RU2014142066A - Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения - Google Patents

Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения Download PDF

Info

Publication number
RU2014142066A
RU2014142066A RU2014142066A RU2014142066A RU2014142066A RU 2014142066 A RU2014142066 A RU 2014142066A RU 2014142066 A RU2014142066 A RU 2014142066A RU 2014142066 A RU2014142066 A RU 2014142066A RU 2014142066 A RU2014142066 A RU 2014142066A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
analgesic agents
active ingredients
additional active
formulated
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
RU2014142066A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2599017C2 (ru
Inventor
Дэвид А. ДИЛЛ
Илья А. ВОЛФСОН
Original Assignee
УЭЛЛСЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US13/424,000 external-priority patent/US8236857B2/en
Priority claimed from US13/487,348 external-priority patent/US20120244221A1/en
Application filed by УЭЛЛСЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи filed Critical УЭЛЛСЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи
Publication of RU2014142066A publication Critical patent/RU2014142066A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2599017C2 publication Critical patent/RU2599017C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18—Sulfonamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/438—The ring being spiro-condensed with carbocyclic or heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
    • A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ снижения частоты мочеиспускания, включающий:введение нуждающемуся в этом субъекту фармацевтической композиции, содержащей:одно или более анальгетических средств иодин или более дополнительных активных ингредиентов, выбранных из группы, состоящей из α-блокаторов и ингибиторов 5α-редуктазы.2. Способ по п. 1, где указанные одно или более анальгетических средств и указанные один или более дополнительных активных ингредиентов формулируют для немедленного высвобождения.3. Способ по п. 1, где указанные одно или более анальгетических средств и указанные один или более дополнительных активных ингредиентов формулируют для отсроченного высвобождения.4. Способ по п. 1, где указанные одно или более анальгетических средств и указанные один или более дополнительных активных ингредиентов формулируют для длительного высвобождения.5. Способ по п. 4, где указанные одно или более анальгетических средств вводят в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанную фармацевтическую композицию формулируют для длительного высвобождения, таким образом, чтоуказанные одно или более анальгетических средств и указанные один или более дополнительных активных ингредиентов высвобождаются непрерывно в течение периода 5-24 часов.6. Способ по п. 5, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин.7. Способ по п. 5, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат финастерид.8. Способ по п. 5, где указанные один или более дополните

Claims (36)

1. Способ снижения частоты мочеиспускания, включающий:
введение нуждающемуся в этом субъекту фармацевтической композиции, содержащей:
одно или более анальгетических средств и
один или более дополнительных активных ингредиентов, выбранных из группы, состоящей из α-блокаторов и ингибиторов 5α-редуктазы.
2. Способ по п. 1, где указанные одно или более анальгетических средств и указанные один или более дополнительных активных ингредиентов формулируют для немедленного высвобождения.
3. Способ по п. 1, где указанные одно или более анальгетических средств и указанные один или более дополнительных активных ингредиентов формулируют для отсроченного высвобождения.
4. Способ по п. 1, где указанные одно или более анальгетических средств и указанные один или более дополнительных активных ингредиентов формулируют для длительного высвобождения.
5. Способ по п. 4, где указанные одно или более анальгетических средств вводят в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанную фармацевтическую композицию формулируют для длительного высвобождения, таким образом, что
указанные одно или более анальгетических средств и указанные один или более дополнительных активных ингредиентов высвобождаются непрерывно в течение периода 5-24 часов.
6. Способ по п. 5, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин.
7. Способ по п. 5, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат финастерид.
8. Способ по п. 5, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин и финастерид.
9. Способ по п. 4, где указанные одно или более анальгетических средств вводят в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанную фармацевтическую композицию формулируют для длительного высвобождения, отличающуюся двухфазным профилем высвобождения, при котором 20-60% указанных одного или более анальгетических средств высвобождается в течение двух часов после введения и оставшаяся часть указанных одного или более анальгетических средств высвобождается непрерывно в течение периода 5-24 часов.
10. Способ по п. 9, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин.
11. Способ по п. 9, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат финастерид.
12. Способ по п. 9, где указанные один или более
дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин и финастерид.
13. Способ по п. 1, где указанные одно или более анальгетических средств формулируют для длительного высвобождения и указанные один или более дополнительных активных ингредиентов формулируют для немедленного высвобождения.
14. Способ по п. 13, где указанные одно или более анальгетических средств вводят в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанные одно или более анальгетических средств формулируют для длительного высвобождения, таким образом, что указанные одно или более анальгетических средств высвобождаются непрерывно в течение периода 5-24 часов.
15. Способ по п. 14, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин.
16. Способ по п. 14, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат финастерид.
17. Способ по п. 14, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин и финастерид.
18. Способ по п. 13, где указанные одно или более анальгетических средств вводят в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и
ацетаминофена, и где указанные одно или более анальгетических средств формулируют для длительного высвобождения, отличающегося двухфазным профилем высвобождения, при котором 20-60% указанных одного или более анальгетических средств высвобождается в течение двух часов после введения, и оставшаяся часть указанных одного или более анальгетических средств высвобождается непрерывно в течение периода 5-24 часов.
19. Способ по п. 18, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин.
20. Способ по п. 18, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат финастерид.
21. Способ по п. 18, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин и финастерид.
22. Способ по п. 1, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит антимускариновое средство.
23. Способ по п. 1, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит антидиуретическое средство.
24. Способ по п. 1, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит спазмолитик.
25. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию введения эффективного количества диуретика до введения указанной фармацевтической композиции, где указанный диуретик вводят за 7 или 8 часов до сна.
26. Способ по п. 1, где указанный субъект представляет собой млекопитающее.
27. Фармацевтическая композиция для снижения частоты
мочеиспускания, содержащая:
одно или более анальгетических средств,
один или более α-блокаторов и
фармацевтически приемлемый носитель,
где указанные одно или более анальгетических средств формулируют для длительного высвобождения и где указанные один или более α-блокаторов формулируют для немедленного высвобождения.
28. Фармацевтическая композиция по п. 27, содержащая одно или более анальгетических средств в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанные одно или более анальгетических средств формулируют для длительного высвобождения, таким образом, что указанные одно или более анальгетических средств высвобождаются непрерывно в течение периода 5-24 часов.
29. Фармацевтическая композиция по п. 28, где указанные одно или более анальгетических средств содержат ацетаминофен, и где указанные один или более α-блокаторов содержит тамсулозин.
30. Фармацевтическая композиция по п. 27, содержащая одно или более анальгетических средств в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанную фармацевтическую композицию формулируют для длительного высвобождения, отличающегося
двухфазным профилем высвобождения, при котором 20-60% указанных одного или более анальгетических средств высвобождается в течение двух часов после введения, и оставшаяся часть указанных одного или более анальгетических средств высвобождается непрерывно в течение периода 5-24 часов.
31. Фармацевтическая композиция по п. 30, где указанные одно или более анальгетических средств содержат ацетаминофен, и где указанные один или более α-блокаторов содержат тамсулозин.
32. Фармацевтическая композиция для снижения частоты мочеиспускания, содержащая:
одно или более анальгетических средств,
один или более ингибиторов 5α-редуктазы и
фармацевтически приемлемый носитель,
где указанные одно или более анальгетических средств формулируют для длительного высвобождения и где указанные один или более ингибиторов 5α-редуктазы формулируют для немедленного высвобождения.
33. Фармацевтическая композиция по п. 32, содержащая одно или более анальгетических средств в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанные одно или более анальгетических средств формулируют для длительного высвобождения, таким образом, что указанные одно или более анальгетических средств высвобождаются непрерывно в течение периода 5-24 часов.
34. Фармацевтическая композиция по п. 33, где указанные одно или более анальгетических средств содержат ацетаминофен, и где указанные один или более ингибиторов 5α-редуктазы содержат финастерид.
35. Фармацевтическая композиция по п. 32, содержащая одно или более анальгетических средств в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанную фармацевтическую композицию формулируют для длительного высвобождения, отличающегося двухфазным профилем высвобождения, при котором 20-60% указанных одного или более анальгетических средств высвобождается в течение двух часов после введения, и оставшаяся часть указанных одного или более анальгетических средств высвобождается непрерывно в течение периода 5-24 часов.
36. Фармацевтическая композиция по п. 35, где указанные одно или более анальгетических средств содержат ацетаминофен, и где указанные один или более ингибиторов 5α-редуктазы содержат финастерид.
RU2014142066/15A 2012-03-19 2013-03-14 Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения RU2599017C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/424,000 US8236857B2 (en) 2010-07-08 2012-03-19 Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof
US13/424,000 2012-03-19
US13/487,348 US20120244221A1 (en) 2010-07-08 2012-06-04 Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof
US13/487,348 2012-06-04
PCT/US2013/031617 WO2013142274A1 (en) 2012-03-19 2013-03-14 Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016133305A Division RU2016133305A (ru) 2012-03-19 2013-03-14 Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014142066A true RU2014142066A (ru) 2016-05-10
RU2599017C2 RU2599017C2 (ru) 2016-10-10

Family

ID=49223209

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014142025A RU2669565C2 (ru) 2012-03-19 2013-03-13 Препарат длительного высвобождения для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения
RU2014142066/15A RU2599017C2 (ru) 2012-03-19 2013-03-14 Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения
RU2016133305A RU2016133305A (ru) 2012-03-19 2013-03-14 Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014142025A RU2669565C2 (ru) 2012-03-19 2013-03-13 Препарат длительного высвобождения для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016133305A RU2016133305A (ru) 2012-03-19 2013-03-14 Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения

Country Status (15)

Country Link
EP (2) EP2827852A4 (ru)
JP (5) JP2015510928A (ru)
KR (4) KR20140134333A (ru)
CN (4) CN104302284A (ru)
AU (4) AU2013235518B2 (ru)
BR (2) BR112014020271A8 (ru)
CA (2) CA2866853A1 (ru)
HK (3) HK1251469A1 (ru)
MX (3) MX2014011128A (ru)
MY (2) MY174090A (ru)
NZ (6) NZ712594A (ru)
RU (3) RU2669565C2 (ru)
SG (2) SG11201500408VA (ru)
WO (2) WO2013142197A1 (ru)
ZA (2) ZA201405862B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10596127B2 (en) 2013-03-14 2020-03-24 Wellesley Pharmaceuticals, Llc Composition for reducing the frequency of urination, method of making and use thereof
KR20240015735A (ko) 2013-07-23 2024-02-05 세레니티 파마슈티컬즈 엘엘씨 베타-3-아드레날린 수용체 작용제와 함께 데스모프레신을 포함하는 방법 및 조성물
JP2017516832A (ja) * 2014-06-06 2017-06-22 ウェルズリー ファーマスーティカルズ、エルエルシー 排尿頻度を減少させるための医薬製剤およびその使用の方法
KR101809908B1 (ko) * 2014-07-21 2018-01-25 주식회사 종근당 5-알파환원효소억제제를 포함하는 조성물
KR20240010751A (ko) * 2014-11-20 2024-01-24 세레니티 파마슈티컬즈 엘엘씨 알파-아드레날린성 수용체 길항제와 조합된 데스모프레신을 포함하는 방법 및 조성물
CN108391420A (zh) * 2015-09-30 2018-08-10 韦尔斯利医药有限公司 用于减少排尿频率的组合物及其制备方法和应用
WO2017058436A1 (en) * 2015-09-30 2017-04-06 Wellesley Pharmaceuticals, Llc Composition for reducing the frequency of urination, method of making and use thereof
CN105238124B (zh) * 2015-11-16 2018-02-09 太仓东能环保设备有限公司 一种抗菌腻子粉
JP6294924B2 (ja) 2016-09-05 2018-03-14 株式会社Ｓｕｂａｒｕ 車両の走行制御装置

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2320193A1 (en) * 1998-02-10 1999-08-19 Welfide Corporation Controlled release preparation
US20020102309A1 (en) * 1999-09-14 2002-08-01 Jane C. I. Hirsh Controlled release formulation for administration of an anti-inflammatory naphthalene derivative
DE10116978A1 (de) * 2001-04-05 2002-10-10 Merck Patent Gmbh Kappa-Opiatagonisten für die Behandlung von Erkrankungen der Blase
US20030091630A1 (en) * 2001-10-25 2003-05-15 Jenny Louie-Helm Formulation of an erodible, gastric retentive oral dosage form using in vitro disintegration test data
WO2003070233A1 (en) * 2002-02-19 2003-08-28 Pharmacia Corporation Use of cyclooxygenase inhibitors and antimuscarinic agents for the treatment of incontinence
IL165370A0 (en) * 2002-06-07 2006-01-15 Astellas Pharma Inc Therapeutic agent for overactive bladder
US20040054008A1 (en) * 2002-09-13 2004-03-18 Tohru Araki Medicament for treatment of nocturia
BRPI0408608A (pt) * 2003-03-21 2006-03-07 Dynogen Pharmaceuticals Inc uso de moduladores da subunidade (alfa)2(delta) de canal de cálcio e moduladores de músculo liso para tratamento de sintoma de um distúrbio do trato urinário inferior
WO2004093864A1 (en) * 2003-03-21 2004-11-04 Mcneil-Ppc, Inc. Non-steroidal anti-inflammatory drug dosing regimen
EP1627876A1 (en) * 2004-08-20 2006-02-22 Ferring B.V. Heterocyclic condensed compounds useful as antidiuretic agents
EP2400300A1 (en) * 2004-08-25 2011-12-28 Takeda Pharmaceutical Company Limited Method of screening preventives/remedies for stress urinary incontinence
KR20080043763A (ko) * 2005-06-17 2008-05-19 다이나미스 테라퓨틱스, 인코포레이티드 염증성 상태의 치료
US20080085314A1 (en) * 2005-07-29 2008-04-10 Shalaby Shalaby W Solid oral formulations for combination therapy
ATE506059T1 (de) * 2005-09-02 2011-05-15 Theravida Inc Therapie zur behandlung der überaktiven blase
US20120064159A1 (en) * 2009-05-28 2012-03-15 Aptapharma, Inc. Multilayer Oral Tablets Containing a Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug and/or Acetaminophen
GB201003731D0 (en) * 2010-03-05 2010-04-21 Univ Strathclyde Immediate/delayed drug delivery
US20120244221A1 (en) * 2010-07-08 2012-09-27 Wellesley Pharmaceuticals, Llc Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof
US20120010294A1 (en) * 2010-07-08 2012-01-12 Dill David A Compositions and methods for the inhibition of muscle contraction

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016133305A (ru) 2018-12-10
EP2827852A4 (en) 2016-03-02
EP2827851A4 (en) 2015-10-14
RU2669565C2 (ru) 2018-10-12
ZA201406146B (en) 2016-08-31
HK1251469A1 (zh) 2019-02-01
MX2019008817A (es) 2019-09-26
MY175764A (en) 2020-07-08
MX2014011129A (es) 2015-08-10
WO2013142274A1 (en) 2013-09-26
NZ714288A (en) 2016-12-23
AU2017203139A1 (en) 2017-06-01
HK1243921A1 (zh) 2018-07-27
JP2016172752A (ja) 2016-09-29
MX2014011128A (es) 2015-08-10
CA2866755A1 (en) 2013-09-26
RU2599017C2 (ru) 2016-10-10
BR112014020113A2 (ru) 2017-06-20
NZ630471A (en) 2016-04-29
CN107789626A (zh) 2018-03-13
AU2013235507B2 (en) 2017-03-23
CN107157991A (zh) 2017-09-15
KR20140134333A (ko) 2014-11-21
KR20190003840A (ko) 2019-01-09
NZ628079A (en) 2016-05-27
BR112014020271A8 (pt) 2017-07-11
KR20140134284A (ko) 2014-11-21
RU2016133305A3 (ru) 2018-12-10
JP2018138602A (ja) 2018-09-06
AU2017203139B2 (en) 2018-07-19
AU2013235518A2 (en) 2014-10-09
NZ712594A (en) 2016-09-30
HK1204553A1 (en) 2015-11-27
JP2015510936A (ja) 2015-04-13
MY174090A (en) 2020-03-09
JP2018024693A (ja) 2018-02-15
EP2827852A1 (en) 2015-01-28
KR20170015537A (ko) 2017-02-08
CN104302284A (zh) 2015-01-21
ZA201405862B (en) 2016-08-31
SG11201500408VA (en) 2015-03-30
NZ718163A (en) 2017-09-29
WO2013142197A1 (en) 2013-09-26
CA2866853A1 (en) 2013-07-26
SG11201500409SA (en) 2015-03-30
NZ714662A (en) 2016-08-26
AU2017203246B2 (en) 2018-10-18
RU2014142025A (ru) 2016-05-10
AU2013235518B2 (en) 2017-03-02
CN104321056A (zh) 2015-01-28
AU2017203246A1 (en) 2017-06-08
BR112014020271A2 (ru) 2017-06-20
AU2013235507A1 (en) 2014-08-21
JP2015510928A (ja) 2015-04-13
EP2827851A1 (en) 2015-01-28
BR112014020113A8 (pt) 2017-07-11
AU2013235518A1 (en) 2014-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014142066A (ru) Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения
WO2012079092A3 (en) Testosterone undecanoate compositions
RU2020123679A (ru) Композиции и способы лечения и/или предотвращения сердечно-сосудистого заболевания
HRP20200600T1 (hr) Tapentadol za sprječavanje i liječenje depresije i tjeskobe
WO2013016697A3 (en) 17-hydroxyprogesterone ester-containing oral compositions and related methods
MX2014008284A (es) Formulacion de liberacion retardada para reducir la frecuencia de orinar y metodos de uso de esta.
WO2009063222A3 (en) Solid compositions
WO2013022783A3 (en) Progesterone containing oral dosage forms and related methods
WO2011160136A3 (en) Progesterone containing oral dosage forms and related methods
MY173582A (en) Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof
WO2009017838A3 (en) Combinations of jak-2 inhibitors and other agents
UA115139C2 (uk) Спосіб доставки фармацевтичної композиції, яка містить омепразол й ацетилсаліцилову кислоту, пацієнту
RU2013121788A (ru) Ингибиторы репликации вич
RU2014111069A (ru) Лекарственные формы ингибитора гистондиацетилазы в комбинации с бендамутином и их применение
NZ587202A (en) Methods for measuring a patient response upon administration of a drug and compositions thereof
JP2015510928A5 (ru)
RU2014129508A (ru) Новая комбинация
WO2008008882A3 (en) Glucocorticoid receptor modulator and methods of use
RU2015106762A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения недержания мочи и способ ее применения
RU2016152226A (ru) Фармацевтический состав для уменьшения частоты мочеиспускания и способ его применения
JP2015522659A5 (ru)
RU2019109695A (ru) Лекарственная форма для пролонгированного ослабления симптомов
NZ604009A (en) A combination composition comprising ibuprofen and paracetamol
JP2012041314A5 (ru)
AR075345A1 (es) Tratamiento con glucocorticoides de liberacion retardada de artritis reumatoidea que mejora signos y sintomas, muestra respuesta clinica total o completa y previene el dano a las articulaciones

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210315