RU2011147994A - Средства и способы определения количества полипептида нейротоксина и его каталитической и протеолитической активностей - Google Patents
Средства и способы определения количества полипептида нейротоксина и его каталитической и протеолитической активностей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011147994A RU2011147994A RU2011147994/15A RU2011147994A RU2011147994A RU 2011147994 A RU2011147994 A RU 2011147994A RU 2011147994/15 A RU2011147994/15 A RU 2011147994/15A RU 2011147994 A RU2011147994 A RU 2011147994A RU 2011147994 A RU2011147994 A RU 2011147994A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- neurotoxin polypeptide
- antibody
- complex
- detection
- amount
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54306—Solid-phase reaction mechanisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56911—Bacteria
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/195—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
- G01N2333/33—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Clostridium (G)
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Abstract
1. Способ определения количества процессированного полипептида нейротоксина в растворе, содержащем процессированный полипептид нейротоксин и частично процессированный и/или непроцессированный полипептид нейротоксин, содержащий стадии:a) контактирование первой порции указанного раствора с первым антителом захвата, которое специфически связывается с легкими цепями процессированных, частично процессированных и непроцессированных полипептидов нейротоксинов, при условиях, обеспечивающих связывание указанного антитела с указанным нейротоксином, с формированием таким образом первого антитело-содержащего комплекса,b) контактирование первого антитело-содержащего комплекса с антителом обнаружения, которое специфически связывается с тяжелыми цепями указанных процессированных, непроцессированных и частично процессированных полипептидов нейротоксинов в антитело-содержащем комплексе, сформированном на стадии а), посредством чего формируется первый комплекс обнаружения,c) контактирование второй порции указанного раствора со вторым антителом захвата, которое специфически связывается с линкером указанного частично процессированного или непроцессированного полипептида нейротоксина, при условиях, обеспечивающих связывание указанного антитела с указанным частично процессированным или непроцессированным полипептидом нейротоксином, с формированием таким образом второго антитело-содержащего комплекса,d) контактирование второго антитело-содержащего комплекса с антителом обнаружения, посредством чего формируется второй комплекс обнаружения,e) определение количества первого и второго комплексов о�
Claims (24)
1. Способ определения количества процессированного полипептида нейротоксина в растворе, содержащем процессированный полипептид нейротоксин и частично процессированный и/или непроцессированный полипептид нейротоксин, содержащий стадии:
a) контактирование первой порции указанного раствора с первым антителом захвата, которое специфически связывается с легкими цепями процессированных, частично процессированных и непроцессированных полипептидов нейротоксинов, при условиях, обеспечивающих связывание указанного антитела с указанным нейротоксином, с формированием таким образом первого антитело-содержащего комплекса,
b) контактирование первого антитело-содержащего комплекса с антителом обнаружения, которое специфически связывается с тяжелыми цепями указанных процессированных, непроцессированных и частично процессированных полипептидов нейротоксинов в антитело-содержащем комплексе, сформированном на стадии а), посредством чего формируется первый комплекс обнаружения,
c) контактирование второй порции указанного раствора со вторым антителом захвата, которое специфически связывается с линкером указанного частично процессированного или непроцессированного полипептида нейротоксина, при условиях, обеспечивающих связывание указанного антитела с указанным частично процессированным или непроцессированным полипептидом нейротоксином, с формированием таким образом второго антитело-содержащего комплекса,
d) контактирование второго антитело-содержащего комплекса с антителом обнаружения, посредством чего формируется второй комплекс обнаружения,
e) определение количества первого и второго комплексов обнаружения, сформированных на стадии b) и стадии d), и
f) вычисление количества зрелого полипептида нейротоксина на основании количеств первого и второго комплексов обнаружения, определенных на стадии е).
2. Способ по п.1, в котором указанное первое антитело захвата иммобилизовано.
3. Способ по п.1, в котором указанное второе антитело захвата иммобилизовано.
4. Способ по п.1, в котором вычисление на стадии f) содержит вычитание определенного количества второго комплекса обнаружения из определенного количества первого комплекса обнаружения.
5. Способ по п.1, в котором указанное второе антитело захвата специфически связывается с пептидным эпитопом, имеющим аминокислотную последовательность, как показано любой из последовательностей SEQ ID NO:1-16.
6. Способ по п.1, в котором указанный полипептид нейротоксин выбирается из группы, состоящей из:
a) полипептида нейротоксина, как показано любой из SEQ ID NO:17-24; и
b) полипептида нейротоксина, имеющего аминокислотную последовательность, являющуюся по меньшей мере на 40% идентичной аминокислотной последовательности полипептида нейротоксина согласно а).
7. Способ по п.1, где указанный способ дополнительно содержит определение связывающей активности полипептида нейротоксина.
8. Способ по п.7, содержащий стадии:
a) контактирование порции раствора, содержащего полипептид нейротоксин, с меченым пептидом, посредством чего формируется комплекс, и
b) определение указанного комплекса, сформированного на стадии (а), основанное на метке, где присутствие или отсутствие комплекса, или его количество свидетельствуют о связывающей активности полипептида нейротоксина в указанном растворе.
9. Способ по п.1, где указанный способ дополнительно содержит определение протеолитической активности полипептида нейротоксина.
10. Способ по п.9, содержащий стадии:
а) контактирование порции раствора, содержащего полипептид нейротоксин, с соединением, имеющим общую формулу: Х-пара-нитроанилид, где Х является аргинином или пептидом, имеющим последовательность аргинин-Y, где Y представляет собой одну или более аминокислот, и
b) определение протеолитической активности полипептида нейротоксина в указанном растворе на основании количества высвободившегося пара-нитроанилина на стадии b), которое коррелирует с количеством полипептида нейротоксина.
11. Способ определения количества процессированного (активного) полипептида нейротоксина в растворе, содержащем процессированный полипептид нейротоксин и частично процессированный и/или непроцессированный полипептид нейротоксин, содержащий стадии:
a) контактирование первой порции указанного раствора с первым антителом захвата, которое специфически связывается с тяжелыми цепями зрелого полипептида нейротоксина, частично процессированного и непроцессированного полипептида нейротоксина, при условиях, которые обеспечивают связывание указанного антитела с указанным зрелым нейротоксином, частично процессированным и непроцессированным полипептидом нейротоксином, с формированием таким образом первого антитело-содержащего комплекса,
b) контактирование первого антитело-содержащего комплекса с антителом обнаружения, которое специфически связывается с легкой цепью указанного зрелого нейротоксина, частично процессированного и непроцессированного полипептида нейротоксина в антитело-содержащем комплексе, сформированном на стадии а), посредством чего формируется первый комплекс обнаружения,
c) контактирование второй порции указанного раствора со вторым антителом захвата, которое специфически связывается с линкерами указанного частично процессированного и непроцессированного полипептида нейротоксина, при условиях, которые обеспечивают связывание указанного антитела с указанным частично процессированным и непроцессированным полипептидом нейротоксином, с формированием таким образом второго антитело-содержащего комплекса,
d) контактирование второго антитело-содержащего комплекса с антителом обнаружения, посредством чего формируется второй комплекс обнаружения,
e) определение количества первого и второго комплексов обнаружения, сформированных на стадии b) и стадии d), и
f) вычисление количества зрелого полипептида нейротоксина на основании количеств первого и второго комплексов обнаружения, определенных на стадии е).
12. Способ по п.11, в котором указанное первое антитело захвата иммобилизовано.
13. Способ по п.11, в котором указанное второе антитело захвата иммобилизовано.
14. Способ по п.11, в котором вычисление на стадии f) содержит вычитание определенного количества второго комплекса обнаружения из определенного количества первого комплекса обнаружения.
15. Способ по п.11, в котором указанное второе антитело захвата специфически связывается с пептидным эпитопом, имеющим аминокислотную последовательность, как показано любой из последовательностей SEQ ID NO:1-16.
16. Способ по п.11, в котором указанный полипептид нейротоксин выбирается из группы, состоящей из:
a) полипептида нейротоксина, как показано любой из SEQ ID NO:17-24; и
b) полипептида нейротоксина, имеющего аминокислотную последовательность, являющуюся по меньшей мере на 40% идентичной аминокислотной последовательности полипептида нейротоксина согласно а).
17. Способ по п.11, где указанный способ дополнительно содержит определение связывающей активности полипептида нейротоксина.
18. Способ по п.17, содержащий стадии:
a) контактирование порции раствор, содержащего полипептид нейротоксин, с меченым пептидом, посредством чего формируется комплекс, и
b) определение указанного комплекса, сформированного на стадии (а), основанное на метке, где присутствие или отсутствие комплекса, или его количество свидетельствуют о связывающей активности полипептида нейротоксина в указанном растворе.
19. Способ по п.11, где указанный способ дополнительно содержит определение протеолитической активности полипептида нейротоксина.
20. Способ по п.19, содержащий стадии:
a) контактирование порции раствора, содержащего полипептид нейротоксин, с соединением, имеющим общую формулу: Х-пара-нитроанилид, где Х является аргинином или пептидом, имеющим последовательность аргинин-Y, где Y представляет собой одну или более аминокислот, и
b) определение протеолитической активности полипептида нейротоксина в указанном растворе на основании количества высвободившегося пара-нитроанилина на стадии b), которое коррелирует с количеством полипептида нейротоксина.
21. Устройство для определения количества процессированного полипептида нейротоксина в растворе, содержащее:
a) систему первого антитела захвата, второго антитела захвата и антитела обнаружения, где указанная система позволяет проводить стадии а)-е) способов по любому из пп.1-10; и
b) средства для вычисления количества зрелого полипептида нейротоксина на основании количеств первого и второго комплексов обнаружения, определенных с помощью системы согласно а).
22. Устройство для определения количества процессированного полипептида нейротоксина в растворе, содержащее:
a) систему первого антитела захвата, второго антитела захвата и антитела обнаружения, где указанная система позволяет проводить стадии а)-е) способов по любому из пп.11-20; и
b) средства для вычисления количества зрелого полипептида нейротоксина на основании количеств первого и второго комплексов обнаружения, определенных с помощью системы согласно а).
23. Набор, подходящий для осуществления способа по любому из пп.1-10, где указанный набор содержит:
a) систему первого антитела захвата, второго антитела захвата и антитела обнаружения, где указанная система позволяет осуществление стадий а)-е) способов по любому из пп.1-10;
b) средства для вычисления количества зрелого полипептида нейротоксина на основании количеств первого и второго комплексов обнаружения, определенных с помощью системы в соответствии с а); и
c) инструкции для осуществления указанного способа.
24. Набор, подходящий для осуществления способа по любому из пп.11-20, где указанный набор содержит:
а) систему первого антитела захвата, второго антитела захвата и антитела обнаружения, где указанная система позволяет осуществление стадий а)-е) способов по любому из пп.11-20;
b) средства для расчета количества зрелого полипептида нейротоксина на основании количеств первого и второго комплексов обнаружения, определенных с помощью системы в соответствии с а); и
c) инструкции для осуществления указанного способа.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US21465009P | 2009-04-27 | 2009-04-27 | |
| EP09158788 | 2009-04-27 | ||
| EP09158788.1 | 2009-04-27 | ||
| US61/214,650 | 2009-04-27 | ||
| PCT/EP2010/055432 WO2010124998A1 (en) | 2009-04-27 | 2010-04-23 | Means and methods for the determination of the amount of neurotoxin polypeptide and of its catalytic and proteolytic activities |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011147994A true RU2011147994A (ru) | 2013-06-10 |
| RU2545783C2 RU2545783C2 (ru) | 2015-04-10 |
| RU2545783C9 RU2545783C9 (ru) | 2016-02-27 |
Family
ID=41066304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011147994/15A RU2545783C9 (ru) | 2009-04-27 | 2010-04-23 | Средства и способы определения количества полипептида нейротоксина и его каталитической и протеолитической активностей |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8663942B2 (ru) |
| EP (1) | EP2425251B1 (ru) |
| JP (1) | JP5689113B2 (ru) |
| KR (1) | KR101818777B1 (ru) |
| CN (1) | CN102414564B (ru) |
| AU (1) | AU2010243692B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI1015311B1 (ru) |
| CA (1) | CA2757637C (ru) |
| ES (1) | ES2647243T3 (ru) |
| HK (1) | HK1169171A1 (ru) |
| IL (1) | IL215441A (ru) |
| MX (1) | MX2011011045A (ru) |
| PT (1) | PT2425251T (ru) |
| RU (1) | RU2545783C9 (ru) |
| WO (1) | WO2010124998A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2544060T3 (es) * | 2010-08-11 | 2015-08-27 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Fabricación selectiva de polipéptidos de neurotoxina recombinantes |
| JP6156954B2 (ja) | 2012-11-21 | 2017-07-05 | イプセン バイオイノベーション リミテッド | タンパク分解性にプロセシングされたポリペプチドの製造方法 |
| JP6608357B2 (ja) * | 2013-06-28 | 2019-11-20 | メルツ ファルマ ゲーエムベーハー ウント コンパニー カーゲーアーアー | 細胞において神経毒ポリペプチドの生物活性を決定する手段及び方法 |
| US10634683B2 (en) | 2014-11-21 | 2020-04-28 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Methods for the determination of the biological activities of neurotoxin polypeptides |
| RU2694964C2 (ru) * | 2017-12-19 | 2019-07-19 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ (Росстандарт) | Способ измерений каталитической активности (каталитической концентрации) ферментов с использованием методов масс-спектрометрии и спектрофотометрии с предварительной идентификацией целевого аналита и определением чистоты веществ |
| JP7394767B2 (ja) | 2018-01-12 | 2023-12-08 | ジェンザイム・コーポレーション | ポリペプチドの定量化方法 |
| WO2020206375A1 (en) * | 2019-04-03 | 2020-10-08 | Technical University Of Denmark | Neurotrophic factor protein conjugates and related embodiments |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4208479A (en) * | 1977-07-14 | 1980-06-17 | Syva Company | Label modified immunoassays |
| DE69033457T2 (de) * | 1989-08-16 | 2000-09-14 | Chiron Corp | Prohormonspaltungsplatzblockierungsantikörper |
| GB9411138D0 (en) * | 1994-06-03 | 1994-07-27 | Microbiological Res Authority | Toxin assay |
| DE60032367T3 (de) * | 1999-08-25 | 2011-03-10 | Allergan, Inc., Irvine | Aktivierbare rekombinante neurotoxine |
| US6678651B2 (en) | 2000-09-15 | 2004-01-13 | Mindspeed Technologies, Inc. | Short-term enhancement in CELP speech coding |
| US20060063221A1 (en) * | 2004-09-21 | 2006-03-23 | Williams Dudley J | Lanthanide-based substrates and methods for determining clostridial toxin activity |
| US7332567B2 (en) * | 2001-08-28 | 2008-02-19 | Allergan, Inc. | Fret protease assays for clostridial toxins |
| JP5178009B2 (ja) * | 2003-12-19 | 2013-04-10 | ウィスコンシン アルムニ リサーチ ファンデイション | ボツリヌス神経毒素検出のための方法および複合体 |
| FR2869908B1 (fr) * | 2004-05-05 | 2006-07-28 | Pharmaleads | Substrat peptidique reconnu par la toxine botulique de type a, bont/a et son utilisation pour detecter et/ou doser ladite toxine ou des inhibiteurs de son activite |
| KR20100020972A (ko) * | 2007-06-01 | 2010-02-23 | 메르츠 파마 게엠베하 운트 코. 카가아 | 보툴리늄 톡신의 신경독 성분에 기초한 온도-안정한 근육 이완제를 제공하는 방법 |
| WO2008157374A1 (en) * | 2007-06-13 | 2008-12-24 | The United States Of America, As Represented By The Secretrary Of Agriculture | High-affinity monoclonal antibodies for botulinum toxin type a |
| EP2178905B1 (en) * | 2007-07-26 | 2013-11-06 | Allergan, Inc. | Methods of activiting clostridial toxins |
| CN101386648B (zh) * | 2008-09-25 | 2012-05-30 | 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 | 抗b型肉毒神经毒素中和性单克隆抗体、其制备方法及用途 |
| MX340772B (es) * | 2009-02-19 | 2016-07-26 | Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa | Medios y metodos para fabricar neurotoxina altamente pura. |
-
2010
- 2010-04-23 US US13/138,948 patent/US8663942B2/en active Active
- 2010-04-23 CN CN201080018544.0A patent/CN102414564B/zh active Active
- 2010-04-23 PT PT107140378T patent/PT2425251T/pt unknown
- 2010-04-23 JP JP2012506517A patent/JP5689113B2/ja active Active
- 2010-04-23 KR KR1020117028244A patent/KR101818777B1/ko active IP Right Grant
- 2010-04-23 EP EP10714037.8A patent/EP2425251B1/en active Active
- 2010-04-23 RU RU2011147994/15A patent/RU2545783C9/ru active
- 2010-04-23 AU AU2010243692A patent/AU2010243692B2/en active Active
- 2010-04-23 WO PCT/EP2010/055432 patent/WO2010124998A1/en active Application Filing
- 2010-04-23 BR BRPI1015311-0A patent/BRPI1015311B1/pt active IP Right Grant
- 2010-04-23 ES ES10714037.8T patent/ES2647243T3/es active Active
- 2010-04-23 CA CA2757637A patent/CA2757637C/en active Active
- 2010-04-23 MX MX2011011045A patent/MX2011011045A/es active IP Right Grant
-
2011
- 2011-09-27 IL IL215441A patent/IL215441A/en active IP Right Grant
-
2012
- 2012-10-10 HK HK12109957.8A patent/HK1169171A1/xx unknown
-
2014
- 2014-01-16 US US14/157,046 patent/US20140134643A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102414564A (zh) | 2012-04-11 |
| RU2545783C9 (ru) | 2016-02-27 |
| CA2757637C (en) | 2017-10-24 |
| AU2010243692A1 (en) | 2011-10-27 |
| IL215441A0 (en) | 2011-12-29 |
| ES2647243T3 (es) | 2017-12-20 |
| AU2010243692B2 (en) | 2015-03-05 |
| HK1169171A1 (en) | 2013-01-18 |
| IL215441A (en) | 2015-04-30 |
| US20120142024A1 (en) | 2012-06-07 |
| MX2011011045A (es) | 2011-11-04 |
| EP2425251B1 (en) | 2017-10-25 |
| US8663942B2 (en) | 2014-03-04 |
| PT2425251T (pt) | 2017-11-27 |
| KR20120005041A (ko) | 2012-01-13 |
| CN102414564B (zh) | 2015-01-21 |
| JP2012525563A (ja) | 2012-10-22 |
| CA2757637A1 (en) | 2010-11-04 |
| KR101818777B1 (ko) | 2018-01-15 |
| US20140134643A1 (en) | 2014-05-15 |
| BRPI1015311B1 (pt) | 2024-01-09 |
| EP2425251A1 (en) | 2012-03-07 |
| BRPI1015311A2 (pt) | 2016-04-19 |
| JP5689113B2 (ja) | 2015-03-25 |
| RU2545783C2 (ru) | 2015-04-10 |
| WO2010124998A1 (en) | 2010-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011147994A (ru) | Средства и способы определения количества полипептида нейротоксина и его каталитической и протеолитической активностей | |
| IL275270A (en) | Recombinant scavenger cell surface proteins | |
| RU2013110875A (ru) | БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА, СОДЕРЖАЩИЕ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ ДИСУЛЬФИДОМ ФРАГМЕНТ Fv | |
| RU2016115542A (ru) | Крепёжное устройство для эндоскопического контрольного устройства и способ его применения | |
| NZ703653A (en) | Anti-fap antibodies and methods of use | |
| JP2016026303A5 (ru) | ||
| MX337991B (es) | Metodo para detectar cancer. | |
| PE20100738A1 (es) | Anticuerpos humanos de alta afinidad para el receptor il-4 humano | |
| ATE522546T1 (de) | Verfahren zum nachweis von probnp mit einem monoklonalen antikörper, der die amino saüre 38- 43 bindet | |
| RU2011138060A (ru) | Средства и способы получения высокоочищенного нейротоксина | |
| RS54066B1 (en) | COMPLETELY HUMAN ANTI-VAP-1 MONOCLONAL ANTIBODIES | |
| JP2020516603A5 (ru) | ||
| NZ598770A (en) | Monoclonal antibodies | |
| RU2009143671A (ru) | Высокочувствительные иммуноанализы и наборы для определения представляющих интерес пептидов и белков | |
| RU2015120601A (ru) | Эритроферрон и erfe-полипептиды и способы регуляции метаболизма железа | |
| DE60014124D1 (de) | Antikörper, die spezifisch für fullerene sind | |
| CA2499926A1 (en) | Antibody against von willebrand factor cleaving enzyme and assay system using the same | |
| Cuccuru et al. | A simple, rapid and inexpensive technique to bind small peptides to polystyrene surfaces for immunoenzymatic assays | |
| JP6675165B2 (ja) | 被検物質の検出方法、検出用試薬キットおよび検出用試薬 | |
| RU2009124225A (ru) | Мышиные моноклональные антитела, связывающиеся с антигеном f1 из yersinia pestis, способ их получения с использованием дрожжей, способ и набор для детекции yersinia pestis | |
| RU2014102721A (ru) | Способ получения агента, связывающегося с препро-вазопрессином или с его фрагментами | |
| CN103254294B (zh) | 一种cd34-sg17多肽片段及其制备方法和应用 | |
| EP2562185B1 (en) | Antibody against human TSH and canine TSH | |
| RU98106859A (ru) | Новое антитело, соединение с активностью ренина, содержащее новое антитело, и реактив для определения проренина с использованием нового антитела | |
| KR20210126135A (ko) | 신규한 비오틴-특이적 단일클론 항체 및 그 용도 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification |