RU2008136655A - Гибридные белки рецептора vegf, их фармацевтические композиции и терапевтическое применение при заболеваниях глаз - Google Patents

Гибридные белки рецептора vegf, их фармацевтические композиции и терапевтическое применение при заболеваниях глаз Download PDF

Info

Publication number
RU2008136655A
RU2008136655A RU2008136655/13A RU2008136655A RU2008136655A RU 2008136655 A RU2008136655 A RU 2008136655A RU 2008136655/13 A RU2008136655/13 A RU 2008136655/13A RU 2008136655 A RU2008136655 A RU 2008136655A RU 2008136655 A RU2008136655 A RU 2008136655A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vegf receptor
fusion proteins
angiogenesis
flt
kdr
Prior art date
Application number
RU2008136655/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Дечао Майкл ЙУ (CN)
Дечао Майкл ЙУ
Original Assignee
Ченгду Кангхонг Биотекнолоджис Ко., Лтд. (Cn)
Ченгду Кангхонг Биотекнолоджис Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ченгду Кангхонг Биотекнолоджис Ко., Лтд. (Cn), Ченгду Кангхонг Биотекнолоджис Ко., Лтд. filed Critical Ченгду Кангхонг Биотекнолоджис Ко., Лтд. (Cn)
Publication of RU2008136655A publication Critical patent/RU2008136655A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K19/00Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/71Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/62DNA sequences coding for fusion proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/30Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Гибридный белок рецептора VEGF, выбранный из FP7 и FP8, который имеет последовательность аминокислот SEQ ID No. 2 и 4 соответственно. ! 2. Ген, кодирующий гибридные белки FP7 и FP8 рецептора VEGF, характеризующийся тем, что он имеет последовательности ДНК SEQ ID No. 1 и 3. ! 3. Вектор экспрессии, который содержит ген по п.2, кодирующий гибридные белки FP7 и/или FP8 рецептора VEGF. ! 4. Способ получения гибридных белков рецептора VEGF FP7 и FP8 по п.1, который включает следующие процедуры: амплификацию генов Flt-1 и KDR, получение фрагментов Flt-1 и KDR путем разрезания ферментами рестрикции соответствующих генов, лигирование второго Ig-подобного домена FLT-1 и третьего и четвертого Ig-подобных доменов KDR или лигирование второго Ig-подобного домена FLT-1 и третьего Ig-подобного домена KDR; конструирование вектора экспрессии, содержащего рекомбинантный ген; и трансформацию указанного вектора в клетку-хозяина с получением указанных гибридных белков. ! 5. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний глаз, вызванных аномальным ангиогенезом, которая включает один или оба гибридных белка FP7 и FP8 рецептора VEGF в фармацевтически эффективном количестве и дополнительно один или более фармацевтически приемлемых носителей. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что указанный фармацевтически приемлемый носитель выбран из воды, маннитола, глицерола, этанола, полисорбата и глюкозы или их сочетания. ! 7. Применение гибридного белка рецептора VEGF для получения медикамента для лечения заболеваний глаз, связанных с ангиогенезом, согласно которому указанный гибридный белок выбирают из FP1, FP2, FP3, FP4, FP5, FP6, FP7 и FP8 или их комбинации. ! 8. Применение по п.7, отличающеес�

Claims (10)

1. Гибридный белок рецептора VEGF, выбранный из FP7 и FP8, который имеет последовательность аминокислот SEQ ID No. 2 и 4 соответственно.
2. Ген, кодирующий гибридные белки FP7 и FP8 рецептора VEGF, характеризующийся тем, что он имеет последовательности ДНК SEQ ID No. 1 и 3.
3. Вектор экспрессии, который содержит ген по п.2, кодирующий гибридные белки FP7 и/или FP8 рецептора VEGF.
4. Способ получения гибридных белков рецептора VEGF FP7 и FP8 по п.1, который включает следующие процедуры: амплификацию генов Flt-1 и KDR, получение фрагментов Flt-1 и KDR путем разрезания ферментами рестрикции соответствующих генов, лигирование второго Ig-подобного домена FLT-1 и третьего и четвертого Ig-подобных доменов KDR или лигирование второго Ig-подобного домена FLT-1 и третьего Ig-подобного домена KDR; конструирование вектора экспрессии, содержащего рекомбинантный ген; и трансформацию указанного вектора в клетку-хозяина с получением указанных гибридных белков.
5. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний глаз, вызванных аномальным ангиогенезом, которая включает один или оба гибридных белка FP7 и FP8 рецептора VEGF в фармацевтически эффективном количестве и дополнительно один или более фармацевтически приемлемых носителей.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что указанный фармацевтически приемлемый носитель выбран из воды, маннитола, глицерола, этанола, полисорбата и глюкозы или их сочетания.
7. Применение гибридного белка рецептора VEGF для получения медикамента для лечения заболеваний глаз, связанных с ангиогенезом, согласно которому указанный гибридный белок выбирают из FP1, FP2, FP3, FP4, FP5, FP6, FP7 и FP8 или их комбинации.
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что связанное с ангиогенезом заболевание глаз представляет собой ВМД, диабетическую ретинопатию, кистозный отек макулы, диабетический отек макулы, закупорку сосудов сетчатки, связанный с ангиогенезом неудачный исход терапии, такой, как лазерная коагуляция и хирургическая пересадка сетчатки.
9. Способ лечения связанных с ангиогенезом заболеваний глаз, согласно которому вводят один белок или комбинацию белков, выбранных из группы, состоящей из гибридных белков рецептора VEGF FP1, FP2, FP3, FP4, FP5, FP6, FP7 и FP8, например FP3, FP7 и/или FP8, пациенту, страдающему от вышеуказанного заболевания.
10. Способ по п.9, отличающееся тем, что связанное с ангиогенезом заболевание глаз выбирают из группы, состоящей из ВМД, диабетической ретинопатии, кистозного отека макулы, диабетического отека макулы, закупорки сосудов сетчатки, связанного с ангиогенезом неудачного исхода терапии, такой, как лазерная коагуляция и хирургическая пересадка сетчатки.
RU2008136655/13A 2006-03-31 2007-03-29 Гибридные белки рецептора vegf, их фармацевтические композиции и терапевтическое применение при заболеваниях глаз RU2008136655A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200610066257.2 2006-03-31
CNB2006100662572A CN100502945C (zh) 2006-03-31 2006-03-31 Vegf受体融合蛋白在治疗眼睛疾病中的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008136655A true RU2008136655A (ru) 2010-05-10

Family

ID=37736587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008136655/13A RU2008136655A (ru) 2006-03-31 2007-03-29 Гибридные белки рецептора vegf, их фармацевтические композиции и терапевтическое применение при заболеваниях глаз

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20090264358A1 (ru)
EP (1) EP2000483A4 (ru)
JP (1) JP2009531036A (ru)
KR (1) KR20090010030A (ru)
CN (1) CN100502945C (ru)
AU (1) AU2007234272A1 (ru)
BR (1) BRPI0710223A2 (ru)
CA (1) CA2647142A1 (ru)
RU (1) RU2008136655A (ru)
WO (1) WO2007112675A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060217311A1 (en) 2005-03-25 2006-09-28 Daniel Dix VEGF antagonist formulations
CA2654510C (en) 2006-06-16 2015-03-17 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Vegf antagonist formulations suitable for intravitreal administration
CN101279092B (zh) * 2007-04-02 2010-10-27 成都康弘生物科技有限公司 Vegf受体融合蛋白在制备治疗与血管生成有关的疾病中的应用
CN101721699B (zh) * 2008-10-13 2012-11-07 成都康弘生物科技有限公司 Vegf受体融合蛋白在制备治疗伴随vegf升高的炎症反应的药物中的应用
KR101248912B1 (ko) * 2009-12-31 2013-03-29 한양대학교 산학협력단 항혈관신생 활성을 가지는 재조합 아데노바이러스
CN102233132B (zh) * 2010-04-28 2013-10-23 成都康弘生物科技有限公司 Vegf受体融合蛋白在制备抑制眼表新生血管生长的药物中的应用
CN102380096B (zh) * 2010-08-31 2014-04-30 成都康弘生物科技有限公司 一种含有抑制血管增生的融合蛋白的药物组合物及用途
CN103816115B (zh) * 2010-08-31 2017-06-27 成都康弘生物科技有限公司 一种含有抑制血管增生的融合蛋白的药物组合物及用途
SG191334A1 (en) 2011-01-13 2013-08-30 Regeneron Pharma Use of a vegf antagonist to treat angiogenic eye disorders
KR102049990B1 (ko) 2013-03-28 2019-12-03 삼성전자주식회사 c-Met 항체 및 VEGF 결합 단편이 연결된 융합 단백질
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
JP6631865B2 (ja) * 2014-08-11 2020-01-15 日本化薬株式会社 TGFβ阻害機能を持つキメラタンパク質
HUE057653T2 (hu) 2014-12-11 2022-05-28 Bayer Healthcare Llc Kis aktív choroidális neurovaszkularizáció lézióval jellemzett idõskori makuladegeneráció kezelése
WO2017046140A1 (en) 2015-09-18 2017-03-23 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Treatment regimens for dr and rvo in dependence of the extent of retinal ischemia
JOP20200275A1 (ar) 2018-05-10 2020-11-02 Regeneron Pharma صيغ تحتوي على بروتين اندماج لمستقبلvegf مرتفعة التركيز
WO2020114411A1 (zh) * 2018-12-07 2020-06-11 荣昌生物制药(烟台)有限公司 一种双功能血管生成抑制剂及其用途
WO2021108530A1 (en) * 2019-11-26 2021-06-03 University Of Massachusetts Recombinant adeno-associated virus for delivery of kh902 (conbercept) and uses thereof
PE20221770A1 (es) 2019-12-06 2022-11-11 Regeneron Pharma Composiciones de proteina anti-vegf y metodos para producir la misma
PE20240922A1 (es) 2021-05-17 2024-04-30 Regeneron Pharma Regimenes de antagonistas del vegf en dosis alta extendidos para el tratamiento de trastornos oculares angiogenicos
US20240024420A1 (en) 2022-03-15 2024-01-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Extended, High Dose VEGF Antagonist Regimens for Treatment of Angiogenic Eye Disorders
JP2023135645A (ja) 2022-03-15 2023-09-28 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 血管新生性眼障害の処置のための長期高用量vegfアンタゴニストレジメン
CN118108862A (zh) * 2024-04-29 2024-05-31 上海鼎新基因科技有限公司 抗血管新生的融合蛋白及其应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7087411B2 (en) * 1999-06-08 2006-08-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Fusion protein capable of binding VEGF
NZ515913A (en) * 1999-06-08 2004-01-30 Regeneron Pharma Modified chimeric polypeptides with improved pharmacokinetic properties
WO2005121176A1 (fr) * 2004-06-08 2005-12-22 Chengdu Kanghong Biotechnologies Co. Ltd Proteine chimerique inhibitrice d'angiogenese et utilisation associee
CN1304427C (zh) * 2004-06-08 2007-03-14 成都康弘生物科技有限公司 抑制血管新生的融合蛋白质及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007112675A1 (fr) 2007-10-11
CN100502945C (zh) 2009-06-24
US20090264358A1 (en) 2009-10-22
AU2007234272A1 (en) 2007-10-11
BRPI0710223A2 (pt) 2011-08-02
EP2000483A4 (en) 2009-10-28
KR20090010030A (ko) 2009-01-28
WO2007112675A8 (fr) 2009-07-09
CN1915427A (zh) 2007-02-21
EP2000483A9 (en) 2009-03-18
JP2009531036A (ja) 2009-09-03
CA2647142A1 (en) 2007-10-11
EP2000483A2 (en) 2008-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008136655A (ru) Гибридные белки рецептора vegf, их фармацевтические композиции и терапевтическое применение при заболеваниях глаз
JP2009531036A5 (ru)
JP6334061B2 (ja) 腫瘍血管遮断剤であるポリペプチド、遺伝子、発現ベクター、腫瘍血管遮断剤の組成物、及び腫瘍血管遮断剤であるポリペプチドの調製方法
RU2012148887A (ru) Варианты дезинтегрина и их фармацевтическое применение
KR20010031103A (ko) 네우레굴린을 사용하는 치료요법적 방법
RU2010135532A (ru) Лечение и предупреждение болезней сердца с использованием двух или более изоформ фактора роста гепатоцидов
JP2020528742A5 (ru)
CN109384830A (zh) 多肽、多肽片段及其衍生物在防治纤维化疾病中的应用
CN101605555A (zh) 用于治疗伤口的基于TGF-β单体的药物和蛋白质
CA2703614A1 (en) Splice variants of gdnf and uses thereof
CN101134105B (zh) 用于治疗和/或预防脑梗塞的含有重组人胰激肽原酶的药物组合物
WO2016019036A2 (en) Recombinant collagen iv surrogates and uses thereof
KR20200078425A (ko) 재조합 변형된 섬유아세포 성장 인자 및 이의 치료적 용도
EP2599788B1 (en) Angiogenesis-inhibiting peptide and application thereof
CN101437846A (zh) 蛋白、核酸和药物
Kim et al. Newly designed Protein Transduction Domain (PTD)‐mediated BMP‐7 is a potential therapeutic for peritoneal fibrosis
WO2000010608A1 (fr) Medicament pour le traitement et/ou la prevention de l'arteriosclerose et de la reangiostenose post-actp
CN102241776B (zh) Rankl-tnf样区融合蛋白及其制备方法和应用
JP5752782B2 (ja) 血管新生促進用ペプチド及びその使用
KR20100075471A (ko) 트롬빈 유래 펩타이드를 포함하는 망막증 또는 녹내장 치료용 조성물
CA2356009A1 (en) Vascular endothelial growth factor-x
CN104004057B (zh) 一类抑制新生血管的小肽及其应用
Wang et al. A novel small PEPTIDE H-KI20 inhibits retinal neovascularization through the JNK/ATF2 signaling pathway
TW202039531A (zh) 用於治療平滑肌功能不良之組成物及方法
EP2275437A1 (en) Polypeptide and pharmaceutical composition containing the polypeptide

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110610