RU2010120017A - Способы лечения мочеполовых неврологических расстройств с использованием модифицированных клостридиальных токсинов - Google Patents
Способы лечения мочеполовых неврологических расстройств с использованием модифицированных клостридиальных токсинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010120017A RU2010120017A RU2010120017/15A RU2010120017A RU2010120017A RU 2010120017 A RU2010120017 A RU 2010120017A RU 2010120017/15 A RU2010120017/15 A RU 2010120017/15A RU 2010120017 A RU2010120017 A RU 2010120017A RU 2010120017 A RU2010120017 A RU 2010120017A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- domain
- clostridial toxin
- bont
- enzymatic
- translocation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/06—Anti-spasmodics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
Abstract
1. Способ лечения мочеполового неврологического расстройства у млекопитающего, включающий стадию введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества композиции, включающей модифицированный клостридиальный токсин, содержащий опиоидный пептидный связывающий домен, транслокационный домен клостридиального токсина и ферментативный домен клостридиального токсина, где введением композиции уменьшают симптом мочеполового неврологического расстройства, посредством чего лечат млекопитающее. ! 2. Способ по п.1, где модифицированный клостридиальный токсин содержит неразветвленную от амино к карбоксильному концу одиночную полипептидную последовательность 1) ферментативного домена клостридиального токсина, транслокационного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связывающего домена, 2) ферментативного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связывающего домена, транслокационного домена клостридиального токсина, 3) опиоидного пептидного связывающего домена, транслокационного домена клостридиального токсина и ферментативного домена клостридиального токсина, 4) опиоидного пептидного связывающего домена, ферментативного домена клостридиального токсина, транслокационного домена клостридиального токсина, 5) транслокационного домена клостридиального токсина, ферментативного домена клостридиального токсина и опиоидного пептидного связывающего домена или 6) транслокационного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связывающего домена и ферментативного домена клостридиального токсина. ! 3. Способ по п.1, где опио�
Claims (15)
1. Способ лечения мочеполового неврологического расстройства у млекопитающего, включающий стадию введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества композиции, включающей модифицированный клостридиальный токсин, содержащий опиоидный пептидный связывающий домен, транслокационный домен клостридиального токсина и ферментативный домен клостридиального токсина, где введением композиции уменьшают симптом мочеполового неврологического расстройства, посредством чего лечат млекопитающее.
2. Способ по п.1, где модифицированный клостридиальный токсин содержит неразветвленную от амино к карбоксильному концу одиночную полипептидную последовательность 1) ферментативного домена клостридиального токсина, транслокационного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связывающего домена, 2) ферментативного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связывающего домена, транслокационного домена клостридиального токсина, 3) опиоидного пептидного связывающего домена, транслокационного домена клостридиального токсина и ферментативного домена клостридиального токсина, 4) опиоидного пептидного связывающего домена, ферментативного домена клостридиального токсина, транслокационного домена клостридиального токсина, 5) транслокационного домена клостридиального токсина, ферментативного домена клостридиального токсина и опиоидного пептидного связывающего домена или 6) транслокационного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связывающего домена и ферментативного домена клостридиального токсина.
3. Способ по п.1, где опиоидный пептидный связывающий домен представляет собой энкефалин, пептид ВАМ22, эндоморфин, эндорфин, динорфин, ноцицептин или геморфин.
4. Способ по п.1, где транслокационный домен клостридиального токсина представляет собой транслокационный домен BoNT/А, транслокационный домен BoNT/B, транслокационный домен BoNT/C1, транслокационный домен BoNT/D, транслокационный домен BoNT/E, транслокационный домен BoNT/F, транслокационный домен BoNT/G, транслокационный домен TeNT, транслокационный домен BaNT или транслокационный домен BuNT.
5. Способ по п.1, где ферментативный домен клостридиального токсина представляет собой ферментативный домен BoNT/А, ферментативный домен BoNT/B, ферментативный домен BoNT/С1, ферментативный домен BoNT/D, ферментативный домен BoNT/E, ферментативный домен BoNT/F, ферментативный домен BoNT/G, ферментативный домен TeNT, ферментативный домен BaNT или ферментативный домен BuNT.
6. Способ по п.1, где мочеполовое неврологическое расстройство представляет собой недержание мочи, гиперактивный мочевой пузырь, дисфункцию детрузора, дисфункцию нижних мочевых путей, задержку мочеиспускания, затрудненное начало мочеиспускания, полиурию, ноктурию, хроническую инфекцию мочевых путей, мочеполовое расстройство, обусловленное расстройством простаты, мочеполовое расстройство, обусловленное маточным расстройством, или мочеполовое расстройство, обусловленное нейрогенной дисфункцией.
7. Способ лечения мочеполового неврологического расстройства у млекопитающего, включающий стадию введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества композиции, включающей модифицированный клостридиальный токсин, содержащий опиоидный пептидный связывающий домен, транслокационный домен клостридиального токсина, ферментативный домен клостридиального токсина и сайт расщепления экзогенной протеазы, где введением композиции уменьшают симптом мочеполового неврологического расстройства, посредством чего лечат млекопитающее.
8. Способ по п.7, где модифицированный клостридиальный токсин включает неразветвленную от амино к карбоксильному концу одиночную полипептидную последовательность 1) ферментативного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, транслокационного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связывающего домена, 2) ферментативного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, опиоидного пептидного связывающего домена, транслокационного домена клостридиального токсина, 3) опиоидного пептидного связывающего домена, транслокационного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы и ферментативного домена клостридиального токсина, 4) опиоидного пептидного связывающего домена, ферментативного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, транслокационного домена клостридиального токсина, 5) транслокационного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, ферментативного домена клостридиального токсина и опиоидного пептидного связывающего домена или 6) транслокационного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, опиоидного пептидного связывающего домена и ферментативного домена клостридиального токсина.
9. Способ по п.7, где опиоидный пептидный связывающий домен представляет собой энкефалин, пептид ВАМ22, эндоморфин, эндорфин, динорфин, ноцицептин или геморфин.
10. Способ по п.7, где транслокационный домен клостридиального токсина представляет собой транслокационный домен BoNT/A, транслокационный домен BoNT/В, транслокационный домен BoNT/С1, транслокационный домен BoNT/D, транслокационный домен BoNT/E, транслокационный домен BoNT/F, транслокационный домен BoNT/G, транслокационный домен TeNT, транслокационный домен BaNT или транслокационный домен BuNT.
11. Способ по п.7, где ферментативный домен клостридиального токсина представляет собой ферментативный домен BoNT/A, ферментативный домен BoNT/В, ферментативный домен BoNT/C1, ферментативный домен BoNT/D, ферментативный домен BoNT/E, ферментативный домен BoNT/F, ферментативный домен BoNT/G, ферментативный домен TeNT, ферментативный домен BaNT или ферментативный домен BuNT.
12. Способ по п.7, где сайт расщепления экзогенной протеазы представляет собой сайт расщепления растительного папаина, сайт расщепления папаина насекомых, сайт расщепления папаина ракообразных, сайт расщепления энтерокиназы, сайт расщепления протеазы 3С риновируса человека, сайт расщепления протеазы 3С энтеровируса человека, сайт расщепления протеазы вируса гравировки табака, сайт расщепления протеазы вируса жилковой крапчатости табака, сайт расщепления субтилизина, сайт расщепления гидроксиламина или сайт расщепления каспазы 3.
13. Способ по п.7, где мочеполовое неврологическое расстройство представляет собой недержание мочи, гиперактивный мочевой пузырь, дисфункцию детрузора, дисфункцию нижних мочевых путей, задержку мочеиспускания, затрудненное начало мочеиспускания, полиурию, ноктурию, хроническую инфекцию мочевых путей, мочеполовое расстройство, обусловленное расстройством простаты, мочеполовое расстройство, обусловленное маточным расстройством, или мочеполовое расстройство, обусловленное нейрогенной дисфункцией.
14. Применение модифицированного клостридиального токсина при изготовлении лекарственного средства для лечения мочеполового неврологического расстройства у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, где модифицированный клостридиальный токсин включает опиоидный пептидный связывающий домен, транслокационный домен клостридиального токсина и ферментативный домен клостридиального токсина и где введением терапевтически эффективного количества этого лекарственного средства млекопитающему уменьшают симптом мочеполового неврологического расстройства, посредством чего лечат млекопитающее.
15. Применение модифицированного клостридиального токсина при изготовлении лекарственного средства для лечения мочеполового неврологического расстройства у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, где модифицированный клостридиальный токсин содержит опиоидный пептидный связывающий домен, транслокационный домен клостридиального токсина, ферментативный домен клостридиального токсина и сайт расщепления экзогенной протеазы, и где введением композиции уменьшают симптом мочеполового неврологического расстройства, посредством чего лечат млекопитающее.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US98202107P | 2007-10-23 | 2007-10-23 | |
US60/982,021 | 2007-10-23 | ||
US7622808P | 2008-06-27 | 2008-06-27 | |
US61/076,228 | 2008-06-27 | ||
PCT/US2008/080571 WO2009055351A1 (en) | 2007-10-23 | 2008-10-21 | Methods of treating urogenital-neurological disorders using modified clostridial toxins |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010120017A true RU2010120017A (ru) | 2011-11-27 |
RU2491086C2 RU2491086C2 (ru) | 2013-08-27 |
Family
ID=40220236
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010120017/15A RU2491086C2 (ru) | 2007-10-23 | 2008-10-21 | Способы лечения мочеполовых-неврологических расстройств с использованием модифицированных клостридиальных токсинов |
RU2010120016/15A RU2010120016A (ru) | 2007-10-23 | 2008-10-21 | Способы лечения хронического нейрогенного воспаления с применением модифицированных клостридиальных токсинов |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010120016/15A RU2010120016A (ru) | 2007-10-23 | 2008-10-21 | Способы лечения хронического нейрогенного воспаления с применением модифицированных клостридиальных токсинов |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9370548B2 (ru) |
EP (1) | EP2211890A1 (ru) |
JP (1) | JP2011514308A (ru) |
KR (1) | KR20100087019A (ru) |
CN (1) | CN101918021A (ru) |
AU (1) | AU2008316989A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0817775A2 (ru) |
CA (1) | CA2703370A1 (ru) |
IL (1) | IL205279A0 (ru) |
MX (1) | MX2010004502A (ru) |
NZ (1) | NZ585108A (ru) |
RU (2) | RU2491086C2 (ru) |
SG (1) | SG185338A1 (ru) |
WO (1) | WO2009055351A1 (ru) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7811584B2 (en) * | 2004-06-30 | 2010-10-12 | Allergan, Inc. | Multivalent clostridial toxins |
US8603779B2 (en) | 2004-12-01 | 2013-12-10 | Syntaxin, Ltd. | Non-cytotoxic protein conjugates |
US8778634B2 (en) | 2004-12-01 | 2014-07-15 | Syntaxin, Ltd. | Non-cytotoxic protein conjugates |
GB0426394D0 (en) * | 2004-12-01 | 2005-01-05 | Health Prot Agency | Fusion proteins |
US8512984B2 (en) | 2004-12-01 | 2013-08-20 | Syntaxin, Ltd. | Non-cytotoxic protein conjugates |
US8399400B2 (en) * | 2004-12-01 | 2013-03-19 | Syntaxin, Ltd. | Fusion proteins |
GB0610867D0 (en) * | 2006-06-01 | 2006-07-12 | Syntaxin Ltd | Treatment of pain |
SG185338A1 (en) | 2007-10-23 | 2012-11-29 | Allergan Inc | Methods of treating urogenital-neurological disorders using modified clostridial toxins |
US20100303798A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Neurotrophin Retargeted Endopepidases |
US20100303789A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Neurotrophin Retargeted Endopepidases |
US20100303788A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Galanin Retargeted Endopepidases |
US20100303757A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Interleukin Retargeted Endopepidases |
US20100303756A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Interleukin Retargeted Endopepidases |
US20100303783A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Tachykinin Retargeted Endopepidases |
US20100303791A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Glucagon Like Hormone Retargeted Endopepidases |
US8198229B2 (en) | 2009-05-29 | 2012-06-12 | Allergan, Inc. | Methods of treating urogenital-neurological disorders using galanin retargeted endopepidases |
US20100303794A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Glucagon Like Hormone Retargeted Endopepidases |
US8147848B2 (en) | 2009-08-26 | 2012-04-03 | Allergan, Inc. | Method for treating premature ejaculation with a botulinum neurotoxin |
ES2600463T3 (es) | 2010-05-20 | 2017-02-09 | Allergan, Inc. | Toxinas clostridiales degradables |
WO2012112432A1 (en) * | 2011-02-14 | 2012-08-23 | Allergan, Inc. | Methods of inhibiting aberrant blood vessel formation using opioid retargeted endopeptidases |
US20120207742A1 (en) * | 2011-02-14 | 2012-08-16 | Allergan, Inc. | Treatments Using PSMA Ligand Endopeptidases |
WO2012112422A1 (en) * | 2011-02-14 | 2012-08-23 | Allergan, Inc. | Inhibiting aberrant blood vessel formation using growth factor retargeted endopeptidases |
WO2012112434A1 (en) * | 2011-02-14 | 2012-08-23 | Allergan, Inc. | Inhibiting aberrant blood vessel formation using retargeted endopeptidases |
US20120251518A1 (en) * | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Allergan, Inc. | Endopeptidase Treatment of Sexual Dysfunction Disorders |
CN103813802A (zh) * | 2011-07-14 | 2014-05-21 | 阿勒根公司 | 用于治疗与性活动相关的失禁的方法 |
US20140056870A1 (en) | 2012-08-27 | 2014-02-27 | Allergan, Inc. | Fusion proteins |
JP6156954B2 (ja) | 2012-11-21 | 2017-07-05 | イプセン バイオイノベーション リミテッド | タンパク分解性にプロセシングされたポリペプチドの製造方法 |
GB201312317D0 (en) * | 2013-07-09 | 2013-08-21 | Syntaxin Ltd | Cationic neurotoxins |
WO2018039506A1 (en) * | 2016-08-24 | 2018-03-01 | President And Fellows Of Harvard College | Engineered botulinum neurotoxin |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4932936A (en) * | 1988-01-29 | 1990-06-12 | Regents Of The University Of Minnesota | Method and device for pharmacological control of spasticity |
US5401243A (en) * | 1990-08-21 | 1995-03-28 | Associated Synapse Biologics | Controlled administration of chemodenervating pharmaceuticals |
US5437291A (en) * | 1993-08-26 | 1995-08-01 | Univ Johns Hopkins | Method for treating gastrointestinal muscle disorders and other smooth muscle dysfunction |
US5766605A (en) * | 1994-04-15 | 1998-06-16 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Treatment of autonomic nerve dysfunction with botulinum toxin |
US5670484A (en) * | 1994-05-09 | 1997-09-23 | Binder; William J. | Method for treatment of skin lesions associated with cutaneous cell-proliferative disorders |
US6146886A (en) | 1994-08-19 | 2000-11-14 | Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. | RNA polymerase III-based expression of therapeutic RNAs |
GB9508204D0 (en) * | 1995-04-21 | 1995-06-07 | Speywood Lab Ltd | A novel agent able to modify peripheral afferent function |
US5861431A (en) * | 1995-06-07 | 1999-01-19 | Iotek, Inc. | Incontinence treatment |
US7192596B2 (en) * | 1996-08-23 | 2007-03-20 | The Health Protection Agency Ipsen Limited | Recombinant toxin fragments |
GB9617671D0 (en) * | 1996-08-23 | 1996-10-02 | Microbiological Res Authority | Recombinant toxin fragments |
US5939070A (en) * | 1996-10-28 | 1999-08-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Hybrid botulinal neurotoxins |
PT1011695E (pt) * | 1997-07-15 | 2006-07-31 | Univ Colorado | Utilizacao de terapia com neurotoxina para tratamento de doencas da prostata |
US7470431B2 (en) * | 1997-07-15 | 2008-12-30 | The Regents Of The University Of Colorado | Use of neurotoxin therapy for treatment of urological-neurological disorders associated with prostate cancer |
US7449192B2 (en) * | 1997-07-15 | 2008-11-11 | The Regents Of The University Of Colorado | Use of neurotoxin therapy for treatment of urologic and related disorders related to neurogenic bladder dysfunction |
US6063768A (en) * | 1997-09-04 | 2000-05-16 | First; Eric R. | Application of botulinum toxin to the management of neurogenic inflammatory disorders |
GB9721189D0 (en) * | 1997-10-08 | 1997-12-03 | Speywood Lab The Limited | Analgesic conjugates |
DE60032367T3 (de) * | 1999-08-25 | 2011-03-10 | Allergan, Inc., Irvine | Aktivierbare rekombinante neurotoxine |
US20030180289A1 (en) * | 1999-09-23 | 2003-09-25 | Foster Keith Alan | Inhibition of secretion from non-neuronal cells |
US7138127B1 (en) * | 2000-01-19 | 2006-11-21 | Allergan, Inc. | Clostridial toxin derivatives and methods for treating pain |
US20040009180A1 (en) * | 2002-07-11 | 2004-01-15 | Allergan, Inc. | Transdermal botulinum toxin compositions |
US20040067235A1 (en) * | 2002-07-29 | 2004-04-08 | Rajiv Doshi | Methods for the use of neurotoxin in the treatment of urologic disorders |
GB0321344D0 (en) * | 2003-09-11 | 2003-10-15 | Health Prot Agency | Re-targeted toxin conjugates |
GB0328060D0 (en) * | 2003-12-04 | 2004-01-07 | Sod Conseils Rech Applic | Botulinum toxin treatment |
US20100266638A1 (en) * | 2004-02-26 | 2010-10-21 | Allergan, Inc. | Headache treatment method |
US9078892B2 (en) * | 2004-02-26 | 2015-07-14 | Allergan, Inc. | Methods for treating pain and for treating a medication overuse disorder |
WO2006086001A2 (en) | 2004-07-20 | 2006-08-17 | Allergan, Inc. | Thermographic assessment of clostridial toxin applications |
AU2005279741B2 (en) * | 2004-09-01 | 2011-10-06 | Allergan, Inc. | Degradable clostridial toxins |
CA2588758C (en) * | 2004-11-22 | 2017-01-03 | New York University | Genetically engineered clostridial genes, proteins encoded by the engineered genes, and uses thereof |
EP1830872B1 (en) | 2004-12-01 | 2010-11-17 | Health Protection Agency | Fusion proteins |
GB0426397D0 (en) | 2004-12-01 | 2005-01-05 | Health Prot Agency | Fusion proteins |
AU2005311098B2 (en) | 2004-12-01 | 2011-08-11 | Allergan, Inc. | Non-cytotoxic protein conjugates |
EP1933813A4 (en) | 2005-10-11 | 2013-02-27 | Univ Pittsburgh | SPHINGOMYELIN LIPOSOME FOR THE TREATMENT OF HYPERACTIVE BLADDER DISORDER |
US20090304747A1 (en) | 2006-05-16 | 2009-12-10 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Use of dmso and botulinum toxin therapy for urinary incontinence and related disorders |
GB0610868D0 (en) | 2006-06-01 | 2006-07-12 | Syntaxin Ltd | Treatment of pain |
GB0610867D0 (en) * | 2006-06-01 | 2006-07-12 | Syntaxin Ltd | Treatment of pain |
US9061025B2 (en) * | 2006-08-31 | 2015-06-23 | Allergan, Inc. | Methods for selecting headache patients responsive to botulinum toxin therapy |
SG185338A1 (en) | 2007-10-23 | 2012-11-29 | Allergan Inc | Methods of treating urogenital-neurological disorders using modified clostridial toxins |
US20100303798A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Neurotrophin Retargeted Endopepidases |
US20100303783A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Tachykinin Retargeted Endopepidases |
US20100303756A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Allergan, Inc. | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Interleukin Retargeted Endopepidases |
US20120251519A1 (en) * | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Allergan, Inc. | Endopeptidase Treatment of Smooth Muscle Disorders |
CN103813802A (zh) * | 2011-07-14 | 2014-05-21 | 阿勒根公司 | 用于治疗与性活动相关的失禁的方法 |
US20140170132A1 (en) * | 2012-12-18 | 2014-06-19 | Allergan, Inc. | Prophylatic treatment of herpes recurrence |
-
2008
- 2008-10-21 SG SG2012079265A patent/SG185338A1/en unknown
- 2008-10-21 BR BRPI0817775 patent/BRPI0817775A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-10-21 CA CA2703370A patent/CA2703370A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-21 CN CN2008801224290A patent/CN101918021A/zh active Pending
- 2008-10-21 MX MX2010004502A patent/MX2010004502A/es active IP Right Grant
- 2008-10-21 KR KR1020107011141A patent/KR20100087019A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-10-21 EP EP08841644A patent/EP2211890A1/en not_active Withdrawn
- 2008-10-21 AU AU2008316989A patent/AU2008316989A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-21 RU RU2010120017/15A patent/RU2491086C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-10-21 RU RU2010120016/15A patent/RU2010120016A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-10-21 JP JP2010531158A patent/JP2011514308A/ja active Pending
- 2008-10-21 NZ NZ585108A patent/NZ585108A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-10-21 US US12/255,369 patent/US9370548B2/en active Active
- 2008-10-21 WO PCT/US2008/080571 patent/WO2009055351A1/en active Application Filing
-
2010
- 2010-04-22 IL IL205279A patent/IL205279A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2211890A1 (en) | 2010-08-04 |
JP2011514308A (ja) | 2011-05-06 |
KR20100087019A (ko) | 2010-08-02 |
CA2703370A1 (en) | 2009-04-30 |
NZ585108A (en) | 2012-09-28 |
CN101918021A (zh) | 2010-12-15 |
IL205279A0 (en) | 2011-07-31 |
SG185338A1 (en) | 2012-11-29 |
WO2009055351A1 (en) | 2009-04-30 |
MX2010004502A (es) | 2010-06-17 |
AU2008316989A1 (en) | 2009-04-30 |
BRPI0817775A2 (pt) | 2015-03-24 |
RU2491086C2 (ru) | 2013-08-27 |
US9370548B2 (en) | 2016-06-21 |
US20090117157A1 (en) | 2009-05-07 |
RU2010120016A (ru) | 2011-11-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010120017A (ru) | Способы лечения мочеполовых неврологических расстройств с использованием модифицированных клостридиальных токсинов | |
JP2011514308A5 (ru) | ||
JP2011514307A5 (ru) | ||
Matak et al. | Botulinum toxin A, brain and pain | |
CN1135988C (zh) | 肉毒毒素在制备治疗前列腺疾病中的药物组合物中的应用 | |
US8153139B1 (en) | Treatment of rosacea with clostridia neurotoxins | |
US20090104234A1 (en) | Methods of treating chronic neurogenic inflammation using modified clostridial toxins | |
US20100303791A1 (en) | Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Glucagon Like Hormone Retargeted Endopepidases | |
WO2003063898A3 (en) | Method of treating pain with botulinum toxin | |
US20100303788A1 (en) | Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Galanin Retargeted Endopepidases | |
US20100303794A1 (en) | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Glucagon Like Hormone Retargeted Endopepidases | |
US20100303757A1 (en) | Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Interleukin Retargeted Endopepidases | |
US20100303783A1 (en) | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Tachykinin Retargeted Endopepidases | |
Chuang et al. | Botulinum toxin for the lower urinary tract | |
US7666435B2 (en) | Treatment of fine wrinkles with clostridia neurotoxins | |
US20100303756A1 (en) | Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Interleukin Retargeted Endopepidases | |
US8202522B1 (en) | Skin cosmesis treatment with clostridia neurotoxins | |
WO2024069191A1 (en) | Clostridial neurotoxin for use in a treatment of bladder pain syndrome | |
Kondratskyi et al. | The use of Botulinum toxin in various urological conditions | |
Brisinda et al. | Treating benign prostatic hyperplasia with botulinum neurotoxin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131022 |