RU2011147232A - Производное карбоновой кислоты - Google Patents

Производное карбоновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2011147232A
RU2011147232A RU2011147232/04A RU2011147232A RU2011147232A RU 2011147232 A RU2011147232 A RU 2011147232A RU 2011147232/04 A RU2011147232/04 A RU 2011147232/04A RU 2011147232 A RU2011147232 A RU 2011147232A RU 2011147232 A RU2011147232 A RU 2011147232A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lower alkyl
acetic acid
trimethylbiphenyl
methoxy
substituted
Prior art date
Application number
RU2011147232/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Кендзи НЕГОРО
Кэи ОХНУКИ
Ясухиро ЙОНЕТОКУ
Казуюки КУРАМОТО
Ясухару УРАНО
Хидеюки ВАТАНАБЕ
Original Assignee
Астеллас Фарма Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астеллас Фарма Инк. filed Critical Астеллас Фарма Инк.
Publication of RU2011147232A publication Critical patent/RU2011147232A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with radicals, containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C43/225—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing halogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/40—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/42—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton with carboxyl groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by saturated carbon chains
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/17—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/18—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C235/18—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the singly-bound oxygen atoms further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. phenoxyacetamides
    • C07C235/20—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the singly-bound oxygen atoms further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. phenoxyacetamides having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/37—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/26—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C271/30—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring to a carbon atom of a six-membered aromatic ring being part of a condensed ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/03—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C311/04—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to acyclic carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • C07C49/417—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring polycyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/72—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings and other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/732—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids of unsaturated hydroxy carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/734—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/263—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms
    • C07D207/27—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D305/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D305/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D305/06—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/94—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom spiro-condensed with carbocyclic rings or ring systems, e.g. griseofulvins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/06—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/10—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/14—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D317/18—Radicals substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D317/22—Radicals substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
    • C07D319/06—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/06—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members
    • C07C2603/10—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings
    • C07C2603/12—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings only one five-membered ring
    • C07C2603/18—Fluorenes; Hydrogenated fluorenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/93—Spiro compounds
    • C07C2603/94—Spiro compounds containing "free" spiro atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (1) или его соль[Хим. 1](в которойL представляет собой О или NH,Rпредставляет собой Н или низший алкил,X представляет собой 1,2-фенилен или -Z-C(R)(R)-,Z представляет собой О или CH,Rи Rобъединены друг с другом с образованием Салкилена, который может быть замещен,R, R, R, R, Rи Rявляются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой Н, галоген, низший алкил, который может быть замещен, или -О-(низший алкил, который может быть замещен),Rпредставляет собой H, OH, -О-(гетероциклическую группу, которая может быть замещена) или -O-(CRR)-R,Rи Rявляются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой Н, ОН, галоген, или низший алкил, который может быть замещен илиRи Rобъединены друг с другом с образованием оксо (=О),n равно 1, 2, 3 или 4,Rпредставляет собой H, OH, галоген, NRR, -SO-(низший алкил, который может быть замещен), арил, который может быть замещен, -О-(низший алкил, который может быть замещен) или гетероциклическую группу, которая может быть замещена,Rи Rявляются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой H, -SO-(низший алкил, который может быть замещен) или низший алкил, который может быть замещен,R, Rи Rявляются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой H, галоген, низший алкил, который может быть замещен, или -О-(низший алкил, который может быть замещен),Yи Yявляются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой N или С-RиRпредставляет собой Н, галоген, низший алкил, который может быть замещен, или -О-(низший алкил, который может быть замещен)).2. Соединение формулы (I') или его соль[Хим. 2](в которойL представляет собой О или NH,Rпредставляет собой Н или низший алкил,X предста�

Claims (17)

1. Соединение формулы (1) или его соль
[Хим. 1]
Figure 00000001
(в которой
L представляет собой О или NH,
R1 представляет собой Н или низший алкил,
X представляет собой 1,2-фенилен или -Z-C(R2)(R3)-,
Z представляет собой О или CH2,
R2 и R3 объединены друг с другом с образованием С2-7алкилена, который может быть замещен,
R4, R5, R6, R7, R8 и R9 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой Н, галоген, низший алкил, который может быть замещен, или -О-(низший алкил, который может быть замещен),
R10 представляет собой H, OH, -О-(гетероциклическую группу, которая может быть замещена) или -O-(CR101R102)n-R103,
R101 и R102 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой Н, ОН, галоген, или низший алкил, который может быть замещен или
R101 и R102 объединены друг с другом с образованием оксо (=О),
n равно 1, 2, 3 или 4,
R103 представляет собой H, OH, галоген, NRN1RN2, -SO2-(низший алкил, который может быть замещен), арил, который может быть замещен, -О-(низший алкил, который может быть замещен) или гетероциклическую группу, которая может быть замещена,
RN1 и RN2 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой H, -SO2-(низший алкил, который может быть замещен) или низший алкил, который может быть замещен,
R11, R12 и R13 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой H, галоген, низший алкил, который может быть замещен, или -О-(низший алкил, который может быть замещен),
Ya и Yb являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой N или С-RY и
RY представляет собой Н, галоген, низший алкил, который может быть замещен, или -О-(низший алкил, который может быть замещен)).
2. Соединение формулы (I') или его соль
[Хим. 2]
Figure 00000002
(в которой
L представляет собой О или NH,
R1 представляет собой Н или низший алкил,
X представляет собой 1,2-фенилен или -Z-C(R2)(R3)-,
Z представляет собой О или CH2,
R2 и R3 объединены друг с другом с образованием С2-7алкилена,
R4, R5, R6, R7, R8 и R9 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой Н, галоген, низший алкил, или -О-низший алкил,
R10 представляет собой H, OH, -О-гетероциклическую группу, или -O-(CR101R102)n-R103,
R101 и R102 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой Н, ОН, галоген или низший алкил, который может быть замещен на ОН, или
R101 и R102 объединены друг с другом с образованием оксо (=О),
n равно 1, 2, 3 или 4,
R103 представляет собой H, OH, галоген, NRN1RN2, -SO2-низший алкил или -О-низший алкил, который может быть замещен арилом или оксо (=О), или гетероциклическую группу, которая может быть замещена низшим алкилом или оксо (=О),
RN1 и RN2 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой H, -SO2-низший алкил или низший алкил, который может быть замещен на оксо (=О),
Ya и Yb являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой N или С-RY и
RY представляет собой Н, галоген, низший алкил или -О-низший алкил).
3. Соединение или его соль по п.1, где Х представляет собой 1,2-фенилен, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой H или низший алкил, R10 представляет собой H или -O-(CR101R102)n-R103, R101 и R102 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой Н, ОН или низший алкил и R103 представляет собой OH или -О-низший алкил, который может быть замещен арилом или оксо (=О).
4. Соединение или его соль по п.3, где R1 представляет собой Н, R6 представляет собой низший алкил, R4, R5 и R7 представляют собой H, R8 и R9 представляют собой низший алкил, R10 представляет собой -O-(CR101R102)n-R103, n равно 2, 3 или 4, Ya и Yb представляют собой C-RY и RY представляет собой H.
5. Соединение или его соль по п.4, где Х представляет собой -Z-C(R2)(R3)-, Z представляет собой CH2, R2 и R3 объединены друг с другом с образованием С2-7алкилена, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой Н или низший алкил, R10 представляет собой H или -O-(CR101R102)n-R103, R101 и R102 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой Н, ОН или низший алкил и R103 представляет собой OH или -О-низший алкил, который может быть замещен арилом или оксо (=О).
6. Соединение или его соль по п.4, где R1 представляет собой Н, метил или этил, R2 и R3 объединены друг с другом с образованием этилена, R6 представляет собой низший алкил, R4, R5 и R7 представляют собой H, R8 и R9 представляют собой низший алкил, R10 представляет собой -O-(CR101R102)n-R103, n равно 2, 3 или 4, Ya и Yb представляют собой C-RY и RY представляет собой H.
7. Соединение или его соль по п.6, где R1 представляет собой Н, R6 представляет собой метил, R4, R5 и R7 представляют собой H, R8 и R9 представляют собой метил, R10 представляет собой Н или -O-(CR101R102)n-R103, R101 и R102 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой Н, ОН или метил, n равно 2, 3 или 4, R103 представляет собой OH или метокси, Ya и Yb представляют собой C-RY и RY представляет собой H.
8. Соединение или его соль по п.1, где Х представляет собой -Z-C(R2)(R3)-, Z представляет собой О, R2 и R3 объединены друг с другом с образованием С2-7алкилена, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой Н или низший алкил, R10 представляет собой H или -O-(CR101R102)n-R103, R101 и R102 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой Н, ОН или низший алкил и R103 представляет собой OH или -О-низший алкил, который может быть замещен арилом или оксо (=О).
9. Соединение или его соль по п.8, где R1 представляет собой Н, метил или этил, Х представляет собой -Z-C(R2)(R3)-, Z представляет собой О, R2 и R3 объединены друг с другом с образованием этилена, R6 представляют собой низший алкил, R4, R5 и R7 представляют собой Н, R8 и R9 представляют собой низший алкил, R10 представляет собой -O-(CR101R102)n-R103, n равно 2, 3 или 4, Ya и Yb представляют собой C-RY и RY представляет собой H.
10. Соединение или его соль по п.9, где R1 представляет собой Н, R6 представляет собой метил, R4, R5 и R7 представляют собой H, R8 и R9 представляют собой метил, R10 представляет собой Н или -O-(CR101R102)n-R103, R101 и R102 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой Н, ОН или метил, n равно 2, 3 или 4, R103 представляет собой OH или метокси, Ya и Yb представляют собой C-RY и RY представляет собой H.
11. Соединение или его соль по п.1, которое представляет собой
(3-{[4'-(2-гидроксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-9Н-флуорен-9-ил)уксусную кислоту,
{5'-[(4'-{[(2R)-2,3-дигидроксипропил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-1',3'-дигидроспиро[циклопропан-1,2'-инден]-1'-ил}уксусную кислоту,
{5'-[(4'-{[(2S)-2,3-дигидроксипропил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-1',3'-дигидроспиро[циклопропан-1,2'-инден]-1'-ил}уксусную кислоту,
{3-[(2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-9Н-флуорен-9-ил}уксусную кислоту,
{3-[(4'-{[(2R)-2,3-дигидроксипропил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-9Н-флуорен-9-ил}уксусную кислоту,
{3-[(4'-{[(2S)-2,3-дигидроксипропил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-9Н-флуорен-9-ил}уксусную кислоту,
[5'-({[4'-(2-гидроксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метил}амино)-1',3'-дигидроспиро[циклопропан-1,2'-инден]-1'-ил]уксусную кислоту,
[5'-({[4'-{[(2R)-2,3-дигидроксипропил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метил]амино}-1',3'-дигидроспиро[циклопропан-1,2'-инден]-1'-ил]уксусную кислоту,
[5'-({[4'-{[(2S)-2,3-дигидроксипропил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метил]амино}-1',3'-дигидроспиро[циклопропан-1,2'-инден]-1'-ил]уксусную кислоту,
[5'-({[4'-(3-гидрокси-3-метилбутокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метил}амино)-1',3'-дигидроспиро[циклопропан-1,2'-инден]-1'-ил]уксусную кислоту,
(6-{[4'-(2-гидроксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил)уксусную кислоту,
(6-{[4'-(3-гидрокси-3-метилбутокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил)уксусную кислоту,
{6-[(4'-{[(2R)-2,3-дигидроксипропил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил}уксусную кислоту,
{6-[(4'-{[(2S)-2,3-дигидроксипропи]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил}уксусную кислоту,
[5'-({[4'-(2-метоксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метил}амино)-1',3'-дигидроспиро[циклопропан-1,2'-инден]-1'-ил]уксусную кислоту,
[5'-({3-[2-(2-гидроксиэтокси)-4,6-диметилпиримидин-5-ил]-2-метилбензил}окси)-1',3'-дигидроспиро[циклопропан-1,2'-инден]-1'-ил]уксусную кислоту,
[5'-({3-[2-(3-гидрокси-3-метилбутоксиэтокси)-4,6-диметилпиримидин-5-ил]-2-метилбензил}окси)-1',3'-дигидроспиро[циклопропан-1,2'-инден]-1'-ил]уксусную кислоту,
[(1'S)-5'-({[4'-(2-гидроксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метил}амино)-1',3'-дигидроспиро[циклопропан-1,2'-инден]-1'-ил]уксусную кислоту,
[(1'R)-5'-({[4'-(2-гидроксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метил}амино)-1',3'-дигидроспиро[циклопропан-1,2'-инден]-1'-ил]уксусную кислоту,
(6-{[4'-(2-метоксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил)уксусную кислоту,
{6-[(4'-{[(3R)-3,4-дигидроксибутил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил}уксусную кислоту,
{6-[(4'-{[(3S)-3,4-дигидроксибутил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил}уксусную кислоту,
(6-{[4'-(2-этоксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил)уксусную кислоту,
(6-{[4'-(3-метоксипропокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил)уксусную кислоту,
[(9S)-3-{[4'-(2-гидроксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-9Н-флуорен-9-ил]уксусную кислоту,
[(9R)-3-{[4'-(2-гидроксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-9Н-флуорен-9-ил]уксусную кислоту,
[(3R)-6-{[4'-(2-метоксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил]уксусную кислоту,
[(3S)-6-{[4'-(2-метоксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил]уксусную кислоту,
[(3R)-6-{[4'-(3-гидрокси-3-метилбутокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил]уксусную кислоту,
[(3S)-6-{[4'-(3-гидрокси-3-метилбутокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил]уксусную кислоту,
[(3R)-6-{[4'-(2-гидроксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил]уксусную кислоту,
[(3S)-6-{[4'-(2-гидроксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метокси}-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил]уксусную кислоту,
{(3R)-6-[(4'-{[(2R)-2,3-дигидроксипропил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил}уксусную кислоту,
{(3S)-6-[(4'-{[(2R)-2,3-дигидроксипропил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил}уксусную кислоту,
{(3R)-6-[(4'-{[(2S)-2,3-дигидроксипропил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил}уксусную кислоту,
{(3S)-6-[(4'-{[(2S)-2,3-дигидроксипропил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил}уксусную кислоту,
[(1'S)-5'-({[4'-(2-метоксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метил}амино)-1',3'-дигидроспиро[циклопропан-1,2'-инден]-1'-ил]уксусную кислоту,
[(1'R)-5'-({[4'-(2-метоксиэтокси)-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил]метил}амино)-1',3'-дигидроспиро[циклопропан-1,2'-инден]-1'-ил]уксусную кислоту,
{(3R)-6-[(4'-{[(3S)-3,4-дигидроксибутил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил}уксусную кислоту,
{(3S)-6-[(4'-{[(3S)-3,4-дигидроксибутил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил}уксусную кислоту,
{(3R)-6-[(4'-{[(3R)-3,4-дигидроксибутил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил}уксусную кислоту,
{(3S)-6-[(4'-{[(3R)-3,4-дигидроксибутил]окси}-2,2',6'-триметилбифенил-3-ил)метокси]-3Н-спиро[1-бензофуран-2,1'-циклопропан]-3-ил}уксусную кислоту.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение или его соль по п.1 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
13. Фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения GPR40-связанных заболеваний, содержащая соединение или его соль по п.1.
14. Применение соединения или его соли по п.1 для изготовления фармацевтической композиции для предотвращения или лечения GPR40-связанных заболеваний.
15. Применение соединения или его соли по п.1 для предотвращения или лечения GPR40-связанных заболеваний.
16. Способ для предотвращения или лечения GPR40-связанных заболеваний, включающий введение пациенту эффективного количества соединения или его соли по п.1.
17. Соединение или его соль по п.1 для предотвращения или лечения GPR40-связанных заболеваний.
RU2011147232/04A 2009-04-22 2010-04-21 Производное карбоновой кислоты RU2011147232A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009103765 2009-04-22
JP2009-103765 2009-04-22
PCT/JP2010/057034 WO2010123016A1 (ja) 2009-04-22 2010-04-21 カルボン酸化合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011147232A true RU2011147232A (ru) 2013-05-27

Family

ID=43011133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011147232/04A RU2011147232A (ru) 2009-04-22 2010-04-21 Производное карбоновой кислоты

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20120035196A1 (ru)
EP (1) EP2423176A4 (ru)
JP (1) JPWO2010123016A1 (ru)
KR (1) KR20120022801A (ru)
CN (1) CN102421739A (ru)
AU (1) AU2010240142A1 (ru)
BR (1) BRPI1013937A2 (ru)
CA (1) CA2759690A1 (ru)
IL (1) IL215691A0 (ru)
RU (1) RU2011147232A (ru)
TW (1) TW201103535A (ru)
WO (1) WO2010123016A1 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012046869A1 (ja) 2010-10-08 2012-04-12 持田製薬株式会社 環状アミド誘導体
WO2014011926A1 (en) 2012-07-11 2014-01-16 Elcelyx Therapeutics, Inc. Compositions comprising statins, biguanides and further agents for reducing cardiometabolic risk
JP5420796B2 (ja) 2011-04-27 2014-02-19 持田製薬株式会社 新規３−ヒドロキシイソチアゾール１−オキシド誘導体
JPWO2012147516A1 (ja) 2011-04-28 2014-07-28 持田製薬株式会社 環状アミド誘導体
AU2012365706B2 (en) * 2012-01-12 2015-08-20 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Polycyclic derivatives, preparation method and medical uses thereof
AU2013227266A1 (en) 2012-02-28 2014-10-02 Piramal Enterprises Limited Phenyl alkanoic acid derivatives as GPR agonists
JP6387023B2 (ja) * 2013-02-28 2018-09-05 ティウムバイオ カンパニー、リミテッドＴｉｕｍＢｉｏ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 三環式化合物およびその使用
SI2975028T1 (en) * 2013-03-15 2018-07-31 Japan Tobacco, Inc. PIRAZOL-AMIDIC COMPOUNDS AND MEDICINAL USE FORM
AR096041A1 (es) 2013-04-17 2015-12-02 Piramal Entpr Ltd Derivados de ácido carboxílico alquilo sustituidos como agonistas rpg
DK3013796T3 (da) * 2013-06-27 2020-03-16 Lg Chemical Ltd Biarylderivater som gpr120-agonister
WO2015032328A1 (zh) * 2013-09-03 2015-03-12 四川海思科制药有限公司 茚满衍生物及其制备方法和在医药上的应用
CN105722841A (zh) 2013-11-14 2016-06-29 卡迪拉保健有限公司 新型杂环化合物
EP3076959B1 (en) 2013-12-04 2018-07-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
EP3102198B1 (en) 2014-02-06 2020-08-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic compounds
WO2016022446A1 (en) * 2014-08-08 2016-02-11 Merck Sharp & Dohme Corp. [5,6]-fused bicyclic antidiabetic compounds
MY189770A (en) * 2014-12-24 2022-03-04 Lg Chemical Ltd Biaryl derivative as gpr120 agonists
CN105418563B (zh) * 2015-12-28 2017-11-10 山东大学 Tak‑875类似物及其制备方法与应用
MX2019001228A (es) 2016-07-29 2019-06-03 Japan Tobacco Inc Metodo de produccion del compuesto de pirazol-amida.
CN108003074B (zh) * 2017-12-21 2019-07-05 四川大学华西医院 联苯羧酸类化合物及其制备方法和用途
SG11202007646UA (en) 2018-02-13 2020-09-29 Gilead Sciences Inc Pd-1/pd-l1 inhibitors
TWI712412B (zh) 2018-04-19 2020-12-11 美商基利科學股份有限公司 Pd‐1/pd‐l1抑制劑
TWI732245B (zh) 2018-07-13 2021-07-01 美商基利科學股份有限公司 Pd‐1/pd‐l1抑制劑
CN112955435A (zh) 2018-10-24 2021-06-11 吉利德科学公司 Pd-1/pd-l1抑制剂
BR112022006546A2 (pt) 2019-10-07 2022-08-30 Kallyope Inc Agonistas de gpr119
BR112022023359A2 (pt) 2020-05-19 2023-04-18 Kallyope Inc Ativadores de ampk
EP4172162A1 (en) 2020-06-26 2023-05-03 Kallyope, Inc. Ampk activators

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH072848A (ja) 1993-04-23 1995-01-06 Sankyo Co Ltd モルホリンおよびチオモルホリン誘導体
JP3762607B2 (ja) 1993-08-09 2006-04-05 武田薬品工業株式会社 ２，４−オキサゾリジンジオン誘導体、その製造法およびそれを含んでなる医薬組成物
DE19924892A1 (de) * 1999-06-01 2000-12-07 Basf Ag Neue Carbonsäurederivate mit arylsubstituierten Stickstoffheterocyclen, ihre Herstellung und Verwendung als Endothelin Rezeptorantagonisten
WO2004041266A1 (ja) 2002-11-08 2004-05-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited 受容体機能調節剤
EP1630152A4 (en) * 2003-05-30 2009-09-23 Takeda Pharmaceutical CONNECTION WITH CONDENSED RING
BRPI0418148A (pt) 2003-12-25 2007-04-17 Takeda Pharmaceutical composto, prodroga de um composto, modulador da função do receptor gpr40, agente farmacêutico, uso de um composto e métodos de modificação de uma função do receptor gpr40 em um mamìfero, de profilaxia ou tratamento de diabetes em um mamìfero e de produção de um composto
JP4855777B2 (ja) 2003-12-26 2012-01-18 武田薬品工業株式会社 フェニルプロパン酸誘導体
JP4875978B2 (ja) * 2004-03-15 2012-02-15 武田薬品工業株式会社 アミノフェニルプロパン酸誘導体
EP2001844A2 (en) * 2006-03-14 2008-12-17 Amgen, Inc Bicyclic carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders
ME00535B (me) 2006-06-27 2011-10-10 Takeda Pharmaceuticals Co Fuzionisana ciklična jedinjenja
TW200838526A (en) * 2006-12-01 2008-10-01 Astellas Pharma Inc Carboxylic acid derivatives
US8450522B2 (en) * 2008-03-06 2013-05-28 Amgen Inc. Conformationally constrained carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders

Also Published As

Publication number Publication date
CN102421739A (zh) 2012-04-18
US20120035196A1 (en) 2012-02-09
BRPI1013937A2 (pt) 2016-08-09
EP2423176A4 (en) 2012-11-07
IL215691A0 (en) 2012-01-31
WO2010123016A1 (ja) 2010-10-28
KR20120022801A (ko) 2012-03-12
TW201103535A (en) 2011-02-01
AU2010240142A1 (en) 2011-11-10
EP2423176A1 (en) 2012-02-29
CA2759690A1 (en) 2010-10-28
JPWO2010123016A1 (ja) 2012-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011147232A (ru) Производное карбоновой кислоты
US10676462B2 (en) Quinoline derivative
RU2019123529A (ru) Соединение хиназолина
RU2012102922A (ru) Лекарственные соединения и композиции
WO2017001853A1 (en) Antiviral compounds
RU2018114518A (ru) Новые бициклические соединения в качестве двойных ингибиторов аутотаксина (atx)/карбоангидразы (ca)
RU2013104038A (ru) СЕЛЕКТИВНЫЕ В ОТНОШЕНИИ PI3K p110 ДЕЛЬТА ПУРИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
AR055321A1 (es) Compuestos de imidazopiridina uso para a fabricacion de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de enfermedades o trastornos en los que se requiere un antagonista de una bomba de acido y composicion farmaceutica que lo comprende
PE20141205A1 (es) Spiro-[1,3]-oxacinas y spiro-[1,4]-oxacepinas como inhibidores de bace1 y/o bace2
RU2010116759A (ru) Пиримидиновые производные, используемые в качестве ингибиторов протеинкиназы
RU2009136592A (ru) Терапевтические агенты
JP2016505536A5 (ru)
RU2008136784A (ru) Пиразолохинолоновые соединения, фармацевтическая композиция на их основе, способ ингибирования поли(адф-рибоза)полимеразы (parp) и способы лечения воспаления, сепсиса, септического шока и рака
RU2010136050A (ru) 2-аминохинолиновые производные для использования в качестве ингибиторов секретазы (васе)
RU2013153388A (ru) Способы применения активаторов пируваткиназы
RU2011146059A (ru) Конденсированное пирролопиридиновое производное
US11702427B2 (en) Substituted 2-pyridone tricyclic compounds, analogues thereof, and methods using same
JP2011511840A5 (ru)
RU2017104856A (ru) Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых средств
RU2007147413A (ru) Аминопиперидинхинолины и их азаизостерические аналоги с антибактериальной активностью
RU2010117156A (ru) Гетероциклические соединения в качестве антагонистов crth2 рецептора
RU2018126815A (ru) Бициклические гидроксамовые кислоты, полезные в качестве ингибиторов активности деацетилазы гистонов млекопитающих
RU2013144571A (ru) Алинзамещенные хиназолины и способы их применения
RU2011117927A (ru) Карбаматное соединение или его соль
JP2017520530A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20130422