RU2010113887A - Осушитель и способ его приготовления - Google Patents

Осушитель и способ его приготовления Download PDF

Info

Publication number
RU2010113887A
RU2010113887A RU2010113887/05A RU2010113887A RU2010113887A RU 2010113887 A RU2010113887 A RU 2010113887A RU 2010113887/05 A RU2010113887/05 A RU 2010113887/05A RU 2010113887 A RU2010113887 A RU 2010113887A RU 2010113887 A RU2010113887 A RU 2010113887A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gibbsite
activation
desiccant
thermochemical
hydrated
Prior art date
Application number
RU2010113887/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2448905C2 (ru
Inventor
Любовь Александровна Исупова (RU)
Любовь Александровна Исупова
Владимир Владимирович Данилевич (RU)
Владимир Владимирович Данилевич
Ирина Валерьевна Харина (RU)
Ирина Валерьевна Харина
Виктор Викторович Молчанов (RU)
Виктор Викторович Молчанов
Владимир Семенович Бабенко (RU)
Владимир Семенович Бабенко
Александр Степанович Носков (RU)
Александр Степанович Носков
Валентин Николаевич Пармон (RU)
Валентин Николаевич Пармон
Original Assignee
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (RU)
Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (RU), Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации filed Critical Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (RU)
Priority to RU2010113887/05A priority Critical patent/RU2448905C2/ru
Publication of RU2010113887A publication Critical patent/RU2010113887A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2448905C2 publication Critical patent/RU2448905C2/ru

Links

Landscapes

  • Drying Of Gases (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

1. Осушитель на основе оксида алюминия, отличающийся тем, что содержит в своем составе χ-, η-, γ-Аl2О3 и рентгеноаморфную фазу. ! 2. Осушитель по п.1, отличающийся тем, что содержит следующее количество компонентов, мас.%: ! χ-Аl2О3 + рентгеноаморфная фаза 35-95 γ-Аl2О3 + η-Аl2О3 5-65 ! 3. Осушитель по п.1, отличающийся тем, что он имеет удельную поверхность 200-400 м2/г, причем удельная площадь поверхности микропор <2 нм может быть от 100 до 300 м2/г. ! 4. Осушитель по п.1, отличающийся тем, что он имеет объем пор 0,25-0,6 см3/г и эффективный средний размер пор в диапазоне 2,5-10 нм. ! 5. Способ получения осушителя, характеризующийся тем, что продукт центробежной термической активации ЦТА гиббсита и/или термохимической активации ТХА гиббсита гидратируют в щелочном или кислом растворе, сушат, размалывают и пластифицируют, формуют полученную пасту методом экструзии, сушат и прокаливают в токе осушенного воздуха, полученный адсорбент-осушитель содержит в своем составе χ-, η-, γ-Аl2О3 и рентгеноаморфную фазу в количестве, мас.%: χ-Аl2O3 + рентгеноаморфная фаза 35-95, γ-Аl2О3 + η-Аl2O3 5-65. ! 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что измельченный до размера 5-15 мкм продукт центробежной термической активации гиббсита и/или термохимической активации гиббсита гидратируют в щелочном или кислом растворе при интенсивном перемешивании и соотношении «жидкость»: «твердое» от 1 до 4 в течение 4-8 ч. ! 7. Способ по п.5, отличающийся тем, что неразмолотый продукт центробежной термической активации гиббсита и/или термохимической активации гиббсита гидратируют в шаровой мельнице в щелочном или кислом растворе и соотношении «жидкость»: «твердое» от 1 до 2 в течение 4-24 ч при комнатной температур�

Claims (19)

1. Осушитель на основе оксида алюминия, отличающийся тем, что содержит в своем составе χ-, η-, γ-Аl2О3 и рентгеноаморфную фазу.
2. Осушитель по п.1, отличающийся тем, что содержит следующее количество компонентов, мас.%:
χ-Аl2О3 + рентгеноаморфная фаза 35-95 γ-Аl2О3 + η-Аl2О3 5-65
3. Осушитель по п.1, отличающийся тем, что он имеет удельную поверхность 200-400 м2/г, причем удельная площадь поверхности микропор <2 нм может быть от 100 до 300 м2/г.
4. Осушитель по п.1, отличающийся тем, что он имеет объем пор 0,25-0,6 см3/г и эффективный средний размер пор в диапазоне 2,5-10 нм.
5. Способ получения осушителя, характеризующийся тем, что продукт центробежной термической активации ЦТА гиббсита и/или термохимической активации ТХА гиббсита гидратируют в щелочном или кислом растворе, сушат, размалывают и пластифицируют, формуют полученную пасту методом экструзии, сушат и прокаливают в токе осушенного воздуха, полученный адсорбент-осушитель содержит в своем составе χ-, η-, γ-Аl2О3 и рентгеноаморфную фазу в количестве, мас.%: χ-Аl2O3 + рентгеноаморфная фаза 35-95, γ-Аl2О3 + η-Аl2O3 5-65.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что измельченный до размера 5-15 мкм продукт центробежной термической активации гиббсита и/или термохимической активации гиббсита гидратируют в щелочном или кислом растворе при интенсивном перемешивании и соотношении «жидкость»: «твердое» от 1 до 4 в течение 4-8 ч.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что неразмолотый продукт центробежной термической активации гиббсита и/или термохимической активации гиббсита гидратируют в шаровой мельнице в щелочном или кислом растворе и соотношении «жидкость»: «твердое» от 1 до 2 в течение 4-24 ч при комнатной температуре в мягких условиях.
8. Способ по п.5, отличающийся тем, что продукт центробежной термической активации и/или термохимической активации гиббсита гидратируют в кислом растворе при кислотном модуле
Figure 00000001
9. Способ по п.5, отличающийся тем, что продукт центробежной термической активации и/или термохимической активации гиббсита гидратируют в щелочном растворе при рН=8-11.
10. Способ по п.5, отличающийся тем, что продукт гидратации не подвергают фильтрации.
11. Способ по п.8, отличающийся тем, что для получения кислых растворов используют растворы органических и неорганических кислот, таких как муравьиная, азотная, серная, уксусная, ортофосфорная, борная, щавелевая и яблочная.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что для получения щелочных растворов с рН=8-11 используют раствор аммиака.
13. Способ по п.5, отличающийся тем, что пластификацию компонентов проводят растворами кислот, таких как азотная, уксусная или муравьиная.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что пластификацию компонентов проводят при кислотном модуле
Figure 00000002
15. Способ по п.5, отличающийся тем, что на стадии пластификации компонентов продукты гидратации центробежной термической активации гиббсита или термохимической активации гиббсита и продукты центробежной термической активации гиббсита или термохимической активации гиббсита берут в массовом соотношении 80-20/20-80.
16. Способ по п.5, отличающийся тем, что на стадии пластификации к продуктам гидратации центробежной термической активации гиббсита или термохимической активации гиббсита добавляют гиббсит в количестве 20-80 мас.%.
17. Способ по п.5, отличающийся тем, что гидратацию продуктов центробежной термической активации гиббсита и/или термохимической активации гиббсита проводят с добавлением раствора поверхностно-активного вещества, такого как поливиниловый спирт, этиленгликоль, этиловый спирт, при концентрации раствора 1-10 мас.%.
18. Способ по п.5, отличающийся тем, что на стадии пластификации гидратированного продукта центробежной термической активации гиббсита и/или термохимической активации гиббсита добавляют раствор поверхностно-активного вещества, такого как поливиниловый спирт, этиленгликоль, этиловый спирт, при концентрации раствора 1-10 мас.%.
19. Способ по п.5, отличающийся тем, что прокаливание экструдатов проводят при температурах 350-600°С в токе осушенного воздуха при объемной скорости подачи воздуха 1000-10000 ч-1, скорости разогрева до температуры прокалки 20-50°С/ч и длительности прокалки 2-6 ч.
RU2010113887/05A 2010-04-08 2010-04-08 Осушитель и способ его приготовления RU2448905C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010113887/05A RU2448905C2 (ru) 2010-04-08 2010-04-08 Осушитель и способ его приготовления

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010113887/05A RU2448905C2 (ru) 2010-04-08 2010-04-08 Осушитель и способ его приготовления

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010113887A true RU2010113887A (ru) 2011-10-20
RU2448905C2 RU2448905C2 (ru) 2012-04-27

Family

ID=44998715

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010113887/05A RU2448905C2 (ru) 2010-04-08 2010-04-08 Осушитель и способ его приготовления

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2448905C2 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2666448C1 (ru) * 2017-12-26 2018-09-07 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) Способ приготовления адсорбента-осушителя
RU2706304C1 (ru) * 2019-05-30 2019-11-15 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) Способ получения адсорбента для осушки содержащих влагу газов

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2167818C1 (ru) * 1999-11-03 2001-05-27 ООО "Компания Катахим" Способ получения порошкообразного гидроксида алюминия
RU2335457C2 (ru) * 2006-11-13 2008-10-10 Институт Катализа Им. Г.К. Борескова Сибирского Отделения Российской Академии Наук Способ получения гидроксида алюминия псевдобемитной структуры и гамма-оксида алюминия на его основе

Also Published As

Publication number Publication date
RU2448905C2 (ru) 2012-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014102439A (ru) Способ получения композитов из оксида алюминия и смешанных оксидов церия и циркония
CN104986752B (zh) 一种碳气凝胶的制备方法与应用
CN101507917A (zh) 烷醇酰胺类化合物合成用固体碱催化剂及制备方法
RU2010113887A (ru) Осушитель и способ его приготовления
CN102502692A (zh) 一种高强度分子筛及其制备方法
CN103830967B (zh) 一种富含微量元素的麦饭石复合陶瓷滤芯
CN109803755B (zh) 用于二氧化碳吸收剂的固体原材料、包含其的组合物及使用其制备的二氧化碳吸收剂
RU2006140041A (ru) Способ получения гидроксида алюминия псевдобемитной структуры и гамма-оксида алюминия на его основе
CN106831309B (zh) 正戊醇脱水制正戊烯的方法
CN113461964B (zh) 一种金属有机骨架材料
RU2009148268A (ru) Способ получения оксида алюминия
CN104338511A (zh) 一种以烷氧基硅烷为原料的疏水亲酯性硅气凝胶
CN101817545B (zh) 基于糖类的介孔氧化铝粉体的制备方法
RU2544934C1 (ru) Теплоизоляционный материал на основе магнезито-карналлитового вяжущего
CN109266148B (zh) 一种节能环保建筑涂料及其制备方法
MX356516B (es) Zeolita y modificada con metal, su preparacion y uso.
CN104445343B (zh) 一种纳米氧化钇粉体的合成方法
RU2011119067A (ru) Способ получения пористой структуры керамического материала
RU2015116258A (ru) Получение катализаторов на основе борцеолитов
CN103435480A (zh) 一种丙二醇甲醚醋酸酯的生产方法
CN102659170A (zh) 片状氧化锌纳米粉体的室温固相合成方法
CN103041871B (zh) 一种氧化铝载体的制备方法
CN105126843A (zh) 一种室内甲醛消除复合催化材料的制备方法
CN103894018B (zh) 一种添加粗孔硅胶的稳定性好的陶瓷滤芯及其制备方法
WO2017048205A3 (en) A method for production of a catalyst supporting material

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140409

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20151210

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170409

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20171219

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180216