RU2010106757A - Способ получения чистого 1-бутена из с4-фракций - Google Patents
Способ получения чистого 1-бутена из с4-фракций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010106757A RU2010106757A RU2010106757/04A RU2010106757A RU2010106757A RU 2010106757 A RU2010106757 A RU 2010106757A RU 2010106757/04 A RU2010106757/04 A RU 2010106757/04A RU 2010106757 A RU2010106757 A RU 2010106757A RU 2010106757 A RU2010106757 A RU 2010106757A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- butene
- butenes
- isomerization
- butane
- distillation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения чистого 1-бутена из углеводородных С4-фракций, содержащих преимущественно 1-бутен, 2-бутены и бутан(ы) с примесью 1,3-бутадиена и изобутена, включающий получение 2-бутенов, их каталитическую изомеризацию в 1-бутен и выделение 1-бутена ректификацией, отличающийся тем, что проводят как минимум каталитическую изомеризацию 1-бутена в 2-бутены в указанной фракции при температуре менее 120°С и ректификацию с непрерывным выводом дистиллята, содержащего как минимум изобутан, изобутен, 1,3-бутадиен, и кубового остатка, содержащего преимущественно 2-бутены и н.бутан, в котором содержание 1,3-бутадиена и изобутилена по отношению к сумме 2-бутенов поддерживают не выше нормативных ограничений в целевом продукте по отношению к 1-бутену, и проводят каталитическую изомеризацию 2-бутенов в 1-бутен при температуре более 120°С после их отделения от н.бутана экстрактивной ректификацией с полярным агентом или с примесью н.бутана, при непрерывном выведении образующегося 1-бутена ректификацией. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что изомеризацию н.бутенов в углеводородных смесях проводят в жидкой, газожидкостной или газовой фазе(ах) в режиме гидроизомеризации и/или обычной позиционной изомеризации. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализаторов гидроизомеризации используют нанесенные на твердый носитель металлы, выбираемые из группы, включающей никель, палладий и другие металлы платиновой группы периодической таблицы, или их гидроизомеризационно-активные соединения. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализаторов изомеризации алкенов в отсутствии водорода используют кислоты, кислые кати
Claims (14)
1. Способ получения чистого 1-бутена из углеводородных С4-фракций, содержащих преимущественно 1-бутен, 2-бутены и бутан(ы) с примесью 1,3-бутадиена и изобутена, включающий получение 2-бутенов, их каталитическую изомеризацию в 1-бутен и выделение 1-бутена ректификацией, отличающийся тем, что проводят как минимум каталитическую изомеризацию 1-бутена в 2-бутены в указанной фракции при температуре менее 120°С и ректификацию с непрерывным выводом дистиллята, содержащего как минимум изобутан, изобутен, 1,3-бутадиен, и кубового остатка, содержащего преимущественно 2-бутены и н.бутан, в котором содержание 1,3-бутадиена и изобутилена по отношению к сумме 2-бутенов поддерживают не выше нормативных ограничений в целевом продукте по отношению к 1-бутену, и проводят каталитическую изомеризацию 2-бутенов в 1-бутен при температуре более 120°С после их отделения от н.бутана экстрактивной ректификацией с полярным агентом или с примесью н.бутана, при непрерывном выведении образующегося 1-бутена ректификацией.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что изомеризацию н.бутенов в углеводородных смесях проводят в жидкой, газожидкостной или газовой фазе(ах) в режиме гидроизомеризации и/или обычной позиционной изомеризации.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализаторов гидроизомеризации используют нанесенные на твердый носитель металлы, выбираемые из группы, включающей никель, палладий и другие металлы платиновой группы периодической таблицы, или их гидроизомеризационно-активные соединения.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализаторов изомеризации алкенов в отсутствии водорода используют кислоты, кислые катиониты, кислые цеолиты, изомеризационно-активные оксиды металлов, щелочные металлы или комбинации некоторых из указанных катализаторов.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что изомеризацию 1-бутена в 2-бутены в исходной углеводородной смеси проводят в режиме гидроизомеризации с одновременным гидрированием бутадиена(ов).
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что первоначально проводят жидкофазную (гидро)изомеризацию большей части содержащегося в смеси 1-бутена в 2-бутены, а затем проводят его дополнительную изомеризацию, совмещенную с указанной ректификацией, в катализаторной зоне, расположенной в средней части укрепляющей ректификационной зоны.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что из указанного кубового остатка ректификационной зоны выводят экстрактивной ректификацией с полярным экстрагентом дистиллят, содержащий преимущественно н.бутан, и из экстрагента десорбируют концентрированную смесь 2-бутенов, содержащую не более 3%, предпочтительно не более 0,5% н. бутана, которую подают на изомеризацию в 1-бутен.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что в качестве полярного экстрагента используют растворитель, выбираемый из группы, включающей N,N-диметилформамид, N-метилпирролидон, N,N-диметилацетамид, N-формилморфолин, сульфолан, β-метоксипропионитрил, ацетонитрил, метилэтилкетон, смеси растворителей между собой и/или с водой, и/или с углеводородами С5-С6.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что изомеризацию 2-бутенов в 1-бутен и его выделение проводят при температуре от 120 до 400°С в прямоточном газофазном, газо-жидкостном или жидкостном реакторе с последующей ректификацией 1-бутена и/или в объединенной реакционно-ректификационной системе.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что при использовании объединенной реакционно-ректификационной системы катализатор располагают внутри реакционно-ректификационной колонны в ее средней или исчерпывающей части или/и во внешней прямоточной реакционной зоне, оба конца которой соединены с ректификационной колонной.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что как минимум часть непрореагировавших 2-бутенов возвращают из нижней ректификационной части или куба колонны в реакционную зону.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что в верхнюю часть ректификационной или реакционно-ректификационной колонны подают алкан(ы) С5-С6.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что выделенный 1-бутен дополнительно ректификуют от н.бутана в присутствии алкана(ов) С5-С6.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что как минимум часть непревращенных в 1-бутен 2-бутенов в смеси с н.бутаном выводят из кубовой части ректификационной или реакционно-ректификационной колонны и направляют в процесс(ы) превращения 2-бутенов в димеры и/или изобутен, и/или 1,3-бутадиен.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010106757/04A RU2436758C2 (ru) | 2010-02-24 | 2010-02-24 | Способ получения чистого 1-бутена из c4-фракций |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010106757/04A RU2436758C2 (ru) | 2010-02-24 | 2010-02-24 | Способ получения чистого 1-бутена из c4-фракций |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010106757A true RU2010106757A (ru) | 2011-08-27 |
| RU2436758C2 RU2436758C2 (ru) | 2011-12-20 |
Family
ID=44756381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010106757/04A RU2436758C2 (ru) | 2010-02-24 | 2010-02-24 | Способ получения чистого 1-бутена из c4-фракций |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2436758C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112930331A (zh) * | 2018-11-02 | 2021-06-08 | 沙特基础全球技术有限公司 | 高效反应器设计对丁烷脱氢技术的整体能量优化 |
| CN114436740A (zh) * | 2020-10-20 | 2022-05-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 利用混合碳四生产1-丁烯的方法及系统 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2754823C2 (ru) * | 2017-01-25 | 2021-09-07 | Басф Се | Способ получения чистого 1,3-бутадиена |
| MX2021001978A (es) * | 2018-08-23 | 2021-04-28 | Lummus Technology Inc | Proceso para la produccion de isobutileno de alta pureza. |
| EP3863995B1 (en) | 2018-10-09 | 2022-08-10 | SABIC Global Technologies B.V. | Process for maximizing 1-butene production from n-butane dehydrogenation |
| EP3863994B1 (en) | 2018-10-09 | 2022-08-10 | SABIC Global Technologies B.V. | Process for 1-butene production from n-butane dehydrogenation through efficient downstream separations |
| CN114456029A (zh) * | 2020-10-21 | 2022-05-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 从碳四烃制备1-丁烯的方法和装置 |
-
2010
- 2010-02-24 RU RU2010106757/04A patent/RU2436758C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112930331A (zh) * | 2018-11-02 | 2021-06-08 | 沙特基础全球技术有限公司 | 高效反应器设计对丁烷脱氢技术的整体能量优化 |
| CN114436740A (zh) * | 2020-10-20 | 2022-05-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 利用混合碳四生产1-丁烯的方法及系统 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2436758C2 (ru) | 2011-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010106757A (ru) | Способ получения чистого 1-бутена из с4-фракций | |
| KR100972263B1 (ko) | Ｃ₄ 분획의 연속적 분별 방법 | |
| CA2733890C (en) | Integrated propylene production | |
| KR101075384B1 (ko) | 이소부텐을 함유하는 ｃ4 스트림으로부터 부텐 올리고머와3급-부틸 에테르의 제조 방법 | |
| US9067903B2 (en) | Catalytic conversion of cellulose to liquid hydrocarbon fuels by progressive removal of oxygen to facilitate separation processes and achieve high selectivities | |
| JP5006644B2 (ja) | Ｃ４炭化水素の工業的混合物から１−ブテンを製造する方法 | |
| KR101828086B1 (ko) | Ｃ₄ 탄화수소 혼합물로부터 고순도 1-부텐을 얻는 공정 | |
| KR101572714B1 (ko) | 산 촉매 상에서의 동시적인 탈수 및 골격 이성질체화에 이은 복분해를 통한 프로필렌의 제조 | |
| US10384990B2 (en) | Method for producing 1,3-butadiene by dehydrogenating n-butenes, a material flow containing butanes and 2-butenes being provided | |
| CA2885002A1 (en) | Propylene via metathesis with low or no ethylene | |
| RU2009118211A (ru) | Способ олигомеризации алкенов | |
| JP2011504476A (ja) | ブテンから軽質オレフィンとイソプレンを製造する方法 | |
| JP2007182441A (ja) | Ｃ４炭化水素の工業的混合物からエチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルを製造する方法 | |
| Macho et al. | Dehydration of C4 alkanols conjugated with a positional and skeletal isomerisation of the formed C4 alkenes | |
| ITMI971129A1 (it) | Procedimento per la produzione di idrocarburi altoottanici mediante dimerizzazione selettiva di isobutene | |
| FI78675C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en blandning av tert-butylalkohol och sek-butyl-tert-butyleter. | |
| KR101754004B1 (ko) | 보다 에너지 효율적인 c5 수소화 방법 | |
| Liu et al. | Dimerization of isobutene in C4 mixtures in the presence of ethanol over acid ion-exchange resin DH-2 | |
| CN111073690B (zh) | 使用烯烃含量降低的流将烯烃低聚的方法 | |
| WO2016195955A1 (en) | Processes for separating an isobutane recycle stream from a mixed c4 stream | |
| KR20100096149A (ko) | 상응하는 알칸으로부터 이소프로판올 및 2-부탄올을 제조하는 방법 | |
| SU1657478A1 (ru) | Способ получени олефинов С @ - С @ | |
| RU2329246C1 (ru) | Способ получения 2-метил-2-бутена из изопентана и способ получения изопрена из изопентана | |
| CA2979256A1 (en) | Upgrading 5-nonanone | |
| RU2304134C1 (ru) | Способ получения чистого 1-бутена |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170225 |