2012110380A (ru) | Новое производное 5-фторурацила | |
| JP2011512323A5 (ru) | ||
| JP2015512943A5 (ru) | ||
| RU2011108663A (ru) | Способы получения метилового эфира 4-оксооктагидроиндол-1-карбоновой кислоты и ее производные | |
| HUP0301773A2 (hu) | Apomorfinszármazékok és alkalmazásaik | |
| AR065873A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados porfirina tales como protoporfirina (ix) y sintesis de intermediarios | |
| RU2015113941A (ru) | Способ получения альфа, омега-дийодоперфторалканов | |
| RU2011119224A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (S)-(-)-2-(N-ПРОПИЛАМИНО)-5-МЕТОКИТЕТРАЛИНА И (S)-(-)-2-(N-ПРОПИЛАМИНО)-5-ГИДРОКСИТЕТРАЛИНА, ИХ СОЛИ С N-3,5-ДИНИТРОБЕНЗОИЛ)-α-ФЕНИЛГЛИЦИНОМ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (6S)-(-)-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО-6-[ПРОПИЛ(2-ТИЕНИЛ)ЭТИЛ]АМИНО-1-НАФТОЛА (РОТИГОТИНА) (ВАРИАНТЫ) | |
| JP2010505869A5 (ru) | ||
| RU2008122946A (ru) | Композиция для выпрямления волос, включающая дисахарид | |
| RU2004124840A (ru) | Твердые соли бензазепиновых соединений и их применение при получении фармацевтических соединений | |
| MX2024004801A (es) | Composiciones que comprenden análogos de 2'- desoxicitidina, y uso de las mismas para el tratamiento de anemia de células falciformes, talasemia y cánceres. | |
| RU2004124844A (ru) | Прукалоприд-n-оксид | |
| RU2013124033A (ru) | Производное 23-ин-витамина d3 | |
| RU2004102398A (ru) | Производные бензо[g]хинолина для лечения глаукомы и близорукости |