RU2009133447A - Дозированная форма пикоплатина - Google Patents

Дозированная форма пикоплатина Download PDF

Info

Publication number
RU2009133447A
RU2009133447A RU2009133447/15A RU2009133447A RU2009133447A RU 2009133447 A RU2009133447 A RU 2009133447A RU 2009133447/15 A RU2009133447/15 A RU 2009133447/15A RU 2009133447 A RU2009133447 A RU 2009133447A RU 2009133447 A RU2009133447 A RU 2009133447A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
picoplatin
cellulose
powder
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
RU2009133447/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Алистер Дж. ЛИ (US)
Алистер Дж. ЛИ
Кристофер А. ПРОЦИЩИН (CA)
Кристофер А. ПРОЦИЩИН
Анджелика ФИЛЛИПС (US)
Анджелика ФИЛЛИПС
Хейзел Б. БРЕЙТЦ (US)
Хейзел Б. БРЕЙТЦ
Original Assignee
Пониард Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Пониард Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пониард Фармасьютикалз, Инк. (Us), Пониард Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Пониард Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2009133447A publication Critical patent/RU2009133447A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4816—Wall or shell material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/28—Mercury; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4816—Wall or shell material
    • A61K9/4825—Proteins, e.g. gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4833—Encapsulating processes; Filling of capsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)

Abstract

1. Дозированная лекарственная форма пикоплатина, приспособленная для орального введения, включающая в основном водорастворимую оболочку капсулы, заключающую фармацевтическую композицию, включающую в основном сухой порошок, содержащий примерно от 10 до 60 мас.% тонкого порошка пикоплатина, а также в основном водорастворимый, диспергируемый в воде или водопоглащающий углеводород, и эффективное количество, вплоть до 5 мас.%, скользящего агента. ! 2. Дозированная лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что тонкий порошок пикоплатина состоит из частиц со средним диаметром частиц примерно 10 мкм. ! 3. Дозированная лекарственная форма по п.2, отличающаяся тем, что примерно 90% тонкого порошка пикаплатина имеет средний диаметр частиц менее чем примерно 5 мкм. ! 4. Дозированная лекарственная форма по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что тонкий порошок пикоплатина является микронизированным, микрокристаллическим, лиофилизированным или любой их комбинацией. ! 5. Дозированная лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что тонкий порошок пикоплатина является диспергированным внутри в основном каждой частицы порошка фармацевтической композиции. ! 6. Дозированная лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что фармацевтическая композиция не включает оксидант, оксид металла или соединение, включающее галогено, =N(H), -NH2 или -SH группу. ! 7. Дозированная лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что углеводород включает моносахарид, дисахарид, сахарный спирт, целлюлозу, модифицированную целлюлозу или их смесь. ! 8. Дозированная лекарственная форма по п.7, отличающаяся тем, что углеводород включает лактозу, сук

Claims (67)

1. Дозированная лекарственная форма пикоплатина, приспособленная для орального введения, включающая в основном водорастворимую оболочку капсулы, заключающую фармацевтическую композицию, включающую в основном сухой порошок, содержащий примерно от 10 до 60 мас.% тонкого порошка пикоплатина, а также в основном водорастворимый, диспергируемый в воде или водопоглащающий углеводород, и эффективное количество, вплоть до 5 мас.%, скользящего агента.
2. Дозированная лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что тонкий порошок пикоплатина состоит из частиц со средним диаметром частиц примерно 10 мкм.
3. Дозированная лекарственная форма по п.2, отличающаяся тем, что примерно 90% тонкого порошка пикаплатина имеет средний диаметр частиц менее чем примерно 5 мкм.
4. Дозированная лекарственная форма по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что тонкий порошок пикоплатина является микронизированным, микрокристаллическим, лиофилизированным или любой их комбинацией.
5. Дозированная лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что тонкий порошок пикоплатина является диспергированным внутри в основном каждой частицы порошка фармацевтической композиции.
6. Дозированная лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что фармацевтическая композиция не включает оксидант, оксид металла или соединение, включающее галогено, =N(H), -NH2 или -SH группу.
7. Дозированная лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что углеводород включает моносахарид, дисахарид, сахарный спирт, целлюлозу, модифицированную целлюлозу или их смесь.
8. Дозированная лекарственная форма по п.7, отличающаяся тем, что углеводород включает лактозу, сукрозу, маннитол, сорбитол, микрокристаллическую целлюлозу или их смесь.
9. Дозированная лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что оболочка капсулы включает твердый желатин, желатин/PEG или гидроксипропилметилцеллюлозу.
10. Дозированная лекарственная форма по п.9, отличающаяся тем, что оболочка капсулы является оболочкой, состоящей из двух частей, которая дополнительно включает ленту капсулы, закрывающую шов между двумя частями.
11. Дозированная лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что оболочка капсулы является в основном светоослабляющей.
12. Дозированная лекарственная форма по п.11, отличающаяся тем, что оболочка капсулы является светонепроницаемой.
13. Дозированная лекарственная форма по п.12, отличающаяся тем, что оболочка капсулы включает или внешне покрыта эффективным количеством светонепроницаемого агента.
14. Дозированная лекарственная форма по п.13, отличающаяся тем, что светонепроницаемым агентом является TiO2.
15. Дозированная лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что скользящий агент включает соль щелочноземельного металла жирной кислоты.
16. Дозированная лекарственная форма по п.15, отличающаяся тем, что солью щелочноземельного металла жирной кислоты является стеарат магния.
17. Дозированная лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что фармацевтическая композиция включает примерно 5-10 мас.% диспергатора.
18. Дозированная лекарственная форма по п.17, отличающаяся тем, что диспергатором является кроскармеллоза натрия.
19. Дозированная лекарственная форма по п.17, отличающаяся тем, что диспергатор включает поливинилпиролидон.
20. Дозированная лекарственная форма по п.7, отличающаяся тем, что модифицированная целлюлоза включает эфир целлюлозы.
21. Дозированная лекарственная форма по п.20, отличающаяся тем, что эфиром целлюлозы является метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза или их комбинация.
22. Дозированная лекарственная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что углеводород составляет примерно 40-80 мас.% фармацевтической композиции.
23. Дозированная лекарственная форма по п.7, отличающаяся тем, что модифицированная целлюлоза является микрокристаллической целлюлозой.
24. Дозированная лекарственная форма по п.4, отличающаяся тем, что тонкий порошок пикоплатина был микронизирован размолом на струйной мельнице.
25. Дозированная лекарственная форма по п.9, включающая в основном светонепроницаемую, содержащую ленту оболочку капсулы, заключающую фармацевтическую композицию, при этом фармацевтическая композиция включает примерно от 50 до 200 мг тонкого порошка пикоплатина, лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, стеарат магния, и кроскармеллозу натрия или повидон, или оба из них.
26. Способ изготовления капсулированной дозированной лекарственной формы для пикоплатина, приспособленной для орального введения пикоплатина, включающий приготовление фармацевтической композиции, содержащей в основном сухой порошок, который включает примерно от 10 до 60 мас.% тонкого порошка пикоплатина, в основном водорастворимый, диспергируемый в воде или водопоглощающий углеводород и эффективное количество, примерно до 5 мас.%, скользящего агента; и заключение фармацевтической композиции внутрь в основном водорастворимой оболочки капсулы.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что тонкий порошок пикоплатина состоит из частиц со средним диаметром примерно 10 мкм.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что примерно 90% тонкого порошка пикоплатина имеет диаметр частиц менее чем примерно 5 мкм.
29. Способ по п.26, отличающийся тем, что тонкий порошок пикоплатина является тонкодисперсным, микрокристаллическим или лиофилизированным, или любой их комбинацией.
30. Способ по п.26 или 27, отличающийся тем, что тонкий порошок пикоплатина является диспергированным внутри в основном каждой частицы порошка фармацевтической композиции.
31. Способ по п.26 или 27, отличающийся тем, что углеводород включает моносахарид, дисахарид, сахарный спирт, модифицированную целлюлозу или их смесь.
32. Способ по п.26 или 27, отличающийся тем, что углеводород включает лактозу, сукрозу, маннитол, сорбитол, микрокристаллическую целлюлозу или их смесь.
33. Способ по п.26 или 27, отличающийся тем, что скользящий агент включает соль щелочноземельного металла жирной кислоты.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что солью щелочноземельного металла жирной кислоты является стеарат магния.
35. Способ по п.29, отличающийся тем, что микронизированный тонкий порошок пикоплатина получают перемалыванием на водяной мельнице.
36. Способ по п.26 или 27, отличающийся тем, что оболочка капсулы представляет собой две части твердой оболочки, которая дополнительно включает ленту капсулы, закрывающий шов между двумя частями.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что оболочка капсулы включает гидроксипропилметилцеллюлозу.
38. Способ по п.36, отличающийся тем, что оболочка капсулы является твердой желатиновой капсулой.
39. Способ по п.36, отличающийся тем, что оболочка капсулы является светоослабляющей.
40. Способ по п.39, отличающийся тем, что оболочка капсулы включает или покрыта эффективным количеством светонепроницаемого агента.
41. Способ по п.40, отличающийся тем, что оболочка капсулы включает или покрыта эффективным количеством светонепроницаемого TiO2.
42. Способ по п.26 или 27, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция дополнительно включает примерно 5-10 мас.% диспергатора.
43. Способ по п.42, отличающийся тем, что диспергатор включает кроскармеллозу натрия.
44. Способ по п.42, отличающийся тем, что диспергатор включает поливинилпирролидон.
45. Способ по п.26 или 27, отличающийся тем, что пикоплатин является в основном безводным.
46. Способ по п.31, отличающийся тем, что углеводород включает эфир целлюлозы.
47. Способ по п.46, отличающийся тем, что эфир целлюлозы включает метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу или гидроксипропилметилцеллюлозу или их смесь.
48. Способ по п.26 или 27, отличающийся тем, что углеводород составляет примерно 40-80 мас.% композиции.
49. Способ по п.31, отличающийся тем, что модифицированная целлюлоза включает микрокристаллическую целлюлозу.
50. Дозированная лекарственная форма пикоплатина, изготовленная способом по п.26 или 27.
51. Дозированная лекарственная форма по п.50, включающая примерно 0,001-400 мг тонкого порошка пикоплатина.
52. Способ лечения рака у пораженного им человека, включающий оральное введение, по меньшей мере, одной дозированной лекарственной формы по п.1, при суммарной дозе на введение, при частоте и за период времени, адекватный для обеспечения благоприятного эффекта.
53. Способ лечения рака, включающий (а) последовательное ежедневное оральное введение, по меньшей мере, одной дозированной лекарственной формы, включающей пикоплатин пораженному раком человеку таким образом, чтобы достигнуть оптимального терапевтического уровня пикаплатина в системе кровообращения человека; и (b) прерывание указанного введения на период времени, эффективный для млекопитающего для значительного выведения указанного пикоплатина из его системы кровообращения.
54. Способ по п.53, отличающийся тем, что оптимальный терапевтический уровень достигается за 3-5 дней.
55. Способ по п.53, отличающийся тем, что оптимальный терапевтический уровень является уровнем насыщения пикоплатина в системе кровообращения.
56. Способ лечения рака, включающий (а) последовательное ежедневное оральное введение указанной, по меньшей мере, одной дозированной лекарственной формы, включающей пикоплатин, пораженному раком человеку таким образом, чтобы достичь равномерного субмаксимального уровня указанного пикоплатина в системе кровообращения человека; и (b) прерывание указанного введения на период времени, эффективный для человека для значительного удаления указанного пикоплатина из его системы кровообращения.
57. Способ по п.56, отличающийся тем, что ежедневное введение проводится по меньшей мере один раз в течение 3-5 недель.
58. Способ по п.57, отличающийся тем, что введение проводится в течение 5-7 недель.
59. Способ по п.57, отличающийся тем, что введение проводится в течение 1-2 лет.
60. Способ по п.59, отличающийся тем, что на стадии (b) период времени составляет не более 2-3 недель.
61. Способ по п.56, отличающийся тем, что введение составляет 10% или менее максимально переносимой дозы.
62. Способ по п.53 или 56, отличающийся тем, что примерно 10-50% пикоплатина внутри дозированной лекарственной формы является биодоступным человеку после орального приема.
63. Способ по п.53 или 56, дополнительно включающий повтор стадий (а) и (b) некоторое количество раз.
64. Способ по п.53 или 56, дополнительно включающий оральное введение человеку по меньшей мере одного бесплатинового противоракового препарата, последовательно или параллельно с пикоплатином.
65. Набор, включающий упаковку, содержащую отдельно упакованное, значительное количество дозированных лекарственных форм по п.1, для обеспечения курса лечения организма, пораженного раком.
66. Набор по п.56, включающий инструкционные материалы, указывающие дозу и/или частоту введения.
67. Набор по п.66, дополнительно включающий отдельно упакованное множество оральных дозированных лекарственных форм бесплатинового противоракового препарата.
RU2009133447/15A 2007-02-09 2008-02-08 Дозированная форма пикоплатина RU2009133447A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88920107P 2007-02-09 2007-02-09
US60/889,201 2007-02-09
US88967507P 2007-02-13 2007-02-13
US60/889,675 2007-02-13
US98415607P 2007-10-31 2007-10-31
US60/984,156 2007-10-31
US98902007P 2007-11-19 2007-11-19
US60/989,020 2007-11-19
PCT/US2008/001746 WO2008097658A1 (en) 2007-02-09 2008-02-08 Encapsulated picoplatin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009133447A true RU2009133447A (ru) 2011-03-20

Family

ID=39682045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009133447/15A RU2009133447A (ru) 2007-02-09 2008-02-08 Дозированная форма пикоплатина

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20100062056A1 (ru)
EP (1) EP2109451A4 (ru)
JP (1) JP2010518088A (ru)
KR (2) KR20090109130A (ru)
CN (1) CN101663040A (ru)
AU (1) AU2008214199A1 (ru)
BR (1) BRPI0806362A2 (ru)
CA (1) CA2677639A1 (ru)
IL (1) IL200261A0 (ru)
MX (1) MX2009008487A (ru)
RU (1) RU2009133447A (ru)
WO (1) WO2008097658A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0011903D0 (en) * 2000-05-18 2000-07-05 Astrazeneca Ab Combination chemotherapy
US8168662B1 (en) 2006-11-06 2012-05-01 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
US8168661B2 (en) 2006-11-06 2012-05-01 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
US8178564B2 (en) 2006-11-06 2012-05-15 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
US8173686B2 (en) 2006-11-06 2012-05-08 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
US20110033528A1 (en) * 2009-08-05 2011-02-10 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Stabilized picoplatin oral dosage form
US20100260832A1 (en) * 2007-06-27 2010-10-14 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for ovarian cancer
TW200916094A (en) * 2007-06-27 2009-04-16 Poniard Pharmaceuticals Inc Stabilized picoplatin dosage form
EP2178893A4 (en) * 2007-07-16 2012-09-19 Poniard Pharmaceuticals Inc ORAL FORMULATIONS FOR PICOPLATIN
CN102014624A (zh) * 2008-02-08 2011-04-13 帕纳德制药公司 治疗肺癌的吡铂和氨柔比星
US20120148661A1 (en) * 2009-04-15 2012-06-14 Poniard Pharmaceuticals, Inc. High bioavailability oral picoplatin anti-cancer therapy

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4419340A (en) * 1969-03-24 1983-12-06 University Of Delaware Controlled release of anticancer agents from biodegradable polymers
US4302446A (en) * 1979-10-02 1981-11-24 Bristol-Myers Company Pharmaceutical compositions
MX9203808A (es) * 1987-03-05 1992-07-01 Liposome Co Inc Formulaciones de alto contenido de medicamento: lipido, de agentes liposomicos-antineoplasticos.
JP2657393B2 (ja) * 1988-05-18 1997-09-24 日本化薬株式会社 化学塞栓療法剤
HU219462B (hu) * 1993-06-14 2001-04-28 Janssen Pharmaceutica N.V. Asztemizolt és pszeudoefedrint tartalmazó, nyújtott hatású, filmbevonatos tabletták
US5626862A (en) * 1994-08-02 1997-05-06 Massachusetts Institute Of Technology Controlled local delivery of chemotherapeutic agents for treating solid tumors
US5789000A (en) * 1994-11-14 1998-08-04 Bionumerik Pharmaceuticals, Inc. Sterile aqueous parenteral formulations of cis-diammine dichloro platinum
US5919816A (en) * 1994-11-14 1999-07-06 Bionumerik Pharmaceuticals, Inc. Formulations and methods of reducing toxicity of antineoplastic agents
GB9502799D0 (en) * 1995-02-14 1995-04-05 Johnson Matthey Plc Improvements in platinum complexes
DE19847618A1 (de) * 1998-10-15 2000-04-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von festen Dosierungsformen
US6894049B1 (en) * 2000-10-04 2005-05-17 Anormed, Inc. Platinum complexes as antitumor agents
SE0004671D0 (sv) * 2000-12-15 2000-12-15 Amarin Dev Ab Pharmaceutical formulation
US20030059375A1 (en) * 2001-08-20 2003-03-27 Transave, Inc. Method for treating lung cancers
BRPI0313191A2 (pt) * 2002-08-02 2016-11-08 Transave Inc composição e processo para produzir um agregado de platina e formulação farmacêutica
EP1547596A4 (en) * 2002-09-06 2008-11-19 Western Therapeutics Inst Inc MEDICAL COMPOSITION AND METHOD FOR THE TREATMENT OF MALIGNANT TUMORS AND THE USE THEREOF
DE10325989A1 (de) * 2003-06-07 2005-01-05 Glatt Gmbh Verfahren zur Herstellung von und daraus resultierende Mikropellets sowie deren Verwendung
ES2308451T3 (es) * 2004-02-18 2008-12-01 Gpc Biotech Ag Satraplatino para el tratamiento de tumores resistentes o refractarios.
AU2005321346B2 (en) * 2004-12-30 2011-06-23 Pierre Fabre Medicament Stable solid dispersion of a derivative of vinca alkaloid and process for manufacturing it
US20090047365A1 (en) * 2005-02-28 2009-02-19 Eisai R & D Management Co., Ltd. Novel Concomitant Use of Sulfonamide Compound with Anti-Cancer Agent
WO2006104668A2 (en) * 2005-03-11 2006-10-05 Temple University - Of The Commonwealth System Of Higher Education Composition and methods for the treatment of proliferative diseases
US8143236B2 (en) * 2005-12-13 2012-03-27 Bionumerik Pharmaceuticals, Inc. Chemoprotective methods
US8173686B2 (en) * 2006-11-06 2012-05-08 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
US8168661B2 (en) * 2006-11-06 2012-05-01 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
US20110033528A1 (en) * 2009-08-05 2011-02-10 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Stabilized picoplatin oral dosage form
US7687487B2 (en) * 2007-04-19 2010-03-30 Bionumerik Pharmaceuticals, Inc. Camptothecin-analog with a novel, “flipped” lactone-stable, E-ring and methods for making and using same
TW200916094A (en) * 2007-06-27 2009-04-16 Poniard Pharmaceuticals Inc Stabilized picoplatin dosage form
EP2178893A4 (en) * 2007-07-16 2012-09-19 Poniard Pharmaceuticals Inc ORAL FORMULATIONS FOR PICOPLATIN
CN102014624A (zh) * 2008-02-08 2011-04-13 帕纳德制药公司 治疗肺癌的吡铂和氨柔比星

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090109130A (ko) 2009-10-19
AU2008214199A1 (en) 2008-08-14
CN101663040A (zh) 2010-03-03
EP2109451A1 (en) 2009-10-21
JP2010518088A (ja) 2010-05-27
IL200261A0 (en) 2010-04-29
US20100062056A1 (en) 2010-03-11
EP2109451A4 (en) 2012-12-19
BRPI0806362A2 (pt) 2011-09-06
CA2677639A1 (en) 2008-08-14
US20130202690A1 (en) 2013-08-08
WO2008097658A1 (en) 2008-08-14
KR20150125728A (ko) 2015-11-09
MX2009008487A (es) 2010-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009133447A (ru) Дозированная форма пикоплатина
JP2019123738A (ja) ジアルキルフマレート含有薬剤調合物
JP2010518088A5 (ru)
RU2479313C2 (ru) Способ лечения или профилактики заболеваний дыхательных путей, включающий введение холекальциферола
BRPI0403935A (pt) Formas de dosagem de azitromicina com efeitos colaterais reduzidos
RU2003116058A (ru) Композиции гидрокодона с контролируемым высвобождением
US8664265B2 (en) Stable dosage forms of spiro and dispiro 1,2,4-trioxolane antimalarials
CN105163743A (zh) 用于治疗幽门螺杆菌的药物组合物
JP2005528430A5 (ru)
RU2261098C2 (ru) Перорально распадающаяся композиция, содержащая миртазапин
JP2004525940A (ja) 火照りの処置のためのデュロキセチン
JP3677376B2 (ja) 医薬
CN108703968B (zh) 左旋千金藤啶碱用于抑制或治疗转移性乳腺癌的用途
JP2004091473A (ja) 色素沈着改善治療薬
JPS6256425A (ja) マラリア治療用の組合せ製剤
TW201618769A (zh) 改善cpt-11於癌症治療的口服可用率同時降低cpt-11誘發之腸胃道毒性的方法和配方
AU2016337564A1 (en) Low dose oral dipyridamole compositions and uses thereof
RU2003100081A (ru) Способы и композиции, в которых используется сулодексид, для лечения диабетической нефропатии
US20200061053A1 (en) Pharmaceutical composition and method for acute on chronic liver failure and related liver diseases
RU2436572C2 (ru) Комбинация ингибиторов гистондеацетилазы и излучения
JP6087988B2 (ja) 鼻汁分泌抑制用組成物
JP5962161B2 (ja) 耳管開放症治療剤
RU123325U1 (ru) Гранула противотуберкулезного лекарственного средства
WO2022096705A1 (en) Radiation-induced fibrosis treatment
CN116036102A (zh) 曼那斯汀降低xelox联合治疗方案导致的肠道损伤的应用

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130417