RU2011142612A - Биомаркер для мониторинга пациентов - Google Patents
Биомаркер для мониторинга пациентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011142612A RU2011142612A RU2011142612/15A RU2011142612A RU2011142612A RU 2011142612 A RU2011142612 A RU 2011142612A RU 2011142612/15 A RU2011142612/15 A RU 2011142612/15A RU 2011142612 A RU2011142612 A RU 2011142612A RU 2011142612 A RU2011142612 A RU 2011142612A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- specified
- treatment
- immunogenic composition
- interferon
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
- G01N33/6866—Interferon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
- C12N15/861—Adenoviral vectors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57423—Specifically defined cancers of lung
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57438—Specifically defined cancers of liver, pancreas or kidney
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/52—Assays involving cytokines
- G01N2333/555—Interferons [IFN]
- G01N2333/57—IFN-gamma
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/54—Determining the risk of relapse
Abstract
1. Ex-vivo способ для оценки эффективности одного лечения у пациента, при этом указанное лечение включает введение иммуногенной композиции пациенту, где способ анализа включает этапы:(a) получения биологического образца от пациента после введения указанной иммуногенной композиции указанному пациенту;(b) измерение уровней интерферона γ в указанном биологическом образце;где уровни интерферона γ свыше приблизительно 4 пг/мл (например, 4,6 пг/мл) свидетельствуют о том, что пациент является таким, который демонстрирует успешный клинический выход для лечения.2. Способ по п.1, в котором время между началом указанного лечения, включающего введение иммуногенной композиции, и измерениями уровня интерферона γ составляет от приблизительно 4 до приблизительно 8 недель.3. Способ по п.1 или 2, в котором время между началом указанного лечения, включающего введение иммуногенной композиции, и измерениями уровня интерферона γ составляет приблизительно 5 недель.4. Способ по п.1 или 2, где указанный способ лечения представляет собой способ лечения рака.5. Способ по п.1 или 2, где указанные уровни интерферона γ измеряются с помощью профиля для измерения белка плазмы крови Multi-analyte при использовании Luminex® системы.6. Способ по п.1 или 2, где указанный биологический образец является выбранным из группы, состоящей из образца крови, плазмы крови или сыворотки.7. Способ по п.1 или 2, где указанная иммуногенная композиция содержит весь или часть, по крайней мере, одного целевого антигена.8. Способ по п.1, где указанная иммуногенная композиция содержит, по крайней мере, один рекомбинантный вектор, экспрессирующий in vivo всю или часть, по крайней мере, одной гетеро
Claims (16)
1. Ex-vivo способ для оценки эффективности одного лечения у пациента, при этом указанное лечение включает введение иммуногенной композиции пациенту, где способ анализа включает этапы:
(a) получения биологического образца от пациента после введения указанной иммуногенной композиции указанному пациенту;
(b) измерение уровней интерферона γ в указанном биологическом образце;
где уровни интерферона γ свыше приблизительно 4 пг/мл (например, 4,6 пг/мл) свидетельствуют о том, что пациент является таким, который демонстрирует успешный клинический выход для лечения.
2. Способ по п.1, в котором время между началом указанного лечения, включающего введение иммуногенной композиции, и измерениями уровня интерферона γ составляет от приблизительно 4 до приблизительно 8 недель.
3. Способ по п.1 или 2, в котором время между началом указанного лечения, включающего введение иммуногенной композиции, и измерениями уровня интерферона γ составляет приблизительно 5 недель.
4. Способ по п.1 или 2, где указанный способ лечения представляет собой способ лечения рака.
5. Способ по п.1 или 2, где указанные уровни интерферона γ измеряются с помощью профиля для измерения белка плазмы крови Multi-analyte при использовании Luminex® системы.
6. Способ по п.1 или 2, где указанный биологический образец является выбранным из группы, состоящей из образца крови, плазмы крови или сыворотки.
7. Способ по п.1 или 2, где указанная иммуногенная композиция содержит весь или часть, по крайней мере, одного целевого антигена.
8. Способ по п.1, где указанная иммуногенная композиция содержит, по крайней мере, один рекомбинантный вектор, экспрессирующий in vivo всю или часть, по крайней мере, одной гетерологичной нуклеотидной последовательности.
9. Способ по п.8, где указанный рекомбинантный вектор представляет собой вирусный вектор.
10. Способ по п.9, где указанный вирусный вектор является компетентным по репликации.
11. Способ по п.9, где указанный вирусный вектор является дефектным по репликации.
12. Способ по любому из пп.9-11, где указанный рекомбинантный вирусный вектор представляет собой рекомбинантный аденовирусный вектор.
13. Способ по любому из пп.9-11, где указанный рекомбинантный вирусный вектор представляет собой рекомбинантный вектор на основе осповакцины.
14. Способ по п.9, где указанный рекомбинантный вектор на основе осповакцины представляет собой рекомбинантный MVA вектор.
15. Способ по п.1, где указанный пациент представляет собой пациента, который подвергается лечению с помощью химиотерапевтического агента.
16. Набор для анализа, является ли пациент терапевтически чувствительным к способу лечения, включающему введение иммуногенной композиции, где набор включает:
(a) антитела для определения уровня интерферона γ в образце крови, полученном от пациента; и
(b) инструкции для интерпретации полученных данных, которые сообщают о том, что уровни интерферона γ свыше приблизительно 4 пг/мл (например, 4,6 пг/мл), свидетельствуют о том, что пациент является таким, который демонстрирует успешный клинический выход для лечения.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09305256 | 2009-03-24 | ||
EP09305256.1 | 2009-03-24 | ||
PCT/EP2010/053755 WO2010108908A1 (en) | 2009-03-24 | 2010-03-23 | Biomarker for monitoring patients |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011142612A true RU2011142612A (ru) | 2013-04-27 |
RU2542435C2 RU2542435C2 (ru) | 2015-02-20 |
Family
ID=42153802
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011142612/15A RU2542435C2 (ru) | 2009-03-24 | 2010-03-23 | Биомаркер для мониторинга пациентов |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120028279A1 (ru) |
EP (1) | EP2411815B1 (ru) |
JP (1) | JP5774578B2 (ru) |
KR (1) | KR20110138354A (ru) |
CN (1) | CN102362184B (ru) |
AU (1) | AU2010227611B2 (ru) |
BR (1) | BRPI1009892A2 (ru) |
CA (1) | CA2756133A1 (ru) |
CO (1) | CO6450670A2 (ru) |
DK (1) | DK2411815T3 (ru) |
ES (1) | ES2555858T3 (ru) |
HK (1) | HK1161644A1 (ru) |
HU (1) | HUE026194T2 (ru) |
IL (1) | IL214611A (ru) |
MX (1) | MX2011010061A (ru) |
NZ (1) | NZ595290A (ru) |
RU (1) | RU2542435C2 (ru) |
SG (2) | SG174507A1 (ru) |
TW (1) | TWI470225B (ru) |
WO (1) | WO2010108908A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201106890B (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK2452194T3 (en) | 2009-07-10 | 2015-11-30 | Transgene Sa | Biomarker PATIENT SELECTION AND RELATED PRACTICES |
WO2013177470A1 (en) * | 2012-05-23 | 2013-11-28 | Genentech, Inc. | Selection method for therapeutic agents |
Family Cites Families (60)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4603112A (en) | 1981-12-24 | 1986-07-29 | Health Research, Incorporated | Modified vaccinia virus |
US4769330A (en) | 1981-12-24 | 1988-09-06 | Health Research, Incorporated | Modified vaccinia virus and methods for making and using the same |
IL73534A (en) | 1983-11-18 | 1990-12-23 | Riker Laboratories Inc | 1h-imidazo(4,5-c)quinoline-4-amines,their preparation and pharmaceutical compositions containing certain such compounds |
FR2643817B1 (fr) | 1989-03-06 | 1993-12-17 | Transgene Sa | Composition pharmaceutique, utile a titre preventif ou curatif contre les tumeurs induites par les papillomavirus |
DE3642912A1 (de) | 1986-12-16 | 1988-06-30 | Leybold Ag | Messeinrichtung fuer paramagnetische messgeraete mit einer messkammer |
US6222020B1 (en) | 1987-01-07 | 2001-04-24 | Imperial Cancer Research Technology Limited | Antigens derived from the core protein of the human mammary epithelial mucin |
FR2632863B2 (fr) | 1987-10-29 | 1990-08-31 | Transgene Sa | Virus du fowlpox recombinant et vaccins derives de ces virus |
US5100587A (en) | 1989-11-13 | 1992-03-31 | The United States Of America As Represented By The Department Of Energy | Solid-state radioluminescent zeolite-containing composition and light sources |
FR2668064B1 (fr) | 1990-10-23 | 1994-12-16 | Transgene Sa | Composition pharmaceutique pour le traitement ou la prevention d'une tumeur maligne. |
US5756102A (en) | 1990-11-20 | 1998-05-26 | Virogenetics Corporation | Poxvirus-canine distemper virus (CDV) recombinants and compositions and methods employing the recombinants |
US5389640A (en) | 1991-03-01 | 1995-02-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines |
EP0575491B1 (en) | 1991-03-07 | 2003-08-13 | Virogenetics Corporation | Genetically engineered vaccine strain |
US5179993A (en) | 1991-03-26 | 1993-01-19 | Hughes Aircraft Company | Method of fabricating anisometric metal needles and birefringent suspension thereof in dielectric fluid |
US6013638A (en) | 1991-10-02 | 2000-01-11 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Adenovirus comprising deletions on the E1A, E1B and E3 regions for transfer of genes to the lung |
US6133028A (en) | 1993-05-28 | 2000-10-17 | Transgene S.A. | Defective adenoviruses and corresponding complementation lines |
FR2705686B1 (fr) | 1993-05-28 | 1995-08-18 | Transgene Sa | Nouveaux adénovirus défectifs et lignées de complémentation correspondantes. |
US5698443A (en) | 1995-06-27 | 1997-12-16 | Calydon, Inc. | Tissue specific viral vectors |
US20030026782A1 (en) | 1995-02-07 | 2003-02-06 | Arthur M. Krieg | Immunomodulatory oligonucleotides |
CA2194761C (en) | 1994-07-15 | 2006-12-19 | Arthur M. Krieg | Immunomodulatory oligonucleotides |
US6638762B1 (en) | 1994-11-28 | 2003-10-28 | Genetic Therapy, Inc. | Tissue-vectors specific replication and gene expression |
US5998205A (en) | 1994-11-28 | 1999-12-07 | Genetic Therapy, Inc. | Vectors for tissue-specific replication |
FR2727689A1 (fr) | 1994-12-01 | 1996-06-07 | Transgene Sa | Nouveau procede de preparation d'un vecteur viral |
IL116816A (en) | 1995-01-20 | 2003-05-29 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Cell for the production of a defective recombinant adenovirus or an adeno-associated virus and the various uses thereof |
DE69633565T3 (de) | 1995-06-15 | 2013-01-17 | Crucell Holland B.V. | Verpackungssysteme für humane, menschliche adenoviren, zur verwendung in die gentherapie |
EP0954593A1 (en) | 1996-07-25 | 1999-11-10 | Therion Biologics Corporation | Recombinant pox virus for immunization against tumor-associated antigens |
FR2751879B1 (fr) | 1996-07-30 | 1998-10-30 | Transgene Sa | Composition pharmaceutique contre les tumeurs et infections a papillomavirus |
WO1998035267A1 (en) * | 1997-02-06 | 1998-08-13 | University College Dublin | Electrochromic system |
CA2282300C (en) * | 1997-02-24 | 2011-08-02 | Therion Biologics Corporation | Recombinant pox virus for immunization against muc1 tumor-associated antigen |
JPH10306029A (ja) * | 1997-03-07 | 1998-11-17 | Akira Hayashi | 細菌の菌体成分を有効成分とする癌免疫療法剤 |
CN1248919A (zh) * | 1997-03-07 | 2000-03-29 | 林昭 | 以细菌菌体成分为有效成分的癌症免疫治疗剂 |
US20030138454A1 (en) * | 1997-06-09 | 2003-07-24 | Oxxon Pharmaccines, Ltd. | Vaccination method |
FR2766091A1 (fr) | 1997-07-18 | 1999-01-22 | Transgene Sa | Composition antitumorale a base de polypeptide immunogene de localisation cellulaire modifiee |
US6110929A (en) | 1998-07-28 | 2000-08-29 | 3M Innovative Properties Company | Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs thereof |
GB9819726D0 (en) | 1998-09-11 | 1998-11-04 | Advanced Environmental Enginee | Vapour recovery system |
US20020037274A1 (en) | 1998-10-26 | 2002-03-28 | Angelica Williams | Single agent method for killing tumor and tumor associated endothelial cells using adenoviral mutants |
FR2787465A1 (fr) | 1998-12-21 | 2000-06-23 | Transgene Sa | Procede d'inactivation des virus enveloppes dans une preparation virale de virus non enveloppes |
EP1147181B1 (en) | 1999-02-04 | 2004-05-12 | Geron Corporation | Replicative virus driven by the promoter for telomerase reverse transcriptase for use in treating cancer |
CA2364934C (fr) | 1999-02-22 | 2011-10-18 | Transgene S.A. | Procede d'obtention d'une preparation virale purifiee |
US6492169B1 (en) | 1999-05-18 | 2002-12-10 | Crucell Holland, B.V. | Complementing cell lines |
US6331539B1 (en) | 1999-06-10 | 2001-12-18 | 3M Innovative Properties Company | Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines |
JP4334174B2 (ja) | 1999-11-15 | 2009-09-30 | オニックス ファーマシューティカルズ,インコーポレイティド | 腫瘍崩壊性アデノウイルス |
AUPQ520800A0 (en) | 2000-01-21 | 2000-02-17 | Alfred Hospital | Prime-boost vaccination strategy |
IL154712A0 (en) | 2000-11-23 | 2003-10-31 | Bavarian Nordic As | Modified vaccinia ankara virus variant |
JP2004533421A (ja) * | 2001-03-27 | 2004-11-04 | バイオミラ,インコーポレイテッド | T1免疫応答とt2免疫応答との間で調節するためのワクチン |
GB0118532D0 (en) | 2001-07-30 | 2001-09-19 | Isis Innovation | Materials and methods relating to improved vaccination strategies |
AT500647A1 (de) * | 2002-05-21 | 2006-02-15 | Igeneon Krebs Immuntherapie | Verwendung eines impfstoffes |
SI1509244T1 (sl) * | 2002-06-06 | 2011-11-30 | Immunicum An | Nov postopek in spojina za izdelavo celične alogenične vakcine |
ZA200503511B (en) | 2002-10-29 | 2006-10-25 | Coley Pharmaceutical Group Ltd | Use of CPG oligonucleotides in the treatment of hepatitis C virus infection |
US20040197304A1 (en) * | 2003-04-01 | 2004-10-07 | The Procter & Gamble Company And Alimentary Health, Ltd. | Methods of determining efficacy of treatments of inflammatory diseases of the bowel |
FR2855758B1 (fr) | 2003-06-05 | 2005-07-22 | Biomerieux Sa | Composition comprenant la polyproteine ns3/ns4 et le polypeptide ns5b du vhc, vecteurs d'expression incluant les sequences nucleiques correspondantes et leur utilisation en therapeutique |
AU2004280630A1 (en) * | 2003-10-10 | 2005-04-21 | Powderject Vaccines, Inc. | Method |
FR2862648B1 (fr) | 2003-11-21 | 2006-02-03 | Biomerieux Sa | Nouveau peptide immunogene et nouveaux epitopes et utilisations notamment dans la preparation de compositions pharmaceutiques actives contre le virus de l 'hepatite c |
CA2553377A1 (en) * | 2004-01-13 | 2005-07-28 | Dnavec Research Inc. | Gene therapy for tumors using minus-strand rna viral vectors encoding immunostimaulatory cytokines |
WO2005118884A1 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-15 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | A method for the rapid diagnosis of infectious disease by detection and quantitation of microorganism induced cytokines |
CN101035901A (zh) * | 2004-07-22 | 2007-09-12 | 细胞基因系统有限公司 | 腺病毒载体中转基因的插入 |
EP2269636A3 (en) * | 2004-10-25 | 2011-04-06 | Statens Serum Institut | Chlamydia trachomatis antigens for vaccine and diagnostic use |
CN101355928B (zh) * | 2005-04-26 | 2013-05-22 | 卫材R&D管理株式会社 | 用于癌症免疫疗法的组合物和方法 |
CN101309697A (zh) * | 2005-06-28 | 2008-11-19 | 拜奥米拉公司 | 用一种粘蛋白状糖蛋白(muc-1)疫苗治疗患者的方法 |
US20090305258A1 (en) * | 2006-02-17 | 2009-12-10 | Paolo La Colla | Methods for the diagnosis of proliferative and/or conformational diseases |
WO2009034961A1 (ja) * | 2007-09-10 | 2009-03-19 | Riken | ヒト樹状細胞の評価方法およびヒト細胞免疫療法剤 |
-
2010
- 2010-03-23 HU HUE10709742A patent/HUE026194T2/en unknown
- 2010-03-23 CA CA2756133A patent/CA2756133A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-23 JP JP2012501278A patent/JP5774578B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-03-23 SG SG2011068335A patent/SG174507A1/en unknown
- 2010-03-23 US US13/260,223 patent/US20120028279A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-23 EP EP10709742.0A patent/EP2411815B1/en not_active Not-in-force
- 2010-03-23 BR BRPI1009892A patent/BRPI1009892A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-03-23 AU AU2010227611A patent/AU2010227611B2/en not_active Ceased
- 2010-03-23 DK DK10709742.0T patent/DK2411815T3/en active
- 2010-03-23 MX MX2011010061A patent/MX2011010061A/es active IP Right Grant
- 2010-03-23 WO PCT/EP2010/053755 patent/WO2010108908A1/en active Application Filing
- 2010-03-23 RU RU2011142612/15A patent/RU2542435C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-03-23 NZ NZ595290A patent/NZ595290A/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-03-23 SG SG2014014021A patent/SG2014014021A/en unknown
- 2010-03-23 KR KR1020117022284A patent/KR20110138354A/ko active IP Right Grant
- 2010-03-23 CN CN201080013134.7A patent/CN102362184B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-03-23 ES ES10709742.0T patent/ES2555858T3/es active Active
- 2010-03-24 TW TW99108736A patent/TWI470225B/zh not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-08-11 IL IL214611A patent/IL214611A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-09-16 CO CO11120337A patent/CO6450670A2/es not_active Application Discontinuation
- 2011-09-21 ZA ZA2011/06890A patent/ZA201106890B/en unknown
-
2012
- 2012-02-29 HK HK12102114.3A patent/HK1161644A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NZ595290A (en) | 2012-09-28 |
JP2012521549A (ja) | 2012-09-13 |
TWI470225B (zh) | 2015-01-21 |
US20120028279A1 (en) | 2012-02-02 |
CN102362184B (zh) | 2015-04-08 |
SG2014014021A (en) | 2014-07-30 |
ZA201106890B (en) | 2012-06-27 |
AU2010227611A1 (en) | 2011-08-25 |
CA2756133A1 (en) | 2010-09-30 |
CO6450670A2 (es) | 2012-05-31 |
EP2411815B1 (en) | 2015-11-11 |
RU2542435C2 (ru) | 2015-02-20 |
SG174507A1 (en) | 2011-10-28 |
IL214611A (en) | 2015-07-30 |
HUE026194T2 (en) | 2016-05-30 |
ES2555858T3 (es) | 2016-01-11 |
MX2011010061A (es) | 2011-11-18 |
AU2010227611B2 (en) | 2014-05-29 |
HK1161644A1 (en) | 2012-07-27 |
EP2411815A1 (en) | 2012-02-01 |
JP5774578B2 (ja) | 2015-09-09 |
TW201038943A (en) | 2010-11-01 |
IL214611A0 (en) | 2011-09-27 |
CN102362184A (zh) | 2012-02-22 |
DK2411815T3 (en) | 2015-11-30 |
WO2010108908A1 (en) | 2010-09-30 |
KR20110138354A (ko) | 2011-12-27 |
BRPI1009892A2 (pt) | 2016-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Friedman | Hepatic fibrosis | |
CN101852804B (zh) | Gdf15蛋白的抗体的新用途 | |
JP2010524432A5 (ru) | ||
RU2013106938A (ru) | Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы | |
JP2008503494A (ja) | 診断方法を治療方法と統合することによる免疫療法の効力改善 | |
Reza et al. | Irisin treatment improves healing of dystrophic skeletal muscle | |
JP2007521015A5 (ru) | ||
JP2015530868A5 (ru) | ||
CN105063194A (zh) | 一种帕金森的诊断标志物及其应用 | |
RU2011142612A (ru) | Биомаркер для мониторинга пациентов | |
He et al. | The effect of DC+ CIK combined therapy on rat liver cancer model and its modulatory effect on immune functions. | |
US20130034868A1 (en) | Method and use for assessing radiation therapy in accordance with saa | |
CN106148337B (zh) | 长非编码rna ay927503及其用途 | |
JP2012521549A5 (ru) | ||
Shi et al. | Effects of over‐expression of HIF‐1alpha in bone marrow‐derived mesenchymal stem cells on traumatic brain injury | |
Huntsman et al. | The impact of mechanically stimulated muscle-derived stromal cells on aged skeletal muscle | |
Talme et al. | Transient elastography may improve detection of liver fibrosis in psoriasis patients treated with methotrexate | |
CN115290895B (zh) | 人pd-l1蛋白第162位赖氨酸的甲基化修饰在预测恶性肿瘤免疫治疗敏感性的应用 | |
Litwinoff et al. | Myeloid ATG16L1 does not affect adipose tissue inflammation or body mass in mice fed high fat diet | |
JP6316755B2 (ja) | Idh1r132h変異陽性がんを治療または診断する手段および方法 | |
CN103736103A (zh) | 抑癌基因atoh8及其编码蛋白的应用 | |
CN111289749B (zh) | C型1类尼曼-匹克蛋白检测物在制备筛查肝细胞癌产品中的应用 | |
Zeng et al. | Expressions of orphan nuclear receptor TR3/Nur77 in chronic hepatopathy and its clinical significance | |
EP2453235A1 (en) | Cancer immunotherapy predictive parameters | |
CN115466802B (zh) | Tp53bp2在调控干扰素信号通路及抗病毒中的用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170324 |