RU2011148289A - Способы персонализированного медицинского тестирования ex vivo на гематологические новообразования - Google Patents

Способы персонализированного медицинского тестирования ex vivo на гематологические новообразования Download PDF

Info

Publication number
RU2011148289A
RU2011148289A RU2011148289/15A RU2011148289A RU2011148289A RU 2011148289 A RU2011148289 A RU 2011148289A RU 2011148289/15 A RU2011148289/15 A RU 2011148289/15A RU 2011148289 A RU2011148289 A RU 2011148289A RU 2011148289 A RU2011148289 A RU 2011148289A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cytarabine
drug
rabinibin
aliquots
cyclophosphamide
Prior art date
Application number
RU2011148289/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2636614C2 (ru
Inventor
Хуан БАЛЛЕСТЕРОС
Тереза БЕННЕТТ
Дэниел ПРИМО
Альберто ОРФАО
Койт ДЖЭКСОН
Сантьяго ЛАГО
Мария МАТОСЕС
Лилия СУАРЕЗ
Сандра САПИЯ
Эндрю БОСАНКВЕТ
Хуллиан ГОРРОЧАТЕГУИ
Консуэло ТУДЕЛА
Пилар ХЕРНАНДЕЗ
Луис Игнацио КАВЕДА
Original Assignee
Вивия Байотек С.Л.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42342776&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011148289(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Вивия Байотек С.Л. filed Critical Вивия Байотек С.Л.
Publication of RU2011148289A publication Critical patent/RU2011148289A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2636614C2 publication Critical patent/RU2636614C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57426—Specifically defined cancers leukemia
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ анализа клеточной чувствительности к лекарственным средствам, включающий получение образца ткани из гематологической опухоли, которая была извлечена у пациента;деление образца ткани, по меньшей мере, на 35 аликвот;объединение, по меньшей мере, 35 аликвот, каждая из которых содержит лекарственную композицию; иизмерение апоптоза, по меньшей мере, в одной клеточной популяции в каждой из, по меньшей мере, 35 аликвот.2. Способ по п.1, где указанная ткань представляет собой ткань, выбранную из группы, состоящей из периферической крови, костного мозга, лимфатического узла и селезенки.3. Способ по п.1, где измерение осуществляют в пределах 72 ч объединения аликвот с лекарственной композицией.4. Способ по п.1, где измерение осуществляют примерно в пределах 48 ч объединения аликвот с лекарственной композицией.5. Способ по п.1, где измерение осуществляют примерно в пределах 24 ч объединения аликвот с лекарственной композицией.6. Способ по п.1, где число аликвот, содержащих уникальную лекарственную композицию составляет, по меньшей мере, примерно 96.7. Способ по п.1, где образец разделен, по меньшей мере, на 100 аликвот.8. Способ по п.1, где, по меньшей мере, две из лекарственных композиций содержат одно и то же лекарственное средство в различных концентрациях.9. Способ по п.1, где, по меньшей мере, одна из лекарственных композиций содержит множество лекарственных средств.10. Способ по п.1, где, по меньшей мере, одна из лекарственных композиций содержит множество лекарственных средств, которые не являются цитотоксическими.11. Способ по п.1, где, по меньшей мере, одна из лекарственных композиций содержит нецитотоксическое лекарственное средст�

Claims (46)

1. Способ анализа клеточной чувствительности к лекарственным средствам, включающий получение образца ткани из гематологической опухоли, которая была извлечена у пациента;
деление образца ткани, по меньшей мере, на 35 аликвот;
объединение, по меньшей мере, 35 аликвот, каждая из которых содержит лекарственную композицию; и
измерение апоптоза, по меньшей мере, в одной клеточной популяции в каждой из, по меньшей мере, 35 аликвот.
2. Способ по п.1, где указанная ткань представляет собой ткань, выбранную из группы, состоящей из периферической крови, костного мозга, лимфатического узла и селезенки.
3. Способ по п.1, где измерение осуществляют в пределах 72 ч объединения аликвот с лекарственной композицией.
4. Способ по п.1, где измерение осуществляют примерно в пределах 48 ч объединения аликвот с лекарственной композицией.
5. Способ по п.1, где измерение осуществляют примерно в пределах 24 ч объединения аликвот с лекарственной композицией.
6. Способ по п.1, где число аликвот, содержащих уникальную лекарственную композицию составляет, по меньшей мере, примерно 96.
7. Способ по п.1, где образец разделен, по меньшей мере, на 100 аликвот.
8. Способ по п.1, где, по меньшей мере, две из лекарственных композиций содержат одно и то же лекарственное средство в различных концентрациях.
9. Способ по п.1, где, по меньшей мере, одна из лекарственных композиций содержит множество лекарственных средств.
10. Способ по п.1, где, по меньшей мере, одна из лекарственных композиций содержит множество лекарственных средств, которые не являются цитотоксическими.
11. Способ по п.1, где, по меньшей мере, одна из лекарственных композиций содержит нецитотоксическое лекарственное средство, которое является таким же или находится в той же самой терапевтической категории, что и лекарственное средство, уже вводимое пациенту.
12. Способ по п.11, где, по меньшей мере, одна из лекарственных композиций объединяет нецитотоксическое лекарственное средство и цитотоксическое лекарственное средство.
13. Способ по п.1, где апоптоз измеряют для клеточной популяции, указывающей на гематологическую опухоль.
14. Способ по п.13, где гематологическая опухоль выбрана из группы, состоящей из хронического лимфолейкоза, острого лимфобластного лейкоза взрослых, острого лимфобластного лейкоза у детей, множественной миеломы, миелодиспластического синдрома, не-М3 острого миелобластного лейкоза, острого миелобластного лейкоза М3, неходжкинской лимфомы, ходжкинской лимфомы и хронического миелолейкоза.
15. Способ по любому из пп.1-14, дополнительно включающий:
введение в мышь клеток из образца ткани;
предоставление клеткам достаточного времени для размножения в организме мыши
и удаление размножившихся клеток из организма мыши, где введение, размножение и удаление осуществляют до объединения аликвот с лекарственной композицией.
16. Способ по п.1, дополнительно включающий подготовку отчета, суммирующего результаты стадии измерения.
17. Способ по п.16, дополнительно включающий предоставление отчета стороне, участвующей в медицинском лечении пациента.
18. Способ по п.1, где лекарственная композиция содержит соединение, выбранное из группы, состоящей из 5-Азацидина, алемтузимаба, аминоптерина, Амо-нафидина, Амсакрина, CAT=8015, Бевацизумаба, ARR Y520, трехокиси мышьяка, AS 1413, Атры, AZD 6244, AZD1 152, Баноксантрона, Бехеноилара-С, Бендамустина, Блеомицина, Блинатумомаба, Бортезомиба, Бусульфана, карбоплатина, СЕР-701, Хлорамбуцила, Хлордеоксиаденозина, Кладрибина, клофарабина, СРХ-351, Циклофосфамида, Циклоспорина, Цитарабина, Цитозин Арабинозы, Дасатиниба, Даунорубицина, децитабина, дегликозилированного-рицина А, сопряженного цепью с анти-CD19/анти-CD22 иммунотоксинами, Дексаметазона, Доксорубицина, Элацитарабина, энтиностата, эпратузумаба, Эрвиназа, Этопозида, эверолимуна, Эксатекан мезилата, флавопиридола, флударабина, фородесина, Гемцитабина, Гемтузумаб-озогамицина, Хомохаррингтонина, Гидрокортизона, Гидроксикарбамида, Идарубицина, Ифосфамида, Иматиниба, интерферона альфа 2а, иод 1131 моноклонального антитела ВС8, изотретионина, Ларо-мустина, L-Ac-парагиназы, Леналидомида, Лестауртиниба, Мафосфамида, Мерфалана, Меркаптопурина, Метотрексата, Метилпреднизолона, Метилпреднизона, Мидостаурина, Митоксантрона, Неларабина, Нилотиниба, Облимерсена, Паклитасела, панобиностата, Пегаспаргазы, Пентостатина, Пирарубицина, РКС412, Преднизолона, Преднизона, PSC-833, Рапамицина, Ритуксимаба, Ривабирина, Сарацитабина, Динациклиба, Сорафениба, STA-9090, такролимуса, танеспимицина, темсиролимуса, Тенипозида, Терамепрокола, Талидомида, Тиогуанина, Тиотепа, Типифарниба, Топотекана, Треосульфана, Троксацитабина, Винбластина, Винкристина, Виндезина, Винорелбина, Ворелоксина, Вориностата, Этопозида, Зосукуидара и их комбинаций.
19. Способ по п.1, где лекарственная композиция включает соединение, выбранное из группы, состоящей из гидрата окиси алюминия, Лоразепама, Амикацина, Меропенема, Цефепима, Ванкомицина, Теикопланина, Ондансетрона, Дексаметазона, Амфотерицина В (липосомальнй), Каспофугина, Интраконазола, Флуконазола, Вориконазона, Триметоприма, сульфаметоксазола, G-CSF, Ранитидина, Расбуриказа, Парацетамола, Метамизола, Морфинхлорида, Омепразола, Пароксетина, Флуоксетина, Сертралина и их комбинаций.
20. Способ анализа ответной реакции опухолевых клеток на лекарственные средства, включающий:
получение образца ткани из гематологической опухоли, которая была получена от пациента;
разделение образца ткани по, меньшей мере, на 35 аликвот;
объединение, по меньшей мере, 35 аликвот с лекарственной композицией, где указанная лекарственная композиция в каждой аликвоте отличается от лекарственной композиции во всех других аликвотах, по меньшей мере, одним из следующего: лекарственным веществом, концентрацией или их сочетанием, и где лекарственные композиции совместно включают, по меньшей мере, одно лекарственное средство, не являющееся цитотоксическим;
инкубирование аликвот, которые объединены с лекарственной композицией; и
для каждой инкубированной аликвоты анализирование ответной реакции, по меньшей, мере одного типа опухолевой клетки на лекарственную композицию.
21. Способ по п.20, где ткань выбрана из группы, состоящей из периферической крови, костного мозга, лимфатического узла и селезенки.
22. Способ по п.20, где анализ проводят в пределах 72 ч объединении аликвот с лекарственной композицией.
23. Способ по п.20, где анализ проводят в пределах 48 ч объединения аликвот с лекарственной композицией.
24. Способ по п.20, где анализ проводят в пределах 24 ч объединения аликвот с лекарственной композицией.
25. Способ по п.20, дополнительно включающий подготовку отчета, суммирующего результаты аналитической стадии.
26. Способ по п.25, дополнительно включающий предоставление отчета стороне, участвующей в медицинском лечении пациента.
27. Способ по п.20, где число аликвот, объединенных с лекарственной композицией составляет, по меньшей мере, 96.
28. Способ по п.20, где опухолевая клетка указывает на гематологическую опухоль.
29. Способ по п.28, где гематологическая опухоль выбрана из группы, состоящей из хронического лимфолейкоза, острого лимфобластного лейкоза взрослых, острого лимфобластного лейкоза у детей, множественной миеломы, миелодиспластического синдрома, не-М3 острого миелобластного лейкоза, острого миелобластного лейкоза М3, неходжкинской лимфомы, ходжкинской лимфомы и хронического миелолейкоза.
30. Способ по любому из пп.20-29, дополнительно включающий:
введение в мышь опухолевых клеток из образца ткани;
предоставление введенным опухолевым клеткам достаточного времени для размножения в организме мыши и
удаление размножившихся опухолевых клеток из организма мыши, где введедение, размножение и удаление осуществляют до объединения аликвот с лекарственными композициями.
31. Способ по п.20, где лекарственная композиция включает соединение, выбранное из группы, состоящей из 5-Азацидина, алемтузимаба, аминоптерина, Амонафидина, Амсакрина, САТ=8015, Бевацизумаба, ARR Y520, трехокиси мышьяка, AS1413, Атры, AZD 6244, AZD1 152, Баноксантрона, Бехеноилара-С, Бендамустина, Блеомицина, Блинатумомабв, Бортезомиба, Бусульфана, карбоплатина, СЕР-701, Хлорамбуцила, Хлордеоксиаденозина, Кладрибина, клофарабина, СРХ-351, Циклофосфамида, Циклоспорина, Цитарабина, Цитозин Арабинозы, Дасатиниба, Даунорубицина, децитабина, дегликозилированного-рицина А, сопряженного цепью с анти- CD19/анти-CD22 иммунотоксинами, Дексаметазона, Доксорубицина, Элацитарабина, энтиностата, эпратузумаба, Эрвиназа, Этопозида, эверолимуна, Эксатеканмезилата, флавопиридола, флударабина, фородесина, Гемцитабина, Гемтузумабозогамицина, Хомохаррингтонина, Гидрокортизона, Гидроксикарбамида, Идарубицина, Ифосфамида, Иматиниба, интерферона альфа 2а, иод 1131 моноклинального антитела ВС8, изотретионина, Ларомустина, L-Аспарагиназы, Леналидомида, Лестауртиниба, Мафосфамида, Мерфалана, Мер-каптопурина, Метотрексата, Метилпреднизолона, Метилпреднизона, Мидостаурина, Митоксантрона, Неларабина, Нилотиниба, Облимерсена, Паклитасела, панобиностата, Пегаспаргазы, Пентостатина, Пирарубицина, РКС412, Преднизолона, Преднизона, PSC-833, Рапамицина, Ритуксимаба, Ривабирина, Сарацитабина, Динациклиба, Сорафениба, STA-9090, такрояимуса, танеспимицина, темсиролимуса, Тенипозида, Терамепрокола, Талидомида, Тиогуанина, Тиотепа, Типифарниба, Топотекана, Треосульфана, Троксацитабина, Винбластина, Винкристина, Виндезина, Винорелбина, Ворелоксина, Вориностата, Этопозида, Зосукуидара и их комбинаций.
32. Способ по п.20, где лекарственная композиция включает соединение, выбранное из группы, состоящей из Гидрата окиси алюминия, Лоразепама, Амикацина, Меропенема, Цефепима, Ванкомипина, Теикопланина, Ондансетрона, Дексаметазона, Амфотерицина В (липосомальный), Каспофугина, Интраконазола, Флуконазола, Вориконазона, Триметоприма, сульфаметоксазола, G-CSF, Ранитидина, Расбуриказа, Парацетамола, Метамизола, Морфинхлорида, Омепразола, Пароксетина, Флуоксетина, Сертралина и их комбинаций.
33. Способ облегчения лечения гематологической опухоли у пациента, включающий:
предоставление образца ткани, который был получен от пациента, содержащего опухолевые клетки;
инкубирование каждой, по меньшей мере, из 6 частей образца с различными лекарственными средствами или комбинацией лекарственных средств;
анализ каждой указанной части образца для оценки степени апоптоза опухолевых клеток в этой части и
составление распечатанного или электронного отчета о результатах с аналитической стадией, указывающего, по меньшей мере, на часть, лекарственное средство или комбинацию лекарственных средств, которые имеют наибольшую степень апоптоза.
34. Способ по п.33, где отчет о результатах показывает результаты, полученные со множеством лекарственных средств или комбинациями лекарственных средств.
35. Устройство для анализа ответа опухолевых клеток на возможные схемы введения лекарственных средств, включающее:
множество камер и
различные лекарственные средства или комбинации лекарственных средств в каждой из множества камер, где указанные камеры совместно содержат:
по меньшей мере, одну камеру, содержащую множество лекарственных средств;
по меньшей мере, одну камеру, содержащую цитотоксическое лекарственное средство; и
суммарно, по меньшей мере, 10 различных лекарственных средств в объединенных камерах.
36. Устройство по п.35, где, по меньшей мере, одна камера содержит цитотоксическое лекарственное средство и нецитотоксическое лекарственное средство.
37. Устройство по п.35, дополнительно включающее, по меньшей мере, две камеры, содержащие одно и то же лекарственное средство в различных концентрациях.
38. Устройство по п.35, где, по меньшей мере, одна камера содержит флударабин или хлорамбуцил в комбинации с сертралином, пароксетином или флуоксетином.
39. Устройство по п.35, где, по меньшей мере, одна камера содержит флударабин и циклофосфамид.
40. Устройство по любому из пп.35-39, где одну или более из, по меньшей мере, 10 различных лекарственных композиций выбирают группы, состоящие из 5-Азацидина, алемтузимаба, аминоптерина, Амонафидина, Амсакрина, САТ=8015, Бевацизумаба, ARR Y520, трехокиси мышьяка, AS1413, Атры, AZD 6244, AZD1 152, Банноксантрона, Бехеноилара-С, Бендамустина, Блеомицина, Блинатумомаб, Бортезомиба, Бусульфана, карбоплатина, СЕР-701, Хлорамбуцила, Хлордеоксиаденозина, Кладрибина, клофарабина, СРХ-351, Циклофосфамида, Циклоспорина, Цитарабина, Цитозин Арабинозы, Дасатиниба, Даунорубицина, децитабина, дегликозилированного-рицина А, сопряженного цепью с анти- CD19/анти-CD22 иммунотоксинами, Дексаметазона, Доксорубицина, Элацитарабина, энтиностата, эпратузумаба, Эрвиназа, Этопозида, эверолимуна, Эксатеканмезилата, флавопиридола, флударабина, фородесина, Гемцитабина, Гемтузумабозогамицина, Хомохаррингтонина, Гидрокортизона, Гидроксикарбамида, Идарубицина, Ифосфамида, Иматиниба, интерферона альфа 2а, иод 1 131 моноклонального антитела ВС8, изотретионина, Ларомустина, L-Аспарагиназы, Леналидомида, Лестауртиниба, Мафосфамида, Мерфалана, Меркаптопурина, Метотрексата, Метил-преднизолона,Метилпреднизона, Мидостаурина, Митоксантрона, Неларабина, Нилотиниба, Облимерсена, Паклитасела, панобиностата, Пегаспаргазы, Пентостатина, Пирарубицина, РКС412, Преднизолона, Преднизона, PSC-833, Рапамицина, Ритуксимаба, Ривабирина, Сарацитабина, Динациклиба, Сорафениба, STA-9090, такролимуса, танес-пимицина, темсиролимуса, Тенипозида, Терамепрокола, Талидомида, Тиогуанина, Тиотепа, Типифарниба, Топотекана, Треосульфана, Троксацитабина, Винбластина, Винкристина, Виндезина, Винорелбина, Ворелоксина, Вориностата, Этопозида, Зосукуидара и их комбинаций.
41. Устройство по любому из пп.35-39, где одну или более из, по меньшей мере, 10 различных лекарственных композиций выбирают группы, состоящие из Гидрата окиси алюминия, Лоразепама, Амикацина, Меропенема, Цефепима, Ванкомицина, Теикопланина, Ондансетрона, Дексаметазона, Амфотерицина В (липосомальнй), каспофугина, Интраконазола, Флуконазола, Вориконазона, Триметоприма, сульфаметоксазола, G-CSF, Ранитидина, Расбуриказа, Парацетамола, Метамизола, Морфинхлорида, Омепразола, Пароксетина, Флуоксетина, Сертралина и их комбинаций.
42. Устройство по любому из пп.35-39, где опухолевые клетки указывают на множественную миелому (ММ) и где, по меньшей мере, одна из камер содержит, по меньшей мере, одну лекарственную композицию, выбранную из группы, состоящей из: Идарубицин + Цитарабин + VP-16, Даунорубицин + Цитарабин, Идарубицин + Цитарабин, Дауноксомон + Цитарабин, Митоксантрон + Цитарабин + VP-16, Атра + Идарубицин, Цитарабин + Митоксантрон + Атра.
43. Устройство по любому из пп.35-39, где опухолевые клетки указывают на хронический лимфолейкоз (CLL) и где, по меньшей мере, одна из камер содержит, по меньшей мере, одну лекарственную комбинацию, выбранную из группы, состоящей из: Циклофосфамид + Доксорубицин + Винкристин + Преднизолон, Циклофосфамид + Доксорубицин + Преднизолон, Флударабин + Циклофосфамид + Ритуксимаб, Пентостатин + Циклофосфамид + Ритуксимаб, Флударабин + Циклофосфамид + Офатумумаб, Пентостатин + Циклофосфамид + Офатумумаб, Флударабин + Циклофосфамид + Афутузумаб, Пентостатин + Циклофосфамид + Афутузумаб..
44. Устройство по любому из пп.35-39, где опухолевые клетки указывают на острый лимфолейкоз (ALL) и где, по меньшей мере, одна из камер содержит, по меньшей мере, одну лекарственную комбинацию, выбранную из группы, состоящей из: Винкристин + Даунорубицин + Преднизона, Винкристин + Преднизона + Митоксантрон + Цитарабин, Метотрексат + Цитарабин + Гидрокортизон, Дексаметазон + Винкристин + Метотрексат + Цитарабин + L-Аспарагиназа + 6-Меркаптопурина, Циклофосфамид + доксорубицин + винкристин + дексаметазон, Дексаметазона + даунорубицин + Циклофосфамид + L-Аспарагиназа, Винкристин + Преднизона, Метотрексат + этопозид + Цитарабин + Тиогуанин, Метотрексат + 6-Меркаптопурина, Винкристин + даунорубицин + L-Аспара-гиназа + Циклофосфамид + Преднизона, Тенипозид + Цитарабин, Винкристин + даунорубицин + Циклофосфамид + L-Аспарагиназа+дексаметазон, Винкристин + L-Аспарагиназа, Винкристин + даунорубицин + Цитарабин + L-Аспарагиназа + Иматиниб + Преднизон, Митоксантрон + Цитарабин + Иматиниб, Метотрексат + Иматиниб + 6-Меркаптопурина, Тенипозид + Цитарабин + Иматиниб, Винкристин + даунорубицин + Циклофосфамид + L-Аспарагиназа + дексаметазон + Иматиниб.
45. Устройство по любому из пп.35-39, где опухолевые клетки указывают на неходжкинскую лимфому (NHL) и где, по меньшей мере, одна из камер содержит, по меньшей мере, одну лекарственную комбинацию, выбранную из группы, состоящей из: Циклофосфамид + Доксорубицин + Винкристин + Преднизон, Циклофосфамид + Доксорубицин + Винкристин + Преднизон + Ритуксимаб, Циклофосфамид + Доксорубицин + Виндезина + Преднизон, Циклофосфамид + Доксорубицин + Виндезина + Преднизон + Интерферон Альфа, Циклофосфамид + Винкристин + Преднизон, Циклофосфамид + Винкристин + Преднизон + Ритуксимаб, Митоксантрон + Хлорам-буцил + Преднизолон, Митоксантрон + Хлорамбуцил + Преднизолон + Ритуксимаб, Флударабин + Ритуксимаб, Циклофосфамид + Доксорубицин + Виндезина + Преднизон + Блеомицин, Метотрексат + Этопозид + Ифосфамид + Цитарабин, Метотрексат + Винкристин + Преднизон, Доксорубицин + Циклофосфамид + Преднизон, Винкристин + Блеомицин + Преднизон, Дексаметазон + Цитарабин + Цисплатин, Флударабин + Циклофосфамид + Митоксантрон, Циклофосфамид + Доксорубицин + Винкристин + Дексаметазон, Метотрексат + Гидрокортизон + Цитарабин + Дексаметазон + Циклофосфамид, Бендамустин + Митроксантрон, Ифосфамид + Карбоплатин + Этопозид + Ритуксимаб, Этопозид + Преднизон + Винкристин + Циклофосфамид + Доксорубицин + Ритуксимаб.
46. Устройство по любому из пп.35-39, где опухолевые клетки указывают на острый миелолейкоз (AML) и где, по меньшей мере, одна из камер содержит, по меньшей мере, одну лекарственную комбинацию, выбранную из группы, состоящей из: Идарубицин + Цитарабин + VP-16, Даунорубицин + Цитарабин, Идарубицин + Цитарабин, Дауноксом + Цитарабин, Митоксантрон + Цитарабин + VP-16, АТ-RA + Идарубицин, Цитарабин + Митоксантрон + ATRA, Даунорубицин 4-Цитарабин + тиогуанин, Даунорубицин + Цитарабин + VP-16, Флударабин + Идарубицин + Цитарабин + G-CSF, Флударабин + Цитарабин + G-CSF, Цитарабин Большая доза + VP-16 + Даунорубицин, Гемтузумаб Озогамицин + индарубицин + цитарабин, Гемтузумаб Озогамицин + цитарабин, Клофарабин + цитарабин, Клофарабин + цитарабин + идарубицин, Амсакрин + цитарабин + VP-16, Митоксантрон + VP-16, Идарубицин + цитарабин + ингибиторы FLT3, Цитарабин+ингибиторы FLT3, Цитарабин + ингибиторы аурора киназы, Индарубицин + цитарабин + панобиностат, Флударабин + идарубицин + цитарабин + G-CSF + Гемтузумаб, Кладрибин + идарубицин + цитарабин, Децитабин + вальпроевая кислота, Генасенсе + флударабин + цитарабин, Ганесенсе + даунорубицин + цитарабин, Генасенсе + цитарабин, Генасенсе + Гентузумаг + Озогамицин, PSC833 + даунорубицин + цитарабин, PSC833 + идарубицин + цитарабин, PSC833 + даунорубицин + цитарабин + VP-16, Бортезомиб + Идарубицин + Цитарабин.
RU2011148289A 2009-05-19 2010-05-19 Способы персонализированного медицинского тестирования ex vivo на гематологические новообразования RU2636614C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17968509P 2009-05-19 2009-05-19
US61/179,685 2009-05-19
PCT/US2010/035474 WO2010135468A1 (en) 2009-05-19 2010-05-19 Methods for providing personalized medicine tests ex vivo for hematological neoplasms

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011148289A true RU2011148289A (ru) 2013-06-27
RU2636614C2 RU2636614C2 (ru) 2017-11-24

Family

ID=42342776

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011148289A RU2636614C2 (ru) 2009-05-19 2010-05-19 Способы персонализированного медицинского тестирования ex vivo на гематологические новообразования

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20100298255A1 (ru)
EP (1) EP2433124B1 (ru)
JP (1) JP5851984B2 (ru)
CN (1) CN102460165B (ru)
AR (1) AR076590A1 (ru)
AU (1) AU2010249593B2 (ru)
BR (1) BRPI1012980A2 (ru)
CA (1) CA2762783C (ru)
CL (1) CL2011002905A1 (ru)
DK (1) DK2433124T3 (ru)
ES (1) ES2628219T3 (ru)
IL (1) IL216419A (ru)
MX (1) MX2011012267A (ru)
RU (1) RU2636614C2 (ru)
SG (2) SG176571A1 (ru)
TW (1) TWI546537B (ru)
WO (1) WO2010135468A1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130226469A1 (en) * 2008-04-01 2013-08-29 Purdue Research Foundation Gate-free flow cytometry data analysis
US8491927B2 (en) * 2009-12-02 2013-07-23 Nimble Epitech, Llc Pharmaceutical composition containing a hypomethylating agent and a histone deacetylase inhibitor
WO2012072823A1 (en) 2010-12-03 2012-06-07 Mindseeds Laboratories Srl Rapid screening of monoclonal antibodies
TWI503545B (zh) * 2010-12-24 2015-10-11 Methods of Screening Probiotics for Individual Differences
JP5987053B2 (ja) * 2011-05-12 2016-09-06 ジェネンテック， インコーポレイテッド フレームワークシグネチャーペプチドを用いて動物サンプルにおける治療抗体を検出するための多重反応モニタリングｌｃ−ｍｓ／ｍｓ法
CN104039320B (zh) * 2011-11-09 2019-10-15 百时美施贵宝公司 血液恶性肿瘤用抗-cxcr4抗体的治疗
KR101327533B1 (ko) * 2012-12-11 2013-11-08 사회복지법인 삼성생명공익재단 환자 맞춤형 항암제 선별용 시스템
JP6483681B2 (ja) * 2013-07-29 2019-03-13 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 刺激を動的に変化させるリアルタイムフィードバックシステム制御技術プラットホーム
EP2959904A1 (en) * 2014-06-27 2015-12-30 Institut De Recerca Contra La Leucemia Josep Carreras Methods for treating, diagnosing and prognosing a haematological malignancy
CN104606207A (zh) * 2015-02-09 2015-05-13 南京格耀生物科技有限公司 磺胺甲恶唑在制备抑制肿瘤细胞转移和扩散的药物中的应用
CN104958312A (zh) * 2015-05-14 2015-10-07 四川大学华西医院 一种治疗急性淋巴细胞白血病的联合用药物
CN108351345B (zh) * 2015-11-04 2021-11-30 维维雅生物技术公司 用于检测原代细胞群体针对药物或药物组合的细胞响应性的离体方法
IL292080B2 (en) 2015-11-11 2024-09-01 Celator Pharmaceuticals Inc Treatment regimens for hematological cancers and methods for their use
CN117327650A (zh) 2016-04-13 2024-01-02 维维雅生物技术公司 离体bite激活的t细胞
CN106093394B (zh) * 2016-06-07 2017-12-26 中国人民解放军第二军医大学 Flt3蛋白在制备肝癌对索拉菲尼疗效评估试剂盒中的应用
BR112018076095A2 (pt) 2016-06-14 2019-03-26 Cellply S.R.L. kit de triagem e método
WO2019077062A1 (en) 2017-10-18 2019-04-25 Vivia Biotech, S.L. C-CELLS ACTIVATED BY BIT
AU2018359500A1 (en) 2017-10-31 2020-03-19 Exscientia Gmbh Methods for determining selectivity of test compounds
US11116692B2 (en) 2018-06-07 2021-09-14 Gecko Alliance Group Inc. Method, system, computer program product and device for facilitating centralized control and monitoring over a network of a set of remote bathing unit systems
WO2020043716A1 (en) * 2018-08-27 2020-03-05 Katholieke Universiteit Leuven Pharmacological targeting of de novo serine/glycine synthesis
WO2020074723A1 (en) * 2018-10-11 2020-04-16 Vivia Biotech Sl A method for determining the efficacy of treatment with a combination of drugs in a subject diagnosed with a disease and a method for classifying the utility of drug combinations in treatment of said subject
CA3119297A1 (en) * 2018-11-14 2020-05-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Determining treatment response in single cells
WO2020112860A1 (en) * 2018-11-30 2020-06-04 Intima Bioscience, Inc. Methods of identifying immunomodulatory genes
CN112569342A (zh) * 2020-12-21 2021-03-30 中南大学 卡泊芬净和/或其可药用盐在制备抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤药物
CN115531391B (zh) * 2022-11-03 2023-07-18 浙江大学 一种治疗白血病的药物及应用

Family Cites Families (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2947289A (en) * 1988-01-04 1989-08-01 Oncotech Incorporated Methods and apparatus assessing tumor resistance
US5366885A (en) * 1992-06-09 1994-11-22 Barranco Iii Sam C Method and kit for testing tumors for drug sensitivity
US5474909A (en) * 1992-08-07 1995-12-12 Anticancer, Inc. Noncolorimetric histoculture method for predicting drug response of tumors
AU2265695A (en) * 1995-01-17 1996-08-07 Pfizer Inc. The use of sertraline to treat cancer patients
US6825174B2 (en) * 1995-06-07 2004-11-30 East Carolina University Composition, formulations & method for prevention & treatment of diseases and conditions associated with bronchoconstriction, allergy(ies) & inflammation
US5736129A (en) * 1995-11-17 1998-04-07 Medenica; Rajko D. Flow cytometric pharmacosensitivity assay and method of cancer treatment
US6576636B2 (en) * 1996-05-22 2003-06-10 Protarga, Inc. Method of treating a liver disorder with fatty acid-antiviral agent conjugates
US5795909A (en) * 1996-05-22 1998-08-18 Neuromedica, Inc. DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes
BR9710682A (pt) * 1996-05-24 1999-08-17 Angiotech Pharm Inc Composi-{es e m-todos para tratar ou prevenir doen-as das vias do organismo
US8828432B2 (en) * 1996-10-28 2014-09-09 General Mills, Inc. Embedding and encapsulation of sensitive components into a matrix to obtain discrete controlled release particles
US7026447B2 (en) * 1997-10-09 2006-04-11 Human Genome Sciences, Inc. 53 human secreted proteins
US20030049618A1 (en) * 1997-03-07 2003-03-13 Ruben Steven M. 186 human secreted proteins
US20030059471A1 (en) * 1997-12-15 2003-03-27 Compton Bruce Jon Oral delivery formulation
US6207717B1 (en) * 1999-01-12 2001-03-27 Dow Corning Corporation Entrapment of vitamins with an elastomeric silicone polyether
US6890904B1 (en) * 1999-05-25 2005-05-10 Point Therapeutics, Inc. Anti-tumor agents
US6911306B1 (en) * 1999-10-18 2005-06-28 Emory University TMS1 compositions and methods of use
AU1582401A (en) * 1999-11-04 2001-05-14 Human Genome Sciences, Inc. Uteroglobin-like polynucleotides, polypeptides, and antibodies
US6448030B1 (en) * 2000-02-18 2002-09-10 University Of Nevada-Las Vegas Method for predicting the efficacy of anti-cancer drugs
US7723303B2 (en) * 2000-08-24 2010-05-25 The Regents Of The University Of California Peptides and peptide mimetics to treat pathologies characterized by an inflammatory response
WO2002036142A2 (en) * 2000-11-03 2002-05-10 University Of Vermont And State Agricultural College Compositions for inhibiting grb7
WO2002046750A2 (en) * 2000-11-13 2002-06-13 Vanderbilt University Methods of predicting chemotherapy response
IL139975A0 (en) * 2000-11-29 2002-02-10 Univ Ramot Anti proliferative drugs
US20050013853A1 (en) * 2000-11-29 2005-01-20 Irit Gil-Ad Anti-proliferative drugs
DE10064997A1 (de) * 2000-12-23 2002-06-27 Merck Patent Gmbh Benzoylpyridazine
NZ526531A (en) * 2001-01-31 2005-02-25 Pfizer Prod Inc Ether derivatives useful as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) isozymes
US7199124B2 (en) * 2001-02-02 2007-04-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited JNK inhibitor
WO2002065121A1 (de) * 2001-02-14 2002-08-22 Evotec Oai Ag Dispensionsvorrichtung
ES2387562T3 (es) * 2001-03-23 2012-09-26 Luitpold Pharmaceuticals, Inc. Conjugados alcohol graso-medicamento
US20070021360A1 (en) * 2001-04-24 2007-01-25 Nyce Jonathan W Compositions, formulations and kit with anti-sense oligonucleotide and anti-inflammatory steroid and/or obiquinone for treatment of respiratory and lung disesase
US20040072824A1 (en) * 2001-06-01 2004-04-15 Adam Telerman Methods and compositions for the treatment of cancer
US7355042B2 (en) * 2001-10-16 2008-04-08 Hypnion, Inc. Treatment of CNS disorders using CNS target modulators
WO2003039462A2 (en) * 2001-11-02 2003-05-15 Tanox, Inc. B-cell lymphoma specific antigen for use in diagnosis and treatment of b-cell malignancies
AU2003212822A1 (en) * 2002-01-22 2003-09-02 Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods for determining drug responsiveness
GB0202337D0 (en) * 2002-02-01 2002-03-20 Univ Birmingham Cancer treatment
GB0203276D0 (en) * 2002-02-12 2002-03-27 Novartis Ag Organic compounds
DE10214388A1 (de) * 2002-03-30 2003-10-16 Cognis Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung fester Mittel
US7326733B2 (en) * 2002-05-31 2008-02-05 The Forsyth Institute Methods for increasing bone density
JP2006506442A (ja) * 2002-07-09 2006-02-23 ポイント セラピューティクス， インコーポレイテッド ボロプロリン化合物併用療法
CN1389462A (zh) * 2002-07-12 2003-01-08 复旦大学 大叶蒟素及其同系物，和在制备药物组合物中的应用
US20060009378A1 (en) * 2002-11-14 2006-01-12 Itshak Golan Novel galectin sequences and compositions and methods utilizing same for treating or diagnosing arthritis and other chronic inflammatory diseases
US20040101477A1 (en) * 2002-11-27 2004-05-27 Xanthus Life Sciences, Inc. Individualization of therapy with anesthetics
US20050013855A1 (en) * 2003-04-09 2005-01-20 Biodelivery Sciences International, Inc. Cochleate compositions directed against expression of proteins
EP1624858B1 (en) * 2003-04-09 2018-06-06 Rutgers, the State University of New Jersey Novel encochleation methods
US7329638B2 (en) * 2003-04-30 2008-02-12 The Regents Of The University Of Michigan Drug delivery compositions
US20050136043A1 (en) * 2003-08-07 2005-06-23 Ludwig Institute For Cancer Research TGFbeta signaling inhibitors
SE0302232D0 (sv) * 2003-08-18 2003-08-18 Astrazeneca Ab Novel Compounds
WO2005020933A2 (en) * 2003-09-02 2005-03-10 University Of South Florida Nanoparticles for drug-delivery
WO2005081687A2 (en) * 2003-09-30 2005-09-09 Centocor, Inc. Human hinge core mimetibodies, compositions, methods and uses
US20050143378A1 (en) * 2003-12-29 2005-06-30 Yun Anthony J. Treatment of conditions through pharmacological modulation of the autonomic nervous system
US9173847B2 (en) * 2003-10-10 2015-11-03 Veloxis Pharmaceuticals A/S Tablet comprising a fibrate
JP2007511528A (ja) * 2003-11-13 2007-05-10 ボード・オブ・リージエンツ，ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム 心肥大および心不全の処置としてのｔｒｐチャネル阻害方法
WO2005072125A2 (en) * 2004-01-16 2005-08-11 Massachusetts Institute Of Technology Composite materials for controlled release of water soluble products
BRPI0507859A (pt) * 2004-02-19 2007-07-17 Novartis Ag uso dos inibidores da colinesterase
KR101376895B1 (ko) * 2004-05-03 2014-03-25 헤르메스 바이오사이언스, 인코포레이티드 약물 전달에 유용한 리포좀
US8529889B2 (en) * 2004-06-29 2013-09-10 Massachusetts Institute Of Technology Methods and compositions related to the modulation of intercellular junctions
US20060009506A1 (en) * 2004-07-09 2006-01-12 Odyssey Thera, Inc. Drugs for the treatment of neoplastic disorders
ATE455777T1 (de) * 2004-07-23 2010-02-15 Medicines Co Leipzig Gmbh Substituierte pyridoä3',2':4,5üthienoä3,2- düpyrimidine und pyridoä3',2':4,5üfuroä3,2-dü- pyrimidine zur verwendung als inhibitoren der pda-4 und/oder tnf-alpha freisetzung
US7566548B2 (en) * 2004-08-13 2009-07-28 University Of Massachusetts Methods for identifying therapeutic agents and for treating disease
US20060039975A1 (en) * 2004-08-20 2006-02-23 Zalman Vilkov Paroxetine formulations
EP1627610A1 (en) * 2004-08-21 2006-02-22 TLT Medical Ltd Drug delivery throug application in nails
US7393662B2 (en) * 2004-09-03 2008-07-01 Centocor, Inc. Human EPO mimetic hinge core mimetibodies, compositions, methods and uses
EP1792519A4 (en) * 2004-09-10 2010-09-15 Otologics Llc ADJUSTABLE BONE CLAMP
US20060058966A1 (en) * 2004-09-15 2006-03-16 Bruckner Howard W Methods and systems for guiding selection of chemotherapeutic agents
US20060062734A1 (en) * 2004-09-20 2006-03-23 Melker Richard J Methods and systems for preventing diversion of prescription drugs
CA2580694A1 (en) * 2004-09-23 2006-03-30 Alexander Michalow Methods for regulating neurotransmitter systems by inducing counteradaptations
CA2581764A1 (en) * 2004-09-27 2006-04-06 Sigmoid Biotechnologies Limited Minicapsule formulations
US20090011410A1 (en) * 2004-10-20 2009-01-08 Masato Mitsuhashi Method for tailoring administration of drugs by quantitation of mrna
BRPI0517925A (pt) * 2004-11-02 2008-10-21 Pfizer derivados de sulfonil benzimidazol
WO2006053252A2 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Northwestern University Methods of treating hematological malignancies with nucleoside analog drugs
WO2006069293A2 (en) * 2004-12-22 2006-06-29 Friedman Robert S Composition comprising n-acetylcysteine and further pain or anti- inflamm medications
EP1861356A1 (en) * 2005-02-01 2007-12-05 Icagen, Inc. Imines as ion channel modulators
CN1834659A (zh) * 2005-03-17 2006-09-20 希森美康株式会社 试料分析装置和试料分析方法以及血液分析装置
US7601355B2 (en) * 2005-06-01 2009-10-13 Northwestern University Compositions and methods for altering immune function
US7655421B2 (en) * 2005-06-17 2010-02-02 Ciencia, Inc. Cytometer on a chip
PL1896073T3 (pl) * 2005-06-30 2013-08-30 Janssen Biotech Inc Przeciwciała anty-IL-23, kompozycje, sposoby i zastosowania
JP2009501792A (ja) * 2005-07-21 2009-01-22 アストラゼネカ・アクチエボラーグ ケモカイン受容体のモジュレーターとしてのｎ−ベンジル−モルホリン誘導体
WO2007015926A2 (en) * 2005-07-25 2007-02-08 Oregon Health And Science University Multiparameter flow cytometric cytometric cytotoxicity systems, methods, compositions and kits for evaluating the susceptibility of cancer
TW200745106A (en) * 2005-10-03 2007-12-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2007039705A1 (en) * 2005-10-05 2007-04-12 Astrazeneca Uk Limited Method to predict or monitor the response of a patient to an erbb receptor drug
US20080318252A1 (en) * 2007-04-23 2008-12-25 Scott Kachlany Rapid assay to test anti-cancer drugs under physiological conditions
MEP0408A (xx) * 2005-12-02 2010-02-10 Pfizer Ltd Derivati hinociklicnog hinazolina kao inhibitori pde7
WO2007070852A2 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Acusphere, Inc. Processes for making particle-based pharmaceutical formulations for parenteral administration
AU2007223560A1 (en) * 2006-03-01 2007-09-13 Tristrata, Inc. Composition and method for topical treatment of tar-responsive dermatological disorders
JP2009536918A (ja) * 2006-03-06 2009-10-22 ファイザー株式会社 スルホニルベンゾイミダゾール誘導体
EP1996551A2 (en) * 2006-03-07 2008-12-03 AstraZeneca AB Piperidine derivatives, their process for preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.
US20090029958A1 (en) * 2006-03-08 2009-01-29 Lilian Alcaraz Phenethanolamine derivatives as beta2 adrenoreceptor agonists
TW200808763A (en) * 2006-05-08 2008-02-16 Astrazeneca Ab Novel compounds I
WO2007139895A2 (en) * 2006-05-24 2007-12-06 Cellumen, Inc. Method for modeling a disease
TW200815469A (en) * 2006-06-23 2008-04-01 Astrazeneca Ab Compounds
EP2049466A1 (en) * 2006-06-29 2009-04-22 Janssen Pharmaceutica N.V. Butyl and butynyl benzyl amine compounds
EP2049137A4 (en) * 2006-08-08 2013-05-01 Univ California SALICYLANILIDES AS AMPLIFIERS OF THE ORAL RELEASE OF THERAPEUTIC PEPTIDES
US20080066739A1 (en) * 2006-09-20 2008-03-20 Lemahieu Edward Methods and systems of delivering medication via inhalation
PL2420497T3 (pl) * 2006-09-26 2016-06-30 Celgene Corp 5-Podstawione pochodne chinazolinonu jako środki przeciwnowotworowe
US8841300B2 (en) * 2006-10-02 2014-09-23 Jerry M. Held Treatment for Parkinson's disease—combination high dose serotonergic synaptic reuptake inhibitor with phosphodiesterase inhibitor
CN101573360A (zh) * 2006-10-19 2009-11-04 西格诺药品有限公司 杂芳基化合物、其组合物以及它们作为蛋白激酶抑制剂的用途
US7661326B2 (en) * 2006-10-26 2010-02-16 Beckman Coulter, Inc. Apparatus for aspirating and dispensing liquids in an automated analyzer
TW200825084A (en) * 2006-11-14 2008-06-16 Astrazeneca Ab New compounds 521
GB0625322D0 (en) * 2006-12-19 2007-01-24 Pharmakodex Ltd Pharmaceutical compositions
US8784893B2 (en) * 2007-02-05 2014-07-22 Carbylan Therapeutics, Inc. Polymer formulations for delivery of bioactive agents
GB0704000D0 (en) * 2007-03-01 2007-04-11 Astrazeneca Ab Salts 670
MX2009009517A (es) * 2007-03-07 2009-09-16 Janssen Pharmaceutica Nv Fenoxi tiazolidindionas sustituidas como moduladores del receptor alfa relacionado con el estrogeno.
GB0707127D0 (en) * 2007-04-13 2007-05-23 Zysis Ltd Pharmaceutical compositions
US20090004281A1 (en) * 2007-06-26 2009-01-01 Biovail Laboratories International S.R.L. Multiparticulate osmotic delivery system
US7943658B2 (en) * 2007-07-23 2011-05-17 Bristol-Myers Squibb Company Indole indane amide compounds useful as CB2 agonists and method
HUE043897T2 (hu) * 2007-09-25 2019-09-30 Solubest Ltd Lipofil hatóanyagot tartalmazó készítmények és eljárás elõállításukra
US8354417B2 (en) * 2007-09-26 2013-01-15 Celgene Corporation Solid forms comprising 3-(2,5-dimethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione, compositions comprising the same, and methods of using the same
JP5458359B2 (ja) * 2007-10-18 2014-04-02 独立行政法人理化学研究所 ヒト白血病幹細胞および白血病非幹細胞が増幅されたマウスおよびその製造方法
EP2205088B1 (en) * 2007-10-19 2018-02-21 Burnham Institute for Medical Research Naphthalene-based inhibitors of anti-apoptotic proteins
WO2009052440A1 (en) * 2007-10-19 2009-04-23 Burnham Institute For Medical Research Inhibitors of anti-apoptotic proteins
WO2009089011A2 (en) * 2008-01-08 2009-07-16 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Resveratrol formulations
RU2509077C2 (ru) * 2008-05-27 2014-03-10 Астразенека Аб Феноксипиридиниламидные производные и их применение в лечении pde4-опосредованных болезненных состояний
EP2304436A1 (en) * 2008-07-10 2011-04-06 Nodality, Inc. Methods for diagnosis, prognosis and treatment
TWI453207B (zh) * 2008-09-08 2014-09-21 Signal Pharm Llc 胺基三唑并吡啶，其組合物及使用其之治療方法
WO2010045651A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Nodality, Inc. Methods for analyzing drug response
KR101046883B1 (ko) * 2008-11-19 2011-07-06 재단법인 아산사회복지재단 항암제 치료약제에 대한 감수성을 일괄적으로 결정하는 방법

Also Published As

Publication number Publication date
SG176571A1 (en) 2012-01-30
US20170205395A1 (en) 2017-07-20
SG10201402346UA (en) 2014-10-30
AU2010249593B2 (en) 2016-03-17
WO2010135468A1 (en) 2010-11-25
EP2433124A1 (en) 2012-03-28
CN102460165B (zh) 2016-08-17
AR076590A1 (es) 2011-06-22
TW201043955A (en) 2010-12-16
US20100298255A1 (en) 2010-11-25
JP2012527627A (ja) 2012-11-08
CL2011002905A1 (es) 2012-07-13
EP2433124B1 (en) 2017-03-01
CN102460165A (zh) 2012-05-16
DK2433124T3 (en) 2017-06-19
IL216419A0 (en) 2012-02-29
RU2636614C2 (ru) 2017-11-24
BRPI1012980A2 (pt) 2016-03-29
JP5851984B2 (ja) 2016-02-03
CA2762783C (en) 2018-06-26
CA2762783A1 (en) 2010-11-25
ES2628219T3 (es) 2017-08-02
IL216419A (en) 2016-05-31
TWI546537B (zh) 2016-08-21
AU2010249593A1 (en) 2012-01-12
MX2011012267A (es) 2012-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011148289A (ru) Способы персонализированного медицинского тестирования ex vivo на гематологические новообразования
JP7366084B2 (ja) ブルトン型チロシンキナーゼ（Ｂｔｋ）阻害剤の使用
TWI794171B (zh) Ｈｄａｃ抑制劑與ｐｄ-ｌ１抑制劑之組合治療
ES2883829T3 (es) Composiciones farmacéuticas que comprenden N-(3,5-dimetoxifenil)-N’-(1-metiletil)-N-[3-(1-metil-1H-pirazol-4-il)quinoxalin-6-il]etano-1,2-diamina
JP2023078198A (ja) 薬物送達組成物およびその使用
US20150320784A1 (en) Effective treatment of tumors and cancer with triciribine and related compounds
Steinmann et al. Transmigration of polymorphnuclear neutrophils and monocytes through the human blood-cerebrospinal fluid barrier after bacterial infection in vitro
Deng et al. Sphingomyelin synthase 2 facilitates M2-like macrophage polarization and tumor progression in a mouse model of triple-negative breast cancer
JP2020152725A (ja) ゲムシタビンプロドラッグ
RU2015114786A (ru) Комбинация опиоидов и противораковых лекарственных средств для лечения рака
Dittmar et al. The dark side of stem cells: triggering cancer progression by cell fusion
CN110536702A (zh) 使用hsp90抑制剂治疗癌症的方法
RU2020121147A (ru) Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли
US12036548B2 (en) Organs-on-chips as a platform for epigenetics discovery
CN107530346A (zh) 布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的溶剂化形式
CN109819649B (zh) 氨基嘌呤化合物的固体形式及其使用方法
KR20220103949A (ko) 혈액암을 치료하는 방법 및 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-플루오로-4-((3-모르폴리노아제티딘-1-일)메틸)벤질)아미노)이소인돌린-1,3-디온에 대한 동반 바이오마커의 용도
CN104902754A (zh) 在肾损伤的受试者中用泊马度胺治疗癌症
JP2023522166A (ja) メニン阻害剤とｃｙｐ３ａ４阻害剤との組合せ、およびその使用方法
KR20240006625A (ko) 암 치료를 위한 조합물
Li et al. Synergistic anti-tumor therapy by a comb-like multifunctional antibody nanoarray with exceptionally potent activity
Guo et al. P-glycoprotein (P-gp)-driven cancer drug resistance: biological profile, non-coding RNAs, drugs and nanomodulators
ES2696373T3 (es) Composiciones que contienen glucolípidos para ser usadas en el tratamiento de tumores
JP2023515282A (ja) 液体生検収率の向上
WO2016164336A1 (en) Hepatocellular carcinoma treatment using a combination of cc 122 and sorafenib

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200520