RU2010148393A - Добавки для проклейки бумаги, способы получения и применение указанных добавок - Google Patents
Добавки для проклейки бумаги, способы получения и применение указанных добавок Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010148393A RU2010148393A RU2010148393/04A RU2010148393A RU2010148393A RU 2010148393 A RU2010148393 A RU 2010148393A RU 2010148393/04 A RU2010148393/04 A RU 2010148393/04A RU 2010148393 A RU2010148393 A RU 2010148393A RU 2010148393 A RU2010148393 A RU 2010148393A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alumina
- olefinically unsaturated
- hydrocarbons
- oxide
- silica
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D307/60—Two oxygen atoms, e.g. succinic anhydride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Paper (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
1. Способ получения алкенил-замещенного циклического ангидрида, включающий стадии ! (i) осуществление стадии изомеризации двойной связи одного или нескольких олефиново-ненасыщенных С6-С28-углеводородов, из которых, по меньшей мере, 30 мас.% составляет альфа-олефин и, по меньшей мере, 15%, предпочтительно, по меньшей мере, 25 мас.% указанного альфа-олефина является винилиденовым изомером, путем контактирования указанных углеводородов с катализатором, включающим щелочной металл на носителе, и ! (ii) взаимодействие образующихся изомеризованных олефиновых С6-С28-углеводородов с циклическим ангидридом ненасыщенной дикарбоновой кислоты с образованием алкенил-замещенного циклического ангидрида. ! 2. Способ по п.1, по которому циклический ангидрид ненасыщенной дикарбоновой кислоты выбирают из группы, состоящей из малеинового ангидрида, итаконового ангидрида и цитраконового ангидрида. ! 3. Способ по п.1 или 2, по которому акцептор радикалов присутствует на стадии (ii), указанный акцептор радикалов выбирают из гидроксильных ароматических соединений и аминоароматических соединений. ! 4. Способ по п.1 или 2, по которому олефиново-ненасыщенным углеводородом является олефиново-ненасыщенный C14-C24-углеводород, предпочтительно олефиново-ненасыщенный C16-C22-углеводород, наиболее предпочтительно олефиново-ненасыщенный С16- или C18-углеводород, или смесь олефиново-ненасыщенных C16- и C18-углеводородов. ! 5. Способ по п.3, по которому олефиново-ненасыщенным углеводородом является олефиново-ненасыщенный C14-C24-углеводород, предпочтительно олефиново-ненасыщенный C16-C22-углеводород, наиболее предпочтительно олефиново-ненасыщенный C16- или C18-углеводор
Claims (20)
1. Способ получения алкенил-замещенного циклического ангидрида, включающий стадии
(i) осуществление стадии изомеризации двойной связи одного или нескольких олефиново-ненасыщенных С6-С28-углеводородов, из которых, по меньшей мере, 30 мас.% составляет альфа-олефин и, по меньшей мере, 15%, предпочтительно, по меньшей мере, 25 мас.% указанного альфа-олефина является винилиденовым изомером, путем контактирования указанных углеводородов с катализатором, включающим щелочной металл на носителе, и
(ii) взаимодействие образующихся изомеризованных олефиновых С6-С28-углеводородов с циклическим ангидридом ненасыщенной дикарбоновой кислоты с образованием алкенил-замещенного циклического ангидрида.
2. Способ по п.1, по которому циклический ангидрид ненасыщенной дикарбоновой кислоты выбирают из группы, состоящей из малеинового ангидрида, итаконового ангидрида и цитраконового ангидрида.
3. Способ по п.1 или 2, по которому акцептор радикалов присутствует на стадии (ii), указанный акцептор радикалов выбирают из гидроксильных ароматических соединений и аминоароматических соединений.
4. Способ по п.1 или 2, по которому олефиново-ненасыщенным углеводородом является олефиново-ненасыщенный C14-C24-углеводород, предпочтительно олефиново-ненасыщенный C16-C22-углеводород, наиболее предпочтительно олефиново-ненасыщенный С16- или C18-углеводород, или смесь олефиново-ненасыщенных C16- и C18-углеводородов.
5. Способ по п.3, по которому олефиново-ненасыщенным углеводородом является олефиново-ненасыщенный C14-C24-углеводород, предпочтительно олефиново-ненасыщенный C16-C22-углеводород, наиболее предпочтительно олефиново-ненасыщенный C16- или C18-углеводород, или смесь олефиново-ненасыщенных C16- и C18-углеводородов.
6. Способ по любому из пп.1, 2 или 5, по которому катализатор содержит в качестве щелочного металла натрий или калий, либо по отдельности, либо в комбинации с соединением другого металла.
7. Способ по п.3, по которому катализатор содержит в качестве щелочного металла натрий или калий, либо по отдельности, либо в комбинации с соединением другого металла.
8. Способ по любому из пп.1, 2, 5 или 7, по которому носитель выбирают из группы, состоящей из оксида алюминия, оксида кремния, оксида магния, оксида кремния-оксида алюминия, оксида кремния-оксида алюминия, оксида кремния-оксида алюминия-оксида магния, оксида титана, оксида циркония, боксита, глины, пемзы, активированного угля и молекулярного сита.
9. Способ по п.3, по которому носитель выбирают из группы, состоящей из оксида алюминия, оксида кремния, оксида магния, оксида кремния-оксида алюминия, оксида кремния-оксида алюминия, оксида кремния-оксида алюминия-оксида магния, оксида титана, оксида циркония, боксита, глины, пемзы, активированного угля и молекулярного сита.
10. Способ по любому из пп.1, 2, 5, 7 или 9, по которому щелочной металл присутствует в катализаторе в количестве 1-30 мас.%, относительно массы носителя.
11. Способ по п.3, по которому щелочной металл присутствует в катализаторе в количестве 1-30 мас.%, относительно массы носителя.
12. Способ по любому из пп.1, 2, 5, 7, 9 или 11, по которому носитель на основе оксида алюминия представляет собой гамма-оксид алюминия, предпочтительно с удельной поверхностью, по меньшей мере, 100 м2/г.
13. Способ по п.3, по которому носитель на основе оксида алюминия представляет собой гамма-оксид алюминия, предпочтительно, с удельной поверхностью, по меньшей мере, 100 м2/г.
14. Способ по любому из пп.1, 2, 5, 7, 9, 11 или 13, по которому стадию изомеризации выполняют в инертной атмосфере при температуре в диапазоне от 10 до 200°С, предпочтительно от 20 до 60°С.
15. Способ по п.3, по которому стадию изомеризации выполняют в инертной атмосфере при температуре в диапазоне от 10 до 200°С, предпочтительно от 20 до 60°С.
16. Способ по любому из пп.1, 2, 5, 7, 9, 11, 13 или 15, по которому стадию (ii) выполняют при температуре в диапазоне от 150°С до 300°С и по которому соотношение между олефином и циклическим ангидридом ненасыщенной дикарбоновой кислоты составляет в диапазоне от 0,8-2,0 до 1.
17. Способ по п.3, по которому стадию (ii) выполняют при температуре в диапазоне от 150°С до 300°С и по которому соотношение между олефином и циклическим ангидридом ненасыщенной дикарбоновой кислоты составляет в диапазоне от 0,8-2,0 до 1.
18. Применение алкенил-замещенного циклического ангидрида, получаемого способом по любому из пп.1-17, в качестве добавки для проклейки бумаги в производстве бумаги и картона.
19. Способ получения добавки для проклейки бумаги, по которому циклический ангидрид ненасыщенной дикарбоновой кислоты, предпочтительно малеиновый ангидрид, подвергают взаимодействию с одним или несколькими внутренне олефиново-ненасыщенными С6-С28-углеводородами, где указанные внутренне олефиново-ненасыщенные С6-С28-углеводороды получают, осуществляя стадию изомеризации одного или нескольких олефиново-ненасыщенных C6-C28-углеводородов, из которых, по меньшей мере, 30 мас.% составляет альфа-олефин и, по меньшей мере, 15%, предпочтительно, по меньшей мере, 25 мас.% указанного альфа-олефина составляет винилиденовый изомер, в присутствии катализатора, включающего щелочной металл на носителе.
20. Способ по п.19, по которому катализатор включает в качестве щелочного металла натрий или калий, либо по отдельности, либо в комбинации с соединением другого металла, и носитель выбирают из группы, состоящей из оксида алюминия (гамма-, эта- или тета-), оксида кремния, оксида магния, оксида кремния-оксида алюминия, оксида кремния-оксида алюминия-оксида магния, оксида титана, оксида циркония, боксита, глины, пемзы, активированного угля и молекулярного сита.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08155398.4 | 2008-04-29 | ||
| EP08155398 | 2008-04-29 | ||
| US5358208P | 2008-05-15 | 2008-05-15 | |
| US61/053,582 | 2008-05-15 | ||
| PCT/EP2009/054931 WO2009133021A1 (en) | 2008-04-29 | 2009-04-24 | Paper sizing additives, their preparation process, and their use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010148393A true RU2010148393A (ru) | 2012-06-10 |
| RU2487870C2 RU2487870C2 (ru) | 2013-07-20 |
Family
ID=39884273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010148393/04A RU2487870C2 (ru) | 2008-04-29 | 2009-04-24 | Добавки для проклейки бумаги, способы получения и применение указанных добавок |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110054192A1 (ru) |
| EP (1) | EP2268627B1 (ru) |
| JP (1) | JP5374579B2 (ru) |
| KR (1) | KR20110008092A (ru) |
| CN (1) | CN102015671B (ru) |
| AT (1) | ATE537163T1 (ru) |
| AU (1) | AU2009242188B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0907552A2 (ru) |
| CA (1) | CA2722977A1 (ru) |
| CO (1) | CO6311098A2 (ru) |
| ES (1) | ES2376620T3 (ru) |
| MX (1) | MX2010011872A (ru) |
| MY (1) | MY153121A (ru) |
| PL (1) | PL2268627T3 (ru) |
| PT (1) | PT2268627E (ru) |
| RU (1) | RU2487870C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009133021A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201008506B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8827372B2 (en) | 2010-07-07 | 2014-09-09 | Frontis Corp. | Blowing system |
| JP5496435B2 (ja) * | 2012-03-09 | 2014-05-21 | 国立大学法人京都大学 | 変性ミクロフィブリル化植物繊維を含む樹脂組成物の製造方法、及びその樹脂組成物 |
| CN103418362B (zh) * | 2012-05-16 | 2016-08-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 烯烃双键异构化催化剂及其制备方法 |
| CN113149939A (zh) * | 2021-02-05 | 2021-07-23 | 上海昶法新材料有限公司 | 一种管式反应器制备烯基琥珀酸酐的方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2952719A (en) * | 1958-04-14 | 1960-09-13 | Universal Oil Prod Co | Process for shifting a double bond in an olefinic hydrocarbon |
| US3405196A (en) * | 1964-03-24 | 1968-10-08 | Standard Oil Co | Isomerization of terminal olefins |
| JPS5721378B1 (ru) * | 1971-06-05 | 1982-05-07 | ||
| JPS531241B1 (ru) * | 1971-02-23 | 1978-01-17 | ||
| CA952131A (en) * | 1970-07-23 | 1974-07-30 | Sumitomo Chemical Company | Isomerization of olefins |
| SU379563A1 (ru) * | 1971-04-12 | 1973-04-20 | Способ получепия высокомолекулярного алкенилянтарного ангидрида | |
| NL167945C (nl) * | 1972-01-05 | 1982-07-16 | Shell Int Research | Werkwijze voor het verschuiven van dubbele bindingen in alkenen. |
| JPS60251933A (ja) * | 1984-05-28 | 1985-12-12 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | アルカリ金属担持物質よりなる異性化反応触媒 |
| US4675307A (en) * | 1984-05-28 | 1987-06-23 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Alkali metal-supported catalyst |
| US5021169A (en) * | 1989-11-13 | 1991-06-04 | Ethyl Corporation | Alkenyl succinic anhydrides process |
| US6231656B1 (en) * | 1999-02-18 | 2001-05-15 | Allied Signal Inc. | Release agents for use in lignocellulosic processes and process for preparing molded lignocellulosic composites |
| US6231659B1 (en) * | 1999-06-24 | 2001-05-15 | Albemarle Corporation | Sizing agents and starting materials for their preparation |
| US6867171B2 (en) * | 2002-11-27 | 2005-03-15 | Chevron Oronitz Company Llc | Low molecular weight branched alkenyl succinic acid derivatives prepared from low molecular weight polyisobutene and unsaturated acidic reagents |
-
2009
- 2009-04-24 MY MYPI20105056 patent/MY153121A/en unknown
- 2009-04-24 PT PT09738065T patent/PT2268627E/pt unknown
- 2009-04-24 RU RU2010148393/04A patent/RU2487870C2/ru active
- 2009-04-24 BR BRPI0907552-6A patent/BRPI0907552A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-04-24 CA CA2722977A patent/CA2722977A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-24 ES ES09738065T patent/ES2376620T3/es active Active
- 2009-04-24 AT AT09738065T patent/ATE537163T1/de active
- 2009-04-24 MX MX2010011872A patent/MX2010011872A/es active IP Right Grant
- 2009-04-24 JP JP2011506662A patent/JP5374579B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-24 CN CN2009801152102A patent/CN102015671B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-24 WO PCT/EP2009/054931 patent/WO2009133021A1/en active Application Filing
- 2009-04-24 EP EP09738065A patent/EP2268627B1/en active Active
- 2009-04-24 AU AU2009242188A patent/AU2009242188B2/en not_active Ceased
- 2009-04-24 US US12/990,208 patent/US20110054192A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-24 PL PL09738065T patent/PL2268627T3/pl unknown
- 2009-04-24 KR KR1020107026577A patent/KR20110008092A/ko not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-10-05 CO CO10123067A patent/CO6311098A2/es active IP Right Grant
- 2010-11-26 ZA ZA2010/08506A patent/ZA201008506B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102015671A (zh) | 2011-04-13 |
| AU2009242188A1 (en) | 2009-11-05 |
| JP5374579B2 (ja) | 2013-12-25 |
| PT2268627E (pt) | 2012-02-08 |
| JP2011519366A (ja) | 2011-07-07 |
| WO2009133021A1 (en) | 2009-11-05 |
| MY153121A (en) | 2014-12-31 |
| BRPI0907552A2 (pt) | 2015-08-04 |
| CA2722977A1 (en) | 2009-11-05 |
| RU2487870C2 (ru) | 2013-07-20 |
| CO6311098A2 (es) | 2011-08-22 |
| PL2268627T3 (pl) | 2012-04-30 |
| ZA201008506B (en) | 2011-08-31 |
| MX2010011872A (es) | 2011-03-21 |
| ATE537163T1 (de) | 2011-12-15 |
| AU2009242188B2 (en) | 2013-08-01 |
| EP2268627B1 (en) | 2011-12-14 |
| KR20110008092A (ko) | 2011-01-25 |
| CN102015671B (zh) | 2013-09-11 |
| EP2268627A1 (en) | 2011-01-05 |
| ES2376620T3 (es) | 2012-03-15 |
| US20110054192A1 (en) | 2011-03-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4079776B2 (ja) | 鎖状アルファオレフィンおよびエチレンの生産方法 | |
| JP2006028519A5 (ru) | ||
| US20180093933A1 (en) | Catalyst and Process for Olefin Metathesis Reaction | |
| RU2010148393A (ru) | Добавки для проклейки бумаги, способы получения и применение указанных добавок | |
| JP5816261B2 (ja) | オレフィンメタセシス条件下におけるブチレンのプロピレンへの変換 | |
| BRPI1014666B1 (pt) | processo para a isomerização da ligação dupla de olefinas e processo para a produção de propileno | |
| DE602007010227D1 (de) | Verfahren zur geometrischen Isomerisation halogenierter Olefine | |
| WO2000014038A1 (en) | Production of propylene | |
| JP2011504466A (ja) | オレフィン生成物の調製方法 | |
| RU2007115057A (ru) | Промотированный катализатор синтеза фишера-тропша, способ его получения и способ синтеза углеводородов фишера-тропша | |
| RU2007135012A (ru) | Способ эпоксидирования олефина, катализатор, используемый при осуществлении способа, носитель, используемый при получении катализатора, и способ получения носителя | |
| US7393991B2 (en) | Process for producing internal olefin | |
| WO2020189738A1 (ja) | ジシクロペンタジエン及びイソプレンの製造方法 | |
| RU2001121946A (ru) | Способ изомеризации | |
| JP5173189B2 (ja) | アルファオレフィンの異性化方法およびこれから得られる組成物 | |
| WO2005082526A3 (de) | Trägerkatalysator mit aluminiumoxidträgern in delta- oder theta-modifikation | |
| GB2085467A (en) | Process for the production of polyisobutenes | |
| JP6446033B2 (ja) | 不飽和炭化水素の製造方法 | |
| RU2004101414A (ru) | Способ изомеризации олефина | |
| US11174207B2 (en) | Process for the isomerization of olefins | |
| WO2008124375A1 (en) | Process for manufacture of internal olefins | |
| CN107530692B (zh) | 异构化催化剂、直链烯烃的制造方法和化合物的制造方法 | |
| RU2018118060A (ru) | Способы получения пропилена и применяемые каталитические системы | |
| JP2014213290A (ja) | オレフィン異性化触媒 | |
| WO2006025521A1 (ja) | 内部オレフィン組成物及び該組成物を含む石油掘削基油 |