RU2009149294A - Антиген-связывающие белки, нацеленные на orf0657n s.aureus - Google Patents
Антиген-связывающие белки, нацеленные на orf0657n s.aureus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009149294A RU2009149294A RU2009149294/10A RU2009149294A RU2009149294A RU 2009149294 A RU2009149294 A RU 2009149294A RU 2009149294/10 A RU2009149294/10 A RU 2009149294/10A RU 2009149294 A RU2009149294 A RU 2009149294A RU 2009149294 A RU2009149294 A RU 2009149294A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- region
- cdr
- binding protein
- amino acid
- Prior art date
Links
- 102000025171 antigen binding proteins Human genes 0.000 title claims abstract 9
- 108091000831 antigen binding proteins Proteins 0.000 title claims abstract 9
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 claims abstract 36
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 claims abstract 23
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 17
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 102000023732 binding proteins Human genes 0.000 claims 19
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 7
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 abstract 4
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
- C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
- C07K16/1271—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Micrococcaceae (F), e.g. Staphylococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/32—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Bacillus (G)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
- C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/77—Internalization into the cell
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Abstract
1. Выделенный антиген-связывающий белок, содержащий первую вариабельную область и вторую вариабельную область, где указанные первая и вторая вариабельные области связываются с участком-мишенью CS-D7. ! 2. Связывающий белок по п.1, где указанная первая вариабельная область представляет собой вариабельную область (Vh) тяжелой цепи, содержащую по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), выбранную из группы, состоящей из: ! первого CDR Vh, содержащего SEQ ID NO:46 или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:46 одной аминокислотой; ! второго CDR Vh, содержащего одну из SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:43 или SEQ ID NO:44 или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:36, 38, 39, 41, 43 или 44 одной аминокислотой; и ! третьего CDR Vh, содержащего одну из SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:42 или SEQ ID NO:45, или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:37, 42 или 45 одной аминокислотой. ! 3. Связывающий белок по п.2, где указанная область Vh содержит указанный первый CDR Vh, указанный второй CDR Vh и указанный третий CDR Vh. ! 4. Связывающий белок по п.3, где указанный первый, второй и третий CDR Vh соответственно содержат аминокислотные последовательности, выбранные из группы, состоящей из: ! a) SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36 и SEQ ID NO:37; ! b) SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:38 и SEQ ID NO:37; ! c) SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:39 и SEQ ID NO:37; ! d) SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:41 и SEQ ID NO:42; ! e) SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:43 и SEQ ID NO:45; и ! f) SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:44 и SEQ ID NO:42. ! 5. Связывающий белок по любому из пп.1-4, где указанная вторая вариабельная область представляет собой вариабельную облать (Vl) легкой цепи, содержащую по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), выбранную из группы, состоящей из: ! первого CDR Vl, содержащего одну из SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:29 или SEQ
Claims (26)
1. Выделенный антиген-связывающий белок, содержащий первую вариабельную область и вторую вариабельную область, где указанные первая и вторая вариабельные области связываются с участком-мишенью CS-D7.
2. Связывающий белок по п.1, где указанная первая вариабельная область представляет собой вариабельную область (Vh) тяжелой цепи, содержащую по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), выбранную из группы, состоящей из:
первого CDR Vh, содержащего SEQ ID NO:46 или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:46 одной аминокислотой;
второго CDR Vh, содержащего одну из SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:43 или SEQ ID NO:44 или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:36, 38, 39, 41, 43 или 44 одной аминокислотой; и
третьего CDR Vh, содержащего одну из SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:42 или SEQ ID NO:45, или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:37, 42 или 45 одной аминокислотой.
3. Связывающий белок по п.2, где указанная область Vh содержит указанный первый CDR Vh, указанный второй CDR Vh и указанный третий CDR Vh.
4. Связывающий белок по п.3, где указанный первый, второй и третий CDR Vh соответственно содержат аминокислотные последовательности, выбранные из группы, состоящей из:
a) SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36 и SEQ ID NO:37;
b) SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:38 и SEQ ID NO:37;
c) SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:39 и SEQ ID NO:37;
d) SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:41 и SEQ ID NO:42;
e) SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:43 и SEQ ID NO:45; и
f) SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:44 и SEQ ID NO:42.
5. Связывающий белок по любому из пп.1-4, где указанная вторая вариабельная область представляет собой вариабельную облать (Vl) легкой цепи, содержащую по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), выбранную из группы, состоящей из:
первого CDR Vl, содержащего одну из SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:29 или SEQ ID NO:32 или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:17, 20, 23, 26, 29 или 32 одной аминокислотой;
второго CDR Vl, содержащего одну из SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:30 или SEQ ID NO:33, или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:18, 21, 24, 27, 30 или 33 одной аминокислотой; и
третьего CDR Vl, содержащего одну из SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:31 или SEQ ID NO:34, или последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:19, 22, 25, 28, 31, или 34 одной аминокислотой.
6. Связывающий белок по п.5, где указанная область Vl содержит указанный первый CDR Vl, указанный второй CDR Vl и указанный третий CDR Vl.
7. Связывающий белок по п.6, где указанные первый, второй и третий CDR Vl соответственно содержат аминокислотные последовательности, выбранные из группы, состоящей из:
a) SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18 и SEQ ID NO:19;
b) SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21 и SEQ ID NO:22;
c) SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:24 и SEQ ID NO:25;
d) SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27 и SEQ ID NO:28;
e) SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:30 и SEQ ID NO:31; и,
f) SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:33 и SEQ ID NO:34.
8. Связывающий белок по любому из пп.1-4, где указанный связывающий белок представляет собой антитело.
9. Связывающий белок по п.8, где указанный первый CDR Vh, указанный второй CDR Vh и указанный третий CDR Vh, соответственно, содержат SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36 и SEQ ID NO:37; и, указанный первый CDR Vl, указанный второй CDR Vl, и указанный третий CDR Vl, соответственно, содержат SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18 и SEQ ID NO:19.
10. Связывающий белок по п.8, где указанная область Vh содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислот 1-126 из SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:14 и SEQ ID NO:16.
11. Связывающий белок по п.10, где указанная область Vl содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислот 1-108 из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:13 и SEQ ID NO:15.
12. Связывающий белок по п.8, где указанное антитело содержит любую область из:
a) области Vl, содержащей аминокислоты 1-108 из SEQ ID NO:1, и области Vh, содержащей аминокислоты 1-126 из SEQ ID NO:2;
b) области Vl, содержащей SEQ ID NO:3, и области Vh, содержащей SEQ ID NO:4;
c) области Vl, содержащей SEQ ID NO:5, и области Vh содержащей SEQ ID NO:6;
d) области Vl, содержащей SEQ ID NO:7, и области Vh, содержащей SEQ ID NO:8;
e) области Vl, содержащей SEQ ID NO:9, и области Vh, содержащей SEQ ID NO:10;
f) области Vl, содержащей SEQ ID NO:11, и области Vh, содержащей SEQ ID NO:12;
g) области Vl, содержащей SEQ ID NO:13, и области Vh, содержащей SEQ ID NO:14; или
h) области Vl, содержащей SEQ ID NO:15, и области Vh, содержащей SEQ ID NO:16.
13. Связывающий белок по п.12, где указанная область Vh содержит аминокислоты 1-126 из SEQ ID NO:2 и указанная область Vl содержит аминокислоты 1-108 из SEQ ID NO:1.
14. Связывающий белок по п.8, где указанное антитело содержит тяжелую цепь, содержащую шарнир, области CH1, CH2, и CH3 из подтипа IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4; и легкую цепь, содержащую указанную область Vl, и одну из κ Cl человека или λ Cl человека.
15. Связывающий белок по п.13, где указанное антитело содержит тяжелую цепь, содержащую шарнир, области CH1, CH2, и CH3 из подтипа IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4; и легкую цепь, содержащую указанную область Vl, и одну из κ Cl человека или λ Cl человека.
16. Связывающий белок по п.1, где указанный связывающий белок представляет собой антитело, содержащее легкую цепь, которая содержит SEQ ID NO:1, и тяжелую цепь, которая содержит SEQ ID NO:2.
17. Нуклеиновая кислота, содержащая по меньшей мере один рекомбинантный ген, который кодирует вариабельную область (Vh) тяжелой цепи антиген-связывающего белка или вариабельную область (Vl) легкой цепи антиген-связывающего белка, как описано в любом из пп.1-16.
18. Нуклеиновая кислота по п.17, где указанная нуклеиновая кислота содержит два рекомбинантных гена, первый рекомбинантный ген кодирует область Vh антиген-связывающего белка и второй рекомбинантный ген кодирует область Vl антиген-связывающего белка.
19. Рекомбинантная клетка, содержащая рекомбинантную нуклеиновую кислоту по п.17 или 18.
20. Способ получения белка, содержащего вариабельную область антитела, включающий в себя стадии:
a) выращивания рекомбинантной клетки по п.19 в условиях, где указанный белок экспрессируется; и
b) очистки указанного белка.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая связывающий белок по любому из пп.1-16 и фармацевтически приемлемый носитель.
22. Способ защиты или лечения инфекции S.aureus пациента, содержащий стадию введения указанному пациенту эффективного количества связывающего белка по любому из пп.1-16.
23. Способ по п.22, где указанный пациент является человеком и указанный антиген-связывающий белок вводят в процессе хирургического вмешательства или вместе с инородным имплантатом в организм.
24. Способ по п.22, где указанный пациент является человеком, инфицированным S.aureus.
25. Применение антиген-связывающего белка по любому из пп.1-16 для получения лекарственного средства для лечения инфекции S.aureus.
26. Полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% последовательности с аминокислотами 42-342 из SEQ ID NO:47, где длина указанного полипептида составляет до 350 аминокислот.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US93278807P | 2007-05-31 | 2007-05-31 | |
US60/932,788 | 2007-05-31 | ||
US799807P | 2007-12-17 | 2007-12-17 | |
US61/007,998 | 2007-12-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009149294A true RU2009149294A (ru) | 2011-07-10 |
Family
ID=40380548
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009149294/10A RU2009149294A (ru) | 2007-05-31 | 2008-05-29 | Антиген-связывающие белки, нацеленные на orf0657n s.aureus |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100166772A1 (ru) |
EP (1) | EP2164869A2 (ru) |
JP (1) | JP2010528607A (ru) |
KR (1) | KR20100021577A (ru) |
CN (1) | CN101679516B (ru) |
AU (1) | AU2008294038A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0811193A2 (ru) |
CA (1) | CA2687681A1 (ru) |
IL (1) | IL201906A0 (ru) |
MX (1) | MX2009012891A (ru) |
RU (1) | RU2009149294A (ru) |
WO (1) | WO2009029132A2 (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007089470A2 (en) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Merck & Co., Inc. | Antigen-binding proteins targeting s. aureus orf0657n |
WO2009029831A1 (en) | 2007-08-31 | 2009-03-05 | University Of Chicago | Methods and compositions related to immunizing against staphylococcal lung diseases and conditions |
US9181329B2 (en) | 2007-08-31 | 2015-11-10 | The University Of Chicago | Methods and compositions related to immunizing against Staphylococcal lung diseases and conditions |
WO2010014304A1 (en) | 2008-07-29 | 2010-02-04 | University Of Chicago | Compositions and methods related to staphylococcal bacterium proteins |
HUE057713T2 (hu) | 2009-04-03 | 2022-05-28 | Univ Chicago | A protein A (SPA) variánsaival kapcsolatos készítmények és módszerek |
EP3263128A3 (en) | 2009-04-14 | 2018-01-24 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Compositions for immunising against staphylococcus aureus |
AU2010352695B2 (en) | 2009-09-30 | 2014-08-21 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Conjugation of Staphylococcus aureus type 5 and type 8 capsular polysaccharides |
EP2490780A4 (en) * | 2009-10-20 | 2014-04-09 | Merck Sharp & Dohme | USE OF MIXED MODE CHROMATOGRAPHY FOR CAPTURE AND PURIFICATION OF BASIC ANTIBODY PRODUCTS |
EP3199177A1 (en) | 2009-10-30 | 2017-08-02 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Purification of staphylococcus aureus type 5 and type 8 capsular saccharides |
GB0919690D0 (en) | 2009-11-10 | 2009-12-23 | Guy S And St Thomas S Nhs Foun | compositions for immunising against staphylococcus aureus |
WO2012003474A2 (en) | 2010-07-02 | 2012-01-05 | The University Of Chicago | Compositions and methods related to protein a (spa) variants |
PT2673373T (pt) * | 2011-02-08 | 2018-12-05 | Medimmune Llc | Anticorpos que ligam especificamente a toxina alfa de staphylococcus aureus e métodos de utilização |
CN102649817A (zh) * | 2011-02-24 | 2012-08-29 | 复旦大学 | 一种抑制细菌生物膜形成的单克隆抗体 |
US8945588B2 (en) | 2011-05-06 | 2015-02-03 | The University Of Chicago | Methods and compositions involving protective staphylococcal antigens, such as EBH polypeptides |
WO2013096948A1 (en) | 2011-12-23 | 2013-06-27 | Lydon Nicholas B | Immunoglobulins and variants directed against pathogenic microbes |
US9988439B2 (en) | 2011-12-23 | 2018-06-05 | Nicholas B. Lydon | Immunoglobulins and variants directed against pathogenic microbes |
KR102100009B1 (ko) | 2016-05-04 | 2020-04-10 | 이길봉 | 3축 트레일러의 조향장치 |
KR20170003596U (ko) | 2017-06-16 | 2017-10-17 | 배경률 | 자동차용 스노우 체인 |
US10865236B2 (en) | 2017-09-29 | 2020-12-15 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Bispecific antigen-binding molecules that bind a staphylococcus target antigen and a complement component and uses thereof |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6916605B1 (en) * | 1990-07-10 | 2005-07-12 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
US6610293B1 (en) | 1997-06-16 | 2003-08-26 | The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine | Opsonic and protective monoclonal and chimeric antibodies specific for lipoteichoic acid of gram positive bacteria |
US7250494B2 (en) | 1998-06-15 | 2007-07-31 | Biosynexus Incorporated | Opsonic monoclonal and chimeric antibodies specific for lipoteichoic acid of Gram positive bacteria |
NZ522700A (en) * | 2000-06-16 | 2006-02-24 | Human Genome Sciences Inc | Antibodies that immunospecifically bind to blys |
US7138496B2 (en) * | 2002-02-08 | 2006-11-21 | Genetastix Corporation | Human monoclonal antibodies against human CXCR4 |
MXPA03006651A (es) * | 2001-01-26 | 2004-11-12 | Inhibitex Inc | Anticuerpos monoclonales para la proteina clfa y metodos para el uso en el tratamiento o prevencion de infecciones. |
JP2005517388A (ja) * | 2001-11-19 | 2005-06-16 | アプライド モレキュラー エボリューション,インコーポレイテッド | 腫瘍特異的モノクローナル抗体 |
US20040132101A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-07-08 | Xencor | Optimized Fc variants and methods for their generation |
RU2337108C2 (ru) * | 2003-07-24 | 2008-10-27 | Мерк Энд Ко., Инк. | Полипептиды для индукции защитного иммунного ответа против staphylococcus aureus |
CN1918176A (zh) | 2004-02-18 | 2007-02-21 | 默克公司 | 用于诱导针对金黄色葡萄球菌的保护性免疫反应的多肽 |
WO2005086663A2 (en) | 2004-02-27 | 2005-09-22 | Merck & Co., Inc. | Polypeptides for inducing a protective immune response against staphlococcus aureus |
JP2008500043A (ja) | 2004-05-25 | 2008-01-10 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | 黄色ブドウ球菌に対する感染防御免疫応答を誘導するためのポリペプチド |
US20070264278A1 (en) | 2004-09-17 | 2007-11-15 | Anderson Annaliesa S | Polypeptides for Inducing a Protective Immune Response Against Staphylococcus Aureus |
EP1843785B1 (en) | 2005-01-21 | 2016-07-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Polypeptides for inducing a protective immune response against staphylococcus aureus |
CN1320125C (zh) * | 2005-09-28 | 2007-06-06 | 兰州生物制品研究所 | 一种单克隆抗体的制备方法及其应用 |
WO2007089470A2 (en) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Merck & Co., Inc. | Antigen-binding proteins targeting s. aureus orf0657n |
KR20210044318A (ko) * | 2006-06-06 | 2021-04-22 | 얀센 백신스 앤드 프리벤션 비.브이. | 장내구균에 대한 사멸활성을 갖는 인간결합분자 및 그것의 용도 |
CA2654712C (en) * | 2006-06-06 | 2015-05-05 | Crucell Holland B.V. | Human binding molecules having killing activity against staphylococci and uses thereof |
-
2008
- 2008-05-29 CA CA002687681A patent/CA2687681A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-29 EP EP08828478A patent/EP2164869A2/en not_active Withdrawn
- 2008-05-29 RU RU2009149294/10A patent/RU2009149294A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-05-29 WO PCT/US2008/006791 patent/WO2009029132A2/en active Application Filing
- 2008-05-29 JP JP2010510333A patent/JP2010528607A/ja active Pending
- 2008-05-29 AU AU2008294038A patent/AU2008294038A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-29 MX MX2009012891A patent/MX2009012891A/es active IP Right Grant
- 2008-05-29 CN CN2008800176016A patent/CN101679516B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-29 BR BRPI0811193-6A2A patent/BRPI0811193A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-05-29 KR KR1020097024900A patent/KR20100021577A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-05-29 US US12/601,933 patent/US20100166772A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-11-03 IL IL201906A patent/IL201906A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20100166772A1 (en) | 2010-07-01 |
AU2008294038A1 (en) | 2009-03-05 |
CN101679516A (zh) | 2010-03-24 |
WO2009029132A3 (en) | 2009-05-14 |
KR20100021577A (ko) | 2010-02-25 |
IL201906A0 (en) | 2010-06-16 |
MX2009012891A (es) | 2009-12-10 |
JP2010528607A (ja) | 2010-08-26 |
BRPI0811193A2 (pt) | 2014-11-11 |
CN101679516B (zh) | 2013-11-13 |
EP2164869A2 (en) | 2010-03-24 |
WO2009029132A2 (en) | 2009-03-05 |
CA2687681A1 (en) | 2009-03-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009149294A (ru) | Антиген-связывающие белки, нацеленные на orf0657n s.aureus | |
US11851493B2 (en) | Trispecific antagonists | |
US11517623B2 (en) | Anti-PD-1 antibodies, antigen-binding portions thereof and checkpoint regulator antogonists comprising the same | |
RU2421464C2 (ru) | Человеческие антитела к il-13 и их терапевтическое применение | |
RU2732032C2 (ru) | Антитела с двойной специфичностью | |
CA2890263C (en) | Anti-vegf/dll4 dual variable domain immunoglobulins and uses thereof | |
JP2024050683A (ja) | 抗体-薬物コンジュゲートの効果的な製造方法 | |
RU2017107559A (ru) | Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств | |
CA3058960A1 (en) | Combination therapies targeting pd-1, tim-3, and lag-3 | |
KR20130101123A (ko) | TNF-α 결합 단백질 | |
RU2012156938A (ru) | Антитела против gdf8 человека | |
US9670276B2 (en) | IL-1 binding proteins | |
JP2022169504A5 (ru) | ||
CN104105708A (zh) | PDGF受体β结合多肽 | |
IL269387A (en) | Antibodies to Pan-ELR CXC chemokines | |
US10851157B2 (en) | Antagonists targeting the TGF-β pathway | |
JP6949012B2 (ja) | B型肝炎表面抗原に対する抗体及びその使用 | |
KR20190090894A (ko) | 관절염 치료 | |
JP2009524428A5 (ru) | ||
RU2770209C2 (ru) | Терапевтические антитела против лиганда cd40 | |
KR101495019B1 (ko) | 광견병 바이러스를 중화시킬 수 있는 결합 분자 | |
RU2761638C1 (ru) | Антитела против лиганда программируемой смерти (pd-l1) и их применение | |
WO2020247461A1 (en) | Compositions and methods for treating pain in subj ects with rheumatoid arthritis | |
US20210261656A1 (en) | Compositions and methods for treating autoimmune inner ear disease | |
RU2020134794A (ru) | Способы лечения хронической спонтанной крапивницы с применением лигелизумаба |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120524 |