RU2010102668A - Иммортализованная клеточная линия птиц - Google Patents

Иммортализованная клеточная линия птиц Download PDF

Info

Publication number
RU2010102668A
RU2010102668A RU2010102668/10A RU2010102668A RU2010102668A RU 2010102668 A RU2010102668 A RU 2010102668A RU 2010102668/10 A RU2010102668/10 A RU 2010102668/10A RU 2010102668 A RU2010102668 A RU 2010102668A RU 2010102668 A RU2010102668 A RU 2010102668A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
acid sequence
cell
immortalized cell
specified
Prior art date
Application number
RU2010102668/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2475536C2 (ru
Inventor
Филипп ЭРБ (FR)
Филипп ЭРБ
Марина КАПФЕР (FR)
Марина КАПФЕР
Натали СИЛЬВЕСТР (FR)
Натали СИЛЬВЕСТР
Original Assignee
Трансген С.А. (Fr)
Трансген С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39767102&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010102668(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Трансген С.А. (Fr), Трансген С.А. filed Critical Трансген С.А. (Fr)
Publication of RU2010102668A publication Critical patent/RU2010102668A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2475536C2 publication Critical patent/RU2475536C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/90—Stable introduction of foreign DNA into chromosome
    • C12N15/902—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination
    • C12N15/907—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination in mammalian cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/90—Stable introduction of foreign DNA into chromosome
    • C12N15/902—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/24011—Poxviridae
    • C12N2710/24111—Orthopoxvirus, e.g. vaccinia virus, variola
    • C12N2710/24151—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2710/24152—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/80—Vectors containing sites for inducing double-stranded breaks, e.g. meganuclease restriction sites

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Иммортализованная клетка птиц, содержащая нуклеиново-кислотную последовательность Е1А, характеризующаяся тем, что указанная клетка получена способом, включающим стадию трансфекции этой клетки невирусным вектором, содержащим указанную нуклеиново-кислотную последовательность Е1А, и где указанная клетка не содержит нуклеиново-кислотную последовательность Е1В. ! 2. Иммортализованная клетка по п.1, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А встроена в ген HPRT указанной клетки птиц. ! 3. Иммортализованная клетка по п.2, где нуклеиново-кислотная последовательность Е1А оперативно сцеплена с эндогенным промотором HPRT указанной клетки. ! 4. Иммортализованная клетка по п.1, где указанная клетка имеет происхождение от животного, принадлежащего к семейству Anatidae. ! 5. Иммортализованная клетка по п.4, где указанное животное принадлежит к виду Cairina moschata. ! 6. Иммортализованная клетка по п.4, где указанное животное принадлежит к виду Anas platyrhynchos. ! 7. Иммортализованная клетка по п.1, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 60% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:1. ! 8. Иммортализованная клетка по п.7, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 70% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:1. ! 9. Иммортализованная клетка по п.7, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 80% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:1. ! 10. Иммортализованная клетка по п.7, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 90% идентичнос

Claims (41)

1. Иммортализованная клетка птиц, содержащая нуклеиново-кислотную последовательность Е1А, характеризующаяся тем, что указанная клетка получена способом, включающим стадию трансфекции этой клетки невирусным вектором, содержащим указанную нуклеиново-кислотную последовательность Е1А, и где указанная клетка не содержит нуклеиново-кислотную последовательность Е1В.
2. Иммортализованная клетка по п.1, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А встроена в ген HPRT указанной клетки птиц.
3. Иммортализованная клетка по п.2, где нуклеиново-кислотная последовательность Е1А оперативно сцеплена с эндогенным промотором HPRT указанной клетки.
4. Иммортализованная клетка по п.1, где указанная клетка имеет происхождение от животного, принадлежащего к семейству Anatidae.
5. Иммортализованная клетка по п.4, где указанное животное принадлежит к виду Cairina moschata.
6. Иммортализованная клетка по п.4, где указанное животное принадлежит к виду Anas platyrhynchos.
7. Иммортализованная клетка по п.1, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 60% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:1.
8. Иммортализованная клетка по п.7, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 70% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:1.
9. Иммортализованная клетка по п.7, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 80% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:1.
10. Иммортализованная клетка по п.7, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 90% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:1.
11. Иммортализованная клетка по п.7, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А является такой, как приведено в SEQ ID N°:1.
12. Иммортализованная клетка по п.1, где она дополнительно содержит нуклеиново-кислотную последовательность, кодирующую рекомбинантную обратную транскриптазу теломеразы.
13. Иммортализованная клетка по п.12, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность, кодирующая рекомбинантную обратную транскриптазу теломеразы, имеет по меньшей мере 70%, более предпочтительно по меньшей мере 90% и более предпочтительно по меньшей мере 95% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:3.
14. Иммортализованная клетка по п.12, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность, кодирующая рекомбинантную обратную транскриптазу теломеразы, является такой, как приведено в SEQ ID N°:3.
15. Иммортализованная клетка по п.1, где она дополнительно содержит нуклеиново-кислотную последовательность, кодирующую вещество, представляющее интерес.
16. Иммортализованная клетка по п.1, где она дополнительно содержит кассету комплементации, дающую возможность размножения дефектного вируса.
17. Применение иммортализованной клетки по любому из пп.1-16 для репликации вируса.
18. Применение по п.17, где указанный вирус выбран из группы, состоящей из вируса коровьей оспы, вируса эктромелии (оспы мышей), вируса оспы обезьян, вируса осповакцины, вируса оспы и MVA.
19. Применение иммортализованной клетки по любому из пп.1-16 для продуцирования вещества, представляющего интерес.
20. Применение иммортализованной клетки по любому из пп.1-16 для продуцирования вируса.
21. Применение по п.20, где вирус представляет собой поксвирус.
22. Применение по п.21, где вирус представляет собой вирус осповакцины.
23. Применение по п.22, где вирус осповакцины представляет собой MVA.
24. Применение иммортализованной клетки по любому из пп.1-16 для продуцирования рекомбинантного вируса.
25. Способ иммортализации клетки птиц, включающий стадию трансфекции клетки невирусным вектором, включающим нуклеиново-кислотную последовательность Е1А, и где указанный способ не включает стадию трансфекции клетки нуклеиново-кислотной последовательностью Е1В.
26. Способ по п.25, где вектор включает две последовательности, гомологичные последовательностям, присутствующим в геноме указанной клетки.
27. Способ по п.26, где нуклеиново-кислотная последовательность Е1А окружена указанными гомологичными последовательностями.
28. Способ по п.26, где указанный вектор дополнительно включает первый селективный маркер, где первый селективный маркер представляет собой положительный селективный маркер, и где первый селективный маркер окружен указанными гомологичными последовательностями.
29. Способ по п.28, где первый селективный маркер окружен последовательностями, дающими возможность его супрессии.
30. Способ по п.28, где указанный вектор включает второй селективный маркер, который не окружен указанными гомологичными последовательностями, где указанный селективный маркер представляет собой отрицательный селективный маркер.
31. Способ по п.30, где указанный вектор включает третий селективный маркер, где указанный третий селективный маркер представляет собой отрицательный селективный маркер, и где указанный третий селективный маркер локализован между последовательностями, дающими возможность супрессии первого селективного маркера.
32. Способ по п.28, характеризующийся тем, что он дополнительно включает стадию, на которой указанные клетки культивируют в среде, которая дает возможность роста только клеток, в которые встроен первый селективный маркер.
33. Способ по п.30, характеризующийся тем, что он дополнительно включает стадию, на которой указанные клетки культивируют в среде, которая не дает возможности роста клеток, в которые встроен второй селективный маркер.
34. Способ по п.31, где указанный способ дополнительно включает стадию, состоящую в исключении первого селективного маркера из генома клетки.
35. Способ по п.34, где клетки, полученные после стадии, состоящей в исключении первого селективного маркера из генома указанных клеток, культивируют в среде, которая не дает возможности роста клеток, содержащих третий селективный маркер.
36. Способ по п.25, где указанная клетка взята от организма, принадлежащего к семейству Anatidae.
37. Способ по п.36, где указанный организм принадлежит к виду Cairina moschata.
38. Способ по п.36, где указанный организм принадлежит к виду Anas platyrhynchos.
39. Способ по п.25, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А встроена в последовательность ДНК-мишени указанной клетки.
40. Способ по п.39, где указанная последовательность ДНК-мишени представляет собой ген HPRT.
41. Способ по п.25, где указанный вектор дополнительно содержит нуклеиново-кислотную последовательность, кодирующую рекомбинантную обратную транскриптазу теломеразы.
RU2010102668/10A 2007-07-03 2008-07-02 Иммортализованная клеточная линия птиц RU2475536C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07360030 2007-07-03
EP07360030.6 2007-07-03
PCT/EP2008/058472 WO2009004016A1 (en) 2007-07-03 2008-07-02 Immortalized avian cell lines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010102668A true RU2010102668A (ru) 2011-08-10
RU2475536C2 RU2475536C2 (ru) 2013-02-20

Family

ID=39767102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010102668/10A RU2475536C2 (ru) 2007-07-03 2008-07-02 Иммортализованная клеточная линия птиц

Country Status (15)

Country Link
US (2) US8361788B2 (ru)
EP (1) EP2176398B1 (ru)
JP (1) JP5421250B2 (ru)
KR (1) KR101528379B1 (ru)
CN (1) CN101688182A (ru)
AU (1) AU2008270317B2 (ru)
BR (1) BRPI0811787B1 (ru)
CA (1) CA2691868C (ru)
CR (1) CR11221A (ru)
ES (1) ES2618490T3 (ru)
IL (1) IL203029A (ru)
RU (1) RU2475536C2 (ru)
TW (1) TWI614342B (ru)
WO (1) WO2009004016A1 (ru)
ZA (1) ZA201000251B (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8357531B2 (en) 2007-07-03 2013-01-22 Transgene S.A. Immortalized avian cell lines
CA2760465A1 (en) * 2009-05-12 2010-11-18 Transgene Sa Method for orthopoxvirus production and purification
WO2011095596A1 (en) 2010-02-04 2011-08-11 Vivalis Fed-batch process using concentrated cell culture medium for the efficient production of biologics in eb66 cells
FR2956409A1 (fr) 2010-02-15 2011-08-19 Univ Claude Bernard Lyon Procedes pour optimiser la production virale par l'inactivation ou l'inhibition du gene hipk2 et cellules modifiees pour la production virale
FR2967072B1 (fr) 2010-11-05 2013-03-29 Univ Dundee Procede pour ameliorer la production de virus et semences vaccinales influenza
WO2012095514A1 (en) 2011-01-14 2012-07-19 Vivalis Recombinant protein production system
US20140287402A1 (en) 2011-06-27 2014-09-25 Valneva Method for screening cells
TWI575070B (zh) 2011-07-12 2017-03-21 傳斯堅公司 Ｈｂｖ聚合酶突變體
TW201321016A (zh) 2011-09-29 2013-06-01 Transgene Sa 免疫療法組成物及用於治療ｃ型肝炎病毒感染之療程（二）
TW201318637A (zh) 2011-09-29 2013-05-16 Transgene Sa 免疫療法組成物及用於治療ｃ型肝炎病毒感染之療程（一）
SG11201500171YA (en) 2012-07-10 2015-02-27 Transgene Sa Mycobacterial antigen vaccine
WO2014009433A1 (en) 2012-07-10 2014-01-16 Transgene Sa Mycobacterium resuscitation promoting factor for use as adjuvant
CN104726409B (zh) * 2013-12-19 2017-12-29 普莱柯生物工程股份有限公司 一种永生化的鸭胚肝细胞系的制备方法和应用
US10765731B2 (en) 2014-01-09 2020-09-08 Transgene Sa Fusion of heterooligomeric mycobacterial antigens
DK3226894T3 (da) 2014-12-01 2019-10-21 Transgene Sa Stabile flydende vacciniavirus-formuleringer
US10428316B2 (en) 2014-12-04 2019-10-01 Intervet Inc. Immortalised chicken embryo fibroblasts
EP3452081A1 (en) 2016-05-04 2019-03-13 Transgene SA Combination therapy with cpg tlr9 ligand
WO2018069316A2 (en) 2016-10-10 2018-04-19 Transgene Sa Immunotherapeutic product and mdsc modulator combination therapy
CN110603058A (zh) 2017-05-15 2019-12-20 扬森疫苗与预防公司 含有病毒的稳定组合物
CA3062549A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Janssen Vaccines & Prevention B.V. Stable virus-containing composition
EP3641803A2 (en) 2017-06-21 2020-04-29 Transgene Personalized vaccine
JP7437385B2 (ja) 2018-09-06 2024-02-22 バヴァリアン・ノルディック・アクティーゼルスカブ 保管が改善されたポックスウイルス組成物
JP2022510147A (ja) 2018-11-23 2022-01-26 ヴァルネヴァ エスイー 鳥類幹細胞を含む食品
FR3089789B1 (fr) 2018-12-14 2022-05-27 Univ Claude Bernard Lyon Production de vaccins viraux sur une lignee cellulaire aviaire
EP3842065A1 (en) 2019-12-23 2021-06-30 Transgene Process for designing a recombinant poxvirus for a therapeutic vaccine
KR20220153587A (ko) 2020-03-12 2022-11-18 버베리안 노딕 에이/에스 폭스바이러스 안정성을 개선하는 조성물
WO2022013221A1 (en) 2020-07-13 2022-01-20 Transgene Treatment of immune depression
WO2023213764A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 Transgene Fusion polypeptide comprising an anti-pd-l1 sdab and a member of the tnfsf
WO2023213763A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 Transgene Poxvirus encoding a binding agent comprising an anti- pd-l1 sdab

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2749021B1 (fr) * 1996-05-23 2001-10-26 Agronomique Inst Nat Rech Lignees de cellules aviaires immortalisees
US5672485A (en) * 1996-08-13 1997-09-30 Regents Of The University Of Minnesota Immortalized cell lines for virus growth
FR2777570A1 (fr) * 1998-04-17 1999-10-22 Transgene Sa Mutant ayant une activite phosphoribosyl transferase
EP1103610A1 (en) * 1999-11-26 2001-05-30 Introgene B.V. Production of vaccines from immortalised mammalian cell lines
FR2836924B1 (fr) * 2002-03-08 2005-01-14 Vivalis Lignees de cellules aviaires utiles pour la production de substances d'interet
PL1649023T3 (pl) 2003-07-21 2009-01-30 Transgene Sa Polipeptyd o podwyższonej aktywności deaminazy cytozyny
AU2004257939B2 (en) 2003-07-22 2008-06-05 Valneva Production of poxviruses with adherent or non adherent avian cell lines
EP1528101A1 (en) * 2003-11-03 2005-05-04 ProBioGen AG Immortalized avian cell lines for virus production

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008270317A1 (en) 2009-01-08
US8361788B2 (en) 2013-01-29
KR20100035650A (ko) 2010-04-05
EP2176398A1 (en) 2010-04-21
KR101528379B1 (ko) 2015-06-16
JP5421250B2 (ja) 2014-02-19
CA2691868A1 (en) 2009-01-08
CN101688182A (zh) 2010-03-31
US8809056B2 (en) 2014-08-19
US20100197010A1 (en) 2010-08-05
BRPI0811787A2 (pt) 2014-12-30
ES2618490T3 (es) 2017-06-21
US20130244246A1 (en) 2013-09-19
ZA201000251B (en) 2010-09-29
AU2008270317B2 (en) 2013-12-05
TWI614342B (zh) 2018-02-11
WO2009004016A1 (en) 2009-01-08
CR11221A (es) 2010-03-22
TW200911994A (en) 2009-03-16
BRPI0811787B1 (pt) 2018-10-09
RU2475536C2 (ru) 2013-02-20
IL203029A (en) 2013-07-31
CA2691868C (en) 2016-12-20
JP2010531654A (ja) 2010-09-30
EP2176398B1 (en) 2016-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010102668A (ru) Иммортализованная клеточная линия птиц
RU2008125815A (ru) Теломеразная обратная транскриптаза птиц
Von Meyenn et al. Impairment of DNA methylation maintenance is the main cause of global demethylation in naive embryonic stem cells
Habibi et al. Whole-genome bisulfite sequencing of two distinct interconvertible DNA methylomes of mouse embryonic stem cells
CN107828738A (zh) 一种dna甲基转移酶缺陷型cho细胞系及其制备方法及应用
CN110300803A (zh) 提高细胞基因组中同源定向修复(hdr)效率的方法
JP2009532053A5 (ru)
Jordan et al. A genotype of modified vaccinia Ankara (MVA) that facilitates replication in suspension cultures in chemically defined medium
Liu et al. Establishment and characterization of a cell line derived from fin of the endangered Yangtze sturgeon (Acipenser dabryanus)
CN104812894A (zh) 新型mva病毒及其用途
CN103923942B (zh) 一种表达猪端粒酶反转酶转座子载体及其构建方法与在建立猪永生化细胞系中的应用
Gundersen-Rindal et al. Polydnavirus integration in lepidopteran host cells in vitro
CN103773890B (zh) 鉴别棉花A genome和A sub-genome全套染色体的方法
CN111088290B (zh) 一种杜鹃素在基因编辑中的应用
CN105121635B (zh) 突变型痘苗病毒株、其用途及其制造方法
CN110951701B (zh) 茉莉酸-异亮氨酸羟基化酶编码基因片段及其沉默载体在提高马铃薯产量中的应用
US10988814B2 (en) Siniperca chuatsi IL-6 gene and detection method of disease-resistant SNP marker thereof
CN109897825A (zh) 一种简单高效产生乙型肝炎病毒重组cccDNA的细胞系统
CN102628029A (zh) 地贫诱导多能干细胞及其制备方法和用途
CN104975043A (zh) 构建重组mva病毒的带有标记基因自删除系统的穿梭载体
CN112553140A (zh) 一种雌性鸡原始生殖细胞体外扩增培养体系及其应用
CN103255100A (zh) 线粒体数目减少的人支气管上皮细胞株的建立和鉴定技术
Anzai et al. Generation of Efficient Knock-in Mouse and Human Pluripotent Stem Cells Using CRISPR-Cas9
CN103352050A (zh) 利用细菌人工染色体同源重组提高细胞转染效率的方法
CN103525854A (zh) 高基因敲除效率的谢瓦氏曲霉间型变种工程菌株的构建方法