RU2008144591A - Новые гидрированные блок-сополимерные композиции - Google Patents

Новые гидрированные блок-сополимерные композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2008144591A
RU2008144591A RU2008144591/04A RU2008144591A RU2008144591A RU 2008144591 A RU2008144591 A RU 2008144591A RU 2008144591/04 A RU2008144591/04 A RU 2008144591/04A RU 2008144591 A RU2008144591 A RU 2008144591A RU 2008144591 A RU2008144591 A RU 2008144591A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
block
molecular weight
block copolymer
average molecular
solution
Prior art date
Application number
RU2008144591/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2445328C2 (ru
Inventor
Кэтрин Дж. РАЙТ (US)
Кэтрин Дж. РАЙТ
ГРОТ Хендрик ДЕ (BE)
ГРОТ Хендрик ДЕ
Карл Л. УИЛЛИС (US)
Карл Л. Уиллис
Роберт К. БЕНИНГ (US)
Роберт К. БЕНИНГ
Дейл Л. ХЭНДЛИН (US)
Дейл Л. ХЭНДЛИН
Ксавье МЮЛЬДЕРМАН (CN)
Ксавье МЮЛЬДЕРМАН
Original Assignee
КРЭЙТОН ПОЛИМЕРС Ю.Эс. ЭлЭлСи (US)
КРЭЙТОН ПОЛИМЕРС Ю.Эс. ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by КРЭЙТОН ПОЛИМЕРС Ю.Эс. ЭлЭлСи (US), КРЭЙТОН ПОЛИМЕРС Ю.Эс. ЭлЭлСи filed Critical КРЭЙТОН ПОЛИМЕРС Ю.Эс. ЭлЭлСи (US)
Publication of RU2008144591A publication Critical patent/RU2008144591A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2445328C2 publication Critical patent/RU2445328C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F287/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to block polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
    • C08F297/02—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
    • C08F297/04—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/04—Reduction, e.g. hydrogenation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08—Copolymers of styrene
    • C08L25/10—Copolymers of styrene with conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/006—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to block copolymers containing at least one sequence of polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
    • C08L53/025—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes modified

Abstract

1. Новая композиция блок-сополимера, содержащая: ! (а) 100 вес.ч. твердого селективно гидрированного блок-сополимера, имеющего общий вид А-В, А-В-А, А-В-А-В, (А-В)n, (А-В-А)n, (А-В-А)nX, (А-В)nX или их смесь, где n является целым числом от 2 до примерно 30, и Х является остатком связующего соединения и где: ! i) перед гидрированием каждый блок А является моноалкенилареновым блоком полимера, и каждый блок В является сопряженным диеновым блоком, имеющим содержание винильной группы (V1) между 25 и 85 вес.%; ! ii) после гидрирования восстанавливается около 0-10% двойных связей арена, и восстанавливается, по крайней мере, 90% двойных связей сопряженного диена; ! iii) каждый блок А имеет среднее значение молекулярного веса между примерно 3000 и примерно 60000, и каждый блок В имеет среднее значение молекулярного веса (MW1) между примерно 30000 и примерно 300000; и ! iv) общее количество моноалкениларена в гидрированном блок-сополимере является примерно от 20 вес.% до примерно 80 вес.%; и ! (b) от 5 до 250 вес.ч. гидрированного специального модификатора пластификации, который по природе структурно связан с блоком В указанного селективно гидрированного блок-сополимера где: ! i) указанный специальный модификатор пластификации содержит, по крайней мере, один гидрированный сопряженный диен, который перед гидрированием указанного модификатора имел такое содержание винильной группы V2, что отношение V2/V1 находится между 0,8 и 1,2; ! ii) после гидрирования восстанавливается, по крайней мере, 90% двойных связей сопряженного диена; ! iii) отношение (MW2)/(MW1) среднего значения молекулярного веса указанного модификатора пластификации (MW2) к среднему значению молекулярного веса блока В (MW1) находит

Claims (24)

1. Новая композиция блок-сополимера, содержащая:
(а) 100 вес.ч. твердого селективно гидрированного блок-сополимера, имеющего общий вид А-В, А-В-А, А-В-А-В, (А-В)n, (А-В-А)n, (А-В-А)nX, (А-В)nX или их смесь, где n является целым числом от 2 до примерно 30, и Х является остатком связующего соединения и где:
i) перед гидрированием каждый блок А является моноалкенилареновым блоком полимера, и каждый блок В является сопряженным диеновым блоком, имеющим содержание винильной группы (V1) между 25 и 85 вес.%;
ii) после гидрирования восстанавливается около 0-10% двойных связей арена, и восстанавливается, по крайней мере, 90% двойных связей сопряженного диена;
iii) каждый блок А имеет среднее значение молекулярного веса между примерно 3000 и примерно 60000, и каждый блок В имеет среднее значение молекулярного веса (MW1) между примерно 30000 и примерно 300000; и
iv) общее количество моноалкениларена в гидрированном блок-сополимере является примерно от 20 вес.% до примерно 80 вес.%; и
(b) от 5 до 250 вес.ч. гидрированного специального модификатора пластификации, который по природе структурно связан с блоком В указанного селективно гидрированного блок-сополимера где:
i) указанный специальный модификатор пластификации содержит, по крайней мере, один гидрированный сопряженный диен, который перед гидрированием указанного модификатора имел такое содержание винильной группы V2, что отношение V2/V1 находится между 0,8 и 1,2;
ii) после гидрирования восстанавливается, по крайней мере, 90% двойных связей сопряженного диена;
iii) отношение (MW2)/(MW1) среднего значения молекулярного веса указанного модификатора пластификации (MW2) к среднему значению молекулярного веса блока В (MW1) находится в диапазоне от 0,01 до 0,3, с минимальным молекулярным весом (MW2) 2000 и максимальным молекулярным весом (MW2) 20000; и
iv) если коэффициент полидисперсности (PDI) указанного модификатора пластификации находится между 1,5 и 4,0, то значение среднего молекулярного веса находится в диапазоне от 2000 до 20000, и если PDI находится между 1,0 и менее чем 1,5, то значение среднего молекулярного веса находится в диапазоне от 2000 до 7000, где коэффициент полидисперсности является отношением среднего значения весового молекулярного веса к значению среднечислового молекулярного веса;
и
(с) где указанный селективно гидрированный блок-сополимер образуется в растворе в присутствии растворителя в первом реакторе, давая первый раствор, и указанный специальный модификатор пластификации образуется в растворе в присутствии растворителя во втором реакторе, давая второй раствор;
(d) указанные первый и второй растворы объединяются, давая общий раствор; и
(е) растворитель удаляется из общего раствора, давая требуемую смесь указанного селективно гидрированного блок-сополимера и указанного специального модификатора пластификации.
2. Композиция по п. 1, где указанный моноалкениларен селективно гидрированного блок-сополимера выбран из стирола, альфа-метилстирола и их смеси, и где указанный сопряженный диен селективно гидрированного блок-сополимера и специального модификатора пластификации выбран из изопрена, 1,3-бутадиена и их смеси.
3. Композиция по п. 2, где указанный сопряженный диен является 1,3-бутадиеном, и где в блоке В и модификаторе пластификации перед гидрированием примерно от 20 до примерно 80 мол.% конденсированных бутадиеновых звеньев имеют 1,2-конфигурацию.
4. Композиция по п. 3, где указанный селективно гидрированный блок-сополимер выбран из (i) блок-сополимеров, обладающих общей структурой А-В-А, где указанный блок А имеет молекулярный вес между 5000 и 45000, указанный блок В имеет молекулярный вес между 30000 и 300000, и (ii) блок-сополимеров, обладающих общей структурой (А-В)nX, где n является от 2 до 6, указанный блок А имеет молекулярный вес между 5000 и 45000, указанный блок В имеет молекулярный вес между 30000 и 150000, и где указанный модификатор пластификации имеет среднечисловой молекулярный вес между 2000 и 7000, и коэффициент полидисперсности между 1,0 и менее чем 1,5.
5. Композиция по п. 3, где указанный селективно гидрированный блок-сополимер выбран из (i) блок-сополимеров, обладающих общей структурой А-В-А, где указанный блок А имеет молекулярный вес между 5000 и 45000, указанный блок В имеет молекулярный вес между 30000 и 300000, и (ii) блок-сополимеров, обладающих общей структурой (А-В)nX, где n является от 2 до 6, указанный блок А имеет молекулярный вес между 5000 и 45000, указанный блок В имеет молекулярный вес между 30000 и 150000, и где указанный модификатор пластификации имеет среднечисловой молекулярный вес между 2000 и 20000, и коэффициент полидисперсности между 1,5 и 4,0.
6. Композиция по п. 3, где указанный первый раствор и второй раствор объединяются после полимеризации и перед гидрированием как селективно гидрированного блок-сополимера, так и специального модификатора пластификации, и указанный общий раствор гидрируется.
7. Композиция по п. 3, где указанный первый раствор и второй раствор объединяются после гидрирования и перед выделением как селективно гидрированного блок-сополимера, так и специального модификатора пластификации.
8. Композиция по п. 3, где указанный второй раствор добавляется к указанному первому раствору перед полимеризацией указанного селективно гидрированного блок-сополимера.
9. Композиция по п. 3, где указанный второй раствор добавляется к указанному первому раствору во время полимеризации указанного селективно гидрированного блок-сополимера.
10. Новая композиция блок-сополимера, содержащая:
(а) 100 вес.ч. твердого селективно гидрированного блок-сополимера, имеющего общий вид А-В, А-В-А, А-В-А-В, (А-В)n, (А-В-А)n, (А-В-А)nX, (А-В)nX или их смеси, где n является целым числом от 2 до примерно 30, и Х является остатком связующего соединения и где:
i) перед гидрированием каждый блок А является моноалкенилареновым блоком полимера, и каждый блок В является селективно гидрированным блоком полимера, по крайней мере, одного сопряженного диена;
ii) после гидрирования восстанавливается около 0 - 10% двойных связей арена, и восстанавливается, по крайней мере, 90% двойных связей сопряженного диена;
iii) каждый блок А имеет максимальное значение молекулярного веса между примерно 3000 и примерно 60000, и каждый блок В имеет максимальное значение молекулярного веса (MW1) между примерно 30000 и примерно 300000; и
iv) общее количество моноалкениларена в гидрированном блок-сополимере составляет примерно от 20 вес.% до примерно 80 вес.%; и
(b) от 5 до 250 вес.ч. гидрированного специального модификатора пластификации, который по природе структурно связан с блоком В указанного селективно гидрированного блок-сополимера где:
i) указанный специальный модификатор пластификации содержит, по крайней мере, один гидрированный сопряженный диен, который перед гидрированием указанного модификатора имел такое содержание винильной группы V2, что отношение V2/V1 находится между 0,8 и 1,2;
ii) после гидрирования восстанавливается, по крайней мере, 90% двойных связей сопряженного диена;
iii) отношение (MW2)/(MW1) среднего значения молекулярного веса указанного модификатора пластификации (MW2) к среднему значению молекулярного веса блока В (MW1) находится в диапазоне от 0,01 до 0,3, с минимальным молекулярным весом (MW2) 2000 и максимальным молекулярным весом (MW2) 20000; и
iv) если коэффициент полидисперсности (PDI) указанного модификатора пластификации находится между 1,0 и менее чем 1,5, то значение среднего молекулярного веса указанного модификатора пластификации находится в диапазоне от 2000 до 7000, и если PDI находится между 1,5 и менее чем 4,0, то значение среднего молекулярного веса находится в диапазоне от 2000 до 20000, где коэффициент полидисперсности является отношением среднего значения весового молекулярного веса к значению среднечислового молекулярного веса;
и
(с) где указанный селективно гидрированный блок-сополимер образуется в растворе в присутствии растворителя, и указанный специальный модификатор пластификации образуется в растворе в том же реакторе; и
(d) растворитель удаляется из общего раствора, давая требуемую смесь указанного селективно гидрированного блок-сополимера и указанного специального модификатора пластификации.
(е) растворитель удаляется из раствора, давая требуемую смесь указанного селективно гидрированного блок-сополимера и указанного специального модификатора пластификации.
11. Композиция по п. 10, где указанный моноалкениларен селективно гидрированного блок-сополимера выбран из стирола, альфа-метилстирола и их смеси, и где указанный сопряженный диен селективно гидрированного блок-сополимера и специального модификатора пластификации выбран из изопрена, 1,3-бутадиена и их смесей.
12. Композиция по п. 11, где указанный сопряженный диен является 1,3-бутадиеном, и где в блоке В и модификаторе пластификации перед гидрированием примерно от 20 до примерно 80 мол.% конденсированных бутадиеновых звеньев имеют 1,2-конфигурацию.
13. Композиция по п. 12, где указанный селективно гидрированный блок-сополимер выбран из (i) блок-сополимеров, обладающих общей структурой А-В-А, где указанный блок А имеет молекулярный вес между 5000 и 45000, указанный блок В имеет молекулярный вес между 30000 и 300000, и (ii) блок-сополимеров, обладающих общей структурой (А-В)nX, где n является от 2 до 6, указанный блок А имеет молекулярный вес между 5000 и 45000, указанный блок В имеет молекулярный вес между 30000 и 150000, и где указанный модификатор пластификации имеет среднечисловой молекулярный вес между 2000 и 7000, и коэффициент полидисперсности между 1,0 и менее чем 1,5.
14. Композиция по п. 12, где указанный селективно гидрированный блок-сополимер выбран из (i) блок-сополимеров, обладающих общей структурой А-В-А, где указанный блок А имеет молекулярный вес между 5000 и 45000, указанный блок В имеет молекулярный вес между 30000 и 300000, и (ii) блок-сополимеров, обладающих общей структурой (А-В)nX, где n является от 2 до 6, указанный блок А имеет молекулярный вес между 5000 и 45000, указанный блок В имеет молекулярный вес между 30000 и 150000, и где указанный модификатор пластификации имеет среднечисловой молекулярный вес между 2000 и 20000, и коэффициент полидисперсности между 1,5 и 4,0.
15. Композиция по п. 12, где указанный модификатор пластификации полимеризуется перед полимеризацией указанного селективно гидрированного блок-сополимера.
16. Композиция по п. 12, где указанный модификатор пластификации полимеризуется во время полимеризациии указанного селективно гидрированного блок-сополимера.
17. Композиция по п. 12, где указанный модификатор пластификации полимеризуется после полимеризации указанного селективно гидрированного блок-сополимера.
18. Составленная композиция, содержащая композицию по п. 1 и, по крайней мере, один компонент, выбранный из наполнителей, усилителей, маслонаполнителей полимеров, смол, повышающих клейкость, смазочных материалов, стабилизаторов, полимеров стирола, антиоксидантов, стирол/диен блок-сополимеров и полиолефинов.
19. Изделие, содержащие композицию по п. 18, где указанное изделие получено в процессе, выбранном из формования под давлением, многокомпонентного формования, маканием, экструзии, ротационного формования, заливного формования, вытягивания волокна, создания пленок и вспенивания.
20. Изделие, содержащие композицию по п. 18, где указанное изделие выбрано из закупоривающих устройств, синтетических пробок, уплотнителей крышек, прокладок, контейнеров для пищи, контейнеров для напитков, изделий для двигателей внутреннего сгорания, оконных уплотнителей, масляных гелей, вспенивающихся веществ, бикомпонентных волокон, моноволокон, клеев, косметических и медицинских изделий.
21. Новая композиция блок-сополимера, содержащая:
(а) 100 вес.ч. твердого селективно гидрированного блок-сополимера, имеющего общий вид А-В, А-В-А, А-В-А-В, (А-В)n, (А-В-А)n, (А-В-А)nX, (А-В)nX или их смесь, где n является целым числом от 2 до примерно 30, и Х является остатком связующего соединения и где:
i) перед гидрированием каждый блок А является моноалкенилареновым блоком полимера, и каждый блок В является селективно гидрированным блоком полимера, по крайней мере, одного сопряженного диена;
ii) после гидрирования восстанавливается около 0-10% двойных связей арена, и восстанавливается, по крайней мере, 90% двойных связей сопряженного диена;
iii) каждый блок А имеет максимальное значение молекулярного веса между примерно 3000 и примерно 60000, и каждый блок В имеет максимальное значение молекулярного веса (MW1) между примерно 30000 и примерно 300000; и
iv) общее количество моноалкениларена в гидрированном блок-сополимере составляет примерно от 20 вес.% до примерно 80 вес.%; и
(b) от 5 до 250 вес.ч. гидрированного специального модификатора пластификации, который по природе структурно связан с блоком В указанного селективно гидрированного блок-сополимера где:
i) указанный специальный модификатор пластификации содержит, по крайней мере, один гидрированный сопряженный диен, который перед гидрированием указанного модификатора имел такое содержание винильной группы V2, что отношение V2/V1 находится между 0,8 и 1,2;
ii) после гидрирования восстанавливается, по крайней мере, 90% двойных связей сопряженного диена;
iii) отношение (MW2)/(MW1) среднего значения молекулярного веса указанного модификатора пластификации (MW2) к среднему значению молекулярного веса блока В (MW1) находится в диапазоне от 0,01 до 0,3, с минимальным молекулярным весом (MW2) 2000 и максимальным молекулярным весом (MW2) 20000; и
iv) если коэффициент полидисперсности (PDI) указанного модификатора пластификации находится между 1,0 и менее чем 1,5, то значение среднего молекулярного веса указанного модификатора пластификации находится в диапазоне от 2000 до 7000, и если PDI находится между 1,5 и менее чем 4,0, то значение среднего молекулярного веса находится в диапазоне от 2000 до 20000, где коэффициент полидисперсности является отношением среднего значения весового молекулярного веса к значению среднечислового молекулярного веса;
(с) где указанный селективно гидрированный блок-сополимер растворяется в присутствии растворителя в первом реакторе, давая первый раствор, и указанный модификатор пластификации полимеризуется в растворе в присутствии растворителя во втором реакторе, давая второй раствор;
(d) указанные первый и второй растворы объединяются давая общий раствор; и
(е) растворитель удаляется из общего раствора, давая требуемую смесь указанного селективно гидрированного блок-сополимера и указанного специального модификатора пластификации.
22. Композиция по п. 1, где указанный блок А состоит из смеси стирола и альфа-метилстирола, где количество альфа-метилстирола составляет от 25 до 50 мол.% по отношению к общему количеству стирола и альфа-метилстирола в указанном блоке А, и указанный сопряженный диен выбран из группы, состоящей из изопрена, 1,3-бутадиена и их смесей.
23. Композиция по п. 10, где указанный блок А состоит из смеси стирола и альфа-метилстирола, где количество альфа-метилстирола составляет от 25 до 50 мол.% по отношению к общему количеству стирола и альфа-метилстирола в указанном блоке А, и указанный сопряженный диен выбран из группы, состоящей из изопрена, 1,3-бутадиена и их смесей.
24. Новая композиция блок-сополимера, содержащая:
(а) 100 вес.ч. твердого селективно гидрированного блок-сополимера, имеющего общий вид А-В, А-В-А, А-В-А-В, (А-В)n, (А-В-А)n, (А-В-А)nX, (А-В)nX или их смесь, где n является целым числом от 2 до примерно 30, и Х является остатком связующего соединения и где:
i) перед гидрированием каждый блок А является моноалкенилареновым блоком полимера, и каждый блок В является сопряженным диеновым блоком, имеющим содержание винильной группы (V1) между 25 и 85 вес.%;
ii) после гидрирования восстанавливается около 0-10% двойных связей арена, и восстанавливается, по крайней мере, 90% двойных связей сопряженного диена;
iii) каждый блок А имеет среднее значение молекулярного веса между примерно 3000 и примерно 60000, и каждый блок В имеет среднее значение молекулярного веса (MW1) между примерно 30000 и примерно 300000; и
iv) общее количество моноалкениларена в гидрированном блок-сополимере составляет примерно от 20 вес.% до примерно 80 вес.%; и
(b) от 5 до 250 вес.ч. негидрированного специального модификатора пластификации, который по природе структурно связан с блоком В указанного селективно гидрированного блок-сополимера где:
i) указанный модификатор пластификации содержит, по крайней мере, один негидрированный сопряженный диен, который имеет такое содержание винильной группы V2, что отношение V2/V1 находится между 0,8 и 1,2;
ii) отношение (MW2)/(MW1) среднего значения молекулярного веса указанного модификатора пластификации (MW2) к среднему значению молекулярного веса блока В (MW1) находится в диапазоне от 0,01 до 0,3, с минимальным молекулярным весом (MW2) 2000 и максимальным молекулярным весом (MW2) 20000; и
iii) если коэффициент полидисперсности (PDI) указанного модификатора пластификации находится между 1,0 и менее чем 1,5, то значение среднего молекулярного веса указанного модификатора пластификации находится в диапазоне от 2000 до 7000, и если PDI находится между 1,5 и менее чем 4,0, то значение среднего молекулярного веса находится в диапазоне от 2000 до 20000, где коэффициент полидисперсности является отношением среднего значения весового молекулярного веса к значению среднечислового молекулярного веса;
(с) где указанный селективно гидрированный блок-сополимер образуется в растворе в присутствии растворителя в первом реакторе, давая первый раствор, и указанный специальный модификатор пластификации образуется в растворе в присутсвии растворителя во втором реакторе, давая второй раствор;
(d) указанные первый и второй растворы объединяются, давая общий раствор; и
(е) растворитель удаляется из общего раствора, давая требуемую смесь указанного селективно гидрированного блок-сополимера и указанного специального модификатора пластификации.
RU2008144591/05A 2006-03-24 2007-03-16 Новые гидрированные блок-сополимерные композиции RU2445328C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/388,629 US7592390B2 (en) 2006-03-24 2006-03-24 Hydrogenated block copolymer compositions
US11/388,629 2006-03-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008144591A true RU2008144591A (ru) 2010-05-20
RU2445328C2 RU2445328C2 (ru) 2012-03-20

Family

ID=38534353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008144591/05A RU2445328C2 (ru) 2006-03-24 2007-03-16 Новые гидрированные блок-сополимерные композиции

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7592390B2 (ru)
EP (1) EP1999207B1 (ru)
JP (1) JP5028471B2 (ru)
KR (1) KR101389643B1 (ru)
CN (1) CN101421352B (ru)
ES (1) ES2543716T3 (ru)
RU (1) RU2445328C2 (ru)
TW (1) TWI349020B (ru)
WO (1) WO2007111853A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2613965C2 (ru) * 2011-09-16 2017-03-22 Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа Термоплавкий клей

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7592390B2 (en) 2006-03-24 2009-09-22 Kraton Polymers U.S. Llc Hydrogenated block copolymer compositions
US7585916B2 (en) * 2006-03-24 2009-09-08 Kraton Polymers Us Llc Block copolymer compositions
US7858693B2 (en) * 2006-03-24 2010-12-28 Kratonpolymers U.S. Llc Unhydrogenated block copolymer compositions
US7582702B2 (en) * 2006-03-24 2009-09-01 Kraton Polymers U.S. Llc Block copolymer compositons
WO2009114596A1 (en) 2008-03-13 2009-09-17 Kraton Polymers Us Llc Novel miktopolymer compositions
US20100056721A1 (en) * 2008-09-03 2010-03-04 Kathryn Wright Articles prepared from certain hydrogenated block copolymers
CN102575083B (zh) * 2009-09-30 2016-01-20 可乐丽股份有限公司 热塑性弹性体组合物、成型体及医疗用密封材料
EP2568012B1 (en) * 2010-04-28 2015-01-14 Aronkasei Co., Ltd. Elastomer composition and stopper for medical container
WO2012033827A1 (en) 2010-09-07 2012-03-15 Dais Analytic Corporation Fluid treatment systems and methods using selective transfer membranes
EP2943514B1 (en) * 2013-01-14 2019-06-05 Kraton Polymers U.S. LLC Anion exchange block copolymers, their manufacture and their use
US10843401B2 (en) 2013-11-01 2020-11-24 Kraton Polymers U.S. Llc Fuse molded three dimensional article and a method for making the same
WO2015152343A1 (ja) * 2014-04-03 2015-10-08 電気化学工業株式会社 クロス共重合体及び樹脂組成物
ES2735952T3 (es) * 2015-07-24 2019-12-20 Dynasol Elastomeros Sa Caucho hidrogenado con un mejor comportamiento en composiciones TPE
US10907867B2 (en) 2015-10-07 2021-02-02 Dais Analytic Corporation Evaporative chilling systems and methods using a selective transfer membrane
US10920064B2 (en) 2018-03-23 2021-02-16 Kraton Polymers Llc Ultrahigh melt flow styrenic block copolymers
US11279821B2 (en) 2018-03-23 2022-03-22 Kraton Polymers Llc Ultrahigh melt flow styrenic block copolymers
US11345774B2 (en) * 2018-09-06 2022-05-31 Kraton Polymers Llc Free-flowing polymer composition
EP3722367B1 (en) 2019-04-08 2022-05-04 Kraton Polymers LLC Compositions having reduced tack and articles made thereof
US11613619B2 (en) * 2019-05-29 2023-03-28 Kraton Corporation Molding compositions and foam molded articles made thereof
US11926731B2 (en) * 2020-08-25 2024-03-12 Kraton Corporation Block copolymer compositions
WO2022159979A1 (en) * 2021-01-24 2022-07-28 Kraton Polymers Llc Electrode binders for batteries
WO2023020565A1 (zh) * 2021-08-19 2023-02-23 杭州新聚医疗科技有限公司 一种液态聚合物及其制备方法和应用
EP4253427A1 (en) 2022-03-29 2023-10-04 Kraton Polymers Nederland B.V. Styrenic block copolymer composition and anion exchange membranes made thereof

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA716645A (en) 1965-08-24 Shell Oil Company Block polymers and process for preparing them
US3149182A (en) 1957-10-28 1964-09-15 Shell Oil Co Process for preparing block copolymers utilizing organolithium catalysts
US3369160A (en) 1964-01-02 1968-02-13 Bailey Meter Co Control device employing manualautomatic systems
US3595942A (en) 1968-12-24 1971-07-27 Shell Oil Co Partially hydrogenated block copolymers
USRE27145E (en) 1969-05-20 1971-06-22 Side-chain
US3634549A (en) 1969-08-04 1972-01-11 Shell Oil Co Conjugated diene block copolymers having a random copolymer elastomeric block and their hydrogenated counterparts
US3670054A (en) 1969-10-29 1972-06-13 Shell Oil Co Block copolymers having reduced solvent sensitivity
NO136932C (no) * 1970-01-29 1977-11-30 Basf Ag Slagfast termoplastblanding p} basis av polystyren
US3700633A (en) 1971-05-05 1972-10-24 Shell Oil Co Selectively hydrogenated block copolymers
US3766295A (en) * 1972-03-23 1973-10-16 Shell Oil Co Block polymer compositions
US4039593A (en) 1973-05-18 1977-08-02 Lithium Corporation Of America Preparation of hydroxy-terminated conjugated diene polymers
US4122134A (en) 1974-02-13 1978-10-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing transparent block copolymer resin
US3985830B1 (en) 1974-07-15 1998-03-03 Univ Akron Star polymers and process for the preparation thereof
US4167545A (en) 1975-11-08 1979-09-11 Basf Aktiengesellschaft Branched block copolymers and their manufacture
US4248981A (en) 1979-04-30 1981-02-03 Arco Polymers, Inc. Clear impact resistant thermoplastic star-block copolymers
US4391949A (en) 1981-11-12 1983-07-05 Shell Oil Company Asymmetric block copolymers and corresponding adhesive formulations
US4444953A (en) 1981-11-12 1984-04-24 Shell Oil Company Assymetric block copolymers and corresponding adhesive formulations
US4578429A (en) 1984-08-31 1986-03-25 Shell Oil Company Selectively hydrogenated block copolymers modified with acid compounds or derivatives
US5371141A (en) 1985-07-31 1994-12-06 Shell Oil Company High impact resistant blends of thermoplastic polyamides and modified block copolymers
JPS6241213A (ja) 1985-08-16 1987-02-23 シエル・インタ−ナシヨネイル・リサ−チ・マ−チヤツピイ・ベ−・ウイ 変性ブロツクコポリマ−、該コポリマ−を含有する耐衝撃性組成物、及び該コポリマ−の製造法
IT1196517B (it) 1986-07-17 1988-11-16 Montedipe Spa Copolimeri a blocco radiali e bimodali aventi ottime proprieta' ottiche e reistenza agli urti e processo per la loro preparazione
RU2076122C1 (ru) * 1987-06-25 1997-03-27 Асахи Касей Когио Кабусики Кайся Полимерная композиция, включающая полифениленовый эфир и полиамид
US4788361A (en) 1987-10-30 1988-11-29 Shell Oil Company Polymeric viscosity index improver and oil composition comprising the same
US4882384A (en) 1988-02-01 1989-11-21 Shell Oil Company Modified block copolymers
US4877836A (en) * 1988-05-24 1989-10-31 Shell Oil Company Viscosity index improver and composition containing same
US4970265A (en) 1989-03-27 1990-11-13 Shell Oil Company Functionalized polymers and process for modifying unsaturated polymers
US5206300A (en) 1990-03-30 1993-04-27 Shell Oil Company Functionalized elastomeric polymers
KR0185671B1 (ko) 1990-08-23 1999-05-15 요하네스 아르트 반 주트펜 블록 공중합체의 용융 금속화 방법
US5516831A (en) 1991-01-30 1996-05-14 Shell Oil Company Selectively sulfonated block copolymers/extender oils
TW227009B (ru) * 1992-06-05 1994-07-21 Shell Internat Res Schappej B V
US5760135A (en) 1992-11-17 1998-06-02 Ralf Korpman Associates, Inc. Pressure sensitive adhesive
US5274036A (en) 1992-11-17 1993-12-28 Ralf Korpman Associates Pressure sensitive adhesive
DK0710305T3 (da) * 1993-07-23 1998-10-07 Shell Int Research Tæppebagsider afledt af blokcopolymersammensætninger
US5436298A (en) 1993-09-30 1995-07-25 Phillips Petroleum Company Block copolymers of monovinylarenes and conjugated dienes and preparation thereof
US5393841A (en) * 1993-11-09 1995-02-28 Shell Oil Company Dissimilar arm asymmetric radial or star block copolymers for adhesives and sealants
CA2134026C (en) 1993-11-15 1998-06-09 William J. Trepka Tapered block copolymers of monovinylarenes and conjugated dienes
TW283152B (ru) 1993-11-18 1996-08-11 Shell Internat Res Schappej Bv
RU2143446C1 (ru) * 1993-12-22 1999-12-27 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Свободно текучая порошковая композиция, способ ее получения, однородный слой, полученный из нее, ковер, конвейерная лента и герметик для колпачков бутылок
US7226484B2 (en) 1994-04-19 2007-06-05 Applied Elastomerics, Inc. Tear resistant gels and articles for every uses
US7290367B2 (en) 1994-04-19 2007-11-06 Applied Elastomerics, Inc. Tear resistant gel articles for various uses
DE4420952A1 (de) 1994-06-17 1995-12-21 Basf Ag Thermoplastisches Elastomer
JPH0841283A (ja) * 1994-08-02 1996-02-13 Kuraray Co Ltd 熱可塑性エラストマー組成物
US6096828A (en) * 1995-08-29 2000-08-01 Phillips Petroleum Company Conjugated diene/monovinylarene block copolymers, methods for preparing same, and polymer blends
JP3886059B2 (ja) * 1996-04-09 2007-02-28 日本ゼオン株式会社 ブロック共重合体、その製造方法及びゴム組成物
DE19615533A1 (de) 1996-04-19 1997-10-23 Basf Ag Thermoplastische Formmasse
DE19914075A1 (de) 1999-03-27 2000-09-28 Basf Ag Glasklares, schlagzähes Polystyrol auf Basis von Styrol-Butadien-Blockcopolymeren
US6593430B1 (en) 1999-03-27 2003-07-15 Basf Aktiengesellschaft Transparent, impact-resistant polystyrene on a styrene-butadiene block copolymer basis
US6391981B1 (en) 1999-04-23 2002-05-21 Kraton Polymers Us Llc Increased throughput in the manufacture of anionic polymers by reduction in polymer cement viscosity through the addition of metal alkyls
CA2417107C (en) * 2000-08-14 2010-01-26 Kuraray Co., Ltd. Dynamically crosslinked composition of a block copolymer and polyolefin
US7012118B2 (en) 2002-02-07 2006-03-14 Kraton Polymers U.S. Llc Photopolymerizable compositions and flexographic plates prepared from controlled distribution block copolymers
US7141621B2 (en) 2002-02-07 2006-11-28 Kraton Polymers U.S. Llc Gels from controlled distribution block copolymers
US20040138371A1 (en) 2002-02-07 2004-07-15 St. Clair David John Gels from controlled distribution block copolymers
US20030181584A1 (en) 2002-02-07 2003-09-25 Kraton Polymers U.S. Llc Elastomeric articles prepared from controlled distribution block copolymers
US7001956B2 (en) 2002-06-04 2006-02-21 Kraton Polymers U.S. Llc Articles prepared from hydrogenated block copolymers
US7582692B2 (en) 2004-04-01 2009-09-01 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Flame retardant thermoplastic composition and articles comprising the same
US20050285086A1 (en) 2004-06-29 2005-12-29 Kazunari Kosaka Flame retardant composition
WO2005097900A1 (en) 2004-04-01 2005-10-20 General Electric Company Flame retardant composition
US7452944B2 (en) 2004-06-28 2008-11-18 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Miscible polyimide blends
US7070363B2 (en) 2004-07-15 2006-07-04 Kennametal Inc. Cutting insert for high-speed milling cutter
US20060131053A1 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Hiroshi Kubo Flame retardant electrical wire
US7220917B2 (en) 2004-12-17 2007-05-22 General Electric Company Electrical wire and method of making an electrical wire
US7084347B2 (en) 2004-12-17 2006-08-01 General Electric Company Abrasion resistant electrical wire
US7332677B2 (en) 2004-12-17 2008-02-19 General Electric Company Multiconductor cable assemblies and methods of making multiconductor cable assemblies
EP1839317B1 (en) 2004-12-17 2012-02-08 SABIC Innovative Plastics IP B.V. Electrical wire and method of making an electrical wire
US7217885B2 (en) 2004-12-17 2007-05-15 General Electric Company Covering for conductors
US7772322B2 (en) 2005-02-17 2010-08-10 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Poly(arylene ether) composition and articles
US20060205904A1 (en) 2005-03-11 2006-09-14 St Clair David J Oil gels of controlled distribution block copolymers and ester oils
US7858693B2 (en) 2006-03-24 2010-12-28 Kratonpolymers U.S. Llc Unhydrogenated block copolymer compositions
US7582702B2 (en) 2006-03-24 2009-09-01 Kraton Polymers U.S. Llc Block copolymer compositons
US7585916B2 (en) 2006-03-24 2009-09-08 Kraton Polymers Us Llc Block copolymer compositions
US7592390B2 (en) 2006-03-24 2009-09-22 Kraton Polymers U.S. Llc Hydrogenated block copolymer compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2613965C2 (ru) * 2011-09-16 2017-03-22 Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа Термоплавкий клей

Also Published As

Publication number Publication date
ES2543716T3 (es) 2015-08-21
EP1999207B1 (en) 2015-05-06
KR20090005328A (ko) 2009-01-13
CN101421352A (zh) 2009-04-29
TWI349020B (en) 2011-09-21
JP2009530474A (ja) 2009-08-27
JP5028471B2 (ja) 2012-09-19
US7592390B2 (en) 2009-09-22
EP1999207A4 (en) 2011-03-09
RU2445328C2 (ru) 2012-03-20
US20070225428A1 (en) 2007-09-27
WO2007111853A3 (en) 2008-08-07
WO2007111853A2 (en) 2007-10-04
TW200801107A (en) 2008-01-01
KR101389643B1 (ko) 2014-04-29
CN101421352B (zh) 2010-12-15
EP1999207A2 (en) 2008-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008144591A (ru) Новые гидрированные блок-сополимерные композиции
RU2008142126A (ru) Новые блок-сополимерные композиции
CN1109070C (zh) 高1,2－含量的热塑性弹性体/油/聚烯烃组合物
CA2827058C (en) Hydrogenated block copolymer and composition comprising same
US8492480B2 (en) Block copolymer composition, method for producing the same, and film of the same
US20090062457A1 (en) Styrenic block copolymers and compositions containing the same
RU2008142104A (ru) Новые композиции из негидрированных блок-сополимеров
US7838598B2 (en) Styrenic block copolymer compositions to be used for the manufacture of transparent, gel free films
BRPI0709865A2 (pt) processo para a preparaÇço de copolÍmeros em bloco, copolÍmero em bloco, composiÇço elastromÉrica, e, artigo
JPWO2007119390A1 (ja) 熱可塑性エラストマー組成物
CN106459328A (zh) 含有共聚物月桂烯嵌段的嵌段共聚物
JP4381844B2 (ja) 伸縮性に優れた熱可塑性重合体組成物およびその成形体
US7262248B2 (en) Articles prepared from high molecular weight tetrablock copolymers
JPH04255734A (ja) 水素化重合体及びその組成物
JP2000265019A (ja) ビニル化環状炭化水素系樹脂組成物
JP2000319484A (ja) 熱可塑性エラストマー組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200317