RU2010113887A - Осушитель и способ его приготовления - Google Patents
Осушитель и способ его приготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010113887A RU2010113887A RU2010113887/05A RU2010113887A RU2010113887A RU 2010113887 A RU2010113887 A RU 2010113887A RU 2010113887/05 A RU2010113887/05 A RU 2010113887/05A RU 2010113887 A RU2010113887 A RU 2010113887A RU 2010113887 A RU2010113887 A RU 2010113887A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gibbsite
- activation
- desiccant
- thermochemical
- hydrated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Drying Of Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
1. Осушитель на основе оксида алюминия, отличающийся тем, что содержит в своем составе χ-, η-, γ-Аl2О3 и рентгеноаморфную фазу. ! 2. Осушитель по п.1, отличающийся тем, что содержит следующее количество компонентов, мас.%: ! χ-Аl2О3 + рентгеноаморфная фаза 35-95 γ-Аl2О3 + η-Аl2О3 5-65 ! 3. Осушитель по п.1, отличающийся тем, что он имеет удельную поверхность 200-400 м2/г, причем удельная площадь поверхности микропор <2 нм может быть от 100 до 300 м2/г. ! 4. Осушитель по п.1, отличающийся тем, что он имеет объем пор 0,25-0,6 см3/г и эффективный средний размер пор в диапазоне 2,5-10 нм. ! 5. Способ получения осушителя, характеризующийся тем, что продукт центробежной термической активации ЦТА гиббсита и/или термохимической активации ТХА гиббсита гидратируют в щелочном или кислом растворе, сушат, размалывают и пластифицируют, формуют полученную пасту методом экструзии, сушат и прокаливают в токе осушенного воздуха, полученный адсорбент-осушитель содержит в своем составе χ-, η-, γ-Аl2О3 и рентгеноаморфную фазу в количестве, мас.%: χ-Аl2O3 + рентгеноаморфная фаза 35-95, γ-Аl2О3 + η-Аl2O3 5-65. ! 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что измельченный до размера 5-15 мкм продукт центробежной термической активации гиббсита и/или термохимической активации гиббсита гидратируют в щелочном или кислом растворе при интенсивном перемешивании и соотношении «жидкость»: «твердое» от 1 до 4 в течение 4-8 ч. ! 7. Способ по п.5, отличающийся тем, что неразмолотый продукт центробежной термической активации гиббсита и/или термохимической активации гиббсита гидратируют в шаровой мельнице в щелочном или кислом растворе и соотношении «жидкость»: «твердое» от 1 до 2 в течение 4-24 ч при комнатной температур�
Claims (19)
1. Осушитель на основе оксида алюминия, отличающийся тем, что содержит в своем составе χ-, η-, γ-Аl2О3 и рентгеноаморфную фазу.
2. Осушитель по п.1, отличающийся тем, что содержит следующее количество компонентов, мас.%:
3. Осушитель по п.1, отличающийся тем, что он имеет удельную поверхность 200-400 м2/г, причем удельная площадь поверхности микропор <2 нм может быть от 100 до 300 м2/г.
4. Осушитель по п.1, отличающийся тем, что он имеет объем пор 0,25-0,6 см3/г и эффективный средний размер пор в диапазоне 2,5-10 нм.
5. Способ получения осушителя, характеризующийся тем, что продукт центробежной термической активации ЦТА гиббсита и/или термохимической активации ТХА гиббсита гидратируют в щелочном или кислом растворе, сушат, размалывают и пластифицируют, формуют полученную пасту методом экструзии, сушат и прокаливают в токе осушенного воздуха, полученный адсорбент-осушитель содержит в своем составе χ-, η-, γ-Аl2О3 и рентгеноаморфную фазу в количестве, мас.%: χ-Аl2O3 + рентгеноаморфная фаза 35-95, γ-Аl2О3 + η-Аl2O3 5-65.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что измельченный до размера 5-15 мкм продукт центробежной термической активации гиббсита и/или термохимической активации гиббсита гидратируют в щелочном или кислом растворе при интенсивном перемешивании и соотношении «жидкость»: «твердое» от 1 до 4 в течение 4-8 ч.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что неразмолотый продукт центробежной термической активации гиббсита и/или термохимической активации гиббсита гидратируют в шаровой мельнице в щелочном или кислом растворе и соотношении «жидкость»: «твердое» от 1 до 2 в течение 4-24 ч при комнатной температуре в мягких условиях.
9. Способ по п.5, отличающийся тем, что продукт центробежной термической активации и/или термохимической активации гиббсита гидратируют в щелочном растворе при рН=8-11.
10. Способ по п.5, отличающийся тем, что продукт гидратации не подвергают фильтрации.
11. Способ по п.8, отличающийся тем, что для получения кислых растворов используют растворы органических и неорганических кислот, таких как муравьиная, азотная, серная, уксусная, ортофосфорная, борная, щавелевая и яблочная.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что для получения щелочных растворов с рН=8-11 используют раствор аммиака.
13. Способ по п.5, отличающийся тем, что пластификацию компонентов проводят растворами кислот, таких как азотная, уксусная или муравьиная.
15. Способ по п.5, отличающийся тем, что на стадии пластификации компонентов продукты гидратации центробежной термической активации гиббсита или термохимической активации гиббсита и продукты центробежной термической активации гиббсита или термохимической активации гиббсита берут в массовом соотношении 80-20/20-80.
16. Способ по п.5, отличающийся тем, что на стадии пластификации к продуктам гидратации центробежной термической активации гиббсита или термохимической активации гиббсита добавляют гиббсит в количестве 20-80 мас.%.
17. Способ по п.5, отличающийся тем, что гидратацию продуктов центробежной термической активации гиббсита и/или термохимической активации гиббсита проводят с добавлением раствора поверхностно-активного вещества, такого как поливиниловый спирт, этиленгликоль, этиловый спирт, при концентрации раствора 1-10 мас.%.
18. Способ по п.5, отличающийся тем, что на стадии пластификации гидратированного продукта центробежной термической активации гиббсита и/или термохимической активации гиббсита добавляют раствор поверхностно-активного вещества, такого как поливиниловый спирт, этиленгликоль, этиловый спирт, при концентрации раствора 1-10 мас.%.
19. Способ по п.5, отличающийся тем, что прокаливание экструдатов проводят при температурах 350-600°С в токе осушенного воздуха при объемной скорости подачи воздуха 1000-10000 ч-1, скорости разогрева до температуры прокалки 20-50°С/ч и длительности прокалки 2-6 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010113887/05A RU2448905C2 (ru) | 2010-04-08 | 2010-04-08 | Осушитель и способ его приготовления |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010113887/05A RU2448905C2 (ru) | 2010-04-08 | 2010-04-08 | Осушитель и способ его приготовления |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010113887A true RU2010113887A (ru) | 2011-10-20 |
RU2448905C2 RU2448905C2 (ru) | 2012-04-27 |
Family
ID=44998715
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010113887/05A RU2448905C2 (ru) | 2010-04-08 | 2010-04-08 | Осушитель и способ его приготовления |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2448905C2 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2666448C1 (ru) * | 2017-12-26 | 2018-09-07 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Способ приготовления адсорбента-осушителя |
RU2706304C1 (ru) * | 2019-05-30 | 2019-11-15 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Способ получения адсорбента для осушки содержащих влагу газов |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2167818C1 (ru) * | 1999-11-03 | 2001-05-27 | ООО "Компания Катахим" | Способ получения порошкообразного гидроксида алюминия |
RU2335457C2 (ru) * | 2006-11-13 | 2008-10-10 | Институт Катализа Им. Г.К. Борескова Сибирского Отделения Российской Академии Наук | Способ получения гидроксида алюминия псевдобемитной структуры и гамма-оксида алюминия на его основе |
-
2010
- 2010-04-08 RU RU2010113887/05A patent/RU2448905C2/ru active IP Right Revival
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2448905C2 (ru) | 2012-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014102439A (ru) | Способ получения композитов из оксида алюминия и смешанных оксидов церия и циркония | |
CN104986752B (zh) | 一种碳气凝胶的制备方法与应用 | |
CN101507917A (zh) | 烷醇酰胺类化合物合成用固体碱催化剂及制备方法 | |
RU2010113887A (ru) | Осушитель и способ его приготовления | |
CN102502692A (zh) | 一种高强度分子筛及其制备方法 | |
CN103830967B (zh) | 一种富含微量元素的麦饭石复合陶瓷滤芯 | |
CN109803755B (zh) | 用于二氧化碳吸收剂的固体原材料、包含其的组合物及使用其制备的二氧化碳吸收剂 | |
RU2006140041A (ru) | Способ получения гидроксида алюминия псевдобемитной структуры и гамма-оксида алюминия на его основе | |
CN106831309B (zh) | 正戊醇脱水制正戊烯的方法 | |
CN113461964B (zh) | 一种金属有机骨架材料 | |
RU2009148268A (ru) | Способ получения оксида алюминия | |
CN104338511A (zh) | 一种以烷氧基硅烷为原料的疏水亲酯性硅气凝胶 | |
CN101817545B (zh) | 基于糖类的介孔氧化铝粉体的制备方法 | |
RU2544934C1 (ru) | Теплоизоляционный материал на основе магнезито-карналлитового вяжущего | |
CN109266148B (zh) | 一种节能环保建筑涂料及其制备方法 | |
MX356516B (es) | Zeolita y modificada con metal, su preparacion y uso. | |
CN104445343B (zh) | 一种纳米氧化钇粉体的合成方法 | |
RU2011119067A (ru) | Способ получения пористой структуры керамического материала | |
RU2015116258A (ru) | Получение катализаторов на основе борцеолитов | |
CN103435480A (zh) | 一种丙二醇甲醚醋酸酯的生产方法 | |
CN102659170A (zh) | 片状氧化锌纳米粉体的室温固相合成方法 | |
CN103041871B (zh) | 一种氧化铝载体的制备方法 | |
CN105126843A (zh) | 一种室内甲醛消除复合催化材料的制备方法 | |
CN103894018B (zh) | 一种添加粗孔硅胶的稳定性好的陶瓷滤芯及其制备方法 | |
WO2017048205A3 (en) | A method for production of a catalyst supporting material |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140409 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20151210 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170409 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20171219 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180216 |