RU2009130132A - Хромоны в качестве терапевтических средств - Google Patents

Хромоны в качестве терапевтических средств Download PDF

Info

Publication number
RU2009130132A
RU2009130132A RU2009130132/15A RU2009130132A RU2009130132A RU 2009130132 A RU2009130132 A RU 2009130132A RU 2009130132/15 A RU2009130132/15 A RU 2009130132/15A RU 2009130132 A RU2009130132 A RU 2009130132A RU 2009130132 A RU2009130132 A RU 2009130132A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
aloe
chromones
chromon
mixture
Prior art date
Application number
RU2009130132/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Цзифу ЧЖАО (US)
Цзифу ЧЖАО
Джули ЦЕН-КРАНК (US)
Джули ЦЕН-КРАНК
Месфин ИМАМ (US)
Месфин ИМАМ
Ци ЦЗЯ (US)
Ци Цзя
Original Assignee
Юниджен Фармасьютиклз, Инк. (Us)
Юниджен Фармасьютиклз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниджен Фармасьютиклз, Инк. (Us), Юниджен Фармасьютиклз, Инк. filed Critical Юниджен Фармасьютиклз, Инк. (Us)
Publication of RU2009130132A publication Critical patent/RU2009130132A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/38—Clusiaceae, Hypericaceae or Guttiferae (Hypericum or Mangosteen family), e.g. common St. Johnswort
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A61K36/489—Sophora, e.g. necklacepod or mamani
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/70—Polygonaceae (Buckwheat family), e.g. spineflower or dock
    • A61K36/704—Polygonum, e.g. knotweed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/886—Aloeaceae (Aloe family), e.g. aloe vera
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ повышения производства адипонектина адипоцитами, заключающийся в том, что индивидууму, нуждающемуся в этом, вводят в эффективном количестве хромон или смесь хромонов; где хромон или смесь хромонов выбирают из группы соединений, имеющих следующую структуру: ! ! в которой ! R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н, -ОН, -СН3, -SH, алкил, алкенил, оксоалкил, оксоалкенил, гидроксилалкил, гидроксилалкенил, -ОСН3, -SCH3, -OR, -SR, -NH2, -NRH, -NR2, -NR3 +X-, сложный эфир, выбранный из группы, включающей сложные галлатные, ацетатные, коричный и гидроксил-коричный эфиры, сложные тригидроксибензоиловые эфиры и сложные каффеоиловые эфиры; и гексозу или пентозу, где указанная гексоза или пентоза связана с хромоном через атом углерода, азота, серы или кислорода и где указанная гексоза или пентоза выбрана из группы, включающей альдопентозы, метилальдопентозу, альдогексозы, кетогексозу и их химические производные; включая димерные, тримерные и другие полимеризованные хромоны; ! в которой алкильная и/или алкенильная группа имеет прямую и/или разветвленную цепь, несущую от 1 до 20 атомов углерода и содержащую и/или не содержащую двойные связи и замещающую(ие) группу(ы), выбранную(ые) из группы, включающей -ОН, =O и -OR, в различных положениях; ! Х выбран из группы фармацевтически приемлемых противоионов, включающей, но не ограничиваясь только ими, гидроксил, хлорид, йодид, сульфат, фосфат, ацетат, фторид, карбонат и т.д.; и ! R обозначает алкильную группу, несущую от 1 до 20 атомов углерода, ! и фармацевтически приемлемый носитель. ! 2. Способ по п.1, в котором хромон или смесь хромонов выбирают из группы соединений, имеющих с�

Claims (46)

1. Способ повышения производства адипонектина адипоцитами, заключающийся в том, что индивидууму, нуждающемуся в этом, вводят в эффективном количестве хромон или смесь хромонов; где хромон или смесь хромонов выбирают из группы соединений, имеющих следующую структуру:
Figure 00000001
в которой
R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н, -ОН, -СН3, -SH, алкил, алкенил, оксоалкил, оксоалкенил, гидроксилалкил, гидроксилалкенил, -ОСН3, -SCH3, -OR, -SR, -NH2, -NRH, -NR2, -NR3 +X-, сложный эфир, выбранный из группы, включающей сложные галлатные, ацетатные, коричный и гидроксил-коричный эфиры, сложные тригидроксибензоиловые эфиры и сложные каффеоиловые эфиры; и гексозу или пентозу, где указанная гексоза или пентоза связана с хромоном через атом углерода, азота, серы или кислорода и где указанная гексоза или пентоза выбрана из группы, включающей альдопентозы, метилальдопентозу, альдогексозы, кетогексозу и их химические производные; включая димерные, тримерные и другие полимеризованные хромоны;
в которой алкильная и/или алкенильная группа имеет прямую и/или разветвленную цепь, несущую от 1 до 20 атомов углерода и содержащую и/или не содержащую двойные связи и замещающую(ие) группу(ы), выбранную(ые) из группы, включающей -ОН, =O и -OR, в различных положениях;
Х выбран из группы фармацевтически приемлемых противоионов, включающей, но не ограничиваясь только ими, гидроксил, хлорид, йодид, сульфат, фосфат, ацетат, фторид, карбонат и т.д.; и
R обозначает алкильную группу, несущую от 1 до 20 атомов углерода,
и фармацевтически приемлемый носитель.
2. Способ по п.1, в котором хромон или смесь хромонов выбирают из группы соединений, имеющих следующую общую структуру:
Figure 00000002
в которой R1, R2 и R3 имеют указанные выше значения.
3. Способ по п.1, в котором хромон выбирают из алоэзина и аэлозинола.
4. Способ по п.1, в котором хромон выделяют из части растения или получают методами синтеза.
5. Способ по п.4, в котором растение выбирают из группы растений родов Acacia, Adina, Aloe, Alternaria, Amoora, Antidesma, Artemisia, Baeckia, Cassia, Clusea, Cnidium, Convolvulus, Epimedium, Eriosema, Eriostemon, Eugenia, Garcinia, Hypericum, Lindenbergia, Pancratium, Penicillium, Polygonum, Ptaeroxylon, Rheum, Sophora, Stephanitis, Syzygium, Talaromyces и Zonaria.
6. Способ по п.4, в котором растение выбирают из группы, включающей Acacia catechu, Acacia concinna, Aloe arborescens, Aloe barbadensis, Aloe cremnophila, Aloe ferox, Aloe saponaria, Aloe vera, Aloe vera var. chinensis, Antidesma membranaceum, Artemisia capillaries, Baeckia frutescens, Epimedium sagittatum, Garcinia dulcis, Hypericum japonicum, Polygonum cuspidatum, Sophora tomentos, и Stephanitis rhododendri.
7. Способ по п.4, в котором часть растения выбирают из группы, включающей стебли, кору стеблей, стволы, кору стволов, ветви, клубни, корни, кору корней, молодые побеги, семена, корневища, цветки и другие репродуктивные органы, листья и другие надземные части.
8. Способ по п.1, в котором композиция хромонов содержит хромон в количестве от 0,01 до 100%.
9. Способ по п.1, в котором композицию вводят в дозе, составляющей от 0,01 до 500 мг/кг веса тела.
10. Способ по п.1, в котором пути введения выбирают из группы, включающей оральное введение, местное применение, введение с помощью суппозитория, внутривенное, внутрикожное, внутрижелудочное, внутримышечное, внутрибрюшинное введение, и при этом внутривенное введение осуществляют с использованием соответствующей фармацевтической формы.
11. Способ нормализации индуцируемых рационом с высоким содержанием жира изменений экспрессии генов биосинтеза жирных кислот, митохондриального β-окисления жирных кислот, биосинтеза стероидов, глюконеогенеза, транспорта жиров, передачи сигнала PPARα/RXRα в печени и метаболизма ксенобиотиков, заключающийся в том, что индивидууму, который нуждается в этом, вводят в эффективном количестве композицию, содержащую хромон или смесь хромонов.
12. Способ по п.11, в котором хромон или смесь хромонов выбирают из группы соединений, имеющих следующую структуру:
Figure 00000003
в которой
R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н, -ОН, -СН3, -SH, алкил, алкенил, оксоалкил, оксоалкенил, гидроксилалкил, гидроксилалкенил, -ОСН3, -SCH3, -OR, -SR, -NH2, -NRH, -NR2, -NR3 +X-, сложный эфир, выбранный из группы, включающей сложные галлатные, ацетатные, коричный и гидроксил-коричный эфиры, сложные тригидроксибензоиловые эфиры и сложные каффеоиловые эфиры; и гексозу или пентозу, где указанная гексоза или пентоза связана с хромоном через атом углерода, азота, серы или кислорода и где указанная гексоза или пентоза выбрана из группы, включающей альдопентозы, метилальдопентозу, альдогексозы, кетогексозу и их химические производные; включая димерные, тримерные и другие полимеризованные хромоны;
в которой алкильная и/или алкенильная группа имеет прямую и/или разветвленную цепь, несущую от 1 до 20 атомов углерода и содержащую и/или не содержащую двойные связи и замещающую(ие) группу(ы), выбранную(ые) из группы, включающей -ОН, =O и -OR, в различных положениях;
Х выбран из группы фармацевтически приемлемых противоионов, включающей, но не ограничиваясь только ими, гидроксил, хлорид, йодид, сульфат, фосфат, ацетат, фторид, карбонат и т.д.; и
R обозначает алкильную группу, несущую от 1 до 20 атомов углерода,
и применяют фармацевтически приемлемый носитель.
13. Способ по п.11, в котором хромон или смесь хромонов выбирают из группы соединений, имеющих следующую общую структуру:
Figure 00000004
в которой R1, R2 и R3 имеют указанные выше значения.
14. Способ по п.11, в котором хромон выбирают из алоэзина и аэлозинола.
15. Способ по п.11, в котором хромон выделяют из части растения или получают методами синтеза.
16. Способ по п.15, в котором растение выбирают из группы растений родов Acacia, Adina, Aloe, Alternaria, Amoora, Antidesma, Artemisia, Baeckia, Cassia, Clusea, Cnidium, Convolvulus, Epimedium, Eriosema, Eriostemon, Eugenia, Garcinia, Hypericum, Lindenbergia, Pancratium, Penicillium, Polygonum, Ptaeroxylon, Rheum, Sophora, Stephanitis, Syzygium, Talaromyces и Zonaria.
17. Способ по п.15, в котором растение выбирают из группы, включающей Acacia catechu, Acacia concinna, Aloe arborescens, Aloe barbadensis, Aloe cremnophila, Aloe ferox, Aloe saponaria, Aloe vera, Aloe vera var. chinensis, Antidesma membranaceum, Artemisia capillaries, Baeckia frutescens, Epimedium sagittatum, Garcinia dulcis, Hypericum japonicum, Polygonum cuspidatum, Sophora tomentos, и Stephanitis rhododendri.
18. Способ по п.15, в котором часть растения выбирают из группы, включающей стебли, кору стеблей, стволы, кору стволов, ветви, клубни, корни, кору корней, молодые побеги, семена, корневища, цветки и другие репродуктивные органы, листья и другие надземные части.
19. Способ по п.11, в котором композиция хромонов содержит хромон в количестве от 0,01 до 100%.
20. Способ по п.11, в котором композицию вводят в дозе, составляющей от 0,01 до 500 мг/кг веса тела.
21. Способ по п.11, в котором пути введения выбирают из группы, включающей оральное введение, местное применение, введение с помощью суппозитория, внутривенное, внутрикожное, внутрижелудочное, внутримышечное, внутрибрюшинное введение, и при этом внутривенное введение осуществляют с использованием соответствующей фармацевтической формы.
22. Способ предупреждения и лечения устойчивости к инсулину, непереносимости глюкозы, гипергликемии, метаболических синдромов, дислипидемии и гипертриглицеридемии, заключающийся в том, что индивидууму, который нуждается в этом, вводят в эффективном количестве композицию, содержащую хромон или смесь хромонов.
23. Способ по п.22, в котором хромон или смесь хромонов выбирают из группы соединений, имеющих следующую структуру:
Figure 00000005
в которой
R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н, -ОН, -СН3, -SH, алкил, алкенил, оксоалкил, оксоалкенил, гидроксилалкил, гидроксилалкенил, -ОСН3, -SCH3, -OR, -SR, -NH2, -NRH, -NR2, -NR3 +X-, сложный эфир, выбранный из группы, включающей сложные галлатные, ацетатные, коричный и гидроксил-коричный эфиры, сложные тригидроксибензоиловые эфиры и сложные каффеоиловые эфиры; и гексозу или пентозу, где указанная гексоза или пентоза связана с хромоном через атом углерода, азота, серы или кислорода и где указанная гексоза или пентоза выбрана из группы, включающей альдопентозы, метилальдопентозу, альдогексозы, кетогексозу и их химические производные; включая димерные, тримерные и другие полимеризованные хромоны;
в которой алкильная и/или алкенильная группа имеет прямую и/или разветвленную цепь, несущую от 1 до 20 атомов углерода и содержащую и/или не содержащую двойные связи и замещающую(ие) группу(ы), выбранную(ые) из группы, включающей -ОН, =O и -OR, в различных положениях;
Х выбран из группы фармацевтически приемлемых противоионов, включающей, но не ограничиваясь только ими, гидроксил, хлорид, йодид, сульфат, фосфат, ацетат, фторид, карбонат и т.д.; и
R обозначает алкильную группу, несущую от 1 до 20 атомов углерода,
и применяют фармацевтически приемлемый носитель.
24. Способ по п.22, в котором хромон или смесь хромонов выбирают из группы соединений, имеющих следующую общую структуру:
Figure 00000006
в которой R1, R2 и R3 имеют указанные выше значения.
25. Способ по п.22, в котором хромон выбирают из алоэзина и аэлозинола.
26. Способ по п.22, в котором хромон выделяют из части растения или получают методами синтеза.
27. Способ по п.26, в котором растение выбирают из группы растений родов Acacia, Adina, Aloe, Alternaria, Amoora, Antidesma, Artemisia, Baeckia, Cassia, Clusea, Cnidium, Convolvulus, Epimedium, Eriosema, Eriostemon, Eugenia, Garcinia, Hypericum, Lindenbergia, Pancratium, Penicillium, Polygonum, Ptaeroxylon, Rheum, Sophora, Stephanitis, Syzygium, Talaromyces и Zonaria.
28. Способ по п.26, в котором растение выбирают из группы, включающей Acacia catechu, Acacia concinna, Aloe arborescens, Aloe barbadensis, Aloe cremnophila, Aloe ferox, Aloe saponaria, Aloe vera, Aloe vera var. chinensis, Antidesma membranaceum, Artemisia capillaries, Baeckia frutescens, Epimedium sagittatum, Garcinia dulcis, Hypericum japonicum, Polygonum cuspidatum, Sophora tomentos, и Stephanitis rhododendri.
29. Способ по п.26, в котором часть растения выбирают из группы, включающей стебли, кору стеблей, стволы, кору стволов, ветви, клубни, корни, кору корней, молодые побеги, семена, корневища, цветки и другие репродуктивные органы, листья и другие надземные части.
30. Способ по п.22, в котором композиция хромонов содержит хромон в количестве от 0,01 до 100%.
31. Способ по п.22, в котором композицию вводят в дозе, составляющей от 0,01 до 500 мг/кг веса тела.
32. Способ по п.22, в котором пути введения выбирают из группы, включающей оральное введение, местное применение, введение с помощью суппозитория, внутривенное, внутрикожное, внутрижелудочное, внутримышечное, внутрибрюшинное введение, и при этом внутривенное введение осуществляют с использованием соответствующей фармацевтической формы.
33. Композиция, полученная путем смешения:
а) порошка геля алоэ или порошка геля из целых листьев алоэ в количестве 90-99 мас.%; и
б) смеси одного или нескольких хромонов в количестве 1-10 мас.%; где смесь хромонов является практически чистой и где смесь хромонов практически свободна от антрахинонов.
34. Композиция по п.33, в которой порошок геля алоэ или порошок геля из целых листьев алоэ выделен из Aloe barbadensis или Aloe vera и где смесь хромонов выделена из Aloe ferox.
35. Композиция по п.33, в которой хромон или смесь хромонов выбраны из группы соединений, имеющих следующую общую структуру:
Figure 00000007
в которой
R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н, -ОН, -СН3, -SH, алкил, алкенил, оксоалкил, оксоалкенил, гидроксилалкил, гидроксилалкенил, -ОСН3, -SCH3, -OR, -SR, -NH2, -NRH, -NR2, -NR3 +X-, сложный эфир, выбранный из группы, включающей сложные галлатные, ацетатные, коричный и гидроксил-коричный эфиры, сложные тригидроксибензоиловые эфиры и сложные каффеоиловые эфиры; и гексозу или пентозу, где указанная гексоза или пентоза связана с хромоном через атом углерода, азота, серы или кислорода и где указанная гексоза или пентоза выбрана из группы, включающей альдопентозы, метилальдопентозу, альдогексозы, кетогексозу и их химические производные; включая димерные, тримерные и другие полимеризованные хромоны;
в которой алкильная и/или алкенильная группа имеет прямую и/или разветвленную цепь, несущую от 1 до 20 атомов углерода и содержащую и/или не содержащую двойные связи и замещающую(ие) группу(ы), выбранную(ые) из группы, включающей -ОН, =O и -OR, в различных положениях;
Х выбран из группы фармацевтически приемлемых противоионов, включающей, но не ограничиваясь только ими, гидроксил, хлорид, йодид, сульфат, фосфат, ацетат, фторид, карбонат и т.д.; и
R обозначает алкильную группу, несущую от 1 до 20 атомов углерода,
и которая содержит фармацевтически приемлемый носитель.
36. Композиция по п.35, в которой хромон выбран из алоэзина и аэлозинола.
37. Композиция, полученная путем смешения:
а) порошка геля алоэ или порошка геля из целых листьев алоэ в количестве 95-99 мас.%; и
б) смеси одного или нескольких хромонов в количестве 1-5 мас.%; где смесь хромонов является практически чистой и где смесь хромонов практически свободна от антрахинонов.
38. Композиция по п.33, в которой порошок геля алоэ или порошок геля из целых листьев алоэ выделен из Aloe barbadensis или Aloe vera и где смесь хромонов выделена из Aloe ferox.
39. Композиция по п.37, в которой хромон или смесь хромонов выбраны из группы соединений, имеющих следующую общую структуру:
Figure 00000008
в которой
R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н, -ОН, -СН3, -SH, алкил, алкенил, оксоалкил, оксоалкенил, гидроксилалкил, гидроксилалкенил, -ОСН3, -SCH3, -OR, -SR, -NH2, -NRH, -NR2, -NR3 +X-, сложный эфир, выбранный из группы, включающей сложные галлатные, ацетатные, коричный и гидроксил-коричный эфиры, сложные тригидроксибензоиловые эфиры и сложные каффеоиловые эфиры; и гексозу или пентозу, где указанная гексоза или пентоза связана с хромоном через атом углерода, азота, серы или кислорода и где указанная гексоза или пентоза выбрана из группы, включающей альдопентозы, метилальдопентозу, альдогексозы, кетогексозу и их химические производные; включая димерные, тримерные и другие полимеризованные хромоны;
в которой алкильная и/или алкенильная группа имеет прямую и/или разветвленную цепь, несущую от 1 до 20 атомов углерода и содержащую и/или не содержащую двойные связи и замещающую(ие) группу(ы), выбранную(ые) из группы, включающей -ОН, =O и -OR, в различных положениях;
Х выбран из группы фармацевтически приемлемых противоионов, включающей, но не ограничиваясь только ими, гидроксил, хлорид, йодид, сульфат, фосфат, ацетат, фторид, карбонат и т.д.; и
R обозначает алкильную группу, несущую от 1 до 20 атомов углерода,
и которая содержит фармацевтически приемлемый носитель.
40. Композиция по п.39, в которой хромон выбран из алоэзина и аэлозинола.
41. Композиция, полученная путем смешения:
а) порошка геля алоэ или порошка геля из целых листьев алоэ в количестве 98-99 мас.%; и
б) смеси одного или нескольких хромонов в количестве 1-2 мас.%; где смесь хромонов является практически чистой и где смесь хромонов практически свободна от антрахинонов.
42. Композиция по п.41, в которой порошок геля алоэ или порошок геля из целых листьев алоэ выделен из Aloe barbadensis или Aloe vera и где смесь хромонов выделена из Aloe ferox.
43. Композиция по п.41, в которой хромон или смесь хромонов выбраны из группы соединений, имеющих следующую общую структуру:
Figure 00000009
в которой
R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н, -ОН, -СН3, -SH, алкил, алкенил, оксоалкил, оксоалкенил, гидроксилалкил, гидроксилалкенил, -ОСН3, -SCH3, -OR, -SR, -NH2, -NRH, -NR2, -NR3 +X-, сложный эфир, выбранный из группы, включающей сложные галлатные, ацетатные, коричный и гидроксил-коричный эфиры, сложные тригидроксибензоиловые эфиры и сложные каффеоиловые эфиры; и гексозу или пентозу, где указанная гексоза или пентоза связана с хромоном через атом углерода, азота, серы или кислорода и где указанная гексоза или пентоза выбрана из группы, включающей альдопентозы, метилальдопентозу, альдогексозы, кетогексозу и их химические производные; включая димерные, тримерные и другие полимеризованные хромоны;
в которой алкильная и/или алкенильная группа имеет прямую и/или разветвленную цепь, несущую от 1 до 20 атомов углерода и содержащую и/или не содержащую двойные связи и замещающую(ие) группу(ы), выбранную(ые) из группы, включающей -ОН, =O и -OR, в различных положениях;
Х выбран из группы фармацевтически приемлемых противоионов, включающей, но не ограничиваясь только ими, гидроксил, хлорид, йодид, сульфат, фосфат, ацетат, фторид, карбонат и т.д.; и
R обозначает алкильную группу, несущую от 1 до 20 атомов углерода,
и которая содержит фармацевтически приемлемый носитель.
44. Композиция по п.43, в которой хромон выбран из алоэзина и аэлозинола.
45. Композиция, содержащая порошок геля алоэ или порошок геля из целых листьев алоэ и один или нескольких хромонов в количестве 1-10 мас.%; где композиция практически свободна от антрахинонов и где гель алоэ выделен из растения, выбранного из Aloe barbadensis и Aloe vera; и где один или несколько хромонов выделены из Aloe ferox.
46. Способ получения композиции, содержащей порошок геля алоэ или порошок геля из целых листьев алоэ и смесь одного или нескольких хромонов, заключающийся в том, что:
а) приготавливают композицию, содержащую смесь одного или нескольких хромонов; где композиция одного или нескольких хромонов является практически чистой и практически свободной от антрахинонов; и
б) объединяют композицию, полученную на стадии а), с порошком геля алоэ или порошком геля из целых листьев алоэ, в соотношении смесь хромонов/порошок геля алоэ или порошок геля из целых листьев алоэ, составляющем 1-10/90-99 мас.%.
RU2009130132/15A 2007-01-09 2008-01-09 Хромоны в качестве терапевтических средств RU2009130132A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88410707P 2007-01-09 2007-01-09
US60/884,107 2007-01-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009130132A true RU2009130132A (ru) 2011-02-20

Family

ID=39431102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009130132/15A RU2009130132A (ru) 2007-01-09 2008-01-09 Хромоны в качестве терапевтических средств

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8852657B2 (ru)
EP (1) EP2117532B1 (ru)
JP (2) JP5503973B2 (ru)
KR (2) KR101598092B1 (ru)
CN (1) CN101631544B (ru)
AU (1) AU2008204909B2 (ru)
CA (1) CA2675027C (ru)
ES (1) ES2405773T3 (ru)
HK (1) HK1140429A1 (ru)
MX (1) MX2009007372A (ru)
NZ (1) NZ578613A (ru)
RU (1) RU2009130132A (ru)
TW (1) TWI454261B (ru)
WO (1) WO2008086403A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6884783B2 (en) * 2002-05-03 2005-04-26 Unigen Pharmaceuticals, Inc. 7-Hydroxy chromones as potent antioxidants
TWI454261B (zh) * 2007-01-09 2014-10-01 Unigen Inc 作為治療劑之色酮類
ITTO20080047A1 (it) * 2008-01-18 2009-07-19 Euroline Srl Macchina e metodo per sminuzzare porzioni di materiale bituminoso in granuli riciclabili
US20090317341A1 (en) 2008-06-18 2009-12-24 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Compositions for Lightening Skin Color
WO2011033524A2 (en) 2009-08-04 2011-03-24 Laila Nutraceuticals Agents from ficus hispida for the amelioration of metabolic syndrome and related diseases
US9345732B2 (en) 2009-11-19 2016-05-24 Laila Nutraceuticals Agents derived from Holoptelea integrifolia and their compositions for the control of metabolic syndrome and associated diseases
DE102011117364A1 (de) * 2011-10-29 2013-05-02 Merck Patent Gmbh Hautaufheller in der Phototherapie
US9426265B1 (en) * 2015-03-24 2016-08-23 Wireless Mobi Solution, Inc. Method and apparatus for controlling a projector angle
CN106292151B (zh) * 2015-06-10 2017-12-26 钱鸿斌 采用有机反射镜管的微型投影装置
KR101865360B1 (ko) * 2015-07-15 2018-06-07 주식회사 유니베라 간 치료 및 간 건강 유지를 위한 조성물과 의학 조성물
EP3397056A1 (en) * 2015-12-30 2018-11-07 Investigaciones Biológicas en Agroquimicos Rosario S.A. Herbicidal composition comprising chromone derivatives and a method for weed control
CN107865867A (zh) * 2016-09-27 2018-04-03 全椒先奇医药科技有限公司 Fistulains A在降低血糖药物中的应用
KR102040900B1 (ko) * 2017-09-29 2019-11-06 (주)아모레퍼시픽 트리메톡시 페닐 화합물을 포함하는 지방세포 분화 또는 아디포넥틴 촉진용 조성물
US11850257B2 (en) * 2019-02-11 2023-12-26 Saganatura Ehf. Method for enhancing beta-adrenergic response
KR102269001B1 (ko) 2019-09-09 2021-06-25 동국대학교 산학협력단 신규한 부타놀리드 이량체 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 아디포넥틴 분비 촉진용 조성물
CN110851247B (zh) * 2019-10-12 2023-07-25 华东师范大学 一种带约束云工作流的成本优化调度方法
CN112415116B (zh) * 2020-11-27 2022-07-26 海南医学院 一种大鼠血浆中芦荟苦素的lc-ms/ms测定方法
CN112451516A (zh) * 2020-12-24 2021-03-09 海南医学院 芦荟苦素在制备预防或治疗肥胖相关产品中的应用

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4966892A (en) * 1982-05-07 1990-10-30 Carrington Laboratories, Inc. Processes for preparation of aloe products products produced thereby and compositions thereof
US5106616A (en) 1988-01-14 1992-04-21 Carrington Laboratories, Inc. Administration of acemannan
US4851224A (en) 1986-06-05 1989-07-25 Carrington Laboratories, Inc. Process for preparation of aloe products
US5118673A (en) 1982-05-07 1992-06-02 Carrington Laboratories, Inc. Uses of aloe products
US5468737A (en) 1982-05-07 1995-11-21 Carrington Laboratories, Inc. Wound healing accelerated by systemic administration of polysaccharide from aloe
US5308838A (en) 1982-05-07 1994-05-03 Carrington Laboratories, Inc. Uses of aloe products
JPS60214741A (ja) 1984-04-05 1985-10-28 Toyo Yakushiyoku Kogyo Kk 血糖降下剤
LU85320A1 (fr) * 1984-04-17 1985-11-27 Oreal Composition cosmetique contenant de l'aloesine a titre d'agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux
US4725438A (en) * 1986-05-29 1988-02-16 Leazer Billie S Aloe vera ointment
JPH0459773A (ja) 1990-06-26 1992-02-26 Tsumura & Co 新規クロモンおよび該クロモンの医薬としての用途
KR950001039B1 (ko) * 1990-11-30 1995-02-08 가부시끼가이샤 쓰무라 크로몬 유도체 및 이 화합물을 유효성분으로 하는 아르도스 리덕타제 저해제
JPH05331161A (ja) * 1992-05-27 1993-12-14 Tsumura & Co クロモン誘導体及び該化合物を有効成分とするアルドー スリダクターゼ阻害剤
GB9317071D0 (en) 1993-08-17 1993-09-29 Univ Strathclyde Flavonoids
US5589182A (en) * 1993-12-06 1996-12-31 Tashiro; Renki Compositions and method of treating cardio-, cerebro-vascular and alzheimer's diseases and depression
US5503825A (en) * 1994-01-10 1996-04-02 Lane; Barry Lip balm composition
WO1995023604A1 (en) 1994-03-03 1995-09-08 Namyang Aloe Co., Ltd. Cell growth stimulating compositions containing aloesin
US5888984A (en) 1994-05-12 1999-03-30 Dermal Research Laboratories, Inc. Pharmaceutical composition of complex carbohydrates and essential oils and methods of using the same
US5536506A (en) * 1995-02-24 1996-07-16 Sabinsa Corporation Use of piperine to increase the bioavailability of nutritional compounds
WO1996040182A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 Board Of Regents, The University Of Texas System Identification of a potent antioxidant from aloe barbadensis
US5939395A (en) 1995-06-07 1999-08-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Identification of a potent antioxidant from Aloe barbadensis
JP2880434B2 (ja) 1995-09-05 1999-04-12 恒和化学工業株式会社 ギムネマ・イノドラム焙煎茶
US5708038A (en) * 1996-06-13 1998-01-13 Univera Pharmaceuticals, Inc. Method of using aloe vera as a biological vehicle
JPH10101541A (ja) 1996-06-20 1998-04-21 Tetsuya Koga シミ、クスミ、シワを除去し美肌効果をもたらす化粧料組成物
JP3608888B2 (ja) * 1996-11-14 2005-01-12 株式会社資生堂 改質沈香オイル及びその製造方法
US6133305A (en) 1997-09-26 2000-10-17 Sugen, Inc. 3-(substituted)-2-indolinones compounds and use thereof as inhibitors of protein kinase activity
WO1999034676A1 (en) 1998-01-12 1999-07-15 Univera Pharmaceuticals, Inc. Method of synthesis of derivatives of aloesin
US6123959A (en) 1998-04-24 2000-09-26 Univera Pharmaceuticals, Inc. Aqueous composition comprising active ingredients for the de-pigmentation of the skin
US6395311B2 (en) * 1998-04-29 2002-05-28 Univera Pharmaceuticals, Inc. Multicomponent biological vehicle
HRP980301A2 (en) 1998-06-09 2000-04-30 Pliva Pharm & Chem Works New polyketides, pyranone derivatives
US6306383B1 (en) * 1998-09-16 2001-10-23 Wilson T Crandall Method for topical treatment of scars with protein kinase C inhibitors
AU2298301A (en) 1999-10-20 2001-05-08 Board Of Trustees Of Southern Illinois University, The Flavones as inducible nitric oxide synthase inhibitors, cyclooxygenase-2 inhibitors and potassium channel activators
US6451357B1 (en) * 2001-02-26 2002-09-17 Unigen Pharmaceuticals, Inc. Method for purification of aloesin
KR100408928B1 (ko) 2001-04-06 2003-12-11 한국과학기술연구원 알로에신을 함유하는 허혈성 질환의 예방 및 치료용조성물, 및 이를 포함하는 제제
US6780440B2 (en) 2002-01-31 2004-08-24 Yousry M. A. Naguib Herbal compositions and methods for diabetes and weight loss management
JP2003286185A (ja) * 2002-03-29 2003-10-07 Daily Foods Kk アロエベラ圧搾液及び該圧搾液を有効成分とする血糖値降下剤
US6884783B2 (en) * 2002-05-03 2005-04-26 Unigen Pharmaceuticals, Inc. 7-Hydroxy chromones as potent antioxidants
EP1556031A4 (en) * 2002-10-22 2009-03-25 Jenken Biosciences Inc CHROMONES AND CHROMIUM DERIVATIVES, AND USES THEREOF
CN100484555C (zh) * 2003-01-07 2009-05-06 无锡杰西医药科技有限公司 一种库拉索芦荟提取物在制备预防和治疗糖尿病方面的药物和保健品中的应用
US20060241130A1 (en) 2003-01-31 2006-10-26 Ehud Keinan Anti-inflammatory compositions and uses thereof
KR100586153B1 (ko) 2004-01-16 2006-06-07 주식회사김정문알로에 알로에 베라 생잎으로부터 안트라퀴논을 제거하는 방법
WO2006024545A1 (en) * 2004-09-03 2006-03-09 Stichting Voor De Technische Wetenschappen Fused bicyclic natural compounds and their use as inhibitors of parp and parp-mediated inflammatory processes
CN100379442C (zh) * 2006-04-13 2008-04-09 杨文权 一种祛痘护肤液
TWI454261B (zh) * 2007-01-09 2014-10-01 Unigen Inc 作為治療劑之色酮類

Also Published As

Publication number Publication date
US20080166438A1 (en) 2008-07-10
MX2009007372A (es) 2009-07-16
KR101598092B1 (ko) 2016-02-26
CA2675027C (en) 2015-11-24
HK1140429A1 (zh) 2010-10-15
CA2675027A1 (en) 2008-07-17
CN101631544A (zh) 2010-01-20
EP2117532A1 (en) 2009-11-18
EP2117532B1 (en) 2013-03-27
TWI454261B (zh) 2014-10-01
JP2010515743A (ja) 2010-05-13
JP2014159429A (ja) 2014-09-04
CN101631544B (zh) 2015-11-25
JP5503973B2 (ja) 2014-05-28
KR20150038302A (ko) 2015-04-08
ES2405773T3 (es) 2013-06-03
WO2008086403A1 (en) 2008-07-17
AU2008204909A1 (en) 2008-07-17
AU2008204909B2 (en) 2013-05-30
NZ578613A (en) 2012-04-27
KR20090109103A (ko) 2009-10-19
US8852657B2 (en) 2014-10-07
TW200843735A (en) 2008-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009130132A (ru) Хромоны в качестве терапевтических средств
JP2010515743A5 (ru)
Moshiashvili et al. The genus Daphne: A review of its traditional uses, phytochemistry and pharmacology
Singh et al. CENTELLA ASIATICA (L.): A PLANT W ITH IM M ENSE M EDICINAL POTENTIAL BUT THREATENED
ES2392164T3 (es) 7-Hidroxicromonas como antioxidantes potentes
CN101836975B (zh) 异戊烯基黄酮化合物作为胰脂肪酶抑制剂的用途
Shahana et al. A brief review on Bauhinia variegata: phytochemistry, antidiabetic and antioxidant potential
JP2003261432A (ja) 皮膚外用剤
Mandey et al. Phytochemical characterization of cucumber (Cucumis sativus L.) seeds as candidate of water additive for organic broiler chickens
Dweck The internal and external use of medicinal plants
Yoon et al. The effect of antioxidant and whitening action on Plantago asiatica L. leaf ethanol extract for health care
Ameachi et al. Evaluation of bioactive compounds in Pseudarenthemum tunicatum leaves using Gas Chromatography-Mass Spectrometry.
Chirchir et al. Chemical constituents of Solanum mauense (Solanaceae) and Dovyalis abyssinica (Salicaceae)
CN101507750B (zh) 苦参总黄酮在制备药物中的应用
Berhanu et al. Anthraquinones as taxonomic markers in Ethiopian Kniphofia species
Shi et al. Unprecedented sesquiterpene–polycyclic polyprenylated acylphloroglucinol adduct against acute myeloid leukemia via inhibiting mitochondrial complex V
Shin et al. Analysis of aroma components by part of Allium hookeri and research on antioxidant and anti-inflammatory
CN100386092C (zh) 一枝黄花油在制备抗肿瘤的药物中的应用
Drăghici et al. Aesculus species: a review on biologically active compounds and their possible applications
Silva et al. Toxicological and pharmacological evaluation of Discaria americana Gillies & Hook (Rhamnaceae) in mice
Singh et al. Medicinal Potential of Laxmi Taru (Simarouba Glauca DC)
Menaa et al. Promising plant extracts with in vivo anti-melanoma potential
Rwegoshora Isolation and toxicity evaluation of feruloyl ester and other triterpenoids from Synadenium glaucescens Pax
Lafourcade Prada et al. Estado del arte sobre Cassia grandis L. f.(cañandonga)
Hidayah et al. Literature Review: Potential of Jamblang (Syzygium Cumini (L.) Skeels) Plants as Nephroprotectors Based on Active Compound

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150112