RU2010101024A - Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях - Google Patents

Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях Download PDF

Info

Publication number
RU2010101024A
RU2010101024A RU2010101024/10A RU2010101024A RU2010101024A RU 2010101024 A RU2010101024 A RU 2010101024A RU 2010101024/10 A RU2010101024/10 A RU 2010101024/10A RU 2010101024 A RU2010101024 A RU 2010101024A RU 2010101024 A RU2010101024 A RU 2010101024A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plant
nucleotide sequence
target protein
regulatory region
protein
Prior art date
Application number
RU2010101024/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2499053C2 (ru
Inventor
Марк-Андре Д'АУ (CA)
Марк-Андре Д'Ау
Эстелль МАРКЕ-БЛУИН (FR)
Эстелль МАРКЕ-БЛУИН
Мюриель БАРДОР (FR)
Мюриель БАРДОР
Кароль БУРЕЛЬ (FR)
Кароль БУРЕЛЬ
Луа ФЭЙ (FR)
Луа ФЭЙ
Патрис ЛЕРУЖ (FR)
Патрис ЛЕРУЖ
Луи-Филипп ВЕЗИНА (CA)
Луи-Филипп Везина
Вероник ГОМОР (FR)
Вероник ГОМОР
Стефани АКИН (CH)
Стефани АКИН
Кристоф РИУЭЙ (CA)
Кристоф РИУЭЙ
Тома ПАККАЛЕ (CA)
Тома ПАККАЛЕ
Кристоф СУРРУЙЕ (FR)
Кристоф СУРРУЙЕ
Original Assignee
Медикаго Инк. (Ca)
Медикаго Инк.
Сентр Насьональ Де Ля Решерш Сьентифик (Fr)
Сентр Насьональ Де Ля Решерш Сьентифик
Университе Де Руэн (Fr)
Университе Де Руэн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Медикаго Инк. (Ca), Медикаго Инк., Сентр Насьональ Де Ля Решерш Сьентифик (Fr), Сентр Насьональ Де Ля Решерш Сьентифик, Университе Де Руэн (Fr), Университе Де Руэн filed Critical Медикаго Инк. (Ca)
Publication of RU2010101024A publication Critical patent/RU2010101024A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2499053C2 publication Critical patent/RU2499053C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8257—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8218—Antisense, co-suppression, viral induced gene silencing [VIGS], post-transcriptional induced gene silencing [PTGS]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8243—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine
    • C12N15/8245—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine involving modified carbohydrate or sugar alcohol metabolism, e.g. starch biosynthesis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8257—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon
    • C12N15/8258—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon for the production of oral vaccines (antigens) or immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/1048—Glycosyltransferases (2.4)
    • C12N9/1051—Hexosyltransferases (2.4.1)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)

Abstract

1. Способ синтезирования целевого белка с модифицированным профилем N-гликозилирования, включающий введение в растение, часть растения или растительную клетку нуклеотидной последовательности, кодирующей первую нуклеотидную последовательность, кодирующую составной белок, GNTI-GalT, содержащий CTS домен. N-ацетил глюкозаминил трансферазы (GNT1), слитый с каталитическим доменом бета-1,4 галактозилтрансферазы (GalT), указанная первая нуклеотидная последовательность функционально связана с первой регуляторной областью, являющейся активной в растении; и вторую нуклеотидную последовательность для кодирования целевого белка, указанная вторая нуклеотидная последовательность функционально связана со второй регуляторной областью, являющейся активной в растении, а также коэкспрессию первой и второй нуклеотидных последовательностей на синтезирование целевого белка, содержащего гликаны с модифицированным профилем N-гликолизирования. ! 2. Способ по п.1, в котором целевой белок синтезируется в количестве, превышающем 1,5 г на килограмм сырой массы растения. ! 3. Способ по п.2, в котором первая регуляторная область является первым промотором пластоцианина или первым промотором 35S, а второй регуляторная область является вторым промотором пластоцианина, или вторым промотором 35S. ! 4. Способ по п.1, в котором третья нуклеотидная последовательность экспрессируется в растении, третья нуклеотидная последовательность кодирует суппрессор сайленсинга, третья нуклеотидная последовательность функционально связана с третьей регуляторной областью, являющейся активной в растении. ! 5. Способ по п.4, в котором третья регуляторная область яв�

Claims (36)

1. Способ синтезирования целевого белка с модифицированным профилем N-гликозилирования, включающий введение в растение, часть растения или растительную клетку нуклеотидной последовательности, кодирующей первую нуклеотидную последовательность, кодирующую составной белок, GNTI-GalT, содержащий CTS домен. N-ацетил глюкозаминил трансферазы (GNT1), слитый с каталитическим доменом бета-1,4 галактозилтрансферазы (GalT), указанная первая нуклеотидная последовательность функционально связана с первой регуляторной областью, являющейся активной в растении; и вторую нуклеотидную последовательность для кодирования целевого белка, указанная вторая нуклеотидная последовательность функционально связана со второй регуляторной областью, являющейся активной в растении, а также коэкспрессию первой и второй нуклеотидных последовательностей на синтезирование целевого белка, содержащего гликаны с модифицированным профилем N-гликолизирования.
2. Способ по п.1, в котором целевой белок синтезируется в количестве, превышающем 1,5 г на килограмм сырой массы растения.
3. Способ по п.2, в котором первая регуляторная область является первым промотором пластоцианина или первым промотором 35S, а второй регуляторная область является вторым промотором пластоцианина, или вторым промотором 35S.
4. Способ по п.1, в котором третья нуклеотидная последовательность экспрессируется в растении, третья нуклеотидная последовательность кодирует суппрессор сайленсинга, третья нуклеотидная последовательность функционально связана с третьей регуляторной областью, являющейся активной в растении.
5. Способ по п.4, в котором третья регуляторная область является промотором пластоцианина или промотором 35S.
6. Способ по п.3, в котором третья нуклеотидная последовательность экспрессируется в растении, кодирует суппрессор сайленсинга, и функционально связана с третьей регуляторной областью, являющейся активной в растении.
7. Способ по п.6, в котором третья регуляторная область является промотором пластоцианина, или промотором 35S.
8. Способ по п.1, в котором целевой белок - это антитело, антиген или вакцина.
9. Способ по п.8, в котором вторая нуклеотидная последовательность, кодирующая целевой белок, содержит нуклеотидную последовательность 2А, функционально связанную с регуляторной областью 2А, которая является активной в пределах растения, а также вторую нуклеотидную последовательность 2В, функционально связанную с регуляторной областью 2В, которая является активной в растении, а также продукт, кодируемый каждой из них, объединяются для получения антитела.
10. Способ по п.9, в котором регуляторная область 2А является промотором пластоцианина, и регуляторная область 2В является промотором пластоцианина.
11. Нуклеиновая кислота, содержащая нуклеотиды с 1 по 1062 последовательности SEQ ID NO: 17 (GNT1-GalT), которая кодирует белок, который модифицирует гликолизирование целевого белка.
12. Нуклеиновая кислота, имеющая первую последовательность нуклеиновой кислоты, имеющей последовательность SEQ ID NO: 14 (GalT), которая кодирует белок, который модифицирует гликолизирование целевого белка, и функционально связана со второй последовательностью нуклеиновой кислоты, содержащей промотор пластоцианина.
13. Способ синтезирования целевого белка с модифицированным профилем N-гликозилирования, включающий в себя: неустойчиво коэкспрессирующую в пределах растения, части растения или растительной клетке нуклеиновую кислоту, содержащую нуклеотидную последовательность, кодирующую составной белок (GNTI-GnT-III), содержащий CTS домен. N-ацетил глюкозаминил трансферазы (GNT1), слитый с каталитическим доменом N-ацетил глюкозаминил трансферазы III (GnT-III), указанная первая нуклеотидная последовательность функционально связана с первой регуляторной областью, являющейся активной в растении, а также вторую нуклеотидную последовательность для кодирования целевого белка, указанная вторая нуклеотидная последовательность функционально связана со второй регуляторной областью, являющейся активной в растении; а также коэкспрессию первой и второй нуклеотидных последовательностей на синтезирование целевого белка, содержащего гликаны с модифицированным профилем N-гликолизирования.
14. Нуклеиновая кислота, содержащая нуклеотиды 1-1641 последовательности SEQ ID NO: 26 (GNT1-GnT-III), которая кодирует белок, который модифицирует гликолизирование целевого белка.
15. Нуклеиновая кислота, содержащая нуклеотиды 1-1460 последовательности SEQ ID NO: 16 (GnT-III), которая кодирует белок, который модифицирует гликолизирование целевого белка, и функционально связана со второй последовательностью нуклеиновой кислоты, содержащей промотор пластоцианина.
16. Способ по п.1, который дополнительно включает коэкспрессию нуклеотидной последовательности, введенной в растение, часть растения или растительную клетку, третьей нуклеотидной последовательности, кодирующей бета 1,4 галактозилтрансферазу, где третья нуклеотидная последовательность функционально связана с третьей регуляторной областью, являющейся активной в растении, и неустойчивую коэкспрессию первой и второй нуклеотидных последовательностей на синтезирование целевого белка, содержащего гликаны с модифицированным профилем N-гликолизирования.
17. Способ синтезирования целевого белка с модифицированным профилем N-гликозилирования, содержащий неустойчиво коэкспрессирующую в пределах растения, части растения или растительной клетке нуклеотидную последовательность, кодирующую первую нуклеотидную последовательность, кодирующую составной белок, GNT1-GnT-III, содержащий CTS домен. N-ацетил глюкозаминил трансферазы (GNT1), слитый с каталитическим доменом N-ацетил глюкозаминил трансферазы III (GnT-III), первая нуклеотидная последовательность, функционально связана с первой регуляторной областью, являющейся активной в растении, вторую нуклеотидную последовательность, кодирующую N-ацетил глюкозаминил трансферазу III, вторая нуклеотидная последовательность, функционально связана со второй регуляторной областью, являющейся активной в растении, третью нуклеотидную последовательность, кодирующую целевой белок, третья нуклеотидная последовательность функционально связана с третьей регуляторной областью, являющейся активной в растении, и коэкспрессию первой, второй и третьей последовательностей на синтезирование целевого белка, содержащего гликаны с модифицированным профилем N-гликолизирования.
18. Составной белок GNT1-GalT, содержащий CTS домен N-ацетил глюкозаминил трансферазы слитый с каталитическим доменом бета 1,4 галактозилтрансферазы, составной белок, содержащий аминокислоты с 1 по 354 последовательность SEQ ID NO. 18.
19. Составной белок GNT1-GnT-III, содержащий CTS домен N-ацетил глюкозаминил трансферазы слитый с каталитическим доменом N-ацетил глюкозаминил трансферазы III, а также содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO. 20.
20. Растение, растительная клетка или семя, содержащие нуклеотидную последовательность по п.11.
21. Растение, растительная клетка или семя, содержащие нуклеотидную последовательность по п.12.
22. Растение, растительная клетка или семя, содержащие нуклеотидную последовательность по п.14.
23. Растение, растительная клетка или семя, содержащие нуклеотидную последовательность по п.15.
24. Растение, растительная клетка или семя, содержащие белок по п.18.
25. Растение, растительная клетка или семя, содержащие белок по п.19.
26. Способ по п.1, в котором целевой белок является антителом и синтезируется в количестве, превышающем 1,5 г на килограмм сырой массы растения.
27. Способ по п.1, в котором целевой белок синтезируется редуцированным фукозилированием, ксилозилированием или тем и другим одновременно.
28. Способ по п.13, в котором целевой белок синтезируется в количестве, превышающем 1,5 г на килограмм сырой массы растения.
29. Способ по п.16, в котором целевой белок синтезируется в количестве, превышающем 1,5 г на килограмм сырой массы растения.
30. Способ по п.17, в котором целевой белок синтезируется в количестве, превышающем 1,5 г на килограмм сырой массы растения.
31. Способ по п.13, в котором целевой белок является антителом синтезируется в количестве, превышающем 1,5 г на килограмм сырой массы листьев.
32. Способ по п.16, в котором целевой белок является антителом синтезируется в количестве, превышающем 1,5 г на килограмм сырой массы листьев.
33. Способ по п.17, в котором целевой белок является антителом синтезируется в количестве, превышающем 1,5 г на килограмм сырой массы листьев.
34. Способ по п.13, в котором целевой белок синтезируется фукозилированием, ксилозилированием или тем и другим одновременно.
35. Способ по п.16, в котором целевой белок синтезируется фукозилированием, ксилозилированием или или тем и другим одновременно.
36. Способ по п.17, в котором целевой белок синтезируется фукозилированием, ксилозилированием или тем и другим одновременно.
RU2010101024/10A 2007-06-15 2008-06-13 Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях RU2499053C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US94434407P 2007-06-15 2007-06-15
US60/944,344 2007-06-15
PCT/CA2008/001139 WO2008151440A1 (en) 2007-06-15 2008-06-13 Modifying glycoprotein production in plants

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013137208/10A Division RU2013137208A (ru) 2007-06-15 2013-08-08 Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010101024A true RU2010101024A (ru) 2011-07-20
RU2499053C2 RU2499053C2 (ru) 2013-11-20

Family

ID=40129187

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010101024/10A RU2499053C2 (ru) 2007-06-15 2008-06-13 Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях
RU2013137208/10A RU2013137208A (ru) 2007-06-15 2013-08-08 Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013137208/10A RU2013137208A (ru) 2007-06-15 2013-08-08 Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях

Country Status (24)

Country Link
US (1) US20110008837A1 (ru)
EP (1) EP2155880B1 (ru)
JP (1) JP5783720B2 (ru)
KR (2) KR101385050B1 (ru)
CN (3) CN103382487A (ru)
AU (1) AU2008261527C1 (ru)
BR (1) BRPI0812538B1 (ru)
CA (2) CA2700180C (ru)
DK (1) DK2155880T3 (ru)
EG (1) EG26600A (ru)
ES (1) ES2624776T3 (ru)
HU (1) HUE031698T2 (ru)
IL (1) IL202568A (ru)
MA (1) MA31516B1 (ru)
MX (1) MX2009013665A (ru)
NZ (2) NZ598417A (ru)
PL (1) PL2155880T3 (ru)
PT (1) PT2155880T (ru)
RU (2) RU2499053C2 (ru)
SG (1) SG185249A1 (ru)
SI (1) SI2155880T1 (ru)
TN (1) TN2009000512A1 (ru)
WO (1) WO2008151440A1 (ru)
ZA (1) ZA201000207B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2615372A1 (en) 2007-07-13 2009-01-13 Marc-Andre D'aoust Influenza virus-like particles (vlps) comprising hemagglutinin
PT2610345E (pt) 2007-11-27 2016-01-11 Medicago Inc Partículas semelhantes ao vírus (vlps) da gripe recombinantes produzidas em plantas transgénicas que expressam hemaglutinina
CA2730171C (en) 2008-07-08 2016-10-11 Medicago Inc. Soluble recombinant influenza antigens
WO2010006452A1 (en) 2008-07-18 2010-01-21 Medicago Inc. New influenza virus immunizing epitope
ES2669303T3 (es) 2009-06-24 2018-05-24 Medicago Inc. Partículas pseudovíricas quiméricas de influenza que comprenden hemaglutinina
PT3354657T (pt) 2009-09-22 2022-05-06 Medicago Inc Método de preparação de proteínas derivadas de plantas
TWI620816B (zh) 2011-03-23 2018-04-11 苜蓿股份有限公司 植物衍生蛋白回收方法
CN103906840B (zh) * 2011-06-07 2018-01-30 艾比欧公司 重组蛋白通过与PNGase F共表达在活体内去糖基化
EP2551348B1 (en) 2011-07-29 2014-09-24 Icon Genetics GmbH Production of galactosylated N-glycans in plants
DK2760882T3 (da) 2011-09-30 2023-07-03 Medicago Inc Forøgelse af udbyttet af viruslignende partikler i planter
WO2013169009A1 (ko) * 2012-05-08 2013-11-14 경상대학교 산학협력단 고-만노오스형 n-글라이칸을 생산하는 식물체 및 이를 이용한 고-만노오스형 n-글라이칸의 생산방법
KR102199018B1 (ko) 2013-03-28 2021-01-07 메디카고 인코포레이티드 식물에서 인플루엔자 바이러스-유사 입자 생산
RU2731295C2 (ru) 2014-07-11 2020-09-01 Медикаго Инк. Модификация продуцирования белков в растениях
EP3221455B1 (en) 2014-11-20 2020-08-12 Yissum Research and Development Company of the Hebrew University of Jerusalem Ltd. Compositions and methods for producing polypeptides with a modified glycosylation pattern in plant cells
EP3548612A4 (en) 2016-12-01 2020-04-15 Plantform Corporation TRANSGENIC PLANT WITH REDUCED FUCOSYL TRANSFERASE AND XYLOSYL TRANSFERASE ACTIVITY
CN111328347A (zh) * 2017-09-11 2020-06-23 R.J.雷诺兹烟草公司 通过与p21共表达来增加植物中感兴趣基因的表达的方法和组合物
US20240057540A1 (en) * 2021-01-15 2024-02-22 Denka Company Limited Method for Determining Conditions for Cultivation, and Method for Producing Desired Protein or Desired Peptide

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5312746A (en) * 1993-01-08 1994-05-17 Life Technologies, Inc. Cloning and expressing restriction endonucleases and modification methylases from caryophanon
GB9524350D0 (en) * 1995-11-29 1996-01-31 Lynxvale Ltd Enhancer-increased gene expression in plants
US5945326A (en) * 1997-03-20 1999-08-31 New England Biolabs, Inc. Method for cloning and producing the Spel restriction endonuclease
NZ512185A (en) * 1998-12-09 2004-02-27 Dow Chemical Co A method for manufacturing glycoproteins having human- type glycosylation in plant cells
US7125978B1 (en) * 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
BRPI0014481B1 (pt) * 1999-10-04 2015-12-08 Medicago Inc construto e uso do mesmo para regular a expressão de um gene exógeno em uma planta transgênica
AU1573601A (en) * 1999-10-21 2001-04-30 Monsanto Company Post-translational modification of recombinant proteins produced in plants
BRPI0015031B1 (pt) * 1999-10-26 2017-05-30 Plant Res Int B V método para prover uma planta transgênica capaz de expressar um anticorpo com galactosilação terminal e método para obtenção de uma glicoproteína desejada ou fragmento funcional da mesma
WO2001031044A1 (en) * 1999-10-26 2001-05-03 Id-Lelystad, Instituut Voor Dierhouderij En Diergezondheid B.V. Gonadotrophins in plants
IL156879A0 (en) * 2001-01-19 2004-02-08 Dow Chemical Co Method for secretory production of glycoprotein having human-type sugar chain using plant cell
US20030035774A1 (en) 2001-07-18 2003-02-20 Adjei Akwete L. Salt/ion pair medicinal aerosol formulation
CN1555411A (zh) * 2001-08-03 2004-12-15 ���迨�����＼���ɷݹ�˾ 抗体-依赖性细胞毒性增大的抗体糖基化变体
BRPI0307679A2 (pt) * 2002-02-13 2016-11-08 Wisconsin Alumni Res Found vetor viral de influenza, vírus recombinate de influenza, molécula isolada de ácido nucleico e métodos para expressar um segmento heterólogo de ácido nucleico em uma célula e para preparar vírus semelhante a influenza incompetente na replicação.
EP1485492B1 (en) * 2002-03-19 2011-12-21 Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek Gntiii (udp-n-acetylglucosamine:beta-d mannoside beta(1,4)-n-acetylglucosaminyltransferase iii) expression in plants
EP2339004B1 (en) * 2002-03-19 2015-02-25 Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek Optimizing glycan processing in plants
ES2349777T3 (es) * 2003-01-22 2011-01-11 Glycart Biotechnology Ag Constructos de fusión y uso de los mismos para producir anticuerpos con mayor afinidad de unión al receptor de fc y función efectora.
NZ541503A (en) * 2003-01-22 2008-09-26 Glycart Biotechnology Ag Fusion constructs and use of same to produce antibodies with increased Fc receptor binding affinity and effector function
NZ543348A (en) * 2003-05-05 2008-08-29 Thompson Boyce Plant Res Vectors and cells for preparing immunoprotective compositions derived from transgenic plants
JP2006212019A (ja) * 2004-04-30 2006-08-17 National Institute Of Agrobiological Sciences 植物を用いたユビキノン−１０の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0812538B1 (pt) 2021-03-16
WO2008151440A4 (en) 2009-02-26
PL2155880T3 (pl) 2017-06-30
EP2155880B1 (en) 2016-08-10
MA31516B1 (fr) 2010-07-01
BRPI0812538A2 (pt) 2014-09-30
EG26600A (en) 2014-03-23
CA2700180C (en) 2013-01-29
CA2795379A1 (en) 2008-12-18
PT2155880T (pt) 2016-11-18
DK2155880T3 (en) 2016-12-05
JP2010531136A (ja) 2010-09-24
IL202568A (en) 2015-02-26
WO2008151440A8 (en) 2010-03-04
ZA201000207B (en) 2013-09-25
RU2499053C2 (ru) 2013-11-20
CN104962579A (zh) 2015-10-07
SI2155880T1 (sl) 2017-03-31
AU2008261527B8 (en) 2014-04-24
JP5783720B2 (ja) 2015-09-24
KR20100037602A (ko) 2010-04-09
WO2008151440A1 (en) 2008-12-18
IL202568A0 (en) 2011-08-01
AU2008261527A1 (en) 2008-12-18
CN103382487A (zh) 2013-11-06
KR101385050B1 (ko) 2014-05-13
RU2013137208A (ru) 2015-02-20
AU2008261527C1 (en) 2014-09-04
SG185249A1 (en) 2012-11-29
KR20130075787A (ko) 2013-07-05
EP2155880A1 (en) 2010-02-24
TN2009000512A1 (en) 2011-03-31
EP2155880A4 (en) 2010-08-04
NZ581944A (en) 2012-03-30
CN101918559A (zh) 2010-12-15
AU2008261527B2 (en) 2014-04-10
AU2008261527A8 (en) 2010-01-21
HUE031698T2 (en) 2017-07-28
ES2624776T3 (es) 2017-07-17
MX2009013665A (es) 2010-06-02
NZ598417A (en) 2013-06-28
CA2700180A1 (en) 2008-12-18
US20110008837A1 (en) 2011-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010101024A (ru) Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях
JP6925658B2 (ja) オリゴ糖の大規模酵素合成方法
Apt et al. The gene family encoding the fucoxanthin chlorophyll proteins from the brown alga Macrocystis pyrifera
JP2010531136A5 (ru)
CN103348003B (zh) 具有n-乙酰葡糖胺基转移酶活性的融合酶
KR101812018B1 (ko) 단당류 생산 방법
CA2272844A1 (en) Novel nucleic acid molecules from maize and their use for the production of modified starch
WO2002031140A1 (fr) Cellules produisant des compositions d'anticorps
CN101679934A (zh) 具有经修饰的岩藻糖基化的糖蛋白的生产
CN105985938A (zh) 糖基转移酶突变蛋白及其应用
CN102482674B (zh) 制备具有高唾液酸含量的重组糖蛋白的方法
JP2002524079A5 (ru)
KR101157116B1 (ko) 토마토로부터 유래한 3’-ｏ-메틸전이효소, 그의 유전자 및 그들의 제조방법과 이들을 이용하여 만든 미생물로부터 크리소에리올, 아이소람네틴을 생산하는 방법
CN106414481A (zh) 用于在丝状真菌中生产嵌合环寡缩酚酸肽的方法
KR102633804B1 (ko) 재조합 바실러스 속 미생물 및 이를 이용한 모유올리고당 제조방법
WO2002040497A1 (en) In vitro protein synthesis using glycolytic intermediates as an energy source
KR100782086B1 (ko) 바실러스 세레우스 균주로부터 유래한 당전이효소, 그의유전자 및 그들의 제조방법
Zha et al. Production of monoclonal antibodies in glycoengineered Pichia pastoris
Takeda et al. Identification of Aquifex aeolicus tRNA (m22G26) methyltransferase gene
Vogelmeir Expression of Peptide-and Glycopeptide Modifying Glycosyltransferases for Applications in Liquid-and Solid Phase Carbohydrate Synthesis
KR20070107957A (ko) 벼로부터 유래한 플라본 합성효소, 그의 유전자 및 그들의제조방법과 이들을 이용하여 미생물로부터 아피제닌을 대량생산하는 방법
KR20080020832A (ko) 벼에서 분리한 당전이효소 유전자를 포함하는 대장균을이용한 플라보놀 3-ｏ-배당체 생산 방법
RU2002119707A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-0-альфа-D-ГЛЮКОПИРАНОЗИЛ-D-СОРБИТА