RU2012115120A - Имплантируемые устройства, которые отличаются профилем высвобождения, и способы их изготовления и применения - Google Patents

Имплантируемые устройства, которые отличаются профилем высвобождения, и способы их изготовления и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2012115120A
RU2012115120A RU2012115120/15A RU2012115120A RU2012115120A RU 2012115120 A RU2012115120 A RU 2012115120A RU 2012115120/15 A RU2012115120/15 A RU 2012115120/15A RU 2012115120 A RU2012115120 A RU 2012115120A RU 2012115120 A RU2012115120 A RU 2012115120A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biologically active
active agent
subject
parts
release profile
Prior art date
Application number
RU2012115120/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Брюс В. ХАДСОН
Питер Марклэнд
Original Assignee
Евоник Дегусса Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Евоник Дегусса Корпорейшн filed Critical Евоник Дегусса Корпорейшн
Publication of RU2012115120A publication Critical patent/RU2012115120A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A61K38/09—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ доставки биологически активного средства субъекту, включающий:введение субъекту множества имплантируемых устройств, где каждое имплантируемое устройство содержит:биологически разрушаемое полимерное тело, которое содержит биологически активное средство в себе и/или на своей поверхности, биологически активное средство высвобождается из полимерного тела;где профиль высвобождения характеризует высвобождение биологически активного средства из полимерного тела; игде по меньшей мере два имплантируемых устройства отличаются профилем высвобождения;тем самым доставляя биологически активное средство субъекту.2. Способ по п.1, где каждое имплантируемое устройство вводят субъекту приблизительно в одно и то же время.3. Способ по п.1 или 2, где множество имплантируемых устройств вводят в одной инъекции.4. Способ по п.1, где субъект имеет нарушение; и стадия введения предоставляет субъекту количество биологически активного средства, которое эффективно для лечения нарушения.5. Способ по п.1, где субъект имеет нарушение; и перед стадией введения определяют количество и профиль высвобождения биологически активного средства, которые эффективны для лечения нарушения; имножество имплантируемых устройств выбирают для предоставления количества и профиля высвобождения биологически активного средства, которые эффективны для лечения нарушения; тем самым осуществляя лечение нарушения.6. Способ по п.5, где количество и профиль высвобождения биологически активного средства определяют посредством оценки эффекта дозы, который возникал, когда субъекту ранее вводили дозу биологически активного средства.7. Способ по п.4,

Claims (29)

1. Способ доставки биологически активного средства субъекту, включающий:
введение субъекту множества имплантируемых устройств, где каждое имплантируемое устройство содержит:
биологически разрушаемое полимерное тело, которое содержит биологически активное средство в себе и/или на своей поверхности, биологически активное средство высвобождается из полимерного тела;
где профиль высвобождения характеризует высвобождение биологически активного средства из полимерного тела; и
где по меньшей мере два имплантируемых устройства отличаются профилем высвобождения;
тем самым доставляя биологически активное средство субъекту.
2. Способ по п.1, где каждое имплантируемое устройство вводят субъекту приблизительно в одно и то же время.
3. Способ по п.1 или 2, где множество имплантируемых устройств вводят в одной инъекции.
4. Способ по п.1, где субъект имеет нарушение; и стадия введения предоставляет субъекту количество биологически активного средства, которое эффективно для лечения нарушения.
5. Способ по п.1, где субъект имеет нарушение; и перед стадией введения определяют количество и профиль высвобождения биологически активного средства, которые эффективны для лечения нарушения; и
множество имплантируемых устройств выбирают для предоставления количества и профиля высвобождения биологически активного средства, которые эффективны для лечения нарушения; тем самым осуществляя лечение нарушения.
6. Способ по п.5, где количество и профиль высвобождения биологически активного средства определяют посредством оценки эффекта дозы, который возникал, когда субъекту ранее вводили дозу биологически активного средства.
7. Способ по п.4, где нарушение представляет собой хроническое нарушение.
8. Способ доставки биологически активного средства субъекту, включающий:
введение субъекту имплантируемого устройства, которое содержит:
полимерное тело, которое имеет по меньшей мере две соединенные части, каждая из которых содержит биологически активное средство в себе и/или на своей поверхности, биологически активное средство высвобождается из по меньшей мере двух соединенных частей;
где профиль высвобождения характеризует высвобождение биологически активного средства из каждой части; и
где по меньшей мере две части отличаются профилем высвобождения;
при условии, что части не соединены только в конфигурации ядро-оболочка;
тем самым доставляя биологически активное средство субъекту.
9. Способ по п.8, где имплантируемое устройство вводят в виде инъекции.
10. Способ по п.8 или 9, где субъект имеет нарушение, и стадия введения предоставляет субъекту количество биологически активного средства, которое эффективно для лечения нарушения.
11. Способ по п.8, где субъект имеет нарушение; и перед стадией введения определяют количество и профиль высвобождения биологически активного средства, которые эффективны для лечения нарушения; и
части имплантируемого устройства выбирают для того, чтобы обеспечить количество и профиль высвобождения биологически активного средства, которые эффективны для лечения нарушения; тем самым осуществляя лечение нарушения.
12. Способ по п.11, где количество и профиль высвобождения биологически активного средства определяют посредством оценки эффекта дозы, который возникал, когда субъекту ранее вводили дозу биологически активного средства.
13. Способ по п.10, где нарушение представляет собой хроническое нарушение.
14. Способ по п.8, где полимерное тело содержит по меньшей мере две части поперечного сечения.
15. Способ по п.8, где полимерное тело содержит четыре части поперечного сечения.
16. Способ по п.9, где полимерное тело содержит по меньшей мере два сегмента.
17. Способ по п.16, где по меньшей мере один сегмент содержит две или более части.
18. Способ по п.16, где по меньшей мере один из сегментов выполнен в виде конструкции ядро-оболочка из двух частей, и по меньшей мере один другой сегмент выполнен не в виде конструкции ядро-оболочка из одной или нескольких частей.
19. Набор, содержащий множество имплантируемых устройств, где каждое имплантируемое устройство содержит:
биологически разрушаемое полимерное тело, содержащее биологически активное средство в себе и/или на своей поверхности, биологически активное средство высвобождается из полимерного тела;
где профиль высвобождения характеризует высвобождение биологически активного средства из полимерного тела; и
где по меньшей мере два имплантата отличаются профилем высвобождения.
20. Набор по п.19, где множество имплантируемых устройств содержится в фармацевтическом носителе.
21. Набор по п.19, который дополнительно содержит инъекционное устройство для инъекции множества имплантируемых устройств субъекту.
22. Набор по п.21, где множество имплантируемых устройств загружено в инъекционное устройство.
23. Набор по п.20, где по меньшей мере два имплантата, которые отличаются профилем высвобождения, имеют различные биологически разрушаемые полимеры, различные количества биологически активного средства, различные биологически активные средства, различные размеры, различные характеристики поверхности или их сочетание.
24. Имплантируемое устройство, которое содержит:
полимерное тело, которое содержит по меньшей мере две части, каждая из которых содержит биологически активное средство в себе и/или на своей поверхности, биологически активное средство высвобождается из по меньшей мере двух соединенных частей;
где профиль высвобождения характеризует высвобождение биологически активного средства из каждой из частей; и
где по меньшей мере две части отличаются профилем высвобождения;
при условии, что части не соединены только в конфигурации ядро-оболочка.
25. Имплантируемое устройство по п.24, где полимерное тело содержит по меньшей мере две части поперечного сечения.
26. Имплантируемое устройство по п.24, где полимерное тело содержит четыре части поперечного сечения.
27. Имплантируемое устройство по п.24, где полимерное тело содержит по меньшей мере два сегмента.
28. Имплантируемое устройство по любому из пп.24-27, где по меньшей мере один сегмент содержит две или более части.
29. Имплантируемое устройство по п.28, где по меньшей мере один из сегментов выполнен в виде конструкции ядро-оболочка и по меньшей мере один другой сегмент выполнен не в виде конструкции ядро-оболочка.
RU2012115120/15A 2009-09-17 2010-09-16 Имплантируемые устройства, которые отличаются профилем высвобождения, и способы их изготовления и применения RU2012115120A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24330309P 2009-09-17 2009-09-17
US61/243,303 2009-09-17
PCT/US2010/049104 WO2011035013A2 (en) 2009-09-17 2010-09-16 Implant devices that differ by release profile and methods of making and using same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012115120A true RU2012115120A (ru) 2013-10-27

Family

ID=43218276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012115120/15A RU2012115120A (ru) 2009-09-17 2010-09-16 Имплантируемые устройства, которые отличаются профилем высвобождения, и способы их изготовления и применения

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9399018B2 (ru)
EP (1) EP2477612A2 (ru)
JP (1) JP2013505251A (ru)
KR (1) KR20120102598A (ru)
CN (1) CN102917693B (ru)
BR (1) BR112012006103B8 (ru)
CA (1) CA2774495C (ru)
IN (1) IN2012DN02656A (ru)
RU (1) RU2012115120A (ru)
WO (1) WO2011035013A2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2432556T3 (es) 2004-08-04 2013-12-04 Evonik Corporation Métodos para fabricar dispositivos de suministro y sus dispositivos
US20110091518A1 (en) * 2009-09-22 2011-04-21 Danielle Biggs Implant devices having varying bioactive agent loading configurations
WO2018064544A1 (en) 2016-09-29 2018-04-05 Gesea Biosciences Inc. Bioerodible contraceptive implant and methods of use thereof
KR102183669B1 (ko) * 2019-03-26 2020-11-26 가톨릭대학교 산학협력단 이중 약물 방출을 위한 약물 전달체
JP6905035B2 (ja) * 2019-11-29 2021-07-21 Ｎｉｓｓｈａ株式会社 可食性フィルムの製造方法、フィルム製剤及び可食性フィルム

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6309669B1 (en) * 1984-03-16 2001-10-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Therapeutic treatment and prevention of infections with a bioactive materials encapsulated within a biodegradable-biocompatible polymeric matrix
US4720384A (en) * 1985-05-03 1988-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Manufacture of hollow fine tubular drug delivery systems
US4976949A (en) * 1985-10-25 1990-12-11 The University Of Michigan Controlled release dosage form
US4794001A (en) * 1986-03-04 1988-12-27 American Home Products Corporation Formulations providing three distinct releases
JPS63203610A (ja) * 1987-02-12 1988-08-23 ヘキスト・アクチエンゲゼルシヤフト 複数成分からなるインプラント用の持効性医薬製剤
DE3710175A1 (de) * 1987-02-12 1988-08-25 Hoechst Ag Mehrteilige implantierbare arzneizubereitung mit langzeitwirkung
US4897268A (en) * 1987-08-03 1990-01-30 Southern Research Institute Drug delivery system and method of making the same
US5035891A (en) * 1987-10-05 1991-07-30 Syntex (U.S.A.) Inc. Controlled release subcutaneous implant
JP2702729B2 (ja) * 1988-02-24 1998-01-26 エーザイ株式会社 徐放性埋込剤
US5702716A (en) * 1988-10-03 1997-12-30 Atrix Laboratories, Inc. Polymeric compositions useful as controlled release implants
US5178874A (en) * 1989-06-30 1993-01-12 Smithkline Beechman Corporation Intermittent release dosage form
US5153002A (en) * 1991-03-04 1992-10-06 University Of Montreal Biocompatible gradient controlled release implant
JP3118009B2 (ja) 1991-04-16 2000-12-18 住友製薬株式会社 多層構造を有するコラーゲンおよび／またはゼラチン製剤の製造方法
US5876452A (en) * 1992-02-14 1999-03-02 Board Of Regents, University Of Texas System Biodegradable implant
US6013853A (en) * 1992-02-14 2000-01-11 The University Of Texas System Continuous release polymeric implant carrier
US5429822A (en) * 1992-03-13 1995-07-04 Cambridge Scientific, Inc. Biodegradable bursting release system
GB9223144D0 (en) * 1992-11-05 1992-12-16 Scherer Corp R P Controlled release device
US5456917A (en) * 1993-04-12 1995-10-10 Cambridge Scientific, Inc. Method for making a bioerodible material for the sustained release of a medicament and the material made from the method
US6447796B1 (en) * 1994-05-16 2002-09-10 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Sustained release hydrophobic bioactive PLGA microspheres
US6855331B2 (en) * 1994-05-16 2005-02-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Sustained release hydrophobic bioactive PLGA microspheres
US5958458A (en) * 1994-06-15 1999-09-28 Dumex-Alpharma A/S Pharmaceutical multiple unit particulate formulation in the form of coated cores
US6902743B1 (en) * 1995-05-22 2005-06-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Therapeutic treatment and prevention of infections with a bioactive material(s) encapuslated within a biodegradable-bio-compatable polymeric matrix
US5705191A (en) * 1995-08-18 1998-01-06 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Sustained delivery of active compounds from tubules, with rational control
EP1001743B1 (fr) * 1997-06-04 2006-02-01 Debio Recherche Pharmaceutique S.A. Implants pour la liberation controlee de principes pharmaceutiquement actifs et procede pour leur fabrication
US6599529B1 (en) * 1997-09-11 2003-07-29 Nycomed Danmark A/S Modified release multiple-units compositions of non-steroid anti-inflammatory drug substances (NSAIDs)
US6296831B1 (en) * 1998-04-10 2001-10-02 Battelle Memorial Institute Stimulus sensitive gel with radioisotope and methods of making
DE69940735D1 (de) * 1998-07-17 2009-05-28 Pacira Pharmaceuticals Inc Biologisch abbaubare anordnungen zur kontrollierten freigabe eingeschlossener substanzen
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
WO2001007079A1 (en) * 1999-07-26 2001-02-01 Bomac Laboratories Limited Improvements in dispensing vaccines
US20020131988A1 (en) * 1999-12-16 2002-09-19 Foster Todd P. Pharmaceutical implant containing immediate-release and sustained-release components and method of administration
IL150657A0 (en) * 2000-01-20 2003-02-12 Delsys Pharmaceutical Corp Multi-step drug dosage forms
US6479065B2 (en) * 2000-08-10 2002-11-12 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Process for the preparation of polymer-based sustained release compositions
US20030055075A1 (en) 2001-07-13 2003-03-20 Rubsamen Reid M. Programmable controlled release injectable opioid formulation
NZ519363A (en) * 2002-06-05 2004-02-27 Agres Ltd A novel drug dosing regimen
US7101566B2 (en) 2002-06-28 2006-09-05 Ethicon, Inc. Polymer coated microparticles for sustained release
US7220433B2 (en) * 2003-06-27 2007-05-22 Ethicon, Inc. Compositions for parenteral administration and sustained-release of therapeutic agents
US8329203B2 (en) * 2004-01-12 2012-12-11 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Drug-containing implants and methods of use thereof
US8685435B2 (en) * 2004-04-30 2014-04-01 Allergan, Inc. Extended release biodegradable ocular implants
WO2005107715A1 (en) * 2004-05-11 2005-11-17 Debio Recherche Pharmaceutique S.A. Implantable composition
ES2432556T3 (es) 2004-08-04 2013-12-04 Evonik Corporation Métodos para fabricar dispositivos de suministro y sus dispositivos
WO2006071208A1 (en) * 2004-12-23 2006-07-06 Durect Corporation Polymeric implants, preferably containing a mixture of peg and plg, for controlled release of a gnrh
US8969415B2 (en) * 2006-12-01 2015-03-03 Allergan, Inc. Intraocular drug delivery systems

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013505251A (ja) 2013-02-14
CN102917693A (zh) 2013-02-06
EP2477612A2 (en) 2012-07-25
BR112012006103A8 (pt) 2017-10-03
CN102917693B (zh) 2015-05-20
BR112012006103A2 (pt) 2016-06-07
KR20120102598A (ko) 2012-09-18
CA2774495A1 (en) 2011-03-24
BR112012006103B8 (pt) 2021-05-25
WO2011035013A2 (en) 2011-03-24
BR112012006103B1 (pt) 2020-10-27
CA2774495C (en) 2017-09-26
US20110142906A1 (en) 2011-06-16
US9399018B2 (en) 2016-07-26
WO2011035013A3 (en) 2011-12-29
IN2012DN02656A (ru) 2015-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
McAlvin et al. Multivesicular liposomal bupivacaine at the sciatic nerve
BRPI0510439A (pt) implantes intraoculares de liberação sustentada contendo macromoléculas e métodos relacionados
AR064078A1 (es) Sistema de administracion de farmacos intraocular inyectable biocompatible, su uso para preparar un medicamento y proceso para su preparacion
Foley et al. A chitosan thermogel for delivery of ropivacaine in regional musculoskeletal anesthesia
RU2012115120A (ru) Имплантируемые устройства, которые отличаются профилем высвобождения, и способы их изготовления и применения
WO2019071243A8 (en) Implantable depots for the controlled release of therapeutic agents
BRPI0513243A (pt) composições oftálmicas e métodos para tratar condições oftálmicas
EP2600930A4 (en) INJECTION APPARATUS AND METHOD FOR DELIVERY OF MEDICAMENT
US10350159B2 (en) Paliperidone implant formulation
WO2012075447A4 (en) Compositions and methods for delivering clonidine and bupivacaine to a target tissue site
WO2009058990A3 (en) Vascular closure device
NZ604029A (en) Methods of treating bladder cancer
AR048773A1 (es) Sistema de administracion de droga (por ejemplo,dexametasona) para tratar una condicion ocular, implante bio-erosionable de liberacion prolongada comprendido en el anterior y uso de este ultimo para la fabricacion de dicho sistema de administracion de droga
JP2011518183A (ja) 液体製剤と組み合わせて製剤化した薬物デポー剤で急性疼痛を治療するための方法
CY1109425T1 (el) Φαρμακευτικες συνθεσεις για τη χορηγηση με ελεγχομενη αποδεσμευση βιολογικα δραστικων ενωσεων
NZ604342A (en) Antipsychotic injectable depot composition
JP2016526039A5 (ru)
RU2013135170A (ru) Схема приема лидокаина для применения в продолжительном лечении боли в мочевом пузыре и раздражения при мочеиспускании
RU2015109296A (ru) Системы доставки лекарственного средства и способы лечения рака мочевого пузыря, включающие применение оксалиплатина
Mousavi et al. Blockade of orexin type-1 receptors in locus coeruleus nucleus attenuates the development of morphine dependency in rats
JP2017508749A5 (ru)
RU2015109298A (ru) Системы доставки лекарственного средства и способы лечения заболевания предстательной железы, включающие применение гемцитабина
AR072668A1 (es) Encapsulacion de agentes biologicamente activos
TW200635616A (en) Organic compounds
WO2012075440A4 (en) Compositions and methods for delivering clonidine to a target tissue site

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160630