RU2011125971A

RU2011125971A - Способ лечения болезни паркинсона

Info

Publication number: RU2011125971A
Application number: RU2011125971/15A
Authority: RU
Inventors: Бека СОЛОМОН; Хаим М. ДИМАНТ
Original assignee: Рамот Эт Тель-Авив Юниверсити Лтд.
Priority date: 2008-11-24
Filing date: 2009-11-24
Publication date: 2012-12-27
Also published as: IL213120A0; EP2478911A1; HK1162964A1; NZ592928A; SG171791A1; CA2744339A1; CO6390112A2; KR20110091778A; CN102223887A; US20110286970A1; EP2358377A2; BRPI0921557A2; JP2012509672A; ZA201104701B; AU2009316326A1; CN102223887B; MX2011005430A; WO2010060073A2; WO2010060073A3

Abstract

1. Нитевидный бактериофаг для применения в лечении болезни паркинсона или предрасположенности к болезни Паркинсона, где нитевидный бактериофаг не несет (i) сигнал интернализации в клетки млекопитающих; (ii) антиген α-синуклеина или антитело к α-синуклеину; или (iii) антиген β-амилоида или антитело к β-амилоиду.2. Нитевидный бактериофаг по п.1, где бактериофагом является фаг дикого типа (WT).3. Нитевидный бактериофаг или применение по п.2, где бактериофагом является УФ-облученный фаг.4. Нитевидный бактериофаг по п.1 или 2, выбранный из бактериофага М13, f1 и fd.5. Нитевидный бактериофаг по п.4, где нитевидный бактериофаг является М13.6. Фармацевтическая композиция, содержащаяa) первый нитевидный бактериофаг, несущий антитело, специфичное к провоспалительному цитокину;b) второй нитевидный бактериофаг, где второй бактериофаг не несет (i) сигнал интернализации в клетки млекопитающих; (ii) антиген α-синуклеина или антитело к α-синуклеину; антиген β-амилоида или антитело к β-амилоиду; или (iv) антитело, специфичное к провоспалительному цитокину, иc) фармацевтически приемлемый носитель.7. Композиция по п.6, приготовленная для интраназального введения.8. Композиция по п.6, где первый бактериофаг не несет сигнал интернализации в клетки млекопитающих.9. Композиция по п.6, где второй бактериофаг является фагом дикого типа (WT).10. Композиция по п.9, где вторым бактериофагом является УФ-облученный бактериофаг.11. Композиция по п.6, где первый нитевидный бактериофаг дополнительно несет часть белка А или белка G, связывающую антитела, и где антитело, которое связывается с провоспалительным цитокином, связано с частью белка А или белка G, связывающей антитела.1

Claims

1. Нитевидный бактериофаг для применения в лечении болезни паркинсона или предрасположенности к болезни Паркинсона, где нитевидный бактериофаг не несет (i) сигнал интернализации в клетки млекопитающих; (ii) антиген α-синуклеина или антитело к α-синуклеину; или (iii) антиген β-амилоида или антитело к β-амилоиду.

2. Нитевидный бактериофаг по п.1, где бактериофагом является фаг дикого типа (WT).

3. Нитевидный бактериофаг или применение по п.2, где бактериофагом является УФ-облученный фаг.

4. Нитевидный бактериофаг по п.1 или 2, выбранный из бактериофага М13, f1 и fd.

5. Нитевидный бактериофаг по п.4, где нитевидный бактериофаг является М13.

6. Фармацевтическая композиция, содержащая

a) первый нитевидный бактериофаг, несущий антитело, специфичное к провоспалительному цитокину;

b) второй нитевидный бактериофаг, где второй бактериофаг не несет (i) сигнал интернализации в клетки млекопитающих; (ii) антиген α-синуклеина или антитело к α-синуклеину; антиген β-амилоида или антитело к β-амилоиду; или (iv) антитело, специфичное к провоспалительному цитокину, и

c) фармацевтически приемлемый носитель.

7. Композиция по п.6, приготовленная для интраназального введения.

8. Композиция по п.6, где первый бактериофаг не несет сигнал интернализации в клетки млекопитающих.

9. Композиция по п.6, где второй бактериофаг является фагом дикого типа (WT).

10. Композиция по п.9, где вторым бактериофагом является УФ-облученный бактериофаг.

11. Композиция по п.6, где первый нитевидный бактериофаг дополнительно несет часть белка А или белка G, связывающую антитела, и где антитело, которое связывается с провоспалительным цитокином, связано с частью белка А или белка G, связывающей антитела.

12. Композиция по п.6, где антителом, которое связывает провоспалительный цитокин, является антитело, которое связывается с IL-6.

13. Композиция по п.6 или 9, где каждый из первого и второго нитевидных бактериофагов независимо выбирают из бактериофагов М13, f1 и fd и их смесей.

14 Композиция по п.13, где первым и вторым нитевидным бактериофагом является М13.

15. Способ лечения пациента, страдающего или предрасположенного к болезни Паркинсона, путем введения пациенту, нуждающемуся в этом, первого нитевидного бактериофага, где бактериофаг не несет (i) сигнал интернализации в клетки млекопитающих; (ii) антиген α-синуклеина или антитело к α-синуклеину; или (iii) антиген β-амилоида или антитело к β-амилоиду.

16. Способ по п.15, включающий дополнительную стадию совместного введения пациенту, нуждающемуся в этом, второго нитевидного бактериофага, несущего антитело к провоспалительному цитокину.

17. Способ по п.16, где второй бактериофаг не несет сигнал интернализации в клетки млекопитающих.

18. Способ по п.15 или 16, где бактериофаг является фагом дикого типа (WT).

19. Способ по п.18, где бактериофаг является УФ-облученным фагом.

20. Способ по п.16, где нитевидный бактериофаг, несущий антитело, которое связывается с провоспалительным цитокином, дополнительно несет часть белка А или белка G, связывающую антитела, и где антитело, которое связывается с провоспалительным цитокином, связывается с частью белка А или белка G, связывающей антитела.

21. Способ по п.16, где антитело, которое связывается с провоспалительным цитокином, представляет собой антитело, которое связывается с IL-6.

22. Способ по п.15 или 16, где каждый бактериофаг вводят интраназально.

23. Способ по п.15 или 16, где каждый нитевидный бактериофаг независимо выбирают из бактериофагов М13, f1 и fd и их смесей.

24. Способ по п.23, где каждый нитевидный бактериофаг является М13.

25. Способ по п.15, где первый нитевидный бактериофаг представляет собой бактериофаг М13 дикого типа (WT).