RU2011128700A - Сшиваемое полимерное связующее - Google Patents

Сшиваемое полимерное связующее Download PDF

Info

Publication number
RU2011128700A
RU2011128700A RU2011128700/04A RU2011128700A RU2011128700A RU 2011128700 A RU2011128700 A RU 2011128700A RU 2011128700/04 A RU2011128700/04 A RU 2011128700/04A RU 2011128700 A RU2011128700 A RU 2011128700A RU 2011128700 A RU2011128700 A RU 2011128700A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
monomer
monomers
macromer
mol
graft
Prior art date
Application number
RU2011128700/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Дирк Эмиль Паула МЕСТАХ
ДЕР ЗАНДЕ-ДЕ МАЭРТЕЛАЭРЕ Анна Йоханна ВАН
Original Assignee
Нуплекс Резинс Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нуплекс Резинс Б.В. filed Critical Нуплекс Резинс Б.В.
Publication of RU2011128700A publication Critical patent/RU2011128700A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/83Chemically modified polymers
    • C08G18/831Chemically modified polymers by oxygen-containing compounds inclusive of carbonic acid halogenides, carboxylic acid halogenides and epoxy halides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/006Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polymers provided for in C08G18/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06Polymers provided for in subclass C08G
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/067Polyurethanes; Polyureas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/08Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated side groups
    • C08F290/14Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/147Polyurethanes; Polyureas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/089Reaction retarding agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/08Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/08Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J151/00Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J151/08Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

1. Сшиваемое полимерное связующее, содержащее полиуретановый макромер и привитый на него винильный полимер, при этом макромер получают путем взаимодействия:I мономера (I), имеющего 2 или более гидроксифункциональные группы,II мономера (II), имеющего 2 или более изоцианатфункциональные группы,III стабилизирующего мономера (III), имеющего ионно- и/или неионно-стабилизирующие группы,IV графт-мономера (IV), имеющего только одну группу, реакционно-способную по отношению к мономерам I или II, и одну винильную группу,V мономера агента обрыва цепи (V), имеющего только одну группу, реакционно-способную по отношению к мономерам I или II, где данный мономер агента обрыва цепи V представляет собой моноамин или моноспирт, выбираемый из класса линейных или разветвленных С1-С22 алифатических моноспиртов или ароматических спиртов,где, по меньшей мере, 30% (моль.) макромеров включают только один графт-мономер IV, и менее чем 50% (моль.) макромеров включают два или более графт-мономера IV, где винильный полимер сшивают с винильной группой графт-мономера IV, и где винильный полимер и/или макромер имеют сшиваемые группы.2. Связующее по п.1, где полиуретановый макромер является линейным, и мономер (I) имеет 2 гидроксифункциональные группы, а мономер (II) имеет 2 изоцианатфункциональные группы.3. Связующее по п.1 или 2, где соотношение между молярными количествами мономеров IV и V находится в диапазоне от 0,5:1 до 2:1.4. Связующее по п.1 или 2, где макромер имеет среднемассовую молекулярную массу, равную, по меньшей мере, 3000, а предпочтительно, самое большее, 50000 г/моль (согласно определению по методу ГПХ).5. Связующее по п.1 или 2, где мономер II присутствует в таком количестве, что�

Claims (17)

1. Сшиваемое полимерное связующее, содержащее полиуретановый макромер и привитый на него винильный полимер, при этом макромер получают путем взаимодействия:
I мономера (I), имеющего 2 или более гидроксифункциональные группы,
II мономера (II), имеющего 2 или более изоцианатфункциональные группы,
III стабилизирующего мономера (III), имеющего ионно- и/или неионно-стабилизирующие группы,
IV графт-мономера (IV), имеющего только одну группу, реакционно-способную по отношению к мономерам I или II, и одну винильную группу,
V мономера агента обрыва цепи (V), имеющего только одну группу, реакционно-способную по отношению к мономерам I или II, где данный мономер агента обрыва цепи V представляет собой моноамин или моноспирт, выбираемый из класса линейных или разветвленных С1-С22 алифатических моноспиртов или ароматических спиртов,
где, по меньшей мере, 30% (моль.) макромеров включают только один графт-мономер IV, и менее чем 50% (моль.) макромеров включают два или более графт-мономера IV, где винильный полимер сшивают с винильной группой графт-мономера IV, и где винильный полимер и/или макромер имеют сшиваемые группы.
2. Связующее по п.1, где полиуретановый макромер является линейным, и мономер (I) имеет 2 гидроксифункциональные группы, а мономер (II) имеет 2 изоцианатфункциональные группы.
3. Связующее по п.1 или 2, где соотношение между молярными количествами мономеров IV и V находится в диапазоне от 0,5:1 до 2:1.
4. Связующее по п.1 или 2, где макромер имеет среднемассовую молекулярную массу, равную, по меньшей мере, 3000, а предпочтительно, самое большее, 50000 г/моль (согласно определению по методу ГПХ).
5. Связующее по п.1 или 2, где мономер II присутствует в таком количестве, чтобы получить молярный избыток изоцианатных групп в сопоставлении с группами, реакционно-способными по отношению к изоцианатам, у мономеров I и III, предпочтительно в количестве, достаточном для получения макромеров, имеющих концевые изоцианатные группы, и где мономеры IV и V имеют только одну группу, реакционно-способную по отношению к изоцианатам.
6. Связующее по п.1 или 2, где количество макромеров, включающих 2 или более графт-мономера, составляет, самое большее, 35% (моль.), предпочтительно, самое большее, 30% (моль.), а количество макромеров, не включающих графт-мономеров, составляет, самое большее, 35% (моль.), предпочтительно, самое большее, 30% (моль.), и количество макромеров, включающих только 1 графт-мономер, находится в диапазоне от 20 до 80% (моль.), предпочтительно от 40 до 60% (моль.).
7. Связующее по п.1 или 2, где агент обрыва цепи V представляет собой алифатический моноспирт, содержащий от 4 до 22 атомов углерода.
8. Связующее по п.1 или 2, где диольный мономер представляет собой полиэфирдиол на основе сложных эфиров или поликапролактонполиол.
9. Связующее по п.1 или 2, где сшиваемой группой является карбонилфункциональная группа.
10. Водная дисперсия, содержащая связующее по любому одному из пп.1-9, дополнительно содержащая отдельный сшиватель.
11. Способ получения связующего по любому одному из пп.1-10, включающий стадии
1) получения макромера путем взаимодействия:
I мономера (I), имеющего 2 или более гидроксифункциональные группы,
II мономера (II), имеющего 2 или более изоцианатфункциональные группы,
III стабилизирующего мономера (III), имеющего ионно- и/или неионно-стабилизирующие группы,
IV графт-мономера (IV), имеющего только одну группу, реакционно-способную по отношению к мономерам I или II, и одну винильную группу,
V мономера агента обрыва цепи (V), имеющего только одну группу, реакционно-способную по отношению к мономерам I или II,
где количество мономера агента обрыва цепи V в сопоставлении с количеством компонента для прививки IV выбирают таким образом, чтобы, по меньшей мере, 30% (моль.) макромеров включали бы только один графт-мономер IV, и менее чем 50% (моль.) макромеров включали бы два или более графт-мономера IV;
2) добавления винильного мономера и предпочтительно ингибитора до, во время или после стадии 1;
3) необязательно нейтрализации полученного продукта реакции;
4) эмульгирования полученного продукта реакции в воде;
5) после эмульгирования добавления радикального инициатора для проведения реакции с винильными мономерами,
где винильный полимер и/или макромер имеют сшиваемые группы.
12. Способ по п.11, где, по меньшей мере, 50% макромера, полученного на стадии 1, включают только 1 графт-мономер IV.
13. Способ по п.11, где стадию реакции 1 проводят при использовании винильных мономеров стадии 2 и/или моноспиртового мономера V в качестве реакционного растворителя, предпочтительно без использования дополнительных растворителей.
14. Способ по п.11, где винильные мономеры стадии 2 добавляют, по меньшей мере, 2-мя частями, имеющими различный состав винильных мономеров.
15. Способ по п.14, где винильный мономер добавляют до и после получения макромера на стадии 1.
16. Композиция покрытия, содержащая связующее по любому одному из пп.1-9 или водную дисперсию по п.10.
17. Связующее по любому одному из пп.1-9 или водной дисперсии по любому одному п.10, применимое для получения композиций покрытия или клеев.
RU2011128700/04A 2008-12-12 2009-12-11 Сшиваемое полимерное связующее RU2011128700A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0822674.8 2008-12-12
GBGB0822674.8A GB0822674D0 (en) 2008-12-12 2008-12-12 A crosslinkable polymer binder
PCT/EP2009/067001 WO2010066902A1 (en) 2008-12-12 2009-12-11 A crosslinkable polymer binder

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011128700A true RU2011128700A (ru) 2013-01-20

Family

ID=40325994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011128700/04A RU2011128700A (ru) 2008-12-12 2009-12-11 Сшиваемое полимерное связующее

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20110237728A1 (ru)
EP (1) EP2356161A1 (ru)
JP (1) JP2012511610A (ru)
KR (1) KR20110104945A (ru)
CN (1) CN102245658A (ru)
AU (1) AU2009326966A1 (ru)
GB (1) GB0822674D0 (ru)
RU (1) RU2011128700A (ru)
WO (1) WO2010066902A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL1819789T3 (pl) 2004-10-20 2011-11-30 Swimc Llc Kompozycje powlekające dla pojemników i sposoby powlekania
CA2758205C (en) 2009-04-09 2018-05-22 Charles Skillman Polymer having unsaturated cycloaliphatic functionality and coating compositions formed therefrom
EP3208289A1 (en) 2009-07-17 2017-08-23 Valspar Sourcing, Inc. Coating composition and articles coated therewith
BR112012006038B8 (pt) 2009-09-18 2020-10-13 Eng Polymer Solutions Inc "método de revestimento de bobina, artigo, e, método de formar um artigo"
WO2012130817A1 (en) 2011-03-25 2012-10-04 Nuplex Resins B.V. Waterborne coating composition
MX352032B (es) * 2012-02-17 2017-11-07 Valspar Sourcing Inc Metodos y materiales para la funcionalizacion de polimeros y revestimientos que incluyen polimero funcionalizado.
CN105916895B (zh) 2014-01-17 2019-04-19 欧尼克斯荷兰有限公司 改善了开放时间的水性涂料组合物
JP6826817B2 (ja) * 2016-04-04 2021-02-10 Dic株式会社 (メタ)アクリレート樹脂及び印刷インキ
MX2018016347A (es) 2016-06-30 2019-04-22 Elementis Specialties Inc Composiciones reticulables de revestimiento formuladas con iniciador latente de carbamato.
CN110958913B (zh) 2017-06-13 2023-05-05 海名斯精细化工公司 涂料体系
US11447598B2 (en) * 2017-09-05 2022-09-20 Byk-Chemie Gmbh Multi component dispersant
BR112020023620A2 (pt) * 2018-07-04 2021-02-17 Sika Technology Ag composição à base de água com reticulação química
NL2029364B1 (en) * 2021-10-08 2023-04-26 Univ Changsha Science & Tech Silicone modified polyurethane side chain macromonomer and a synthetic method thereof

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4151143A (en) * 1977-08-19 1979-04-24 American Cyanamid Company Surfactant-free polymer emulsion coating composition and method for preparing same
US4153776A (en) * 1978-03-28 1979-05-08 Ppg Industries, Inc. Amide-modified urethane acrylate radiation curable compounds and coating compositions and methods of making same
NL8401785A (nl) * 1984-06-04 1986-01-02 Polyvinyl Chemie Holland Werkwijze voor de bereiding van een waterige dispersie van urethan-acrylaat entcopolymeren, alsmede aldus verkregen stabiele waterige dispersie.
JPS63108020A (ja) * 1986-06-12 1988-05-12 Toyobo Co Ltd 放射線硬化型樹脂
US4820762A (en) * 1986-08-22 1989-04-11 S.C. Johnson & Son, Inc. Resin-fortified emulsion polymers and methods of preparing the same
IT1227389B (it) * 1988-07-07 1991-04-08 Mini Ricerca Scient Tecnolog Dispersioni acquose di polimeri uretano-acrilici e loro impiego come vernici.
US5169719A (en) * 1989-10-06 1992-12-08 Basf Corporation Nonionically and partially anionically stabilized water-dispersible polyurethane/acrylic graft copolymers
DE4122266A1 (de) * 1991-07-05 1993-01-07 Hoechst Ag Polyurethan-dispersionen
DE4122265A1 (de) * 1991-07-05 1993-01-07 Hoechst Ag Polyurethan-dispersionen
JP2822303B2 (ja) * 1993-10-15 1998-11-11 関西ペイント株式会社 水性塗料用樹脂組成物
DE4336206A1 (de) * 1993-10-23 1995-04-27 Hoechst Ag Wäßrige selbstvernetzende Polyurethan-Vinyl-Hybrid-Dispersionen
JPH10259356A (ja) * 1997-01-17 1998-09-29 Kansai Paint Co Ltd 水性塗料用樹脂組成物
DE19722862C1 (de) * 1997-05-31 1999-01-14 Basf Coatings Ag Wäßriger Lack und dessen Verwendung zur Herstellung einer zweischichtigen Lackierung
US6239209B1 (en) * 1999-02-23 2001-05-29 Reichhold, Inc. Air curable water-borne urethane-acrylic hybrids
JP2001040048A (ja) * 1999-07-26 2001-02-13 Lock Paint Kk ウレタンシリコンアクリルエマルション等のエマルション樹脂およびその製造方法並びにその分散液
JP5072140B2 (ja) * 2000-06-15 2012-11-14 新中村化学工業株式会社 床用塗料組成物およびその塗料被覆物
US20090012202A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Henkel Corporation Acrylated Urethanes, Processes for Making the Same and Curable Compositions Including the Same

Also Published As

Publication number Publication date
EP2356161A1 (en) 2011-08-17
US20130072641A1 (en) 2013-03-21
US20110237728A1 (en) 2011-09-29
AU2009326966A1 (en) 2010-06-17
WO2010066902A1 (en) 2010-06-17
JP2012511610A (ja) 2012-05-24
CN102245658A (zh) 2011-11-16
GB0822674D0 (en) 2009-01-21
KR20110104945A (ko) 2011-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011128700A (ru) Сшиваемое полимерное связующее
US9074036B1 (en) Preparing method for aqueous emulsion via dispersible urethane acrylate copolymerization
EP2829561A1 (en) Self-healing polymers
JPH0559153B2 (ru)
RU2008143723A (ru) Связывающие вещества для водных маникюрных лаков, основанных на нитроцеллюлозе
US11274229B2 (en) Aqueous coating composition
CN103589135A (zh) 聚乙烯醇改性水性聚氨酯的制备方法
CN113956422A (zh) 一种硅烷改性丙烯酸酯类聚合物及其制备方法和应用、丙烯酸酯类聚合物涂料及其应用
CN117164812A (zh) 由可再生材料制备的官能化聚氨酯
KR100689345B1 (ko) 휘발성 삼차 아민을 함유하지 않은 음이온 수성 폴리머분산액의 제조방법, 상기 방법에 의해 얻어진 분산액 및상기 분산액으로부터 얻어진 코팅
CN103819908B (zh) 一种用聚对二氧环己酮与聚氨酯对聚肽膜柔顺性进行改进的方法
CN113185643B (zh) 一种改性水性聚氨酯树脂分散体的合成及应用
CN108250383B (zh) 多交联度聚氨酯弹性体及其制备方法
CN103819909A (zh) 一种聚对二氧环己酮与聚氨酯改进聚肽膜柔顺性的方法
AU647872B2 (en) Polyether polyols containing polymer dispersions for polyurethane foams and/or polyisocyanurate foams
Abdel-Wakil et al. A new route for synthesis of polyurethanevinyl acetate acrylate emulsions as binders for pigment printing of cotton fabrics
KR101514441B1 (ko) 내열성이 우수한 수성 접착제 조성물
CN111592653A (zh) 一种具有高度支化结构和低模量高弹性的拓扑弹性体的制备方法
CN102952041B (zh) 一种聚氨酯交联改性的丙烯酸酯弹性乳液及其制备方法
CN109535335A (zh) 一种水性丙烯酸改性聚氨酯树脂及其制备方法
KR101031307B1 (ko) 나노 아크릴 혼성 수분산 폴리우레탄 조성물 및 그 제조 방법
JP2985210B2 (ja) 親水性ポリウレタン
CN109160980B (zh) 一种水性聚氨酯-丙烯酸酯树脂的制备方法及其在印花粘合剂中的应用
JP4381090B2 (ja) ウレタン−アクリル粒子内混合物水分散体の製造方法
CN101085836A (zh) 一种聚氨酯/聚丙烯酸酯互穿网络聚合物乳液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140317