RU2009124541A - Тозилатная соль терапевтического соединения и ее фармацевтические композиции - Google Patents
Тозилатная соль терапевтического соединения и ее фармацевтические композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009124541A RU2009124541A RU2009124541/04A RU2009124541A RU2009124541A RU 2009124541 A RU2009124541 A RU 2009124541A RU 2009124541/04 A RU2009124541/04 A RU 2009124541/04A RU 2009124541 A RU2009124541 A RU 2009124541A RU 2009124541 A RU2009124541 A RU 2009124541A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ray diffraction
- diffraction pattern
- tosylate salt
- salt according
- radiation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/14—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D295/155—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Тозилатная соль транс-N-этил-3-фтор-3-[3-фтор-4-(пирролидин-1-илметил)-фенил]-циклобутанкарбоксамида. ! 2. Тозилатная соль соединения формулы (1) ! ! 3. Тозилатная соль по п.1 или 2, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей, характеризующуюся по существу пиком картины дифракции рентгеновских лучей, как измерено с использованием медного (Кα1=1,54056, Kα2=1,54439) излучения, при 2θ 8,959±0,2. ! 4. Тозилатная соль по п.1 или 2, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей, характеризующуюся по существу пиком картины дифракции рентгеновских лучей, как измерено с использованием медного (Кα1=1,54056, Кα2=1,54439) излучения, при 2θ 17,991±0,2. ! 5. Тозилатная соль по п.1 или 2, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей, характеризующуюся по существу пиком картины дифракции рентгеновских лучей, как измерено с использованием медного (Kα1=1,54056, Кα2=1,54439) излучения, при 2θ 21,054±0,2. ! 6. Тозилатная соль по п.1 или 2, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей, характеризующуюся по существу пиком картины дифракции рентгеновских лучей, как измерено с использованием медного (Kα1=1,54056, Kα2=1,54439) излучения, при 2θ 22,590±0,2. ! 7. Тозилатная соль по п.1 или 2, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей, характеризующуюся по существу пиком картины дифракции рентгеновских лучей, как измерено с использованием медного (Kα1=1,54056, Кα2=1,54439) излучения, при 2θ 28,050±0,2. ! 8. Тозилатная соль по п.1 или 2, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей, характеризующуюся по существу пиком картины дифракции рентгеновских лучей, как измерено с использованием медного (Kα1=1,54056, Кα2=1,54439) излучения, при 2θ 15,515 (±0,2). ! 9. Тозилатная соль по п.1 или 2, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей, харак�
Claims (12)
1. Тозилатная соль транс-N-этил-3-фтор-3-[3-фтор-4-(пирролидин-1-илметил)-фенил]-циклобутанкарбоксамида.
2. Тозилатная соль соединения формулы (1)
3. Тозилатная соль по п.1 или 2, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей, характеризующуюся по существу пиком картины дифракции рентгеновских лучей, как измерено с использованием медного (Кα1=1,54056, Kα2=1,54439) излучения, при 2θ 8,959±0,2.
4. Тозилатная соль по п.1 или 2, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей, характеризующуюся по существу пиком картины дифракции рентгеновских лучей, как измерено с использованием медного (Кα1=1,54056, Кα2=1,54439) излучения, при 2θ 17,991±0,2.
5. Тозилатная соль по п.1 или 2, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей, характеризующуюся по существу пиком картины дифракции рентгеновских лучей, как измерено с использованием медного (Kα1=1,54056, Кα2=1,54439) излучения, при 2θ 21,054±0,2.
6. Тозилатная соль по п.1 или 2, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей, характеризующуюся по существу пиком картины дифракции рентгеновских лучей, как измерено с использованием медного (Kα1=1,54056, Kα2=1,54439) излучения, при 2θ 22,590±0,2.
7. Тозилатная соль по п.1 или 2, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей, характеризующуюся по существу пиком картины дифракции рентгеновских лучей, как измерено с использованием медного (Kα1=1,54056, Кα2=1,54439) излучения, при 2θ 28,050±0,2.
8. Тозилатная соль по п.1 или 2, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей, характеризующуюся по существу пиком картины дифракции рентгеновских лучей, как измерено с использованием медного (Kα1=1,54056, Кα2=1,54439) излучения, при 2θ 15,515 (±0,2).
9. Тозилатная соль по п.1 или 2, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей, характеризующуюся по существу пиками картины дифракции рентгеновских лучей, как измерено с использованием медного (Kα1=1,54056, Kα2=1,54439) излучения, при 2θ (±0,2): 8,959, 15,515, 17,991, 21,054, 22,590 и 28,050.
10. Тозилатная соль по п.1 или 2, где соль является безводной.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая тозилатную соль по любому из пп.1-10 и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Способ лечения депрессии, расстройств настроения, шизофрении, тревожных расстройств, когнитивных расстройств, болезни Альцгеймера, синдрома дефицита внимания (ADD), синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (ADHD), психотических расстройств, расстройств сна, ожирения, головокружения, эпилепсии, болезни движения, респираторных заболеваний, аллергии, индуцированных аллергией реакций дыхательных путей, аллергического ринита, заложенности носа, аллергической гиперемии, гиперемии, гипотензии, сердечно-сосудистого заболевания, заболеваний желудочного кишечного тракта (ЖКТ), гипер- и гипокинезии и секреции кислоты в желудочно-кишечном тракте у млекопитающего, включающий введение субъекту, нуждающемуся в лечении, терапевтически эффективного количества тозилатной соли по п.1 или 2.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US88593107P | 2007-01-22 | 2007-01-22 | |
| US60/885,931 | 2007-01-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009124541A true RU2009124541A (ru) | 2011-02-27 |
| RU2430099C2 RU2430099C2 (ru) | 2011-09-27 |
Family
ID=39277093
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009124541/04A RU2430099C2 (ru) | 2007-01-22 | 2008-01-10 | Тозилатная соль терапевтического соединения и ее фармацевтические композиции |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8314139B2 (ru) |
| EP (1) | EP2124933B1 (ru) |
| JP (1) | JP4585610B2 (ru) |
| KR (1) | KR101108109B1 (ru) |
| CN (1) | CN101631545B (ru) |
| AR (1) | AR064963A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008208653B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0806473A2 (ru) |
| CA (1) | CA2676456C (ru) |
| CL (1) | CL2008000180A1 (ru) |
| DK (1) | DK2124933T3 (ru) |
| ES (1) | ES2395744T3 (ru) |
| HK (1) | HK1137660A1 (ru) |
| IL (1) | IL199587A (ru) |
| MX (1) | MX2009007782A (ru) |
| NZ (1) | NZ577951A (ru) |
| PE (1) | PE20081690A1 (ru) |
| PL (1) | PL2124933T3 (ru) |
| PT (1) | PT2124933E (ru) |
| RU (1) | RU2430099C2 (ru) |
| SI (1) | SI2124933T1 (ru) |
| TW (1) | TWI358294B (ru) |
| UY (1) | UY30878A1 (ru) |
| WO (1) | WO2008090429A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200905827B (ru) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8158673B2 (en) | 2005-10-27 | 2012-04-17 | Pfizer Inc. | Histamine-3 receptor antagonists |
| JP5203360B2 (ja) * | 2006-06-23 | 2013-06-05 | アボット・ラボラトリーズ | ヒスタミンｈ３受容体調節剤としてのシクロプロピルアミン誘導体 |
| US9108948B2 (en) * | 2006-06-23 | 2015-08-18 | Abbvie Inc. | Cyclopropyl amine derivatives |
| RU2451016C2 (ru) * | 2007-12-07 | 2012-05-20 | Пфайзер Инк. | Тозилатная соль транс-n-изобутил-3-фтор-3-[3-фтор-4-(пирролидин-1-илметил)фенил]циклобутанкарбоксамида |
| US20090221648A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-09-03 | Abbott Laboratories | Compositions for treatment of cognitive disorders |
| US8383657B2 (en) * | 2007-12-21 | 2013-02-26 | Abbott Laboratories | Thiazolylidine urea and amide derivatives and methods of use thereof |
| US9186353B2 (en) * | 2009-04-27 | 2015-11-17 | Abbvie Inc. | Treatment of osteoarthritis pain |
| US8853390B2 (en) | 2010-09-16 | 2014-10-07 | Abbvie Inc. | Processes for preparing 1,2-substituted cyclopropyl derivatives |
| ES2602794T3 (es) | 2011-03-31 | 2017-02-22 | Pfizer Inc | Piridinonas bicíclicas novedosas |
| WO2012172449A1 (en) | 2011-06-13 | 2012-12-20 | Pfizer Inc. | Lactams as beta secretase inhibitors |
| WO2013030713A1 (en) | 2011-08-31 | 2013-03-07 | Pfizer Inc. | Hexahydropyrano [3,4-d][1,3] thiazin-2-amine compounds |
| ES2426539B1 (es) * | 2012-04-18 | 2014-09-09 | Dr Healthcare España, S. L. | Uso de la diaminooxidasa para el tratamiento o la prevención del trastorno por deficit de atencion con hiperactividad (adhd) |
| EP2852597B1 (en) | 2012-05-04 | 2016-06-08 | Pfizer Inc | Heterocyclic substituted hexahydropyrano [3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds as inhibitors of app, bace1 and bace 2. |
| EP3255049A1 (en) | 2012-06-29 | 2017-12-13 | Pfizer Inc | Novel 4-(substituted-amino)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as lrrk2 inhibitors |
| CA2882389A1 (en) | 2012-09-20 | 2014-03-27 | Pfizer Inc. | Alkyl-substituted hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds |
| UA110688C2 (uk) | 2012-09-21 | 2016-01-25 | Пфайзер Інк. | Біциклічні піридинони |
| CN103113405B (zh) * | 2012-10-17 | 2016-03-02 | 上海日馨生物科技有限公司 | 苯磷硫胺多晶型体、制备方法及其应用 |
| JP6440625B2 (ja) | 2012-11-14 | 2018-12-19 | ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー | 精神分裂病を処置するための方法および組成物 |
| EP2931731A1 (en) | 2012-12-11 | 2015-10-21 | Pfizer Inc. | Hexahydropyrano [3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds as inhibitors of bace1 |
| EP2935282A1 (en) | 2012-12-19 | 2015-10-28 | Pfizer Inc. | CARBOCYCLIC- AND HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS |
| EP2956458B1 (en) | 2013-02-13 | 2017-08-09 | Pfizer Inc | Heteroaryl-substituted hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds |
| US9233981B1 (en) | 2013-02-15 | 2016-01-12 | Pfizer Inc. | Substituted phenyl hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds |
| JP6505023B2 (ja) | 2013-02-19 | 2019-04-24 | ファイザー・インク | Ｃｎｓおよび他の障害を治療するための、ｐｄｅ４アイソザイムの阻害薬としてのアザベンゾイミダゾール化合物 |
| ES2742078T3 (es) | 2013-10-04 | 2020-02-13 | Pfizer | Piridonas bicíclicas novedosas como moduladores de gamma-secretasa |
| EP3083618B1 (en) | 2013-12-17 | 2018-02-21 | Pfizer Inc | Novel 3,4-disubstituted-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridines and 4,5-disubstituted-7h-pyrrolo[2,3-c]pyridazines as lrrk2 inhibitors |
| EA031419B1 (ru) | 2014-04-01 | 2018-12-28 | Пфайзер Инк. | ХРОМЕН И 1,1a,2,7b-ТЕТРАГИДРОЦИКЛОПРОПА[c]ХРОМЕН ПИРИДОПИРАЗИНДИОНЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРА ГАММА-СЕКРЕТАЗЫ |
| EP3129388A1 (en) | 2014-04-10 | 2017-02-15 | Pfizer Inc. | 2-AMINO-6-METHYL-4,4a,5,6-TETRAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-8a(8H)-YL-1,3-THIAZOL-4-YL AMIDES |
| US10131669B2 (en) | 2014-07-24 | 2018-11-20 | Pfizer Inc. | Pyrazolopyrimidine compounds |
| KR102061952B1 (ko) | 2014-08-06 | 2020-01-02 | 화이자 인코포레이티드 | 이미다조피리다진 화합물 |
| JP6628805B2 (ja) | 2015-02-03 | 2020-01-15 | ファイザー・インク | 新規シクロプロパベンゾフラニルピリドピラジンジオン |
| WO2016203347A1 (en) | 2015-06-17 | 2016-12-22 | Pfizer Inc. | Tricyclic compounds and their use as phosphodiesterase inhibitors |
| KR102161364B1 (ko) | 2015-09-14 | 2020-09-29 | 화이자 인코포레이티드 | LRRK2 억제제로서 이미다조[4,5-c]퀴놀린 및 이미다조[4,5-c][1,5]나프티리딘 유도체 |
| JP2018531924A (ja) | 2015-09-24 | 2018-11-01 | ファイザー・インク | テトラヒドロピラノ［３，４−ｄ］［１，３］オキサジン誘導体、およびｂａｃｅ阻害剤としてのその使用 |
| AU2016325665A1 (en) | 2015-09-24 | 2018-03-08 | Pfizer Inc. | N-[2-(2-amino-6,6-disubstituted-4, 4a, 5, 6-tetrahydropyrano [3,4-d][1,3] thiazin-8a (8h)-yl) -1, 3-thiazol-4-yl] amides |
| JP2018534251A (ja) | 2015-09-24 | 2018-11-22 | ファイザー・インク | Ｂａｃｅ阻害剤として有用なｎ−［２−（３−アミノ−２，５−ジメチル−１，１−ジオキシド−５，６−ジヒドロ−２ｈ−１，２，４−チアジアジン−５−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］アミド |
| KR102148587B1 (ko) | 2016-02-23 | 2020-08-26 | 화이자 인코포레이티드 | 6,7-디히드로-5H-피라졸로[5,1-b][1,3]옥사진-2-카르복스아미드 화합물 |
| HUE054857T2 (hu) | 2016-07-01 | 2021-10-28 | Pfizer | 5,7-dihidro-pirrolo-piridinszármazékok neurológiai és neurodegeneratív betegségek kezelésére |
| JP7219223B2 (ja) | 2017-03-10 | 2023-02-07 | ファイザー・インク | ＬＲＲＫ２阻害剤としての新規のイミダゾ［４，５－ｃ］キノリン誘導体 |
| WO2018163030A1 (en) | 2017-03-10 | 2018-09-13 | Pfizer Inc. | Cyclic substituted imidazo[4,5-c]quinoline derivatives |
| EP3634978A1 (en) | 2017-06-07 | 2020-04-15 | Adrx, Inc. | Tau aggregation inhibitors |
| EP3642202B1 (en) | 2017-06-22 | 2022-11-02 | Pfizer Inc. | Dihydro-pyrrolo-pyridine derivatives |
| CA3073062A1 (en) | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Adrx, Inc. | Tau aggregation peptide inhibitors |
| DK3768669T3 (da) | 2018-03-23 | 2023-04-24 | Pfizer | Piperazinazaspiroderivater |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6559140B2 (en) | 2000-03-09 | 2003-05-06 | Abbott Laboratories | Cyclic and bicyclic diamino histamine-3 receptor antagonists |
| JP2007519707A (ja) * | 2004-02-02 | 2007-07-19 | ファイザー・プロダクツ・インク | ヒスタミン−３受容体モジュレーター |
| US8158673B2 (en) * | 2005-10-27 | 2012-04-17 | Pfizer Inc. | Histamine-3 receptor antagonists |
| RU2451016C2 (ru) | 2007-12-07 | 2012-05-20 | Пфайзер Инк. | Тозилатная соль транс-n-изобутил-3-фтор-3-[3-фтор-4-(пирролидин-1-илметил)фенил]циклобутанкарбоксамида |
-
2008
- 2008-01-10 DK DK08702250.5T patent/DK2124933T3/da active
- 2008-01-10 SI SI200830802T patent/SI2124933T1/sl unknown
- 2008-01-10 NZ NZ577951A patent/NZ577951A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-01-10 JP JP2009546829A patent/JP4585610B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-10 KR KR1020097015310A patent/KR101108109B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-01-10 BR BRPI0806473-3A patent/BRPI0806473A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-01-10 CN CN2008800028688A patent/CN101631545B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-10 RU RU2009124541/04A patent/RU2430099C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-01-10 AU AU2008208653A patent/AU2008208653B2/en not_active Ceased
- 2008-01-10 PT PT87022505T patent/PT2124933E/pt unknown
- 2008-01-10 MX MX2009007782A patent/MX2009007782A/es active IP Right Grant
- 2008-01-10 ES ES08702250T patent/ES2395744T3/es active Active
- 2008-01-10 PL PL08702250T patent/PL2124933T3/pl unknown
- 2008-01-10 EP EP08702250A patent/EP2124933B1/en not_active Not-in-force
- 2008-01-10 WO PCT/IB2008/000088 patent/WO2008090429A1/en active Application Filing
- 2008-01-10 CA CA2676456A patent/CA2676456C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-18 US US12/016,521 patent/US8314139B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-18 AR ARP080100236A patent/AR064963A1/es unknown
- 2008-01-21 PE PE2008000164A patent/PE20081690A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-01-21 TW TW097102227A patent/TWI358294B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-01-21 UY UY030878A patent/UY30878A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-01-22 CL CL200800180A patent/CL2008000180A1/es unknown
-
2009
- 2009-06-25 IL IL199587A patent/IL199587A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-08-21 ZA ZA200905827A patent/ZA200905827B/xx unknown
-
2010
- 2010-03-19 HK HK10102903.0A patent/HK1137660A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009124541A (ru) | Тозилатная соль терапевтического соединения и ее фармацевтические композиции | |
| JP2013523733A5 (ru) | ||
| NO20082264L (no) | Histamin-3 reseptorantagonister | |
| ATE488496T1 (de) | Histamin-3-rezeptorantagonisten | |
| EA016687B8 (ru) | Производные циклопропиламида | |
| JP2010522710A5 (ru) | ||
| JP2015501783A5 (ru) | ||
| MX2012007409A (es) | Derivados de benzamida sustituidos. | |
| JP2013139446A5 (ru) | ||
| BRPI0820112B8 (pt) | derivados de isoxazol-piridina, seu uso e processos de preparação e medicamento | |
| BRPI0507374A (pt) | moduladores do receptor de histamina-3 | |
| JP2009536191A5 (ru) | ||
| JP2019529460A5 (ru) | ||
| JP2011505356A5 (ru) | ||
| JP2008500378A5 (ru) | ||
| RU2010122972A (ru) | Тозилатная соль транс-n-изобутил-3-фтор-3-[3-фтор-4-(пирролидин-1-илметил)фенил]циклобутанкарбоксамида | |
| JP2019512469A5 (ru) | ||
| RU2008112181A (ru) | Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3 | |
| JP2015531764A5 (ru) | ||
| RU2012136148A (ru) | Новая кристаллическая форма производного циклопропилбензамида | |
| RU2012137245A (ru) | Индуктор считывания и терапевтический агент для генетических заболеваний, вызванных мутациями типа нонсенс-мутаций | |
| JP2009040767A5 (ru) | ||
| RU2009103321A (ru) | Применение 2-бензоилимидазопиридинов в терапии | |
| BRPI0514820A (pt) | antagonistas de receptor de histamina-3 amina azabicìclicos | |
| JP2009161517A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160111 |