RU2009145797A - Способ получения ароматических изоцианатов - Google Patents

Способ получения ароматических изоцианатов Download PDF

Info

Publication number
RU2009145797A
RU2009145797A RU2009145797/04A RU2009145797A RU2009145797A RU 2009145797 A RU2009145797 A RU 2009145797A RU 2009145797/04 A RU2009145797/04 A RU 2009145797/04A RU 2009145797 A RU2009145797 A RU 2009145797A RU 2009145797 A RU2009145797 A RU 2009145797A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reaction space
reaction
cross
conversion
converted
Prior art date
Application number
RU2009145797/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2528382C2 (ru
Inventor
Клаус БИСКУП (DE)
Клаус БИСКУП
Райнер БРУНС (DE)
Райнер БРУНС
Вольфганг ЛОРЕНЦ (DE)
Вольфганг ЛОРЕНЦ
Фритц ПОЛЬ (DE)
Фритц ПОЛЬ
Фридхельм ШТЕФФЕНС (DE)
Фридхельм ШТЕФФЕНС
Фолькер МИХЕЛЕ (DE)
Фолькер МИХЕЛЕ
Original Assignee
Байер МатириальСайенс АГ (DE)
Байер Матириальсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер МатириальСайенс АГ (DE), Байер Матириальсайенс Аг filed Critical Байер МатириальСайенс АГ (DE)
Publication of RU2009145797A publication Critical patent/RU2009145797A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2528382C2 publication Critical patent/RU2528382C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/10Preparation of derivatives of isocyanic acid by reaction of amines with carbonyl halides, e.g. with phosgene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/07Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms
    • C07C205/11Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms having nitro groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/27Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
    • C07C205/35Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C205/36Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system
    • C07C205/37Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to an acyclic carbon atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C239/00Compounds containing nitrogen-to-halogen bonds; Hydroxylamino compounds or ethers or esters thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C265/00Derivatives of isocyanic acid
    • C07C265/12Derivatives of isocyanic acid having isocyanate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения ароматических изоцианатов при взаимодействии ароматических первичных аминов с фосгеном в газовой фазе, отличающийся тем, что фосген и первичный ароматический амин при температуре выше температуры кипения амина взаимодействуют в реакторе, содержащем для регулирования потока в основном вращательно-симметричное реакционное пространство, причем ! a) скорость потока реакционной смеси, усредненная по поперечному сечению, вдоль оси в основном вращательно-симметричного реакционного пространства на участке реакционного пространства где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, составляет максимально 8 м/с, а также !b) скорость потока реакционной смеси, усредненная по поперечному сечению, вдоль оси в основном вращательно-симметричного реакционного пространства на участке реакционного пространства, где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, постоянно лежит ниже скорости потока реакционной смеси, усредненной по поперечному сечению, в начале этого участка. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционное пространство, в котором содержится участок реакционного пространства, где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, имеет, по меньшей мере, одно расширение поперечного сечения реакционного пространства для проходящего потока. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционное пространство, в котором содержится участок реакционного пространства, где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, имеет, по меньшей мере, одно конусообраз�

Claims (13)

1. Способ получения ароматических изоцианатов при взаимодействии ароматических первичных аминов с фосгеном в газовой фазе, отличающийся тем, что фосген и первичный ароматический амин при температуре выше температуры кипения амина взаимодействуют в реакторе, содержащем для регулирования потока в основном вращательно-симметричное реакционное пространство, причем
a) скорость потока реакционной смеси, усредненная по поперечному сечению, вдоль оси в основном вращательно-симметричного реакционного пространства на участке реакционного пространства где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, составляет максимально 8 м/с, а также
b) скорость потока реакционной смеси, усредненная по поперечному сечению, вдоль оси в основном вращательно-симметричного реакционного пространства на участке реакционного пространства, где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, постоянно лежит ниже скорости потока реакционной смеси, усредненной по поперечному сечению, в начале этого участка.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционное пространство, в котором содержится участок реакционного пространства, где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, имеет, по меньшей мере, одно расширение поперечного сечения реакционного пространства для проходящего потока.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционное пространство, в котором содержится участок реакционного пространства, где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, имеет, по меньшей мере, одно конусообразное расширение поперечного сечения реакционного пространства для проходящего потока, причем конусообразное расширение имеет величину половинного угла, составляющую ≤6°, предпочтительно ≤3,5°, особенно предпочтительно ≤2°.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор после участка реакционного пространства, где происходит превращение аминогруппы в изоцианатную группу с конверсией от 4 до 80%, имеет в основном вращательно-симметричное реакционное пространство с постоянным и/или расширяющимся поперечным сечением для проходящего потока.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что первичный ароматический амин и фосген перемешиваются и вступают в реакцию друг с другом, причем перемешивание и взаимодействие осуществляется соответственно в изотермических или, по меньшей мере, частично адиабатических условиях.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в основном вращательно-симметричное реакционное пространство имеет, по меньшей мере, одну зону, в которой для прекращения реакции впрыскивается, по меньшей мере, одна жидкость.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что площадь поперечного сечения, по меньшей мере, одной зоны, в которой для прекращения реакции впрыскивается, по меньшей мере, одна жидкость точно такой же величины или больше, чем площадь поперечного сечения реакционного пространства, в котором происходит реакция.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что фосген и амин подаются в реакционное пространство в газообразном виде по принципу струйного смесителя.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что подаваемые в реакционное пространство потоки веществ, содержащие амин или содержащие фосген, подаются с соотношением средних скоростей потоков, составляющим величину 2-12.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что один или несколько потоков веществ, которые содержат амин, поступают в реакционное пространство с более высокой средней скоростью потока, чем один или несколько потоков веществ, которые содержат фосген.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве аминов используются диамины.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве диаминов используются 2,4-толуилендиамин, 2,6-толуилендиамин или их смеси.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор имеет производительность, составляющую >1 т амина/ч.
RU2009145797/04A 2008-12-11 2009-12-10 Способ получения ароматических изоцианатов RU2528382C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008061686A DE102008061686A1 (de) 2008-12-11 2008-12-11 Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
DE102008061686.9 2008-12-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009145797A true RU2009145797A (ru) 2011-06-20
RU2528382C2 RU2528382C2 (ru) 2014-09-20

Family

ID=41693159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009145797/04A RU2528382C2 (ru) 2008-12-11 2009-12-10 Способ получения ароматических изоцианатов

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9024057B2 (ru)
EP (1) EP2196455B1 (ru)
JP (1) JP5574684B2 (ru)
KR (1) KR101673591B1 (ru)
CN (1) CN101747230B (ru)
DE (1) DE102008061686A1 (ru)
ES (1) ES2394133T3 (ru)
PL (1) PL2196455T3 (ru)
RU (1) RU2528382C2 (ru)
TW (1) TWI501944B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6113824B2 (ja) * 2012-03-19 2017-04-12 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH イソシアネートの製造方法
JP6297602B2 (ja) 2013-02-08 2018-03-20 コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトCovestro Deutschland Ag ホスゲン化のガス状粗生成物からの、気相中の第一級アミンをホスゲン化することにより調製されたイソシアネートの分離方法
EP2829533A1 (de) 2013-07-26 2015-01-28 Bayer MaterialScience AG Verfahren zur herstellung von isocyanaten
KR20160044473A (ko) 2013-08-19 2016-04-25 코베스트로 도이칠란트 아게 이소시아네이트 제조로부터의 증류 잔류물로부터 유기 이소시아네이트를 수득하는 방법
JP6640125B2 (ja) 2014-06-24 2020-02-05 コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトCovestro Deutschland Ag 運転の中断を伴う化学製品の製造方法
US10040753B2 (en) 2015-06-12 2018-08-07 Covestro Deutschland Ag Method for preparing diisocyanates in the gas phase
CN107848960B (zh) 2015-07-16 2020-09-22 科思创德国股份有限公司 用于制备异氰酸酯的方法
EP3356324B1 (de) 2015-09-30 2022-10-05 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Verfahren zur herstellung von isocyanaten
HUE055741T2 (hu) 2016-08-17 2021-12-28 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co Kg Eljárás és berendezés különféle vegyi termékek elõállítására
CN109641175B (zh) 2016-09-01 2021-07-30 科思创德国股份有限公司 制备异氰酸酯的方法
WO2018164894A1 (en) * 2017-03-06 2018-09-13 Dow Global Technologies Llc Process for preparing isocyanates
US10836713B2 (en) 2017-06-08 2020-11-17 Covestro Deutschland Ag Method for producing isocyanates in the gas phase
HUE060475T2 (hu) 2017-06-08 2023-03-28 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co Kg Eljárás izocianátok elõállítására
US11365172B2 (en) 2017-07-03 2022-06-21 Covestro Deutschland Ag Production plant for producing a chemical product by reacting H-functional reactants with phosgene, and method for operating same with an interruption to production
US10626084B2 (en) 2018-08-03 2020-04-21 Covestro Llc Method for producing two isocyanates
US10851048B2 (en) * 2018-11-13 2020-12-01 Covestro Deutschland Ag Process for preparing an isocyanate by partly adiabatically operated phosgenation of the corresponding amine

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATA50084A (de) 1984-02-15 1986-06-15 Lift Verkaufsgeraete Gmbh Karteikastenartige vorrichtung zur aufnahme von steifen, flachen gegenstaenden
ES2051750T3 (es) 1986-11-27 1994-07-01 Beecham Group Plc Procedimiento para la preparacion de nuevos compuestos.
DE3714439A1 (de) 1987-04-30 1988-11-10 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von (cyclo)aliphatischen diisocyanaten
DE4034840A1 (de) 1990-11-02 1992-05-07 Henkel Kgaa Enzymatisches fluessigwaschmittel
DE4217019A1 (de) 1992-05-22 1993-11-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von aromatischen Diisocyanaten
FR2697017B1 (fr) * 1992-10-16 1995-01-06 Rhone Poulenc Chimie Procédé de préparation de composés du type isocyanates aromatiques en phase gazeuse.
FR2723585B1 (fr) * 1994-08-12 1996-09-27 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation de composes du type polyisocyanates aromatiques en phase gazeuse.
DE19523385A1 (de) 1995-06-23 1997-01-09 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Triisocyanaten
DE10133728A1 (de) * 2001-07-11 2003-01-23 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von (cyclo)aliphatischen Diisocyanaten
DE10133729A1 (de) 2001-07-11 2003-01-23 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von (cyclo)aliphatischen Diisocyanaten
DE10222023A1 (de) * 2002-05-17 2003-11-27 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
DE10245704A1 (de) * 2002-09-30 2004-04-01 Bayer Ag Verfahren zum Quenchen eines gasförmigen Reaktionsgemisches bei der Gasphasenphosgenierung von Diaminen
DE10307141A1 (de) 2003-02-20 2004-09-02 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von (Poly)isocyanaten in der Gasphase
DE10349504A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Technology Services Gmbh Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
DE10359627A1 (de) 2003-12-18 2005-07-21 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Diisocyanaten
DE102005036870A1 (de) 2005-08-02 2007-02-08 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Gasphasenphosgenierung
US20070049482A1 (en) 2005-08-11 2007-03-01 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Synthetic quartz glass substrate for excimer lasers and making method
DE102005042392A1 (de) * 2005-09-06 2007-03-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
DE102005042604A1 (de) 2005-09-07 2007-03-08 Basf Ag Neutralisationsverfahren
KR101436181B1 (ko) 2006-11-07 2014-09-01 바스프 에스이 이소시아네이트 생산 방법
US20100056822A1 (en) * 2006-11-07 2010-03-04 Basf Se Method for producing isocyanates
EP2079684B1 (de) * 2006-11-07 2016-06-22 Basf Se Verfahren zur herstellung von isocyanaten
DE102006058634A1 (de) 2006-12-13 2008-06-19 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
DE102006058633A1 (de) * 2006-12-13 2008-06-19 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase

Also Published As

Publication number Publication date
EP2196455A1 (de) 2010-06-16
KR101673591B1 (ko) 2016-11-07
US9024057B2 (en) 2015-05-05
DE102008061686A1 (de) 2010-06-17
EP2196455B1 (de) 2012-09-26
RU2528382C2 (ru) 2014-09-20
CN101747230A (zh) 2010-06-23
TWI501944B (zh) 2015-10-01
JP5574684B2 (ja) 2014-08-20
ES2394133T3 (es) 2013-01-22
KR20100067626A (ko) 2010-06-21
JP2010138171A (ja) 2010-06-24
TW201035022A (en) 2010-10-01
US20100152484A1 (en) 2010-06-17
CN101747230B (zh) 2014-04-09
PL2196455T3 (pl) 2013-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009145797A (ru) Способ получения ароматических изоцианатов
JP2010138171A5 (ru)
CN101372463B (zh) 导流管型射流反应器及利用该反应器制备异氰酸酯的方法
CN101153015B (zh) 一种孔射流式反应器及利用该反应器制备异氰酸酯的方法
CN101357316B (zh) 一种三膜并流反应器及利用该反应器制备异氰酸酯的方法
US8042988B2 (en) Hole-jetting type mixer-reactor
CN101535242B (zh) 生产异氰酸酯的方法
CN101735109B (zh) 有机异氰酸酯的连续生产方法
ATE550317T1 (de) Verfahren zur herstellung von aromatischen isocyanaten
CN101708438B (zh) 一种混合器及制备有机异氰酸酯的方法
RU2010116817A (ru) Способ и установка для получения мочевины
CN101583594A (zh) 生产异氰酸酯的方法
CN101595086A (zh) 生产异氰酸酯的方法
CN105126711B (zh) 一种搅拌研磨反应器及其用于制备异氰酸酯的方法
CN101879425A (zh) 一种制备异氰酸酯的反应器及方法
CN107540555B (zh) 一种在超重力反应器内将硝基加氢还原为氨基的方法
CN100427459C (zh) 一种改善烷醇胺产品分布的方法
CN104496852B (zh) 一种连续制备甲苯二异氰酸酯的川形超重力装置及工艺
CN104402766A (zh) 一种连续制备甲苯二异氰酸酯的单反射超重力装置及工艺
CN103224457A (zh) 一种连续制备氨基甲酰氯的方法及其装置
CN101148425B (zh) 一种尿素合成方法
PL402054A1 (pl) Sposób fosgenowania toluilenodiaminy (TDA) w fazie gazowej w specjalnej konstrukcji reaktorze
EP2151274B1 (en) Orifice jet-type injection reactor
CN105017079B (zh) 一种在惰性溶剂存在下制备异氰酸酯的方法
CN103638893B (zh) 一种节流子反应器及利用其制备异氰酸酯的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171211