RU2010127866A

RU2010127866A - Способ приготовления сшивающей композиции

Info

Publication number: RU2010127866A
Application number: RU2010127866/05A
Authority: RU
Inventors: Лоуренс А. ФЛАД (US); Лоуренс А. ФЛАД; Бэрри А. ЛОУЛЕСС (US); Бэрри А. ЛОУЛЕСС
Original assignee: Сайтек Текнолоджи Корп. (Us); Сайтек Текнолоджи Корп.
Priority date: 2007-12-06
Filing date: 2008-12-05
Publication date: 2012-01-20
Also published as: CN101918484A; CA2707485A1; RU2531809C2; SI2292686T1; WO2009073836A1; PL2220152T3; CN101918484B; SI2220152T1; US20100297356A1; MX2010006165A; JP2011507983A; AU2008333838B2; EP2292686B1; KR20100129265A; EP2220152B1; AU2008333838A1; EP2292686A1; BRPI0820903A2; JP5553239B2; ES2389878T3

Abstract

1. Способ получения сшивающей композиции, включающий стадии: ! - получения смеси алифатического спирта А, имеющего, по меньшей мере, одну гидроксильную группу и содержащего от 1 до 10 атомов углерода, по меньшей мере, с одним многофункциональным альдегидом С, имеющим, по меньшей мере, две альдегидные группы -СНО с образованием смеси АС, ! - нагревания смеси АС для превращения, по меньшей мере, части многофункционального альдегида С в его полуацеталь или в его ацеталь с образованием смеси (АС)', ! - добавления к смеси (АС)', по меньшей мере, одной цикломочевины U или исходных соединений для получения вышеуказанной цикломочевины U непосредственно в реакционной смеси, где цикломочевина U обладает, по меньшей мере, одной незамещенной >NH группой, и осуществление взаимодействия в полученной таким образом смеси с образованием химической связи между атомом азота, по меньшей мере, одной незамещенной >NH группы, по меньшей мере, одной цикломочевины U и атомом углерода, по меньшей мере, одной альдегидной группы -СНО многофункционального альдегида С. ! 2. Способ по п.1, который дополнительно включает после осуществления последней стадии по п.1 взаимодействие реакционного продукта, полученного на вышеуказанной последней стадии п.1, с алифатическим спиртом А', обладающим одной гидроксильной группой и содержащим от 1 до 10 атомов углерода, тем самым, по меньшей мере, часть гидроксильных групп вышеуказанного спирта А' превращается в простые эфирные группы. ! 3. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, одну цикломочевину U выбирают из группы U1, состоящей из этиленмочевины, 4-гидроксиэтиленмочевины, 4,5-дигидроксиэтиленмочевины и гликолурила, и из

Claims

1. Способ получения сшивающей композиции, включающий стадии:

- получения смеси алифатического спирта А, имеющего, по меньшей мере, одну гидроксильную группу и содержащего от 1 до 10 атомов углерода, по меньшей мере, с одним многофункциональным альдегидом С, имеющим, по меньшей мере, две альдегидные группы -СНО с образованием смеси АС,

- нагревания смеси АС для превращения, по меньшей мере, части многофункционального альдегида С в его полуацеталь или в его ацеталь с образованием смеси (АС)',

- добавления к смеси (АС)', по меньшей мере, одной цикломочевины U или исходных соединений для получения вышеуказанной цикломочевины U непосредственно в реакционной смеси, где цикломочевина U обладает, по меньшей мере, одной незамещенной >NH группой, и осуществление взаимодействия в полученной таким образом смеси с образованием химической связи между атомом азота, по меньшей мере, одной незамещенной >NH группы, по меньшей мере, одной цикломочевины U и атомом углерода, по меньшей мере, одной альдегидной группы -СНО многофункционального альдегида С.

2. Способ по п.1, который дополнительно включает после осуществления последней стадии по п.1 взаимодействие реакционного продукта, полученного на вышеуказанной последней стадии п.1, с алифатическим спиртом А', обладающим одной гидроксильной группой и содержащим от 1 до 10 атомов углерода, тем самым, по меньшей мере, часть гидроксильных групп вышеуказанного спирта А' превращается в простые эфирные группы.

3. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, одну цикломочевину U выбирают из группы U1, состоящей из этиленмочевины, 4-гидроксиэтиленмочевины, 4,5-дигидроксиэтиленмочевины и гликолурила, и из группы U2, состоящей из мочевин U1, которые дополнительно обладают, по меньшей мере, одним заместителем R, по меньшей мере, у одного атома азота или углерода вышеуказанных мочевин U1 при условии, что, по меньшей мере, один атом азота является незамещенным, а заместитель R выбирают из группы, состоящей из линейных, разветвленных и циклических алкильных групп, содержащих от 1 до 10 атомов углерода.

4. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, одну цикломочевину U получают непосредственно в реакционной смеси при взаимодействии мочевины, димочевины или полимочевины, обладающими одной, двумя или содержащими более двух групп со структурой -NH-CO-NH- в своих молекулах, с полифункциональным альдегидом, содержащим более одной альдегидной группы на молекулу.

5. Способ по п.1, в котором смесь этиленмочевины и 4,5-дигидроксиэтиленмочевины используют в качестве, по меньшей мере, одной цикломочевины U.

6. Способ по п.1, в котором глиоксаль используют в качестве многофункционального альдегида С.

7. Способ по п.1, в котором к смеси АС или к смеси (АС)', или как к смеси АС, так и к смеси (АС)' добавляют борную кислоту.

8. Композицию для покрытия, включающая связующую смолу В, которая содержит функциональные группы, выбираемые из группы, состоящей из гидроксильных групп и карбоксильных кислотных групп, и сшивающую композицию, полученную способом по п.1.

9. Композицию для покрытия, включающая связующую смолу В, которая содержит функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из гидроксильных групп и карбоксильных кислотных групп, и сшивающую композицию, полученную способом по п.2.

10. Композицию для покрытия по п.8, в которой связующую смолу В выбирают из группы, состоящей из гидроксифункциональных алкидных смол, гидроксифункциональных акриловых смол, гидроксифункциональных полиуретановых смол и гидроксифункциональных эпоксидных смол, а также их смесей.

11. Композицию для покрытия по п.8, в которой связующая смола В находится в форме водной дисперсии.

12. Способ применения композиции для покрытия по п.8, включающий смешение связующей смолы В, которая содержит функциональные группы, выбираемые из группы, состоящей из гидроксильных групп и карбоксильных кислотных групп, с сшивающей композицией, полученной способом по п.1, добавления в смесь катализатора, выбираемого из группы, состоящей из органических сульфокислот, органических фосфокислот, а также кислот Льюиса, нанесение приготовленной таким образом смеси на основу распылением, с помощью щетки, окунанием или с помощью ножевого устройства, и необязательное нагревание для ускорения реакции отверждения.

13. Способ по п.12, в котором композицию для покрытия и катализатор наносят на основу, выбираемую из группы, состоящей из бумаги, картона, текстильных материалов, кожи, дерева, пластиков и металлов.