JPH10511088A

JPH10511088A - 免疫調節活性を有するペプチド

Info

Publication number: JPH10511088A
Application number: JP8519379A
Authority: JP
Inventors: ペニー，クリストファー・エル
Original assignee: バイオケムファーマインコーポレイテッド
Priority date: 1994-12-19
Filing date: 1995-12-15
Publication date: 1998-10-27
Also published as: US5980913A; CA2206778A1; EP0799241A1; WO1996019494A1; GB9425582D0; AU705418B2; AU4169896A

Abstract

(57)【要約】本発明は免疫調節活性を有するペプチドに関する。本発明は、免疫調節剤としてのテトラペプチドＨ−Ｌys−Ａsn−Ｐro−Ｔyr−ＯＨ(配列番号１)およびそのアナログに関する。本発明はまたワクチンアジュバントとしてのこのようなペプチドの使用も含む。

Description

【発明の詳細な説明】免疫調節活性を有するペプチド発明の分野本発明は、免疫調節活性を有するペプチドに関する。特に、本発明は、ヒトを含む動物における免疫系を刺激するペプチドに関する。本発明は、免疫調節剤としてのテトラペプチドＨ−Ｌys−Ａsn−Ｐro−Ｔyr−ＯＨ(配列番号１)およびそのアナログに関する。本発明は、また、このような免疫調節ペプチドを含む組成物および免疫調節剤としてのこのようなペプチドおよび組成物の使用にも関する。本発明はまたワクチンアジュバントとしてのこのようなペプチドの使用にも関する。発明の背景免疫系の一次機能は疾病からの体の保護に関する。免疫系は、細菌、ウイルスおよび他の病原体の攻撃による疾病だけでなく、癌ならびに免疫平衡異常による疾病、日和見感染または自己免疫疾患に対しても保護する。多くの疾病または他の病理学的状態においては、動物またはヒトの免疫系応答は低下している。結果として、患者は、正常免疫系が患者を保護するであろう悪性疾患および病理学的感染に対してより感受性になる。免疫系が低下する幾つかの状態は、後天性免疫不全症候群(ＡＩＤＳ)、慢性感染、化学療法、外科的侵襲および加齢を含む。医薬による免疫系の調節は、疾病の制御への重要な試みを提供する。非特異的に免疫系を刺激する化合物は、恐らく明白な医薬的重要性を有し、長い間研究の対象となっている。しばしば、研究結果は、免疫調節化合物が弱い免疫刺激剤であり、あまり有効でないか、または強力な免疫刺激剤であり、有効であるがこの強力な免疫調節活性の効力のために毒性であるかのいずれかであることを示す。非特異的に免疫系を刺激する化合物の多くのクラスの一つは多くの天然存在ペプチドまたはそのフラグメントである。このようなフラグメントの一つは、１９８７年１０月１３日に公開の米国特許第４,６９９,８９８号に記載の一般配列Ｔ yr−Ｇly−ＧlyのトリペプチドであるＩmregである。この特許は本発明のペプチドの配列を記載していない。Ｉmregはヒト白血球から単離できる。これは胸腺模倣性物質(thymomimetic)であるが、弱い効果である。(Ａ．Ａrthur Ｇottlieb，Ｉnt．Ｊ．Ｉmmunopharm．Ｖol．13，Ｓuppl．１，p．29-32(1991))。天然存在ペプチドの他のフラグメントはツフツシン(Ｔuftusin)およびその近縁アナログ、リジン(Ｒigin)である。これらのペプチドは、それぞれ配列Ｔhy− Ｌys−Ｐro−ＡrgおよびＧly−Ｇln−Ｐro−Ａrgを有する。ツフツシンのアナログは、例えば、Ｂiondi et al.,“Ｓynthesis of glycosylated tuftsins and t uftsin-containing ＩgＧ fragment undecapeptide”，Ｉnt．Ｊ．Ｐeptide Ｐr otein Ｒes．37，1991，p.112-121およびＶerdini et al.,“Ｉmmunostimulatio n by a partially modified retro-ionverso-Ｔuftsin analogue containing Ｔ hr¹Ψ[NHCO](Ｒ,Ｓ)Ｌys²modification”Ｊ．Ｍed．Ｃhem.，1991 34，p.3372-3 379に見ることができる。これらの刊行物は、本発明の配列のペプチドを記載していない。ツフツシンおよびリジンは両方ともＩｇＧのフラグメントであり、ロイコキニンの重鎖中に見られる。ツフツシンは既知のマクロファージ活性剤であり、ＮＫ細胞活性を刺激することが知られている。しかしながら、血漿中では不安定であり、その免疫系への刺激効果は著しく低下する。免疫調節活性を有することが知られている天然存在ペプチドの他のフラグメントはサイモペンチンである。(Ａudhya et al.,“Ｃontrasting biological acti vities of thymopoietin and splenin，two closely related polypeptide prod ucts of thymus and spleen”Ｐroc．Ｎatl．Ａcad．Ｓci．ＵＳＡ，81，p．284 7-2849，1984；１９９３年６月８日公開米国特許第５,２１８,０８９号；１９９２年２月２５日公開米国特許第５,０９１,５１０号)。このペンタペプチドは配列Ａrg−Ｌys−Ａsp−Ｖal−Ｔhrを有する。サイモポイエチンは４９アミノ酸ポリペプチド胸腺ホルモンである。ペンタペプチドは親ホルモンの免疫学的活性を保持する最小フラグメントである。サイモペンチンは弱い効果の胸腺模倣性物質である。これはＴ細胞の表現型分化を誘発し、インターロイキン−２製造を増加させる。サイモペンチンのアナログであるスプレニンは、ＢおよびＴ細胞の両方に働く。スプレニンは、ウシでＡrg−Ｌys−Ｇlu−Ｖal−ＴyrおよびヒトでＡrg −Lys−Ａla−Ｖal−Ｔyrを有する。他の類似のペプチドはサイモトリナンであり、配列Ａrg−Ｌys−Ａspを有する。これらのペプチドがまた免疫調節活性を有するが、本発明のペプチドの配列を含まないか記載していない。他の天然存在化合物は、褐色海藻から抽出されるエイセニン(Ｅisenin)である。このトリペプチドは配列pyroＧlu−Ｇln−Ａlaを有する。Ｋojima et al.,“ Ｅisenin(L-pyroGlu-L-Gln-L-Ala)，a new biological response modifier”，Ｊournal of Ｉmmunotherapy，13，p．36-42，1993に、エイセニンがヒトの末梢血リンパ球(ＰＢＬ)の天然細胞毒性を増大させる免疫学的活性を示したことが報告されている。エイセニンにより増大する天然細胞毒性は主にＮＫ細胞によるものであると思われる。 “LANT 6”という名の一つのペプチドは、配列Ｌys−Ａsn−Ｐro−Ｔyr−Ｉle −Ｌeuを有する。LANT6は神経節細胞中に見られ、網膜神経節細胞とその中枢標的領域の間の神経伝達の役割を担うと考えられている。LANT 6はニューロテンシンとある配列相同性を有する。ニューロテンシンアナログは、脳神経薬、抗精神病薬、鎮痛剤およびアンフェタミンアンタゴニストとされている。しかしながら、LANT 6は免疫調節活性を有するとは報告されていない。更に、ペプチドの分野では、１９８４年１月１７日公開米国特許第４,４２６, ３２４号“Ｉmmunopotentiating Ｐeptides”に示されるように、生物学的活性ペプチドの配列からの１つのみのアミノ酸欠損でさえ、生物学的活性の喪失をもたらし得ることは既知である。従って、神経ペプチドとして使用されるLANT 6の配列が本発明の配列を含んでいることは、LANT6の内のより短い配列が免疫調節剤として活性であることを示唆するものではない。ワクチンが疾病の予防に重要であることは既知である。ワクチンは、宿主を疾病の危険性にさらす事なく、その物質に対して宿主に免疫を付与するように免疫系を活性化するために設計された異種物質に宿主動物をさらすことにより作動する。現在、約２０種のワクチンが商業的使用のために開発されている。これらのワクチンの幾つかは微生物が産生する毒素またはその微生物の一部の解毒により、または微生物の特異的無毒性部位の単離により製造される。後者の既知の例は、細菌性髄膜炎および肺炎のワクチンの基本としての髄膜炎菌および肺炎細菌の莢膜ポリサッカライドの単離である。しかしなが、ポリサッカライドワクチンは弱い免疫原であり、未熟なまたは損傷した免疫系を有する個体において適当な量の保護抗体を産生させ得ない。後者は、幼児、老齢者または自己免疫疾患の者を含む。更に、免疫応答がＴ−細胞非依存的で、記憶細胞によらない場合は、セロコンバージョン後にブースター注射を行っても、免疫応答の増強を示さない。Ｔ− 細胞依存性は、ＩｇＧ抗体および記憶細胞の誘導に必要である。従って、セロコンバージョン後は、ＩｇＭおよびＩｇＧ抗体の両方が、ワクチンの反復注射により形成される。更に、抗体応答の強度は、応答がＴ−細胞依存的である場合、ワクチンの注射毎に増加する。ポリサッカライドワクチンの免疫学は、Ｋennings et al.,“Ｔhe Ｐolysaccharides”(編集者;ＧＯＳpinal)，Ｖolume １，291-3 29(1982)により概説されている。商業的使用のアジュバントに関して、アルミニウムおよびカルシウム塩のみが現在アジュバントとして用いられている。しかしながら、アルミニウムおよびカルシウム塩は強力なアジュバントではない。カルシウム塩は限られた使用しか見られない。アルミニウム塩は、他のワクチンとのより広範な使用が見られるが、ポリサッカライドタンパク質コンジュゲートワクチンでは殆ど成功の報告はない。実際、水酸化アルミニウムはＨ．Ｉnfluenzae bポリサッカライド−破傷風毒素結合ワクチンへの抗体応答を阻害する。Ｊ．Ｂ．Ｒobbins et al.はまた、水酸化アルミニウムおよびＳ．Ｔyphiポリサッカライド−コレラ毒素結合ワクチンの抗体応答に同種の抑制を観察している(Ｊ．Ｅxperimental Ｍedicine，166，1 510-1524(1987))。更に、アルミニウム塩は、注射部位に一過性または慢性の局所肉芽腫を引き起こし得る。Ｌ．Ｈ．Ｃollire．Ｌancet，1354-1367(1987)は、破傷風毒素ワクチンに対する反応の発生率および重症度は、アルミニウムアジュバントの存在に依存していると述べている。アルミニウムアジュバントの製造は、常に再生可能であるわけではない。更に、アルミニウムは、単独でＩｇＥ生の刺激をし、それは即時過敏反応の媒体に関係する。これは、Ｔ．Ｍatuhasi et a l., Ｊ．Ｉnfectious Ｄisease，146，192(1982)により記載されている。近年、有機化合物の免疫アジュバントとしての使用に焦点を当てた試みがなされている。僅かな有機化合物のみが、商業的に許容されるアルミニウム塩と同様の方法で機能しており、持続性放出製剤としてまたは、それにより抗原が相対的に長期間注射部位で放出される抗原(ワクチン)デポ剤として使用されている。このような有機化合物の例は、ポリオキシエチレンとポリオキシプロピレンの非イオン性ブロックコポリマーである、ＢＡＳＦＣorporation製造のプルロニクス(Ｐluronics)およびテトロニクス(Ｔetronics)のような有機界面活性剤および乳化剤である。このようなアジュバント活性の持続性放出機構は、それが免疫系の過剰刺激の可能性を減少させるため、ヒトに長期間使用されている。免疫系の過剰刺激は、強い免疫刺激剤、例えば、フロインドアジュバントの使用により引き起こされるような、自己免疫応答と原因となる。従って、持続性放出機構は好ましい機構である。有機アジュバントのほとんどが強い免疫刺激剤であることが示されているが、このような非常に活性なアジュバントは毒性の傾向があり、従ってヒトへの使用はできない。強い免疫刺激剤の既知の有機アジュバントの例は、フロインド完全アジュバントおよびムラミルジペプチドである。これらの両方の化合物は、毒性を考慮して、動物研究への使用に限定されている。アルミニウム塩を模倣する多くの有機アジュバントがアルミニウム塩よりも毒性である。例えば、Ｄ．Ｇall, Ｉmmunology，11，369-386(1966)記載の長鎖アルキルアミンは、一般に細胞膜構造を破壊する毒性化合物であると報告されている。本発明の要約本発明は、式(Ｉ) 〔式中、ＸはＨ、アセチルおよびグリシルまたはその保存的置換体からなる群から選択されるＲ₁はリジンまたはその保存的置換体から選択されるＲ₂はアスパラギンまたはその保存的置換体から選択されるＲ₃はプロリンまたはその保存的置換体から選択されるＲ₄はチロシンまたはその保存的置換体から選択されるＹはＯＨ、ＮＨ₂およびＯＣ_1-6アルキルからなる群から選択される〕で示されるペプチドおよびその薬学的に許容される誘導体を含む。本発明は、免疫調節活性を有する式(Ｉ)で示されるペプチドを提供する。特に、本発明のペプチドはヒトを含む哺乳類で免疫系の刺激をもたらす。本発明の他の態様において、このような式(Ｉ)で示される免疫調節ペプチドを含む医薬組成物を提供する。本発明の更なる態様において、このような式(Ｉ)で示されるペプチドおよび組成物の免疫調節剤、特に免疫刺激剤としての使用を提供する。本発明の更なる態様において、このような式(Ｉ)で示されるペプチドおよび組成物のＢ−細胞刺激のための使用を提供する。本発明の更に別の態様において、癌増殖およびウイルス感染に対する抑制剤として働く式(Ｉ)で示されるペプチドを提供する。本発明の他の態様は、免疫不全の処置用医薬の製造における、免疫応答を産生するのに有効な量での式(Ｉ)で示されるペプチドまたは医薬調製物の使用である。本発明の他の態様は、式Ｉで示されるペプチド、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体の、免疫不全および癌増殖の処置のための有効量を投与する過程を含む、哺乳類、好ましくはヒトの処置法である。本発明の更に別の態様において、ワクチンのアジュバントとして機能できる式 (Ｉ)で示されるペプチドを提供する。本発明の更に別の態様において、ワクチン組成物のアジュバントとして機能できる式(Ｉ)で示されるペプチドを提供する。本発明の他の態様は、ワクチン組成物の製造における式(Ｉ)で示される化合物またはその薬学的に許容される誘導体の使用である。本発明の他の態様は、式Ｉで示されるペプチド、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体を、免疫応答を産生するのに充分な量として含むワクチンを投与する過程を含む、哺乳類、好ましくはヒトの疾病の予防法である。発明の詳細な説明Ｘは好ましくはグリシン；アラニン；プロリン；グルタミン；アスパラギン；セリン；スレオニン；およびバリンからなる群から選択される。Ｘは更に好ましくはグリシン；アラニン；およびバリンからなる群から選択される。Ｘは最も好ましくは水素である。Ｒ₁は好ましくはＤまたはＬ−リジン；アルギニン；オルニチン；およびヒスチジンからなる群から選択される。Ｒ₁は更に好ましくはＤ−リジンまたはＬ− リジンである。Ｒ₁は最も好ましくはＤ−リジンである。Ｒ₂は好ましくはＤまたはＬ−アスパラギン；アラニン；プロリン；グルタミン；セリン；スレオニン；バリン；およびグリシンからなる群から選択される。Ｒ₂は更に好ましくはＤまたはＬ−アスパラギン；およびグルタミンからなる群から選択される。Ｒ₂は最も好ましくはアスパラギンである。別の好ましい態様において、Ｒ₂はグルタミンである。Ｒ₃は好ましくはグリシン；ＤまたはＬ−プロリン；アラニン；アスパラギン；グルタミン；セリン；スレオニン；バリン；およびグリシンからなる群から選択される。Ｒ₃は更に好ましくはグリシンまたはＤまたはＬ−プロリンである。Ｒ₃は最も好ましくはＤ−プロリンである。Ｒ₄は好ましくはＤまたはＬ−チロシン；システイン；セリン；スレオニン；フェニルアラニン；トリプトファン；およびヒスチジンからなる群から選択される。Ｒ₄は更に好ましくはＤまたはＬ−チロシン；およびフェニルアラニンからなる群から選択される。Ｒ₄は最も好ましくはチロシンである。別の好ましい態様において、Ｒ₄はフェニルアラニンである。Ｙは好ましくはＯＨまたはＮＨ₂である。Ｙは最も好ましくはＯＨである。本発明の好ましいペプチドを以下に列記する：本発明のより好ましい化合物は本発明の最も好ましい化合物は本明細書で使用する“アミノ酸”なる用語は、もし光学活性であれば、Ｄ−またはＬ−立体配置のいずれかの全ての天然存在アミノ酸および既知の、ホモシスティン、オルニチン、ノルロイシンおよびβ−バリンのような非天然、合成および修飾アミノ酸を含み、包含する。非天然アミノ酸のリストは、“Ｔhe Ｐeptid es”，Ｖol．5，1983，Ａcademic Ｐress，Ｃhapter 6，Ｄ.Ｃ．ＲobertsおよびＦ．Ｖellaccioに見られ得る。本明細書で使用する“保存的置換体”なる用語は、本発明のペプチドの天然配列が保存的修飾または置換を受けているアミノ酸を意味する。これらの置換または修飾は、ペプチドの二次構造およびハイドロパシー性質(hydropathic nature) に最少の影響を有するものである。これらは、Ｄayhoff，Ａltas of Ｐrotein Ｓequence and Ｓtructure 5，1978およびＡrgos，ＥＭＢＯＪ．8，779-785，1 989に記載の置換を含む。例えば、以下のグループの一つに属するアミノ酸は保存的変化を示す：ala、pro、gly、gln、asn、ser、thr、val；cys、ser、tyr、t hr；val、ile、leu、met、ala、Phe：lys、arg、orn、his；およびphe、tyr、tr p、his。好ましい置換はまたＤ−鏡像異性体から対応するＬ−アミノ酸への置換を含む。本明細書で使用の“薬学的に許容される誘導体”なる用語は、式Ｉで示されるペプチドまたは、患者に投与した場合、(直接または間接的に)式Ｉで示される化合物またはその活性代謝物もしくは残基を提供できる他の化合物または式Ｉのアナログまたは誘導体の薬学的に許容される塩、エステルまたはアミドを含む。本発明のペプチドのアミノ酸は、その天然Ｌ−立体配置、非天然Ｄ−立体配置またはラセミ混合物として存在し得る。 “ワクチン”なる用語は、殺した微生物、遺伝的修飾微生物、遺伝子工学抗原 (例えば、タンパク質、ペプチド、糖および／またはグリコペプチド)および／または天然存在抗原(例えば、タンパク質、ペプチド、糖および／またはグリペプチド)を含む製剤を意味する。 “疾病”なる用語は、レオウイルス、ロタウイルス、オルビウイルス、レトロウイルス、レンチウイルス、ピコルナウイルス、パピローマウイルス、アデノウイルス、パラボウイルス、ヘルペスウイルス、ポックスウイルス、ヘパオナウイルスのようなウイルス；および細菌を意味する。ウイルスは、インフルエンザ；Ａ型、Ｂ型およびＣ型肝炎、１型および２型ヒト免疫不全症候群；水痘；サイトメガロウイルス；１型および２型ヘルペスウイルス；エプスタイン・バー；乳頭腫；およびＩ型、II型およびIII型ポリオウイルスからなる群から選択できるが、これらに限定されない。細菌は、破傷風菌；ジフテリア菌；百日咳菌；および髄膜炎菌を含むがこれらに限定されない。好ましい態様において、本発明のアジュバントは以下のワクチンと組み合わせて使用できる；インフルエンザ；ジフテリア、百日咳、破傷風(ＤＰＴ)；および髄膜炎。本発明の更なる態様においては、免疫応答を産生するのに充分な量の式(Ｉ)で示される化合物、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体を含むインフルエンザワクチンを投与することを含む、哺乳類、好ましくはヒトにおけるインフルエンザの予防法もまた提供される。本発明の更なる態様においては、免疫応答を産生するのに充分な量の式(Ｉ)で示される化合物、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体を含むジフテリアワクチンを投与することを含む、哺乳類、好ましくはヒトにおけるジフテリアの予防法もまた提供される。本発明の更なる態様においては、免疫応答を産生するのに充分な量の式(Ｉ)で示される化合物、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体を含む百日咳ワクチンを投与することを含む、哺乳類、好ましくはヒトにおける百日咳の予防法もまた提供される。本発明の更なる態様においては、免疫応答を産生するのに充分な量の式(Ｉ)で示される化合物、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体を含む破傷風ワクチンを投与することを含む、哺乳類、好ましくはヒトにおける破傷風の予防法もまた提供される。本発明の更なる態様においては、免疫応答を産生するのに充分な量の式(Ｉ)で示される化合物、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体を含むジフテリア、百日咳および破傷風(ＤＰＴ)ワクチンを投与することを含む、哺乳類、好ましくはヒトにおけるＤＰＴの予防法もまた提供される。本発明の更なる態様においては、免疫応答を産生するのに充分な量の式(Ｉ)で示される化合物、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体を含む髄膜炎ワクチンを投与することを含む、哺乳類、好ましくはヒトにおける髄膜炎の予防法もまた提供される。当業者は、本明細書で引用している処置は、予防および成立した感染または症状の処置にわたり、従って、癌腫瘍の制御を含むことを認めるであろう。更に、処置に必要な本明細書の化合物の量は、具体的な選択した化合物だけでなく、投与経路、処置すべき状態の性質、患者の年令および状態により変化し、最終的には担当医または獣医の決定に委ねられる。しかしながら、一般的には、適当な投与量は、約０.１から約７５０mg／体重kg／日の範囲である。望ましい量は、簡便には一回投与量中にまたは適当な間隔、例えば、一日当たり２、３、４回またはそれ以上の小投与量で投与する分割投与量中に存在する。化合物は、簡便には、単位投与量形態；例えば、単位投与量形態当たり１０から１５００mgの活性成分を含む単位投与量形態で投与する。理想的に、活性成分は活性化合物のピーク血漿濃度を達成するように投与しなければならない。これは、例えば、活性成分の、所望により、食塩水中の溶液の静脈注射により、または一挙注入により投与して達成し得る。望ましい血中濃度は、連続点滴または断続的点滴により維持し得る。治療への使用において、本発明の化合物を未製剤化学薬品として投与し得るが、医薬製剤として活性成分を使用することが好ましい。従って、本発明は、更に、式(Ｉ)で示される化合物またはその薬学的に許容される誘導体を、１個またはそれ以上の薬学的に許容される担体、所望により他の治療成分と共に含む、医薬組成物を提供する。担体は、製剤の他の成分と適合し、その患者に有害でないという意味で“許容可能”でなければならない。医薬組成物は、経口または非経口(筋肉内、皮下および静脈内)投与に適したものを含む。適当であれば、簡便には個々に分けた投与量単位で製剤しておき、調剤の分野で既知の方法で製剤し得る。すべての方法は、活性成分を液体担体または細分固体担体または両方と混合し、次いで、必要により、生産物を所望の剤形に製剤する工程を含む。望ましい場合、活性成分の持続性放出をさせるのに適した上記製剤を使用し得る。本発明のペプチドは、他の治療的活性剤、例えば、他の免疫調節剤、抗ウイルス剤または抗癌剤と組み合わせても使用し得る。上記の組み合わせは、簡便には、医薬製剤の形で使用され、従って、その場合の医薬製剤は、上記で定義の組み合わせと薬学的に許容される担体を共に含み、これも本発明の更なる態様を構成する。このような組み合わせの個々の成分は、別々に、連続して、または同時に、または組み合わせ医薬製剤で投与し得る。式(Ｉ)で示されるペプチドまたはその薬学的に許容される誘導体を第２の治療剤と組み合わせて使用する場合、各化合物の用量は、化合物を単独で使用する場合と同じであるか、あるいは異なる。適節な投与量は、当業者が容易に定め得る。当業者には、本発明のペプチドが全てのその薬学的に許容される誘導体およびアナログならびに全ての異性体および鏡像異性体を含むことが明らかである。本発明のアジュバントを含むワクチン組成物は、アジュバント組成物を製造するための既知の技術に従って、適当な滅菌条件下でアジュバントと適当な抗原を物理的に混合することにより製造できる。ヒトにおいて免疫応答を誘発するのに必要なアジュバントおよび抗原の量は相互に関係しているが、一般に慣用ワクチンで使用されている範囲である。例えば、アジュバントの増加した量の使用は、減少した量の抗原が使用できることを示し、逆もそうである。アジュバントの好ましい量は０.０１から５mg／組成物ml 、例えば、０.０５mg／mlから３mg／ml、好ましくは０.５から１.０mg／mlである。抗原の好ましい量は、約１から１００マイクログラム／mlの間である。好ましくは約５から５４５マイクログラム／mlである。投与量は、ワクチンを受ける宿主ならびに宿主の大きさ、体重および年令のような因子に依存する。本発明のアジュバントを含むワクチン組成物は、他の医薬組成物で使用されている技術を使用して製剤し得る。従って、アジュバントおよび抗原は、凍結乾燥形で貯蔵し、投与前に混合物を形成するために薬学的に許容される媒体中で再構築する。あるいは、アジュバントおよび抗原を媒体中に貯蔵し得る。好ましい媒体は滅菌溶液、特に、リン酸緩衝食塩水のような滅菌緩衝液である。個々の成分と比較して、組成物の免疫学的効果が改善されるような媒体中でアジュバントと抗原を合わせる方法が適当である。媒体は、防腐剤または貯蔵安定性または混合物の効果を改善するために使用する他の既知の添加剤を含み得る。好適な防腐剤は、例えば、チメロサルを含む。本発明のアジュバントを含むワクチン組成物は、慣用手段で投与し得る。投与の好ましい方法は、皮下、筋肉内、皮内または経口または経鼻送達の方法を含む。あるいは、混合物を生体拡散性インプラントから放出し得る。一回投与を使用し得る。あるいは、一連の投与を、数日または数週間にわたりなし得る。式(Ｉ)で示されるペプチドは、標準固相ペプチド合成法を使用して製造する。これらの方法は、当業者に既知である。このような方法は、本明細書に参考として包含するＪohm Ｍ．ＳtewartおよびＪanis Ｄ．Ｙoung，Ｓolid Ｐhase Ｐept ide Ｓynsesis，第２版，(1984)Ｐierce Ｃhemical Ｃo.，Ｉllinois，Ｕ.Ｓ.に記載されている。実施例式Ｉで示されるペプチドを下記に説明する方法を使用して製造し、免疫学的活性を試験した。以下の実施例は本発明をいかなる意味でも限定する意図はない。実施例１：本発明のペプチドの合成プロトコール略語：Ｆmoc：フルオレニルメトキシカルボニル；ＤＭＦ：ジメチルホルムアミド；ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸；ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィー；ＨＯＢＴ：１−ヒドロキシベンゾトリアゾール；ｔ−Ｂｕ：Ｔert−ブチル；ＢＯＣ：ブトキシカルボニル；Ｔrt：トリチル。合成ペプチドを、適当なＣ−末端Ｎ−保護Ｆmoc−アミノ酸[Ｆmoc−チロシン( tＢu)]で機能化し、塩化ベンジルでキャップしたｐ−ベンジルオキシベニルアルコール樹脂を使用して合成した。残ったアミノ酸は、全てαアミノ基でＦmoc保護であり、以下の側鎖保護基を使用した：アスパラギンにＴrtおよびリジンにＢoc。合成および開裂に使用した試薬は、カップリングに使用したジメチルアミン・フリーのＤＭＦおよびバイオグレード純度である開裂に使用したＴＦＡ以外全てＡＣＳグレートであり、更に精製することなく使用した。精製に使用したＨ₂ＯおよびアセトニトリルはＨＰＬＣグレード溶媒であった。塩交換に使用したＨＣｌは定常沸点グレードであった。固相ペプチド合成を手動で行った。樹脂負荷は０.５３meq／ｇであり、合成を１０.５９mＭスケールで行った。ペプチド縮合は、ＤＭＦ(無ジメチルアミン)中の２等量のＦmocアミノ酸、ＨＯＢＴおよびＤＣＣを使用して、２時間から一晩室温でカップリングさせて行った。再カップリングを１当量の試薬を使用して２−４時間行った。Ｆmoc部分の脱保護を、ＤＭＦ中の２０％(ｖ／ｖ)ピペリジンを使用して、室温で２０−２５分で達成した。樹脂からのペプチドの開裂および側鎖保護基(tＢu、Ｂoc、Ｔrt)の除去は、５５％ＴＦＡ、５％アニソールおよび４０％ジクロロメタンを含む溶液を使用して、窒素雰囲気下で９０分行った。次いで、樹脂を連続して２０％ＴＦＡ、０.５％アニソールおよび７９.５％ジクロロメタンを使用して洗浄した。次いで、合わせた濾液を減圧下蒸発させ、ペプチドをジエチルエーテルから沈殿させ、濾過し、凍結乾燥した。粗ペプチドを、分取逆相カラム(Ｖydac(登録商標)Ｃ１８、３００Å、１０−１５ミクロン)のＨＰＬＣで、６０分にわたる０−６０％勾配のＨ₂Ｏ＋０.０６％ＴＦＡおよびアセトニトリル＋０.０６％ＴＦＡを使用して精製した。ＨＣｌ形への塩交換は、連続凍結乾燥サイクルで溶液中のペプチドに過剰量のＨＣｌを添加することにより達成した。精製テトラペプチドのアミノ酸含量を加水分解；６ＮＨＣｌ、１１０℃、２０時間後にアミノ酸分析により決定した。特有のアミノ酸分析値は、以下により代表される：Ｌys＝１.０２；Ａsp／Ａsn＝０.９９；Ｐro＝１.０７；Ｔyr＝１.００。本方法により合成したペプチドを、インビトロおよびインビボで試験し、以下の方法で免疫調節活性を評価した。実施例２インビトロ免疫細胞サブセットの刺激以下の略語および定義を本明細書で使用する：ＰＨＡ−フィトヘマグルチニンＣonＡ−コンカナバリンＡＬＰＳ−リポポリサッカライドＰＷＭ−ポークウィード・マイトジェンＰＢＳ−リン酸緩衝食塩水１．細胞毒性Ｔリンパ球(ＣＴＬ)リンパ球混合反応(ＭＬＲ)および分裂誘発応答検定使用したプロトコールは、Ｈudson Ｌ.，Ｈaay Ｆ.，Ｐratical immunology, 第３版，Ｂlackwell，Ｓcientific publications，Ｏxford 1989，p．158-162およびp．447に記載されている。リンパ球をＣ５７ＢＬ／６マウスおよびＤＢＡ／２マウスから、当分野で既知の方法により単離した。細胞濃度を各検定で１０×１０⁶細胞／mlに調節した。ＤＢＡ２／マウスから単離した細胞を３０００Ｒadsで放射した。６ウェルプレートで、各プレートを以下のように提供した：Ｃ５７ＢＬ／６細胞１ml；ＤＢＡ／２細胞１ml；およびＲＰＭＩ中で１０％添加した異なる濃度の医薬(またはＩＬ−２を最終濃度１０n g／mlまで)１ml。細胞を５日間３７℃で５％ＣＯ₂中でインキュベートし、その後、ＣＴＬおよびＭＬＲ検定を行った。結果を表１に示す。ａ）細胞毒性Ｔリンパ球(ＣＴＬ) Ｐ８１５標的細胞をＣｒ⁵¹(０.１mＣi)で標識した。標識後、細胞を３回洗浄し、培体中に５×１０⁴細胞／mlの濃度で再懸濁させた。次いで、Ｔ細胞を計数し、２.５×１０⁶細胞／mlの濃度を得るように希釈し、次いで、以下のエフェクター：標的比を得るために更に希釈した：５０：１(２.５×１０⁶細胞／ml：５×１０⁴細胞／ml) ２５：１(１.２５×１０⁶細胞／ml：５×１０⁴細胞／ml) １２.５：１(０.６２５×１０⁶細胞／ml：５×１０⁴細胞／ml)。標的細胞１００μl＋ＣＴＬ１００μlを４時間インキュベートした。対応ウェルにおいて、標的細胞１００μl＋媒体１００μlを、本質的放出のためにインキュベートした。インキュベーション後、細胞を遠心し、次いで上清１００μl をガンマカウンターを使用して計数した。〔式中、ＥＲ＝実験的放出、ＳＲ＝本質的放出、およびＴＲ＝全放出〕。ｂ）リンパ球混合反応(ＭＬＲ) リンパ球混合反応は、同種移植片拒絶反応のインビトロで行う方法である。簡単には、任意の種の二つの近交系由来の細胞または二つの非近交系個体由来の細胞をインビトロ培養で混合したとき、リンパ球の活性化(分裂応答)が起きる。一方向応答を得るために、何れかの細胞型の増殖を、Ｘ線放射またはマイトマイシンＣ処理により阻害し得る。４日のインキュベーション後、³Ｈチミジン取り込みおよび細胞毒性検定(ＣＴＬ)を行った。次いで、細胞を再懸濁し、細胞懸濁液１００μlを９６ウェルプレートの各ウェルに沈殿させた。トリチウム標識チミジン１μＣiを６時間加えた。インキュベーション後、次いで細胞を回収し、Ｍi crobetaカウンターを使用して計数した。ｃ）分裂誘発増殖によるＴまたはＢ細胞の活性化分裂誘発レクチン(マイトジェン)は、特異的細胞表面炭水化物決定基と結合し、架橋し、ポリクローナルにリンパ様細胞を刺激する糖タンパク質である。抗原またはマイトジェンによるリンパ球の活性化は、細胞内変化および続くリンパ芽球への発達をもたらす。インビトロリンパ球細胞の分裂誘発刺激は、インビボで特定抗原による刺激に続いて起こる一連の事象を模倣していると考えられている。ＰＨＡおよびＣonＡ；ＰＷＭおよびＬＰＳマイトジェンは、それぞれＴ細胞およびＢ細胞の測定に使用できる。簡単に、Ｃ５７ＢＬ／６マウス由来の脾臓単核リンパ球をマイトジェンの存在下または非存在下、候補薬剤と共にまたは無しでインキュベートする。７２時間または５日後、³Ｈ−チミジン取り込みを細胞増殖の指標として記録する。リンパ球をマウス脾臓またはヒト血液から、当分野で既知の方法に従って単離した。２×１０⁶細胞／mlの細胞懸濁液１００μlをウェル当たり(２×１０⁵細胞／ウェル)に添加し、以下の濃度でレクチン存在下インキュベートした：ヒトＴ細胞：ＰＨＡ＝最終濃度０.０１％ＣonＡ＝０.２μg／ml ヒトＢ細胞：ＰＷＭ＝０.０１から０.１μg／ml ＬＰＳ＝１０μg／ml マウスＴ細胞：ＰＨＡ＝最終濃度０.０１％から０.００１％ＣonＡ＝１から２μg／ml マウスＢ細胞：ＰＷＭ＝最終濃度０.２から０.０２％ＬＰＳ＝２から５μg／ml 細胞を３日間ＰＨＡまたはＣonＡと共に、または５日間ＰＷＭまたはＬＰＳと共にインキュベートした。トリチウム標識チミジン１μＣiを最後の６時間(または０.５μＣiを１８時間)ウェルに添加した。細胞を細胞回収機(Ｔomtech(登録商標))で回収し、ベータカウンターで計数した。ＣＴＬ活性について、データはＩＬ−２と比較した増加％で示す。ＩＬ−２は１００％である。０は２０％未満、＋は２０−４０％、++は４０−６０％、+++ は６０−８０％および++++は８０％以上を示す。表１は、ペプチド番号１(配列番号１)がインビトロでＣＴＬおよびＢ細胞を刺激することを示す。ペプチド番号２(配列番号２)は、Ｔ細胞を適度な程度まで刺激し、Ｂ細胞を刺激する。ペプチド３番(配列番号１)は、ＣＴＬを刺激することを見ることができる。インビトロ医薬分析後、医薬を医薬安定性および毒性について、全血で評価した。実施例３免疫細胞サブセットのインビボ／エキソビボ刺激Ｃ５７ＢＬ／６マウスを０、５０、１００、２００および３００mg／kgの医薬 (食塩水中)で連続４日間処理する。血液を５日目に心臓採血により取り、リンパ球を脾臓から以下の方法で単離する：脾臓を無菌的に除去し、鋼鉄漉し器にゴムプランジャーで押し付けることにより押しつぶす。細胞懸濁液を、管の底に沈殿させることにより塊から分離する。次いで、細胞懸濁液をリンパ球Ｍ層に分離し、界面を回収し、媒体に再懸濁させる。以下の検定を行う：１．免疫表現型分類(血液および脾臓) 細胞免疫表現型分類を血液および脾臓で行う。以下の細胞表面抗原を分析する: ＣＤ３(全Ｔ細胞)；ＣＤ４(Ｔヘルパー／インデューサー、結合クラスII−制限Ｔ細胞)；ＣＤ８(細胞毒性Ｔ細胞、ＣＴＬ粘着)；ＭＡＣ−１(単核細胞／マクロファージ)；ＮＫ(ナチュラルキラー細胞)；Ｌｙ５(ＣＤ２０)(Ｂ細胞)；ＣＤ４５(全白血球、タンパク質チロシンキナーゼホスファターゼ)。ペプチド１番(配列番号１)を一つの検定で試験し、結果を表１Ａ、２Ｂ、３Ａおよび３Ｂに示す。脾臓において、ＮＫ＋ＣＤ３＋(ＮＫ細胞)およびＣＤ８＋ＣＤ４５＋(細胞毒性Ｔ細胞)サブセットの相対的割合の増加が、ペプチド１番(配列番号１)２００および３００mg／kgで見られた。ペプチド５番(配列番号１)を二つの検定で試験し、第１の検定の結果を結果を表４Ａ、４Ｂ、５Ａおよび５Ｂに、第２の検定の結果を表６Ａ、６Ｂ、７Ａおよび７Ｂ示す。血液免疫表現型分類において、ペプチド５番(配列番号１)は、ＴＣＲ、ＣＤ４＋およびＣＤ８＋細胞表面抗原の減少により示されるＴ細胞の割合を有意に減少させる。同様に、全ての試験用量でＢ細胞の有意な増加が見られる( Ｌy５(８０％)、ＣＨ４−ＣＤ８−(７３％))。２．ＴおよびＢ細胞(脾臓)の分裂誘発増殖ペプチド１番(配列番号１)がまたインビボ／エキソビボで脾臓のＴおよびＢ細胞を活性化することが示される(図１Ａ、１Ｂ、１Ｃおよび１Ｄ参照)。３．ＮＫ検定免疫監視において重要なのは、ＮＡ細胞が、インビトロで本質的に感作せずに癌、ウイルス感染または胚由来細胞を溶解できることである。免疫調節剤を、マウス脾臓細胞およびヒト末梢血単核白血球を使用して評価する。脾臓細胞は、エフェクター：標的比１００：１でＮＫ活性の試験に使用した。実施例４毒性ペプチド１番(配列番号１)は非毒性であるようと思われる。動物を５０、１００、２００および３００mg／kgのペプチドで処理したとき、インビボで明白な毒性は見られない。２００mg／kgまで、ペプチド５番(配列番号１)で毒性効果は記録されなかった。全体的病理学的観察は、刺激の兆候を示さなかった。実施例５３７℃でのラット全血中のペプチド５番(配列番号１)の安定性方法１．分析方法カラム：ＹＭＣフェニル、３mm、１２０Å、４.６×１５０mm 流速：０.５ml／分活性化：２０５nm 溶出剤：Ａ＝ＣＨ₃ＣＮＢ＝酢酸アンモニウム０.０１ＭｐＨ６プログラム：０−５分５％Ａ／Ｂ５−２５分５−−→１５％Ａ／Ｂ曲線６２５−３０分１５−−→５０％Ａ／Ｂ曲線６減衰：０.３ＡＵ注入：３０ml ２．血液インキュベーション・ペプチドの貯蔵溶液を１.１mg／mlの濃度で製造し、１０％ＣＨ₃ＣＮ／Ｈ₂ Ｏに溶解する。・ラット全血(ＥＤＴＡ)にペプチドを加え、５５mg／mlの濃度にする。・同じ濃度の１０％ＣＨ₃ＣＮ／Ｈ₂Ｏを、対照ブランクとしてまたラット全血 (ＥＤＴＡ)に加える。・添加したおよび対照ブランクの両方から５００mlのアリコート(２つずつ)を以下の時間に取る：添加血液について：０'、５'、１０'、１５'、３０'、４５'、６０'、７５' 、９０'。ブランク血液について：０'、９０'。各アリコートのサンプルを４℃、４４００rpmで１０分遠心する。３．抽出方法：液体−液体抽出タンパク質沈殿・各血漿サンプルについて、血漿１００μlをエッペンドルフバイアルに移し、アセトニトリル２００μlをそれに添加する。混合物を３０秒ボルテックス処理し、４℃、５分間１４０００rpm(Ｃentra ＭＰ４Ｒ遠心機、ローター番号ＩＥＣ８５１)で遠心する。上清２００μlを他のバイアルに移し、Ｓpeed Ｖac Ｐ lus(Ｓawant SC-110A)で蒸発乾固させる、乾燥サンプルを１００mlの移動相で再構築し、このアリコートをＨＰＬＣ(高速液体クロマトグラフィー)に注入して分析する。結果ＨＰＬＣ分析の結果を表９に示す。１．ペプチド５番(配列番号１)は、６９％±７％の一次抽出効率を有する。２．ペプチド５番(配列番号１)は、ラット全血で＞９０の半減期を有する。実施例６３７℃でのヒト全血中のペプチド１番(配列番号１)およびペプチド５番(配列番号１)の安定性方法は、ヒト全血をラット全血の代わりに使用し、工程２において(血液インキュベーション)アリコートを以下の時間：添加血液について：０'、１５'、３０'、６０'、９０'、１２０'、１５０'、１８０'および２１０' ブランク血液について：０'、６０'、１８０'、２１０' に取った以外、実施例５と同様である。結果ＨＰＬＣ分析結果を表１０似示す。１．ペプチド１番(配列番号１)はヒト全血(３７℃)中で^〜２０分の半減期を有する。２．ペプチド５番(配列番号１)はヒト全血(３７℃)中で＞２１０分の半減期を有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩ // Ｃ０７Ｋ 105:00 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．式(Ｉ) 〔式中、ＸはＨ、アセチルおよびグリシルまたはその保存的置換体からなる群から選択される；Ｒ₁はリジンまたはその保存的置換体から選択される；Ｒ₂はアスパラギンまたはその保存的置換体から選択される；Ｒ₃はプロリンまたはその保存的置換体から選択される；Ｒ₄はチロシンまたはその保存的置換体から選択される；ＹはＯＨ、ＮＨ₂およびＯＣ_1-6アルキルからなる群から選択される〕で示されるペプチドおよびその薬学的に許容されるアナログおよび誘導体。２．Ｘがグリシン；アラニン；プロリン；グルタミン；アスパラギン；セリン；スレオニン；およびバリンからなる群から選択される、請求項１記載のペプチド。３．Ｘがグリシン；アラニン；およびバリンからなる群から選択される、請求項１記載のペプチド。４．Ｘが水素である、請求項１記載のペプチド。５．Ｒ₁がＤまたはＬ−リジン；アルギニン；オルニチン；およびヒスチジンからなる群から選択される、請求項１記載のペプチド。６．Ｒ₁がＤ−リジンまたはＬ−リジンである、請求項１記載のペプチド。７．Ｒ₁がＤ−リジンである、請求項１記載のペプチド。８．Ｒ₂がＤまたはＬ−アスパラギン；アラニン；プロリン；グルタミン；セリン；スレオニン；バリン；およびグリシンからなる群から選択される、請求項１記載のペプチド。９．Ｒ₂がＤまたはＬ−アスパラギン；およびグルタミンからなる群から選択される、請求項１記載のペプチド。１０．Ｒ₂がアスパラギンである、請求項１記載のペプチド。１１．Ｒ₂がグルタミンである、請求項１記載のペプチド。１２．Ｒ₃がグリシン；ＤまたはＬ−プロリン；アラニン；アスパラギン；グルタミン；セリン；スレオニン；バリン；およびグリシンからなる群から選択される、請求項１記載のペプチド。１３．Ｒ₃がグリシンまたはＤまたはＬ−プロリンである、請求項１記載のペプチド。１４．Ｒ₃がＤ−プロリンである、請求項１記載のペプチド。１５．Ｒ₄がＤまたはＬ−チロシン；システイン；セリン；スレオニン；フェニルアラニン；トリプトファン；およびヒスチジンからなる群から選択される、請求項１記載のペプチド。１６．Ｒ₄がＤまたはＬ−チロシン；およびフェニルアラニンからなる群から選択される、請求項１記載のペプチド。１７．Ｒ₄がチロシンである、請求項１記載のペプチド。１８．Ｒ₄がフェニルアラニンである、請求項１記載のペプチド。１９．ＹがＯＨまたはＮＨ₂である、請求項１記載のペプチド。２０．ＹがＯＨである、請求項１記載のペプチド。２１．からなる群から選択される、請求項１記載のペプチド。２２．からなる群から選択される、請求項２１記載のペプチド。２３．式：である、請求項２２記載のペプチド。２４．式：である、請求項２２記載のペプチド。２５．ペプチドが薬学的に許容される担体との混合物で存在している、請求項１、２１から２４のいずれかに記載のペプチドを含む医薬組成物。２６．ペプチドが他の治療活性剤との混合物で存在している、請求項２５記載の医薬組成物。２７．請求項１および２１から２４のいずれかに記載のペプチドまたはその薬学的に許容される誘導体の薬学的許容量を、ヒトを含む哺乳類に投与する過程を含む、免疫不全を処置する方法。２８．請求項１および２１から２４のいずれかに記載のペプチドまたはその薬学的に許容される誘導体の薬学的許容量を、ヒトを含む哺乳類に投与する過程を含む、Ｂ−細胞を刺激する方法。２９．請求項１および２１から２４のいずれかに記載のペプチドまたはその薬学的に許容される誘導体の薬学的許容量を、ヒトを含む哺乳類に投与する過程を含む、癌成育を制御する方法。３０．請求項１および２１から２４のいずれかに記載のペプチドまたはその薬学的に許容される誘導体の薬学的許容量を、ヒトを含む哺乳類に投与する過程を含む、ウイルス感染を制御する方法。３１．ペプチドを約０.１から約７５０mg／kgの範囲の量で投与することを含む、請求項２８記載の方法。３２．免疫応答を産生するのに有効な量での請求項１および２１から２４のいずれかに記載のペプチドまたはその薬学的に許容される誘導体の、免疫不全の処置用医薬の製造における使用。３３．免疫応答を産生するのに有効な量での請求項１および２１から２４のいずれかに記載のペプチドまたはその薬学的に許容される誘導体の、ワクチン組成物中のアジュバントとしての使用。３４．請求項１および２１から２４のいずれかに記載のペプチド、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体を免疫応答を産生するのに充分な量を含むワクチンを投与する過程を含む、哺乳類、好ましくはヒトの疾病を予防する方法。３５．請求項１および２１から２４のいずれかに記載のペプチド、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体を免疫応答を産生するのに充分な量を含むインフルエンザワクチンを投与する過程を含む、哺乳類、好ましくはヒトのインフルエンザを予防する方法。３６．請求項１および２１から２４のいずれかに記載のペプチド、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体を免疫応答を産生するのに充分な量を含むジフテリアワクチンを投与する過程を含む、哺乳類、好ましくはヒトのジフテリアを予防する方法。３７．請求項１および２１から２４のいずれかに記載のペプチド、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体を免疫応答を産生するのに充分な量を含む百日咳ワクチンを投与する過程を含む、哺乳類、好ましくはヒトの百日咳を予防する方法。３８．請求項１および２１から２４のいずれかに記載のペプチド、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体を免疫応答を産生するのに充分な量を含む破傷風ワクチンを投与する過程を含む、哺乳類、好ましくはヒトの破傷風を予防する方法。３９．請求項１および２１から２４のいずれかに記載のペプチド、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体を免疫応答を産生するのに充分な量を含むジフテリア、百日咳および破傷風(ＤＰＴ)ワクチンを投与する過程を含む、哺乳類、好ましくはヒトのＤＰＴを予防する方法。４０．請求項１および２１から２４のいずれかに記載のペプチド、医薬組成物またはその薬学的に許容される誘導体を免疫応答を産生するのに充分な量を含む髄膜炎ワクチンを投与する過程を含む、哺乳類、好ましくはヒトの髄膜炎を予防する方法。４１．抗原と請求項１および２１から２４のいずれかに記載のペプチドまたはその薬学的に許容される誘導体を混合することを含む、ワクチン組成物の製造。４２．ペプチドが約０.０１mg／mlから５mg／mlの範囲での量で存在する、請求項３４記載の方法。４３．ペプチドが約０.０５mg／mlから３mg／mlの範囲での量で存在する、請求項３４記載の方法。４４．ペプチドが約０.５mg／mlから１.０mg／mlの範囲での量で存在する、請求項３４記載の方法。４５．ワクチン抗原が約１.０マイクログラム／mlから約１００マイクログラム／mlの範囲の量で存在する、請求項３４記載の方法。４６．ワクチン抗原が約５マイクログラム／mlから約４５マイクログラム／ml の範囲の量で存在する、請求項３４記載の方法。