RU2011145436A - Композиции с немедленным высвобождением лекарственного средства - Google Patents
Композиции с немедленным высвобождением лекарственного средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011145436A RU2011145436A RU2011145436/02A RU2011145436A RU2011145436A RU 2011145436 A RU2011145436 A RU 2011145436A RU 2011145436/02 A RU2011145436/02 A RU 2011145436/02A RU 2011145436 A RU2011145436 A RU 2011145436A RU 2011145436 A RU2011145436 A RU 2011145436A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically active
- active ingredient
- controlled release
- solid dosage
- dosage composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
Abstract
1. Твердая дозированная композиция, содержащая по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент и по меньшей мере один агент контролируемого высвобождения, где профиль немедленного высвобождения по меньшей мере одного фармацевтически активного ингредиента регулируется кажущейся вязкостью агента контролируемого высвобождения, и где по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент подвергнут влажному гранулированию.2. Способ изготовления твердой дозированной композиции, содержащей по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент и по меньшей мере один агент контролируемого высвобождения, где профиль немедленного высвобождения по меньшей мере одного фармацевтически активного ингредиента регулируется кажущейся вязкостью агента контролируемого высвобождения, и где по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент подвергают влажному гранулированию.3. Твердая дозированная композиция, содержащая по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент и по меньшей мере один агент контролируемого высвобождения, где кажущаяся вязкость агента контролируемого высвобождения составляет от 100 до 100000 сП и где по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент подвергнут влажному гранулированию.4. Твердая дозированная композиция по п.3, где по меньшей мере один из фармацевтически активных ингредиентов представляет собой ибупрофен.5. Твердая дозированная композиция по п.3, где по меньшей мере один из агентов контролируемого высвобождения представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу.6. Твердая дозированная композиция по п.3, где по меньшей мере один из агентов ко�
Claims (9)
1. Твердая дозированная композиция, содержащая по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент и по меньшей мере один агент контролируемого высвобождения, где профиль немедленного высвобождения по меньшей мере одного фармацевтически активного ингредиента регулируется кажущейся вязкостью агента контролируемого высвобождения, и где по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент подвергнут влажному гранулированию.
2. Способ изготовления твердой дозированной композиции, содержащей по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент и по меньшей мере один агент контролируемого высвобождения, где профиль немедленного высвобождения по меньшей мере одного фармацевтически активного ингредиента регулируется кажущейся вязкостью агента контролируемого высвобождения, и где по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент подвергают влажному гранулированию.
3. Твердая дозированная композиция, содержащая по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент и по меньшей мере один агент контролируемого высвобождения, где кажущаяся вязкость агента контролируемого высвобождения составляет от 100 до 100000 сП и где по меньшей мере один фармацевтически активный ингредиент подвергнут влажному гранулированию.
4. Твердая дозированная композиция по п.3, где по меньшей мере один из фармацевтически активных ингредиентов представляет собой ибупрофен.
5. Твердая дозированная композиция по п.3, где по меньшей мере один из агентов контролируемого высвобождения представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу.
6. Твердая дозированная композиция по п.3, где по меньшей мере один из агентов контролируемого высвобождения представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу и где по меньшей мере один из фармацевтически активных ингредиентов представляет собой ибупрофен.
7. Способ изготовления твердой дозированной композиции по п.2, где по меньшей мере один из фармацевтически активных ингредиентов представляет собой ибупрофен.
8. Способ изготовления твердой дозированной композиции по п.2, где по меньшей мере один из агентов контролируемого высвобождения представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу.
9. Способ изготовления твердой дозированной композиции по п.2, где по меньшей мере один из агентов контролируемого высвобождения представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу и где по меньшей мере один из фармацевтически активных ингредиентов представляет собой ибупрофен.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US17794309P | 2009-05-13 | 2009-05-13 | |
| US61/177,943 | 2009-05-13 | ||
| PCT/US2010/034660 WO2010132635A1 (en) | 2009-05-13 | 2010-05-13 | Burst drug release compositions |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014146936A Division RU2014146936A (ru) | 2009-05-13 | 2014-11-24 | Композиции с немедленным высвобождением лекарственного средства |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011145436A true RU2011145436A (ru) | 2013-06-20 |
| RU2541807C2 RU2541807C2 (ru) | 2015-02-20 |
Family
ID=42647324
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011145436/15A RU2541807C2 (ru) | 2009-05-13 | 2010-05-13 | Композиции с немедленным высвобождением лекарственного средства |
| RU2014146936A RU2014146936A (ru) | 2009-05-13 | 2014-11-24 | Композиции с немедленным высвобождением лекарственного средства |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014146936A RU2014146936A (ru) | 2009-05-13 | 2014-11-24 | Композиции с немедленным высвобождением лекарственного средства |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20100311839A1 (ru) |
| EP (2) | EP2429501B1 (ru) |
| JP (2) | JP5740396B2 (ru) |
| KR (1) | KR101471240B1 (ru) |
| CN (2) | CN102458375A (ru) |
| AR (1) | AR076907A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010248979A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI1010987B8 (ru) |
| CA (1) | CA2761795C (ru) |
| CO (1) | CO6390100A2 (ru) |
| ES (1) | ES2707275T3 (ru) |
| HU (2) | HUE053202T2 (ru) |
| IL (1) | IL216186B (ru) |
| MX (1) | MX336065B (ru) |
| NZ (1) | NZ596275A (ru) |
| PL (1) | PL2429501T3 (ru) |
| PT (1) | PT2429501T (ru) |
| RU (2) | RU2541807C2 (ru) |
| SG (2) | SG175892A1 (ru) |
| TR (1) | TR201900220T4 (ru) |
| TW (1) | TWI478733B (ru) |
| WO (1) | WO2010132635A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201109084B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8445018B2 (en) | 2006-09-15 | 2013-05-21 | Cima Labs Inc. | Abuse resistant drug formulation |
| BR112018071908A2 (pt) * | 2016-04-26 | 2019-02-05 | Lts Lohmann Therapie Systeme Ag | forma de administração tipo filme para a liberação transmucosa de peptídeos antidiabéticos e método para produção da mesma |
| CN117017932B (zh) * | 2023-08-24 | 2024-05-24 | 浙江和沐康医药科技有限公司 | 一种舒林酸片组合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4786503A (en) * | 1987-04-06 | 1988-11-22 | Alza Corporation | Dosage form comprising parallel lamine |
| US4983398A (en) * | 1987-12-21 | 1991-01-08 | Forest Laboratories, Inc. | Sustained release drug dosage forms containing hydroxypropylmethylcellulose and alkali metal carboxylates |
| JPH01319416A (ja) * | 1988-06-21 | 1989-12-25 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 放出制御可能な錠剤結合剤 |
| JPH05255125A (ja) * | 1992-02-29 | 1993-10-05 | Upjohn Co:The | 徐放性製剤およびその製法 |
| HU213407B (en) * | 1993-12-09 | 1997-06-30 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Process for producing tablet with diffusive-osmotic release |
| GB9611328D0 (en) * | 1996-05-31 | 1996-08-07 | Zeneca Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US8293277B2 (en) * | 1998-10-01 | 2012-10-23 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Controlled-release nanoparticulate compositions |
| US6632451B2 (en) * | 1999-06-04 | 2003-10-14 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Delayed total release two pulse gastrointestinal drug delivery system |
| AR034517A1 (es) * | 2001-06-21 | 2004-02-25 | Astrazeneca Ab | Formulacion farmaceutica |
| US20040101494A1 (en) * | 2002-11-26 | 2004-05-27 | Scott Douglas Craig | Chewable solid unit dosage forms and methods for delivery of active agents into occlusal surfaces of teeth |
| US20040265373A1 (en) * | 2003-06-27 | 2004-12-30 | David Wynn | Soft tablet containing high molecular weight cellulosics |
| US20060068009A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-03-30 | Scolr Pharma, Inc. | Modified release ibuprofen dosage form |
| US20070077297A1 (en) * | 2004-09-30 | 2007-04-05 | Scolr Pharma, Inc. | Modified release ibuprofen dosage form |
| US7749537B2 (en) * | 2006-12-04 | 2010-07-06 | Scolr Pharma, Inc. | Method of forming a tablet |
-
2010
- 2010-05-12 TW TW099115137A patent/TWI478733B/zh active
- 2010-05-12 AR ARP100101650A patent/AR076907A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-05-13 PT PT10720087T patent/PT2429501T/pt unknown
- 2010-05-13 JP JP2012510998A patent/JP5740396B2/ja active Active
- 2010-05-13 CN CN2010800301511A patent/CN102458375A/zh active Pending
- 2010-05-13 KR KR1020117029675A patent/KR101471240B1/ko active IP Right Grant
- 2010-05-13 AU AU2010248979A patent/AU2010248979A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-13 CN CN201710268720.XA patent/CN107028909A/zh active Pending
- 2010-05-13 EP EP10720087.5A patent/EP2429501B1/en active Active
- 2010-05-13 WO PCT/US2010/034660 patent/WO2010132635A1/en active Application Filing
- 2010-05-13 RU RU2011145436/15A patent/RU2541807C2/ru active
- 2010-05-13 PL PL10720087T patent/PL2429501T3/pl unknown
- 2010-05-13 ES ES10720087T patent/ES2707275T3/es active Active
- 2010-05-13 EP EP18199791.7A patent/EP3459530B1/en active Active
- 2010-05-13 SG SG2011081312A patent/SG175892A1/en unknown
- 2010-05-13 HU HUE18199791A patent/HUE053202T2/hu unknown
- 2010-05-13 MX MX2011012045A patent/MX336065B/es unknown
- 2010-05-13 NZ NZ596275A patent/NZ596275A/en unknown
- 2010-05-13 CA CA2761795A patent/CA2761795C/en active Active
- 2010-05-13 SG SG10201402285XA patent/SG10201402285XA/en unknown
- 2010-05-13 TR TR2019/00220T patent/TR201900220T4/tr unknown
- 2010-05-13 BR BRPI1010987A patent/BRPI1010987B8/pt active IP Right Grant
- 2010-05-13 US US12/779,130 patent/US20100311839A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-13 HU HUE10720087A patent/HUE042857T2/hu unknown
-
2011
- 2011-11-07 IL IL21618611A patent/IL216186B/en active IP Right Grant
- 2011-11-15 CO CO11155173A patent/CO6390100A2/es not_active Application Discontinuation
- 2011-12-09 ZA ZA2011/09084A patent/ZA201109084B/en unknown
-
2012
- 2012-10-26 US US13/661,890 patent/US20130116327A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-11-24 RU RU2014146936A patent/RU2014146936A/ru not_active Application Discontinuation
-
2015
- 2015-04-27 JP JP2015090130A patent/JP2015155452A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ECSP077987A (es) | Formulación de 1-[(3-hidroxi-adamant-1-ilamino)-acetil]-pirrolidin-2(s)-carbonitrilo de liberación modificada | |
| EA201170960A1 (ru) | Твердая фармацевтическая композиция, содержащая амлодипин и лозартан | |
| EA200700049A1 (ru) | Препаративные формы оральных лекарственных форм мемантина с модифицированным высвобождением | |
| NO20081325L (no) | Nye doseringsformuleringer | |
| NZ612686A (en) | Sublingual films | |
| JP2012255026A5 (ru) | ||
| UA110013C2 (uk) | Застосування композиції для лікування шарко-марі-тута і пов'язаних з нею розладів | |
| DK1746980T3 (da) | Farmaceutisk doseringsform omfattende pellets såvel som deres fremstillingsfremgangsmåde | |
| AR079580A1 (es) | Procesos para la fabricacion de un agente farmaceuticamente activo | |
| BR112012024683A2 (pt) | preparado sólido facilmente dosável | |
| EA201101596A1 (ru) | Композиция для непрерывной доставки лекарственного средства, содержащая геополимерное связующее | |
| WO2007143163A3 (en) | Pharmaceutical compositions for sustained release of phenyephrine | |
| TN2011000651A1 (en) | Solid pharmaceutical fixed dose compositions comprising irbesartan and amlodipine their preparation and their therapeutic application | |
| RU2014142066A (ru) | Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения | |
| EA200901146A1 (ru) | Твердые лекарственные формы, содержащие алискирен и его фармацевтически приемлемые соли | |
| JP2015522652A5 (ru) | ||
| RU2011145436A (ru) | Композиции с немедленным высвобождением лекарственного средства | |
| RS54420B1 (en) | FORMULATION CONTAINING PHENYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT | |
| TW201129386A (en) | Microcrystalline cellulose and calcium phosphate compositions useful as pharmaceutical excipients | |
| RU2008147216A (ru) | Жидкая лекарственная композиция | |
| RU2012121183A (ru) | Фармацевтическая композиция для перорального введения | |
| RU2006145311A (ru) | Твердая фармацевтическая композиция | |
| CL2008000931A1 (es) | Particula solidad de vacuna oral entrecruzada que contiene un ingrediente farmaceuticamente activo un bioadhesivo, un oligasacarido, una mezcla mediadiora que comprende un emulsionante y uno o mas monosacaridos y/o disacaridos; metodo para su preparacion; uso de la particula solidad de vacuna oral. | |
| RU2007133793A (ru) | Составы с контролируемым высвобождением альфузозина | |
| RU2018111400A (ru) | Препарат пролонгированного, отсроченного и немедленного высвобождения, способ его получения и применения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210804 |