RU2008145698A - Применение производных 2-(пурин-9-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола в качестве агонистов аденозинового рецептора а2a - Google Patents

Применение производных 2-(пурин-9-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола в качестве агонистов аденозинового рецептора а2a Download PDF

Info

Publication number
RU2008145698A
RU2008145698A RU2008145698/04A RU2008145698A RU2008145698A RU 2008145698 A RU2008145698 A RU 2008145698A RU 2008145698/04 A RU2008145698/04 A RU 2008145698/04A RU 2008145698 A RU2008145698 A RU 2008145698A RU 2008145698 A RU2008145698 A RU 2008145698A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
purin
trifluoroacetate
diphenylethylamino
pyrrolidin
alkyl
Prior art date
Application number
RU2008145698/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Робин Алек ФЭРХЁРСТ (GB)
Робин Алек Фэрхёрст
Роджер Джон ТЕЙЛОР (GB)
Роджер Джон Тейлор
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008145698A publication Critical patent/RU2008145698A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/16—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C07H19/167—Purine radicals with ribosyl as the saccharide radical

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

1. Применение соединения формулы (I) ! ! или его стереоизомеров или фармацевтически приемлемых солей, ! в которых ! W выбран из СН2 и кислорода, ! R1 выбран из СН2ОН, CH2-O-(C1-C8)алкила, С(O)-O-(С1-С8)алкила, C(O)NH2, C(O)-NH-(C1-C8)алкила и 3-10-членного гетероциклического цикла, содержащего хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенного (C1-C8)алкилом, ! R2 является водородом или (C1-C8)алкилом, необязательно замещенным гидроксигруппой или (С6-С10)арилом, ! R3 и R4 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-10-членную гетероциклическую группу, содержащую указанный атом азота в качестве кольцевого гетероатома и, необязательно, хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенную 0-3 группами R5, ! R5 выбран из гидроксигруппы, (C1-C8)алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой или (C1-C8)алкоксигруппой, (С7-С14)арилалкила, необязательно замещенного гидроксигруппой, O-(С1-С8)алкилом, галоидом, (С6-С10)арилом или O-(С6-С10)арилом, (С1-С8)алкоксигруппы, (С6-С10)арила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (С1-С8)алкилом, O-(C1-C8)алкилом или галоидом, O-(С6-С10)арила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (С1-С8)алкилом, O-(C1-C8)алкилом или галоидом, NR5aR5b, NHC(O)R5c, NHS(O)2R5d, NHS(O)2R5e, NR5fC(O)NR5gR5h, NR5iC(O)OR5j, (С1-С8)алкилкарбонильной группой, (C1-C8)алкоксикарбонильной группой, ди(С1-С8)алкиламинокарбонильной группой, COOR5k, C(O)R5l и 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной COOR5m, ! R5a, R5b, R5с, R5f, R5h и R5i независимо являются водородом,

Claims (4)

1. Применение соединения формулы (I)
Figure 00000001
или его стереоизомеров или фармацевтически приемлемых солей,
в которых
W выбран из СН2 и кислорода,
R1 выбран из СН2ОН, CH2-O-(C1-C8)алкила, С(O)-O-(С1-С8)алкила, C(O)NH2, C(O)-NH-(C1-C8)алкила и 3-10-членного гетероциклического цикла, содержащего хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенного (C1-C8)алкилом,
R2 является водородом или (C1-C8)алкилом, необязательно замещенным гидроксигруппой или (С6-С10)арилом,
R3 и R4 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-10-членную гетероциклическую группу, содержащую указанный атом азота в качестве кольцевого гетероатома и, необязательно, хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенную 0-3 группами R5,
R5 выбран из гидроксигруппы, (C1-C8)алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой или (C1-C8)алкоксигруппой, (С7-С14)арилалкила, необязательно замещенного гидроксигруппой, O-(С1-С8)алкилом, галоидом, (С6-С10)арилом или O-(С6-С10)арилом, (С1-С8)алкоксигруппы, (С6-С10)арила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (С1-С8)алкилом, O-(C1-C8)алкилом или галоидом, O-(С6-С10)арила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (С1-С8)алкилом, O-(C1-C8)алкилом или галоидом, NR5aR5b, NHC(O)R5c, NHS(O)2R5d, NHS(O)2R5e, NR5fC(O)NR5gR5h, NR5iC(O)OR5j, (С1-С8)алкилкарбонильной группой, (C1-C8)алкоксикарбонильной группой, ди(С1-С8)алкиламинокарбонильной группой, COOR5k, C(O)R5l и 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной COOR5m,
R5a, R5b, R5с, R5f, R5h и R5i независимо являются водородом, (С1-С8)алкилом или (С6-С10)арилом,
R5d, R5e, R5g и R5j независимо являются (С1-С8)алкилом или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной 0-3 группами R6,
R5k является водородом, (С1-С8)алкилом, (С6-С10)арилом или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу,
R5l является (C1-C8)алкилом, (С6-С10)арилом, NHR7 или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу,
R5m является водородом, (C1-C8)алкилом или (С7-С14)арилалкилом,
R6 выбран из гидроксигруппы, (C1-C8)алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (С7-С14)арилалкила, необязательно замещенного гидроксигруппой, O-(C1-C8)алкилом, (С6-С10)арилом или O-(С6-С10)арилом, (C1-C8)алкоксигруппы, (С6-С10)арила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (C1-C8)алкилом, O-(C1-C8)алкилом или галоидом, O-(С6-С10)арила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (C1-C8)алкилом, O-(C1-C8)алкилом или галоидом, NR6aR6b, NHC(O)R6c, NHS(O)2R6d, NHS(O)2R6e, NR6fC(O)NR6gR6h, NR6iC(O)OR6j, (C1-C8)алкилкарбонильной группы, (C1-C8)алкоксикарбонильной группы, ди(C1-C8)алкиламинокарбонильной группы, COOR6k, C(O)R6l, C(O)NHR6m и/или 3-10-членной гетероциклической группы, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной 0-3 группами R8,
R6a, R6b, R6c, R6f, R6h и R6i независимо являются водородом, (C1-C8)алкилом или (С6-С10)арилом,
R6d, R6e, R6g, R6j и R6m независимо являются (C1-C8)алкилом или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной COOR9,
R6k является водородом, (C1-C8)алкилом, (С6-С10)арилом или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу,
R6l является (C1-C8)алкилом, (С6-С10)арилом или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной COOR10,
R7 является COOR7a или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной COOR7b, а
R7a, R7b, R8, R9 и R10 выбраны из водорода, (C1-C8)алкила и (С7-С14)арилалкила, для изготовления лекарственного средства для лечения состояния, опосредованного активацией аденозинового рецептора А2A, каковое состояние, опосредованное активацией аденозинового рецептора А2A выбрано из группы, включающей кистозный фиброз, легочную гипертензию, фиброз легких, синдром раздраженного кишечника, лечение ран, диабетическую нефропатию, снижение воспаления в трансплантированной ткани, воспалительные заболевания, вызванные патогенными организмами, состояния, связанные с сердечно-сосудистой системой, определение тяжести стеноза коронарной артерии, томографию коронарной активности, связанную с применением радиоактивных томографических агентов, дополнительную терапию при ангиопластике, применение в сочетании с ингибитором протеазы для лечения ишемического и реперфузионного повреждения органа, лечение ран в клетках бронхиального эпителия, а также в сочетании с антагонистом интегринов для лечения агрегации тромбоцитов.
2. Применение соединения формулы (I) согласно п.1 или его изомеров или фармацевтически приемлемых солей, в которых
W выбран из СН2 и кислорода,
R1 выбран из СН2ОН, С(O)-NH-(C1-C8)алкила и 3-10-членного гетероциклического цикла, содержащего хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенного (C1-C8)алкилом,
R2 является водородом или (C1-C8)алкилом, необязательно замещенным (С6-С10)арилом,
R3 и R4 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-10-членную гетероциклическую группу, содержащую указанный атом азота в качестве кольцевого гетероатома и, необязательно, хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенную 0-3 группами R5,
R5 выбран из гидроксигруппы, (C1-C8)алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой или (C1-C8)алкоксигруппой, (С7-С14)арилалкила, необязательно замещенного гидроксигруппой, O-(C1-C8)алкилом, (С6-С10)арилом или O-(С6-С10)арилом, (C1-C8)алкоксигруппой, (С6-С10)арила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (C1-C8)алкилом, O-(C1-C8)алкилом или галоидом, O-(С6-С10)арила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (C1-C8)алкилом, O-(C1-C8)алкилом или галоидом, NR5aR5b, NHC(O)R5c, NHS(O)2R5d, NHS(O)2R5e, NR5fC(O)NR5gR5h, NR5iC(O)OR5j, (C1-C8)алкилкарбонильной группой, (C1-C8)алкоксикарбонильной группой, ди(C1-C8)алкиламинокарбонильной группой, COOR5k, C(O)R5l и 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной COOR5m,
R5a, R5b, R5c, R5f, R5h и R5i независимо являются водородом, (C1-C8)алкилом или (С6-С10)арилом,
R5d, R5e, R5g и R5j независимо являются (C1-C8)алкилом или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной 0-3 группами R6,
R5k является водородом, (C1-C8)алкилом, (С6-С10)арилом или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу,
R5l является (C1-C8)алкилом, (С6-С10)арилом, NHR7 или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу,
R5m является водородом, (C1-C8)алкилом или (С7-С14)арилалкилом,
R6 выбран из гидроксигруппы, (C1-C8)алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (С7-С14)арилалкила, необязательно замещенного гидроксигруппой, O-(C1-C8)алкилом, (С6-С10)арилом или O-(С6-С10)арилом, (C1-C8)алкоксигруппы, (С6-С10)арила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (C1-C8)алкилом, O-(C1-C8)алкилом или галоидом, O-(С6-С10)арила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (C1-C8)алкилом, O-(C1-C8)алкилом или галоидом, NR6aR6b, NHC(O)R6c, NHS(O)2R6d, NHS(O)2R6e, NR6fC(O)NR6gR6h, NR6iC(O)OR6j, (C1-C8)алкилкарбонильной группы, (C1-C8)алкоксикарбонильной группы, ди(C1-C8)алкиламинокарбонильной группы, COOR6k, C(O)R6l, C(O)NHR6m и или 3-10-членной гетероциклической группы, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной 0-3 группами R8,
R6a, R6b, R6c, R6f, R6h и R6i независимо являются водородом, (C1-C8)алкилом или (С6-С10)арилом,
R6d, R6e, R6g, R6j и R6m независимо являются (C1-C8)алкилом или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной COOR9,
R6k является водородом, (C1-C8)алкилом, (С6-С10)арилом или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, R6l является (C1-C8)алкилом, (С6-С10)арилом или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной COOR10,
R7 является COOR7a или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной COOR7b, а
R7a, R7b, R8, R9 и R10 выбраны из водорода, (C1-C8)алкила и (С7-С14)арилалкила.
3. Применение соединения согласно п.1 или его изомеров или фармацевтически приемлемых солей, где соединение отвечает формуле (II)
Figure 00000002
в которой R1 выбран из СН2ОН, С(O)-NH-(С1-С4)алкила и 3-10-членного гетероциклического цикла, содержащего хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенного (C1-C8)алкилом,
R2 является водородом или (С1-С4)алкилом, необязательно замещенным (С6-С8)арилом,
R3 и R4 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-10-членную гетероциклическую группу, содержащую указанный атом азота в качестве кольцевого гетероатома и, необязательно, еще хотя бы один кольцевой атом азота, необязательно замещенную гетероатомом, выбранным из группы, включающей азот, кислород и серу, и необязательно замещенную 0-3 группами R5, причем таковая гетероциклическая группу является насыщенной, или включает насыщенный гетероциклический цикл, конденсированный с карбоциклическим циклом, или является пятичленной ненасыщенной группой,
R5 выбран из гидроксигруппы, (С1-С4)алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (С1-С4)алкоксигруппы, (С6-С10)арила, необязательно замещенного галоидом, O-(С6-С10)арила, необязательно замещенного галоидом, NR5aR5b, NHC(O)R5c, NHS(O)2R5d, NHS(O)2R5e, NR5fC(O)NR5gR5h, NR5iC(O)OR5j, (С1-С4)алкилкарбонильной группой, (C1-С4)алкоксикарбонильной группой, ди(С1-С4)алкиламинокарбонильной группой, COOR5k, C(O)R5l и 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной COOR5m,
R5a, R5b, R5c, R5f, R5h и R5i независимо являются водородом, (С1-С4)алкилом или (С6-С10)арилом,
R5d, R5e, R5g и R5j независимо являются (С1-С4)алкилом или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной 0-3 группами R6,
R5k является водородом, (С1-С4)алкилом или (С6-С10)арилом,
R5l является (С1-С4)алкилом, (С6-С10)арилом, NHR7 или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу,
R5m является водородом, (C1-C8)алкилом или (С7-С14)арилалкилом,
R6 выбран из гидроксигруппы, (С1-С4)алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (С6-С10)арила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (С1-С4)алкилом, O-(С1-С4)алкилом или галоидом, O-(С6-С10)арила, необязательно замещенного гидроксигруппой, (С1-С4)алкилом, O-(С1-С4)алкилом или галоидом, NR6aR6b, NHC(O)R6c, NHS(O)2R6d, NHS(O)2R6e, NR6fC(O)NR6gR6h, NR6iC(O)OR6j, (С1-С4)алкилкарбонильной группы, (С1-С4)алкоксикарбонильной группы, ди(С1-С4)алкиламинокарбонильной группы, COOR6k, C(O)R6l, C(O)NHR6m и или 3-10-членной гетероциклической группы, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной 0-3 группами R8,
R6a, R6b, R6c, R6f, R6h и R6i независимо являются водородом, (С1-С4)алкилом или (С6-С10)арилом,
R6d, R6e, R6g, R6j и R6m независимо являются (С1-С4)алкилом или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной COOR9,
R6k является водородом, (С1-С4)алкилом, (С6-С10)арилом или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу,
R6l является (С1-С4)алкилом, (С6-С10)арилом или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной COOR10,
R7 является COOR7a или 3-10-членной гетероциклической группой, содержащей хотя бы один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, кислород и серу, необязательно замещенной COOR7b, a
R7a, R7b, R8, R9 и R10 выбраны из водорода, (С1-С4)алкила и (С7-С14)арилалкила.
4. Применение соединения формулы (I) согласно п.1, выбранного из (2R,3R,4S,5R)-2-{6-(2,2-аифенилэтиламино)-2-[4-(4-фторфенил)пиперидин-1-ил]пурин-9-ил}-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-[(R)-3-(4-фторфенил)пирролидин-1-ил]пурин-9-ил}-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата трет-бутилового эфира{(S)-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-ил}карбаминовой кислоты,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-[3-(4-метоксифенил)пирролидин-1-ил]пурин-9-ил}-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата трет-бутилового эфира{(R)-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-ил}карбаминовой кислоты,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-((S)-3-аминопирролидин-1-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-((R)-3-аминопирролидин-1-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата{(R)-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-ил}-3-(3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4-ил)мочевины,
трифторацетата этилового эфира 4-(3-{(R)-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-ил}уреидо)-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-5'-карбоновой кислоты,
трифторацетата 1-{(R)-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-ил}-3-(R)-пирролидин-3-илмочевины,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-[1,4]диазепан-1-ил-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-((R)-3-гидрокси-пирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата трет-бутилового эфира {(R)-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пиперидин-3-ил}карбаминовой кислоты,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-(3-диметиламинопирролидин-1-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трет-бутилового эфира{1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-ил}-метилкарбаминовой кислоты,
трифторацетата трет-бутилового эфира 5-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]-2,5-диазабицикло[2,2,1]гептан-2-карбоновой кислоты,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-((S)-2-гидроксиметилпирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-((R)-2-гидроксиметилпирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-((R)-3-метиламинопирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-(3-диэтиламинопирролидин-1-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-((R)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата этилового эфира(R)-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пиперидин-3-карбоновой кислоты,
трифторацетата бензилового эфира 4-{[(R)-3-(3-{(R)-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-ил}уреидо)пирролидин-1-карбонил]-амино}пиперидин-1-карбоновой кислоты,
трифторацетата 4-(3-{(R)-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-ил}уреидо)-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-5'-карбоновой кислоты,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[6-амино-2-((R)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата этиламида(2R,3R,4S,5R)-5-{6-амино-2-[3-(3,4-дихлорфенокси)азетидин-1-ил]пурин-9-ил}-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты,
трифторацетата этиламида(2R,3R,4S,5R)-5-{6-амино-2-[(R)-3-(4-фторфенил)пирролидин-1-ил]пурин-9-ил}-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты,
(2R,3R,4S,5R)-2-{2-[3-(4-хлор-бензил)азетидин-1-ил]-6-фенилэтиламинопурин-9-ил}-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата бензилового эфира 4-{1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-ил}пиперазин-1-карбоновой кислоты,
(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-(3-пиперазин-1-илпирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(3R,4R)-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3,4-диола,
трифторацетата(3S,4S)-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-(2,5-диметилпирролидин-1-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-пирролидин-1-илпурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата трет-бутилового эфира{(R)-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пиперидин-3-ил}карбаминовой кислоты,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-(2,3-дигидроиндол-1-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-(1,3-дигидроизоиндол-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-имидазол-1-илпурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата метилового эфира 1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-карбоновой кислоты,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-((3R,4R)-3-бензил-4-гидроксиметилпирролидин-1-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(4-бензилпиперидин-1-ил)-{(S)-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-2-ил}метанона,
трифторацетата метилового эфира(2S,4R)-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]-4-гидроксипирролидин-2-карбоновой кислоты,
трифторацетата 1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пиразолидин-3-она,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-((S)-2-пирролидин-1-илметилпирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-((R)-2-фениламинометилпирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-((R)-2-метоксиметилпирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-[(R)-2-(гидроксидифенилметил)пирролидин-1-ил]пурин-9-ил}-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-[(1S,4S)-5-(4-фторфенил)-2,5-диазабицикло[2,2,1]гепт-2-ил]пурин-9-ил}-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-пиперазин-1-илпурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата{4-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]-пиперазин-1-ил}фуран-2-илметанона,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-(4-метил-[1,4]диазепан-1-ил)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-(3-пиридин-4-илпирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата трет-бутилового эфира{(2S,4R)-4-трет-бутокси-1-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-2-илметил}карбаминовой кислоты,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-[(R)-2-(4-бензилпиперидин-1-илметил)пирролидин-1-ил]-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-((3S,4S)-3-бензил-4-гидроксиметилпирролидин-1-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
гидрохлорида этиламида(2S,3S,4R,5R)-5-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-[(R)-3-((R)-3-пирролидин-3-илуреидо)пирролидин-1-ил]пурин-9-ил}-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты,
трифторацетата метилового эфира 4-[(R)-3-(3-{(R)-1-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-((2R,3R,4S,5S)-5-этилкарбамоил-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-ил}уреидо)пирролидин-1-карбонил]бензойной кислоты,
трифторацетата 4-[(R)-3-(3-{(R)-1-[6-(2,2-Дифенилэтиламино)-9-((2R,3R,4S,5S)-5-этилкарбамоил-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-ил}уреидо)пирролидин-1-карбонил]бензойной кислоты,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[(R)-2-[1,3']бипирролидинил-1'-ил-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-[(R)-3-(5-метилпиридин-2-иламино)пирролидин-1-ил]пурин-9-ил}-5-(2-этил-2Н-тетразол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-((R)-3-имидазол-1-илпирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата метилового эфира 2-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-5-карбоновой кислоты,
трифторацетата N-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)никотинамида,
(2R,3R,4S,5S)-2-[(R)-2-[1,3']бипирролидинил-1'-ил-6-((S)-1-гидроксиметил-2-фенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-(3-этилизоксазол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
(2R,3R,4S,5S)-2-[(R)-2-[1,3']бипирролидинил-1'-ил-6-(1-этилпропиламино)пурин-9-ил]-5-(3-этилизоксазол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
N-((R)-1-{6-[2,2-бис(4-гидроксифенил)этиламино]-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-этилизоксазол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)изоникотинамида,
(2R,3R,4S,5S)-2-[(R)-2-[1,3']бипирролидинил-1'-ил-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-(3-этилизоксазол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
(2R,3R,4S,5R)-2-[(R)-2-[1,3']бипирролидинил-1'-ил-6-((S)-1-гидроксиметил-2-фенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
(2R,3R,4S,5R)-2-[(R)-2-[1,3']бипирролидинил-1'-ил-6-(1-этилпропиламино)пурин-9-ил]-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
N-((R)-1-{6-[2,2-бис(4-гидроксифенил)этиламино]-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)изоникотинамида,
трифторацетата этиламида(2S,3S,4R,5R)-5-[(R)-2-[1,3']бипирролидинил-1'-ил-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты,
трифторацетата N-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-этилизоксазол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)никотинамида,
N-((R)-1-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-((2R,3R,4S,5S)-5-этилкарбамоил-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-ил}изоникотинамида,
трифторацетата 1-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-пиридин-3-илмочевины,
трифторацетата N-{(R)-1-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-((2R,3R,4S,5S)-5-этилкарбамоил-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-ил}-6-морфолин-4-илникотинамида,
трифторацетата N-((R)-1-{6-[2,2-бис(4-гидроксифенил)этиламино]-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-6-морфолин-4-илникотинамида,
трифторацетата N-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-этилизоксазол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-6-морфолин-4-илникотинамида,
трифторацетата N-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-6-морфолин-4-илникотинамида,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-[(R)-3-(4-фторфенил)пирролидин-1-ил]пурин-9-ил}-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата 4-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)-9H-пурин-2-ил]пиперазин-2-она,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-((R)-3-имидазол-1-илпирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[(R)-2-[1,3']бипирролидинил-1'-ил-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-гидроксиметилтетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата этиламида(2S,3S,4R,5R)-5-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-[(R)-3-(3-пиридин-4-илметилуреидо)пирролидин-1-ил]пурин-9-ил}-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты,
трифторацетата 1-((R)-1-{6-[2,2-бис(4-гидроксифенил)этиламино]-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-этилизоксазол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-пиридин-4-илметилмочевины,
трифторацетата 1-((R)-1-{6-[2,2-бис(4-гидроксифенил)этиламино]-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-пиридин-4-илметилмочевины,
трифторацетата(2R,3R,4S,5S)-2-[6-((5)-1-бензил-2-гидроксиэтиламино)-2-((R)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-(3-этилизоксазол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5S)-2-[2-((R)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)-6-(1-этилпропиламино)пурин-9-ил]-5-(3-этилизоксазол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5S)-2-[2-((R)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-(3-этилизоксазол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5S)-2-[6-((5)-1-бензил-2-гидроксиэтиламино)-2-((R)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-((R)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)-6-(1-этилпропиламино)пурин-9-ил]-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[2-((R)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)-6-(2,2-дифенилэтиламино)пурин-9-ил]-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-[6-[2,2-бис(4-метоксифенил)этиламино]-2-((R)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-{2-((R)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)-6-[(нафт-1-илметил)амино]пурин-9-ил}-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5R)-2-{2-((R)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)-6-[(9H-флуорен-9-илметил)амино]пурин-9-ил}-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата 4-(2-{2-((R)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-6-иламино}этил)бензолсульфамида,
трифторацетата(2R,3R,4S,5S)-2-{2-((R)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)-6-[(нафт-1-илметил)амино]пурин-9-ил}-5-(3-этилизоксазол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата(2R,3R,4S,5S)-2-[6-[2,2-бис(4-метоксифенил)этиламино]-2-((R)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)пурин-9-ил]-5-(3-этилизоксазол-5-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола,
трифторацетата 1-((R)-1-{6-((S)-1-бензил-2-гидроксиэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-этилизоксазол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-(R)-пирролидин-3-илмочевины,
трифторацетата 1-{(R)-1-[9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-этилизоксазол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-6-(1-этилпропиламино)-9H-пурин-2-ил]пирролидин-3-ил}-3-(R)-пирролидин-3-илмочевины,
трифторацетата 1-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-этилизоксазол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-(R)-пирролидин-3-илмочевины,
трифторацетата 1-((R)-1-{6-((S)-1-бензил-2-гидроксиэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-(R)-пирролидин-3-илмочевины,
трифторацетата 1-((R)-1-{6-(1-этилпропиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9R-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-(R)-пирролидин-3-илмочевины,
трифторацетата 1-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-(R)-пирролидин-3-илмочевины,
трифторацетата 1-((R)-1-{6-[2,2-бис(4-метоксифенил)этиламино]-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-(R)-пирролидин-3-илмочевины,
трифторацетата 1-((R)-1-{9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-6-[(нафт-1-илметил)амино]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-(R)-пирролидин-3-илмочевины,
трифторацетата 1-((R)-1-{9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-6-[(9Н-флуорен-9-илметил)амино]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-(R)-пирролидин-3-илмочевины,
трифторацетата 4-(2-{9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-2-[(R)-3-((R)-3-пирролидин-3-илуреидо)пирролидин-1-ил]-9H-пурин-6-иламино}этил)бензолсульфамида,
трифторацетата 1-((R)-1-{9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-этилизоксазол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-6-[(нафт-1-илметил)амино]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-(R)-пирролидин-3-илмочевины,
трифторацетата 1-((R)-1-{6-[2,2-бис(4-метоксифенил)этиламино]-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-этилизоксазол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-(R)-пирролидин-3-илмочевины,
трифторацетата 1-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-этилизоксазол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-пиридин-4-илметилмочевины,
1-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил} пирролидин-3-ил)-3-пиридин-4-илметилмочевины,
трифторацетата N-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-этилизоксазол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)изоникотинамида,
трифторацетата N-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)изоникотинамида,
трифторацетата 1-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-этилизоксазол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-пиридин-3-илмочевины,
трифторацетата 1-((R)-{6-(2,2-Дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-этилизоксазол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-пиридин-2-илметилмочевины,
трифторацетата 1-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-пиридин-2-илметилмочевины,
трифторацетата этиламида (2S,3S,4R,5R)-5-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-2-[(R)-3-(3-пиридин-3-илуреидо)пирролидин-1-ил]пурин-9-ил}-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты,
1-((R)-1-{6-[2,2-бис(4-гидроксифенил)этиламино]-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-пиридин-3-илмочевины,
гидрохлорида 1-((1R)-1-{6-амино-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-3-(R)-пирролидин-3-илмочевина,
1-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-N-циано-2-фенилизомочевины,
N-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-N'-циано-N''-пиридин-2-илметилгуанидина,
N-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-N'-циано-N''-пиридин-3-илгуанидина,
3-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-иламино)-4-метоксициклобут-3-ен-1,2-диона,
N-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-4-гидроксибензамидина,
3-[N'-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)-N''-цианогуанидино]бензолсульфамида,
метилового эфира N-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-ил)оксаламовой кислоты и
N-((R)-1-{6-(2,2-дифенилэтиламино)-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(2-этил-2H-тетразол-5-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]-9H-пурин-2-ил}пирролидин-3-илоксаламовой кислоты.
RU2008145698/04A 2006-04-21 2007-04-19 Применение производных 2-(пурин-9-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола в качестве агонистов аденозинового рецептора а2a RU2008145698A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0607951.1A GB0607951D0 (en) 2006-04-21 2006-04-21 Organic compounds
GB0607951.1 2006-04-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008145698A true RU2008145698A (ru) 2010-05-27

Family

ID=36581048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008145698/04A RU2008145698A (ru) 2006-04-21 2007-04-19 Применение производных 2-(пурин-9-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола в качестве агонистов аденозинового рецептора а2a

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20090240045A1 (ru)
EP (1) EP2018381A2 (ru)
JP (1) JP2009534336A (ru)
KR (1) KR20080110836A (ru)
CN (1) CN101420959A (ru)
AU (1) AU2007241341A1 (ru)
BR (1) BRPI0710816A2 (ru)
CA (1) CA2649205A1 (ru)
GB (1) GB0607951D0 (ru)
MX (1) MX2008013523A (ru)
RU (1) RU2008145698A (ru)
WO (1) WO2007121918A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2684644C1 (ru) * 2013-12-09 2019-04-11 Юсб Байофарма Спрл Производные пурина в качестве модуляторов активности tnf

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GT200500281A (es) * 2004-10-22 2006-04-24 Novartis Ag Compuestos organicos.
GB0500785D0 (en) 2005-01-14 2005-02-23 Novartis Ag Organic compounds
PL2322525T3 (pl) 2006-04-21 2014-03-31 Novartis Ag Pochodne puryny do zastosowania jako agoniści receptora adenozyny A<sub>2A</sub>
GB0607950D0 (en) * 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
GB0607944D0 (en) * 2006-04-21 2006-05-31 Novartis Ag Organic compounds
EP1889846A1 (en) 2006-07-13 2008-02-20 Novartis AG Purine derivatives as A2a agonists
EP1903044A1 (en) * 2006-09-14 2008-03-26 Novartis AG Adenosine Derivatives as A2A Receptor Agonists
CN101553459A (zh) * 2006-11-10 2009-10-07 诺瓦提斯公司 环戊烯二醇单乙酸酯衍生物
BRPI0813709A2 (pt) 2007-07-09 2015-01-06 Eastern Virginia Med School Derivados de nucleosídeo substituído com propriedades antiviral e antimicrobiana
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US8293720B2 (en) * 2007-12-20 2012-10-23 Dogwood Pharmaceuticals, Inc. Substituted 4-{3-[6-amino-9-(3, 4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-yl]-prop-2-ynyl}-piperidine-1-carboxylic acid esters as A2AR agonists
EP2582709B1 (de) 2010-06-18 2018-01-24 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
WO2012120052A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2683705B1 (de) 2011-03-08 2015-04-22 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US8871758B2 (en) 2011-03-08 2014-10-28 Sanofi Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
WO2012120055A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120053A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2567959B1 (en) 2011-09-12 2014-04-16 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
JP2016539962A (ja) * 2013-12-10 2016-12-22 サイノファーム タイワン，リミティド リガデノソンの製造方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7427606B2 (en) * 1999-02-01 2008-09-23 University Of Virginia Patent Foundation Method to reduce inflammatory response in transplanted tissue
US6322771B1 (en) * 1999-06-18 2001-11-27 University Of Virginia Patent Foundation Induction of pharmacological stress with adenosine receptor agonists
US6403567B1 (en) * 1999-06-22 2002-06-11 Cv Therapeutics, Inc. N-pyrazole A2A adenosine receptor agonists
GB0003960D0 (en) * 2000-02-18 2000-04-12 Pfizer Ltd Purine derivatives
JP2006515829A (ja) * 2002-04-10 2006-06-08 ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファウンデーション 炎症性疾病の処置のための、ａ２ａアデノシン受容体アゴニストの使用
EP1746885A4 (en) * 2004-05-03 2010-09-08 Univ Virginia ADENOSINE A2A RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETIC NEPHROPATHY
GB0500785D0 (en) * 2005-01-14 2005-02-23 Novartis Ag Organic compounds
GB0505219D0 (en) * 2005-03-14 2005-04-20 Novartis Ag Organic compounds

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2684644C1 (ru) * 2013-12-09 2019-04-11 Юсб Байофарма Спрл Производные пурина в качестве модуляторов активности tnf

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0710816A2 (pt) 2011-08-23
US20090240045A1 (en) 2009-09-24
CA2649205A1 (en) 2007-11-01
GB0607951D0 (en) 2006-05-31
MX2008013523A (es) 2009-01-16
AU2007241341A1 (en) 2007-11-01
CN101420959A (zh) 2009-04-29
WO2007121918A2 (en) 2007-11-01
KR20080110836A (ko) 2008-12-19
WO2007121918A3 (en) 2008-04-10
EP2018381A2 (en) 2009-01-28
JP2009534336A (ja) 2009-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008145698A (ru) Применение производных 2-(пурин-9-ил)тетрагидрофуран-3,4-диола в качестве агонистов аденозинового рецептора а2a
RU2007137990A (ru) Производные аденозина, обладающие активностью а2а рецептора
JP6409081B2 (ja) 治療活性化合物およびその使用方法
EP2346329B1 (en) A method of inhibiting hepatitis c virus by combination of a 5,6-dihydro-1h-pyridin-2-one and one or more additional antiviral compounds
RU2008145704A (ru) Пуриновые производные в качестве агонистов a2a-рецептора
TW201618778A (zh) 用於治療副黏液病毒感染的組合療法
RU2014142328A (ru) Производные пиперидина в качестве агонистов gpr119
JP2017505794A5 (ru)
RU2010110640A (ru) Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
US10975068B2 (en) 6-aminopyridin-3-yl thiazoles as modulators of RORγT
RU2008141374A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая по крайнер мере один ингибитор ркс и по крайней мере один ингибитор киназы jak3, предназначенная для лечения аутоиммунных нарушений
MA30044B1 (fr) Procede de traitement
RU2006145205A (ru) Терапевтические соединения: пиридин в качестве каркаса
PE20010755A1 (es) DERIVADOS DE PURINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A2a
TW201533046A (zh) 嘌呤酮衍生物
RU2009126624A (ru) Производные 2-(пиперидин-4-ил)-4-фенокси-или фенилаинопиримидина в качестве ненуклеозидных ингибитров обратной транскриптазы
US20230405016A1 (en) Heterocyclic modulators of lipid synthesis
RU2007121505A (ru) Соединения и композиции как ингибиторы протеинкиназы
PE20070179A1 (es) Derivados de purina como agonistas del receptor de adenosina a2
WO2000023447B1 (en) Adenosine analogues having antihypertensive, cardioprotective, anti-ischemic antilipolytic properties
JP2013537242A5 (ru)
US20190308969A1 (en) Heterocyclic modulators of lipid synthesis
PE20240050A1 (es) Inhibidores de cdk2 y metodos de uso de los mismos
RU2007108066A (ru) Замещенные 2-ацил-2-аминотиазолы
RU2011121511A (ru) Гетероциклические антивирусные производные арилпиридона

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110217