RU2009144980A - Рецептура растворов сахаров для непрерывного ультрацентрифугирования для очистки вирусов - Google Patents

Рецептура растворов сахаров для непрерывного ультрацентрифугирования для очистки вирусов Download PDF

Info

Publication number
RU2009144980A
RU2009144980A RU2009144980/10A RU2009144980A RU2009144980A RU 2009144980 A RU2009144980 A RU 2009144980A RU 2009144980/10 A RU2009144980/10 A RU 2009144980/10A RU 2009144980 A RU2009144980 A RU 2009144980A RU 2009144980 A RU2009144980 A RU 2009144980A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sugar
buffer solution
virus
concentration
gradient
Prior art date
Application number
RU2009144980/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2503719C2 (ru
Inventor
Манфред РАЙТЕР (AT)
Манфред Райтер
Леопольд ГРИЛЛЬБЕРГЕР (AT)
Леопольд Грилльбергер
Вольфганг МУНДТ (AT)
Вольфганг Мундт
Артур МИТТЕРЕР (AT)
Артур Миттерер
Хорст ШАФХАУЗЕР (AT)
Хорст ШАФХАУЗЕР
Original Assignee
Бакстер Интернэшнл Инк. (Us)
Бакстер Интернэшнл Инк.
Бакстер Хелткэр С.А. (Ch)
Бакстер Хелткэр С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39596388&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009144980(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Бакстер Интернэшнл Инк. (Us), Бакстер Интернэшнл Инк., Бакстер Хелткэр С.А. (Ch), Бакстер Хелткэр С.А. filed Critical Бакстер Интернэшнл Инк. (Us)
Publication of RU2009144980A publication Critical patent/RU2009144980A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2503719C2 publication Critical patent/RU2503719C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
    • C12N2750/00011—Details
    • C12N2750/14011—Parvoviridae
    • C12N2750/14311—Parvovirus, e.g. minute virus of mice
    • C12N2750/14351—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16151—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16151—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2760/16152—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
    • C12N2760/16234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
    • C12N2760/16251—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
    • C12N2760/16251—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2760/16252—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)

Abstract

1. Способ очистки вируса или вирусного антигена, включающий предоставление образующего градиент раствора, содержащего градиент концентраций сахара, посредством центрифугирования, по меньшей мере, первого буферного раствора сахара и, по меньшей мере, второго буферного раствора сахара, в котором концентрация сахара в первом буферном растворе эквивалентна концентрации сахарозы от 35% до 50% (мас.%) и концентрация сахара во втором буферном растворе эквивалентна концентрации сахарозы от 50% до 65% (мас.%), и в котором второй буферный раствор сахара имеет более высокую плотность, чем первый буферный раствор сахара; добавление препарата вируса к градиенту концентраций сахара, центрифугирование препарата вируса и градиента концентраций сахара для получения пиковой фракции и экстрагирование пиковой фракции для получения вируса или вирусного антигена. ! 2. Способ по п.1, в котором объем образующего градиент раствора составляет от 5% до 100% объема ротора ультрацентрифуги. ! 3. Способ по п.1, в котором фракция пика имеет плотность от 1,13 кг/л до 1,25 кг/л. ! 4. Способ по п.1, в котором собирают фракцию пика с концентрацией сахарозы, эквивалентной от 30% до 54% (мас.%) сахарозы. ! 5. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один из упомянутых буферов имеет концентрацию от 5 мМ до 50 мМ. ! 6. Способ по п.5, в котором упомянутый, по меньшей мере, один буфер имеет концентрацию от 15 мМ до 30 мМ. ! 7. Способ по п.6, в котором упомянутый, по меньшей мере, один буфер имеет концентрацию от 18 мМ до 25 мМ. ! 8. Способ по п.1, в котором стадия центрифугирования вирусного препарата выполняется с относительным ускорением, по меньшей мере, 20000 g. ! 9. Способ по п.8, в котором упомянут

Claims (34)

1. Способ очистки вируса или вирусного антигена, включающий предоставление образующего градиент раствора, содержащего градиент концентраций сахара, посредством центрифугирования, по меньшей мере, первого буферного раствора сахара и, по меньшей мере, второго буферного раствора сахара, в котором концентрация сахара в первом буферном растворе эквивалентна концентрации сахарозы от 35% до 50% (мас.%) и концентрация сахара во втором буферном растворе эквивалентна концентрации сахарозы от 50% до 65% (мас.%), и в котором второй буферный раствор сахара имеет более высокую плотность, чем первый буферный раствор сахара; добавление препарата вируса к градиенту концентраций сахара, центрифугирование препарата вируса и градиента концентраций сахара для получения пиковой фракции и экстрагирование пиковой фракции для получения вируса или вирусного антигена.
2. Способ по п.1, в котором объем образующего градиент раствора составляет от 5% до 100% объема ротора ультрацентрифуги.
3. Способ по п.1, в котором фракция пика имеет плотность от 1,13 кг/л до 1,25 кг/л.
4. Способ по п.1, в котором собирают фракцию пика с концентрацией сахарозы, эквивалентной от 30% до 54% (мас.%) сахарозы.
5. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один из упомянутых буферов имеет концентрацию от 5 мМ до 50 мМ.
6. Способ по п.5, в котором упомянутый, по меньшей мере, один буфер имеет концентрацию от 15 мМ до 30 мМ.
7. Способ по п.6, в котором упомянутый, по меньшей мере, один буфер имеет концентрацию от 18 мМ до 25 мМ.
8. Способ по п.1, в котором стадия центрифугирования вирусного препарата выполняется с относительным ускорением, по меньшей мере, 20000 g.
9. Способ по п.8, в котором упомянутое относительное ускорение составляет, по меньшей мере, 30000 g.
10. Способ по п.9, в котором упомянутое относительное ускорение составляет, по меньшей мере, 90000 g.
11. Способ по п.1, в котором упомянутое отношение объемов упомянутого первого буферного раствора сахара к упомянутому второму буферному раствору сахара составляет от 20:1 до 1:1.
12. Способ по п.11, в котором упомянутое отношение объемов составляет от 10:1 до 1,5:1.
13. Способ по п.12, в котором упомянутое отношение объемов составляет от 8:1 до 2:1.
14. Способ по п.13, в котором упомянутое отношение объемов составляет от 6:1 до 3:1.
15. Способ по п.1, в котором упомянутый раствор, содержащий градиент концентрации сахара, включает в себя два слоя.
16. Способ по п.1, в котором упомянутый препарат не содержит предосветлитель.
17. Способ по п.1, в котором упомянутый, по меньшей мере, первый буферный раствор содержит сахар в диапазоне концентраций от 40% до 44% (мас.%) эквивалента сахарозы.
18. Способ по п.17, в котором упомянутый, по меньшей мере, первый буферный раствор содержит сахар в диапазоне концентраций от 41% до 43% (мас.%) эквивалента сахарозы.
19. Способ по п.1, в котором упомянутый, по меньшей мере, второй буферный раствор содержит сахар в диапазоне концентраций от 52% до 58% (мас.%) эквивалента сахарозы.
20. Способ по п.19, в котором упомянутый, по меньшей мере, первый буферный раствор содержит сахар в диапазоне концентраций от 54% до 56% (мас.%) эквивалента сахарозы.
21. Способ по п.1, в котором упомянутый вирус представляет собой ортомиксовирус.
22. Способ по п.21, в котором упомянутый вирус представляет собой вирус гриппа.
23. Способ по п.1, в котором упомянутый препарат вируса содержит клетки, инокулированные вирусом.
24. Способ по п.23, в котором упомянутые клетки представляют собой культуру или линию клеток животных.
25. Способ по п.23, в котором упомянутые клетки представляют собой эпителиальные клетки.
26. Способ по п.25, в котором упомянутые клетки представляют собой эпителиальные клетки почки.
27. Способ по п.26, в котором упомянутые клетки представляют собой клетки Vero.
28. Способ по п.1, в котором упомянутый вирус является инактивированным.
29. Способ по п.1, в котором упомянутый вирус фрагментирован.
30. Способ по п.1, в котором буферный компонент является амином.
31. Способ по п.1, в котором буферный компонент представляет собой TRIS.
32. Способ по п.1, в котором буфер представляет собой забуференный TRIS солевой раствор.
33. Способ получения вакцины против вируса или вирусного антигена, в котором упомянутый вирус или вирусный антиген получают с применением способа в соответствии с п.1.
34. Способ очистки вируса или вирусного антигена, включающий в себя предоставление формирующего градиент раствора, содержащего градиент концентрации сахара, посредством центрифугирования, по меньшей мере, первого буферного раствора сахара и, по меньшей мере, второго буферного раствора сахара, в котором плотность первого буферного раствора составляет от 1,15 кг/л до 1,23 кг/л и плотность второго буферного раствора составляет от 1,23 кг/л до 1,32 кг/л, и в котором второй буферный раствор имеет более высокую плотность, чем первый буферный раствор; добавление препарата вируса к градиенту концентрации сахара, центрифугирование препарата вируса и градиента концентрации сахара для получения фракции пика и экстрагирование фракции пика для получения вируса или вирусного антигена.
RU2009144980/10A 2007-05-04 2008-04-30 Способ очистки вирусов путем ультрацентрифугирования в градиенте концентрации сахара (варианты) RU2503719C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US92769207P 2007-05-04 2007-05-04
US60/927,692 2007-05-04
PCT/EP2008/003531 WO2008135229A2 (en) 2007-05-04 2008-04-30 Formulation of sugar solutions for continuous ultracentrifugation for virus purification

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009144980A true RU2009144980A (ru) 2011-06-10
RU2503719C2 RU2503719C2 (ru) 2014-01-10

Family

ID=39596388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009144980/10A RU2503719C2 (ru) 2007-05-04 2008-04-30 Способ очистки вирусов путем ультрацентрифугирования в градиенте концентрации сахара (варианты)

Country Status (18)

Country Link
US (4) US20100239609A1 (ru)
EP (1) EP2155864B1 (ru)
JP (2) JP5745717B2 (ru)
KR (4) KR20100017594A (ru)
CN (2) CN101688187A (ru)
AR (1) AR066449A1 (ru)
AU (1) AU2008248904B2 (ru)
BR (1) BRPI0811499B8 (ru)
CA (1) CA2687119C (ru)
CL (1) CL2008001294A1 (ru)
HK (2) HK1138318A1 (ru)
IL (1) IL201898A (ru)
MX (1) MX2009011897A (ru)
PE (1) PE20090284A1 (ru)
RU (1) RU2503719C2 (ru)
TW (1) TWI472620B (ru)
WO (1) WO2008135229A2 (ru)
ZA (1) ZA200907743B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5745717B2 (ja) * 2007-05-04 2015-07-08 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドＢａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃｏｒｐ０Ｒａｔｅｄ ウイルス精製のための連続超遠心分離用の糖溶液の処方
JP5843615B2 (ja) * 2009-02-06 2016-01-13 グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム 密度勾配超遠心分離によるウイルスまたはウイルス抗原の精製
BR112012026095A2 (pt) 2010-04-14 2015-09-15 Emd Millipore Corp métodos de produção de estoques de vírus de alta pureza e altos títulos e métodos de uso dos mesmos.
CN101948813B (zh) * 2010-09-04 2012-07-25 国家海洋局第一海洋研究所 一种刺参球形病毒的分离方法
ES2721535T3 (es) 2014-12-16 2019-08-01 Glaxosmithkline Biologicals Sa Procedimiento de purificación de virus a gran escala
EP3255054A1 (en) * 2016-06-06 2017-12-13 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Method for the purification of biological macromolecular complexes
CA3040288A1 (en) * 2016-11-04 2018-07-12 Baxalta Incorporated Adeno-associated virus purification methods
WO2018160975A1 (en) 2017-03-03 2018-09-07 Baxalta Incorporated Methods for determining potency of adeno-associated virus preparations
CN113125756B (zh) * 2020-07-15 2022-10-25 南京岚煜生物科技有限公司 抗体标准品赋值和抗原中和当量确定的方法
EP4330270A2 (en) 2021-04-30 2024-03-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited Aav8 capsid variants with enhanced liver targeting
WO2022229703A2 (en) 2021-04-30 2022-11-03 Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. New aav8 based immune escaping variants
WO2023064383A1 (en) * 2021-10-12 2023-04-20 Cytonus Therapeutics, Inc. Systems and methods for manufacturing of therapeutic cells

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4158054A (en) * 1973-10-18 1979-06-12 Duncan Flockhart & Co. Ltd. Preparation of virus sub-unit vaccines
US4217418A (en) * 1978-05-08 1980-08-12 Merck & Co., Inc. Recovery of small particles by flow centrifugation
DK187679A (da) * 1978-05-08 1979-11-09 Merck & Co Inc Fremgangsmaade til direkte ekstraktion af smaa partikler fra en proteinholdig vaeske
JPH06247995A (ja) * 1991-06-24 1994-09-06 Asahi Chem Ind Co Ltd 新規なシアリル（α２−６）ラクトテトラオシルセラミド
RU2080124C1 (ru) * 1995-10-19 1997-05-27 Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток Способ получения живой гриппозной вакцины
ES2543630T3 (es) * 2003-04-01 2015-08-20 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Anticuerpos dirigidos contra el complejo E1E2 del virus de la hepatitis C y sus epítopos
JP2007068401A (ja) * 2003-08-07 2007-03-22 Chemo Sero Therapeut Res Inst 西ナイルウイルスワクチン
CN1739801A (zh) * 2004-08-27 2006-03-01 上海生物制品研究所 一种流行性感冒病毒裂解疫苗及其制备方法
JP5745717B2 (ja) * 2007-05-04 2015-07-08 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドＢａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃｏｒｐ０Ｒａｔｅｄ ウイルス精製のための連続超遠心分離用の糖溶液の処方

Also Published As

Publication number Publication date
EP2155864A2 (en) 2010-02-24
JP2010525798A (ja) 2010-07-29
TW200914615A (en) 2009-04-01
KR101998537B1 (ko) 2019-07-09
HK1211320A1 (en) 2016-05-20
CL2008001294A1 (es) 2009-03-06
AR066449A1 (es) 2009-08-19
US8969533B2 (en) 2015-03-03
BRPI0811499B1 (pt) 2019-06-04
WO2008135229A3 (en) 2008-12-31
BRPI0811499A2 (pt) 2014-10-14
AU2008248904B2 (en) 2014-10-09
TWI472620B (zh) 2015-02-11
HK1138318A1 (en) 2010-08-20
US9732327B2 (en) 2017-08-15
IL201898A0 (en) 2011-08-01
US20160060603A1 (en) 2016-03-03
RU2503719C2 (ru) 2014-01-10
KR20150082676A (ko) 2015-07-15
JP2015061538A (ja) 2015-04-02
WO2008135229A2 (en) 2008-11-13
KR101744430B1 (ko) 2017-06-20
US20100239609A1 (en) 2010-09-23
KR101873891B1 (ko) 2018-07-04
CA2687119A1 (en) 2008-11-13
EP2155864B1 (en) 2013-07-17
US20170369853A1 (en) 2017-12-28
IL201898A (en) 2013-11-28
PE20090284A1 (es) 2009-03-17
KR20170065671A (ko) 2017-06-13
CN104694489A (zh) 2015-06-10
KR20100017594A (ko) 2010-02-16
ZA200907743B (en) 2010-09-29
US20080274138A1 (en) 2008-11-06
MX2009011897A (es) 2010-02-04
CA2687119C (en) 2021-06-08
JP5745717B2 (ja) 2015-07-08
BRPI0811499B8 (pt) 2021-05-25
CN101688187A (zh) 2010-03-31
JP6031082B2 (ja) 2016-11-24
AU2008248904A1 (en) 2008-11-13
KR20180077305A (ko) 2018-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009144980A (ru) Рецептура растворов сахаров для непрерывного ультрацентрифугирования для очистки вирусов
Steyer et al. High similarity of novel orthoreovirus detected in a child hospitalized with acute gastroenteritis to mammalian orthoreoviruses found in bats in Europe
Mazelier et al. Uukuniemi virus as a tick-borne virus model
ES2421543T3 (es) Método para la preparación de virus y proteínas del PRRS, y kits de pruebas de diagnóstico para su detección
JP2012025784A5 (ru)
DK1951296T3 (da) Celleafledte virale vacciner med lave niveauer af restcelle-DNA
US20160153991A1 (en) Synbodies for Detection of Human Norovirus
Huhti et al. Characterization and immunogenicity of norovirus capsid-derived virus-like particles purified by anion exchange chromatography
Boroujerdnia et al. Prevalence of hepatitis-C virus (HCV) among thalassemia patients in Khuzestan Province, Southwest Iran
Laposova et al. A simple method for isolation of cell-associated viral particles from cell culture
CN102242173A (zh) 一种石斑鱼虹彩病毒囊膜蛋白的提取方法
RU2010120094A (ru) Панель сывороток, содержащих антитела к антигенам hcv разных субтипов
Karamese All Microbiological Aspects of SARS-CoV-2 Virus
Ahmad et al. Immunological and virological studies on rabbit hemorrhagic disease virus
Rivera et al. Pathogenesis Coronavirus Disease 2019 (COVID-19): Narrative Literature Review
Renner et al. Selective Isolation of Retroviruses from Extracellular Vesicles by Intact Virion Immunoprecipitation
Kim et al. Porcine epidemic diarrhea virus purification using low-speed centrifugation
Yazdani-Neyshabouri et al. Expression of recombinant hepatitis C virus (HCV) Core, E1 and E2 proteins by the baculovirus expression vector system
RU2018100803A (ru) Способ выделения вирусных нуклеиновых кислот из различных фракций экстраклеточных везикул
CN109295010B (zh) 一种利用鸡肝细胞进行坦布苏病毒高效扩增的方法
RU2009144970A (ru) Двухстадийный температурный профиль культивирования вирусов
CN117467624A (zh) 一种猫传染性腹膜炎病毒的纯化方法
EA201800511A1 (ru) Технология получения вакцины против геморрагической лихорадки с почечным синдромом
Wada et al. Establishment of a bacterial expression system and immunoassay platform for the major capsid protein of HcRNAV, a dinoflagellate-infecting RNA virus
Qing-min et al. Synchronous ELISA and Minipools Nucleic Acid Test for Apheresis Platelet Donor Screening

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20160531