RU2008142772A - Иммуномодулирующие олигопептиды - Google Patents

Иммуномодулирующие олигопептиды Download PDF

Info

Publication number
RU2008142772A
RU2008142772A RU2008142772/13A RU2008142772A RU2008142772A RU 2008142772 A RU2008142772 A RU 2008142772A RU 2008142772/13 A RU2008142772/13 A RU 2008142772/13A RU 2008142772 A RU2008142772 A RU 2008142772A RU 2008142772 A RU2008142772 A RU 2008142772A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oligopeptide
group
pro
tripeptide
ipy
Prior art date
Application number
RU2008142772/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2503684C2 (ru
Inventor
Сергей В. ЛИТВИНОВ (NL)
Сергей В. ЛИТВИНОВ
Original Assignee
Сергей В. ЛИТВИНОВ (NL)
Сергей В. ЛИТВИНОВ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сергей В. ЛИТВИНОВ (NL), Сергей В. ЛИТВИНОВ filed Critical Сергей В. ЛИТВИНОВ (NL)
Publication of RU2008142772A publication Critical patent/RU2008142772A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2503684C2 publication Critical patent/RU2503684C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/0808—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms, e.g. Val, Ile, Leu
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Применение олигопептида, выбранного из группы, состоящей из ! a) трипептида общей формулой X-Pro-Tyr (X-P-Y), в которой X может быть выбран из группы, состоящей из Ile (I), Val (V), Ala (A), Trp (W), Pro (P), Leu (L), Phe (F), Gly (G), Glu (E) и Asn (N), в которой все аминокислоты могут быть индивидуально в D- или L-конфигурации; ! b) олигопептид, включающий при N-конце вышеупомянутый трипептид: и ! с) олигопептид, выбранный из группы, состоящей из IPYKTTKS, KTTKSIPY, IPYVGVAPG, VGVAPGIPY, IPYVGV, VGVIPY, IPYIEW, IEWIPY, EWIPY, IPYKE, KEIPY, IPYKPR, KPRIPY, IPYTEPR, TEPRIPY, IPYKD, KDIPY, IPYKNPY, KNPYIPY, IPYKNPW, KNPWIPY, IPYTKPR, IPYGQPR, IPYTAEEK, IPYALTTE, IPYRKEVY, GPAIPY, KDIPIPY, TQPIPY, GQPIPY, TAEIPY, ALTIPY, RKEIPY, IPYEKX1 EKX1IPY, IPYX1EK X1EKIPY, IPYEWX1, EWX1IPY IPYX1VY, X1VYIPY, IPYX1PY, X1PYIPY, IPYPRX1, и PRX1IPY, в которой Х1 выбран из группы, состоящей из A, V, G, I, P, W, F, N, Q, T, R, К, Е, D и Y; ! в медицине. ! 2. Применение по п.1, в котором олигопептид применяют в качестве иммуномодулятора, предпочтительно в качестве активатора T-клеток и/или индуктора выделения цитокинов и/или для увеличения T-клеточного зависимого гуморального и/или клеточного иммунного ответа и/или в качестве ингибитора аутоиммунных ответов. ! 3. Применение олигопептида, выбранного из группы, состоящей из ! a) трипептида общей формулой X-Pro-Tyr (X-P-Y), в котором X может быть выбран из группы, состоящей из Ile (I), Val (V), Ala (A), Trp (W), Pro (P), Leu (L), Phe (F), Gly (G), Glu (E) и Asn (N), в которой все аминокислоты могут индивидуально быть в D- или L-конфигурации; ! b) олигопептид, включающий при N-конце вышеупомянутый трипептид; и ! с) олигопептид, выбранный из группы, состоящей из IPYKTTKS, KTTKSIPY, IPYVGVAPG, VGVAPGIPY, IPYVGV, VGVIPY, IPYIEW, IEWIPY, EWIPY, IPYKE, KEIPY, IPYKPR, KPRIPY, IPYTEPR, TEPRIPY, IPYKD, KDIPY, IPYKNPY, KNPYIPY, IPYKNPW, KNPWIPY, IPYTKPR, IPYGQPR, IPYTAEEK, IPYALTTE, IPYRKEVY, GPAIPY, KDIPIPY, TQPIPY, GQPIPY, TAEIPY, ALTIPY, RKEIPY, IPYEKX1 EKX1IPY, IPYX1EK X1EKIPY, IPYEWX1, EWX1IPY IPYX1VY, X1VYIPY, IPYX1PY, X1PYIPY, IPYPRX1, и PRX1IPY, в которой Х1 выбра�

Claims (18)

1. Применение олигопептида, выбранного из группы, состоящей из
a) трипептида общей формулой X-Pro-Tyr (X-P-Y), в которой X может быть выбран из группы, состоящей из Ile (I), Val (V), Ala (A), Trp (W), Pro (P), Leu (L), Phe (F), Gly (G), Glu (E) и Asn (N), в которой все аминокислоты могут быть индивидуально в D- или L-конфигурации;
b) олигопептид, включающий при N-конце вышеупомянутый трипептид: и
с) олигопептид, выбранный из группы, состоящей из IPYKTTKS, KTTKSIPY, IPYVGVAPG, VGVAPGIPY, IPYVGV, VGVIPY, IPYIEW, IEWIPY, EWIPY, IPYKE, KEIPY, IPYKPR, KPRIPY, IPYTEPR, TEPRIPY, IPYKD, KDIPY, IPYKNPY, KNPYIPY, IPYKNPW, KNPWIPY, IPYTKPR, IPYGQPR, IPYTAEEK, IPYALTTE, IPYRKEVY, GPAIPY, KDIPIPY, TQPIPY, GQPIPY, TAEIPY, ALTIPY, RKEIPY, IPYEKX1 EKX1IPY, IPYX1EK X1EKIPY, IPYEWX1, EWX1IPY IPYX1VY, X1VYIPY, IPYX1PY, X1PYIPY, IPYPRX1, и PRX1IPY, в которой Х1 выбран из группы, состоящей из A, V, G, I, P, W, F, N, Q, T, R, К, Е, D и Y;
в медицине.
2. Применение по п.1, в котором олигопептид применяют в качестве иммуномодулятора, предпочтительно в качестве активатора T-клеток и/или индуктора выделения цитокинов и/или для увеличения T-клеточного зависимого гуморального и/или клеточного иммунного ответа и/или в качестве ингибитора аутоиммунных ответов.
3. Применение олигопептида, выбранного из группы, состоящей из
a) трипептида общей формулой X-Pro-Tyr (X-P-Y), в котором X может быть выбран из группы, состоящей из Ile (I), Val (V), Ala (A), Trp (W), Pro (P), Leu (L), Phe (F), Gly (G), Glu (E) и Asn (N), в которой все аминокислоты могут индивидуально быть в D- или L-конфигурации;
b) олигопептид, включающий при N-конце вышеупомянутый трипептид; и
с) олигопептид, выбранный из группы, состоящей из IPYKTTKS, KTTKSIPY, IPYVGVAPG, VGVAPGIPY, IPYVGV, VGVIPY, IPYIEW, IEWIPY, EWIPY, IPYKE, KEIPY, IPYKPR, KPRIPY, IPYTEPR, TEPRIPY, IPYKD, KDIPY, IPYKNPY, KNPYIPY, IPYKNPW, KNPWIPY, IPYTKPR, IPYGQPR, IPYTAEEK, IPYALTTE, IPYRKEVY, GPAIPY, KDIPIPY, TQPIPY, GQPIPY, TAEIPY, ALTIPY, RKEIPY, IPYEKX1 EKX1IPY, IPYX1EK X1EKIPY, IPYEWX1, EWX1IPY IPYX1VY, X1VYIPY, IPYX1PY, X1PYIPY, IPYPRX1, и PRX1IPY, в которой Х1 выбран из группы, состоящей из A, V, G, I, P, W, F, N, Q, T, R, К, Е, D и Y;
для изготовления лекарства для использования в качестве иммуномодулятора, предпочтительно для использования при активации T-клеток и/или стимулировании выделения цитокинов и/или увеличении T-клеточного зависимого гуморального и/или клеточного иммунного ответа и/или ингибировании аутоиммунных ответов.
4. Применение по любому из пп.1-3, в котором олигопептид является солью пальмитиновой кислоты, или олигопептид изменен и, в котором вышеупомянутая модификация выбрана из группы конъюгации с пальмитиновой кислотой и ацетилирования N-конца,
5. Трипептид общей формулой X-Pro-Tyr (X-P-Y), в котором X может быть выбран из группы, состоящей из Ile (I), Val (V), Ala (A), Trp (W), Pro (P), Leu (L), Phe (F), Gly (G), Glu (E) и Asn (N), и в котором по крайней мере одна из аминокислот находится в D-конфигурации.
6. Трипептид Ile-Pro-Tyr, в котором N-конец изолейцина дополнительно ацетилирован или, в котором любую из аминокислот дополнительно конъюгируют с пальмитиновой кислотой, или солью пальмитиновой кислоты вышеупомянутого трипептида.
7. Олигопептид, включающий при N-конце трипептид общей формулой X-Pro-Tyr (X-P-Y), в котором X может быть выбран из группы, состоящей из Ile (I), Val (V), Ala (A), Trp (W), Pro (P), Leu (L), Phe (F), Gly (G), Glu (E) и Asn (N), в которой все аминокислоты могут быть индивидуально в D- или L-конфигурации.
8. Олигопептид, выбранный из группы, состоящей из IPYKTTKS, KTTKSIPY, IPYVGVAPG, VGVAPGIPY, IPYVGV, VGVIPY, IPYIEW, IEWIPY, EWIPY, IPYKE, KEIPY, IPYKPR, KPRIPY, IPYTEPR, TEPRIPY, IPYKD, KDIPY, IPYKNPY, KNPYIPY, IPYKNPW, KNPWIPY, IPYTKPR, IPYGQPR, IPYTAEEK, IPYALTTE, IPYRKEVY, GPAIPY, KDIPIPY, TQPIPY, GQPIPY, TAEIPY, ALTIPY, RKEIPY, IPYEKX1 EKX1IPY, IPYX1EK X1EKIPY, IPYEWX1, EWX1IPY IPYX1VY, X1VYIPY, IPYX1PY, X1PYIPY, IPYPRX1, и PRX1IPY, в которой Х выбирают из группы, состоящей из A, V, G, I, P, W, F, N, Q, T, R, К, Е, D и Y.
9. Олигопептид IEWIPY.
10. Олигопептид по любому из пп.7-9, в котором N-терминальную аминокислоту ацетилируют или в котором любую из аминокислот конъюгируют с пальмитиновой кислотой или солью пальмитиновой кислоты вышеупомянутого олигопептида.
11. Фармацевтическая композиция, включающая олигопептид, который является
a) трипептидом общей формулой X-Pro-Tyr (X-P-Y), в котором X может быть выбран из группы, состоящей из Ile (I), Val (V), Ala (A), Trp (W), Pro (P), Leu (L), Phe (F), Gly (G), Glu (E) и Asn (N), в которой все аминокислоты могут быть индивидуально в D- или L-конфигурации; или
b) олигопептидом, включающий при N-конце вышеупомянутый трипептид; или
c) олигопептидом, отобранным из группы, состоящей из IPYKTTKS, KTTKSIPY, IPYVGVAPG, VGVAPGIPY, IPYVGV, VGVIPY, IPYIEW, IEWIPY, EWIPY, IPYKE, KEIPY, IPYKPR, KPRIPY, IPYTEPR, TEPRIPY, IPYKD, KDIPY, IPYKNPY, KNPYIPY, IPYKNPW, KNPWIPY, IPYTKPR, IPYGQPR, IPYTAEEK, IPYALTTE, IPYRKEVY, GPAIPY, KDIPIPY, TQPIPY, GQPIPY, TAEIPY, ALTIPY, RKEIPY, IPYEKX1 EKX1IPY, IPYX1EK X1EKIPY, IPYEWX1, EWX1IPY IPYX1VY, X1VYIPY, IPYX1PY, X1PYIPY, IPYPRX1, и PRX1IPY, в которой Х выбирают из группы, состоящей из A, V, G, I, P, W, F, N, Q, T, R, К, Е, D и Y; или
d) солью пальмитиновой кислоты любого из олигопептидов, перечисленных в a), b) и c); или
e) олигопептидом, перечисленным в a), b) или c), который модифицируют и в котором вышеупомянутая модификация выбирается из группы конъюгации с пальмитиновой кислотой и N-терминальным ацетилированием; и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Фармацевтическая композиция, включающая трипептид IPY и фармацевтически приемлемый носитель.
13. Фармацевтическая композиция, включающая олигопептид IEWIPY и фармацевтически приемлемый носитель.
14. Вакцина, включающая фармацевтическую композицию по любому из пп.11-13.
15. Способ для усиления иммунной системы млекопитающего, включающий введение фармацевтической композиции по любому из пп.11-13.
16. Способ по п.15, в котором млекопитающее выбирают из группы, состоящей из людей, рогатого скота, свиней, овец, собак, котов и животных зоопарка.
17. Способ для увеличения иммунногенной активности композиции вакцины добавлением фармацевтической композиции по любому из пп.11-13 к вышеупомянутой композиции вакцины.
18. Способ для придавания пептиду иммунореактивности или увеличения иммунореактивности пептида соединением вышеупомянутого пептида с олигопептидом, который выбирается из группы, состоящей из
a) трипептида общей формулой Х-Pro-Tyr (X-P-Y), в котором X может быть выбран из группы, состоящей из Ile (I), Val (V), Ala (A), Trp (W), Pro (P), Leu (L), Phe (F), Gly (G), Glu (E) и Asn (N), в которой все аминокислоты могут быть индивидуально в D- или L-конфигурации;
b) олигопептида, включающего при N-конце вышеупомянутый трипептид;
с) олигопептида, выбранного из группы, состоящей из EPYKTTKS, KTTKSIPY, IPYVGVAPG, VGVAPGIPY, IPYVGV, VGVIPY, IPYIEW, IEWIPY, EWIPY, IPYKE, KEIPY, IPYKPR, KPRIPY, IPYTEPR, TEPRIPY, IPYKD, KDIPY, IPYKNPY, KNPYIPY, IPYKNPW, KNPWIPY, IPYTKPR, IPYGQPR, IPYTAEEK, IPYALTTE, IPYRKEVY, GPAIPY, KDIPIPY, TQPIPY, GQPIPY, TAEIPY, ALTIPY, RKEIPY, IPYEKX1, EKX1IPY, IPYX1EK, X1EKIPY, IPYEWX1, EWX1IPY, IPYX1VY, X1VYIPY, IPYX1PY, X1PYIPY, IPYPRX1, и PRX1IPY, в которой Х выбирается из группы, состоящей из A, V, G, I, P, W, F, N, Q, T, R, К, Е, D и Y;
d) соли пальмитиновой кислоты любого из олигопептидов, перечисленных в a), b) и c); и
e) олигопептида, перечисленного в a), b) или c), который модифицируют и в котором вышеупомянутая модификация выбирается из группы конъюгации с пальмитиновой кислотой и N-терминальным ацетилированием;
и в котором предпочтительно N-конец вышеупомянутого пептида соединяют с С-концом олигопептида.
RU2008142772/10A 2006-03-29 2007-03-29 Иммуномодулирующие олигопептиды RU2503684C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06075729A EP1840133A1 (en) 2006-03-29 2006-03-29 New immunomodulating oligopeptides
EP06075729.1 2006-03-29
PCT/IB2007/000858 WO2007110772A1 (en) 2006-03-29 2007-03-29 Immunomodulating oligopeptides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008142772A true RU2008142772A (ru) 2010-05-10
RU2503684C2 RU2503684C2 (ru) 2014-01-10

Family

ID=36778054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008142772/10A RU2503684C2 (ru) 2006-03-29 2007-03-29 Иммуномодулирующие олигопептиды

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20090074802A1 (ru)
EP (2) EP1840133A1 (ru)
KR (1) KR20090009839A (ru)
CN (1) CN101448850B (ru)
RU (1) RU2503684C2 (ru)
TW (1) TW200838558A (ru)
WO (1) WO2007110772A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2010282169A1 (en) * 2009-08-10 2012-03-08 Immunotech Developments Inc. Vaccine having a peptide adjuvant for eliciting a specific immune response to treat viral infection and other conditions
RU2585494C2 (ru) * 2014-09-17 2016-05-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства России Рекомбинантный белок rec-mp, содержащий в своем составе последовательности миелопептидов для лечения вторичных иммунодефицитных состояний
CN109549214A (zh) * 2017-09-26 2019-04-02 深圳杏林春暖科技股份有限公司 一种调节五脏的组合物及保健品
CN112500451B (zh) * 2020-12-16 2023-04-14 中科南京绿色制造产业创新研究院 一种修复皮肤免疫力的肽化合物及其应用

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4699898A (en) 1985-12-26 1987-10-13 Imreg, Inc. Tripeptides affecting immune response
ATE78696T1 (de) 1987-12-30 1992-08-15 Vsesojuznyj Kardiologitsches Arzneimittelzubereitung zur behandlung des immunmangels.
IT1227908B (it) 1988-12-23 1991-05-14 Eniricerche S P A Milano Sclav Nuovi analoghi retro-inversi della timopentina, il metodo per la loro sintesi ed il loro impiego per la preparazione di composizioni farmaceutiche
IT1237474B (it) * 1989-10-05 1993-06-07 Polifarma Spa Composti tripeptidici e loro uso farmaceutico come immuno-modulatori
JPH07503456A (ja) 1991-10-28 1995-04-13 サイトラン・リミテッド 医薬的ジペプチド組成物およびその使用法
US20030152580A1 (en) * 1994-07-21 2003-08-14 Alessandro Sette Hla binding peptides and their uses
US20020177694A1 (en) * 1996-01-23 2002-11-28 Alessandro Sette Hla binding peptides and their uses
GB9425582D0 (en) 1994-12-19 1995-02-15 Iaf Biochem Int Peptides having immunomodulatory activity
RU2100028C1 (ru) * 1995-02-06 1997-12-27 Научно-исследовательский институт сельского хозяйства Северо-Востока им.Н.В.Рудницкого Способ получения препарата иммуномодулятора
US6159940A (en) 1996-02-28 2000-12-12 Immunotech Developments Inc. Method for modulating hemopoiesis
JP2000229996A (ja) * 1999-02-08 2000-08-22 Toyo Hakko:Kk オクタペプチド、アンギオテンシンｉ変換酵素阻害ペプチド及びその製造方法
AU5898400A (en) * 1999-06-29 2001-01-31 Epimmune, Inc. Hla binding peptides and their uses
US7358353B2 (en) * 2000-08-22 2008-04-15 Agensys, Inc. Nucleic acid and corresponding protein named 158P1D7 useful in the treatment and detection of bladder and other cancers
JP2004522415A (ja) * 2000-09-01 2004-07-29 エピミューン インコーポレーティッド Ｈｌａ結合ペプチドおよびその使用方法
CA2425648A1 (en) * 2000-10-19 2002-04-19 Epimmune Inc. Hla class i and ii binding peptides and their uses
US8066997B2 (en) * 2002-12-20 2011-11-29 Anders Nykjaer Modulation of activity of neurotrophins
CA2515699C (en) * 2003-02-10 2015-01-27 Aya Jakobovits Nucleic acid and corresponding protein named 158p1d7 useful in the treatment and detection of bladder and other cancers
US20040204340A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-14 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Polyprolyl inhibitors of cyclophilin
WO2004092207A2 (en) * 2003-04-16 2004-10-28 Algonomics N.V. Respiratory syncytial virus (rsv) peptides
EP1756147A2 (en) * 2004-06-01 2007-02-28 Innogenetics N.V. Peptides for inducing a ctl and/or htl response to hepatitis c virus
US7507547B2 (en) * 2004-09-09 2009-03-24 University Of Massachusetts Screening assays for antioxidants and antiproliferative compounds
DK1831361T3 (da) * 2004-12-23 2012-05-14 Campina Nederland Holding Bv Proteinhydrolysat beriget med peptider, som inhiberer DPP-IV, og deres anvendelse
US20090137485A1 (en) * 2005-03-17 2009-05-28 Dilorenzo Teresa P Antigens Targeted by Pathogenic T Cells in Type 1 Diabetes and Uses Thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EP1840133A1 (en) 2007-10-03
TW200838558A (en) 2008-10-01
US20090074802A1 (en) 2009-03-19
KR20090009839A (ko) 2009-01-23
EP2004673A1 (en) 2008-12-24
RU2503684C2 (ru) 2014-01-10
WO2007110772A1 (en) 2007-10-04
CN101448850B (zh) 2014-01-29
CN101448850A (zh) 2009-06-03
WO2007110772A8 (en) 2009-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10729676B2 (en) Opioid agonist peptides and uses thereof
JP6585099B2 (ja) α−メラニン形成細胞刺激ホルモンのペプチド類似体
KR101217025B1 (ko) 증가된 혈중 요소 농도를 감소시키기 위한 올리고펩티드
NO167866C (no) Syntetisk peptid og preparat for tilfoersel i dyr for produksjonsfremmende formaal.
JP2018172442A (ja) 熱傷及び二次性合併症の予防及び治療方法
DE69329903T2 (de) Bioabbaubare polymere zur zelltransplantation
JP2015163620A (ja) 成長ホルモン分泌促進物質受容体リガンドの医薬組成物
RU2008142772A (ru) Иммуномодулирующие олигопептиды
CL2012001656A1 (es) Polipéptido de somatotropina bovina que comprende uno o mas aminoácidos no naturales y que estan ligados a un polimero soluble en agua. composicion farmaceutica que comprende dichos polipeptidos.
RU2010111139A (ru) Комбинированная терапия рака поджелудочной железы с использованием антигенного пептида и химиотерапевтического средства
KR930701483A (ko) Grf (쥐이알에프) 유사체 xi
EP0563212A1 (en) Synthetic immunoactive peptides having immunomodulating and therapeutic activities
TW577897B (en) Conjugates useful in the treatment of prostate cancer
EP2030628B1 (en) A peptide for preventing or treating liver damage and its derivant and the use
JPH10511088A (ja) 免疫調節活性を有するペプチド
DK1309613T3 (da) Farmaceutisk præparat omfattende et analgetisk peptid
JP2949129B2 (ja) 胃腸運動刺激活性を有するモチリン類似ポリペプチド
ES2651265T3 (es) Péptidos sintéticos con un efecto analgésico de tipo no narcótico
KR20230146040A (ko) 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 길항물질
US6375928B1 (en) Neutrophil stimulating peptides
JPWO2016084935A1 (ja) Ｉｉｉ型コラーゲン産生促進剤
KR20160065969A (ko) 신규 펩티드 조성물
US20240058422A1 (en) Glucagon-like peptide-1 receptor antagonists
WO1993006128A1 (en) Tnf antagonist peptides
TW202415676A (zh) 升糖素樣肽-1受體拮抗劑