RU2010120016A - Способы лечения хронического нейрогенного воспаления с применением модифицированных клостридиальных токсинов - Google Patents
Способы лечения хронического нейрогенного воспаления с применением модифицированных клостридиальных токсинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010120016A RU2010120016A RU2010120016/15A RU2010120016A RU2010120016A RU 2010120016 A RU2010120016 A RU 2010120016A RU 2010120016/15 A RU2010120016/15 A RU 2010120016/15A RU 2010120016 A RU2010120016 A RU 2010120016A RU 2010120016 A RU2010120016 A RU 2010120016A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- domain
- clostridial toxin
- bont
- enzymatic
- translocation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/06—Anti-spasmodics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Способ лечения хронического нейрогенного воспаления у млекопитающего, включающий стадию введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества композиции, включающей модифицированный клостридиальный токсин, содержащий опиоидный пептидный связывающий домен, транслокационный домен клостридиального токсина и ферментативный домен клостридиального токсина, где введением композиции уменьшают высвобождение молекулы, индуцирующей воспаление, посредством чего уменьшают симптом, обусловленный хроническим нейрогенным воспалением. ! 2. Способ по п.1, где модифицированный клостридиальный токсин содержит неразветвленную от амино к карбоксильному концу одиночную полипептидную последовательность 1) ферментативного домена клостридиального токсина, транслокационного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связывающего домена, 2) ферментативного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связывающего домена, транслокационного домена клостридиального токсина, 3) опиоидного пептидного связывающего домена, транслокационного домена клостридиального токсина и ферментативного домена клостридиального токсина, 4) опиоидного пептидного связывающего домена, ферментативного домена клостридиального токсина, транслокационного домена клостридиального токсина, 5) транслокационного домена клостридиального токсина, ферментативного домена клостридиального токсина и опиоидного пептидного связывающего домена или 6) транслокационного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связывающего домена и ферментативного домена клостридиа�
Claims (13)
1. Способ лечения хронического нейрогенного воспаления у млекопитающего, включающий стадию введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества композиции, включающей модифицированный клостридиальный токсин, содержащий опиоидный пептидный связывающий домен, транслокационный домен клостридиального токсина и ферментативный домен клостридиального токсина, где введением композиции уменьшают высвобождение молекулы, индуцирующей воспаление, посредством чего уменьшают симптом, обусловленный хроническим нейрогенным воспалением.
2. Способ по п.1, где модифицированный клостридиальный токсин содержит неразветвленную от амино к карбоксильному концу одиночную полипептидную последовательность 1) ферментативного домена клостридиального токсина, транслокационного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связывающего домена, 2) ферментативного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связывающего домена, транслокационного домена клостридиального токсина, 3) опиоидного пептидного связывающего домена, транслокационного домена клостридиального токсина и ферментативного домена клостридиального токсина, 4) опиоидного пептидного связывающего домена, ферментативного домена клостридиального токсина, транслокационного домена клостридиального токсина, 5) транслокационного домена клостридиального токсина, ферментативного домена клостридиального токсина и опиоидного пептидного связывающего домена или 6) транслокационного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связывающего домена и ферментативного домена клостридиального токсина.
3. Способ по п.1, где опиоидный пептидный связывающий домен представляет собой энкефалин, пептид ВАМ22, эндоморфин, эндорфин, динорфин, ноцицептин или геморфин.
4. Способ по п.1, где транслокационный домен клостридиального токсина представляет собой транслокационный домен ВоМТ/А, транслокационный домен BoNT/B, транслокационный домен BoNT/C1, транслокационный домен BoNT/D, транслокационный домен BoNT/E, транслокационный домен BoNT/F, транслокационный домен BoNT/G, транслокационный домен TeNT, транслокационный домен BaNT или транслокационный домен BuNT.
5. Способ по п.1, где ферментативный домен клостридиального токсина представляет собой ферментативный домен BoNT/A, ферментативный домен BoNT/B, ферментативный домен BoNT/C1, ферментативный домен BoNT/D, ферментативный домен BoNT/E, ферментативный домен BoNT/F, ферментативный домен BoNT/G, ферментативный домен TeNT, ферментативный домен BaNT или ферментативный домен BuNT.
6. Способ лечения хронического нейрогенного воспаления у млекопитающего, включающий стадию введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества композиции, содержащей модифицированный клостридиальный токсин, включающий опиоидный пептидный связывающий домен, транслокационный домен клостридиального токсина, ферментативный домен клостридиального токсина и сайт расщепления экзогенной протеазы, где введением композиции уменьшают высвобождение молекулы, индуцирующей воспаление, посредством чего уменьшают симптом, обусловленный хроническим нейрогенным воспалением.
7. Способ по п.6, где модифицированный клостридиальный токсин включает неразветвленную от амино к карбоксильному концу одиночную полипептидную последовательность 1) ферментативного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, транслокационного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связывающего домена, 2) ферментативного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, опиоидного пептидного связывающего домена, транслокационного домена клостридиального токсина, 3) опиоидного пептидного связывающего домена, транслокационного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы и ферментативного домена клостридиального токсина, 4) опиоидного пептидного связывающего домена, ферментативного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, транслокационного домена клостридиального токсина, 5) транслокационного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, ферментативного домена клостридиального токсина и опиоидного пептидного связывающего домена или 6) транслокационного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, опиоидного пептидного связывающего домена и ферментативного домена клостридиального токсина.
8. Способ по п.6, где опиоидный пептидный связывающий домен представляет собой энкефалин, пептид ВАМ22, эндоморфин, эндорфин, динорфин, ноцицептин или геморфин.
9. Способ по п.6, где транслокационный домен клостридиального токсина представляет собой транслокационный домен BoNT/A, транслокационный домен BoNT/B, транслокационный домен BoNT/C1, транслокационный домен BoNT/D, транслокационный домен BoNT/E, транслокационный домен BoNT/F, транслокационный домен BoNT/G, транслокационный домен TeNT, транслокационный домен BaNT или транслокационный домен BuNT.
10. Способ по п.6, где ферментативный домен клостридиального токсина представляет собой ферментативный домен BoNT/A, ферментативный домен BoNT/B, ферментативный домен BoNT/C1, ферментативный домен BoNT/D, ферментативный домен BoNT/E, ферментативный домен BoNT/F, ферментативный домен BoNT/G, ферментативный домен TeNT, ферментативный домен BaNT или ферментативный домен BuNT.
11. Способ по п.6, где сайт расщепления экзогенной протеазы представляет собой сайт расщепления растительного папаина, сайт расщепления папаина насекомых, сайт расщепления папаина ракообразных, сайт расщепления энтерокиназы, сайт расщепления протеазы 3С риновируса человека, сайт расщепления протеазы 3С энтеровируса человека, сайт расщепления протеазы вируса гравировки табака, сайт расщепления протеазы вируса жилковой крапчатости табака, сайт расщепления субтилизина, сайт расщепления гидроксиламина или сайт расщепления каспазы 3.
12. Применение модифицированного клостридиального токсина при изготовлении лекарственного средства для лечения хронического нейрогенного воспаления у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, где модифицированный клостридиальный токсин содержит опиоидный пептидный связывающий домен, транслокационный домен клостридиального токсина, ферментативный домен клостридиального токсина и сайт расщепления экзогенной протеазы, и где введением терапевтически эффективного количества этого лекарственного средства млекопитающему уменьшают высвобождение молекулы, индуцирующей воспаление, посредством чего уменьшают симптом, обусловленный хроническим нейрогенным воспалением.
13. Применение модифицированного клостридиального токсина при лечении хронического нейрогенного воспаления у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, где применение включает стадию введения млекопитающему терапевтически эффективного количества модифицированного клостридиального токсина, включающего опиоидный пептидный связывающий домен, транслокационный домен клостридиального токсина, ферментативный домен клостридиального токсина и сайт расщепления экзогенной протеазы, и где введением модифицированного клостридиального токсина млекопитающему уменьшают высвобождение молекулы, индуцирующей воспаление, посредством чего уменьшают симптом, обусловленный хроническим нейрогенным воспалением.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US98202107P | 2007-10-23 | 2007-10-23 | |
| US60/982,021 | 2007-10-23 | ||
| US7622808P | 2008-06-27 | 2008-06-27 | |
| US61/076,228 | 2008-06-27 | ||
| US61/090,692 | 2008-09-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010120016A true RU2010120016A (ru) | 2011-11-27 |
Family
ID=40220236
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010120016/15A RU2010120016A (ru) | 2007-10-23 | 2008-10-21 | Способы лечения хронического нейрогенного воспаления с применением модифицированных клостридиальных токсинов |
| RU2010120017/15A RU2491086C2 (ru) | 2007-10-23 | 2008-10-21 | Способы лечения мочеполовых-неврологических расстройств с использованием модифицированных клостридиальных токсинов |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010120017/15A RU2491086C2 (ru) | 2007-10-23 | 2008-10-21 | Способы лечения мочеполовых-неврологических расстройств с использованием модифицированных клостридиальных токсинов |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9370548B2 (ru) |
| EP (1) | EP2211890A1 (ru) |
| JP (1) | JP2011514308A (ru) |
| KR (1) | KR20100087019A (ru) |
| CN (1) | CN101918021A (ru) |
| AU (1) | AU2008316989A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0817775A2 (ru) |
| CA (1) | CA2703370A1 (ru) |
| IL (1) | IL205279A0 (ru) |
| MX (1) | MX2010004502A (ru) |
| NZ (1) | NZ585108A (ru) |
| RU (2) | RU2010120016A (ru) |
| SG (1) | SG185338A1 (ru) |
| WO (1) | WO2009055351A1 (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7811584B2 (en) * | 2004-06-30 | 2010-10-12 | Allergan, Inc. | Multivalent clostridial toxins |
| US8399400B2 (en) | 2004-12-01 | 2013-03-19 | Syntaxin, Ltd. | Fusion proteins |
| GB0426394D0 (en) * | 2004-12-01 | 2005-01-05 | Health Prot Agency | Fusion proteins |
| US8778634B2 (en) | 2004-12-01 | 2014-07-15 | Syntaxin, Ltd. | Non-cytotoxic protein conjugates |
| US8512984B2 (en) | 2004-12-01 | 2013-08-20 | Syntaxin, Ltd. | Non-cytotoxic protein conjugates |
| US8603779B2 (en) | 2004-12-01 | 2013-12-10 | Syntaxin, Ltd. | Non-cytotoxic protein conjugates |
| GB0610867D0 (en) | 2006-06-01 | 2006-07-12 | Syntaxin Ltd | Treatment of pain |
| CN101918021A (zh) | 2007-10-23 | 2010-12-15 | 阿勒根公司 | 使用经修饰的梭菌毒素治疗泌尿生殖系统神经疾病的方法 |
| US20100303791A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Glucagon Like Hormone Retargeted Endopepidases |
| US8198229B2 (en) | 2009-05-29 | 2012-06-12 | Allergan, Inc. | Methods of treating urogenital-neurological disorders using galanin retargeted endopepidases |
| US20100303756A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Interleukin Retargeted Endopepidases |
| US20100303789A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Neurotrophin Retargeted Endopepidases |
| US20100303757A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Interleukin Retargeted Endopepidases |
| US20100303798A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Neurotrophin Retargeted Endopepidases |
| US20100303788A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Galanin Retargeted Endopepidases |
| US20100303783A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Tachykinin Retargeted Endopepidases |
| US20100303794A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Glucagon Like Hormone Retargeted Endopepidases |
| US8147848B2 (en) * | 2009-08-26 | 2012-04-03 | Allergan, Inc. | Method for treating premature ejaculation with a botulinum neurotoxin |
| MX2012013381A (es) | 2010-05-20 | 2013-02-21 | Allergan Inc | Toxinas de clostridium degradables. |
| US20120207743A1 (en) * | 2011-02-14 | 2012-08-16 | Allergan, Inc. | Inhibiting Aberrant Blood Vessel Formation Using Retargeted Endopeptidases |
| WO2012112420A1 (en) * | 2011-02-14 | 2012-08-23 | Allergan, Inc. | Treatments using psma ligand endopeptidases |
| WO2012112432A1 (en) * | 2011-02-14 | 2012-08-23 | Allergan, Inc. | Methods of inhibiting aberrant blood vessel formation using opioid retargeted endopeptidases |
| US20120207704A1 (en) * | 2011-02-14 | 2012-08-16 | Allergan, Inc. | Inhibiting Aberrant Blood Vessel Formation Using Growth Factor Retargeted Endopeptidases |
| US20120251518A1 (en) * | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Allergan, Inc. | Endopeptidase Treatment of Sexual Dysfunction Disorders |
| RU2578475C2 (ru) | 2011-07-14 | 2016-03-27 | Аллерган, Инк. | Способы лечения недержания, связанного с половой активностью |
| US20140056870A1 (en) | 2012-08-27 | 2014-02-27 | Allergan, Inc. | Fusion proteins |
| BR112015003591B1 (pt) * | 2012-11-21 | 2022-02-01 | Ipsen Bioinnovation Limited | Usos de lys-c e métodos para fabricação de um polipeptídeo proteoliticamente processado |
| GB201312317D0 (en) * | 2013-07-09 | 2013-08-21 | Syntaxin Ltd | Cationic neurotoxins |
| WO2018039506A1 (en) * | 2016-08-24 | 2018-03-01 | President And Fellows Of Harvard College | Engineered botulinum neurotoxin |
| US20210259865A1 (en) * | 2020-02-25 | 2021-08-26 | Gyrus Acmi, Inc. D/B/A Olympus Surgical Technologies America | Devices and methods to treat and prevent diverticulitis |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4932936A (en) | 1988-01-29 | 1990-06-12 | Regents Of The University Of Minnesota | Method and device for pharmacological control of spasticity |
| US5401243A (en) * | 1990-08-21 | 1995-03-28 | Associated Synapse Biologics | Controlled administration of chemodenervating pharmaceuticals |
| US5437291A (en) | 1993-08-26 | 1995-08-01 | Univ Johns Hopkins | Method for treating gastrointestinal muscle disorders and other smooth muscle dysfunction |
| US5766605A (en) | 1994-04-15 | 1998-06-16 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Treatment of autonomic nerve dysfunction with botulinum toxin |
| US5670484A (en) | 1994-05-09 | 1997-09-23 | Binder; William J. | Method for treatment of skin lesions associated with cutaneous cell-proliferative disorders |
| US6146886A (en) | 1994-08-19 | 2000-11-14 | Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. | RNA polymerase III-based expression of therapeutic RNAs |
| GB9508204D0 (en) | 1995-04-21 | 1995-06-07 | Speywood Lab Ltd | A novel agent able to modify peripheral afferent function |
| US5861431A (en) | 1995-06-07 | 1999-01-19 | Iotek, Inc. | Incontinence treatment |
| US7192596B2 (en) | 1996-08-23 | 2007-03-20 | The Health Protection Agency Ipsen Limited | Recombinant toxin fragments |
| GB9617671D0 (en) | 1996-08-23 | 1996-10-02 | Microbiological Res Authority | Recombinant toxin fragments |
| US5939070A (en) | 1996-10-28 | 1999-08-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Hybrid botulinal neurotoxins |
| US7449192B2 (en) | 1997-07-15 | 2008-11-11 | The Regents Of The University Of Colorado | Use of neurotoxin therapy for treatment of urologic and related disorders related to neurogenic bladder dysfunction |
| PT2145629E (pt) * | 1997-07-15 | 2012-04-16 | Univ Colorado Regents | Uso de terapia com neurotoxinas para o tratamento de perturbações urológicas e perturbações relacionadas |
| US7470431B2 (en) | 1997-07-15 | 2008-12-30 | The Regents Of The University Of Colorado | Use of neurotoxin therapy for treatment of urological-neurological disorders associated with prostate cancer |
| US6063768A (en) | 1997-09-04 | 2000-05-16 | First; Eric R. | Application of botulinum toxin to the management of neurogenic inflammatory disorders |
| GB9721189D0 (en) | 1997-10-08 | 1997-12-03 | Speywood Lab The Limited | Analgesic conjugates |
| WO2001014570A1 (en) | 1999-08-25 | 2001-03-01 | Allergan Sales, Inc. | Activatable recombinant neurotoxins |
| US20030180289A1 (en) | 1999-09-23 | 2003-09-25 | Foster Keith Alan | Inhibition of secretion from non-neuronal cells |
| US7138127B1 (en) | 2000-01-19 | 2006-11-21 | Allergan, Inc. | Clostridial toxin derivatives and methods for treating pain |
| US20040009180A1 (en) | 2002-07-11 | 2004-01-15 | Allergan, Inc. | Transdermal botulinum toxin compositions |
| WO2004010934A2 (en) | 2002-07-29 | 2004-02-05 | Rajiv Doshi | Methods for the use of neurotoxin in the treatment of urologic disorders |
| GB0321344D0 (en) | 2003-09-11 | 2003-10-15 | Health Prot Agency | Re-targeted toxin conjugates |
| GB0328060D0 (en) | 2003-12-04 | 2004-01-07 | Sod Conseils Rech Applic | Botulinum toxin treatment |
| US9078892B2 (en) * | 2004-02-26 | 2015-07-14 | Allergan, Inc. | Methods for treating pain and for treating a medication overuse disorder |
| US20100266638A1 (en) * | 2004-02-26 | 2010-10-21 | Allergan, Inc. | Headache treatment method |
| WO2006086001A2 (en) * | 2004-07-20 | 2006-08-17 | Allergan, Inc. | Thermographic assessment of clostridial toxin applications |
| EP1784420B1 (en) * | 2004-09-01 | 2008-12-03 | Allergan, Inc. | Degradable clostridial toxins |
| US7785606B2 (en) * | 2004-11-22 | 2010-08-31 | New York University | Genetically engineered clostridial genes, proteins encoded by the engineered genes, and uses thereof |
| GB0426397D0 (en) | 2004-12-01 | 2005-01-05 | Health Prot Agency | Fusion proteins |
| WO2006059105A2 (en) * | 2004-12-01 | 2006-06-08 | Health Protection Agency | Non-cytotoxic Protein Conjugates |
| CA2595115C (en) * | 2004-12-01 | 2014-01-21 | Health Protection Agency | Fusion proteins for treating, preventing or ameliorating pain |
| WO2007044748A2 (en) * | 2005-10-11 | 2007-04-19 | University Of Pittsburgh | Sphingomyelin liposomes for the treatment of hyperactive bladder disorders |
| US20090304747A1 (en) | 2006-05-16 | 2009-12-10 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Use of dmso and botulinum toxin therapy for urinary incontinence and related disorders |
| GB0610867D0 (en) * | 2006-06-01 | 2006-07-12 | Syntaxin Ltd | Treatment of pain |
| GB0610868D0 (en) | 2006-06-01 | 2006-07-12 | Syntaxin Ltd | Treatment of pain |
| US9061025B2 (en) * | 2006-08-31 | 2015-06-23 | Allergan, Inc. | Methods for selecting headache patients responsive to botulinum toxin therapy |
| CN101918021A (zh) | 2007-10-23 | 2010-12-15 | 阿勒根公司 | 使用经修饰的梭菌毒素治疗泌尿生殖系统神经疾病的方法 |
| US20100303798A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Neurotrophin Retargeted Endopepidases |
| US20100303756A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Interleukin Retargeted Endopepidases |
| US20100303783A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Tachykinin Retargeted Endopepidases |
| US20120251519A1 (en) * | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Allergan, Inc. | Endopeptidase Treatment of Smooth Muscle Disorders |
| RU2578475C2 (ru) * | 2011-07-14 | 2016-03-27 | Аллерган, Инк. | Способы лечения недержания, связанного с половой активностью |
| EP2934571B1 (en) * | 2012-12-18 | 2018-05-30 | Allergan, Inc. | Prophylactic treatment of herpes recurrence |
-
2008
- 2008-10-21 CN CN2008801224290A patent/CN101918021A/zh active Pending
- 2008-10-21 WO PCT/US2008/080571 patent/WO2009055351A1/en active Application Filing
- 2008-10-21 KR KR1020107011141A patent/KR20100087019A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-10-21 MX MX2010004502A patent/MX2010004502A/es active IP Right Grant
- 2008-10-21 AU AU2008316989A patent/AU2008316989A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-21 NZ NZ585108A patent/NZ585108A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-10-21 JP JP2010531158A patent/JP2011514308A/ja active Pending
- 2008-10-21 SG SG2012079265A patent/SG185338A1/en unknown
- 2008-10-21 US US12/255,369 patent/US9370548B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-21 RU RU2010120016/15A patent/RU2010120016A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-10-21 BR BRPI0817775 patent/BRPI0817775A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-10-21 CA CA2703370A patent/CA2703370A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-21 RU RU2010120017/15A patent/RU2491086C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-10-21 EP EP08841644A patent/EP2211890A1/en not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-04-22 IL IL205279A patent/IL205279A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9370548B2 (en) | 2016-06-21 |
| US20090117157A1 (en) | 2009-05-07 |
| CN101918021A (zh) | 2010-12-15 |
| AU2008316989A1 (en) | 2009-04-30 |
| CA2703370A1 (en) | 2009-04-30 |
| KR20100087019A (ko) | 2010-08-02 |
| RU2491086C2 (ru) | 2013-08-27 |
| WO2009055351A1 (en) | 2009-04-30 |
| NZ585108A (en) | 2012-09-28 |
| JP2011514308A (ja) | 2011-05-06 |
| SG185338A1 (en) | 2012-11-29 |
| MX2010004502A (es) | 2010-06-17 |
| RU2010120017A (ru) | 2011-11-27 |
| IL205279A0 (en) | 2011-07-31 |
| BRPI0817775A2 (pt) | 2015-03-24 |
| EP2211890A1 (en) | 2010-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010120016A (ru) | Способы лечения хронического нейрогенного воспаления с применением модифицированных клостридиальных токсинов | |
| JP2011514307A5 (ru) | ||
| JP2011514308A5 (ru) | ||
| Rosenberg et al. | Safety and efficacy of a proteolytic enzyme for enzymatic burn debridement: a preliminary report | |
| Roques et al. | Inhibiting the breakdown of endogenous opioids and cannabinoids to alleviate pain | |
| Garrido et al. | Gonyautoxin: new treatment for healing acute and chronic anal fissures | |
| TWI292713B (en) | Pharmaceutical compositions for treating muscle injuries | |
| US7288259B2 (en) | Treatment of holocrine gland dysfunction with clostridia neurotoxins | |
| US8153139B1 (en) | Treatment of rosacea with clostridia neurotoxins | |
| RU2012129557A (ru) | МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ТОКСИНЫ Clostridial, СОДЕРЖАЩИЕ ИНТЕГРИРОВАННЫЙ САЙТ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН ПРОТЕАЗНОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ | |
| JP2003519666A5 (ru) | ||
| CN102802663B (zh) | 利用修饰的梭菌属毒素治疗慢性神经源性炎症的方法 | |
| ES2371785T3 (es) | Utilización de al menos una neurotoxina botulínica para tratar el dolor causado por los tratamientos terapéuticos del virus del sida. | |
| WO2007087154A3 (en) | Methods for enhancing therapeutic effects of a neurotoxin | |
| DE60115433D1 (de) | Verfahren zur behandlung von chronischen geschwüren | |
| EP2435091A2 (en) | Methods of treating chronic neurogenic inflammation using a modified clostridial toxin | |
| Mehta et al. | Evaluation of efficacy and safety of intralesional bleomycin in the treatment of common warts: Results of a pilot study | |
| US7666435B2 (en) | Treatment of fine wrinkles with clostridia neurotoxins | |
| Van den Hove et al. | Allergic contact dermatitis from prilocaine, one of the local anaesthetics in EMLA® cream. | |
| JP2004538320A5 (ru) | ||
| WO2012135343A1 (en) | Endopeptidase treatment of sexual dysfunction disorders | |
| JPWO2003082315A1 (ja) | 筋緊張亢進疾患治療剤 | |
| Kostrzewa et al. | Botulinum neurotoxin: Progress in negating its neurotoxicity; and in extending its therapeutic utility via molecular engineering. MiniReview | |
| JP2017513945A (ja) | 創傷治癒に対するａｐｃ類似体の使用 | |
| US20120156189A1 (en) | Skin cosmesis treatment with clostridia neurotoxins |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120704 |