RU2009138246A - Аминовые смолы на основе простого политиоэфира и композиции, содержащие их - Google Patents
Аминовые смолы на основе простого политиоэфира и композиции, содержащие их Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009138246A RU2009138246A RU2009138246/05A RU2009138246A RU2009138246A RU 2009138246 A RU2009138246 A RU 2009138246A RU 2009138246/05 A RU2009138246/05 A RU 2009138246/05A RU 2009138246 A RU2009138246 A RU 2009138246A RU 2009138246 A RU2009138246 A RU 2009138246A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- composition
- epoxy
- mixture according
- amine
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 49
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 claims abstract 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract 11
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract 5
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims abstract 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 3
- JIABEENURMZTTI-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(2-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O JIABEENURMZTTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/504—Amines containing an atom other than nitrogen belonging to the amine group, carbon and hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D181/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur, with or without nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on polysulfones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D181/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
1. Смесь аминовой смолы на основе простого политиоэфира, содержащая ! a) 5-90 мас.% эпоксидной смолы на основе простого политиоэфира; и ! b) 10-95 мас.% эпоксидной смолы; ! где от 10 до 40% эквивалентов эпоксигрупп являются кватернизованными, и где от 10 до 90% эквивалентов некватернизованных эпоксигрупп вступили в реакцию с амином. ! 2. Смесь по п.1, в которой, по меньшей мере, часть из эпоксифункциональных групп образована из эпихлоргидрина. ! 3. Смесь по п.2, в которой, по меньшей мере, часть из эпоксифункциональных групп образована по реакции между эпихлоргидрином и бисфенолом. ! 4. Смесь по п.3, в которой бисфенол включает бисфенол A. ! 5. Смесь по п.1, в которой эпоксидная смола на основе простого политиоэфира характеризуется эквивалентной массой эпоксида 500-690. ! 6. Смесь по п.1, в которой агент кватернизации включает продукт реакции между уксусной кислотой и/или молочной кислотой и триэтиламином и/или N-метилморфолином. ! 7. Смесь по п.1, в которой амин включает метаксилолдиамин, изофорондиамин и/или бисаминометилциклогексан. ! 8. Смесь по п.1, в которой аминовые группы и эпоксигруппы вступают в реакцию при соотношении эквивалентов 3,0:1,0. ! 9. Смесь по п.1, в которой от 20 до 30% эквивалентов эпоксигрупп являются кватеррнизованными. ! 10. Смесь по п.1, в которой среднемассовая молекулярная масса смеси находится в диапазоне от 10000 до 50000. ! 11. Смесь по п.1, в которой среднемассовая молекулярная масса смеси находится в диапазоне от 20000 до 30000. ! 12. Композиция, содержащая ! a) смесь аминовой смолы на основе простого политиоэфира по п.1; и ! b) отвердитель. ! 13. Композиция по п.12, которая представляет собой композицию покрытия. ! 14. Композиция по п.12, в которой от�
Claims (33)
1. Смесь аминовой смолы на основе простого политиоэфира, содержащая
a) 5-90 мас.% эпоксидной смолы на основе простого политиоэфира; и
b) 10-95 мас.% эпоксидной смолы;
где от 10 до 40% эквивалентов эпоксигрупп являются кватернизованными, и где от 10 до 90% эквивалентов некватернизованных эпоксигрупп вступили в реакцию с амином.
2. Смесь по п.1, в которой, по меньшей мере, часть из эпоксифункциональных групп образована из эпихлоргидрина.
3. Смесь по п.2, в которой, по меньшей мере, часть из эпоксифункциональных групп образована по реакции между эпихлоргидрином и бисфенолом.
4. Смесь по п.3, в которой бисфенол включает бисфенол A.
5. Смесь по п.1, в которой эпоксидная смола на основе простого политиоэфира характеризуется эквивалентной массой эпоксида 500-690.
6. Смесь по п.1, в которой агент кватернизации включает продукт реакции между уксусной кислотой и/или молочной кислотой и триэтиламином и/или N-метилморфолином.
7. Смесь по п.1, в которой амин включает метаксилолдиамин, изофорондиамин и/или бисаминометилциклогексан.
8. Смесь по п.1, в которой аминовые группы и эпоксигруппы вступают в реакцию при соотношении эквивалентов 3,0:1,0.
9. Смесь по п.1, в которой от 20 до 30% эквивалентов эпоксигрупп являются кватеррнизованными.
10. Смесь по п.1, в которой среднемассовая молекулярная масса смеси находится в диапазоне от 10000 до 50000.
11. Смесь по п.1, в которой среднемассовая молекулярная масса смеси находится в диапазоне от 20000 до 30000.
12. Композиция, содержащая
a) смесь аминовой смолы на основе простого политиоэфира по п.1; и
b) отвердитель.
13. Композиция по п.12, которая представляет собой композицию покрытия.
14. Композиция по п.12, в которой отвердитель включает эпоксисилан.
15. Композиция по п.12, которая дополнительно содержит одну или несколько добавок.
16. Композиция по п.15, которая содержит от 20 до 40 мас.% аминовой смолы на основе простого политиоэфира, от 10 до 20 мас.% отвердителя и от 70 до 40 мас.% добавок в расчете на совокупную массу твердого вещества.
17. Композиция по п.12, которая содержит два компонента, при этом аминовая смола на основе простого политиоэфира содержится в одном компоненте, а отвердитель содержится в другом компоненте.
18. Композиция по п.12, которая по существу не содержит хромата.
19. Композиция по п.14, в которой добавки включают один или несколько пигментов.
20. Композиция по п.19, в которой пигмент включает один или несколько нехроматных ингибиторов коррозии.
21. Композиция по п.14, в которой добавки включают один или несколько наполнителей, которые придают смеси электропроводность и/или экранирование от электромагнитных радиочастотных помех.
22. Композиция по п.12, которая является водной композицией.
23. Способ применения композиции покрытия по п.13, включающий нанесение упомянутой композиции, по меньшей мере, на часть подложки.
24. Способ по п.23, в котором композицию покрытия наносят на подложку в качестве грунтовки.
25. Способ по п.23, в котором композиция покрытия является водной.
26. Способ по п.23, в котором композиция покрытия по существу не содержит хромата.
27. Способ по п.23, в котором подложка составляет часть аэрокосмического или авиационного летательного аппарата.
28. Аминовая смола на основе простого полиэфира по п.1, где упомянутая смола дополнительно содержит гидроксигруппы и, по меньшей мере, некоторые из гидроксигрупп вступили в реакцию с изоцианатом.
29. Аминовая смола на основе простого полиэфира по п.28, в которой в реакцию с изоцианатом вступают от 10 до 40% гидроксигрупп.
30. Аминовая смола на основе простого полиэфира по п.28, в которой изоцианат включает изофорондиизоцианат, гексаметилендиизоцианат, метилендифенилизоцианат и/или гидрированный метилендифенилизоцианат.
31. Композиция, содержащая
a) аминовую смолу на основе простого политиоэфира по п.28 и
b) отвердитель.
32. Композиция по п.20, в которой нехроматный ингибитор коррозии включает противокоррозионный пигмент, характеризующийся средним размером первичных частиц, равным 100 нм и менее.
33. Композиция по п.32, в которой противокоррозионный пигмент включает оксид магния.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/687,133 | 2007-03-16 | ||
| US11/687,133 US7569163B2 (en) | 2007-03-16 | 2007-03-16 | Polythioether amine resins and compositions comprising same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009138246A true RU2009138246A (ru) | 2011-04-27 |
| RU2435808C2 RU2435808C2 (ru) | 2011-12-10 |
Family
ID=39761725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009138246/05A RU2435808C2 (ru) | 2007-03-16 | 2008-02-20 | Аминовые смолы на основе простого политиоэфира и композиции, содержащие их |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7569163B2 (ru) |
| EP (1) | EP2134788B1 (ru) |
| JP (1) | JP5303476B2 (ru) |
| KR (1) | KR101154152B1 (ru) |
| CN (1) | CN101668815B (ru) |
| AT (1) | ATE474886T1 (ru) |
| AU (1) | AU2008231222C1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0808244B1 (ru) |
| CA (1) | CA2681184C (ru) |
| DE (1) | DE602008001887D1 (ru) |
| DK (1) | DK2134788T3 (ru) |
| ES (1) | ES2347501T3 (ru) |
| HK (1) | HK1139699A1 (ru) |
| MX (1) | MX2009009883A (ru) |
| RU (1) | RU2435808C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008118567A2 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7879955B2 (en) * | 2007-05-01 | 2011-02-01 | Rao Chandra B | Compositions including a polythioether |
| WO2011013010A2 (en) * | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Pro Form Products Limited | Body filler dispenser |
| TWI388623B (zh) * | 2009-10-02 | 2013-03-11 | Nanya Plastics Corp | A thermosetting epoxy resin composition for improving the drilling processability of printed circuit boards |
| US9080004B2 (en) * | 2010-10-07 | 2015-07-14 | Prc-Desoto International, Inc. | Diethylene glycol monomethyl ether resistant coating |
| US20120315466A1 (en) * | 2011-06-09 | 2012-12-13 | Prc-Desoto International, Inc. | Coating compositions including magnesium hydroxide and related coated substrates |
| US8809468B2 (en) * | 2012-03-09 | 2014-08-19 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Epoxy siloxane coating compositions |
| US9650552B2 (en) * | 2013-03-15 | 2017-05-16 | Prc-Desoto International, Inc. | Energy curable sealants |
| US10053606B2 (en) * | 2015-10-26 | 2018-08-21 | Prc-Desoto International, Inc. | Non-chromate corrosion inhibiting polythioether sealants |
| CN106243354B (zh) * | 2016-07-31 | 2018-07-06 | 烟台大学 | 一种超支化聚硫醚多胺及制备方法和用途 |
| US20180274107A1 (en) * | 2017-03-22 | 2018-09-27 | Hamilton Sundstrand Corporation | Corrosion protection via nanomaterials |
| US10597565B2 (en) * | 2017-07-07 | 2020-03-24 | Prc-Desoto International, Inc. | Hydraulic fluid and fuel resistant sealants |
| US11214692B2 (en) | 2017-12-04 | 2022-01-04 | Hamilton Sundstrand Corporation | Increasing anti-corrosion through nanocomposite materials |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4001156A (en) | 1972-08-03 | 1977-01-04 | Ppg Industries, Inc. | Method of producing epoxy group-containing, quaternary ammonium salt-containing resins |
| US4366307A (en) | 1980-12-04 | 1982-12-28 | Products Research & Chemical Corp. | Liquid polythioethers |
| DE3210306A1 (de) * | 1982-03-20 | 1983-09-22 | Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg | Wasserdispergierbare bindemittel fuer kationische elektrotauchlacke und verfahren zu ihrer herstellung |
| US4728712A (en) | 1985-06-11 | 1988-03-01 | Products Research & Chemical Corp. | Method of producing mercaptan terminated polymers with increased reactivity and reduced odor |
| US4960844A (en) | 1988-08-03 | 1990-10-02 | Products Research & Chemical Corporation | Silane terminated liquid polymers |
| EP0424939B1 (en) * | 1989-10-26 | 1996-04-10 | Idemitsu Petrochemical Company Limited | Polyarylene sulfide resin compositions |
| US5502102A (en) * | 1994-08-09 | 1996-03-26 | General Electric Company | Epoxy modified blends of poly(arylenesulfide) and polyetherimide resins |
| JP3373800B2 (ja) * | 1999-02-08 | 2003-02-04 | 三井化学株式会社 | 新規な光学用樹脂 |
| US6632860B1 (en) * | 2001-08-24 | 2003-10-14 | Texas Research International, Inc. | Coating with primer and topcoat both containing polysulfide, epoxy resin and rubber toughener |
| US20050010003A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-13 | Prc-Desoto International, Inc. | Epoxy-capped polythioethers |
| US20050288456A1 (en) * | 2004-06-28 | 2005-12-29 | Morkunas Bernard T | Flexible, impact resistant primer |
| US7470755B2 (en) * | 2005-11-29 | 2008-12-30 | Prc-Desoto International, Inc. | Polyepoxide, amine and mercaptan-terminated polyoxyalkylene |
-
2007
- 2007-03-16 US US11/687,133 patent/US7569163B2/en active Active
-
2008
- 2008-02-20 JP JP2009553670A patent/JP5303476B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-20 DK DK08799704.5T patent/DK2134788T3/da active
- 2008-02-20 DE DE602008001887T patent/DE602008001887D1/de active Active
- 2008-02-20 KR KR1020097021509A patent/KR101154152B1/ko active IP Right Grant
- 2008-02-20 BR BRPI0808244-8A patent/BRPI0808244B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-02-20 AT AT08799704T patent/ATE474886T1/de not_active IP Right Cessation
- 2008-02-20 AU AU2008231222A patent/AU2008231222C1/en not_active Ceased
- 2008-02-20 MX MX2009009883A patent/MX2009009883A/es active IP Right Grant
- 2008-02-20 CN CN2008800129388A patent/CN101668815B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-20 WO PCT/US2008/054344 patent/WO2008118567A2/en active Application Filing
- 2008-02-20 ES ES08799704T patent/ES2347501T3/es active Active
- 2008-02-20 CA CA2681184A patent/CA2681184C/en active Active
- 2008-02-20 RU RU2009138246/05A patent/RU2435808C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-02-20 EP EP08799704A patent/EP2134788B1/en not_active Not-in-force
-
2010
- 2010-06-09 HK HK10105696.4A patent/HK1139699A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE474886T1 (de) | 2010-08-15 |
| CA2681184C (en) | 2012-05-01 |
| DE602008001887D1 (de) | 2010-09-02 |
| CN101668815B (zh) | 2011-12-07 |
| AU2008231222C1 (en) | 2011-03-10 |
| WO2008118567A3 (en) | 2008-12-18 |
| JP2010521553A (ja) | 2010-06-24 |
| KR20090127930A (ko) | 2009-12-14 |
| JP5303476B2 (ja) | 2013-10-02 |
| DK2134788T3 (da) | 2010-10-25 |
| US20080224098A1 (en) | 2008-09-18 |
| ES2347501T3 (es) | 2010-10-29 |
| EP2134788B1 (en) | 2010-07-21 |
| HK1139699A1 (en) | 2010-09-24 |
| CN101668815A (zh) | 2010-03-10 |
| WO2008118567A2 (en) | 2008-10-02 |
| BRPI0808244B1 (pt) | 2018-04-03 |
| KR101154152B1 (ko) | 2012-06-14 |
| BRPI0808244A2 (pt) | 2014-07-29 |
| EP2134788A2 (en) | 2009-12-23 |
| US7569163B2 (en) | 2009-08-04 |
| RU2435808C2 (ru) | 2011-12-10 |
| AU2008231222B2 (en) | 2010-07-22 |
| CA2681184A1 (en) | 2008-10-02 |
| MX2009009883A (es) | 2009-12-01 |
| AU2008231222A1 (en) | 2008-10-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009138246A (ru) | Аминовые смолы на основе простого политиоэфира и композиции, содержащие их | |
| JP6498618B2 (ja) | 防食塗料組成物、防食塗膜、防食塗膜付き基材及び防食塗膜付き基材の製造方法 | |
| KR101415015B1 (ko) | 우수한 내식성을 갖는 파이프 피복용 에폭시 수지 분체 도료 조성물 | |
| US10550282B2 (en) | Cationic electrodeposition coating composition | |
| TWI440649B (zh) | 含咪唑－和１－（胺基烷基）咪唑－異氰酸酯加成物的快速硬化環氧組合物 | |
| CN104136559A (zh) | 水性环氧树脂涂料组合物、防腐蚀涂装方法和涂装体 | |
| JP2016186021A (ja) | 水系エポキシ樹脂塗料組成物、塗装体及び塗装体の製造方法 | |
| JP2009046628A (ja) | カチオン性電着塗料組成物 | |
| JP6086994B2 (ja) | 変性エポキシ樹脂 | |
| KR101465492B1 (ko) | 도료에 적용 가능한 부착증진용 보조수지 조성물 및 이를 포함하는 도료 조성물 | |
| JP2016155995A (ja) | 防錆塗料組成物 | |
| CN106715513A (zh) | 涂料用改性环氧树脂和单组分漆型涂料 | |
| CN107109105B (zh) | 热固性涂料组合物 | |
| JP5563359B2 (ja) | 金属表面処理剤 | |
| AU2016269294B2 (en) | Single-component high-anticorrosion quick-drying epoxy coating composition | |
| WO2022210286A1 (ja) | 防食組成物１および防食塗料組成物 | |
| JP2015003968A (ja) | プライマー組成物及び被覆鋼材 | |
| JP2014159509A (ja) | 金属用ポリウレタン樹脂水分散体被塗物 | |
| KR101445758B1 (ko) | 절연 수지 조성물 및 이를 이용한 절연품 | |
| JPH09151299A (ja) | コーティング用エポキシ樹脂組成物 | |
| JP6071065B2 (ja) | 金属用塗料樹脂組成物 | |
| JP5334133B2 (ja) | カチオン性電着塗料組成物の塗装方法 | |
| JP2022067441A (ja) | 鋼材用水性被覆剤、被膜、鋼材の被覆方法、及び鋼材 | |
| JP2016203561A (ja) | ２層プライマーを有するウレタン重防食 | |
| JP2014080592A (ja) | 金属用塗料樹脂組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140221 |