RU2011116286A - Многокомпонентная иммуногенная композиция для предупреждения заболевания, вызванного бета-гемолитическими стрептококками(бгс) - Google Patents

Многокомпонентная иммуногенная композиция для предупреждения заболевания, вызванного бета-гемолитическими стрептококками(бгс) Download PDF

Info

Publication number
RU2011116286A
RU2011116286A RU2011116286/10A RU2011116286A RU2011116286A RU 2011116286 A RU2011116286 A RU 2011116286A RU 2011116286/10 A RU2011116286/10 A RU 2011116286/10A RU 2011116286 A RU2011116286 A RU 2011116286A RU 2011116286 A RU2011116286 A RU 2011116286A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
streptococci
immunogenic composition
group
seq
polypeptide
Prior art date
Application number
RU2011116286/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2478396C2 (ru
Inventor
Ингрид Лиа ДОДЖ
Анналиеса Сибил АНДЕРСОН
Майкл ХАГЕН
Original Assignee
ВАЙЕТ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ВАЙЕТ ЭлЭлСи filed Critical ВАЙЕТ ЭлЭлСи
Publication of RU2011116286A publication Critical patent/RU2011116286A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2478396C2 publication Critical patent/RU2478396C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
    • C07K16/1275—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Streptococcus (G)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
    • A61K39/092—Streptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/315—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Streptococcus (G), e.g. Enterococci
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies

Abstract

1. Иммуногенная композиция, содержащая смесь двух или более чем двух полипептидов, каждый из которых кодируется последовательностью нуклеиновых кислот, имеющей по меньшей мере 90% идентичность последовательности нуклеиновых кислот, выбранной из группы, состоящей из:а) пептидазы С5а ("SCP") (Фиг.1 (SEQ ID NO: 1));б) открытой рамки считывания ("ОРС") 554 (Фиг.3 (SEQ ID NO: 3));в) ОРС 1218 (Фиг.5 (SEQ ID NO: 5));г) ОРС 1358 (Фиг.7 (SEQ ID NO: 7)); ид) ОРС 2459 (Фиг.9 (SEQ ID NO: 9)).2. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая физиологически приемлемый носитель.3. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая эффективное количество адъюванта.4. Иммуногенная композиция по п.1, где каждый полипептид способен генерировать антитело, которое специфически распознает указанный полипептид, и где количество указанной иммуногенной композиции является эффективным для предупреждения или уменьшения симптомов колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, у восприимчивого млекопитающего.5. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая физиологически приемлемый носитель.6. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая эффективное количество адъюванта.7. Иммуногенная композиция по п.4, где β-гемолитические стрептококки представляют собой стрептококки группы А, стрептококки группы В, стрептококки группы С или стрептококки группы G.8. Иммуногенная композиция по п.4, где β-гемолитические стрептококки представляют собой Streptococcus pyogenes.9. Иммуногенная композиция, содержащая смесь двух или более чем двух полипептидов, каждый из которых имеет по меньшей мере 90% идентичность аминокислотной последовательности, выбранной из

Claims (53)

1. Иммуногенная композиция, содержащая смесь двух или более чем двух полипептидов, каждый из которых кодируется последовательностью нуклеиновых кислот, имеющей по меньшей мере 90% идентичность последовательности нуклеиновых кислот, выбранной из группы, состоящей из:
а) пептидазы С5а ("SCP") (Фиг.1 (SEQ ID NO: 1));
б) открытой рамки считывания ("ОРС") 554 (Фиг.3 (SEQ ID NO: 3));
в) ОРС 1218 (Фиг.5 (SEQ ID NO: 5));
г) ОРС 1358 (Фиг.7 (SEQ ID NO: 7)); и
д) ОРС 2459 (Фиг.9 (SEQ ID NO: 9)).
2. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая физиологически приемлемый носитель.
3. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая эффективное количество адъюванта.
4. Иммуногенная композиция по п.1, где каждый полипептид способен генерировать антитело, которое специфически распознает указанный полипептид, и где количество указанной иммуногенной композиции является эффективным для предупреждения или уменьшения симптомов колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, у восприимчивого млекопитающего.
5. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая физиологически приемлемый носитель.
6. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая эффективное количество адъюванта.
7. Иммуногенная композиция по п.4, где β-гемолитические стрептококки представляют собой стрептококки группы А, стрептококки группы В, стрептококки группы С или стрептококки группы G.
8. Иммуногенная композиция по п.4, где β-гемолитические стрептококки представляют собой Streptococcus pyogenes.
9. Иммуногенная композиция, содержащая смесь двух или более чем двух полипептидов, каждый из которых имеет по меньшей мере 90% идентичность аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из:
а) SCP (Фиг.2 (SEQ ID NO: 2));
б) пептидилпропилизомеразы (Фиг.4 (SEQ ID NO: 4));
в) гипотетического белка (Фиг.6 (SEQ ID NO: 6));
г) предполагаемого адгезивного белка (Фиг.8 (SEQ ID NO; 8)); и
д) поверхностного липопротеина (Фиг.10 (SEQ ID NO: 10)).
10. Иммуногенная композиция по п.9, дополнительно содержащая физиологически приемлемый носитель.
11. Иммуногенная композиция по п.9, дополнительно содержащая эффективное количество адъюванта.
12. Иммуногенная композиция по п.9, где каждый полипептид способен генерировать антитело, которое специфически распознает указанный полипептид, и где количество указанной иммуногенной композиции является эффективным для предупреждения или уменьшения симптомов колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, у восприимчивого млекопитающего.
13. Иммуногенная композиция по п.12, дополнительно содержащая физиологически приемлемый носитель.
14. Иммуногенная композиция по п.12, дополнительно содержащая эффективное количество адъюванта.
15. Иммуногенная композиция по п.12, где β-гемолитические стрептококки представляют собой стрептококки группы А, стрептококки группы В, стрептококки группы С или стрептококки группы G.
16. Иммуногенная композиция по п.15, где β-гемолитические стрептококки представляют собой Streptococcus pyogenes.
17. Способ защиты восприимчивого млекопитающего от колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, включающий введение млекопитающему эффективного количества иммуногенной композиции по п.1, где каждый полипептид способен генерировать антитело, специфическое к указанному полипептиду, и где количество указанной иммуногенной композиции является эффективным для предупреждения или уменьшения симптомов колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, у восприимчивого млекопитающего.
18. Способ по п.17, где иммуногенную композицию вводят посредством подкожной инъекции, посредством внутримышечной инъекции, посредством перорального приема, интраназально или посредством их комбинаций.
19. Способ по п.17, где β-гемолитические стрептококки представляют собой стрептококки группы А, стрептококки группы В, стрептококки группы С или стрептококки группы G.
20. Способ по п.19, где β-гемолитические стрептококки представляют собой Streptococcus pyogenes.
21. Способ по п.17, где млекопитающее представляет собой человека.
22. Способ защиты восприимчивого млекопитающего от колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, включающий введение млекопитающему эффективного количества иммуногенной композиции по п.9, где каждый полипептид способен генерировать антитело, специфическое к указанному полипептиду, и где количество указанной иммуногенной композиции является эффективным для предупреждения или уменьшения симптомов колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, у восприимчивого млекопитающего.
23. Способ по п.22, где иммуногенную композицию вводят посредством подкожной инъекции, посредством внутримышечной инъекции, посредством перорального приема, интраназально или посредством их комбинаций.
24. Способ по п.22, где β-гемолитические стрептококки представляют собой стрептококки группы А, стрептококки группы В, стрептококки группы С или стрептококки группы G.
25. Способ по п.24, где β-гемолитические стрептококки представляют собой Streptococcus pyogenes.
26. Способ по п.22, где млекопитающее представляет собой человека.
27. Иммуногенная композиция, содержащая смесь:
а) полипептида SCP, кодируемого последовательностью нуклеиновых кислот, имеющей по меньшей мере 90% идентичность последовательности нуклеиновых кислот согласно Фиг.1 (SEQ ID NO: 1);
б) полипептида пептидилпропилизомеразы, кодируемого последовательностью нуклеиновых кислот, имеющей по меньшей мере 90% идентичность последовательности нуклеиновых кислот согласно Фиг.3 (SEQ ID NO: 3); и
в) по меньшей мере одного другого полипептида, кодируемого последовательностью нуклеиновых кислот, имеющей по меньшей мере 90% идентичность последовательности нуклеиновых кислот, выбранной из группы, состоящей из последовательности согласно (1) Фиг.5 (SEQ ID NO: 5); (2) Фиг.7 (SEQ ID NO: 7); и (3) Фиг.9 (SEQ ID NO: 9).
28. Иммуногенная композиция по п.27, дополнительно содержащая физиологически приемлемый носитель.
29. Иммуногенная композиция по п.27, дополнительно содержащая эффективное количество адъюванта.
30. Иммуногенная композиция по п.27, где каждый полипептид способен генерировать антитело, которое специфически распознает указанный полипептид, и где количество указанной иммуногенной композиции является эффективным для предупреждения или уменьшения симптомов колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, у восприимчивого млекопитающего.
31. Иммуногенная композиция по п.30, дополнительно содержащая физиологически приемлемый носитель.
32. Иммуногенная композиция по п.30, дополнительно содержащая эффективное количество адъюванта.
33. Иммуногенная композиция по п.30, где β-гемолитические стрептококки представляют собой стрептококки группы А, стрептококки группы В, стрептококки группы С или стрептококки группы G.
34. Иммуногенная композиция по п.33, где β-гемолитические стрептококки представляют собой Streptococcus pyogenes.
35. Иммуногенная композиция, содержащая смесь:
а) полипептида SCP, имеющего по меньшей мере 90% идентичность аминокислотной последовательности согласно Фиг.2 (SEQ ID NO: 2);
б) полипептида пептидилпропилизомеразы, имеющего по меньшей мере 90% идентичность аминокислотной последовательности согласно Фиг.4 (SEQ ID NO: 4); и
в) по меньшей мере одного другого полипептида, имеющего по меньшей мере 90% идентичность аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из последовательности согласно (1) Фиг.6 (SEQ ID NO: 6); (2) Фиг.8 (SEQ ID NO; 8); и (3) Фиг.10 (SEQ ID NO: 10).
36. Иммуногенная композиция по п.35, дополнительно содержащая физиологически приемлемый носитель.
37. Иммуногенная композиция по п.36, дополнительно содержащая эффективное количество адъюванта.
38. Иммуногенная композиция по п.35, где каждый полипептид способен генерировать антитело, которое специфически распознает указанный полипептид, и где количество указанной иммуногенной композиции является эффективным для предупреждения или уменьшения симптомов колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, у восприимчивого млекопитающего.
39. Иммуногенная композиция по п.38, дополнительно содержащая физиологически приемлемый носитель.
40. Иммуногенная композиция по п.38, дополнительно содержащая эффективное количество адъюванта.
41. Иммуногенная композиция по п.38, где β-гемолитические стрептококки представляют собой стрептококки группы А, стрептококки группы В, стрептококки группы С или стрептококки группы G.
42. Иммуногенная композиция по п.41, где β-гемолитические стрептококки представляют собой Streptococcus pyogenes.
43. Способ защиты восприимчивого млекопитающего от колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, включающий введение млекопитающему эффективного количества иммуногенной композиции по п.27, где каждый полипептид способен генерировать антитело, специфическое к указанному полипептиду, и где количество указанной иммуногенной композиции является эффективным для предупреждения или уменьшения симптомов колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, у восприимчивого млекопитающего.
44. Способ по п.43, где иммуногенную композицию вводят посредством подкожной инъекции, посредством внутримышечной инъекции, посредством перорального приема, интраназально или посредством их комбинаций.
45. Способ по п.43, где β-гемолитические стрептококки представляют собой стрептококки группы А, стрептококки группы В, стрептококки группы С или стрептококки группы G.
46. Способ по п.45, где β-гемолитические стрептококки представляют собой Streptococcus pyogenes.
47. Способ по п.43, где млекопитающее представляет собой человека.
48. Способ защиты восприимчивого млекопитающего от колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, включающий введение млекопитающему эффективного количества иммуногенной композиции по п.35, где каждый полипептид способен генерировать антитело, специфическое к указанному полипептиду, и где количество указанной иммуногенной композиции является эффективным для предупреждения или уменьшения симптомов колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, у восприимчивого млекопитающего.
49. Способ по п.48, где иммуногенную композицию вводят посредством подкожной инъекции, посредством внутримышечной инъекции, посредством перорального приема, интраназально или посредством их комбинаций.
50. Способ по п.48, где β-гемолитические стрептококки представляют собой стрептококки группы А, стрептококки группы В, стрептококки группы С или стрептококки группы G.
51. Способ по п.50, где β-гемолитические стрептококки представляют собой Streptococcus pyogenes.
52. Способ по п.48, где млекопитающее представляет собой человека.
53. Иммуногенная композиция, содержащая смесь:
а) полипептида SCP, имеющего по меньшей мере 90% идентичность аминокислотной последовательности согласно Фиг.2 (SEQ ID NO: 2);
б) полипептида пептидилпропилизомеразы, имеющего по меньшей мере 90% идентичность аминокислотной последовательности согласно Фиг.4 (SEQ ID NO: 4); и
(с) предполагаемого адгезивного полипептида, имеющего по меньшей мере 90% идентичность аминокислотной последовательности согласно Фиг.8 (SEQ ID NO: 8).
RU2011116286/10A 2008-11-05 2009-11-04 МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННОГО β-ГЕМОЛИТИЧЕСКИМИ СТРЕПТОКОККАМИ (БГС) RU2478396C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11148508P 2008-11-05 2008-11-05
US61/111,485 2008-11-05
PCT/US2009/063268 WO2010053986A1 (en) 2008-11-05 2009-11-04 Multicomponent immunogenic composition for the prevention of beta-hemolytic streptococcal (bhs) disease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011116286A true RU2011116286A (ru) 2012-12-20
RU2478396C2 RU2478396C2 (ru) 2013-04-10

Family

ID=41571714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011116286/10A RU2478396C2 (ru) 2008-11-05 2009-11-04 МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННОГО β-ГЕМОЛИТИЧЕСКИМИ СТРЕПТОКОККАМИ (БГС)

Country Status (21)

Country Link
US (2) US8563001B2 (ru)
EP (1) EP2356135B1 (ru)
JP (1) JP2012508174A (ru)
KR (1) KR20110081282A (ru)
CN (2) CN102203122A (ru)
AR (1) AR074273A1 (ru)
AU (1) AU2009313615B2 (ru)
BR (1) BRPI0921286B8 (ru)
CA (1) CA2741691C (ru)
CO (1) CO6382162A2 (ru)
DK (1) DK2356135T3 (ru)
ES (1) ES2648231T3 (ru)
IL (1) IL212491A0 (ru)
MX (1) MX2011004755A (ru)
NO (1) NO2356135T3 (ru)
NZ (2) NZ592368A (ru)
PE (1) PE20120116A1 (ru)
RU (1) RU2478396C2 (ru)
TW (1) TW201022442A (ru)
WO (1) WO2010053986A1 (ru)
ZA (1) ZA201102894B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010053986A1 (en) * 2008-11-05 2010-05-14 Wyeth Multicomponent immunogenic composition for the prevention of beta-hemolytic streptococcal (bhs) disease
EP3034516A1 (en) 2014-12-19 2016-06-22 Novartis AG Purification of streptococcal capsular polysaccharide
TWI598360B (zh) * 2016-12-19 2017-09-11 義守大學 Ｆｓｂｍ重組蛋白及其用途
RU2708558C1 (ru) * 2018-12-13 2019-12-09 Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Способ создания противоопухолевой иммунологической защиты к клеткам лимфомы EL-4

Family Cites Families (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4152411A (en) 1977-07-27 1979-05-01 Akzona Incorporated High specific activity labeled substances
NZ191327A (en) 1978-08-24 1981-07-13 W B Martin Pasteurellosis vaccine comprising antigenic material derived from the a1 and a2 serotypes of pasteurella haemolytica
US5077044A (en) 1980-05-19 1991-12-31 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University Novel non-reverting shigella live vaccines
US4837151A (en) 1980-05-19 1989-06-06 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University, Stanford University Live vaccines comprising two mutations and foreign antigen
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
US4673574A (en) 1981-08-31 1987-06-16 Anderson Porter W Immunogenic conjugates
US5360897A (en) 1981-08-31 1994-11-01 The University Of Rochester Immunogenic conjugates of streptococcus pneumonial capsular polymer and toxin or in toxiad
US5097020A (en) 1983-07-05 1992-03-17 The University Of Rochester Immunogenic conjugates
US4902506A (en) 1983-07-05 1990-02-20 The University Of Rochester Immunogenic conjugates
US4454121A (en) 1982-07-27 1984-06-12 The University Of Tennessee Research Corporation Synthetic peptides corresponding to antigenic determinants of the M protein of Streptococcus pyogenes
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4650764A (en) 1983-04-12 1987-03-17 Wisconsin Alumni Research Foundation Helper cell
US4784948A (en) 1983-08-10 1988-11-15 The Rockefeller University Production of streptococcal m protein immunogens and molecular probes
US4695562A (en) 1984-04-06 1987-09-22 Univ. Of Tennessee Research Corp. Synthetic peptide compounds
JPS6147500A (ja) 1984-08-15 1986-03-07 Res Dev Corp Of Japan キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法
EP0173494A3 (en) 1984-08-27 1987-11-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Chimeric receptors by dna splicing and expression
GB8422238D0 (en) 1984-09-03 1984-10-10 Neuberger M S Chimeric proteins
GB8424757D0 (en) 1984-10-01 1984-11-07 Pasteur Institut Retroviral vector
US4720489A (en) 1984-10-15 1988-01-19 Douglas Shander Hair growth modification with ornithine decarboxylase inhibitors
FR2573436B1 (fr) 1984-11-20 1989-02-17 Pasteur Institut Adn recombinant comportant une sequence nucleotidique codant pour un polypeptide determine sous le controle d'un promoteur d'adenovirus, vecteurs contenant cet adn recombinant, cellules eucaryotes transformees par cet adn recombinant, produits d'excretion de ces cellules transformees et leurs applications, notamment a la constitution de vaccins
JPS61134325A (ja) 1984-12-04 1986-06-21 Teijin Ltd ハイブリツド抗体遺伝子の発現方法
US5168062A (en) 1985-01-30 1992-12-01 University Of Iowa Research Foundation Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence
US4797368A (en) 1985-03-15 1989-01-10 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adeno-associated virus as eukaryotic expression vector
US4666829A (en) 1985-05-15 1987-05-19 University Of California Polypeptide marker for Alzheimer's disease and its use for diagnosis
US5078996A (en) 1985-08-16 1992-01-07 Immunex Corporation Activation of macrophage tumoricidal activity by granulocyte-macrophage colony stimulating factor
US5139941A (en) 1985-10-31 1992-08-18 University Of Florida Research Foundation, Inc. AAV transduction vectors
US4772584A (en) 1986-05-23 1988-09-20 Cleary Paul P Inhibitor of C5a-mediated chemotaxis
IT1216262B (it) 1986-09-02 1990-02-22 Bargellini Andrea Assorbente,ed utensile cosi'procedimento ed attrezzatura per la realizzato. formazione di un utensile di pulizia a strisce di materiale
EP0272929B1 (en) 1986-12-24 1996-03-20 Genentech, Inc. Enkephalinase for therapeutic use
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
US5124153A (en) 1987-08-24 1992-06-23 University Of Tennessee Research Corp. Therapeutic compositions against streptococcal infections, transformed hosts, methods of immunization and genetically engineered products
US5162226A (en) 1987-08-24 1992-11-10 University Of Tennessee Research Corp. (U.T.R.C.) Therapeutic compositions against streptococcal infections, transformed hosts, methods of immunization and genetically engineered products
AU3069189A (en) 1988-02-05 1989-08-25 Trustees Of Columbia University In The City Of New York, The Retroviral packaging cell lines and processes of using same
JP2762310B2 (ja) 1988-03-25 1998-06-04 ザ ロックフェラー ユニバーシティ ストレプトコッカルｍプロテイン由来の合成ペプタイド及び当該ペプタイドから調製されたワクチン
US4912094B1 (en) 1988-06-29 1994-02-15 Ribi Immunochem Research Inc. Modified lipopolysaccharides and process of preparation
WO1990002806A1 (en) 1988-09-01 1990-03-22 Whitehead Institute For Biomedical Research Recombinant retroviruses with amphotropic and ecotropic host ranges
JP2871709B2 (ja) 1988-11-21 1999-03-17 住友製薬株式会社 免疫グロブリンｇ結合活性を有する新規な蛋白質プロテインｈ、該蛋白質をコードする遺伝子及び該蛋白質の製造法
US5354844A (en) 1989-03-16 1994-10-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Protein-polycation conjugates
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5399346A (en) 1989-06-14 1995-03-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Gene therapy
US5585362A (en) 1989-08-22 1996-12-17 The Regents Of The University Of Michigan Adenovirus vectors for gene therapy
CA2039921A1 (en) 1990-04-16 1991-10-17 Xandra O. Breakefield Transfer and expression of gene sequences into central nervous system cells using herpes simplex virus mutants with deletions in genes for viral replication
US5264618A (en) 1990-04-19 1993-11-23 Vical, Inc. Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules
WO1991018088A1 (en) 1990-05-23 1991-11-28 The United States Of America, Represented By The Secretary, United States Department Of Commerce Adeno-associated virus (aav)-based eucaryotic vectors
SE9002212D0 (sv) 1990-06-21 1990-06-21 Hightech Receptor Ab Igg binding protein
AU645344B2 (en) 1990-07-31 1994-01-13 Genentech Inc. Tissue plasminogen activator variants with decreased clearance
EP0550553B1 (en) 1990-09-25 2000-07-12 Cantab Pharmaceuticals Research Limited Viral defective vaccine produced by transcomplementing cell line
US5173414A (en) 1990-10-30 1992-12-22 Applied Immune Sciences, Inc. Production of recombinant adeno-associated virus vectors
IL101715A (en) 1991-05-02 2005-06-19 Amgen Inc Recombinant dna-derived cholera toxin subunit analogs
US6100380A (en) 1991-10-28 2000-08-08 Cytran, Inc. Immunomodulating peptides and methods of use
US5252479A (en) 1991-11-08 1993-10-12 Research Corporation Technologies, Inc. Safe vector for gene therapy
CA2127550A1 (en) 1992-01-08 1993-07-22 Vincent Fischetti Multifunctional surface protein of streptococci
SK108894A3 (en) 1992-03-09 1995-07-11 Univ California Sialyltransferases and isolated dna fraction coding sialyltransferases
WO1993021220A1 (en) 1992-04-08 1993-10-28 The Council Of The Queensland Institute Of Medical Research Synthetic peptides useful in a vaccine against and in the diagnosis of streptococcal infection
AU5128593A (en) 1992-09-16 1994-04-12 University Of Tennessee Research Corporation, The Antigen of hybrid m protein and carrier for group a streptococcal vaccine
IL107025A0 (en) 1992-09-16 1993-12-28 Univ Tennessee Res Corp Recombinant multivalent m protein vaccine
JPH08503855A (ja) 1992-12-03 1996-04-30 ジェンザイム・コーポレイション 嚢胞性線維症に対する遺伝子治療
US5593972A (en) 1993-01-26 1997-01-14 The Wistar Institute Genetic immunization
AU696336B2 (en) 1993-03-19 1998-09-10 Cantab Pharmaceuticals Research Limited Defective mutant non-retroviral virus (e.g. HSV) as vaccine
FR2705361B1 (fr) 1993-05-18 1995-08-04 Centre Nat Rech Scient Vecteurs viraux et utilisation en thérapie génique.
FR2705686B1 (fr) 1993-05-28 1995-08-18 Transgene Sa Nouveaux adénovirus défectifs et lignées de complémentation correspondantes.
WO1995002697A1 (fr) 1993-07-13 1995-01-26 Rhone-Poulenc Rorer S.A. Vecteurs adenoviraux defectifs et utilisation en therapie genique
US5906928A (en) 1993-07-30 1999-05-25 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Efficient gene transfer into primary murine lymphocytes obviating the need for drug selection
FR2714830B1 (fr) 1994-01-10 1996-03-22 Rhone Poulenc Rorer Sa Composition contenant des acides nucléiques, préparation et utilisations.
FR2715847B1 (fr) 1994-02-08 1996-04-12 Rhone Poulenc Rorer Sa Composition contenant des acides nucléiques, préparation et utilisations.
FR2716459B1 (fr) 1994-02-22 1996-05-10 Univ Paris Curie Système hôte-vecteur utilisable en thérapie génique.
WO1995026411A2 (en) 1994-03-25 1995-10-05 The Uab Research Foundation Composition and methods for creating syngeneic recombinant virus-producing cells
EP0753069A1 (en) 1994-04-15 1997-01-15 Targeted Genetics Corporation Gene delivery fusion proteins
US5571515A (en) 1994-04-18 1996-11-05 The Wistar Institute Of Anatomy & Biology Compositions and methods for use of IL-12 as an adjuvant
US5866135A (en) * 1994-04-21 1999-02-02 North American Vaccine, Inc. Group A streptococcal polysaccharide immunogenic compositions and methods
US5505947A (en) 1994-05-27 1996-04-09 The University Of North Carolina At Chapel Hill Attenuating mutations in Venezuelan Equine Encephalitis virus
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US5679654A (en) 1994-09-02 1997-10-21 Brigham & Women's Hospital, Inc. Capsular polysaccharide immunomodulator
US5837533A (en) 1994-09-28 1998-11-17 American Home Products Corporation Complexes comprising a nucleic acid bound to a cationic polyamine having an endosome disruption agent
FR2727679B1 (fr) 1994-12-05 1997-01-03 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux agents de transfection et leurs applications pharmaceutiques
IL116816A (en) 1995-01-20 2003-05-29 Rhone Poulenc Rorer Sa Cell for the production of a defective recombinant adenovirus or an adeno-associated virus and the various uses thereof
FR2730637B1 (fr) 1995-02-17 1997-03-28 Rhone Poulenc Rorer Sa Composition pharmaceutique contenant des acides nucleiques, et ses utilisations
US7153510B1 (en) 1995-05-04 2006-12-26 Yale University Recombinant vesiculoviruses and their uses
AU6043396A (en) 1995-06-05 1996-12-24 University Of Alabama At Birmingham Research Foundation, The Composition and methods for creating syngeneic recombinant v irus-producing cells
FR2741358B1 (fr) 1995-11-17 1998-01-02 Centre Nat Rech Scient Production de vecteurs retroviraux par l'intermediaire de vecteurs viraux a base de virus a adn
US5846547A (en) 1996-01-22 1998-12-08 Regents Of The University Of Minnesota Streptococcal C5a peptidase vaccine
US6355255B1 (en) * 1998-12-07 2002-03-12 Regents Of The University Of Minnesota Streptococcal C5a peptidase vaccine
US5829302A (en) 1996-05-31 1998-11-03 The National Machinery Company Cassette tooling
IT1289387B1 (it) 1996-07-16 1998-10-02 Zanussi Elettromecc Perfezionamenti ai circuiti refrigeranti a compressione per apparecchi domestici e simili
WO1998013501A2 (en) 1996-09-27 1998-04-02 American Cyanamid Company 3' genomic promoter region and polymerase gene mutations responsible for attenuation in viruses of the order designated mononegavirales
US6113918A (en) 1997-05-08 2000-09-05 Ribi Immunochem Research, Inc. Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
BR9810500A (pt) 1997-06-30 2000-09-05 Rhone Poulenc Rorer Sa Sistema e aparelho para a transferência de ácido nucléico in vivo para o interior de células de organismos eucarióticos pluricelulares
BR9810372A (pt) 1997-06-30 2000-09-05 Rhone Poulenc Rorer Sa Processo de transferência de ácido nucléico para o interior de células de organismos eucarióticos pluricelulares in vivo, composição, ácido nucléico e campo elétrico, e, produto de combinação
HUP0004589A3 (en) 1997-06-30 2003-08-28 Centre Nat Rech Scient Improved method for transferring nucleic acid into the striped muscle and combination therefor
TWI239847B (en) 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
CA2344740C (en) 1998-09-30 2011-11-22 American Cyanamid Company Mutant cholera holotoxin as an adjuvant
US6168911B1 (en) 1998-12-18 2001-01-02 Eastman Kodak Company Formulations for preparing metal oxide-based pigment-binder transparent electrically conductive layers
AU762100B2 (en) 1998-12-22 2003-06-19 University Of Tennessee Research Corporation, The Protective antigen of group A Streptococci (SPA)
EP1075841A1 (en) 1999-08-13 2001-02-14 Erasmus Universiteit Rotterdam Pneumococcal vaccines
US7256265B2 (en) 1999-12-03 2007-08-14 Regents Of The University Of Minnesota Streptococcal C5a peptidase vaccine
EP2277895B1 (en) * 2000-10-27 2013-08-14 Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. Nucleic acids and proteins from streptococcus groups A & B
WO2002077183A2 (en) 2001-03-21 2002-10-03 Elitra Pharmaceuticals, Inc. Identification of essential genes in microorganisms
CA2443493A1 (en) * 2001-04-13 2002-10-24 Wyeth Surface proteins of streptococcus pyogenes
EP2287313A1 (en) * 2003-03-04 2011-02-23 Intercell AG Streptococcus pyogenes antigens
CN100579985C (zh) * 2003-05-07 2010-01-13 英特塞尔股份公司 无乳链球菌抗原ⅰ和ⅱ
EP1648500B1 (en) * 2003-07-31 2014-07-09 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Immunogenic compositions for streptococcus pyogenes
RU2263143C2 (ru) * 2004-01-05 2005-10-27 ГНУ Научно-исследовательский институт пушного звероводства и кролиководства им. В.А. Афанасьева Штамм бактерий streptococcus pyogenes №289, используемый для изготовления вакцин против стрептококкоза пушных зверей
WO2005076010A2 (en) 2004-02-06 2005-08-18 Council Of Scientific And Industrial Research Computational method for identifying adhesin and adhesin-like proteins of therapeutic potential
EP1762568A1 (en) * 2004-07-01 2007-03-14 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrazole derivatives
US7847059B2 (en) * 2004-08-18 2010-12-07 Novabiotics Ltd. Methods for treatment of a dermatophytic fungal infection
WO2006042027A2 (en) * 2004-10-08 2006-04-20 Novartis Vaccines And Diagnostics Inc. Immunogenic and therapeutic compositions for streptococcus pyogenes
WO2006073396A1 (en) 2005-01-05 2006-07-13 Regents Of The University Of Minnesota Analgesic conjugates
US7531541B2 (en) 2005-09-20 2009-05-12 Vanderbilt University Partial mGluR5 antagonists for treatment of anxiety and CNS disorders
CA2728258A1 (en) * 2008-06-20 2009-12-23 Wyeth Llc Compositions and methods of use of orf 554 from beta hemolytic streptococcal strains
EP2650014A2 (en) * 2008-06-20 2013-10-16 Wyeth LLC Compositions and methods of use of ORF1358 from beta-hemolytic streptococcal strains
WO2010053986A1 (en) * 2008-11-05 2010-05-14 Wyeth Multicomponent immunogenic composition for the prevention of beta-hemolytic streptococcal (bhs) disease

Also Published As

Publication number Publication date
CN102203122A (zh) 2011-09-28
KR20110081282A (ko) 2011-07-13
BRPI0921286B8 (pt) 2022-10-25
AR074273A1 (es) 2011-01-05
CA2741691C (en) 2019-11-26
MX2011004755A (es) 2011-10-10
BRPI0921286A8 (pt) 2018-01-02
WO2010053986A1 (en) 2010-05-14
AU2009313615B2 (en) 2012-11-29
RU2478396C2 (ru) 2013-04-10
BRPI0921286B1 (pt) 2021-11-23
ES2648231T3 (es) 2017-12-29
US9127050B2 (en) 2015-09-08
CO6382162A2 (es) 2012-02-15
NZ614064A (en) 2015-04-24
TW201022442A (en) 2010-06-16
PE20120116A1 (es) 2012-02-18
NO2356135T3 (ru) 2018-03-24
US8563001B2 (en) 2013-10-22
EP2356135B1 (en) 2017-10-25
CN107050442B (zh) 2022-09-13
JP2012508174A (ja) 2012-04-05
US20100119534A1 (en) 2010-05-13
US20140037669A1 (en) 2014-02-06
AU2009313615A1 (en) 2010-05-14
IL212491A0 (en) 2011-06-30
ZA201102894B (en) 2012-06-27
DK2356135T3 (en) 2017-12-04
BRPI0921286A2 (pt) 2015-03-24
CN107050442A (zh) 2017-08-18
CA2741691A1 (en) 2010-05-14
EP2356135A1 (en) 2011-08-17
NZ592368A (en) 2013-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002113920A (ru) Антигенные пептиды neisseria
RU2001134170A (ru) Антигенные пептиды NEISSERIA
JP2019194251A5 (ru)
JP5642672B2 (ja) 弱毒化ペスチウイルス
RU2016146801A (ru) Вакцинная композиция против инфекции, вызванной streptococcus suis
WO2005021707A3 (en) Severe acute respiratory syndrome dna vaccine compositions and methods of use
NZ595063A (en) Polypeptides from neisseria meningitidis
RU2007103343A (ru) Вакцинная композиция и способы лечения коронавирусной инфекции
RU2003110419A (ru) Варианты человеческого фактора свертывания крови vii
JP2003500040A5 (ru)
RU2002103604A (ru) Антигенные менингококковые пептиды
JP2011528222A5 (ru)
EP3077410B1 (en) Proline-rich peptides protective against s. pneumoniae
RU2011116286A (ru) Многокомпонентная иммуногенная композиция для предупреждения заболевания, вызванного бета-гемолитическими стрептококками(бгс)
NZ602693A (en) Immunogenic proteins and compositions for the treatment and prevention of streptococcus agalactiae
RU2012107993A (ru) Полипептиды porhyromonas gingivalis
RU2015100889A (ru) Вакцины для менингококка серогруппы х
CA2380833A1 (en) Proteins derived from white spot syndrome virus and uses thereof
JP2011506433A5 (ru)
JP5661744B2 (ja) 腸球菌由来のポリペプチド、及びワクチン接種のためのその使用
NZ601980A (en) Recombinant proteins for use in vaccine, antibodies against said proteins, and diagnostic and therapeutic methods including the same
ES2551699T3 (es) Composiciones, procedimientos y kits
BR0016129A (pt) Molécula de ácido nucléico, vetor recombinante, polipeptìdeo, racemase de aminoácido eucariótica, anticorpos, célula hospedeira, métodos para produzir polipeptìdeo, para detectar um parasita e uma proteìna eucariótica, para triar moléculas ativas, para detectar e quantificar a presença ou a ausência de uma sequência, para inibir uma proteìna eucariótica, para produzir uma racemase de aminoácido recombinante eucariótica e d-aminoácio e para prevenir ou inibir infecção, plasmìdeo, complexo imunológico, kit para detectar um parasita, fragmento de um polinucleotìdeo, proteìna eucariótica, processos para preparar uma proteìna eucariótica purificada, para detectar uma infecção e para infecção e para triar uma molécula, composição imunizadora, composição de vacina, qualquer modificação molecular do gene ou de um fragmento do gene, uso de qualquer modificação molecular ou bioquìmica da atividade enzimática da racemase, e, qualquer molécula ou composto
JP2003000270A5 (ru)
WO2001096379A3 (en) Immunization of dairy cattle with chimeric gapc protein against streptococcus infection

Legal Events

Date Code Title Description
TC4A Change in inventorship

Effective date: 20140625

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20140818