RU2011123693A - Контейнер и композиция с диэфирными соединениями, усиливающими газовый барьер - Google Patents

Контейнер и композиция с диэфирными соединениями, усиливающими газовый барьер Download PDF

Info

Publication number
RU2011123693A
RU2011123693A RU2011123693/05A RU2011123693A RU2011123693A RU 2011123693 A RU2011123693 A RU 2011123693A RU 2011123693/05 A RU2011123693/05 A RU 2011123693/05A RU 2011123693 A RU2011123693 A RU 2011123693A RU 2011123693 A RU2011123693 A RU 2011123693A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gas barrier
chemical structure
additive
container according
enhances
Prior art date
Application number
RU2011123693/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Роберт КРИДЖЕЛ
Сяоянь Хуан
Роберт ШИАВОН
Ти Эдвин ФРИМЭН
Original Assignee
Дзе Кока-Кола Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42231370&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011123693(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дзе Кока-Кола Компани filed Critical Дзе Кока-Кола Компани
Publication of RU2011123693A publication Critical patent/RU2011123693A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • B29C49/08—Biaxial stretching during blow-moulding
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D1/00—Containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material, by deep-drawing operations performed on sheet material
    • B65D1/02—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents
    • B65D1/0207—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents characterised by material, e.g. composition, physical features
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
    • B65D81/24—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D85/00—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials
    • B65D85/70—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials for materials not otherwise provided for
    • B65D85/72—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials for materials not otherwise provided for for edible or potable liquids, semiliquids, or plastic or pasty materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181—Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183—Terephthalic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
    • C08G63/85—Germanium, tin, lead, arsenic, antimony, bismuth, titanium, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantalum, or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/11—Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1535—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1535—Five-membered rings
    • C08K5/1539—Cyclic anhydrides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2067/00—Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
    • B29K2067/003—PET, i.e. poylethylene terephthalate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0005—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing compounding ingredients
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2995/00—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
    • B29K2995/0037—Other properties
    • B29K2995/0065—Permeability to gases
    • B29K2995/0067—Permeability to gases non-permeable
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/712—Containers; Packaging elements or accessories, Packages
    • B29L2031/7158—Bottles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/008—Additives improving gas barrier properties
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1379—Contains vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Packging For Living Organisms, Food Or Medicinal Products That Are Sensitive To Environmental Conditiond (AREA)
  • Packages (AREA)

Abstract

1. Контейнер, полученный формованием с раздувом и вытяжкой, имеющий показатель улучшения барьерных свойств по меньшей мере 1,05 и характеристическую вязкость приблизительно от 0,65 дл/г до приблизительно 1,0 дл/г, включающий полиэфирную композицию, содержащую сложный полиэфир и добавку, усиливающую газовый барьер, где добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле I или Формуле II:где Х и Xнезависимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гетероатом, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимино, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато или C-Содновалентный углеводород, который является незамещенным или замещенным одной или более функциональными группами;где X, X, X, Xи Xнезависимо друг от друга представляют собой гетероатом или C-Сдвухвалентный углеводород, где каждый гетероатом или C-Сдвухвалентный углеводород незамещен или замещен одной или более функциональными группами или одним или более C-Сгидрокарбилами, которые незамещены или замещены одной или более функциональными группами; игде s, t, u и v независимо друг от друга представляют собой числа от 0 до 10;где, если Xпредставляет собой Сили Сдвухвалентный ароматический углеводород, то Х и Xнезависимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гетероатом, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, с�

Claims (35)

1. Контейнер, полученный формованием с раздувом и вытяжкой, имеющий показатель улучшения барьерных свойств по меньшей мере 1,05 и характеристическую вязкость приблизительно от 0,65 дл/г до приблизительно 1,0 дл/г, включающий полиэфирную композицию, содержащую сложный полиэфир и добавку, усиливающую газовый барьер, где добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле I или Формуле II:
Figure 00000001
Figure 00000002
где Х и X6 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гетероатом, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимино, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато или C1-С10 одновалентный углеводород, который является незамещенным или замещенным одной или более функциональными группами;
где X1, X2, X3, X4 и X5 независимо друг от друга представляют собой гетероатом или C1-С10 двухвалентный углеводород, где каждый гетероатом или C1-С10 двухвалентный углеводород незамещен или замещен одной или более функциональными группами или одним или более C1-С10 гидрокарбилами, которые незамещены или замещены одной или более функциональными группами; и
где s, t, u и v независимо друг от друга представляют собой числа от 0 до 10;
где, если X3 представляет собой С6 или С10 двухвалентный ароматический углеводород, то Х и X6 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гетероатом, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимино, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато или С3-С10 одновалентный циклический или гетероциклический неарильный углеводород, который является незамещенным или замещен одной или более функциональными группами.
2. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле 1, где каждый из Х и X6 представляет собой фенильную группу.
3. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле I, где каждый из Х и X6 представляет собой фенильную группу, и s, t, u и v равны 0.
4. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле I, где каждый из Х и X6 представляет собой фенильную группу, s, t, u и v равны 0, и X3 представляет собой двухвалентный гидробифуран, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000003
5. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле I, где каждый из Х и X6 представляет собой фенильную группу, s и v равны 0, t и u равны 1, каждый из X2 и X4 представляет собой двухвалентный C1 углеводород и X3 представляет собой двухвалентный циклогексан, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000004
6. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле 1, где каждый из Х и X6 представляет собой нафтильную группу.
7. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле I, где каждый из Х и X6 представляет собой нафтильную группу, и s и v равны 0.
8. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле I, где каждый из Х и X6 представляет собой нафтильную группу, s и v равны 0, t и u равны 1, и каждый из X2 и X4 представляет собой двухвалентный C1 углеводород.
9. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле I, где каждый из Х и X6 представляет собой нафтильную группу, s и v равны 0, t и u равны 1, каждый из X2 и X4 представляет собой двухвалентный C1 углеводород, и X3 представляет собой двухвалентный циклогексан, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000005
10. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле I, где каждый из Х и X6 представляет собой циклогексильную группу.
11. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой циклогексильную группу, и s и v равны 0.
12. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой циклогексильную группу, и s, t, u и v равны 0.
13. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой циклогексильную группу, s, t, u и v равны 0, и X3 представляет собой двухвалентный бензол, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000006
14. Контейнер по п.13, в котором двухвалентный бензол имеет мета-заместитель, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000007
15. Контейнер по п.13, в котором двухвалентный бензол имеет пара-заместитель, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000008
16. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой циклогексильную группу, s, t, u и v равны 0, и X3 представляет собой двухвалентный нафталин, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000009
17. Контейнер по п.16, в котором двухвалентный нафталин замещен в положениях 2 и 6, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000010
18. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой бензоатную группу.
19. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой бензоатную группу, и t и u равны 0.
20. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой бензоатную группу, t и u равны 0, s и v равны 1, и каждый из X1 и X5 представляет собой двухвалентный C1 углеводород.
21. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой бензоатную группу, t и u равны 0, s и v равны 1, и каждый из X1 и X5 представляет собой двухвалентный C1 углеводород, и X3 представляет собой двухвалентный бензол и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000011
22. Контейнер по п.21, где двухвалентный бензол имеет пара-заместитель, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000012
23. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой бензоатную группу.
24. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой бензоатную группу, s и v равны 2, и каждый из X1 и X5 представляет собой двухвалентный C1 углеводород.
25. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой бензоатную группу, s и v равны 2, каждый из X1 и X5 представляет собой двухвалентный C1 углеводород, t и u равны 1, и каждый из X2 и X4 представляет собой двухвалентный бензоат.
26. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой бензоатную группу, s и v равны 2, каждый из X1 и X5 представляет собой двухвалентный C1 углеводород, t и u равны 1, каждый из X2 и X4 представляет собой двухвалентный бензоат, и X3 представляет собой двухвалентный С2 углеводород, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000013
27. Контейнер по п.26, где двухвалентные бензоаты имеют мета-заместители, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000014
28. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой арилоксигруппу.
29. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле II, где X3 представляет собой двухвалентный бензол.
30. Контейнер по п.1, в котором добавка, усиливающая газовый барьер, присутствует в полиэфирной композиции в количестве, составляющем приблизительно от 0,1 до приблизительно 10% масс. от массы полиэфирной композиции.
31. Контейнер по п.1, в котором сложный полиэфир представляет собой полиэтилентерефталат.
32. Контейнер по п.1, в котором полиэфирная композиция включает сополимер на основе полиэтилентерефталата, содержащий менее 20 процентов модификации дикислотой, менее 10 процентов модификации гликолем или включающий обе упомянутые модификации, в пересчете на 100 мольных процентов дикислотного компонента и 100 мольных процентов диольного компонента.
33. Контейнер по п.1, в котором полиэфирная композиция включает сложный полиэфир, получаемый с помощью по меньшей мере одного первого катализатора поликонденсации, выбранного из группы, состоящей из металлов, находящихся в группах 3, 4, 13 и 14 Периодической Таблицы, и включающего каталитический остаток, остающийся в сложном полиэфире после образования сложного полиэфира, и при этом каталитический остаток включает по меньшей мере часть по меньшей мере одного первого катализатора поликонденсации.
34. Упакованный напиток, включающий напиток, находящийся в контейнере по п.1, и укупоривающий элемент, предназначенный для укупоривания напитка в упаковке.
35. Полиэфирная композиция, включающая сложный полиэфир и добавку, усиливающую газовый барьер, имеющая показатель улучшения барьерных свойств по меньшей мере 1,05 и характеристическую вязкость приблизительно от 0,65 дл/г до приблизительно 1,0 дл/г, где добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует Формуле I или Формуле II:
Figure 00000001
Figure 00000002
где Х и X6 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гетероатом, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимино, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато или С1-С10 одновалентный углеводород, который является незамещенным или замещенным одной или более функциональными группами;
где X1, X2, X3, X4 и X5 независимо друг от друга представляют собой гетероатом или С1-С10 двухвалентный углеводород, где каждый гетероатом или C1-С10 двухвалентный углеводород незамещен или замещен одной или более функциональными группами или одним или более C1-С10 гидрокарбилами, которые незамещены или замещены одной или более функциональными группами; и
где s, t, u и v независимо друг от друга представляют собой числа, составляющие от 0 до 10;
где, если X3 представляет собой С6 или С10 двухвалентный ароматический углеводород, то Х и X6 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гетероатом, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимино, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато или С3-С10 одновалентный циклический или гетероциклический неарильный углеводород, который является незамещенным или замещен одной или более функциональными группами.
RU2011123693/05A 2008-12-09 2009-12-08 Контейнер и композиция с диэфирными соединениями, усиливающими газовый барьер RU2011123693A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12103608P 2008-12-09 2008-12-09
US61/121,036 2008-12-09
US12/629,379 US20100143546A1 (en) 2008-12-09 2009-12-02 Container and composition for enhanced gas barrier properties
US12/629,379 2009-12-02
PCT/US2009/067058 WO2010068606A1 (en) 2008-12-09 2009-12-08 Container and composition with diester gas barrier enhancing compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011123693A true RU2011123693A (ru) 2013-01-20

Family

ID=42231370

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011123693/05A RU2011123693A (ru) 2008-12-09 2009-12-08 Контейнер и композиция с диэфирными соединениями, усиливающими газовый барьер

Country Status (16)

Country Link
US (3) US20100143546A1 (ru)
EP (1) EP2358803B1 (ru)
JP (1) JP2012512788A (ru)
KR (1) KR101721624B1 (ru)
CN (1) CN102439081B (ru)
AR (1) AR074566A1 (ru)
AU (1) AU2009324750A1 (ru)
BR (1) BRPI0923906A2 (ru)
CA (1) CA2744107C (ru)
CL (1) CL2009002160A1 (ru)
IL (1) IL213009A0 (ru)
MX (1) MX351580B (ru)
RU (1) RU2011123693A (ru)
TW (1) TW201038644A (ru)
WO (1) WO2010068606A1 (ru)
ZA (1) ZA201104997B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100143546A1 (en) * 2008-12-09 2010-06-10 The Coca-Cola Company Container and composition for enhanced gas barrier properties
US10899698B2 (en) 2010-10-26 2021-01-26 Ethox Chemicals, Llc Bis(aryloxyalkyl) esters of aromatic polycarboxylic acids and method of preparation
US8344172B2 (en) * 2011-03-25 2013-01-01 Stepan Company Preparation of antiplasticizers for thermoplastic polyesters
CN102250622B (zh) * 2011-08-15 2013-09-04 金发科技股份有限公司 一种制备不易流动的物料的方法
JP6175501B2 (ja) * 2012-08-31 2017-08-02 ソシエテ アノニム デ ゾ ミネラル デヴィアン エ オン ナブレジェ“エス．ア．ウ．エム．ウ” ボトルの製造方法
CN109229798A (zh) * 2018-09-29 2019-01-18 佛山科学技术学院 一种翻折式饮料包装盒
US11970573B2 (en) 2018-11-20 2024-04-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Bifuran-modified polyesters
US11912819B2 (en) * 2018-11-20 2024-02-27 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Bifuran polyesters
TW202024229A (zh) * 2018-12-22 2020-07-01 遠東新世紀股份有限公司 具有阻氣性的聚酯組成物
GB201918552D0 (en) 2019-12-16 2020-01-29 Oxy Solutions As Antimicrobial compositions
US20220064820A1 (en) * 2020-08-26 2022-03-03 Dooley Chemicals, Llc Fibers and Articles Comprising Same

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4161579A (en) * 1978-04-10 1979-07-17 Celanese Corporation Extrusion grade polyethylene terephthalate
US4223128A (en) * 1978-05-16 1980-09-16 Celanese Corporation Process for preparing polyethylene terephthalate useful for beverage containers
US4609721A (en) * 1985-06-21 1986-09-02 Celanese Corporation Process for making molding grade polyethylene terephthalate
DE3532033A1 (de) * 1985-09-09 1987-03-19 Hoechst Ag Schnellkristallisierende polyestermassen und verfahren zu deren herstellung
GB8909249D0 (en) * 1989-04-24 1989-06-07 Ici Plc Polyester composition
JPH03252450A (ja) * 1990-03-02 1991-11-11 Teijin Ltd ポリエステル成形材料
JPH03252449A (ja) * 1990-03-02 1991-11-11 Teijin Ltd ポリエステル成形材料
WO1993023449A1 (en) * 1992-05-15 1993-11-25 Imperial Chemical Industries Plc Modified polyester polymers
US5536793A (en) 1993-01-29 1996-07-16 Amoco Corporation Concentrate for use in the melt fabrication of polyester
JP3374153B2 (ja) * 1993-04-22 2003-02-04 ソニー株式会社 印画紙
JP3653615B2 (ja) * 1993-06-09 2005-06-02 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド 損傷した熱可塑性樹脂の安定化
ATE193036T1 (de) 1994-02-02 2000-06-15 Europ Economic Community Pet verpackungsmaterial
US5473161A (en) * 1994-06-21 1995-12-05 The Coca-Cola Company Method for testing carbonation loss from beverage bottles using IR spectroscopy
IT1275478B (it) * 1995-07-05 1997-08-07 M & G Ricerche Spa Resine poliestere aventi migliorate proprieta'
IT1283166B1 (it) * 1996-07-18 1998-04-07 Sinco Eng Spa Procedimento perfezionato per la produzione di resine poliestere
US5888598A (en) * 1996-07-23 1999-03-30 The Coca-Cola Company Preform and bottle using pet/pen blends and copolymers
DE69701814T2 (de) * 1996-09-23 2000-10-12 Bp Amoco Corp., Chicago Nicht sauerstoffdurchlässige kunstoffflasche für bier und andere anwendungen
ID22418A (id) * 1997-01-31 1999-10-14 Crc For Polymers Pty Ltd Poliester-poliester termodifikasi
CN1254355A (zh) * 1997-05-02 2000-05-24 伊斯曼化学公司 热熔粘合剂的防粘连涂层
US6150454A (en) * 1998-11-03 2000-11-21 Arteva North America S.A.R.L. Poly(terephthalic acid diester)-poly(isophthalic acid diester) resin formulations having improved gas barrier properties
US6632390B1 (en) * 1999-06-15 2003-10-14 Eastman Chemical Company Process for profile extrusion of a polyester
US6441104B1 (en) * 1999-06-16 2002-08-27 Nippon Shokubai Co., Ltd. Process for producing high molecular weight thermoplastic resin composition and its use
US6489386B1 (en) * 1999-08-12 2002-12-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method and composition for improving gas barrier properties of polymeric containers and films
US20020004578A1 (en) * 2000-04-14 2002-01-10 Shelby Marcus David Polyester compositions containing polar chain terminatos
WO2001092007A2 (en) 2000-05-30 2001-12-06 Dow Global Technologies Inc. Improved barrier compositions for multilayer extrusion and barrier performance
AUPR005000A0 (en) * 2000-09-12 2000-10-05 Polymers Australia Pty Limited Polyster resins with improved properties
US6500890B2 (en) * 2000-12-15 2002-12-31 Wellman, Inc. Polyester bottle resins having reduced frictional properties and methods for making the same
CA2474251C (en) 2002-02-01 2009-05-12 Johnson Polymer, Llc Oligomeric chain extenders for processing, post-processing and recycling of condensation polymers, synthesis, compositions and applications
BRPI0410777A (pt) * 2003-05-19 2006-06-27 Polymers Australia Pty Ltd composição masterbach de poliéster
US7094863B2 (en) * 2003-05-21 2006-08-22 Wellman, Inc. Polyester preforms useful for enhanced heat-set bottles
US7144632B2 (en) * 2003-06-11 2006-12-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aliphatic-aromatic polyetherester compositions, articles, films, coating and laminates and processes for producing same
US7452927B2 (en) * 2004-01-30 2008-11-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aliphatic-aromatic polyesters, and articles made therefrom
US20050221036A1 (en) * 2004-04-01 2005-10-06 The Coca-Cola Company Polyester composition with enhanced gas barrier, articles made therewith, and methods
US7081511B2 (en) * 2004-04-05 2006-07-25 Az Electronic Materials Usa Corp. Process for making polyesters
US20080071009A1 (en) * 2004-06-17 2008-03-20 Dirk Simon Polystyrene Containing Masterbatch Composition For Poleyster Modification
US7358325B2 (en) * 2004-07-09 2008-04-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sulfonated aromatic copolyesters containing hydroxyalkanoic acid groups and shaped articles produced therefrom
US7193029B2 (en) * 2004-07-09 2007-03-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sulfonated copolyetherester compositions from hydroxyalkanoic acids and shaped articles produced therefrom
US7144972B2 (en) * 2004-07-09 2006-12-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Copolyetherester compositions containing hydroxyalkanoic acids and shaped articles produced therefrom
US7968164B2 (en) * 2005-03-02 2011-06-28 Eastman Chemical Company Transparent polymer blends and articles prepared therefrom
US7951900B2 (en) * 2005-06-17 2011-05-31 Eastman Chemical Company Dialysis filter housings comprising polyester compositions formed from 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol and 1,4-cyclohexanedimethanol
DE602005007573D1 (de) * 2005-03-24 2008-07-31 Giuliano Cavaglia Verfahren der Anwendung einer reaktiven Atmosphäre zur kontinuerlichen oder diskontinuerlichen Festphasenpolymerization von Polyestern
CN101193947B (zh) * 2005-06-07 2011-01-26 可口可乐公司 具有增强阻气性的聚酯容器及制造方法
US8545952B2 (en) * 2005-06-07 2013-10-01 The Coca-Cola Company Polyester container with enhanced gas barrier and method
US7820258B2 (en) * 2005-10-05 2010-10-26 The Coca-Cola Company Container and composition for enhanced gas barrier properties
WO2007059128A1 (en) * 2005-11-15 2007-05-24 Wellman, Inc. Alumina-enhanced polyester resins
US20100234501A1 (en) * 2006-03-01 2010-09-16 Invista North America S.A.R.L. Polymer composition with enhanced gas barrier, articles and methods
BRPI0714188A2 (pt) * 2006-07-11 2012-12-25 Wellman Inc catalisador de polimerizaÇço de fase sàlida compàsito
US8124202B2 (en) * 2006-09-15 2012-02-28 The Coca-Cola Company Multilayer container for enhanced gas barrier properties
US8287991B2 (en) * 2006-10-04 2012-10-16 Eastman Chemical Company Using branched polymers to control the dimensional stability of articles in the lamination process
US8080191B2 (en) * 2006-10-20 2011-12-20 Pepsico, Inc. Extrudable polyethylene terephthalate blend
US7892713B2 (en) * 2007-09-27 2011-02-22 Eastman Kodak Company Photoconductors containing terephthalate esters
US8110265B2 (en) * 2008-12-09 2012-02-07 The Coca-Cola Company Pet container and compositions having enhanced mechanical properties and gas barrier properties
US20100143546A1 (en) * 2008-12-09 2010-06-10 The Coca-Cola Company Container and composition for enhanced gas barrier properties

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012512788A (ja) 2012-06-07
US9464184B2 (en) 2016-10-11
KR101721624B1 (ko) 2017-03-30
MX2011006051A (es) 2011-09-15
CN102439081B (zh) 2014-06-18
BRPI0923906A2 (pt) 2017-04-11
CN102439081A (zh) 2012-05-02
EP2358803B1 (en) 2021-06-30
AR074566A1 (es) 2011-01-26
CA2744107A1 (en) 2010-06-17
WO2010068606A1 (en) 2010-06-17
CA2744107C (en) 2018-01-16
MX351580B (es) 2017-10-20
US20150232641A1 (en) 2015-08-20
EP2358803A1 (en) 2011-08-24
US9051116B2 (en) 2015-06-09
US20100143546A1 (en) 2010-06-10
IL213009A0 (en) 2011-07-31
AU2009324750A1 (en) 2010-06-17
ZA201104997B (en) 2014-12-23
CL2009002160A1 (es) 2010-11-12
TW201038644A (en) 2010-11-01
US20140212611A1 (en) 2014-07-31
KR20110106343A (ko) 2011-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011123693A (ru) Контейнер и композиция с диэфирными соединениями, усиливающими газовый барьер
RU2011123692A (ru) Контейнер из полиэтилентерефталата и композиции, имеющие улучшенные механические свойства и барьерные свойства против газов
CN103391965B (zh) 包含低导热性填料的导热性及电绝缘聚合物组合物和其用途
CN103384695B (zh) 包含绝热填料的导热性及电绝缘聚合物组合物和其用途
CN101802091A (zh) 树脂组合物和将其成型而得的成型体
JP2006513311A5 (ru)
RU2011129335A (ru) Способ применения циклических карбодиимидов
RU2009141599A (ru) Поглощающие кислород полимерные смеси, подходящие для использования при упаковывании
KR101841684B1 (ko) 투명성 및 난연성이 향상된 폴리실록산-폴리카보네이트 공중합체 및 그 제조방법
RU2005139528A (ru) Полиэфирная маточная композиция
ATE540994T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyethylenterephthalat
AR063644A1 (es) Procedimiento para el entrecruzamiento de polimeros termoplasmaticos con silanos empleando mezclas de peroxido, la composicion de polimeros termoplastico entrecruzado resultante y articulos hechos a partir de la misma
CN105324435A (zh) 具有低颗粒污染的耐磨组合物以及制备那些组合物的方法
RU2006122265A (ru) Композиция сложного ароматического полиэфира для изготовления контейнеров, формованных вытяжкой с раздувом
CN105637032B (zh) 聚酯/聚碳酸酯组合物及制品
JP2006519916A5 (ru)
US4761457A (en) Process for producing cross-linked resins
KR100704807B1 (ko) 폴리트리메틸렌 테레프탈레이트 조성물과 그의 제조 방법
KR101945370B1 (ko) 난연성이 우수한 폴리실록산-폴리카보네이트 공중합체 및 그 제조방법, 및 이를 포함하는 성형품
JP6498840B2 (ja) 新規なポリオルガノシロキサンおよびこれを用いて製造されるコポリカーボネート
JPH02173059A (ja) プロックポリエーテルエステル共重合体組成物
US4013618A (en) Thermally stabilized polyester-polyether block copolymer composition
TWI653260B (zh) 具有提升之衝擊強度、抗變色能力以及反射率的聚對苯二甲酸環己烷二甲醇酯共聚物以及以此製成之樹脂模製品
KR102213376B1 (ko) 내충격성, 난연성 및 유동성이 우수한 폴리실록산-폴리카보네이트 공중합체 및 그 제조방법
Kricheldorf et al. Cyclic and branched functional polyesters derived from 5, 5′, 6, 6′‐tetrahydroxy‐3, 3, 3′, 3′‐tetramethyl spirobisindane and various dicarboxylic acids

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140326