RU2008142840A - Сополимер стирола и малеинового ангидрида/кислоты (варианты), изделие на его основе, способ получения сополимера стирола и малеинового ангидрида/кислоты - Google Patents

Сополимер стирола и малеинового ангидрида/кислоты (варианты), изделие на его основе, способ получения сополимера стирола и малеинового ангидрида/кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2008142840A
RU2008142840A RU2008142840/04A RU2008142840A RU2008142840A RU 2008142840 A RU2008142840 A RU 2008142840A RU 2008142840/04 A RU2008142840/04 A RU 2008142840/04A RU 2008142840 A RU2008142840 A RU 2008142840A RU 2008142840 A RU2008142840 A RU 2008142840A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copolymer
maleic anhydride
styrene
item
carried out
Prior art date
Application number
RU2008142840/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Мирча Дан БУЧЕВСКИ (RO)
Мирча Дан БУЧЕВСКИ
Моника КОЛТ (RO)
Моника КОЛТ
Original Assignee
Джелесис, Инк. (Us)
Джелесис, Инк.
ЭКЗОТЕК БАЙО СОЛЮШНЗ эЛТиДи. (IL)
ЭКЗОТЕК БАЙО СОЛЮШНЗ эЛТиДи.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джелесис, Инк. (Us), Джелесис, Инк., ЭКЗОТЕК БАЙО СОЛЮШНЗ эЛТиДи. (IL), ЭКЗОТЕК БАЙО СОЛЮШНЗ эЛТиДи. filed Critical Джелесис, Инк. (Us)
Publication of RU2008142840A publication Critical patent/RU2008142840A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0065—Forms with gastric retention, e.g. floating on gastric juice, adhering to gastric mucosa, expanding to prevent passage through the pylorus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/04—Anhydrides, e.g. cyclic anhydrides
    • C08F222/06—Maleic anhydride
    • C08F222/08—Maleic anhydride with vinyl aromatic monomers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Сополимер стирола и малеинового ангидрида/кислоты, включающий непрореагировавший стироловый мономер в количестве менее 0,050 мас.%. ! 2. Сополимер по п.1, в котором отношение стиролового мономера к мономеру малеинового ангидрида и малеиновой кислоты, выражаемое как соотношение стирол/(малеиновый ангидрид + малеиновая кислота), принимает значение от 42:58 до 52:48. ! 3. Сополимер по п.1, в котором соотношение малеиновый ангидрид/(малеиновая кислота + малеиновый ангидрид) принимает значение от 0,17 до 0,79. ! 4. Сополимер по п.1, в котором вискозиметрический молекулярный вес Mv сополимера принимает значение от 200000 до 2500000. ! 5. Сополимер по п.1, в котором количество непрореагировавшего стирола составляет от 0,015% до 0,2 мас.%. ! 6. Сополимер стирола и малеинового ангидрида/кислоты, включающий непрореагировавший малеиновый ангидрид и малеиновую кислоту суммарно в количестве от 0,045 до 0,2 мас.%. ! 7. Сополимер по п.6, в котором отношение стиролового мономера к мономеру малеинового ангидрида и малеиновой кислоты, выражаемое как соотношение стирол/(малеиновый ангидрид + малеиновая кислота), принимает значение от 42:58 до 52:48. ! 8. Сополимер по п.6, в котором соотношение малеиновый ангидрид/(малеиновая кислота + малеиновый ангидрид) принимает значение от 0,17 до 0,79. ! 9. Сополимер по п.6, в котором вискозиметрический молекулярный вес Mv сополимера принимает значение от 200000 до 2500000. ! 10. Изделие, включающее сополимер стирола и малеинового ангидрида/кислоты по любому из пп.1-9. ! 11. Изделие по п.10, которое применяется по меньшей мере в одной из нижеследующих областей: медицинская биоинженерия, тканевая инженерия, фармацевтические продукты, гигиена тела, косметиче

Claims (57)

1. Сополимер стирола и малеинового ангидрида/кислоты, включающий непрореагировавший стироловый мономер в количестве менее 0,050 мас.%.
2. Сополимер по п.1, в котором отношение стиролового мономера к мономеру малеинового ангидрида и малеиновой кислоты, выражаемое как соотношение стирол/(малеиновый ангидрид + малеиновая кислота), принимает значение от 42:58 до 52:48.
3. Сополимер по п.1, в котором соотношение малеиновый ангидрид/(малеиновая кислота + малеиновый ангидрид) принимает значение от 0,17 до 0,79.
4. Сополимер по п.1, в котором вискозиметрический молекулярный вес Mv сополимера принимает значение от 200000 до 2500000.
5. Сополимер по п.1, в котором количество непрореагировавшего стирола составляет от 0,015% до 0,2 мас.%.
6. Сополимер стирола и малеинового ангидрида/кислоты, включающий непрореагировавший малеиновый ангидрид и малеиновую кислоту суммарно в количестве от 0,045 до 0,2 мас.%.
7. Сополимер по п.6, в котором отношение стиролового мономера к мономеру малеинового ангидрида и малеиновой кислоты, выражаемое как соотношение стирол/(малеиновый ангидрид + малеиновая кислота), принимает значение от 42:58 до 52:48.
8. Сополимер по п.6, в котором соотношение малеиновый ангидрид/(малеиновая кислота + малеиновый ангидрид) принимает значение от 0,17 до 0,79.
9. Сополимер по п.6, в котором вискозиметрический молекулярный вес Mv сополимера принимает значение от 200000 до 2500000.
10. Изделие, включающее сополимер стирола и малеинового ангидрида/кислоты по любому из пп.1-9.
11. Изделие по п.10, которое применяется по меньшей мере в одной из нижеследующих областей: медицинская биоинженерия, тканевая инженерия, фармацевтические продукты, гигиена тела, косметические средства, биотехнология, пищевая промышленность, сельское хозяйство и абсорбирующие средства.
12. Способ получения сополимера стирола и малеинового ангидрида в отсутствие растворителей, в котором осуществляют плавление некоторого количества мономера малеинового ангидрида, затем к малеиновому ангидриду добавляют некоторое количество содержащего растворенный инициатор стирола, с образованием смеси, после чего полученную смесь малеинового ангидрида, стирола и инициатора перемешивают в течение интервала времени, необходимого для образования сополимера стирола и малеинового ангидрида.
13. Способ по п.12, в котором отсутствующие в системе растворители представляют собой органические растворители.
14. Способ по п.12, в котором инициатор представляет собой свободнорадикальный инициатор.
15. Способ по п.14, в котором инициатор выбран из группы, включающей диацилпероксид, дибензоилпероксид, ди-третбутилпероксид, трет-бутилпербензоат, трет-бутилперэтилгексаноат, перэфир, трет-бутилперпивалат, алифатическое азосоединение, азоизобутиронитрил, азо-4-цианопентановая кислота, пероксодисерная кислота и пероксид водорода.
16. Способ по п.15, в котором инициатор представляет собой дибензоилпероксид или азоизобутиронитрил.
17. Способ по п.12, в котором количественное массовое соотношение в реакционной смеси стирола:малеинового ангидрида принимает значение от 1:6 до 1:14.
18. Способ по п.17, в котором количественное массовое соотношение в реакционной смеси стирола:малеинового ангидрида принимает значение от 1:8 до 1:12.
19. Способ по п.12, в котором инициатор присутствует в количестве от 0,01 до 0,05 мас.% по отношению к весу реакционной смеси.
20. Способ по п.19, в котором инициатор присутствует в количестве от 0,025 до 0,035 мас.% по отношению к весу реакционной смеси.
21. Способ по п.12, в котором плавление малеинового ангидрида осуществляют посредством нагревания малеинового ангидрида до достижения температуры его плавления.
22. Способ по п.12, в котором добавление стирола к малеиновому ангидриду осуществляют при температуре от 55 до 100°С.
23. Способ по п.22, в котором добавление стирола к малеиновому ангидриду осуществляют при температуре от 65 до 90°С.
24. Способ по п.12, в котором добавление стирола к малеиновому ангидриду осуществляют в течение интервала времени от 5 до 180 мин.
25. Способ по п.24, в котором добавление стирола к малеиновому ангидриду осуществляют в течение интервала времени от 10 до 60 мин.
26. Способ по п.25, в котором добавление стирола к малеиновому ангидриду осуществляют в течение интервала времени от 20 до 40 мин.
27. Способ по п.12, в котором перемешивание малеинового ангидрида, стирола и инициатора осуществляют при атмосферном давлении и при температуре от 60 до 150°С в течение интервала времени от 45 до 300 мин.
28. Способ по п.27, в котором перемешивание малеинового ангидрида, стирола и инициатора осуществляют при атмосферном давлении и при температуре от 85 до 115°С в течение интервала времени от 60 до 180 мин.
29. Способ по п.12, в котором малеиновый ангидрид выступает одновременно в роли реакционной среды и реагента.
30. Способ по п.12, в котором полученный сополимер стирола и малеинового ангидрида дополнительно охлаждают до температуры от 55 до 85°С.
31. Способ по п.30, в котором полученный сополимер стирола и малеинового ангидрида охлаждают до температуры от 60 до 80°С.
32. Способ по п.12, в котором к сополимеру стирола и малеинового ангидрида дополнительно добавляют воду.
33. Способ по п.12, в котором перед образованием сополимера дополнительно осуществляют гидролиз части мономера малеинового ангидрида.
34. Способ по п.12, в котором после образования сополимера дополнительно осуществляют гидролиз части мономера малеинового ангидрида.
35. Способ по п.34, в котором при добавлении воды к сополимеру стирола и малеинового ангидрида гидролизуется от 10 до 85% малеинового ангидрида.
36. Способ по п.34 или 35, в котором количество воды составляет от 5 до 40 мас.% от веса сополимера стирола и малеинового ангидрида.
37. Способ по п.36, в котором количество воды составляет от 10 до 35 мас.% от веса сополимера стирола и малеинового ангидрида.
38. Способ по п.32, в котором добавление воды осуществляют в течение интервала времени от 5 до 360 мин.
39. Способ по п.38, в котором добавление воды осуществляют в течение интервала времени от 30 до 180 мин.
40. Способ по п.39, в котором добавление воды осуществляют в течение интервала времени от 60 до 120 мин.
41. Способ по п.32, в котором после добавления воды к сополимеру, полученную смесь перемешивают в течение интервала времени от 20 до 90 мин.
42. Способ по п.41, в котором полученную смесь перемешивают в течение интервала времени от 30 до 60 мин.
43. Способ по п.12, в котором сополимер дополнительно охлаждают до комнатной температуры.
44. Способ по п.12, в котором дополнительно осуществляют очистку сополимера посредством удаления или экстрагирования водой свободной малеиновой кислоты.
45. Способ по п.44, в котором сополимер смешивают с количеством воды, приблизительно в 6 раз превышающим массу сополимера.
46. Способ по п.44, в котором смешивание сополимера с водой осуществляют при температуре от 5 до 40°С.
47. Способ по п.46, в котором смешивание сополимера с водой осуществляют при температуре от 15 до 35°С.
48. Способ по п.44, в котором смешивание сополимера с водой осуществляют в течение интервала времени от 60 до 360 мин.
49. Способ по п.48, в котором смешивание сополимера с указанным количеством воды осуществляют в течение интервала времени от 120 до 240 мин.
50. Способ по п.44, в котором удаление воды осуществляют фильтрованием под давлением.
51. Способ по п.44, в котором удаление или экстрагирование повторяют до тех пор, пока содержание малеиновой кислоты в супернатанте не достигнет значения менее 0,001 мас.%.
52. Способ по п.12, в котором сополимер дополнительно выдерживают во влажном состоянии.
53. Способ по п.12, в котором сополимер дополнительно высушивают при температуре от 50 до 90°С.
54. Способ по п.53, в котором высушивание сополимера осуществляют при температуре от 60 до 80°С.
55. Способ по п.53, в котором высушивание сополимера осуществляют под вакуумом в 50 мбар или менее.
56. Способ по п.53, в котором высушивание сополимера осуществляют в течение интервала времени от 240 до 600 мин.
57. Способ по п.56, в котором высушивание сополимера осуществляют в течение интервала времени от 360 до 480 мин.
RU2008142840/04A 2006-03-30 2007-03-30 Сополимер стирола и малеинового ангидрида/кислоты (варианты), изделие на его основе, способ получения сополимера стирола и малеинового ангидрида/кислоты RU2008142840A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78719106P 2006-03-30 2006-03-30
US60/787,191 2006-03-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008142840A true RU2008142840A (ru) 2010-05-10

Family

ID=38564243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008142840/04A RU2008142840A (ru) 2006-03-30 2007-03-30 Сополимер стирола и малеинового ангидрида/кислоты (варианты), изделие на его основе, способ получения сополимера стирола и малеинового ангидрида/кислоты

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7985819B2 (ru)
EP (2) EP2007824B1 (ru)
JP (1) JP2009532383A (ru)
CN (2) CN101516933A (ru)
AU (1) AU2007233110B2 (ru)
BR (1) BRPI0709882A2 (ru)
CA (1) CA2646050A1 (ru)
MX (2) MX2008012247A (ru)
RU (1) RU2008142840A (ru)
WO (1) WO2007115169A2 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7785291B2 (en) 2005-03-01 2010-08-31 Tulip Medical Ltd. Bioerodible self-deployable intragastric implants
MX2010001629A (es) 2007-08-10 2010-08-09 Alessandro Sannino Hidrogeles de polimero y metodos de preparacion de los mismos.
WO2009086119A2 (en) 2007-12-20 2009-07-09 7L, Llc Swallowable self-expanding gastric space occupying device
US9457048B2 (en) 2008-02-05 2016-10-04 Wellosophy Corporation Absorbent ingestible agents and associated methods of manufacture and use
KR101932616B1 (ko) * 2008-11-18 2018-12-27 젤레시스 엘엘씨 체중 관리 및 혈당 조절 개선을 위한 방법 및 조성물
US9962275B2 (en) 2010-10-07 2018-05-08 Randy Louis Werneth Temporary gastric device (TGD) and method of use
AU2012267855B2 (en) 2011-06-07 2016-03-03 Gelesis Llc Method for producing hydrogels
JP2013129612A (ja) * 2011-12-20 2013-07-04 Kao Corp 満腹感持続剤
US10507127B2 (en) 2012-06-07 2019-12-17 Epitomee Medical Ltd. Expandable device
EP3091962B1 (en) 2013-12-05 2022-06-08 Epitomee Medical Ltd. Retentive devices and systems for in-situ release of pharmaceutical active agents
EP3157536A4 (en) * 2014-06-20 2018-01-24 Gelesis LLC Methods for treating overweight or obesity
EP3191016B1 (en) * 2014-09-09 2021-10-27 University of Washington Functionalized zwitterionic and mixed charge polymers, related hydrogels, and methods for their use
ES2847776T3 (es) 2015-01-29 2021-08-03 Gelesis Llc Método para la producción de hidrogeles que acoplan módulo elástico alto y absorbancia
JP7132128B2 (ja) 2016-04-25 2022-09-06 ジェレシス，エルエルシー 便秘の治療方法
WO2018011789A1 (en) * 2016-07-11 2018-01-18 Hinoman Ltd Superabsorbent polymeric materials produced from de-chlorophyllized green plant material
CN112513173A (zh) * 2018-04-02 2021-03-16 聚合物绿色有限责任公司 基于苯乙烯马来酸共聚物和生物聚合物的具有高负载下吸收率的可生物降解高吸水性聚合物的制备方法
WO2021168378A1 (en) 2020-02-20 2021-08-26 Polygreen Ltd. Multi-layer absorbent product and process for preparing absorbent layer

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE23514E (en) 1930-06-26 1952-06-24 Artificial resins and process of
US2205882A (en) 1938-06-16 1940-06-25 Du Pont Tanning
US2286062A (en) 1940-06-01 1942-06-09 Du Pont Process for copolymerizing malkic anhydride and polymerizable vinyl compounds
US2378629A (en) 1941-09-10 1945-06-19 Du Pont Copolymers of maleic anhydride
US2866775A (en) 1953-09-16 1958-12-30 Johnson & Johnson Adhesive composition comprising crosslinked maleic ester copolymers, method of preparation and a backing coated with said composition
US2897121A (en) 1957-06-04 1959-07-28 Upjohn Co Pharmaceutical composition
US2971939A (en) 1959-01-30 1961-02-14 Monsanto Chemicals Process for preparing homogeneous copolymers of a vinylidene monomer and a maleic monomer and product thereof
US3157595A (en) 1959-09-16 1964-11-17 Monsanto Co Clarification of water with copolymers containing half-amides of olefinic anhydrides
US4008202A (en) 1972-06-29 1977-02-15 The Dow Chemical Company Aqueous thickening agents derived from vinyl benzyl ether polymers
US4126549A (en) 1973-02-14 1978-11-21 Ciba-Geigy (Uk) Limited Treatment of water
US3989586A (en) 1973-05-11 1976-11-02 The Dow Chemical Company Absorbent paper products and method of preparation
US3980663A (en) 1973-06-20 1976-09-14 The Dow Chemical Company Absorbent articles and methods for their preparation from crosslinkable solutions of synthetic carboxylic polyelectrolytes
GB1424747A (en) 1973-08-28 1976-02-11 Ucb Sa Method and apparatus for the continuous dehydration of maleic acid
US3939108A (en) 1974-12-16 1976-02-17 National Starch And Chemical Corporation Cold water resistant starch-based adhesive containing styrene-maleic anhydride resin and fixed alkali
US4051311A (en) 1975-12-29 1977-09-27 Monsanto Company Interpolymers of a styrenic monomer, a maleic or halomaleic anhydride monomer and a brominated monomer
US4153682A (en) 1976-08-10 1979-05-08 Shell Oil Company Compositions for controlled availability of medically useful organophosphorus compounds
US4118403A (en) 1976-11-18 1978-10-03 Monsanto Company Recovery of maleic anhydride
US4145375A (en) 1978-02-27 1979-03-20 United States Steel Corporation Making styrene/maleic anhydride copolymers by suspension polymerization
FR2484417A1 (fr) 1980-06-13 1981-12-18 Charbonnages Ste Chimique Procede continu de deshydratation de l'acide maleique et installation pour sa mise en oeuvre
DE3042471A1 (de) 1980-11-11 1982-06-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Maleinsaeureanhydridcopolymerisate und ihre herstellung
US4381784A (en) 1981-02-17 1983-05-03 Kimberly-Clark Corporation Sanitary appliance containing blood gelling agent
DE3126561C2 (de) 1981-07-06 1984-11-08 Windmöller & Hölscher, 4540 Lengerich Lagerung für Druckwerkszylinder oder dergleichen mit einstellbarem Seitenregister
LU85067A1 (fr) 1983-10-28 1985-06-19 Oreal Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee
US4767627A (en) * 1985-05-29 1988-08-30 Merck & Co., Inc. Drug delivery device which can be retained in the stomach for a controlled period of time
DE3529248A1 (de) 1985-08-16 1987-02-26 Bayer Ag Terpolymerisate
US4980403A (en) 1986-01-06 1990-12-25 The University Of Melbourne Collagen products
JPH03163011A (ja) * 1989-08-31 1991-07-15 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 胃内滞留デバイス
US5221787A (en) * 1989-12-22 1993-06-22 General Electric Company Method of preparing maleic anhydride terpolymers
US5201764A (en) 1990-02-28 1993-04-13 Autogenesis Technologies, Inc. Biologically compatible collagenous reaction product and articles useful as medical implants produced therefrom
US5104957A (en) 1990-02-28 1992-04-14 Autogenesis Technologies, Inc. Biologically compatible collagenous reaction product and articles useful as medical implants produced therefrom
US6022501A (en) 1996-08-15 2000-02-08 American Cyanamid Company pH-sensitive microcapsules
US5859089A (en) 1997-07-01 1999-01-12 The Kerr Corporation Dental restorative compositions
WO2001085866A2 (en) 2000-05-05 2001-11-15 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Aqueous adhesive formulations
CN1189159C (zh) 2000-05-05 2005-02-16 欧莱雅 含水溶性美容活性组分水性核的微胶囊及含其的组合物
US20070142585A1 (en) * 2005-12-19 2007-06-21 Moore Eugene R Devolatilization of anhydride multi-polymers

Also Published As

Publication number Publication date
EP2502943A1 (en) 2012-09-26
EP2007824A2 (en) 2008-12-31
EP2007824B1 (en) 2013-07-17
AU2007233110B2 (en) 2011-12-22
CA2646050A1 (en) 2007-10-11
BRPI0709882A2 (pt) 2011-07-26
JP2009532383A (ja) 2009-09-10
US7985819B2 (en) 2011-07-26
WO2007115169A2 (en) 2007-10-11
US20090318649A1 (en) 2009-12-24
MX2008012247A (es) 2009-02-20
WO2007115169A3 (en) 2008-03-20
CN101516933A (zh) 2009-08-26
CN101534790A (zh) 2009-09-16
MX2008012249A (es) 2009-02-20
AU2007233110A1 (en) 2007-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008142840A (ru) Сополимер стирола и малеинового ангидрида/кислоты (варианты), изделие на его основе, способ получения сополимера стирола и малеинового ангидрида/кислоты
WO2007115165B1 (en) Styrene-maleic anhydride copolymers for bioapplications and their preparation
RU2485141C2 (ru) Способ получения привитых сополимеров на основе поли(аспартата) натрия и полученные привитые сополимеры
US5658993A (en) Water-soluble or water-dispersible graft copolymers, the preparation thereof and the use thereof
RU2010107873A (ru) Смесь привитых сополимеров
JPH0586124A (ja) 官能的に停止したアクリル酸テロマー
CA1268774A (en) Polymaleic acid, its preparation and its use
CN103980432A (zh) 含改性水溶性丙烯酸酯的聚羧酸减水剂及其制备方法
MX2011009942A (es) Composiciones polimericas degradables y usos de las mismas.
ID26486A (id) Metode produksi polimerizat yang larut dalam air atau dapat digembungkan dalam air dengan kandungan monomer residu yang sangat rendah, produk dan penggunaannya
CN110951014A (zh) 一种抗菌聚甲基丙烯酸酯材料及其制备方法
US5191043A (en) Precipitation polmerization of copolymers of a vinyl lactam and a polymerizable carboxylic acid having a molecular weight of less than 20,000 in a cosolvent mixture of an aliphatic hydrocarbon solvent and isopropanol
NO155151B (no) Lavlegert hvitt stoepejern.
WO1990012041A1 (en) Precipitation polymerization of copolymers of a vinyl lactam and a polymerizable carboxylic acid in an aliphatic hydrocarbon solvent
EP3661986A1 (en) Concrete flow improvers and water reducers
JP6600132B2 (ja) （メタ）アクリルプロペンコポリマー及びその作製方法
JPH05500383A (ja) 第三アミルペルオキシ　ピバレートを遊離基開始剤として用いる重合方法
CN104558445A (zh) 淀粉接枝丙烯酸树脂的制备技术
Chun Studies on graft copolymerization of cyclohexyl methacrylate onto chloroprene rubber
JP5198263B2 (ja) 高比粘度の無水マレイン酸及びアルキルビニルエーテルの共重合体を製造する方法
WO2000055219A1 (en) Solvent-free, fine white powders of high molecular weight copolymers of maleic anhydride and a c1-c4 alkyl vinyl ether without odor or taste
EP1198486B1 (en) Solvent-free, fine white powders of a copolymer of maleic anhydride and a c1-c4 alkyl vinyl ether substantially free of poly(alkyl vinyl ether) homopolymer
JP2007112937A (ja) 改質天然ゴム及びその製造方法
WO2009071999A2 (en) Preparations of poly(styrene-co-maleic anhydride/acid)
JPH05507097A (ja) 高分子量ポリビニルピロリドンおよびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110214