RU2011126441A - Способы и композиции для диагностики анкилозирующих спондилитов с использованием биомаркетов - Google Patents

Способы и композиции для диагностики анкилозирующих спондилитов с использованием биомаркетов Download PDF

Info

Publication number
RU2011126441A
RU2011126441A RU2011126441/15A RU2011126441A RU2011126441A RU 2011126441 A RU2011126441 A RU 2011126441A RU 2011126441/15 A RU2011126441/15 A RU 2011126441/15A RU 2011126441 A RU2011126441 A RU 2011126441A RU 2011126441 A RU2011126441 A RU 2011126441A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
level
patient
biomarker
treatment
ctx
Prior art date
Application number
RU2011126441/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Уолтер П. МАКСИМОВИЧ
Роберт Л. ВОНГ
Original Assignee
Эбботт Байотекнолоджи Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эбботт Байотекнолоджи Лтд. filed Critical Эбботт Байотекнолоджи Лтд.
Publication of RU2011126441A publication Critical patent/RU2011126441A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M3/00—Tissue, human, animal or plant cell, or virus culture apparatus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6887—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids from muscle, cartilage or connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/78—Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin, cold insoluble globulin [CIG]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)

Abstract

1. Способ определения эффективности человеческого антитела против TNFα или его антигенсвязывающей части в лечении анкилозирующего спондилита (AS), включающий в себя сравнение заранее определяемого уровня биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита у пациента с AS после лечения человеческим антителом против TNFα с известным стандартным уровнем биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита, ассоциированным с указанным болезненным состоянием; иоценку того, снижается ли уровень биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита после лечения по сравнению с известным стандартным уровнем биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита, причем снижение уровня биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита у пациента после лечения человеческим антителом против TNFα по сравнению с известным стандартным уровнем указывает на эффективность человеческого антитела против TNFα в лечении AS.2. Способ по п.1, в котором определяется эффективность человеческого антитела против TNFα или его антигенсвязывающей части в улучшении структурного повреждения, ассоциированного с AS.3. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя сравнение уровня C-реактивного белка (CRP) с известным стандартным уровнем CRP, ассоциированным с указанным болезненным состоянием; иоценку того, повышается ли уровень CRP пациента по сравнению с известным стандартным уровнем CRP, причем снижение уровня C-реактивного белка по сравнению с известным стандартом указывает на эффективность лечения.4. Способ определения эффективности человеческого антитела против TNFα или его антигенсвязывающей части при анкилозир�

Claims (25)

1. Способ определения эффективности человеческого антитела против TNFα или его антигенсвязывающей части в лечении анкилозирующего спондилита (AS), включающий в себя сравнение заранее определяемого уровня биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита у пациента с AS после лечения человеческим антителом против TNFα с известным стандартным уровнем биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита, ассоциированным с указанным болезненным состоянием; и
оценку того, снижается ли уровень биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита после лечения по сравнению с известным стандартным уровнем биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита, причем снижение уровня биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита у пациента после лечения человеческим антителом против TNFα по сравнению с известным стандартным уровнем указывает на эффективность человеческого антитела против TNFα в лечении AS.
2. Способ по п.1, в котором определяется эффективность человеческого антитела против TNFα или его антигенсвязывающей части в улучшении структурного повреждения, ассоциированного с AS.
3. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя сравнение уровня C-реактивного белка (CRP) с известным стандартным уровнем CRP, ассоциированным с указанным болезненным состоянием; и
оценку того, повышается ли уровень CRP пациента по сравнению с известным стандартным уровнем CRP, причем снижение уровня C-реактивного белка по сравнению с известным стандартом указывает на эффективность лечения.
4. Способ определения эффективности человеческого антитела против TNFα или его антигенсвязывающей части при анкилозирующем спондилите (AS), включающий в себя сравнение уровня биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита, полученного у пациента с AS до лечения, с уровнем биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита, полученным у указанного пациента после лечения, причем снижение уровня биомаркера после лечения указывает на эффективность человеческого антитела против TN α или его антигенсвязывающей части.
5. Способ мониторинга эффективности человеческого антитела против TNFα или его антигенсвязывающей части для уменьшения прогрессирования структурных повреждений, ассоциированных с анкилозирующим спондилитом (AS), у пациента, включающий в себя определение уровня биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита у пациента и сравнение уровня биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита с известным стандартным уровнем биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита, ассоциированным с AS, причем уменьшение уровня биомаркера указывает на то, что человеческое антитело против TNFα или его антигенсвязывающая часть эффективны в уменьшении скорости прогрессирования структурных повреждений, ассоциированных с AS, у пациента.
6. Способ предсказания эффективности человеческого антитела против TNFα или его антигенсвязывающей части в лечении AS у пациента, включающий в себя
сравнение заранее определяемого уровня биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита у пациента после лечения человеческим антителом против TNFα или его антигенсвязывающей частью с известным стандартным уровнем биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита, ассоциированным с AS, и
оценку того, снижается ли уровень биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита после лечения по сравнению с известным стандартным уровнем биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита, причем снижение уровня биомаркера деградации коллагена и/или биомаркера синовита у пациента по сравнению с известным стандартным уровнем указывает на то, что человеческое антитело против TNFα или его антигенсвязывающая часть могут быть эффективны в лечении AS у пациента.
7. Способ по любому из пп.1 и 4-6, в котором биомаркером деградации коллагена является C-телопептид коллагена II типа (CTX-II), необязательно, где CTX-II представляет собой мочевой C-телопептид коллагена II типа (CTX-II).
8. Способ по любому из пп.1 и 4-6, в котором биомаркером синовита является матриксная металлопротеиназа 3 (MMP3), необязательно, MMP3 представляет собой сывороточную матриксную металлопротеиназу 3 (MMP3).
9. Набор для выполнения способа по любому из пп.1, 4-6, включающий в себя
a) детектируемый агент, который специфически распознает биомаркер деградации коллагена и/или биомаркер синовита;
b) инструкции по применению; и
c) необязательно, реактивы для выделения образца из организма пациента.
10. Набор по п.9, где детектируемый агент распознает или мочевой CTX-II, или сывороточный MMP3.
11. Способ определения эффективности ингибитора TNFα в лечении AS у пациента, включающий в себя
сравнение заранее определяемого уровня CTX-II у пациента после лечения ингибитором TNFα с известным стандартным уровнем CTX-II, ассоциированным с болезненным состоянием; и
оценку того, снижается ли уровень CTX-II у пациента после лечения по сравнению с известным стандартным уровнем CTX-II, причем снижение уровня CTX-II у пациента по сравнению с известным стандартным уровнем указывает на то, что ингибитор TNFα эффективен в лечении AS у пациента.
12. Способ определения эффективности ингибитора TNFα в уменьшении структурных повреждений, ассоциированных с анкилозирующим спондилитом (AS), у пациента, включающий в себя сравнение заранее определяемого уровня CTX-II у пациента после лечения ингибитором TNFα с известным стандартным уровнем CTX-II, ассоциированным с указанным болезненным состоянием; и
оценку того, снижается ли уровень CTX-II у пациента после лечения по сравнению с известным стандартным уровнем CTX-II, причем снижение уровня CTX-II у пациента после лечения ингибитором TNFα по сравнению с известным стандартным уровнем указывает на то, что ингибитор TNFα эффективен в уменьшении структурных повреждений, ассоциированных с AS, у пациента.
13. Способ определения эффективности ингибитора TNFα в лечении AS у пациента, включающий в себя
сравнение заранее определяемого уровня CTX-II у пациента после лечения ингибитором TNFα с определяемым заранее уровнем CTX-II у пациента перед лечением, ассоциированным с указанным болезненным состоянием; и
оценку того, снижается ли уровень CTX-II у пациента после лечения по сравнению с уровнем CTX-II перед лечением, причем снижение уровня CTX-II у пациента по сравнению с уровнем CTX-II до лечения указывает на то, что ингибитор TNFα эффективен в лечении AS у пациента.
14. Способ по любому из пп.11-13, где уровень CTX-II снижается не менее чем приблизительно на 9% по сравнению с уровнем CTX-II перед лечением.
15. Способ по любому из пп.11-13, где CTX-II представляет собой мочевой CTX-II.
16. Способ по любому из пп.11-13, где уровень CTX-II определяют с использованием ELISA.
17. Способ по любому из п.п.11-13, где ингибитор TNFα выбран из группы, состоящей из антитела против TNFα или его антигенсвязывающей части, слитого белка TNF или рекомбинантного TNF-связывающего белка, необязательно, где слитый белок TNF является этанерцептом.
18. Способ по п.17, в котором антитело против TNFα или его антигенсвязывающая часть выбрано из группы, состоящей из химерного антитела, гуманизированного антитела, человеческого антитела и поливалентного антитела.
19. Способ по п.17, в котором антитело против TNFα или его антигенсвязывающая часть выбрано из группы, состоящей из инфликсимаба, голимумаба и адалимумаба.
20. Способ по любому из пп.1, 4-6 и 18, где человеческое антитело против TNFα или его антигенсвязывающая часть выбраны из группы, состоящей из:
(i) антитела человека против TNFα или его антигенсвязывающей части, которое диссоциирует от человеческого TNFα с Kd порядка 1·10-8 M или менее и константой скорости Koff порядка 1·10-3 сек-1 или менее, причем обе [константы] определены с помощью поверхностного плазмонного резонанса, и нейтрализует цитотоксичность человеческого TNFα в стандартном анализе in vitro L929 с IC50 порядка 1·10-7 M или менее;
(ii) антитела человека против TNFα или его антигенсвязывающей части, которое имеет следующие характеристики:
a) диссоциирует от человеческого TNFα с константой скорости Koff порядка 1·10-3 сек-1 или менее, как определено с помощью поверхностного плазмонного резонанса;
b) имеет домен CDR3 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, или последовательность, модифицированную одной заменой аланина в положении 1, 4, 5, 7 или 8 или от одной до пяти консервативными аминокислотными заменами в положениях 1, 5, 4, 6, 7, 8 и/или 9 последовательности SEQ ID NO:3;
с) имеет домен CDR3 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4, или последовательность, модифицированную одной заменой аланина в положении 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10 или 11 или от одной до пяти консервативными аминокислотными заменами в положениях 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11 и/или 12 последовательности SEQ ID NO:4;
(iii) антитела человека против TNFα или его антигенсвязывающей части, которое содержит вариабельную область легкой цепи (LCVR), имеющую домен CDR3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, или последовательность, модифицированную одной заменой аланина в положении 1, 4, 5, 7 или 8 последовательности SEQ ID NO:3, и которое содержит вариабельную область тяжелой цепи (HCVR), имеющую домен CDR3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4, или последовательность, модифицированную одной заменой аланина в положении 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10 или 11;
(iv) антитела человека против TNFα или его антигенсвязывающей части, которое содержит вариабельную область легкой цепи (LCVR), содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 и вариабельную область тяжелой цепи (HCVR), содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2;
(v) адалимумаб; и
(vi) глимумаб.
21. Способ по любому из пп.11-13, дополнительно включающий в себя сравнение предварительно определяемого уровня биомаркера синовита, уровня, полученного у пациента после лечения, с известным стандартным уровнем биомаркера синовита, ассоциированного с AS; и
оценку того, уменьшается ли уровень биомаркера синовита, полученного у пациента после лечения, по сравнению с известным стандартным уровнем биомаркера синовита, причем снижение уровня биомаркера синовита, полученного у пациента после лечения, по сравнению с известным стандартным уровнем биомаркера синовита указывает на то, что ингибитор TNFα эффективен в лечении AS у пациента.
22. Способ по п.21, где биомаркер синовита представляет собой MMP-3.
23. Способ по любому из пп.1, и 4-6, где уровень биомаркера определяют с использованием ELISA.
24. Набор для реализации способа по любому из пп.11-13, включающий в себя
a) детектируемый агент, который специфически распознает CTX-II;
b) инструкции по применению; и
c) необязательно, реактивы для выделения образца из организма пациента.
25. Набор по п.24, дополнительно включающий в себя детектируемый агент, который специфически распознает MMP-3.
RU2011126441/15A 2005-11-01 2011-06-27 Способы и композиции для диагностики анкилозирующих спондилитов с использованием биомаркетов RU2011126441A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73244405P 2005-11-01 2005-11-01
US60/732,444 2005-11-01

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008121880/15A Division RU2438704C2 (ru) 2005-11-01 2006-10-31 Способы и композиции для диагностики анкилозирующих спондилитов с использованием биомаркеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011126441A true RU2011126441A (ru) 2013-01-10

Family

ID=38327823

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008121880/15A RU2438704C2 (ru) 2005-11-01 2006-10-31 Способы и композиции для диагностики анкилозирующих спондилитов с использованием биомаркеров
RU2011126441/15A RU2011126441A (ru) 2005-11-01 2011-06-27 Способы и композиции для диагностики анкилозирующих спондилитов с использованием биомаркетов

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008121880/15A RU2438704C2 (ru) 2005-11-01 2006-10-31 Способы и композиции для диагностики анкилозирующих спондилитов с использованием биомаркеров

Country Status (22)

Country Link
US (2) US7919264B2 (ru)
EP (2) EP1948235B1 (ru)
JP (4) JP5198277B2 (ru)
KR (2) KR20140012160A (ru)
CN (2) CN101663048A (ru)
AU (1) AU2006337105B2 (ru)
BR (1) BRPI0618085A2 (ru)
CA (1) CA2626804A1 (ru)
DK (1) DK1948235T3 (ru)
ES (1) ES2431643T3 (ru)
HK (1) HK1123199A1 (ru)
HR (1) HRP20131112T1 (ru)
IL (2) IL190964A0 (ru)
NZ (3) NZ608431A (ru)
PL (1) PL1948235T3 (ru)
PT (1) PT1948235E (ru)
RS (1) RS53055B (ru)
RU (2) RU2438704C2 (ru)
SG (1) SG169361A1 (ru)
SI (1) SI1948235T1 (ru)
TW (2) TW201337266A (ru)
WO (1) WO2007089303A2 (ru)

Families Citing this family (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6090382A (en) * 1996-02-09 2000-07-18 Basf Aktiengesellschaft Human antibodies that bind human TNFα
DK0929578T3 (da) * 1996-02-09 2003-08-25 Abbott Lab Bermuda Ltd Humane antistoffer, der binder human TNFalfa
CA2868614A1 (en) 2001-06-08 2002-12-08 Abbott Laboratories (Bermuda) Ltd. Methods of administering anti-tnf.alpha. antibodies
US20040009172A1 (en) * 2002-04-26 2004-01-15 Steven Fischkoff Use of anti-TNFalpha antibodies and another drug
US20090280065A1 (en) * 2006-04-10 2009-11-12 Willian Mary K Uses and Compositions for Treatment of Psoriasis
EP2298810A3 (en) * 2002-07-19 2011-08-03 Abbott Biotechnology Ltd Treatment of TNF alpha related disorders
US20040033228A1 (en) 2002-08-16 2004-02-19 Hans-Juergen Krause Formulation of human antibodies for treating TNF-alpha associated disorders
MY150740A (en) * 2002-10-24 2014-02-28 Abbvie Biotechnology Ltd Low dose methods for treating disorders in which tnf? activity is detrimental
TW201705980A (zh) 2004-04-09 2017-02-16 艾伯維生物技術有限責任公司 用於治療ＴＮＦα相關失調症之多重可變劑量療法
GB0414054D0 (en) 2004-06-23 2004-07-28 Owen Mumford Ltd Improvements relating to automatic injection devices
US20060083741A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-20 Hoffman Rebecca S Treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection
CA2903138A1 (en) 2005-05-16 2006-11-23 Abbvie Biotechnology Ltd. Use of tnfa inhibitor for treatment of erosive polyarthritis
US8874477B2 (en) 2005-10-04 2014-10-28 Steven Mark Hoffberg Multifactorial optimization system and method
EP1948235B1 (en) 2005-11-01 2013-08-28 AbbVie Biotechnology Ltd Methods for determining efficacy of adalimumab in subjects having ankylosing spondylitis using ctx-ii and mmp3 as biomarkers
SG170837A1 (en) * 2006-04-05 2011-05-30 Abbott Biotech Ltd Antibody purification
US9399061B2 (en) * 2006-04-10 2016-07-26 Abbvie Biotechnology Ltd Methods for determining efficacy of TNF-α inhibitors for treatment of rheumatoid arthritis
EP2012586A4 (en) * 2006-04-10 2010-08-18 Abbott Biotech Ltd USES AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ANKYLOSANTE SPONDYLARTHRITIS
US20090317399A1 (en) * 2006-04-10 2009-12-24 Pollack Paul F Uses and compositions for treatment of CROHN'S disease
EP2007426A4 (en) 2006-04-10 2010-06-16 Abbott Biotech Ltd COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PSORIASTIC POLYARTHRITIS AND THEIR APPLICATIONS
US20080118496A1 (en) * 2006-04-10 2008-05-22 Medich John R Uses and compositions for treatment of juvenile rheumatoid arthritis
US9605064B2 (en) * 2006-04-10 2017-03-28 Abbvie Biotechnology Ltd Methods and compositions for treatment of skin disorders
US20080131374A1 (en) * 2006-04-19 2008-06-05 Medich John R Uses and compositions for treatment of rheumatoid arthritis
US20080311043A1 (en) * 2006-06-08 2008-12-18 Hoffman Rebecca S Uses and compositions for treatment of psoriatic arthritis
US20100021451A1 (en) 2006-06-08 2010-01-28 Wong Robert L Uses and compositions for treatment of ankylosing spondylitis
EP2043711A4 (en) 2006-06-30 2017-08-30 AbbVie Biotechnology Ltd Automatic injection device
EP2684895A1 (en) 2006-10-27 2014-01-15 AbbVie Biotechnology Ltd Crystalline anti-hTNFalpha antibodies
US8092998B2 (en) * 2007-05-31 2012-01-10 Abbott Laboratories Biomarkers predictive of the responsiveness to TNFα inhibitors in autoimmune disorders
WO2008154543A2 (en) 2007-06-11 2008-12-18 Abbott Biotechnology Ltd. Methods for treating juvenile idiopathic arthritis
CN101848733A (zh) * 2007-07-13 2010-09-29 艾博特生物技术有限公司 用于肺部给予TNFα抑制剂的方法和组合物
WO2009020654A1 (en) 2007-08-08 2009-02-12 Abbott Laboratories Compositions and methods for crystallizing antibodies
CA2696210A1 (en) * 2007-08-28 2009-03-12 Abbott Biotechnology Ltd. Compositions and methods comprising binding proteins for adalimumab
US9404932B2 (en) * 2007-11-05 2016-08-02 Nordic Bioscience A/S Pathology biomarker assay
US8883146B2 (en) 2007-11-30 2014-11-11 Abbvie Inc. Protein formulations and methods of making same
NZ602498A (en) 2007-11-30 2014-08-29 Abbvie Inc Protein formulations and methods of making same
WO2009086550A1 (en) * 2008-01-03 2009-07-09 Abbott Laboratories Predicting long-term efficacy of a compound in the treatment of psoriasis
NZ586828A (en) 2008-01-15 2012-12-21 Abbott Gmbh & Co Kg Powdered antibody compositions and methods of making same
CA2750155A1 (en) 2008-12-30 2010-07-08 Centocor Ortho Biotech Inc. Serum markers predicting clinical response to anti-tnf.alpha. antibodiesin patients with ankylosing spondylitis
GB0902737D0 (en) 2009-02-19 2009-04-01 Univ Gent GDF15 as a differential marker for spondyloarthropathy
US20100260940A1 (en) * 2009-04-08 2010-10-14 Mccown James Charles System and method for depositing metallic coatings on substrates using removable masking materials
CA2758964A1 (en) * 2009-04-16 2010-10-21 Abbott Biotherapeutics Corp. Anti-tnf-.alpha. antibodies and their uses
MX2011011541A (es) 2009-04-29 2012-02-28 Abbott Biotech Ltd Dispositivo de inyeccion automatico.
NZ595694A (en) * 2009-05-04 2013-09-27 Abbvie Biotechnology Ltd Stable high protein concentration formulations of human anti-tnf-alpha-antibodies
EP2488659B1 (en) 2009-10-15 2019-12-11 Crescendo Bioscience, Inc. Biomarkers and methods for measuring and monitoring inflammatory disease activity
US9082177B2 (en) * 2009-11-25 2015-07-14 Dental Imaging Technologies Corporation Method for tracking X-ray markers in serial CT projection images
WO2011075524A1 (en) 2009-12-15 2011-06-23 Abbott Biotechnology Ltd Improved firing button for automatic injection device
RU2695703C2 (ru) 2010-04-21 2019-07-25 Эббви Байотекнолоджи Лтд. Носимое устройство для автоматической инъекции для управляемой подачи терапевтических агентов
LT2575884T (lt) 2010-06-03 2018-09-25 Abbvie Biotechnology Ltd Panaudojimai ir kompozicijos, skirti pūlingo hidradenito (hs) gydymui
TWI603739B (zh) * 2010-11-11 2017-11-01 艾伯維生物技術有限責任公司 具有增進高濃度之抗－ＴＮＦα抗體之液體調配物
KR102001050B1 (ko) 2011-01-24 2019-07-17 엘캠 메디컬 애그리컬처럴 코오퍼레이티브 어소시에이션 리미티드 인젝터
RU2695566C2 (ru) 2011-01-24 2019-07-24 Эббви Байотекнолоджи Лтд. Снятие кожухов иглы со шприцов и автоматических инъекционных устройств
BR112013018905B1 (pt) 2011-01-24 2021-07-13 Abbvie Biotechnology Ltd Dispositivos de injeção automática que têm superfícies de pega sobremoldadas.
EP2702077A2 (en) 2011-04-27 2014-03-05 AbbVie Inc. Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins
EP2773773B1 (en) * 2011-11-04 2017-01-11 Adaptive Biotechnologies Corporation T-cell receptor clonotypes shared among ankylosing spondylitis patients
ES2683037T3 (es) 2011-12-09 2018-09-24 Adaptive Biotechnologies Corporation Diagnóstico de tumores malignos linfoides y detección de enfermedad residual mínima
US9067990B2 (en) 2013-03-14 2015-06-30 Abbvie, Inc. Protein purification using displacement chromatography
US9181572B2 (en) 2012-04-20 2015-11-10 Abbvie, Inc. Methods to modulate lysine variant distribution
WO2013158279A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Abbvie Inc. Protein purification methods to reduce acidic species
WO2013176754A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Abbvie Inc. Novel purification of antibodies using hydrophobic interaction chromatography
US20140052020A1 (en) * 2012-08-15 2014-02-20 University Of Florida Research Foundation, Inc. Magnetic apparatus and methods of use
US9512214B2 (en) 2012-09-02 2016-12-06 Abbvie, Inc. Methods to control protein heterogeneity
AU2013309506A1 (en) 2012-09-02 2015-03-12 Abbvie Inc. Methods to control protein heterogeneity
AU2013381687A1 (en) 2013-03-12 2015-09-24 Abbvie Inc. Human antibodies that bind human TNF-alpha and methods of preparing the same
US9017687B1 (en) 2013-10-18 2015-04-28 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography
US8921526B2 (en) 2013-03-14 2014-12-30 Abbvie, Inc. Mutated anti-TNFα antibodies and methods of their use
WO2014151878A2 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Abbvie Inc. Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosacharides
BR112015017307A2 (pt) 2013-03-14 2017-11-21 Abbvie Inc composições de espécies com baixa acidez e métodos para produção e uso das mesmas
CA2899449A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Abbvie Inc. Low acidic species compositions and methods for producing the same using displacement chromatography
EP3052640A2 (en) 2013-10-04 2016-08-10 AbbVie Inc. Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins
JP6526025B2 (ja) 2013-10-16 2019-06-05 オンコバイオロジクス，インコーポレイティド 抗体安定性を増強する緩衝液製剤
US8946395B1 (en) 2013-10-18 2015-02-03 Abbvie Inc. Purification of proteins using hydrophobic interaction chromatography
US9181337B2 (en) 2013-10-18 2015-11-10 Abbvie, Inc. Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same
US9085618B2 (en) 2013-10-18 2015-07-21 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same
WO2015073884A2 (en) 2013-11-15 2015-05-21 Abbvie, Inc. Glycoengineered binding protein compositions
CA2943821A1 (en) 2014-04-02 2015-10-08 Crescendo Bioscience Biomarkers and methods for measuring and monitoring juvenile idiopathic arthritis activity
KR101598296B1 (ko) 2014-04-29 2016-02-26 가톨릭대학교 산학협력단 Dna 복제수 변이를 이용한 강직성 척추염 발병 고위험도 예측용 조성물 및 이를 이용한 예측 방법
JP2017523437A (ja) * 2014-06-10 2017-08-17 クレッシェンド バイオサイエンス インコーポレイテッド 体軸性脊椎関節炎の疾患活動性を測定およびモニタリングするためのバイオマーカーおよび方法
CN106459192B (zh) * 2014-06-30 2021-08-03 默克专利股份公司 具有pH依赖性抗原结合的抗TNFa抗体
US20170226552A1 (en) 2014-07-03 2017-08-10 Abbvie Inc. Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using cobalt
US20160185848A1 (en) 2014-07-09 2016-06-30 Abbvie Inc. Methods for modulating the glycosylation profile of recombinant proteins using sugars
WO2016118707A1 (en) 2015-01-21 2016-07-28 Oncobiologics, Inc. Modulation of charge variants in a monoclonal antibody composition
EP3078675A1 (en) 2015-04-10 2016-10-12 Ares Trading S.A. Induction dosing regimen for the treatment of tnf alpha mediated disorders
WO2017058999A2 (en) 2015-09-29 2017-04-06 Crescendo Bioscience Biomarkers and methods for assessing response to inflammatory disease therapy withdrawal
CA3207751A1 (en) 2015-09-29 2017-04-06 Laboratory Corporation Of America Holdings Biomarkers and methods for assessing psoriatic arthritis disease activity
AU2017213775A1 (en) 2016-02-03 2018-08-16 Outlook Therapeutics, Inc. Buffer formulations for enhanced antibody stability
PT3442657T (pt) * 2016-04-15 2022-10-13 Esm Tech Llc Método para avaliação da terapêutica da articulação
CN106290885A (zh) * 2016-07-18 2017-01-04 本·沙朗 一种血清英夫利西elisa检测试剂盒和检测方法
CN106501523A (zh) * 2017-01-17 2017-03-15 安徽同致生物工程股份有限公司 基质蛋白酶3测定试剂盒
TWI671761B (zh) * 2017-05-01 2019-09-11 臺中榮民總醫院 脊椎關節炎患者疾病活動度電子病歷管理系統
EP3765634A4 (en) 2018-03-16 2021-12-01 Scipher Medicine Corporation METHODS AND SYSTEMS FOR PREDICTING THE RESPONSE TO ANTI-TNF THERAPIES
CN108872585A (zh) * 2018-05-08 2018-11-23 广州创尔生物技术股份有限公司 一种胶原蛋白端肽的检测方法
WO2020264426A1 (en) 2019-06-27 2020-12-30 Scipher Medicine Corporation Developing classifiers for stratifying patients
RU2724276C1 (ru) * 2020-03-19 2020-06-22 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой" (ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой) Способ экспресс-оценки риска поражения осевого скелета при ранних формах псориатического артрита
KR102573606B1 (ko) * 2021-10-14 2023-08-31 계명대학교 산학협력단 혈청 시료를 이용하여 류마티스성 질환과 강직성 척추염을 구분하여 진단하기 위한 조성물 및 키트

Family Cites Families (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4634665A (en) 1980-02-25 1987-01-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US5179017A (en) 1980-02-25 1993-01-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4510245A (en) 1982-11-18 1985-04-09 Chiron Corporation Adenovirus promoter system
GB8308235D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
EP0154316B1 (en) 1984-03-06 1989-09-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified lymphokine and production thereof
JPS6147500A (ja) 1984-08-15 1986-03-07 Res Dev Corp Of Japan キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法
EP0173494A3 (en) 1984-08-27 1987-11-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Chimeric receptors by dna splicing and expression
GB8422238D0 (en) 1984-09-03 1984-10-10 Neuberger M S Chimeric proteins
JPS61134325A (ja) 1984-12-04 1986-06-21 Teijin Ltd ハイブリツド抗体遺伝子の発現方法
US5168062A (en) 1985-01-30 1992-12-01 University Of Iowa Research Foundation Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4968615A (en) 1985-12-18 1990-11-06 Ciba-Geigy Corporation Deoxyribonucleic acid segment from a virus
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
DE3631229A1 (de) 1986-09-13 1988-03-24 Basf Ag Monoklonale antikoerper gegen humanen tumornekrosefaktor (tnf) und deren verwendung
US5702909A (en) 1987-11-06 1997-12-30 Washington Research Foundation Methods of detecting collagen type II degradation in vivo
US5300434A (en) 1987-11-06 1994-04-05 Washington Research Foundation Hybridoma cell line producing an antibody to type-I collagen amino-terminal telopeptide
US6153732A (en) * 1987-11-06 2000-11-28 Washington Research Foundation Kit for detecting analyte indicative of type II collagen resorption in vivo
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
US5750373A (en) 1990-12-03 1998-05-12 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins having altered binding properties, M13 phagemids, and growth hormone variants
ATE135370T1 (de) 1988-12-22 1996-03-15 Kirin Amgen Inc Chemisch modifizierte granulocytenkolonie erregender faktor
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5959087A (en) 1989-08-07 1999-09-28 Peptide Technology, Ltd. Tumour necrosis factor binding ligands
US6451983B2 (en) 1989-08-07 2002-09-17 Peptech Limited Tumor necrosis factor antibodies
CA2485553A1 (en) 1989-09-05 1991-03-21 Immunex Corporation Tumor necrosis factor - .alpha. and - .beta. receptors
US5136248A (en) 1990-01-29 1992-08-04 Niagara Mohawk Power Corporation Method and detector for identifying insulator flashover
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
WO1992020791A1 (en) 1990-07-10 1992-11-26 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
CA2105300C (en) 1991-03-01 2008-12-23 Robert C. Ladner Process for the development of binding mini-proteins
US20070298040A1 (en) * 1991-03-18 2007-12-27 Centocor, Inc. Methods of treating seronegative arthropathy with anti-TNF antibodies
US7192584B2 (en) * 1991-03-18 2007-03-20 Centocor, Inc. Methods of treating psoriasis with anti-TNF antibodies
US5656272A (en) 1991-03-18 1997-08-12 New York University Medical Center Methods of treating TNF-α-mediated Crohn's disease using chimeric anti-TNF antibodies
US20040120952A1 (en) * 2000-08-07 2004-06-24 Centocor, Inc Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor
US20060246073A1 (en) * 1991-03-18 2006-11-02 Knight David M Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor
US6277969B1 (en) * 1991-03-18 2001-08-21 New York University Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor
JP3672306B2 (ja) 1991-04-10 2005-07-20 ザ スクリップス リサーチ インスティテュート ファージミドを使用するヘテロ二量体受容体ライブラリー
DE4122599C2 (de) 1991-07-08 1993-11-11 Deutsches Krebsforsch Phagemid zum Screenen von Antikörpern
AU665025B2 (en) 1991-09-23 1995-12-14 Cambridge Antibody Technology Limited Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
US5605923A (en) 1992-04-02 1997-02-25 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful for treating inflammatory diseases and inhibiting production of tumor necrosis factor
CA2123593C (en) 1992-09-15 2000-03-14 Craig A. Smith Method of treating tnf-dependent inflammation using tumor necrosis factor antagonists
US5605798A (en) 1993-01-07 1997-02-25 Sequenom, Inc. DNA diagnostic based on mass spectrometry
US5547835A (en) 1993-01-07 1996-08-20 Sequenom, Inc. DNA sequencing by mass spectrometry
WO1994021822A1 (en) 1993-03-19 1994-09-29 Sequenom, Inc. Dna sequencing by mass spectrometry via exonuclease degradation
US6090382A (en) * 1996-02-09 2000-07-18 Basf Aktiengesellschaft Human antibodies that bind human TNFα
DK0929578T3 (da) 1996-02-09 2003-08-25 Abbott Lab Bermuda Ltd Humane antistoffer, der binder human TNFalfa
GB9702252D0 (en) 1997-02-06 1997-03-26 Univ Sheffield Medical The Sch Collagen assay
US6506607B1 (en) 1997-12-24 2003-01-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the identification and assessment of prostate cancer therapies and the diagnosis of prostate cancer
US6607879B1 (en) 1998-02-09 2003-08-19 Incyte Corporation Compositions for the detection of blood cell and immunological response gene expression
US6642007B1 (en) * 1998-11-02 2003-11-04 Pfizer Inc. Assays for measurement of type II collagen fragments in urine
US6423321B2 (en) * 1999-02-24 2002-07-23 Edward L. Tobinick Cytokine antagonists for the treatment of sensorineural hearing loss
US20050249735A1 (en) * 2000-08-07 2005-11-10 Centocor, Inc. Methods of treating ankylosing spondylitis using anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor
UA81743C2 (ru) * 2000-08-07 2008-02-11 Центокор, Инк. МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО ЧЕЛОВЕКА, КОТОРОЕ СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЕТСЯ С ФАКТОРОМ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА (ФНПα), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, КОТОРАЯ ЕГО СОДЕРЖИТ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА
US20060018907A1 (en) * 2000-08-07 2006-01-26 Centocor, Inc. Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor
IL156618A0 (en) 2000-12-28 2004-01-04 Altus Biologics Inc Crystals of whole antibodies and fragments thereof, methods for the preparation thereof and diagnostic kits utilizing the same
MXPA03007878A (es) 2001-03-02 2004-07-08 Medimmune Inc Metodos de prevencion o tratamiento de alteraciones inflamatorias o autoinmunes mediante la administracion de los antagonistas alfav, beta3 de integrina.
WO2002096461A1 (en) * 2001-05-25 2002-12-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Use of anti-tnf antibodies as drugs in treating septic disorders of anemic patients
CA2868614A1 (en) 2001-06-08 2002-12-08 Abbott Laboratories (Bermuda) Ltd. Methods of administering anti-tnf.alpha. antibodies
US20030161828A1 (en) * 2002-02-19 2003-08-28 Abbott Gmbh & Co. Kg Use of TNF antagonists as drugs for the treatment of patients with an inflammatory reaction and without suffering from total organ failure
US20030206898A1 (en) * 2002-04-26 2003-11-06 Steven Fischkoff Use of anti-TNFalpha antibodies and another drug
US20040009172A1 (en) * 2002-04-26 2004-01-15 Steven Fischkoff Use of anti-TNFalpha antibodies and another drug
EP2298810A3 (en) 2002-07-19 2011-08-03 Abbott Biotechnology Ltd Treatment of TNF alpha related disorders
US20090280065A1 (en) 2006-04-10 2009-11-12 Willian Mary K Uses and Compositions for Treatment of Psoriasis
US20040033228A1 (en) 2002-08-16 2004-02-19 Hans-Juergen Krause Formulation of human antibodies for treating TNF-alpha associated disorders
MY150740A (en) * 2002-10-24 2014-02-28 Abbvie Biotechnology Ltd Low dose methods for treating disorders in which tnf? activity is detrimental
EP1596667B1 (en) 2002-11-01 2009-01-21 Bayer HealthCare LLC Process for the concentration of proteins
US20040086532A1 (en) 2002-11-05 2004-05-06 Allergan, Inc., Botulinum toxin formulations for oral administration
CA2502926A1 (en) * 2002-11-08 2004-05-27 Linda J. Sandell Uncoupled collagen synthesis and degradation assays
CN1225479C (zh) * 2002-12-23 2005-11-02 马菁 肿瘤坏死因子抗体，其制备方法以及药物组合物
BRPI0507608A (pt) 2004-02-12 2007-07-03 Merck Patent Gmbh formulações de anticorpos anti-egfr lìquidas altamente concentradas
TW201705980A (zh) 2004-04-09 2017-02-16 艾伯維生物技術有限責任公司 用於治療ＴＮＦα相關失調症之多重可變劑量療法
US20060083741A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-20 Hoffman Rebecca S Treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection
WO2007011390A2 (en) 2004-10-09 2007-01-25 Government Of The United States As Represented By The Secretary Of The Army Large-scale production of human serum butyrylcholinesterase as a bioscavenger
US7485468B2 (en) 2004-10-15 2009-02-03 Galapagos Bv Molecular targets and compounds, and methods to identify the same, useful in the treatment of joint degenerative and inflammatory diseases
US7541028B2 (en) * 2005-01-04 2009-06-02 Gp Medical, Inc. Nanoparticles for monoclonal antibody delivery
WO2006113666A2 (en) 2005-04-19 2006-10-26 Massachusetts Institute Of Technology Amphiphilic polymers and methods of use thereof
CA2903138A1 (en) * 2005-05-16 2006-11-23 Abbvie Biotechnology Ltd. Use of tnfa inhibitor for treatment of erosive polyarthritis
US20070041905A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 Hoffman Rebecca S Method of treating depression using a TNF-alpha antibody
EP1948235B1 (en) 2005-11-01 2013-08-28 AbbVie Biotechnology Ltd Methods for determining efficacy of adalimumab in subjects having ankylosing spondylitis using ctx-ii and mmp3 as biomarkers
US20070202051A1 (en) 2006-02-10 2007-08-30 Pari Gmbh Aerosols for sinunasal drug delivery
SG170837A1 (en) 2006-04-05 2011-05-30 Abbott Biotech Ltd Antibody purification
US20080118496A1 (en) * 2006-04-10 2008-05-22 Medich John R Uses and compositions for treatment of juvenile rheumatoid arthritis
US20090317399A1 (en) * 2006-04-10 2009-12-24 Pollack Paul F Uses and compositions for treatment of CROHN'S disease
EP2012586A4 (en) * 2006-04-10 2010-08-18 Abbott Biotech Ltd USES AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ANKYLOSANTE SPONDYLARTHRITIS
US9605064B2 (en) 2006-04-10 2017-03-28 Abbvie Biotechnology Ltd Methods and compositions for treatment of skin disorders
EP2007426A4 (en) * 2006-04-10 2010-06-16 Abbott Biotech Ltd COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PSORIASTIC POLYARTHRITIS AND THEIR APPLICATIONS
US9399061B2 (en) * 2006-04-10 2016-07-26 Abbvie Biotechnology Ltd Methods for determining efficacy of TNF-α inhibitors for treatment of rheumatoid arthritis
US20080131374A1 (en) 2006-04-19 2008-06-05 Medich John R Uses and compositions for treatment of rheumatoid arthritis
US20100021451A1 (en) * 2006-06-08 2010-01-28 Wong Robert L Uses and compositions for treatment of ankylosing spondylitis
US20080311043A1 (en) * 2006-06-08 2008-12-18 Hoffman Rebecca S Uses and compositions for treatment of psoriatic arthritis
EP2043711A4 (en) 2006-06-30 2017-08-30 AbbVie Biotechnology Ltd Automatic injection device
TW201516149A (zh) 2006-09-13 2015-05-01 Abbvie Inc 細胞培養改良
EP2684895A1 (en) 2006-10-27 2014-01-15 AbbVie Biotechnology Ltd Crystalline anti-hTNFalpha antibodies
US8092998B2 (en) * 2007-05-31 2012-01-10 Abbott Laboratories Biomarkers predictive of the responsiveness to TNFα inhibitors in autoimmune disorders
EP2152318A4 (en) 2007-06-01 2011-12-07 Abbott Biotech Ltd COMPOSITIONS AND USES FOR THE TREATMENT OF PSORIASIS AND CROHN'S DISEASE
WO2008154543A2 (en) * 2007-06-11 2008-12-18 Abbott Biotechnology Ltd. Methods for treating juvenile idiopathic arthritis
CN101848733A (zh) * 2007-07-13 2010-09-29 艾博特生物技术有限公司 用于肺部给予TNFα抑制剂的方法和组合物
WO2009020654A1 (en) 2007-08-08 2009-02-12 Abbott Laboratories Compositions and methods for crystallizing antibodies
CA2696210A1 (en) 2007-08-28 2009-03-12 Abbott Biotechnology Ltd. Compositions and methods comprising binding proteins for adalimumab
US8883146B2 (en) 2007-11-30 2014-11-11 Abbvie Inc. Protein formulations and methods of making same
NZ602498A (en) * 2007-11-30 2014-08-29 Abbvie Inc Protein formulations and methods of making same
US20130195888A1 (en) 2007-11-30 2013-08-01 Abbvie Ultrafiltration and diafiltration formulation methods for protein processing
WO2009086550A1 (en) * 2008-01-03 2009-07-09 Abbott Laboratories Predicting long-term efficacy of a compound in the treatment of psoriasis
NZ600979A (en) 2008-01-15 2014-01-31 Abbott Lab Improved mammalian expression vectors and uses thereof
NZ586828A (en) * 2008-01-15 2012-12-21 Abbott Gmbh & Co Kg Powdered antibody compositions and methods of making same
EP2271671A2 (en) 2008-03-24 2011-01-12 Abbott Biotechnology Ltd. Tnf-alpha inhibitors for treating bone loss
US9094979B2 (en) 2008-05-16 2015-07-28 Qualcomm Incorporated Load balancing in a wireless communication system
MX2011011541A (es) 2009-04-29 2012-02-28 Abbott Biotech Ltd Dispositivo de inyeccion automatico.
NZ595694A (en) 2009-05-04 2013-09-27 Abbvie Biotechnology Ltd Stable high protein concentration formulations of human anti-tnf-alpha-antibodies
IT1395574B1 (it) 2009-09-14 2012-10-16 Guala Dispensing Spa Dispositivo di erogazione
JP2013518590A (ja) 2010-02-02 2013-05-23 アボツト・バイオテクノロジー・リミテツド ＴＮＦ−α阻害剤を用いる処置に対する応答性を予測するための方法および組成物
LT2575884T (lt) 2010-06-03 2018-09-25 Abbvie Biotechnology Ltd Panaudojimai ir kompozicijos, skirti pūlingo hidradenito (hs) gydymui

Also Published As

Publication number Publication date
IL210876A0 (en) 2011-04-28
PL1948235T3 (pl) 2014-01-31
JP2009523226A (ja) 2009-06-18
HK1123199A1 (en) 2009-06-12
WO2007089303A2 (en) 2007-08-09
CN101663048A (zh) 2010-03-03
TW200736611A (en) 2007-10-01
EP1948235A4 (en) 2008-11-26
PT1948235E (pt) 2013-11-26
KR20140012160A (ko) 2014-01-29
BRPI0618085A2 (pt) 2011-08-16
EP2357479A1 (en) 2011-08-17
CN103336129A (zh) 2013-10-02
SI1948235T1 (sl) 2013-12-31
IL190964A0 (en) 2008-12-29
RS53055B (en) 2014-04-30
KR101468523B1 (ko) 2014-12-22
CA2626804A1 (en) 2007-08-09
AU2006337105A1 (en) 2007-08-09
EP1948235A2 (en) 2008-07-30
JP2014013241A (ja) 2014-01-23
RU2008121880A (ru) 2009-12-10
JP2015096856A (ja) 2015-05-21
NZ608431A (en) 2014-11-28
US20070172897A1 (en) 2007-07-26
TWI424161B (zh) 2014-01-21
SG169361A1 (en) 2011-03-30
JP2012093361A (ja) 2012-05-17
NZ567286A (en) 2012-03-30
EP1948235B1 (en) 2013-08-28
HRP20131112T1 (hr) 2014-01-03
DK1948235T3 (da) 2013-11-25
NZ595340A (en) 2013-04-26
KR20080072643A (ko) 2008-08-06
US7919264B2 (en) 2011-04-05
ES2431643T3 (es) 2013-11-27
RU2438704C2 (ru) 2012-01-10
US9086418B2 (en) 2015-07-21
WO2007089303A9 (en) 2009-04-23
US20120129185A1 (en) 2012-05-24
WO2007089303A3 (en) 2008-01-03
AU2006337105B2 (en) 2013-05-02
JP5198277B2 (ja) 2013-05-15
TW201337266A (zh) 2013-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011126441A (ru) Способы и композиции для диагностики анкилозирующих спондилитов с использованием биомаркетов
JP2009523226A5 (ru)
RU2447084C2 (ru) Антитела к gdf8 и их применения
JP6095702B2 (ja) 線維症バイオマーカアッセイ
MX2019007500A (es) Antagonistas de il-6 para aumentar la albumina y/o disminuir la crp.
JP2008545958A5 (ru)
WO2011066369A3 (en) Antagonists of il-6 to raise albumin and/or lower crp
FI973120A (fi) Ihmisen gp39:n eri epitoopeille spesifisiä monoklonaalisia vasta-aineita ja menetelmiä niiden käyttämiseksi diagnosoinnissa ja terapiassa
RU2011144166A (ru) Способы применения антител к il-22 человека
SI2481753T1 (en) Anti-IL-17 antibodies
RU2005116225A (ru) Антитела, специфичные к фактору некроза опухолей, и их применение
JP2002542157A5 (ru)
JP2018512417A5 (ru)
ATE523523T1 (de) Monoklonale anti minichomosome maintenance 2 protein antikörper und verfahren zu deren verwendung beim nachweis einer zervikalen erkrankung
US20140243265A1 (en) Antibodies to modified human igf-1/e peptides
RU2011123655A (ru) Полностью гуманизированные антитела против n-кадгерина
JP2017524362A5 (ru)
CA2750952A1 (en) Eotaxin-2 (ccl24) inhibitors in inflammatory, autoimmune, and cardiovascular disorders
JP2016527283A5 (ru)
JP2021505191A5 (ru)
JP2010508027A (ja) レジスチンアンタゴニストおよびそれらの使用
ATE548387T1 (de) Neue monoklonale schilddrüsen-stimulierende oder -blockierende antikörper, korrespondierende peptidesquenzen ihrer variablen regionen, und deren verwendung in diagnostik, präventiver und therapeutischer medizin
EP2205975A2 (en) Biomarker for the prediction of responsiveness to an anti-tumour necrosis factor alpha (tnf) treatment
CN113892031B (zh) 混合检测PCT和Presepsin的试剂盒、方法以及应用
ATE423133T1 (de) Verfahren und materialien zur behandlung von entzündungen unter verwendung eines polypeptides das einen eigenen-c5 aminosaüresegment und einen nicht-eigenen aminosaüresegment enthält

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160412