RU2011110392A - Мышьякорганические соединения и способы лечения рака - Google Patents
Мышьякорганические соединения и способы лечения рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011110392A RU2011110392A RU2011110392/15A RU2011110392A RU2011110392A RU 2011110392 A RU2011110392 A RU 2011110392A RU 2011110392/15 A RU2011110392/15 A RU 2011110392/15A RU 2011110392 A RU2011110392 A RU 2011110392A RU 2011110392 A RU2011110392 A RU 2011110392A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lymphoma
- compound
- alkyl
- hodgkin
- weeks
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/285—Arsenic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ лечения лимфомы, выбранной из неходжкиновской лимфомы и лимфомы Ходжкина, включающий введение соединения, имеющего структуру формулы (I), или его фармацевтически приемлемой соли ! ! где ! Х представляет собой S или Se; ! W представляет собой О, S или (R)(R), где при каждом появлении R независимо представляет собой Н или С1-2алкил; ! n представляет собой целое число от 0 до 20; ! R1 и R2 независимо представляют собой C1-30алкил; ! R3 представляет собой -Н, C1-10алкил или С0-6алкил-COOR6; ! R3' представляет собой Н, амино, циано, галоген, арил, аралкил, гетероарил, гетероаралкил, карбоксил, C1-10алкил, C1-10алкенил или C1-10алкинил; ! R4 представляет собой -ОН, -Н, -СН3, амино, -OC(O)C1-10аралкил, -ОС(О)C1-10алкил, -ОС(О)арил или глутаминовый заместитель; ! R5 представляет собой -ОН, циано, C1-10алкокси, амино, O-аралкил, -ОС(О)C1-10аралкил, -ОС(О)C1-10алкил, -ОС(О)арил или глициновый заместитель; и ! R6 представляет собой Н или C1-10алкил. ! 2. Способ по п.1, где соединение представляет собой ! ! или его фармацевтически приемлемую соль. ! 3. Способ по п.1, где лимфома представляет собой неходжкинскую лимфому. ! 4. Способ по п.1, где лимфома представляет собой лимфому Ходжкина. ! 5. Способ по п.1, где лимфому выбирают из периферической Т-клеточной лимфомы (PTCL), диффузной В-крупноклеточной лимфомы, лимфомы краевой зоны и нодулярного склероза Ходжкина. ! 6. Способ по п.2, где лимфома представляет собой неходжкинскую лимфому. ! 7. Способ по п.2, где лимфома представляет собой лимфому Ходжкина. ! 8. Способ по п.2, где лимфому выбирают из периферической Т-клеточной лимфомы (PTCL), диффузной В-крупноклеточной лимфомы, лимфомы краевой зоны и нодулярного склероза Ходжкина. ! 9. Способ по любому из пп.1-8, где �
Claims (40)
1. Способ лечения лимфомы, выбранной из неходжкиновской лимфомы и лимфомы Ходжкина, включающий введение соединения, имеющего структуру формулы (I), или его фармацевтически приемлемой соли
где
Х представляет собой S или Se;
W представляет собой О, S или (R)(R), где при каждом появлении R независимо представляет собой Н или С1-2алкил;
n представляет собой целое число от 0 до 20;
R1 и R2 независимо представляют собой C1-30алкил;
R3 представляет собой -Н, C1-10алкил или С0-6алкил-COOR6;
R3' представляет собой Н, амино, циано, галоген, арил, аралкил, гетероарил, гетероаралкил, карбоксил, C1-10алкил, C1-10алкенил или C1-10алкинил;
R4 представляет собой -ОН, -Н, -СН3, амино, -OC(O)C1-10аралкил, -ОС(О)C1-10алкил, -ОС(О)арил или глутаминовый заместитель;
R5 представляет собой -ОН, циано, C1-10алкокси, амино, O-аралкил, -ОС(О)C1-10аралкил, -ОС(О)C1-10алкил, -ОС(О)арил или глициновый заместитель; и
R6 представляет собой Н или C1-10алкил.
3. Способ по п.1, где лимфома представляет собой неходжкинскую лимфому.
4. Способ по п.1, где лимфома представляет собой лимфому Ходжкина.
5. Способ по п.1, где лимфому выбирают из периферической Т-клеточной лимфомы (PTCL), диффузной В-крупноклеточной лимфомы, лимфомы краевой зоны и нодулярного склероза Ходжкина.
6. Способ по п.2, где лимфома представляет собой неходжкинскую лимфому.
7. Способ по п.2, где лимфома представляет собой лимфому Ходжкина.
8. Способ по п.2, где лимфому выбирают из периферической Т-клеточной лимфомы (PTCL), диффузной В-крупноклеточной лимфомы, лимфомы краевой зоны и нодулярного склероза Ходжкина.
9. Способ по любому из пп.1-8, где соединение вводят внутривенно.
10. Способ по п.9, где соединение вводят ежедневно в течение пяти последовательных дней каждые четыре недели.
11. Способ по п.9, где соединение вводят ежедневно в течение пяти дней каждые четыре недели.
12. Способ по любому из пп.1-8, где доза соединения составляет 200-420 мг/м2.
13. Способ по п.12, где доза соединения составляет 300 мг/м2.
14. Способ по п.12, где соединение вводят внутривенно.
15. Способ по п.12, где соединение вводят ежедневно в течение пяти последовательных дней каждые четыре недели.
16. Способ по п.12, где соединение вводят ежедневно в течение пяти дней каждые четыре недели.
17. Способ по любому из пп.1-8 или 13, где соединение вводят ежедневно в течение пяти дней каждые четыре недели.
18. Способ по п.17, где соединение вводят ежедневно в течение пяти последовательных дней каждые четыре недели.
19. Способ по п.17, где соединение вводят внутривенно.
20. Способ по п.17, где доза соединения составляет 200-420 мг/м2.
21. Применение соединения, имеющего структуру формулы (I), или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения лимфомы, выбранной из неходжкинской лимфомы и лимфомы Ходжкина
где Х представляет собой S или Se;
W представляет собой О, S или (R)(R), где при каждом появлении R независимо представляет собой Н или С1-2алкил;
n представляет собой целое число от 0 до 20;
R1 и R2 независимо представляют собой C1-30алкил;
R3 представляет собой -Н, C1-10алкил или С0-6алкил-COOR6;
R3' представляет собой Н, амино, циано, галоген, арил, аралкил, гетероарил, гетероаралкил, карбоксил, C1-10алкил, C1-10алкенил или C1-10алкинил;
R4 представляет собой -ОН, -Н, -СН3, амино, -OC(O)C1-10аралкил, -ОС(О)C1-10алкил, -ОС(О)арил или глутаминовый заместитель;
R5 представляет собой -ОН, циано, C1-10алкокси, амино, O-аралкил, -ОС(О)C1-10аралкил, -ОС(О)C1-10алкил, -ОС(О)арил или глициновый заместитель; и
R6 представляет собой Н или C1-10алкил.
23. Применение по п.21, где лимфома представляет собой неходжкинскую лимфому.
24. Применение по п.21, где лимфома представляет собой лимфому Ходжкина.
25. Применение по п.21, где лимфому выбирают из периферической Т-клеточной лимфомы (PTCL), диффузной В-крупноклеточной лимфомы, лимфомы краевой зоны и нодулярного склероза Ходжкина.
26. Применение по п.22, где лимфома представляет собой неходжкинскую лимфому.
27. Применение по п.22, где лимфома представляет собой лимфому Ходжкина.
28. Применение по п.22, где лимфому выбирают из периферической Т-клеточной лимфомы (PTCL), диффузной В-крупноклеточной лимфомы, лимфомы краевой зоны и нодулярного склероза Ходжкина.
29. Применение по любому из пп.21-28, где лекарственное средство предназначено для внутривенного введения.
30. Применение по п.29, где соединение вводят ежедневно в течение пяти последовательных дней каждые четыре недели.
31. Применение по п.29, где соединение вводят ежедневно в течение пяти дней каждые четыре недели.
32. Применение по любому из пп.21-28, где доза соединения составляет 200-420 мг/м2.
33. Применение по п.32, где доза соединения составляет 300 мг/м2.
34. Применение по п.32, где соединение вводят внутривенно.
35. Применение по п.32, где соединение вводят ежедневно в течение пяти последовательных дней каждые четыре недели.
36. Применение по п.32, где соединение вводят ежедневно в течение пяти дней каждые четыре недели.
37. Применение по любому из пп.21-28 или 33, где лекарственное средство предназначено для ежедневного введения в течение пяти дней каждые четыре недели.
38. Применение по п.37, где соединение вводят ежедневно в течение пяти последовательных дней каждые четыре недели.
39. Применение по п.37, где соединение вводят внутривенно.
40. Применение по п.37, где доза соединения составляет 200-420 мг/м2.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US18951108P | 2008-08-20 | 2008-08-20 | |
US61/189,511 | 2008-08-20 | ||
PCT/US2009/053858 WO2010021928A1 (en) | 2008-08-20 | 2009-08-14 | Organoarsenic compounds and methods for the treatment of cancer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011110392A true RU2011110392A (ru) | 2012-09-27 |
RU2534606C2 RU2534606C2 (ru) | 2014-11-27 |
Family
ID=41707414
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011110392/14A RU2534606C2 (ru) | 2008-08-20 | 2009-08-14 | Мышьякорганические соединения и способы лечения рака |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20110269697A1 (ru) |
EP (2) | EP2321012B1 (ru) |
JP (5) | JP5933896B2 (ru) |
KR (3) | KR20170103023A (ru) |
CN (2) | CN102149432A (ru) |
AU (1) | AU2009282972A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0918407A2 (ru) |
CA (1) | CA2734650A1 (ru) |
DK (2) | DK3388111T3 (ru) |
ES (2) | ES2901426T3 (ru) |
HK (2) | HK1254607A1 (ru) |
IL (1) | IL211153A0 (ru) |
MX (1) | MX2011001800A (ru) |
NZ (1) | NZ591181A (ru) |
PT (2) | PT3388111T (ru) |
RU (1) | RU2534606C2 (ru) |
SG (3) | SG10201403869TA (ru) |
WO (1) | WO2010021928A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201101216B (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20160304546A1 (en) * | 2013-12-05 | 2016-10-20 | Solasia Pharma K.K. | Compounds and methods for the treatment of cancer |
CN104151397A (zh) * | 2014-07-03 | 2014-11-19 | 北京大学 | 一类新型三硫杂二环有机砷化物及其合成方法和在抗肿瘤领域里的应用 |
JP6413969B2 (ja) * | 2015-07-29 | 2018-10-31 | 住友金属鉱山株式会社 | 日射遮蔽体形成用分散液および当該分散液を用いた日射遮蔽体 |
JPWO2019220961A1 (ja) * | 2018-05-18 | 2020-05-28 | ソレイジア・ファーマ株式会社 | ダリナパルシンのアルカリ金属塩及び/又は無機酸付加塩の結晶型及びその製剤 |
CN113408945B (zh) * | 2021-07-15 | 2023-03-24 | 广西中烟工业有限责任公司 | 一种烤烟纯度的检测方法、装置、电子设备及存储介质 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US234972A (en) | 1880-11-30 | William ennis | ||
US761900A (en) | 1904-03-05 | 1904-06-07 | Newton Jefferson Norman | Flux compound. |
US2349729A (en) | 1940-08-24 | 1944-05-23 | Parke Davis & Co | Therapeutic arsenic preparation |
PT1621077E (pt) | 1997-10-15 | 2008-11-04 | Polarx Biopharmaceuticals Inc | Composições farmacêuticas compreendendo trióxido de arsénico para o tratamento de um tumor do sistema nervoso central |
DK2255800T3 (da) | 1997-11-10 | 2013-02-04 | Sloan Kettering Inst Cancer | Arsentrioxid til anvendelse ved behandling af leukæmi |
CN1233476A (zh) | 1998-04-24 | 1999-11-03 | 陆道培 | 治疗急性白血病的药物及其制备方法 |
EP1002537A1 (en) | 1998-10-30 | 2000-05-24 | Assistance Publique, Hopitaux De Paris | Use of melarsoprol for the manufacture of a medicament for treating B-cell lymphoproliferative diseases, such as multiple myeloma |
US6191123B1 (en) | 1999-03-19 | 2001-02-20 | Parker Hughes Institute | Organic-arsenic compounds |
ES2261399T3 (es) | 2000-04-26 | 2006-11-16 | Oregon Health Sciences University | Administracion de un compuesto quimioprotector que contiene tiol. |
DE10132625A1 (de) | 2001-07-05 | 2003-01-23 | Oce Printing Systems Gmbh | Verfahren, Computerprogrammprodukt und Gerätesystem zum visuellen Überprüfen von Bilddaten |
CA2472633C (en) | 2002-01-07 | 2014-07-08 | Ralph A. Zingaro | S-dimethylarsino-thiosuccinic acid s-dimethylarsino-2-thiobenzoic acid s-(dimethylarsino) glutathione as treatments for cancer |
TW201350113A (zh) * | 2004-07-16 | 2013-12-16 | Texas A & M Univ Sys | 有機砷化合物、其用於治療癌症之用途及包含其之醫藥組成物 |
EP1919564B1 (en) | 2005-07-29 | 2014-11-26 | Ziopharm Oncology, Inc. | Compounds and methods for the treatment of cancer |
EP1979368B1 (en) * | 2006-01-13 | 2014-12-24 | The Texas A&M University System | Compounds and methods for the treatment of cancer |
TW200829261A (en) | 2006-09-29 | 2008-07-16 | Ziopharm Oncology Inc | Method for controlling angiogenesis in animals |
CA2694983A1 (en) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Combinatorx, Incorporated | Treatments of b-cell proliferative disorders |
US20090047243A1 (en) * | 2007-07-17 | 2009-02-19 | Richard Rickles | Combinations for the treatment of b-cell proliferative disorders |
ES2392737T3 (es) * | 2007-11-02 | 2012-12-13 | Ziopharm Oncology, Inc. | Terapia combinada con compuestos arsenicales orgánicos |
US20100009934A1 (en) * | 2008-06-09 | 2010-01-14 | Combinatorx, Incorporated | Beta adrenergic receptor agonists for the treatment of b-cell proliferative disorders |
-
2009
- 2009-08-14 BR BRPI0918407A patent/BRPI0918407A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-08-14 SG SG10201403869TA patent/SG10201403869TA/en unknown
- 2009-08-14 ES ES18174817T patent/ES2901426T3/es active Active
- 2009-08-14 PT PT181748179T patent/PT3388111T/pt unknown
- 2009-08-14 JP JP2011523888A patent/JP5933896B2/ja active Active
- 2009-08-14 KR KR1020177024240A patent/KR20170103023A/ko active Application Filing
- 2009-08-14 EP EP09808635.8A patent/EP2321012B1/en active Active
- 2009-08-14 SG SG10201810449XA patent/SG10201810449XA/en unknown
- 2009-08-14 CN CN2009801356542A patent/CN102149432A/zh active Pending
- 2009-08-14 NZ NZ591181A patent/NZ591181A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-08-14 ES ES09808635T patent/ES2703740T3/es active Active
- 2009-08-14 SG SG10201810450QA patent/SG10201810450QA/en unknown
- 2009-08-14 DK DK18174817.9T patent/DK3388111T3/da active
- 2009-08-14 CA CA2734650A patent/CA2734650A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-14 KR KR1020187026317A patent/KR20180103194A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-08-14 PT PT09808635T patent/PT2321012T/pt unknown
- 2009-08-14 CN CN201410740427.5A patent/CN104800828A/zh active Pending
- 2009-08-14 EP EP18174817.9A patent/EP3388111B1/en active Active
- 2009-08-14 US US13/059,176 patent/US20110269697A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-14 MX MX2011001800A patent/MX2011001800A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-08-14 RU RU2011110392/14A patent/RU2534606C2/ru active
- 2009-08-14 KR KR1020117006250A patent/KR20110058818A/ko active Search and Examination
- 2009-08-14 DK DK09808635.8T patent/DK2321012T3/en active
- 2009-08-14 AU AU2009282972A patent/AU2009282972A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-14 WO PCT/US2009/053858 patent/WO2010021928A1/en active Application Filing
-
2011
- 2011-02-10 IL IL211153A patent/IL211153A0/en unknown
- 2011-02-15 ZA ZA2011/01216A patent/ZA201101216B/en unknown
- 2011-11-14 HK HK18113573.8A patent/HK1254607A1/zh unknown
-
2014
- 2014-05-26 JP JP2014108079A patent/JP5976036B2/ja active Active
- 2014-10-27 US US14/524,586 patent/US10842769B2/en active Active
-
2015
- 2015-03-30 JP JP2015068284A patent/JP2015120755A/ja not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-01-07 HK HK16100117.0A patent/HK1212218A1/xx unknown
- 2016-09-29 JP JP2016191062A patent/JP6315841B2/ja active Active
-
2017
- 2017-12-19 JP JP2017242759A patent/JP2018039853A/ja active Pending
-
2020
- 2020-10-15 US US17/071,623 patent/US11324714B2/en active Active
- 2020-10-15 US US17/071,435 patent/US11324713B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008126305A (ru) | Новый пептид | |
JP2016506916A5 (ru) | ||
RU2011110392A (ru) | Мышьякорганические соединения и способы лечения рака | |
RU2007132181A (ru) | ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ | |
IE44927B1 (en) | Tumor antidote | |
RU2008136072A (ru) | Производные бензамидов и гетероаренов | |
CA2525841A1 (en) | Cyclohexyl sulphones as gamma-secretase inhibitors | |
MX2008010187A (es) | Tratamiento de distrofia muscular de duchenne. | |
RU2007141398A (ru) | НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОИНДОЛОВ, КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ, В ЧАСТНОСТИ, В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АКТИВНОСТИ БЕЛКА-ШАПЕРОНА Hsp90 | |
AR015312A1 (es) | Compuestos inhibidores no peptidilicos de la union a las celulas dependientes de vla-4 utiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunesy respiratorias, composicion farmaceutica y uso de los compuestos en la preparacion de medicamentos | |
EA200401254A1 (ru) | Комбинированное применение противоопухолевого производного индолопирролокарбазола и другого противоопухолевого агента | |
RU2009144538A (ru) | Новые циклические пептидные соединения | |
RU2011133128A (ru) | Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она | |
RU2008148833A (ru) | Композиция, включающая оридонин и предназначенная для лечения резистентных злокачественных опухолей | |
RU2011111117A (ru) | Лечение аутоиммунных заболеваний | |
DE60014916D1 (de) | Die Verwendung eines Benzimidazoles zur Herstellung eines Medikamentes zur Krebsvorbeugung | |
HUP0500871A2 (hu) | 5-Ariltetrazol-vegyületek, az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
JP2019513828A5 (ru) | ||
JP2019513812A5 (ru) | ||
TW202028182A (zh) | 用於癌症治療之免疫調節之組合 | |
RU2010138650A (ru) | Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников | |
RU2011134283A (ru) | Имидазотиазольные производные, имеющие пролиновую циклическую структуру | |
RU2012150501A (ru) | Противораковые стероидные лактоны, ненасыщенные в положении 7(8) | |
JP2009292837A (ja) | より効能が大きく副作用の少ない癌治療方法 | |
RU2002105374A (ru) | Сочетанная терапия с использованием пентафторбензолсульфонамидов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20150821 |