RU2011108263A - Аддукты полимеров, получаемых метатезисной полимеризацией, и их получение - Google Patents

Аддукты полимеров, получаемых метатезисной полимеризацией, и их получение Download PDF

Info

Publication number
RU2011108263A
RU2011108263A RU2011108263/04A RU2011108263A RU2011108263A RU 2011108263 A RU2011108263 A RU 2011108263A RU 2011108263/04 A RU2011108263/04 A RU 2011108263/04A RU 2011108263 A RU2011108263 A RU 2011108263A RU 2011108263 A RU2011108263 A RU 2011108263A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
adduct
anhydride
adduct according
polymer
unsaturated
Prior art date
Application number
RU2011108263/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеймс Х. ПОЛОУ (US)
Джеймс Х. ПОЛОУ
Уилльям Л. ХЕРГЕНРОУТЕР (US)
Уилльям Л. ХЕРГЕНРОУТЕР
Марк Н. ДЕДЕКЕР (US)
Марк Н. ДЕДЕКЕР
Дэниэл Ф. ГРЕЙВЗ (US)
Дэниэл Ф. ГРЕЙВЗ
Original Assignee
ФАЙРСТОУН ПОЛИМЕРС, ЭлЭлСи (US)
ФАЙРСТОУН ПОЛИМЕРС, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ФАЙРСТОУН ПОЛИМЕРС, ЭлЭлСи (US), ФАЙРСТОУН ПОЛИМЕРС, ЭлЭлСи filed Critical ФАЙРСТОУН ПОЛИМЕРС, ЭлЭлСи (US)
Publication of RU2011108263A publication Critical patent/RU2011108263A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • C08G61/04—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms
    • C08G61/06—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds
    • C08G61/08—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds of carbocyclic compounds containing one or more carbon-to-carbon double bonds in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/14—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polymers obtained by ring-opening polymerisation of carbocyclic compounds having one or more carbon-to-carbon double bonds in the carbocyclic ring, i.e. polyalkeneamers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/46—Reaction with unsaturated dicarboxylic acids or anhydrides thereof, e.g. maleinisation
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F03—MACHINES OR ENGINES FOR LIQUIDS; WIND, SPRING, OR WEIGHT MOTORS; PRODUCING MECHANICAL POWER OR A REACTIVE PROPULSIVE THRUST, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F03B—MACHINES OR ENGINES FOR LIQUIDS
    • F03B17/00—Other machines or engines
    • F03B17/02—Other machines or engines using hydrostatic thrust
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10—Definition of the polymer structure
    • C08G2261/14—Side-groups
    • C08G2261/142—Side-chains containing oxygen
    • C08G2261/1426—Side-chains containing oxygen containing carboxy groups (COOH) and/or -C(=O)O-moieties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/33—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating non-aromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/332—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating non-aromatic structural elements in the main chain containing only carbon atoms
    • C08G2261/3322—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating non-aromatic structural elements in the main chain containing only carbon atoms derived from cyclooctene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/40—Polymerisation processes
    • C08G2261/41—Organometallic coupling reactions
    • C08G2261/418—Ring opening metathesis polymerisation [ROMP]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/20—Hydro energy

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Аддукт ненасыщенных полимера или интерполимера, получаемых метатезисной полимеризацией, и ангидрида ненасыщенной двухосновной кислоты, описывающегося формулой: ! ! где R1 и R2 являются идентичными или различными, и их выбирают из атома водорода или одновалентной органической группы, где аддукт характеризуется тем, что он имеет среднечисленную молекулярную массу (Mn) в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 60 кг/моль, от приблизительно 2 до приблизительно 25 двойных связей на 100 атомов углерода в полимерной цепи, от приблизительно 0,1 до приблизительно 33 массовых процентов боковых ангидридных групп, в расчете на массу аддукта, и уровень содержания цис-звеньев больше чем 50%. ! 2. Аддукт по п.1, где среднечисленная молекулярная масса находится в диапазоне от приблизительно 1 до 14 кг/моль. ! 3. Аддукт по п.1, где боковые ангидридные группы присутствуют в количестве от приблизительно 2 до приблизительно 4 мас.%. ! 4. Аддукт по п.2, где боковые ангидридные группы присутствуют в количестве от приблизительно 2 до приблизительно 4 мас.%. ! 5. Аддукт по любому из пп.1-4, дополнительно отличающийся наличием от приблизительно 6 до приблизительно 20 двойных связей на 100 атомов углерода. ! 6. Аддукт по любому из пп.1-4, дополнительно отличающийся коэффициентом полидисперсности от более чем 1 до менее чем 6. ! 7. Аддукт по п.5, дополнительно отличающийся коэффициентом полидисперсности от более чем 1 до менее чем 6. ! 8. Аддукт по любому из пп.1-4, 7, где ангидридом ненасыщенной двухосновной кислоты является малеиновый ангидрид. ! 9. Аддукт по п.5, где ангидридом ненасыщенной двухосновной кислоты является малеиновый ангидрид. ! 10. Аддукт по п.6, где а

Claims (23)

1. Аддукт ненасыщенных полимера или интерполимера, получаемых метатезисной полимеризацией, и ангидрида ненасыщенной двухосновной кислоты, описывающегося формулой:
Figure 00000001
где R1 и R2 являются идентичными или различными, и их выбирают из атома водорода или одновалентной органической группы, где аддукт характеризуется тем, что он имеет среднечисленную молекулярную массу (Mn) в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 60 кг/моль, от приблизительно 2 до приблизительно 25 двойных связей на 100 атомов углерода в полимерной цепи, от приблизительно 0,1 до приблизительно 33 массовых процентов боковых ангидридных групп, в расчете на массу аддукта, и уровень содержания цис-звеньев больше чем 50%.
2. Аддукт по п.1, где среднечисленная молекулярная масса находится в диапазоне от приблизительно 1 до 14 кг/моль.
3. Аддукт по п.1, где боковые ангидридные группы присутствуют в количестве от приблизительно 2 до приблизительно 4 мас.%.
4. Аддукт по п.2, где боковые ангидридные группы присутствуют в количестве от приблизительно 2 до приблизительно 4 мас.%.
5. Аддукт по любому из пп.1-4, дополнительно отличающийся наличием от приблизительно 6 до приблизительно 20 двойных связей на 100 атомов углерода.
6. Аддукт по любому из пп.1-4, дополнительно отличающийся коэффициентом полидисперсности от более чем 1 до менее чем 6.
7. Аддукт по п.5, дополнительно отличающийся коэффициентом полидисперсности от более чем 1 до менее чем 6.
8. Аддукт по любому из пп.1-4, 7, где ангидридом ненасыщенной двухосновной кислоты является малеиновый ангидрид.
9. Аддукт по п.5, где ангидридом ненасыщенной двухосновной кислоты является малеиновый ангидрид.
10. Аддукт по п.6, где ангидридом ненасыщенной двухосновной кислоты является малеиновый ангидрид.
11. Аддукт по п.1, где ангидридом ненасыщенной двухосновной кислоты является малеиновый ангидрид, среднечисленная молекулярная масса находится в диапазоне от приблизительно 3 до приблизительно 8 кг/моль, боковые ангидридные группы присутствуют в количестве от приблизительно 2 до приблизительно 10 мас.%, коэффициент полидисперсности имеет значение от более чем 1 до менее чем 6, а уровень содержания цис-звеньев составляет от приблизительно 55% до приблизительно 75%.
12. Аддукт по любому из пп.1-4, 7, 9-11, где ненасыщенные полимер или интерполимер, получаемые метатезисной полимеризацией, выбирают из группы, состоящей из циклопентена, циклооктена, 1,3-циклооктадиена, 1,5-циклооктадиена, 1,5,9-циклододекатриена или их смесей.
13. Аддукт по п.5, где ненасыщенные полимер или интерполимер, получаемые метатезисной полимеризацией, выбирают из группы, состоящей из циклопентена, циклооктена, 1,3-циклооктадиена, 1,5-циклооктадиена, 1,5,9-циклододекатриена или их смесей.
14. Аддукт по п.6, где ненасыщенные полимер или интерполимер, получаемые метатезисной полимеризацией, выбирают из группы, состоящей из циклопентена, циклооктена, 1,3-циклооктадиена, 1,5-циклооктадиена, 1,5,9-циклододекатриена или их смесей.
15. Аддукт по п.8, где ненасыщенные полимер или интерполимер, получаемые метатезисной полимеризацией, выбирают из группы, состоящей из циклопентена, циклооктена, 1,3-циклооктадиена, 1,5-циклооктадиена, 1,5,9-циклододекатриена или их смесей.
16. Аддукт по п.1, где уровень содержания цис-звеньев находится в диапазоне от приблизительно 52% до приблизительно 75%.
17. Способ получения аддукта ненасыщенных полимера или интерполимера, получаемых метатезисной полимеризацией, и ангидрида ненасыщенной двухосновной кислоты, описывающегося формулой:
Figure 00000002
где R1 и R2 являются идентичными или различными и выбираются из атома водорода или одновалентной органической группы, и где полимер характеризуется тем, что он имеет среднечисленную молекулярную массу (Mn) от приблизительно 1 до приблизительно 60 кг/моль, от приблизительно 2 до приблизительно 25 двойных связей на 100 атомов углерода в полимерной цепи, уровень содержания цис-звеньев больше чем 50%, и от приблизительно 0,1 до приблизительно 33 мас.% боковых ангидридных групп в расчете на массу аддукта, включающий проведение реакции между ненасыщенными полимером или интерполимером, получаемыми метатезисной полимеризацией, и ангидридом в количестве от приблизительно 0,1 до приблизительно 50 мас.% в расчете на массу полимера.
18. Способ по п.17, где боковые ангидридные группы присутствуют в аддукте в количестве от приблизительно 1 до приблизительно 10 мас.%.
19. Способ по п.17, где среднечисленная молекулярная масса находится в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 14 кг/моль.
20. Способ по п.18, где среднечисленная молекулярная масса находится в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 14 кг/моль.
21. Способ по любому из пп.17-20, где аддукт содержит от приблизительно 2 до приблизительно 25 двойных связей на 100 атомов углерода в полимере.
22. Способ по любому из пп.17-20, где аддукт характеризуется уровнем содержания цис-звеньев в диапазоне от приблизительно 55% до приблизительно 70%.
23. Способ по п.21, где аддукт характеризуется уровнем содержания цис-звеньев в диапазоне от приблизительно 55% до приблизительно 70%.
RU2011108263/04A 2008-08-04 2009-08-04 Аддукты полимеров, получаемых метатезисной полимеризацией, и их получение RU2011108263A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8598708P 2008-08-04 2008-08-04
US61/085,987 2008-08-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011108263A true RU2011108263A (ru) 2012-09-10

Family

ID=41609016

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011108263/04A RU2011108263A (ru) 2008-08-04 2009-08-04 Аддукты полимеров, получаемых метатезисной полимеризацией, и их получение

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8378034B2 (ru)
EP (1) EP2310431A4 (ru)
JP (3) JP6140924B2 (ru)
CN (1) CN102159603B (ru)
BR (1) BRPI0916872A2 (ru)
CA (1) CA2732807A1 (ru)
MX (1) MX2011001329A (ru)
RU (1) RU2011108263A (ru)
WO (1) WO2010017197A2 (ru)
ZA (1) ZA201100906B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6080092B2 (ja) * 2012-05-30 2017-02-15 住友電気工業株式会社 受光素子、半導体エピタキシャルウエハ、検出装置および受光素子の製造方法
CN104238198B (zh) * 2014-08-21 2017-08-25 京东方科技集团股份有限公司 一种显示面板及其制作方法
CN109476948A (zh) * 2016-07-28 2019-03-15 普罗米鲁斯有限责任公司 纳迪克酸酐聚合物及由其衍生的感光性组合物

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3261815A (en) 1964-10-21 1966-07-19 Pittsburgh Plate Glass Co Polymers of alpha,beta-ethylenically unsaturated dicarboxylic acids or derivatives thereof and 1,5-cyclooctadiene
US3790545A (en) * 1972-05-18 1974-02-05 Goodrich Co B F Preparation of high cis-content polypentenamer polymers
US3932373A (en) 1972-07-17 1976-01-13 The Goodyear Tire & Rubber Company Polymeric materials derived from ring-opening polymerization of 1,5-cyclooctadiene
GB1458815A (ru) * 1973-03-20 1976-12-15 Shell Intenrational
CA1054295A (en) * 1974-05-16 1979-05-08 Norman G. Gaylord Polymers of cis-5-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride
US3995099A (en) 1974-05-16 1976-11-30 Gaylord Norman G Copolymers of endo and exo cis-5-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydrides
JPS54149800A (en) * 1978-05-16 1979-11-24 Showa Denko Kk Modification of ring-opening polymer
JPS5638320A (en) 1979-09-04 1981-04-13 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Adduct of dicyclopentadiene ring opening polymer and its preparation
US4391737A (en) 1981-06-11 1983-07-05 The Goodyear Tire & Rubber Company Catalysts for ring-opening copolymerization of cycloolefins
US4681956A (en) 1985-09-25 1987-07-21 Massachusetts Institute Of Technology Catalyst composition for effecting metathesis of olefins
JPH068381B2 (ja) * 1985-10-23 1994-02-02 ダイセル・ヒユルス株式会社 熱可塑性ゴム組成物
AU602424B2 (en) * 1987-08-24 1990-10-11 Hercules Incorporated Strained ring cycloolefin polymer and catalyst and method for making same
US5439992A (en) * 1989-03-31 1995-08-08 The B. F. Goodrich Company Continuous process for making melt-processable optical grade ring-opened polycyclic (co)polymers in a single-stage multi-zoned reactor
DE3943280A1 (de) * 1989-12-29 1991-07-04 Huels Chemische Werke Ag Additionsprodukte aus polyoctenylen und maleinsaeureanhydrid bzw. einem fumarsaeuredialkylester, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung
US5290895A (en) 1990-01-03 1994-03-01 University Of Florida Polymerized dienes prepared by step propagation, condensation type polymerization of acyclic dienes
US5087710A (en) 1990-01-04 1992-02-11 Massachusetts Institute Of Technology Homogeneous rhenium catalysts for metathesis of olefins
US5142073A (en) 1991-04-30 1992-08-25 Massachusetts Institute Of Technology Synthesis of molybdenum and tungsten complexes
EP0773948A4 (en) 1992-04-03 1998-09-02 California Inst Of Techn HIGHLY ACTIVE RUTHENIUM OR OSMIUM METAL CARBEN COMPLEXES FOR OLEFIN METHETHESE REACTIONS AND THEIR SYNTHESIS
US5312940A (en) 1992-04-03 1994-05-17 California Institute Of Technology Ruthenium and osmium metal carbene complexes for olefin metathesis polymerization
US5310497A (en) 1992-10-01 1994-05-10 W. R. Grace & Co.-Conn. Oxygen scavenging compositions for low temperature use
US5633091A (en) * 1994-01-03 1997-05-27 The Sherwin-Williams Company Graft copolymers having anhydride functionality
US5492976A (en) 1994-01-03 1996-02-20 The Sherwin-Williams Company Anhydride-functional polymers comprising ene reaction products of unsaturated anhydrides and polyolefins
US5831108A (en) 1995-08-03 1998-11-03 California Institute Of Technology High metathesis activity ruthenium and osmium metal carbene complexes
DE69701814T2 (de) 1996-09-23 2000-10-12 Bp Amoco Corp., Chicago Nicht sauerstoffdurchlässige kunstoffflasche für bier und andere anwendungen
US6083585A (en) 1996-09-23 2000-07-04 Bp Amoco Corporation Oxygen scavenging condensation copolymers for bottles and packaging articles
DE69725159T2 (de) * 1996-10-29 2004-08-12 Nippon Zeon Co., Ltd. Modifiziertes, thermoplastisches norbornen polymer und verfahren zu seiner herstellung
US6696597B2 (en) 1998-09-01 2004-02-24 Tilliechem, Inc. Metathesis syntheses of pheromones or their components
JP2002540213A (ja) 1999-03-31 2002-11-26 カリフォルニア インスティチュート オブ テクノロジー 高いオレフィンメタセシス活性を示す、トリアゾールイリデン配位子により配位された新規なルテニウム金属アルキルジエン錯体
JP4221850B2 (ja) * 1999-11-10 2009-02-12 Ｊｓｒ株式会社 熱硬化性樹脂組成物およびその硬化物
EP1373170A4 (en) 2001-03-30 2007-03-21 California Inst Of Techn CROSS-METATHESIS REACTION OF FUNCTIONALIZED AND SUBSTITUTED OLEFINS USING GROUP 8 METAL TRANSITION CARBENE COMPLEXES AS METATHESIS CATALYSTS
WO2003087167A2 (en) 2002-04-05 2003-10-23 California Institute Of Technology Cross-metathesis of olefins directly substituted with an electron-withdrawing group using transition metal carbene catalysts
EP1655320B1 (en) * 2003-08-13 2012-07-25 Zeon Corporation Dicyclopentadien ring-opening polymer hydrogenation product and process for producing the same
US8101697B2 (en) 2005-02-01 2012-01-24 Bridgestone Corporation Multi-functionalized high-trans elastomeric polymers
JP4975349B2 (ja) * 2005-03-31 2012-07-11 株式会社クラレ マレイン化熱可塑性樹脂組成物
ES2370416T5 (es) 2005-05-20 2016-04-25 Bridgestone Corporation Método para preparar polímeros de bajo peso molecular
WO2007100891A1 (en) * 2006-03-01 2007-09-07 Firestone Polymers, Llc Polyester compositions containing metathesis polymers with reduced recycle color
JP2008045030A (ja) * 2006-08-16 2008-02-28 Tokyo Univ Of Agriculture & Technology エチレン系共重合体
WO2010006599A1 (en) * 2008-07-14 2010-01-21 Man Diesel Filial Af Man Diesel Se, Tyskland Cam driven exhaust valve actuation system for large two stroke diesel engine

Also Published As

Publication number Publication date
CA2732807A1 (en) 2010-02-11
US20100029850A1 (en) 2010-02-04
CN102159603A (zh) 2011-08-17
EP2310431A4 (en) 2012-02-08
ZA201100906B (en) 2011-10-26
WO2010017197A2 (en) 2010-02-11
MX2011001329A (es) 2011-04-04
EP2310431A2 (en) 2011-04-20
CN102159603B (zh) 2014-05-07
JP2011530001A (ja) 2011-12-15
JP2016216731A (ja) 2016-12-22
BRPI0916872A2 (pt) 2017-06-20
US8378034B2 (en) 2013-02-19
WO2010017197A3 (en) 2010-06-24
JP2015063696A (ja) 2015-04-09
JP6140924B2 (ja) 2017-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009118595A (ru) Эластомеры, способы их получения и их использование
MX2011006571A (es) Proceso para producir polimeros de distribucion de peso molecular mas amplia con una distribucion de comonomero inversa y niveles bajos de ramificaciones de cadena larga.
RU2007138360A (ru) Псевдоблок-сополимеры и способ, в котором применяют агент челночного переноса цепи
GB0606599D0 (en) Extenders for organosiloxane compositions
RU2008127334A (ru) Способ получения конъюгированного диенового полимера, конъюгированный диеновый полимер и каучуковая композиция
RU2007133512A (ru) Отверждаемая композиция, способ ее получения и применения
JP2018506619A5 (ru)
RU2011143464A (ru) Содержащий полярные группы сополимер, резиновая смесь и нешипованная шина
RU2012145788A (ru) Применение производных органических гелеобразующих агентов в битумных композициях для улучшения их устойчивости к химическому стрессу
JP2009287000A5 (ru)
JP2006522047A5 (ru)
JP2008308696A5 (ja) 非共役環状ポリエン系共重合体を含むゴム組成物および用途
JP2009509003A5 (ru)
JP2007506828A5 (ru)
HK1106538A1 (en) Aqueous vinyl oligomer and vinyl polymer compositions
RU2011108263A (ru) Аддукты полимеров, получаемых метатезисной полимеризацией, и их получение
EA201170215A1 (ru) Способ получения композиции, содержащей моновинилароматический полимер, полученный из возобновляемых ресурсов
RU2009104921A (ru) Способ получения полиоксадиазольного полимера
RU2013131726A (ru) Полимеры, функционализированные оксимными соединениями, содержащими ацильную группу
RU2014112057A (ru) Полимеры, функционализированные лактонами или тиолактонами, содержащими защищенную аминогруппу
Ali et al. Syntheses of rigid-rod but degradable biopolyamides from itaconic acid with aromatic diamines
RU2014137952A (ru) Полиамидная формовочная масса
ATE495203T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyisobuten
KR20120107573A (ko) 푸란계 폴리에스터 공중합체 및 그의 제조방법
JP2010039060A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20131028