RU2011114577A

RU2011114577A - Способ получения 1-бутена и изобутена или/и его производных

Info

Publication number: RU2011114577A
Application number: RU2011114577/04A
Authority: RU
Inventors: Олег Станиславович Павлов (RU); Олег Станиславович Павлов; Дмитрий Станиславович Павлов (RU); Дмитрий Станиславович Павлов; Станислав Юрьевич Павлов (RU); Станислав Юрьевич Павлов
Original assignee: Олег Станиславович Павлов (RU); Олег Станиславович Павлов; Дмитрий Станиславович Павлов (RU); Дмитрий Станиславович Павлов; Станислав Юрьевич Павлов (RU); Станислав Юрьевич Павлов
Priority date: 2011-04-13
Filing date: 2011-04-13
Publication date: 2012-10-20
Also published as: RU2470905C1

Abstract

1. Способ получения 1-бутена и изобутена или/и его соединения(й) со спиртом(ами), водой, либо продуктов ди- и тримеризации изобутена из смеси С4-углеводородов, содержащей преимущественно 2-бутены, с использованием скелетной и позиционной изомеризации 2-бутенов и как минимум ректификации, отличающийся тем, что катализируемую изомеризацию 2-бутенов проводят при температуре от 100°С до 500°С в общей реакционной зоне, где проходят позиционная и скелетная изомеризация в 1-бутен и изобутен, или в отдельных реакционных зонах, в одной из которых проходит позиционная изомеризация в 1-бутен и в другой одновременно проходят скелетная и позиционная изомеризация в изобутен и 1-бутен, образующийся изобутен извлекают из смеси первоначально в форме алкил-трет-бутилового(ых) эфира(ов) и/или трет-бутанола, и/или димеров и тримеров изобутена и при необходимости указанное(ые) соединение(я) подвергают катализируемому разложению с выделением изобутена, а из потока(ов), в котором(ых) преобладают 1-бутен и 2-бутены, с помощью ректификации выделяют поток, содержащий преимущественно 1-бутен, и остаток, содержащий преимущественно 2-бутены, как минимум частично рециркулируют в зону, включающую скелетную изомеризацию. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что как минимум из части исходной и/или образуемой в процессе смеси, содержащей 2-бутены с примесью н-бутана, отделяют н-бутан путем экстрактивной ректификации с полярным экстрагентом. !3. Способ по п.1, отличающийся тем, что из смеси, содержащей преимущественно 2-бутены, возможно включающей также более легкокипящие примеси бутадиена, и/или изобутена, и/или изобутана, указанные примеси отделяют ректифика�

Claims

1. Способ получения 1-бутена и изобутена или/и его соединения(й) со спиртом(ами), водой, либо продуктов ди- и тримеризации изобутена из смеси С₄-углеводородов, содержащей преимущественно 2-бутены, с использованием скелетной и позиционной изомеризации 2-бутенов и как минимум ректификации, отличающийся тем, что катализируемую изомеризацию 2-бутенов проводят при температуре от 100°С до 500°С в общей реакционной зоне, где проходят позиционная и скелетная изомеризация в 1-бутен и изобутен, или в отдельных реакционных зонах, в одной из которых проходит позиционная изомеризация в 1-бутен и в другой одновременно проходят скелетная и позиционная изомеризация в изобутен и 1-бутен, образующийся изобутен извлекают из смеси первоначально в форме алкил-трет-бутилового(ых) эфира(ов) и/или трет-бутанола, и/или димеров и тримеров изобутена и при необходимости указанное(ые) соединение(я) подвергают катализируемому разложению с выделением изобутена, а из потока(ов), в котором(ых) преобладают 1-бутен и 2-бутены, с помощью ректификации выделяют поток, содержащий преимущественно 1-бутен, и остаток, содержащий преимущественно 2-бутены, как минимум частично рециркулируют в зону, включающую скелетную изомеризацию.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что как минимум из части исходной и/или образуемой в процессе смеси, содержащей 2-бутены с примесью н-бутана, отделяют н-бутан путем экстрактивной ректификации с полярным экстрагентом.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что из смеси, содержащей преимущественно 2-бутены, возможно включающей также более легкокипящие примеси бутадиена, и/или изобутена, и/или изобутана, указанные примеси отделяют ректификацией в качестве дистиллята.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное извлечение изобутена осуществляют с помощью катализируемого взаимодействия со спиртом(ами) с получением алкил-трет-бутилового(ых) эфира(ов) и/или водой с получением трет-бутанола, и/или превращения изобутена в его димеры и тримеры, с непрерывной или последующей отгонкой непрореагировавших углеводородов.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в указанную зону извлечения изобутена дополнительно подают С₄-фракцию, содержащую преимущественно бутан(ы), изобутен и н-бутены.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что получаемый(е) 1-бутен и/или изобутен дополнительно очищают от примесей путем ректификации и/или водной отмывки.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что до подачи потока, образующегося в зоне, включающей скелетную изомеризацию н-бутенов, на ректификацию с целью выделения 1-бутена, из указанного потока удаляют изобутен до остаточного содержания, не превышающего допустимой нормы его в 1-бутене, предпочтительно не более 0,1 мас.% в расчете на 1-бутен.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что при использовании раздельных зон позиционной и скелетно-позиционной изомеризации 2-бутенов углеводородную смесь после преимущественно скелетной изомеризации отгоняют от продуктов взаимодействия изобутена и как минимум частично возвращают непосредственно в зону скелетной изомеризации, а от другой части возможно отгоняют изобутан ректификацией или изобутан и н-бутан указанной экстрактивной ректификацией с полярным агентом, до или после изомеризации 1-бутена в 2-бутен.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что при отделении 1-бутена от 2-бутенов и возможно н-бутана с помощью ректификации используют дополнительную зону катализируемой позиционной изомеризации 2-бутенов, расположенную внутри колонны ниже подачи разделяемой смеси или расположенную вне колонны и соединенную ее входным и выходным потоками с нижней частью колонны.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что более полное отделение 1-бутена от примеси н-бутана ректификацией достигают путем введения в верхнюю часть колонны ректификации 1-бутена алкана(ов) С₅-С₇.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора(ов) позиционной изомеризации используют любой(ые) известный(е) катализатор(ы) изомеризации, не склонный(е) к существенному крекированию или дегидрированию бутенов, предпочтительно оксиды металлов, металлы на носителях или сульфокатиониты.