RU2009145797A - Способ получения ароматических изоцианатов - Google Patents
Способ получения ароматических изоцианатов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009145797A RU2009145797A RU2009145797/04A RU2009145797A RU2009145797A RU 2009145797 A RU2009145797 A RU 2009145797A RU 2009145797/04 A RU2009145797/04 A RU 2009145797/04A RU 2009145797 A RU2009145797 A RU 2009145797A RU 2009145797 A RU2009145797 A RU 2009145797A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reaction space
- reaction
- cross
- conversion
- converted
- Prior art date
Links
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 title claims abstract 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 16
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- -1 aromatic isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 2,6-diaminotoluene Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1N RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C263/00—Preparation of derivatives of isocyanic acid
- C07C263/10—Preparation of derivatives of isocyanic acid by reaction of amines with carbonyl halides, e.g. with phosgene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
- C07C205/07—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms
- C07C205/11—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms having nitro groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
- C07C205/27—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
- C07C205/35—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C205/36—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system
- C07C205/37—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to an acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C239/00—Compounds containing nitrogen-to-halogen bonds; Hydroxylamino compounds or ethers or esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C265/00—Derivatives of isocyanic acid
- C07C265/12—Derivatives of isocyanic acid having isocyanate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения ароматических изоцианатов при взаимодействии ароматических первичных аминов с фосгеном в газовой фазе, отличающийся тем, что фосген и первичный ароматический амин при температуре выше температуры кипения амина взаимодействуют в реакторе, содержащем для регулирования потока в основном вращательно-симметричное реакционное пространство, причем ! a) скорость потока реакционной смеси, усредненная по поперечному сечению, вдоль оси в основном вращательно-симметричного реакционного пространства на участке реакционного пространства где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, составляет максимально 8 м/с, а также !b) скорость потока реакционной смеси, усредненная по поперечному сечению, вдоль оси в основном вращательно-симметричного реакционного пространства на участке реакционного пространства, где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, постоянно лежит ниже скорости потока реакционной смеси, усредненной по поперечному сечению, в начале этого участка. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционное пространство, в котором содержится участок реакционного пространства, где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, имеет, по меньшей мере, одно расширение поперечного сечения реакционного пространства для проходящего потока. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционное пространство, в котором содержится участок реакционного пространства, где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, имеет, по меньшей мере, одно конусообраз�
Claims (13)
1. Способ получения ароматических изоцианатов при взаимодействии ароматических первичных аминов с фосгеном в газовой фазе, отличающийся тем, что фосген и первичный ароматический амин при температуре выше температуры кипения амина взаимодействуют в реакторе, содержащем для регулирования потока в основном вращательно-симметричное реакционное пространство, причем
a) скорость потока реакционной смеси, усредненная по поперечному сечению, вдоль оси в основном вращательно-симметричного реакционного пространства на участке реакционного пространства где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, составляет максимально 8 м/с, а также
b) скорость потока реакционной смеси, усредненная по поперечному сечению, вдоль оси в основном вращательно-симметричного реакционного пространства на участке реакционного пространства, где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, постоянно лежит ниже скорости потока реакционной смеси, усредненной по поперечному сечению, в начале этого участка.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционное пространство, в котором содержится участок реакционного пространства, где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, имеет, по меньшей мере, одно расширение поперечного сечения реакционного пространства для проходящего потока.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционное пространство, в котором содержится участок реакционного пространства, где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, имеет, по меньшей мере, одно конусообразное расширение поперечного сечения реакционного пространства для проходящего потока, причем конусообразное расширение имеет величину половинного угла, составляющую ≤6°, предпочтительно ≤3,5°, особенно предпочтительно ≤2°.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор после участка реакционного пространства, где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, имеет в основном вращательно-симметричное реакционное пространство с постоянным и/или расширяющимся поперечным сечением для проходящего потока.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что первичный ароматический амин и фосген перемешиваются и вступают в реакцию друг с другом, причем перемешивание и взаимодействие осуществляется соответственно в изотермических или, по меньшей мере, частично адиабатических условиях.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в основном вращательно-симметричное реакционное пространство имеет, по меньшей мере, одну зону, в которой для прекращения реакции впрыскивается, по меньшей мере, одна жидкость.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что площадь поперечного сечения, по меньшей мере, одной зоны, в которой для прекращения реакции впрыскивается, по меньшей мере, одна жидкость точно такой же величины или больше, чем площадь поперечного сечения реакционного пространства, в котором происходит реакция.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что фосген и амин подаются в реакционное пространство в газообразном виде по принципу струйного смесителя.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что подаваемые в реакционное пространство потоки веществ, содержащие амин или содержащие фосген, подаются с соотношением средних скоростей потоков, составляющим величину 2-12.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что один или несколько потоков веществ, которые содержат амин, поступают в реакционное пространство с более высокой средней скоростью потока, чем один или несколько потоков веществ, которые содержат фосген.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве аминов используются диамины.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве диаминов используются 2,4-толуилендиамин, 2,6-толуилендиамин или их смеси.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор имеет производительность, составляющую >1 т амина/ч.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102008061686A DE102008061686A1 (de) | 2008-12-11 | 2008-12-11 | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase |
| DE102008061686.9 | 2008-12-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009145797A true RU2009145797A (ru) | 2011-06-20 |
| RU2528382C2 RU2528382C2 (ru) | 2014-09-20 |
Family
ID=41693159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009145797/04A RU2528382C2 (ru) | 2008-12-11 | 2009-12-10 | Способ получения ароматических изоцианатов |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9024057B2 (ru) |
| EP (1) | EP2196455B1 (ru) |
| JP (1) | JP5574684B2 (ru) |
| KR (1) | KR101673591B1 (ru) |
| CN (1) | CN101747230B (ru) |
| DE (1) | DE102008061686A1 (ru) |
| ES (1) | ES2394133T3 (ru) |
| PL (1) | PL2196455T3 (ru) |
| RU (1) | RU2528382C2 (ru) |
| TW (1) | TWI501944B (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IN2014DN07241A (ru) * | 2012-03-19 | 2015-04-24 | Bayer Ip Gmbh | |
| EP2953928B1 (de) | 2013-02-08 | 2017-08-09 | Covestro Deutschland AG | Verfahren zur abtrennung eines durch phosgenierung eines primären amins in der gasphase hergestellten isocyanats aus dem gasförmigen rohprodukt der phosgenierung |
| EP2829533A1 (de) | 2013-07-26 | 2015-01-28 | Bayer MaterialScience AG | Verfahren zur herstellung von isocyanaten |
| US9688619B2 (en) | 2013-08-19 | 2017-06-27 | Covestro Deutschland Ag | Process for obtaining organic isocyanates from distillation residues from isocyanate preparation |
| WO2015197522A1 (de) | 2014-06-24 | 2015-12-30 | Covestro Deutschland Ag | Verfahren zur herstellung von chemischen produkten mit betriebsunterbrechungen |
| EP3307708B1 (de) | 2015-06-12 | 2021-12-01 | Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG | Verfahren zur herstellung von diisocyanaten in der gasphase |
| HUE047039T2 (hu) | 2015-07-16 | 2020-04-28 | Covestro Deutschland Ag | Eljárás izocianátok elõállítására |
| US10280135B2 (en) | 2015-09-30 | 2019-05-07 | Covestro Deutschland Ag | Method for producing isocyanates |
| JP7022113B2 (ja) | 2016-08-17 | 2022-02-17 | コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフト | 統合された製造におけるイソシアネートおよび少なくとも１つの追加の化学製品の製造方法 |
| KR20190042680A (ko) | 2016-09-01 | 2019-04-24 | 코베스트로 도이칠란트 아게 | 이소시아네이트를 제조하는 방법 |
| JP6951455B2 (ja) * | 2017-03-06 | 2021-10-20 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | イソシアネートを調製するためのプロセス |
| CN110891932B (zh) | 2017-06-08 | 2022-10-14 | 科思创德国股份有限公司 | 在气相中制备异氰酸酯的方法 |
| CN110914236B (zh) | 2017-06-08 | 2023-01-31 | 科思创德国股份有限公司 | 制备异氰酸酯的方法 |
| EP3649179B1 (de) | 2017-07-03 | 2021-08-11 | Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG | Produktionsanlage zur herstellung eines chemischen produkts durch umsetzung h-funktioneller reaktanten mit phosgen und verfahren zum betreiben derselben |
| US10626084B2 (en) | 2018-08-03 | 2020-04-21 | Covestro Llc | Method for producing two isocyanates |
| US10851048B2 (en) * | 2018-11-13 | 2020-12-01 | Covestro Deutschland Ag | Process for preparing an isocyanate by partly adiabatically operated phosgenation of the corresponding amine |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATA50084A (de) | 1984-02-15 | 1986-06-15 | Lift Verkaufsgeraete Gmbh | Karteikastenartige vorrichtung zur aufnahme von steifen, flachen gegenstaenden |
| EP0275639B1 (en) | 1986-11-27 | 1992-07-15 | Beecham Group Plc | N-substituted cyclic amides, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| DE3714439A1 (de) | 1987-04-30 | 1988-11-10 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von (cyclo)aliphatischen diisocyanaten |
| DE4034840A1 (de) | 1990-11-02 | 1992-05-07 | Henkel Kgaa | Enzymatisches fluessigwaschmittel |
| DE4217019A1 (de) | 1992-05-22 | 1993-11-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Diisocyanaten |
| FR2697017B1 (fr) * | 1992-10-16 | 1995-01-06 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé de préparation de composés du type isocyanates aromatiques en phase gazeuse. |
| FR2723585B1 (fr) * | 1994-08-12 | 1996-09-27 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de preparation de composes du type polyisocyanates aromatiques en phase gazeuse. |
| DE19523385A1 (de) | 1995-06-23 | 1997-01-09 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Triisocyanaten |
| DE10133728A1 (de) * | 2001-07-11 | 2003-01-23 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von (cyclo)aliphatischen Diisocyanaten |
| DE10133729A1 (de) | 2001-07-11 | 2003-01-23 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von (cyclo)aliphatischen Diisocyanaten |
| DE10222023A1 (de) * | 2002-05-17 | 2003-11-27 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase |
| DE10245704A1 (de) * | 2002-09-30 | 2004-04-01 | Bayer Ag | Verfahren zum Quenchen eines gasförmigen Reaktionsgemisches bei der Gasphasenphosgenierung von Diaminen |
| DE10307141A1 (de) * | 2003-02-20 | 2004-09-02 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von (Poly)isocyanaten in der Gasphase |
| DE10349504A1 (de) * | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Technology Services Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase |
| DE10359627A1 (de) * | 2003-12-18 | 2005-07-21 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Diisocyanaten |
| DE102005036870A1 (de) | 2005-08-02 | 2007-02-08 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Gasphasenphosgenierung |
| US20070049482A1 (en) | 2005-08-11 | 2007-03-01 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Synthetic quartz glass substrate for excimer lasers and making method |
| DE102005042392A1 (de) | 2005-09-06 | 2007-03-08 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten |
| DE102005042604A1 (de) | 2005-09-07 | 2007-03-08 | Basf Ag | Neutralisationsverfahren |
| US8168818B2 (en) * | 2006-11-07 | 2012-05-01 | Basf Aktiengesellschaft | Method for producing isocyanates |
| CN101583594B (zh) | 2006-11-07 | 2013-06-19 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产异氰酸酯的方法 |
| KR101455877B1 (ko) * | 2006-11-07 | 2014-11-03 | 바스프 에스이 | 이소시아네이트의 제조 방법 |
| DE102006058633A1 (de) * | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase |
| DE102006058634A1 (de) | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase |
-
2008
- 2008-12-11 DE DE102008061686A patent/DE102008061686A1/de not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-11-28 EP EP09014815A patent/EP2196455B1/de active Active
- 2009-11-28 PL PL09014815T patent/PL2196455T3/pl unknown
- 2009-11-28 ES ES09014815T patent/ES2394133T3/es active Active
- 2009-12-02 JP JP2009274288A patent/JP5574684B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-07 US US12/632,117 patent/US9024057B2/en active Active
- 2009-12-10 RU RU2009145797/04A patent/RU2528382C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-12-10 CN CN200910258555.5A patent/CN101747230B/zh active Active
- 2009-12-10 KR KR1020090122317A patent/KR101673591B1/ko active Active
- 2009-12-10 TW TW098142166A patent/TWI501944B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101747230B (zh) | 2014-04-09 |
| EP2196455B1 (de) | 2012-09-26 |
| US9024057B2 (en) | 2015-05-05 |
| RU2528382C2 (ru) | 2014-09-20 |
| CN101747230A (zh) | 2010-06-23 |
| DE102008061686A1 (de) | 2010-06-17 |
| JP2010138171A (ja) | 2010-06-24 |
| EP2196455A1 (de) | 2010-06-16 |
| US20100152484A1 (en) | 2010-06-17 |
| ES2394133T3 (es) | 2013-01-22 |
| KR20100067626A (ko) | 2010-06-21 |
| KR101673591B1 (ko) | 2016-11-07 |
| TWI501944B (zh) | 2015-10-01 |
| JP5574684B2 (ja) | 2014-08-20 |
| PL2196455T3 (pl) | 2013-02-28 |
| TW201035022A (en) | 2010-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009145797A (ru) | Способ получения ароматических изоцианатов | |
| CN101796022B (zh) | 制备异氰酸酯的方法 | |
| JP2010138171A5 (ru) | ||
| CN101372463B (zh) | 导流管型射流反应器及利用该反应器制备异氰酸酯的方法 | |
| CN101153015B (zh) | 一种孔射流式反应器及利用该反应器制备异氰酸酯的方法 | |
| CN101357316B (zh) | 一种三膜并流反应器及利用该反应器制备异氰酸酯的方法 | |
| US8042988B2 (en) | Hole-jetting type mixer-reactor | |
| PL2323973T3 (pl) | Sposób wytwarzania aromatycznych izocyjanianów | |
| CN101735109B (zh) | 有机异氰酸酯的连续生产方法 | |
| RU2010116817A (ru) | Способ и установка для получения мочевины | |
| CN101583594A (zh) | 生产异氰酸酯的方法 | |
| CN101708438A (zh) | 一种混合器及制备有机异氰酸酯的方法 | |
| CN101595086A (zh) | 生产异氰酸酯的方法 | |
| CN105126711B (zh) | 一种搅拌研磨反应器及其用于制备异氰酸酯的方法 | |
| CN101879425A (zh) | 一种制备异氰酸酯的反应器及方法 | |
| JP4959092B2 (ja) | 有機モノイソシアネートまたはポリイソシアネートの連続製造法およびそのための装置 | |
| CN103224457B (zh) | 一种连续制备氨基甲酰氯的方法及其装置 | |
| CN104402766B (zh) | 一种连续制备甲苯二异氰酸酯的单反射超重力装置及工艺 | |
| CN105017079B (zh) | 一种在惰性溶剂存在下制备异氰酸酯的方法 | |
| CN104496852B (zh) | 一种连续制备甲苯二异氰酸酯的川形超重力装置及工艺 | |
| CN101148425B (zh) | 一种尿素合成方法 | |
| CN104874335A (zh) | 一种制备异氰酸酯的反应器及其用于制备异氰酸酯的方法 | |
| EP2151274A1 (en) | An orifice jet-type injection reactor | |
| CN202015611U (zh) | 一种以液相为连续相的高效筛板碳酸化塔 | |
| CN103638893B (zh) | 一种节流子反应器及利用其制备异氰酸酯的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171211 |