RU2491086C2 - Способы лечения мочеполовых-неврологических расстройств с использованием модифицированных клостридиальных токсинов - Google Patents

Способы лечения мочеполовых-неврологических расстройств с использованием модифицированных клостридиальных токсинов Download PDF

Info

Publication number
RU2491086C2
RU2491086C2 RU2010120017/15A RU2010120017A RU2491086C2 RU 2491086 C2 RU2491086 C2 RU 2491086C2 RU 2010120017/15 A RU2010120017/15 A RU 2010120017/15A RU 2010120017 A RU2010120017 A RU 2010120017A RU 2491086 C2 RU2491086 C2 RU 2491086C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
domain
clostridial toxin
bont
enzymatic
translocation
Prior art date
Application number
RU2010120017/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010120017A (ru
Inventor
Митчелл Ф. БРИН
Джозеф ФРЭНСИС
Кей Роджер АОКИ
Original Assignee
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк.
Publication of RU2010120017A publication Critical patent/RU2010120017A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2491086C2 publication Critical patent/RU2491086C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/06—Anti-spasmodics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus

Abstract

Группа изобретений относится к способам лечения мочеполовых-неврологических расстройств лекарственными средствами, включающими модифицированный клостридиальный токсин, и применению модифицированных клостридиальных токсинов в изготовлении лекарственных средств для лечения мочеполовых-неврологических расстройств. Способы лечения мочеполовых-неврологических расстройств включают стадию введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества композиции, включающей модифицированный клостридиальный токсин. Группа изобретений характеризуется эффективностью при лечении мочеполовых-неврологических расстройств и минимальными эффектами в областях, не являющихся целью лечения токсином. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл., 11 пр.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
Figure 00000206
Figure 00000207
Figure 00000208
Figure 00000209
Figure 00000210
Figure 00000211
Figure 00000212
Figure 00000213
Figure 00000214
Figure 00000215
Figure 00000216
Figure 00000217
Figure 00000218
Figure 00000219
Figure 00000220
Figure 00000221
Figure 00000222
Figure 00000223
Figure 00000224
Figure 00000225
Figure 00000226
Figure 00000227
Figure 00000228
Figure 00000229
Figure 00000230
Figure 00000231
Figure 00000232
Figure 00000233
Figure 00000234
Figure 00000235
Figure 00000236
Figure 00000237
Figure 00000238
Figure 00000239
Figure 00000240
Figure 00000241
Figure 00000242
Figure 00000243

Claims (15)

1. Способ лечения мочеполового-неврологического расстройства у млекопитающего, включающий стадию введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества композиции, включающей модифицированный клостридиальный токсин, содержащий опиоидный пептидный связующий домен, транслокационный домен клостридиального токсина и ферментативный домен клостридиального токсина, где введением композиции уменьшают симптом мочеполового-неврологического расстройства, посредством чего лечат млекопитающее.
2. Способ по п.1, где модифицированный клостридиальный токсин содержит неразветвленную от амино к карбоксильному концу одиночную полипептидную последовательность 1) ферментативного домена клостридиального токсина, транслокационного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связующего домена, 2) ферментативного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связующего домена, транслокационного домена клостридиального токсина, 3) опиоидного пептидного связующего домена, транслокационного домена клостридиального токсина и ферментативного домена клостридиального токсина, 4) опиоидного пептидного связующего домена, ферментативного домена клостридиального токсина, транслокационного домена клостридиального токсина, 5) транслокационного домена клостридиального токсина, ферментативного домена клостридиального токсина и опиоидного пептидного связующего домена или 6) транслокационного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связующего домена и ферментативного домена клостридиального токсина.
3. Способ по п.1, где опиоидный пептидный связующий домен представляет собой энкефалин, пептид ВАМ22, эндоморфин, эндорфин, динорфин, ноцицептин или геморфин.
4. Способ по п.1, где транслокационный домен клостридиального токсина представляет собой транслокационный домен BoNT/A, транслокационный домен BoNT/B, транслокационный домен BoNT/C1, транслокационный домен BoNT/D, транслокационный домен BoNT/E, транслокационный домен BoNT/F, транслокационный домен BoNT/G, транслокационный домен TeNT, транслокационный домен BaNT или транслокационный домен BuNT.
5. Способ по п.1, где ферментативный домен клостридиального токсина представляет собой ферментативный домен BoNT/A, ферментативный домен BoNT/B, ферментативный домен BoNT/C1, ферментативный домен BoNT/D, ферментативный домен BoNT/E, ферментативный домен BoNT/F, ферментативный домен BoNT/G, ферментативный домен TeNT, ферментативный домен BaNT или ферментативный домен BuNT.
6. Способ по п.1, где мочеполовое-неврологическое расстройство представляет собой недержание мочи, гиперактивный мочевой пузырь, дисфункцию детрузора, дисфункцию нижних мочевых путей, задержку мочеиспускания, затрудненное начало мочеиспускания, полиурию, ноктурию, хроническую инфекцию мочевых путей, мочеполовое расстройство, обусловленное расстройством простаты, мочеполовое расстройство, обусловленное маточным расстройством, или мочеполовое расстройство, обусловленное нейрогенной дисфункцией.
7. Способ лечения мочеполового-неврологического расстройства у млекопитающего, включающий стадию введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества композиции, включающей модифицированный клостридиальный токсин, содержащий опиоидный пептидный связующий домен, транслокационный домен клостридиального токсина, ферментативный домен клостридиального токсина и сайт расщепления экзогенной протеазы, где введением композиции уменьшают симптом мочеполового-неврологического расстройства, посредством чего лечат млекопитающее.
8. Способ по п.7, где модифицированный клостридиальный токсин включает неразветвленную от амино к карбоксильному концу одиночную полипептидную последовательность 1) ферментативного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, транслокационного домена клостридиального токсина, опиоидного пептидного связующего домена, 2) ферментативного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, опиоидного пептидного связующего домена, транслокационного домена клостридиального токсина, 3) опиоидного пептидного связующего домена, транслокационного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы и ферментативного домена клостридиального токсина, 4) опиоидного пептидного связующего домена, ферментативного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, транслокационного домена клостридиального токсина, 5) транслокационного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, ферментативного домена клостридиального токсина и опиоидного пептидного связующего домена или 6) транслокационного домена клостридиального токсина, сайта расщепления экзогенной протеазы, опиоидного пептидного связующего домена и ферментативного домена клостридиального токсина.
9. Способ по п.7, где опиоидный пептидный связующий домен представляет собой энкефалин, пептид ВАМ22, эндоморфин, эндорфин, динорфин, ноцицептин или геморфин.
10. Способ по п.7, где транслокационный домен клостридиального токсина представляет собой транслокационный домен BoNT/A, транслокационный домен BoNT/B, транслокационный домен BoNT/C1, транслокационный домен BoNT/D, транслокационный домен BoNT/E, транслокационный домен BoNT/F, транслокационный домен BoNT/G, транслокационный домен TeNT, транслокационный домен BaNT или транслокационный домен BuNT.
11. Способ по п.7, где ферментативный домен клостридиального токсина представляет собой ферментативный домен BoNT/A, ферментативный домен BoNT/B, ферментативный домен BoNT/C1, ферментативный домен BoNT/D, ферментативный домен BoNT/E, ферментативный домен BoNT/F, ферментативный домен BoNT/G, ферментативный домен TeNT, ферментативный домен BaNT или ферментативный домен BuNT.
12. Способ по п.7, где сайт расщепления экзогенной протеазы представляет собой сайт расщепления растительного папаина, сайт расщепления папаина насекомых, сайт расщепления папаина ракообразных, сайт расщепления энтерокиназы, сайт расщепления протеазы 3C риновируса человека, сайт расщепления протеазы 3C энтеровируса человека, сайт расщепления протеазы вируса гравировки табака, сайт расщепления протеазы вируса жилковой крапчатости табака, сайт расщепления субтилизина, сайт расщепления гидроксиламина или сайт расщепления каспазы 3.
13. Способ по п.7, где мочеполовое-неврологическое расстройство представляет собой недержание мочи, гиперактивный мочевой пузырь, дисфункцию детрузора, дисфункцию нижних мочевых путей, задержку мочеиспускания, затрудненное начало мочеиспускания, полиурию, ноктурию, хроническую инфекцию мочевых путей, мочеполовое расстройство, обусловленное расстройством простаты, мочеполовое расстройство, обусловленное маточным расстройством, или мочеполовое расстройство, обусловленное нейрогенной дисфункцией.
14. Применение модифицированного клостридиального токсина при изготовлении лекарственного средства для лечения мочеполового-неврологического расстройства у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, где модифицированный клостридиальный токсин включает опиоидный пептидный связующий домен, транслокационный домен клостридиального токсина и ферментативный домен клостридиального токсина и где введением терапевтически эффективного количества этого лекарственного средства млекопитающему уменьшают симптом мочеполового-неврологического расстройства, посредством чего лечат млекопитающее.
15. Применение модифицированного клостридиального токсина при изготовлении лекарственного средства для лечения мочеполового-неврологического расстройства у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, где модифицированный клостридиальный токсин содержит опиоидный пептидный связующий домен, транслокационный домен клостридиального токсина, ферментативный домен клостридиального токсина и сайт расщепления экзогенной протеазы.
RU2010120017/15A 2007-10-23 2008-10-21 Способы лечения мочеполовых-неврологических расстройств с использованием модифицированных клостридиальных токсинов RU2491086C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98202107P 2007-10-23 2007-10-23
US60/982,021 2007-10-23
US7622808P 2008-06-27 2008-06-27
US61/076,228 2008-06-27
PCT/US2008/080571 WO2009055351A1 (en) 2007-10-23 2008-10-21 Methods of treating urogenital-neurological disorders using modified clostridial toxins

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010120017A RU2010120017A (ru) 2011-11-27
RU2491086C2 true RU2491086C2 (ru) 2013-08-27

Family

ID=40220236

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010120017/15A RU2491086C2 (ru) 2007-10-23 2008-10-21 Способы лечения мочеполовых-неврологических расстройств с использованием модифицированных клостридиальных токсинов
RU2010120016/15A RU2010120016A (ru) 2007-10-23 2008-10-21 Способы лечения хронического нейрогенного воспаления с применением модифицированных клостридиальных токсинов

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010120016/15A RU2010120016A (ru) 2007-10-23 2008-10-21 Способы лечения хронического нейрогенного воспаления с применением модифицированных клостридиальных токсинов

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9370548B2 (ru)
EP (1) EP2211890A1 (ru)
JP (1) JP2011514308A (ru)
KR (1) KR20100087019A (ru)
CN (1) CN101918021A (ru)
AU (1) AU2008316989A1 (ru)
BR (1) BRPI0817775A2 (ru)
CA (1) CA2703370A1 (ru)
IL (1) IL205279A0 (ru)
MX (1) MX2010004502A (ru)
NZ (1) NZ585108A (ru)
RU (2) RU2491086C2 (ru)
SG (1) SG185338A1 (ru)
WO (1) WO2009055351A1 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7811584B2 (en) * 2004-06-30 2010-10-12 Allergan, Inc. Multivalent clostridial toxins
US8603779B2 (en) 2004-12-01 2013-12-10 Syntaxin, Ltd. Non-cytotoxic protein conjugates
US8778634B2 (en) 2004-12-01 2014-07-15 Syntaxin, Ltd. Non-cytotoxic protein conjugates
GB0426394D0 (en) * 2004-12-01 2005-01-05 Health Prot Agency Fusion proteins
US8512984B2 (en) 2004-12-01 2013-08-20 Syntaxin, Ltd. Non-cytotoxic protein conjugates
US8399400B2 (en) * 2004-12-01 2013-03-19 Syntaxin, Ltd. Fusion proteins
GB0610867D0 (en) * 2006-06-01 2006-07-12 Syntaxin Ltd Treatment of pain
SG185338A1 (en) 2007-10-23 2012-11-29 Allergan Inc Methods of treating urogenital-neurological disorders using modified clostridial toxins
US20100303798A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Allergan, Inc. Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Neurotrophin Retargeted Endopepidases
US20100303789A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Allergan, Inc. Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Neurotrophin Retargeted Endopepidases
US20100303788A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Allergan, Inc. Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Galanin Retargeted Endopepidases
US20100303757A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Allergan, Inc. Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Interleukin Retargeted Endopepidases
US20100303756A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Allergan, Inc. Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Interleukin Retargeted Endopepidases
US20100303783A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Allergan, Inc. Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Tachykinin Retargeted Endopepidases
US20100303791A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Allergan, Inc. Methods of Treating Chronic Neurogenic Inflammation Using Glucagon Like Hormone Retargeted Endopepidases
US8198229B2 (en) 2009-05-29 2012-06-12 Allergan, Inc. Methods of treating urogenital-neurological disorders using galanin retargeted endopepidases
US20100303794A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Allergan, Inc. Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Glucagon Like Hormone Retargeted Endopepidases
US8147848B2 (en) 2009-08-26 2012-04-03 Allergan, Inc. Method for treating premature ejaculation with a botulinum neurotoxin
ES2600463T3 (es) 2010-05-20 2017-02-09 Allergan, Inc. Toxinas clostridiales degradables
WO2012112432A1 (en) * 2011-02-14 2012-08-23 Allergan, Inc. Methods of inhibiting aberrant blood vessel formation using opioid retargeted endopeptidases
US20120207742A1 (en) * 2011-02-14 2012-08-16 Allergan, Inc. Treatments Using PSMA Ligand Endopeptidases
WO2012112422A1 (en) * 2011-02-14 2012-08-23 Allergan, Inc. Inhibiting aberrant blood vessel formation using growth factor retargeted endopeptidases
WO2012112434A1 (en) * 2011-02-14 2012-08-23 Allergan, Inc. Inhibiting aberrant blood vessel formation using retargeted endopeptidases
US20120251518A1 (en) * 2011-03-29 2012-10-04 Allergan, Inc. Endopeptidase Treatment of Sexual Dysfunction Disorders
CN103813802A (zh) * 2011-07-14 2014-05-21 阿勒根公司 用于治疗与性活动相关的失禁的方法
US20140056870A1 (en) 2012-08-27 2014-02-27 Allergan, Inc. Fusion proteins
JP6156954B2 (ja) 2012-11-21 2017-07-05 イプセン バイオイノベーション リミテッド タンパク分解性にプロセシングされたポリペプチドの製造方法
GB201312317D0 (en) * 2013-07-09 2013-08-21 Syntaxin Ltd Cationic neurotoxins
WO2018039506A1 (en) * 2016-08-24 2018-03-01 President And Fellows Of Harvard College Engineered botulinum neurotoxin

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1475099A1 (en) * 1997-07-15 2004-11-10 The Regents of the University of Colorado Use of botulinum toxin to treat urinary incontinence
WO2006026780A1 (en) * 2004-09-01 2006-03-09 Allergan, Inc. Degradable clostridial toxins
WO2006086001A2 (en) * 2004-07-20 2006-08-17 Allergan, Inc. Thermographic assessment of clostridial toxin applications

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4932936A (en) * 1988-01-29 1990-06-12 Regents Of The University Of Minnesota Method and device for pharmacological control of spasticity
US5401243A (en) * 1990-08-21 1995-03-28 Associated Synapse Biologics Controlled administration of chemodenervating pharmaceuticals
US5437291A (en) * 1993-08-26 1995-08-01 Univ Johns Hopkins Method for treating gastrointestinal muscle disorders and other smooth muscle dysfunction
US5766605A (en) * 1994-04-15 1998-06-16 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Treatment of autonomic nerve dysfunction with botulinum toxin
US5670484A (en) * 1994-05-09 1997-09-23 Binder; William J. Method for treatment of skin lesions associated with cutaneous cell-proliferative disorders
US6146886A (en) 1994-08-19 2000-11-14 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. RNA polymerase III-based expression of therapeutic RNAs
GB9508204D0 (en) * 1995-04-21 1995-06-07 Speywood Lab Ltd A novel agent able to modify peripheral afferent function
US5861431A (en) * 1995-06-07 1999-01-19 Iotek, Inc. Incontinence treatment
US7192596B2 (en) * 1996-08-23 2007-03-20 The Health Protection Agency Ipsen Limited Recombinant toxin fragments
GB9617671D0 (en) * 1996-08-23 1996-10-02 Microbiological Res Authority Recombinant toxin fragments
US5939070A (en) * 1996-10-28 1999-08-17 Wisconsin Alumni Research Foundation Hybrid botulinal neurotoxins
US7470431B2 (en) * 1997-07-15 2008-12-30 The Regents Of The University Of Colorado Use of neurotoxin therapy for treatment of urological-neurological disorders associated with prostate cancer
US7449192B2 (en) * 1997-07-15 2008-11-11 The Regents Of The University Of Colorado Use of neurotoxin therapy for treatment of urologic and related disorders related to neurogenic bladder dysfunction
US6063768A (en) * 1997-09-04 2000-05-16 First; Eric R. Application of botulinum toxin to the management of neurogenic inflammatory disorders
GB9721189D0 (en) * 1997-10-08 1997-12-03 Speywood Lab The Limited Analgesic conjugates
DE60032367T3 (de) * 1999-08-25 2011-03-10 Allergan, Inc., Irvine Aktivierbare rekombinante neurotoxine
US20030180289A1 (en) * 1999-09-23 2003-09-25 Foster Keith Alan Inhibition of secretion from non-neuronal cells
US7138127B1 (en) * 2000-01-19 2006-11-21 Allergan, Inc. Clostridial toxin derivatives and methods for treating pain
US20040009180A1 (en) * 2002-07-11 2004-01-15 Allergan, Inc. Transdermal botulinum toxin compositions
US20040067235A1 (en) * 2002-07-29 2004-04-08 Rajiv Doshi Methods for the use of neurotoxin in the treatment of urologic disorders
GB0321344D0 (en) * 2003-09-11 2003-10-15 Health Prot Agency Re-targeted toxin conjugates
GB0328060D0 (en) * 2003-12-04 2004-01-07 Sod Conseils Rech Applic Botulinum toxin treatment
US20100266638A1 (en) * 2004-02-26 2010-10-21 Allergan, Inc. Headache treatment method
US9078892B2 (en) * 2004-02-26 2015-07-14 Allergan, Inc. Methods for treating pain and for treating a medication overuse disorder
CA2588758C (en) * 2004-11-22 2017-01-03 New York University Genetically engineered clostridial genes, proteins encoded by the engineered genes, and uses thereof
EP1830872B1 (en) 2004-12-01 2010-11-17 Health Protection Agency Fusion proteins
GB0426397D0 (en) 2004-12-01 2005-01-05 Health Prot Agency Fusion proteins
AU2005311098B2 (en) 2004-12-01 2011-08-11 Allergan, Inc. Non-cytotoxic protein conjugates
EP1933813A4 (en) 2005-10-11 2013-02-27 Univ Pittsburgh SPHINGOMYELIN LIPOSOME FOR THE TREATMENT OF HYPERACTIVE BLADDER DISORDER
US20090304747A1 (en) 2006-05-16 2009-12-10 Mayo Foundation For Medical Education And Research Use of dmso and botulinum toxin therapy for urinary incontinence and related disorders
GB0610868D0 (en) 2006-06-01 2006-07-12 Syntaxin Ltd Treatment of pain
GB0610867D0 (en) * 2006-06-01 2006-07-12 Syntaxin Ltd Treatment of pain
US9061025B2 (en) * 2006-08-31 2015-06-23 Allergan, Inc. Methods for selecting headache patients responsive to botulinum toxin therapy
SG185338A1 (en) 2007-10-23 2012-11-29 Allergan Inc Methods of treating urogenital-neurological disorders using modified clostridial toxins
US20100303798A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Allergan, Inc. Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Neurotrophin Retargeted Endopepidases
US20100303783A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Allergan, Inc. Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Tachykinin Retargeted Endopepidases
US20100303756A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Allergan, Inc. Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Interleukin Retargeted Endopepidases
US20120251519A1 (en) * 2011-03-29 2012-10-04 Allergan, Inc. Endopeptidase Treatment of Smooth Muscle Disorders
CN103813802A (zh) * 2011-07-14 2014-05-21 阿勒根公司 用于治疗与性活动相关的失禁的方法
US20140170132A1 (en) * 2012-12-18 2014-06-19 Allergan, Inc. Prophylatic treatment of herpes recurrence

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1475099A1 (en) * 1997-07-15 2004-11-10 The Regents of the University of Colorado Use of botulinum toxin to treat urinary incontinence
WO2006086001A2 (en) * 2004-07-20 2006-08-17 Allergan, Inc. Thermographic assessment of clostridial toxin applications
WO2006026780A1 (en) * 2004-09-01 2006-03-09 Allergan, Inc. Degradable clostridial toxins

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Chaddock J.A., Marks P.M.H., Clostridial neurotoxins: structure-function led design of new therapeutics. Cell. Mol. Life Sci. Vol.63, 2006, pp.540-551. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2211890A1 (en) 2010-08-04
JP2011514308A (ja) 2011-05-06
KR20100087019A (ko) 2010-08-02
CA2703370A1 (en) 2009-04-30
NZ585108A (en) 2012-09-28
CN101918021A (zh) 2010-12-15
IL205279A0 (en) 2011-07-31
SG185338A1 (en) 2012-11-29
WO2009055351A1 (en) 2009-04-30
MX2010004502A (es) 2010-06-17
AU2008316989A1 (en) 2009-04-30
RU2010120017A (ru) 2011-11-27
BRPI0817775A2 (pt) 2015-03-24
US9370548B2 (en) 2016-06-21
US20090117157A1 (en) 2009-05-07
RU2010120016A (ru) 2011-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2491086C2 (ru) Способы лечения мочеполовых-неврологических расстройств с использованием модифицированных клостридиальных токсинов
JP2011514308A5 (ru)
JP2011514307A5 (ru)
CN1135988C (zh) 肉毒毒素在制备治疗前列腺疾病中的药物组合物中的应用
TWI321053B (en) Use of a botulinum toxin for the manufacture of a medicament for treating a pancreatic disorder
US8034357B2 (en) Treatment of fine wrinkles with clostridia neurotoxins
CN102802663B (zh) 利用修饰的梭菌属毒素治疗慢性神经源性炎症的方法
Guo et al. A closer look to botulinum neurotoxin type A-induced analgesia
WO2003063898A3 (en) Method of treating pain with botulinum toxin
WO2009139984A3 (en) Treatment of bladder dysfunction using liposomal botulinum toxin
Chuang et al. Botulinum toxin for the lower urinary tract
US7666435B2 (en) Treatment of fine wrinkles with clostridia neurotoxins
US20100303756A1 (en) Methods of Treating Urogenital-Neurological Disorders Using Interleukin Retargeted Endopepidases
JP4950044B2 (ja) ボツリヌス毒素の治療的使用
US10780149B2 (en) Therapeutic use of the botulinum neurotoxin serotype A
US8202522B1 (en) Skin cosmesis treatment with clostridia neurotoxins
CN1274308C (zh) 前列腺萎缩抗炎注射液
Zhu et al. Photothermal Microneedle Hydrogel Patch for Refractory Soft Tissue Injuries through Thermosensitized Anti‐Inflammaging Modulation
Song et al. Effect of The activating blood flow and removing blood stasis Method to Prostatic disease
CN1072852A (zh) 复方虫草dts戒毒片的配制方法
Thomas et al. Botulinum: A toxin for the treatment of benign prostatic hyperplasia/lower urinary tract symptoms
Savel'eva et al. Clinical study of the efficiency and safety of afala in patients with benign prostatic hyperplasia
RU2078590C1 (ru) Способ лечения хронического простатита
CN110025610A (zh) Mcc950的用途
CN114703157A (zh) 多肽及其用于治疗缺血性脑卒中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131022